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文檔簡介
高考解革02化學(xué)、用計量
A組基礎(chǔ)練
1.(2022?浙江?模擬預(yù)測)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A.24g石墨中含有NA個C—C鍵
B.Imol二氧化硅固體中含有2NA個G鍵
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下U.2LCH3CH2OH含有NA個質(zhì)子數(shù)
D.鐵單質(zhì)與水蒸氣高溫條件下完全反應(yīng),該反應(yīng)轉(zhuǎn)移NA個電子
【答案】D
【解析】A.石墨中平均1個碳原子形成個碳碳鍵,24g石墨(物質(zhì)的量為2mol)中含有3N,、個C—C鍵,
A錯誤;B.二氧化硅中1個硅原子能形成4個硅氧。鍵,1mol二氧化硅固體中含有4NA個。鍵,B錯誤;
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下乙醉為液體,不能計算其物質(zhì)的量,C錯誤;D.鐵單質(zhì)與水蒸氣高溫條件下完全反應(yīng)生成
四氧化三鐵,電子轉(zhuǎn)移情況為Fe-]e,鐵單質(zhì)與水蒸氣高溫條件下完全反應(yīng),該反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子,為NA個
電子,D正確;故選D。
2.(2022.上海.模擬預(yù)測)將VL濃度為的鹽酸濃度擴大一倍,采取的措施合理的是
A.將溶液加熱濃縮至原來體積的一半
B.通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的HC1氣體
C.加入3mol/L的鹽酸0.2VL,再稀釋至1.5VL
D.加入等體積的鹽酸,混合均勻
【答案】C
【解析】A.將溶液加熱濃縮至原來體積的一半時,由于HCI的揮發(fā),不能使其濃度擴大一倍,A不合理;
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下的物質(zhì)的量為,但向溶液中通入HCI氣體時溶液的體積會發(fā)生變化,所以濃度不能擴大一倍,
B不合理;C.VL濃度為的鹽酸中有,3moi/L的鹽酸0.2VL含HC1的物質(zhì)的量為,稀釋至I.5VL,濃度
0.3Vmol+0.6Vmol
為L5VL1/L,C合理;D.兩種鹽酸混合后,溶液的體積不能直接加和,所以混合后溶液的物質(zhì)
的量濃度不是原來的2倍,D不合理:綜上所述答案為C。
3.(2022?上海?模擬預(yù)測)VmLAlJSOJs溶液中含有Al"z?g,取,mL該溶液用水稀釋至VmL,則稀釋后
so;一物質(zhì)的量濃度為
125mB125m
A.molL-1mHCC.mD.mol-L-1
36V-鑼翳。卜L18V
【答案】B
【解析】VmLAIXSO6溶液中含有ABmg,則SO:的物質(zhì)的量為二mol,取。mL該溶液稀釋至VmL,
544
則SO:-的物質(zhì)的量為Mmol,則其物質(zhì)的量濃度為gmol+(VxlO-3)L=Vfmol/L,故答案選B。
2162169V
4.(2022?廣西南寧?模擬預(yù)測)設(shè)N-為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.O.lmolNa在空氣中充分燃燒轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA
民所。1m加04晶體中含有的離子數(shù)為2%
C.lLpH=l的H2so4溶液中H*數(shù)為NA
D.密閉容器中充入2moiNO和ImolO」充分反應(yīng)后容器內(nèi)的分子總數(shù)為2N1,
【答案】B
【解析】A.O.lmolNa在空氣中充分燃燒生成NazCh,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為M,A錯誤;B.NaHSCU在熔融狀
態(tài)下電離出Na+和HS5,由此可知NaHSCU由Na卡和第?!箻?gòu)成,故ImolNaHSCh晶體中含有的離子數(shù)為
+
2M,B正確;C.1LpH=l的H2s。4溶液中,c(H,則〃(H+x,日的數(shù)目為M,C錯誤;D.根據(jù)反應(yīng)2NO+O2=2NO2
可知,2moiNO和1molCh反應(yīng)生成2moiNO2,但NCh還會發(fā)生反應(yīng)?N°2.二故充分反應(yīng)后容器
內(nèi)的分子總數(shù)小于2M,D錯誤;故選B。
5.(2023?廣東?深圳市光明區(qū)高級中學(xué)模擬預(yù)測)實驗室中利用硫化亞鐵和硫化鋅混合物進行如圖實驗(忽略
H2s在水中的溶解)。下列說法錯誤的是。
鹽酸
4.5g固體
A.固體''一定是鐵鋅混合物B.“溶液2”中的溶質(zhì)只有ZnCl?
