版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
2023年高考化學(xué)模擬試卷
注意事項(xiàng)
1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.
2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.
3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.
4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他
答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.
5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種兼具凈水和消毒功能的可溶性鹽,可發(fā)生如下反應(yīng):2K2FeO4+16HClT4KCl+2FeCb+8H2
O+3QT,下列說法不正確的是
A.可用濕潤(rùn)的淀粉碘化鉀試紙檢驗(yàn)產(chǎn)物Q
+6+2
B.K2FeO4在水中的電離方程式為K2FeO4->2K+Fe+4O-
C.反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:3
D.反應(yīng)中涉及的物質(zhì)中有5種為電解質(zhì)
2,下面是丁醇的兩種同分異構(gòu)體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、沸點(diǎn)及熔點(diǎn)如下表所示:
異丁醇叔丁醇
()11
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
沸點(diǎn)/℃10882.3
熔點(diǎn)/℃-10825.5
下列說法不正確的是
A.用系統(tǒng)命名法給異丁醇命名為:2-甲基T-丙醇
B.異丁醇的核磁共振氫譜有三組峰,且面積之比是1:2:6
C.用蒸儲(chǔ)的方法可將叔丁醇從二者的混合物中分離出來
D.兩種醇發(fā)生消去反應(yīng)后得到同一種烯點(diǎn)
3、由一種金屬離子與多種酸根離子構(gòu)成的鹽稱為“混鹽”,如氯化硝酸鈣[Ca(NO3)Cl]。則下列化合物中屬于混鹽的是
()
A.CaOChB.(NH4)2Fe(SO4)2C.BiONO3D.K3[Fe(CN)6]
4、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,其中W的陰離子的核外電子數(shù)與X、Y、Z原子的核外內(nèi)層電子
數(shù)相同。X的一種核素在考古時(shí)常用來鑒定一些文物的年代,工業(yè)上采用液態(tài)空氣分餌方法來生產(chǎn)Y的單質(zhì),而Z不
能形成雙原子分子。根據(jù)以上敘述,下列說法中正確的是
A.上述四種元素的原子半徑大小為W<X<Y<Z
B.W、X、Y、Z原子的核外最外層電子數(shù)的總和為20
C.W與Y可形成既含極性共價(jià)鍵又含非極性共價(jià)鍵的化合物
D.由W與X組成的化合物的沸點(diǎn)總低于由W與Y組成的化合物的沸點(diǎn)
5、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.水蒸氣通過過量的Na2(h使其增重2g時(shí),反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA
B.25C時(shí),lLpH=ll的醋酸鈉溶液中,由水電離出的Ofc數(shù)目為O.OOINA
C.Imol-OH(羥基)與ImolNJV中所含電子數(shù)均為IONA
D.2.8g乙烯與2.6g苯中含碳碳雙鍵數(shù)均為O.INA
6、根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,設(shè)計(jì)相關(guān)實(shí)驗(yàn),下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象解釋及結(jié)論都正確的是()
序號(hào)操作現(xiàn)象解糅或結(jié)論
在含0.1mol的AgNOj溶液中依次溶液中先有白色沉淀生
AG(AgCl)>KM(AgD
加入NaCl溶液和入KI溶液成,后來又變成黃色
取FeSO4少許溶于水,加入幾滴
B溶液變紅色FeSO4部分輒化
KSCN溶液
將純凈的乙烯氣體通入酸性
C溶液紫色搬去乙烯具有還原性
KMnO,溶液
D在Ca(C10h溶液中通入SO2氣體有沉淀生成酸性:H2SO3>HC1O
A.AB.BC.CD.D
7、向恒溫恒容密閉容器中充入ImolX和ImolY,發(fā)生反應(yīng)X(g)+2Y(g)=Z(g)+W(s),下列選項(xiàng)不能說明反應(yīng)已
達(dá)平衡狀態(tài)的是
A.vjE(X)=2viS.(Y)B.氣體平均密度不再發(fā)生變化