C.混合物中硫元素的質(zhì)量分數(shù)約為38%D.反應(yīng)②能生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下0.56LH?
【答案】C
45s
【解析】A.固體分兩種情況,可能全為Fe,也可能是Fe與Zn的混合物;假設(shè)全為Fe,n(Fe)='/?0.08mol,
根據(jù)Fe守恒則,n(Fe)=,則,而題目中FeS與ZnS混合物質(zhì)量為,故第一種假設(shè)不正確,即固體”一定是
鐵鋅混合物,A正確;B.固體中含有Zn,則溶液中午FeCb和HC1,“溶液2”中溶質(zhì)只有ZnCb,B正確;
32
C.設(shè)混合物FeS與ZnS中,硫元素的質(zhì)量分數(shù)為38%,而FeS中硫的含量為夯交xlOO%=36%,ZnS中
32
硫的含量為縝AX1O%=33%,二者混合物中硫的含量應(yīng)該在33%~36%之間,不可能為38%,C錯誤;D.生
65+32
成河%)=°$6L=0.025mol,H守恒,n(HCl),a,Zn+2HCI=ZnCl2+H2t,Zn總量為
22.4L/mol
65g
0.1mol(n=77-^7=0.1mol),該反應(yīng)消耗的Zn為,D正確:故選C。
65g/mol
6.(2022?浙江溫州?模擬預(yù)測)將、FeO混合物置于純氧中加熱,迅速被氧化生成46.4gFesOa,則Fe、FeO
的物質(zhì)的量之比為
A.1:3B.1:2C.1:1D.2:1
【答案】A
46.4g7,2g
【解析】46.4gFesCh中,〃下63。4)=”.,—7,貝U”;、FeO混合物中,n,m,m,?(FeO)=/7(O)=-7——r,
232g/mol16g/mol
則〃,F(xiàn)e、FeO的物質(zhì)的量之比為(M5mol:0.45mol=l:3,故選A。
7.(2022?浙江?模擬預(yù)測)某工廠使用的煤中硫的質(zhì)量分數(shù)為1.28%,該工廠每天燃燒這種煤100t,請計算:
(1)1001該煤含S的物質(zhì)的量為mole
(2)假設(shè)煤中的硫全部轉(zhuǎn)化為SO2,每天產(chǎn)生的SO2氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為Lo
(3)若把產(chǎn)生的SO2全部用來生產(chǎn)硫酸,每天可得到98%的濃硫酸質(zhì)量______噸(請寫出計算過程)
【答案】(1)4x104(2)8.96x105(3)4
【解析】(1)某工廠使用的煤中硫的質(zhì)量分數(shù)為1.28%,該工廠每天燃燒這種煤1001,1001該煤含S的物
且yIOOx1O6gxl,28%”,
質(zhì)的量為——”:,——=4xl0a44mol。
32g/mol
(2)由硫原子個數(shù)守恒可知,假設(shè)煤中的硫全部轉(zhuǎn)化為SO2,每天產(chǎn)生的SO2物質(zhì)的量為
10()xI°‘*L28=4*1mg]、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為4xl04molx22.4L/mol=8.96xl05Le
32g/mol
(3)由硫原子個數(shù)守恒可知,若把產(chǎn)生的二氧化硫全部用來生產(chǎn)硫酸,理論上每天產(chǎn)生的硫酸的物質(zhì)的量
為4xl04moi,則每天可得到98%的濃硫酸的質(zhì)量嗎”也理吧1=4x10),即4噸。
98%
8.(2022浙江?模擬預(yù)測)25℃時,醋酸電離平衡常數(shù)K=1.8x10-5。5.0,5.0mL0.20moil/CH3coOH溶
液與9.0mL0.20moi.LCH3coONa溶液混合均勻(混合后溶液體積不變)。請計算:
(1)求混合液的pH=.(保留2位有效數(shù)字,下同)。
(2)向混合液中加0.10mL(2滴)LOmol?L-鹽酸,求此時溶液中c(H+)=mol-L-'o(寫出計算過程)
【答案】(1)5.0(2)1.2x10-5
_.、口人/—*-cc\9.0mLx0.2mol/L1.8,,T
【解析】⑴混合后洽液中:c(CH,COO)?5_OmL+9,OmL=--1/L
c(CH3coO卜9.0mLx0.2mol/L=?mol/L,根據(jù)公式K=)xc(FT)C(H+)=£^CH£OOH)
I315.0mL+9.0mL14&CH3coOH),、'c(CH,COOJ
-
5.0mLx0.20molL'+0.10mLxl.0molL'八八〃。,T-i
=105,pH?5.0;(2)c(CH,COOH)--------------------------------------------------------=0.078mol-L
14.10mL
9.0mLx0.20mo]lJ)」0mLxL0m"L°」2mHe
c(CH,COO)==
14.10mL
Kc(CH3coOH)1.8x105x0.078molLT
cH+=1.2xl()Tmo].p
c(CH3COO)0.12mol-L'
9.(2021.浙江.模擬預(yù)測)下圖是將一定質(zhì)量的草酸亞鐵(FeGO/ZH?。)在氧氣氣氛中進行熱重分析示意圖
(TG%表示殘留固體質(zhì)量占原樣品總質(zhì)量的百分數(shù))。
(2)現(xiàn)取L44gFeGO」放在某真空的密閉容器中,再充入().04molCO,加熱至1100。(2,其中反應(yīng):
FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO式g)的平衡常數(shù)K=l/3,則反應(yīng)達平衡時FeO的轉(zhuǎn)化率為
【答案】(DFeCzCU(2)50%
【解析】⑴M(FeC2O4?2H2O)=180g/moLM(FeC2O4)=144g/mol;假設(shè)原有180g,則B處時,
殘留固體的質(zhì)量為180gx80%=144g,即lmoIFeC2O4?2H2。分解,失去2moi水變?yōu)镕eC?。,故B處殘留
固體為FeCzCU;
⑵假設(shè)原FeCzOgHzO有180g,C處時,殘留固體的質(zhì)量為180gx40%=72g,結(jié)合題中給出的信息可得C
處殘留的固體為FeO,則FeCzCM的分解反應(yīng)為FegC^FeO+COT+COj;在密閉容器中,1.44gFeC??!?/p>
(即)分解產(chǎn)生O.OlmolFeO、0.01molCO、0.01molCO2,再充入0.04molCO,則容器中最初有0.05molCO,
設(shè)容器體積為IL,且反應(yīng)達到平衡時,F(xiàn)eO轉(zhuǎn)化xmol,則反應(yīng)三段式為:
FeO(s)+CO(g)—=Fe(s)+co2(g)
1111
起始(mol)0.010.0500.01
轉(zhuǎn)化(mol)XXXX
平衡(mol)0.01-x0.05-x0.01+x
c(CO,)(0.01+x)mol/L1,,,
則c(CO)=(0.05-x)mol/L,c(CO)=(0.01+x)mol/L,K=~解得,Q即1O.OlmolFeO的在
2c(CO)(0.05-x)mol/L3
平衡時轉(zhuǎn)化了,故FeO的轉(zhuǎn)化率為警粵xl00%=50%。
O.Olmol
10.(2022?全國?高三專題練習(xí))重倍酸鉀是一種重要的化工原料,一般由銘鐵礦制備,銘鐵礦的主要成分
為FeOCrzOs,還含有硅、鋁等雜質(zhì)。制備流程如圖所示:
某工廠用mikg銘鐵礦粉(含Cr2Ch40%)制備KzCnO,最終得到產(chǎn)品m2kg,產(chǎn)率為
190m,
【答案】哂XI00%
294
【解析】mikg銘鐵礦粉,含CnCh的質(zhì)量為mix40%kg,則生成KzCnCh的理論質(zhì)量為mx40%x宕kg,
m,kg190m,
則所得產(chǎn)品的產(chǎn)率為叫小。%,音kg>I。。%:嗝xl。。%。
B組提升練