C.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再變化D.X的濃度不再發(fā)生變化
8、下列關(guān)于物質(zhì)工業(yè)制備的說法中正確的是
A.接觸法制硫酸時(shí),在吸收塔中用水來吸收三氧化硫獲得硫酸產(chǎn)品
B.工業(yè)上制備硝酸時(shí)產(chǎn)生的NO、,一般可以用NaOH溶液吸收
C.從海水中提取鎂的過程涉及化合、分解、置換、復(fù)分解等反應(yīng)類型
D.工業(yè)煉鐵時(shí),常用焦炭做還原劑在高溫條件下還原鐵礦石
22-
9、某溶液中可能含有K+、NH4\Ba\SO4>廣、C「、NO3一中的幾種,將此溶液分成兩等份,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
①在一份溶液中加入足量NaOH,加熱,可收集到標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的氣體1.12L;
②在另一份溶液中加入足量Ba(NCh)2溶液,有白色沉淀產(chǎn)生,過濾得到沉淀2.33g;
③在②的濾液中加入足量AgNCh溶液,又有4.7g沉淀產(chǎn)生。
有關(guān)該溶液中離子種類(不考慮H+和OH」)的判斷正確的是
A.溶液中至少有2種陽離子B.只能確定溶液中NHj、SO42-是否存在
C.溶液中最多有4種陰離子D.溶液中不可能同時(shí)存在K+和NO3-
10、工業(yè)上可在高純度氨氣下,通過球磨氫化鋰的方式合成高純度的儲(chǔ)氫材料氨基鋰,該過程中發(fā)生反應(yīng):
LiH(s)+NH3(g)=LiNH2(s)+H2(g)o如圖表示在0.3MPa下,不同球磨時(shí)間的目標(biāo)產(chǎn)物L(fēng)iNHz的相對(duì)純度變化曲線。
下列說法正確的是()
100|------------------------------------------
£03MPa
球唐時(shí)間/h
A.工業(yè)生產(chǎn)中,在0.3MPa下合成LiNHz的最佳球磨時(shí)間是2.0h
B.投入定量的反應(yīng)物,平衡時(shí)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量越大,LiNH2的相對(duì)純度越高
C.在0.3MPa下,若平衡時(shí)H2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為60%,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=L5
D.LiH和LiNW都能在水溶液中穩(wěn)定存在
11>五種短周期元素X、Y、Z、W、Q原子序數(shù)依次增大,W元素在短周期元素中原子半徑最大,X、W同族,Z、
Q同族,X、Y兩種元素的最高正價(jià)和最低負(fù)價(jià)代數(shù)和均為0,由上述五種元素中的某幾種元素組成的兩種化合物均可
在一定條件下洗滌含硫的試管,以下說法正確的是()
A.酸性:H2YO3<H2QO3,所以非金屬性Y<Q
B.X與W形成的化合物中各原子均滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
C.X與Y形成的化合物只含有共價(jià)鍵
D.由Z、W、Q三種元素形成的鹽只有兩種
12、按照物質(zhì)的組成分類,SO2屬于()
A.單質(zhì)B.酸性氧化物C.堿性氧化物D.混合物
13、新型納米材料氧缺位鐵酸鹽(MFezOx,3Vx<4,M=Mn、Co、Zn或Ni)由鐵酸鹽(MFe2()4)經(jīng)高溫與氫氣反應(yīng)制得。
常溫下,氧缺位鐵酸鹽能使工業(yè)廢氣中的氧化物(CO2、SO2、NO2等)轉(zhuǎn)化為其單質(zhì)而除去,自身變回鐵酸鹽。關(guān)于上
述轉(zhuǎn)化過程的敘述中不正確的是()
A.MFezCh在與H2的反應(yīng)中表現(xiàn)了氧化性
B.若4moiMFezOx與ImolSCh恰好完全反應(yīng)則MFezOx中x的值為3.5
C.MFezOx與SO2反應(yīng)中MFezOx被還原
D.MFezCh與MFezOx的相互轉(zhuǎn)化反應(yīng)均屬于氧化還原反應(yīng)
14、下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法正確的是()
cNH:
A.向鹽酸中加入氨水至中性,溶液中、'>1
c(C「)
c(Na+)
B.醋酸溶液和氫氧化鈉溶液恰好反應(yīng),溶液中c(CH3co0)”
4H")
向O.lmohI」CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中減小
C(CH3COOH)
c(CHCOO)
D.將CMCOONa溶液從20℃升溫至30℃,溶液中
c(CH3COOH)c(OH)
15、已知X、Y、Z、W、R是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,X是周期表中原子半徑最小的元素,Y元素的最
高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的絕對(duì)值相等,Z的核電荷數(shù)是Y的2倍,W的最外層電子數(shù)是其最內(nèi)層電子數(shù)的3倍。下列說法
不正確的是()
A.原子半徑:Z>W>R
B.對(duì)應(yīng)的氫化物的熱穩(wěn)定性:R>W
C.W與X、W與Z形成的化合物的化學(xué)鍵類型完全相同
D.Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是弱酸
16、下列有關(guān)裝置對(duì)應(yīng)實(shí)驗(yàn)的說法正確的是(
A.①可用于制取H2,且活塞a處于打開狀態(tài)
B.②可用于收集NH3
C.③可用于固體NH4cl和L的分離
D.④可用于分離L的CC14溶液,導(dǎo)管b的作用是滴加液體
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、四川北川盛產(chǎn)薔薇科植物。薔薇科植物中含有一種芳香醛(用E表示),在染料工業(yè)和食品工業(yè)上有著廣泛的用途,
升.小附在AHCN,、HCI,.mH?SO,cax>i
下面是它的一種合成路線。A—*B—----------T)------------->E,F(xiàn)
H:()△②ZivH式)
其中0.1mol有機(jī)物A的質(zhì)量是12g,在足量的氧氣中充分燃燒后生成0.8molCO2和7.2gH2O;D能使溟的四氯化
碳溶液褪色,D分子與C分子具有相同的碳原子數(shù);F繼續(xù)被氧化生成G,G的相對(duì)分子質(zhì)量為90。
OHOH
已知:?CH-CH0HCN1HCI
3—?CH、一CH—CN--CH—CH—C(X)H
MjC/t
R>HRiH
②C,既-xc-()+<)—cZ
R?RsR2R,
回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
(2)A?G中能發(fā)生酯化反應(yīng)的有機(jī)物有:(填字母序號(hào))。
(3)C在濃硫酸加熱的條件下時(shí),分子內(nèi)脫水除生成D外還可以生成另一種有機(jī)物,寫出該反應(yīng)的方程式:
;該反應(yīng)類型_________.
(4)C的同分異構(gòu)體有多種,其中符合下列要求的有機(jī)物有多種。
①能與3molNaOH溶液反應(yīng);
②苯環(huán)上的一鹵代物只有一種。
寫出所有滿足條件有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.
(5)C與4-甲基-2,3-戊二醇兩分子之間1:1發(fā)生取代反應(yīng),生成的有機(jī)物有種。
18、某研究小組擬合成醫(yī)藥中間體X和Y。
田東:
xO
RCOC,RCO<
己知:①“、/
②CA、“品O-、”;
()
<)h的名稱是
Q)G—X的反應(yīng)類型是。
(3)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
(4)下列說法不正確的是(填字母代號(hào))
A.化合物A能使酸性KMnCh溶液褪色
B.化合物C能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)
C.化合物D能與稀鹽酸反應(yīng)
D.X的分子式是C15H16N2O5
⑸寫出D+F—G的化學(xué)方程式:
(6)寫出化合物A(C8H7NO4)同時(shí)符合下列條件的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
①分子是苯的二取代物,忸一NMR譜表明分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的氧原子;
()
②分子中存在硝基和II結(jié)構(gòu)。
—C—()-
()/
(7)參照以上合成路線設(shè)計(jì)E-的合成路線(用流程圖表示,無機(jī)試劑任選)。
19、氯化鈉(NaCN)是一種基本化工原料,同時(shí)也是一種毒物質(zhì)。一旦泄漏需要及時(shí)處理,一般可以通過噴酒雙氧水或
過硫酸鈉(Na2s2)溶液來處理,以減少對(duì)環(huán)境的污染。
I.(1)NaCN用雙氧水處理后,產(chǎn)生一種酸式鹽和一種能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是
II.工業(yè)制備過硫酸鈉的反應(yīng)原理如下所示
主反應(yīng):(NH,)2S2O8+2NaOHNa2S208+2NH31+2H20
副反應(yīng):2NH3+3Na2S2O8+6NaOH絲6Na2sO4+N2+6H2O
某化學(xué)小組利用上述原理在實(shí)驗(yàn)室制備過硫酸,并用過硫酸鈉溶液處理含策化鈉的廢水。
實(shí)驗(yàn)一:實(shí)驗(yàn)室通過如下圖所示裝置制備Na2S208.