1.(2022?黑龍江?佳木斯一中三模)MOH為一元弱堿,向MCI的稀溶液中不斷加入蒸儲水,c(fT)隨c(M+)
而變化。實驗發(fā)現(xiàn),某溫度下,c2(H+)~c(M+)為線性關(guān)系,如下圖實線所示。
下列敘述錯誤的是
A.當(dāng)c(M+)=2xl(r*moi.L-i時,c(OH)=IxlO-7mol-f1
B.溶液中存在:c(M+)+c(H+)=c(Cr)+c(OH)
10
C.該溫度下,M+的水解平衡常數(shù)Kh=lxlO
D.a點溶液中:c(Cl)>c(M+)>c(H+)>c(MOH)>c(OH)
【答案】D
++2+41
【解析】A.該溫度下純水溶液中c(H)=c(OH),Kw=c(H)xc(OH)=c(H)=2x10%當(dāng)c(M+)=2xlO-molL-
2+144
時,c(H)=4xlO-,Kw=2xl0>,故c(OH)=lxl(y7moi.L」,A正確;B.溶液呈電中性,故MCI的稀溶
液中始終存在:c(M+)+c(H+)=c(Cr)+c(OH),B正確;C.該溫度下,M+的水解方程式為M++H2O.?
MOH+H+,平衡常數(shù)Kh=",潸田,利用C(M+)=2X10-4moiL”點進行計算,—7moiLA
71+71
c(OH)=IxlO-mol-L,c(MOH)=c(H)-c(OH)=1x10mol-L,故心‘'"""#?%。"二吁。,c
正確;D.其中c(M+)="lO-molLLc(0H)/c(M0H)=2>l,故
c(OH)>c(MOH),D錯誤。
2.(2020.遼寧葫蘆島.二模)SiHCh在催化劑作用下主要發(fā)生反應(yīng):2SiHCl3(g).SiH,Cl2(g)+SiCl4(g)
AH=+48kJ2?mor'?已知:反應(yīng)速率1正"逆=k,EXxjsiH5)-k逆**(.5戶*但5),k正、k逆分別為正、逆反應(yīng)
速率常數(shù),x為物質(zhì)的量分數(shù),向兩個容積相等的恒容密閉容器中分別充入等量SiHCk(g),在323K和343K
時SiHCL)的轉(zhuǎn)化率隨時間變化的結(jié)果如圖所示。
求25
、
梆20
與
?15
r
o1
H0
X
S5
0100200300400
下列說法正確的是
A.343K時反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率為21%
B.a點的反應(yīng)速率小于b點的反應(yīng)速率
JIE0.112
C.343K時焉=前
D.由323K時SiHCh的平衡轉(zhuǎn)化率數(shù)據(jù),不能計算323K的平衡常數(shù)K
【答案】C
【解析】A.該反應(yīng)為氣體分子總數(shù)不變的吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動,旦能提高SiHCI、
的轉(zhuǎn)化率:根據(jù)圖象可知曲線L、L2分別為343K和1323K時SiHCh的轉(zhuǎn)化率-時間曲線,即343K時反應(yīng)
物的平衡轉(zhuǎn)化率為22%,A項錯誤;B.a、b兩點的反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率相等,則各物質(zhì)濃度也相等,但a點溫
度較高,即a點反應(yīng)速率要比b點大,B項錯誤:C.343K時SiHCh的平衡轉(zhuǎn)化率為22%,設(shè)起始時SiHC]
的濃度為1mol/L,則
2SiHCl2(g)/SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)
起始(mol/L)100
轉(zhuǎn)化(mol/L)0.220.110.11
平衡(mol/L)0.780.110.11
,XHHkiH_X?(SiCI)_0.112
(SH2C1J)4
?則k正倉ik(siHCh)
A-
平衡時?=丫逆,、逆(SiH,CL)X(SiCl$),即L-2n782?c項正確;D.同理,
X
K逆(SiHCI3)U.