(2)裝置中盛放(阻)2s◎溶液的儀器的名稱是。
(3)裝置a中反應(yīng)產(chǎn)生的氣體需要持續(xù)通入裝置c的原因是
(4)上述裝置中還需補(bǔ)充的實(shí)驗(yàn)儀器或裝置有(填字母代號(hào))。
A.溫度計(jì)B水浴加熱裝置
C.洗氣瓶D.環(huán)形玻璃攪拌棒
實(shí)驗(yàn)二:測(cè)定用過硫酸鈉溶液處理后的廢水中氯化鈉的含量。
已知;①廢水中氯化鈉的最高排放標(biāo)準(zhǔn)為0.50mg/L,
②Ag++2CfT==[Ag(CN)2]-,Ag+I-==AgII,Agl呈黃色,CN-優(yōu)先與Ag*發(fā)生反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)如下:取1L處理后的NaCN
廢水,濃縮為10.00mL置于錐形瓶中,并滴加幾滴KI溶液作指示劑,用LOxlO-moi/L的標(biāo)準(zhǔn)AgN03溶液滴定,消耗
AgNOs溶液的體積為5.00mL
(5)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是。
(6)處理后的廢水中氟化鈉的濃度為mg/L.
III.(7)常溫下,含硫微粒的主要存在形式受pH的影響。利用電化學(xué)原理,用惰性電極電解飽和NaHSO,溶液也可以制
備過硫酸鈉。已知在陽極放電的離子主要為HS0J,則陽極主要的反應(yīng)式為?
20、化合物M{[(CH3co0)20]2?2H2O,相對(duì)分子質(zhì)量為376}不溶于冷水,是常用的氧氣吸收劑。實(shí)驗(yàn)室中以鋅粒、
三氯化銘溶液、醋酸鈉溶液和鹽酸為主要原料制備該化合物,其裝置如圖所示,且儀器2中預(yù)先加入鋅粒。已知二價(jià)
倍不穩(wěn)定,極易被氧氣氧化,不與鋅反應(yīng)。制備過程中發(fā)生的相關(guān)反應(yīng)如下:Zn(s)+2HCl(aq)===ZnCh(aq)+H2(g)
2CrCl3(aq)+Zn(s)===2CrCl2(aq)+ZnCl2(aq)
2+
2Cr(aq)+4CH3COO(aq)+2H2O(l)===[Cr(CH3COO)2]2*2H2O(s)
請(qǐng)回答下列問題:
(D儀器1的名稱是.
(2)往儀器2中加鹽酸和三氯化鋁溶液的順序最好是(填序號(hào));目的是。
A.鹽酸和三氯化銘溶液同時(shí)加入
B.先加三氯化銘溶液,一段時(shí)間后再加鹽酸
C.先加鹽酸,一段時(shí)間后再加三氯化輅溶液
(3)為使生成的CrCL溶液與醋酸鈉溶液順利混合,應(yīng)關(guān)閉閥門(填“A”或"B",下同),打開閥門
(4)本實(shí)驗(yàn)中鋅粒要過量,其原因除了讓產(chǎn)生的H2將CrCb溶液壓入裝置3與醋酸鈉溶液反應(yīng)外,另一個(gè)作用是
21、水體碑污染已成為一個(gè)亟待解決的全球性環(huán)境問題,我國科學(xué)家研究零價(jià)鐵活化過硫酸鈉(Na2s2。8)去除廢水中
的正五價(jià)珅[As(V)],其機(jī)制模型如下。
零價(jià)鐵活化過硫酸鈉去除廢水中As(V)的機(jī)制模型
資料:
I.酸性條件下SOJ?為主要的自由基,中性及弱堿性條件下SOJ?和?0H同時(shí)存在,強(qiáng)堿性條件下?0H為主要的自
由基。
H.Fe2\Fe"形成氫氧化物沉淀的pH
離子開始沉淀的pH沉淀完全的pH
Fe2+7.049.08
Fe3+1.873.27
(1)神與磷在元素周期表中位于同一主族,其原子比磷多一個(gè)電子層。
①碑在元素周期表中的位置是.
②珅酸的化學(xué)式是,其酸性比&P04(填“強(qiáng)”或“弱”)。
(2)零價(jià)鐵與過硫酸鈉反應(yīng),可持續(xù)釋放Fe",Fe"與SzO廣反應(yīng)生成Fe"和自由基,自由基具有強(qiáng)氧化性,利于形成
Fe"和Fe",以確保As(V)去除完全。
①S2。產(chǎn)中S的化合價(jià)是O
②零價(jià)鐵與過硫酸鈉反應(yīng)的離子方程式是。
③Fe"轉(zhuǎn)化為Fe外的離子方程式是?
(3)不同pH對(duì)As(V)去除率的影響如圖。5min內(nèi)pH=7和pH=9時(shí)去除率高的原因是。
參考答案
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、B
【解析】
A.根據(jù)2K2FeO4+16HCl=4KCl+2FeCb+8H2O+3QT可知Q為氯氣,可用濕潤(rùn)的淀粉碘化鉀試紙檢驗(yàn)產(chǎn)物氯氣,故A正
確;
B.QFeCh為強(qiáng)電解質(zhì),在水中完全電離,其電離方程式為K2FeO4=2K++FeO4*,故B錯(cuò)誤;
C.反應(yīng)中16moiHC1參加反應(yīng)只有6mol被氧化,則反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:3,故C正確;
D.因?yàn)楫a(chǎn)物Q為氯氣,氯氣為單質(zhì)不是電解質(zhì),所以反應(yīng)中涉及的物質(zhì)中有5種為電解質(zhì),故D正確;
答案選B。
2,B
【解析】
A.醇的系統(tǒng)命名步驟:1.選擇含羥基的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,按其所含碳原子數(shù)稱為某醇;2.從靠近羥基的一端依次編
號(hào),寫全名時(shí),將羥基所在碳原子的編號(hào)寫在某醇前面,例如1-丁醇CH3cH2cH2cH2OH;3.側(cè)鏈的位置編號(hào)和名稱
寫在醇前面。因此系統(tǒng)命名法給異丁醇命名為:2-甲基-1-丙醇,故不選A;
B.有幾種氫就有幾組峰,峰面積之比等于氫原子個(gè)數(shù)比;異丁醇的核磁共振氫譜有四組峰,且面積之比是1:2:1:6,
故選B;
C.根據(jù)表格可知,叔丁醇的沸點(diǎn)與異丁醇相差較大,所以用蒸儲(chǔ)的方法可將叔丁醇從二者的混合物中分離出來,故不
選C;
D.兩種醇發(fā)生消去反應(yīng)后均得到2-甲基丙烯,故不選D;
答案:B
3、A
【解析】
A.CaOCL的化學(xué)式可以寫成Ca(CIO)CI,所以該物質(zhì)是由一種金屬陽離子和兩種酸根陰離子構(gòu)成的,因此屬于混
鹽,故A正確;
B.(NH4”Fe(SO4)2含有兩種陽離子和一種酸根陰離子,不是混鹽,故B錯(cuò)誤;
C.BiONQj中沒有兩個(gè)酸根陰離子,不是混鹽,故C錯(cuò)誤;
D.K3[Fe(CN)6]是含有一種陽離子和一種酸根陰離子的鹽,不是混鹽,故D錯(cuò)誤;
綜上所述,答案為A。
4、C
【解析】
X的一種核素在考古時(shí)常用來鑒定一些文物的年代,用的是sc;工業(yè)上采用液態(tài)空氣分館方法來生產(chǎn)Y的單質(zhì),這
是工業(yè)上生產(chǎn)氮?dú)獾姆椒?,Z的原子序數(shù)大于X、Y,且不能形成雙原子,X、Y、Z核外內(nèi)層電子數(shù)相同,均是2個(gè),
所以Z只能是稀有氣體Ne,W的陰離子的核外電子數(shù)與X、Y、Z原子的核外內(nèi)層電子數(shù)相同,則W是H。
【詳解】
A.X為C,Y為N,同周期元素從左到右元素的原子半徑逐漸減小,則原子半徑C>N,Z為Ne,原子半徑測(cè)定依據(jù)