由323K時SiHCK的轉(zhuǎn)化率為21%,設(shè)起始時SiHJ為1mol/L,根據(jù)三段式法可求出平衡時SiHC^g)、
SiHQgSiC"g)分別為mol/L、mol/L和神/L,則平衡常數(shù)心嚼?小叱,D項錯誤;答
案選C。
3.(2022?山東?模擬預(yù)測)向分別盛有10mL3moi的鹽酸和NaOH溶液的甲、乙兩燒杯中,加入等質(zhì)量的
鋁粉,反應(yīng)結(jié)束后,相同溫度和壓強測得生成的氣體體積分別為V(,P)、V(”下列說法正確的是
A.消耗的HC1和NaOH的物質(zhì)的量比為V(甲):V(乙)
B.若V(甲):V(乙)=1:2,投入的鋁粉質(zhì)量為
C.若V(甲):V(乙)=1:3,鋁粉在兩燒杯中都恰好完全反應(yīng)
D.若鹽酸和NaOH溶液都完全反應(yīng),兩反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移數(shù)之比為1:1
【答案】B
【解析】A.此實驗反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al+6HCl=2AlCb+3H2f,2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2T.通
過化學(xué)方程式可以看出,消耗的HC1和NaOH的物質(zhì)的量比為3V(%:V憶),A錯誤:B.鹽酸和NaOH溶
液中的溶質(zhì)的物質(zhì)的量均為,測得生成的氣體體積比為V(,P):V.z.)=l:2,即生成的氫氣物質(zhì)的量之比是1:
2A1+6HC1=2A1C1,+3H,T
63
2,設(shè)鋁與酸完全反應(yīng)時,生成的氫氣的物質(zhì)的量為x,°-03mo1x,得:;相同條件下氣
體的物質(zhì)的量之比等于體積之比,所以氫氧化鈉和鋁反應(yīng)生成的氫氣的物質(zhì)的量為:1,堿與鋁反應(yīng)時,鋁
2A1+2NaOH+2H?O=2NaA102+3H2T
23
反應(yīng)完全,設(shè)鋁的物質(zhì)的量為y,y0.03mol,得:,所以鋁的質(zhì)量為:,B
正確;C.根據(jù)方程式,當(dāng)為V(“,”Vq=l:3時,消耗等物質(zhì)的量的HC1和氫氧化鈉,鋁粉過量,C錯誤;
D.根據(jù)方程式,HC1完全反應(yīng),該反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為,NaOH完全反應(yīng),該反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的
物質(zhì)的量為,兩反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移數(shù)之比為1:3,D錯誤:故答案為:Bo
4.(2022?河南?模擬預(yù)測)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.44.8L丙烯和44.8L丙烷中含有的碳原子數(shù)均為6NA
B.將Imol明磯完全溶于水,所得溶液中陰離子總數(shù)小于2NA
C.銅完全溶于未知濃度的硝酸中,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為A
D.1mol苯乙烯與足量比在催化劑和加熱條件下反應(yīng),形成C-H鍵的數(shù)目最多為2NA
【答案】C
【解析】A.對于氣體物質(zhì)有卡一,但是該條件下Vm未知,無法計算碳原子數(shù),A項錯誤;
B.KA1(SO4)212H2O:2SO;,SO:的數(shù)目為2NA,同時水電離產(chǎn)生陰離子,所以總數(shù)目大于2NA,B項
錯誤;C.銅與硝酸反應(yīng)中關(guān)系式為Cu-2e-,n=,=f8go2moi,則電子的數(shù)目為A,C項正確;D.苯
M64g/mol
乙烯中苯環(huán)消耗3m0IH2產(chǎn)生6moic-H,C=C消耗ImolFh形成2moic-H,總共形成8NAC-H,D項錯誤;故
選c。
5.(2022?浙江金華?二模)某興趣小組設(shè)計實驗測定“自然晶鹽”的含碘量。取自然晶鹽,加蒸儲水使其完全
溶解后加稀硫酸酸化并加入足量的KI溶液,使KI。?與KI反應(yīng)完全。以淀粉為指示劑,逐滴滴加
1.0x10-3mol廠的NazSQ,溶液,達到滴定終點(反應(yīng)為k+2S2O;=2r+SQ:)。
⑴寫出KI。,與KI反應(yīng)的離子方程式。