不同,一般不與主族元素的原子半徑相比較,A錯(cuò)誤;
B.W、X、Y、Z原子的核外最外層電子數(shù)的總和為1+4+5+8=18,B錯(cuò)誤;
C.W與Y可形成N2H4的化合物,既含極性共價(jià)鍵又含非極性共價(jià)鍵,C正確;
D.W為H元素,X為C元素,Y為N元素,C和H可形成多種燒類化合物,當(dāng)相對(duì)分子質(zhì)量較大時(shí),形成的煌在常
溫下為液體或固體,沸點(diǎn)較高,可能高于W與Y形成的化合物,D錯(cuò)誤;
答案選C。
5、B
【解析】
A、根據(jù)水蒸氣與Na2(h的方程式計(jì)算;
B、25C時(shí),lLpH=U的醋酸鈉溶液中,水電離出的OIF濃度為lO+molL-i;
C、一個(gè)一OH(羥基)含9個(gè)電子;
D、苯中不含碳碳雙鍵。
【詳解】
A、水蒸氣通過過量的Na2(h使其增重2g時(shí),
2H2O+2Na2O2=4NaOH+O2Am2e'
4g2mol
2gImol
反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為INA,故A錯(cuò)誤;
B、25℃時(shí),lLpH=H的醋酸鈉溶液中,水電離出的OIF濃度為lO+moiir,由水電離出的CHT數(shù)目為O.OOINA,故
B正確;
C、lmol-OH(羥基)中所含電子數(shù)均為9NA,故C錯(cuò)誤;
D、苯中不含碳碳雙鍵,故D錯(cuò)誤;
故選B。
【點(diǎn)睛】
本題考查阿伏加德羅常數(shù)及其應(yīng)用,難點(diǎn)A根據(jù)化學(xué)方程式利用差量法計(jì)算,易錯(cuò)點(diǎn)B,醋酸鈉水解產(chǎn)生的OH-來源
于水。
6、C
【解析】
A.開始要將銀離子沉淀完全,再向新生成的AgCl濁液中滴入KI溶液,白色沉淀逐漸轉(zhuǎn)化為黃色沉淀,才能說明Ksp
(Agl)<Ksp(AgCl),故A錯(cuò)誤;
B.加入KSCN溶液溶液變紅,只說明有鐵離子,不能確定亞鐵離子是否完全被氧化,故B錯(cuò)誤;
C.純凈的乙烯通入酸性高鋸酸鉀溶液,紫紅色褪去,說明乙烯具有還原性,故C正確;
D.SO2被Cl。氧化成CaSO4沉淀,不能說明酸性強(qiáng)弱,故D錯(cuò)誤;
故選C。
7、A
【解析】
A.在任何時(shí)刻都存在:2y正俳)=噂(丫),若v正(*)=2丫逆(丫),則v正(Y)=2v正(X)=4噂(丫),說明反應(yīng)正向進(jìn)行,未達(dá)到平
衡狀態(tài),A符合題意;
B.反應(yīng)混合物中W是固體,若未達(dá)到平衡狀態(tài),則氣體的質(zhì)量、物質(zhì)的量都會(huì)發(fā)生變化,氣體的密度也會(huì)發(fā)生變化,
所以當(dāng)氣體平均密度不再發(fā)生變化時(shí),說明反應(yīng)處于平衡狀態(tài),B不符合題意;
C.反應(yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行,反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量發(fā)生變化,所以若容器內(nèi)壓強(qiáng)不再變化,則反應(yīng)處于平衡狀
態(tài),C不符合題意;
D.反應(yīng)在恒溫恒容的密閉容器中進(jìn)行,若反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài),則任何氣體物質(zhì)的濃度就會(huì)發(fā)生變化,所以若X的濃
度不再發(fā)生變化,說明反應(yīng)處于平衡狀態(tài),D不符合題意;
故合理選項(xiàng)是A.