(2)上述“自然晶鹽”中的碘元素含量為mg/kg(寫出計算過程,精確到小數(shù)點后一位)。
【答案】(1)1。3+51+6中=312+3%。
【解析】(1)由題意可知,酸性條件下,碘酸鉀與碘化鉀反應(yīng)生成硫酸鉀、碘和水,反應(yīng)的離子方程式為
+
1O;+51+6H=3I2+3H2O
(2)由方程式可得如下關(guān)系:KIG>3~3L~6Na2s2O3,滴定消耗5.00mLL0xl(y3mol/L硫代硫酸鈉溶液,則自然晶
l.Ox10-3mol/Lx5.(X)x103LX1x127g/molx103mg/g
______6__________________
鹽中的碘元素含量為5.00gxlO-3kg/g。
c組真題練
I.(2022?浙江?高考真題)N,\為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
中含有個陽離子
A.12gNaHSO40.2NA
B.11.2L乙烷和丙烯的混合氣體中所含碳氫鍵數(shù)為3NA
c.8gCH,含有中子數(shù)為3N八
D.0.111101?12和0.11110112于密閉容器中充分反應(yīng)后,HI分子總數(shù)為0?2N,1
【答案】c
【解析】A.NaHSOj"鈉離子和硫酸氫根離子構(gòu)成,其中的陽離子只有的收12gNaHSC>4的物質(zhì)的量為,因此,其中只含有0.1N、個
陽離子,A說法不正確;B.沒有指明氣體的溫度和壓強,無法確定11.2L乙烷和丙烯的混合氣體的物質(zhì)的量是多少,因此,無法確定其中所含碳氫
鍵的數(shù)目,B說法不正確;c.CH4分子中有6個中了.8gCH,的物質(zhì)的量為,因此,8gCH4含有的中『數(shù)為3NA,C說法正確:D.H2和
發(fā)生反.應(yīng)生成該反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物,因此,和界閉容糊中充分反應(yīng)后,分子
LHL0.1molH2O.lmol12rHI
總數(shù)小于0.2NA,D說法不正確。綜上所述,本題選c.
2.(2020?浙江?高考真題)一定溫度下,在2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):A(g)+2B(g)=3C(g)反應(yīng)過程中的部分數(shù)據(jù)如下表所示:
物質(zhì)的量(Mmol)
時間(〃min)
”(A)”(B)”(C)
00
5
10
15
下列說法正確的是A.0~5min用C表示的平均反應(yīng)速率為0.09mol-L^min-1
B.該反應(yīng)在10min后才達到平衡
C.平衡狀態(tài)時,c(C)=0.6mol-L1
D.物質(zhì)B的平衡轉(zhuǎn)化率為20%
【答案】AC
【解析】A.0~5min內(nèi)C的物質(zhì)的量增加了0.9moL由于容器的容積是2L,則用C物質(zhì)濃度變化表示的反應(yīng)速率WC尸
09n_=0.09mol/(Lmin),A正確;B.反應(yīng)進行到]()min時,A物質(zhì)的物質(zhì)的量?減少o.4m°i,根據(jù)我廠轉(zhuǎn)化關(guān)系可知B物質(zhì)的物質(zhì)的
2L-5min
量減少0.8mol,B的物質(zhì)的量為2.4mol-0.8mol=1.6mol,B的物質(zhì)的量等于15min時B的物質(zhì)的量,說明該反應(yīng)在10min時己經(jīng)達到平衡狀態(tài),而
不是在10min后才達到平衡,B錯誤;C.根據(jù)選項B分析可知:反應(yīng)在進行到10min時,A物質(zhì)的物質(zhì)的量減少0.4moL根據(jù)物質(zhì)反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系可
知B物質(zhì)的物質(zhì)的量減少0.8mol,則此時B的物質(zhì)的量為2.4mol-0.8mol=1.6mol,B的物質(zhì)的量等于15min時B的物質(zhì)的量,說明該反應(yīng)在10min
時已經(jīng)達到平衡狀態(tài),此川小"生C的物質(zhì)的量是1.2mol,由「容器的容枳是2L,則平衡狀態(tài)時,c(C)=^—=0.6mol-L1,C正確;D.反應(yīng)
2L
開始時反應(yīng)達到平衡時則物質(zhì)的平衡轉(zhuǎn)化率為:錯誤做合理選項是
n(B)=2.4mol.A"(B)=0.8mol,B08moix1OO%=33.3%,DAC.
2.4mol
3.(2022?海南?高考真題)某元素M的氫氧化物M(OH)2(S)在水中的溶解反應(yīng)為:M(OH),(s).M"(aq)+2OH-(叫)、
M(0H),(s)+20H(aq),M(OH)j(aq),25'C,與pH的關(guān)系如圖所示,c為乂?+或M(OH);濃度的值.下列說法增限的是
A.曲線①代表-lgC(M?+)與pH的關(guān)系
B.M(OH)2的K、p約為1x10“°
c.向c(M2+)=0.1mol.L;i的溶液中加入NaOH溶液至,體系中元素M主要以M(OH)2(S)存在
D.向c[M(OH)j]=0.1mol-lJ的溶液中加入等體積的HCI后,體系中元素M主要以M"存在
【答案】BD
【解析】由題干信息,M(OH)2(s)=M%aq)+2OH(aq),M(OH)2(s)+2OH(aq)=M(OH):(aq),隨著pH增大,c(OH)增大,則c(M")減小,c[M(OH)
增大,即-lgc(M")增大,減小,因此曲線①代表-lgc(NP)與pH的關(guān)系,曲線②代表-lg]與pH的關(guān)系。A.由分析可知,
曲線①代表-lgc(M2+)與pH的關(guān)系,A正確;B.由圖象,時,-lgc(M匕則M(OH%的KspRM*eOHAlxlO”,B錯誤;C.向c(M??的溶液中加入
NaOH溶液至,根據(jù)圖象,時,c(M")、c[M(OH)均極小,則體系中元素M主要以M(OH)*)存在,C正確;D.根據(jù)圖象,c|M(OH)j時溶液的pH
in-1432-04■)
約為,c(OH戶丁,加入等體枳的的HC1后,發(fā)生中和反應(yīng),反應(yīng)后c(OH)=二———,此時體系中元素M仍主要以M(OH):存在,D錯誤;
107/T452
答案選BD“
4.(2014.上海?高考真題)破有多種含氯酸,亞硫酸(H2so3)、硫酸(H2so4)、焦硫酸(H2SO4SO3)>硫代硫酸(H2S2O3)等等,其中硫酸最為重要,
在工業(yè)上有廣泛的應(yīng)用。在實驗室,濃硫酸是常用的干燥劑。完成下列計算:
(1)焦硫酸(H2SO4SO3)溶于水,其中的SO.,都轉(zhuǎn)化為硫酸。若將445g焦硫酸溶于水配成硫酸,該硫酸的物質(zhì)的量濃度為mol/Lo
(2)若以濃硫酸吸水后生成的H2SO4H2O計算,250g質(zhì)量分數(shù)為98%的硫酸能吸收g水
(3)硫鐵礦是工業(yè)上制硫酸的主要原料。硫鐵礦氧化焙燒的化學(xué)反應(yīng)如下:
3FeS2+8O2=Fe3O4+6SO24FeS2+IIO2=2Fe2O5+8SO2
若48moiFeS2完全反應(yīng)耗用氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況),計算反應(yīng)產(chǎn)物中FejCl,與FezCh物質(zhì)的量之比。
(4)用硫化氫制取硫酸,既能充分利用資源又能保護環(huán)境,是一種很有發(fā)展前途的制備硫酸的方法。
硫化氫體積分數(shù)為的混合氣體(H2S、H20>N2)在空氣中完全燃燒,若空氣過量77%,計算產(chǎn)物氣體中SO?體積分數(shù)(水是氣體)。(已知
空氣組成:電體積分數(shù)、體積分數(shù))
【答案】(1)1.25(2)40(3)2:
445g56mol
U)445g住硫酸的物質(zhì)的量=一,一,共?中硫酸和4L化佰均贄,:軌化債乂產(chǎn)生:硫酸,則溶注中硬酸的物心的"是.濃度是—------
178g/mol4L
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