8、B
【解析】
A.直接用水吸收SO3,發(fā)生反應(yīng)SO3+H2(D=H2so4,該反應(yīng)放熱會(huì)導(dǎo)致酸霧產(chǎn)生,阻隔水對(duì)SO3的吸收,降低吸
收率;因此,吸收塔中用的是沸點(diǎn)較高的濃硫酸吸收的SO3,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.NaOH溶液可以吸收NOx,因此工業(yè)上制備硝酸時(shí)產(chǎn)生的N(X通常用NaOH溶液吸收,B項(xiàng)正確;
C.利用海水提取鎂,先將貝殼煨燒,發(fā)生分解反應(yīng)生成CaO;再將其投入海水中,在沉淀槽中生成Mg(0H)2,這一
過程涉及CaO與水的化合反應(yīng)以及Ca(OH)2與海水中的Mg?+的復(fù)分解反應(yīng);接著Mg(OH)2加鹽酸溶解,這一步發(fā)生
的也是復(fù)分解反應(yīng),獲得氯化鎂溶液;再由氯化鎂溶液獲得無水氯化鎂,電解熔融的無水氯化鎂即可得到鎂單質(zhì);整
個(gè)過程中并未涉及置換反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.工業(yè)煉鐵主要利用的是焦炭產(chǎn)生的CO在高溫下還原鐵礦石得到的鐵單質(zhì),D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選B。
9、C
【解析】
①在一份溶液中加入足量NaOH,加熱,可收集到標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的氣體1.12L;和過量NaOH溶液加熱產(chǎn)生的氣體只能
M1129
是氨氣,故一定存在NH+,其物質(zhì)的量為〃(NH3)=—=,------=0.05mol;
4mc22.4?
②在另一份溶液中加入足量Ba(NCh)2溶液,有白色沉淀產(chǎn)生,過濾得到沉淀2.33g,則一定存在SO/,其物質(zhì)的量為
印2.33?
/?(SO42)=/i(BaSO4)=-=—77~~;----■]=0.01mol,Ba?+與SCV-會(huì)發(fā)生離子反應(yīng)不能大量共存,含有SCV、則一定不
M233?g/mol
含有Ba2+;
③在②的濾液中加入足量AgNCh溶液,又有4.7g沉淀產(chǎn)生,此沉淀未說明顏色,故可能為AgCl或AgL且或C「
的物質(zhì)的量之和20.05-0.()1x2=0.03moL
A.依據(jù)分析可知,溶液中可能只存在錢根離子,故A錯(cuò)誤;
B.依據(jù)分析可知,溶液中一定存在NH4+、SO42-,還有cr或r中的一種或兩種,B錯(cuò)誤;
C.依據(jù)分析可知,溶液中SCh'、CI\r、NO3-均可能存在,C正確;
D.依據(jù)分析可知,溶液中可能存在K+和NO-D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是C?
10、C
【解析】
A、2.OhLiN%的相對(duì)純度與1.5h差不多,耗時(shí)長(zhǎng)但相對(duì)純度提高不大,故A錯(cuò)誤;
B、平衡時(shí)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量越大,說明氨氣的含量越多,正向反應(yīng)程度越小,LiNJh的相對(duì)純度越低,故B
錯(cuò)誤;
c(H,)0.6”…
C、K=-,N£=H=1.5,故C正確;
C(NH3)0.4
D、LiH和LiNEh均極易與水反應(yīng):LiH+HzOLiOH+Iht和LiNBh+HzOLiOH+Nlht,都不能在水溶液中穩(wěn)定存在,
故D錯(cuò)誤。
答案選C。
11、C
【解析】
W元素在短周期元素中原子半徑最大,有原子半徑遞變規(guī)律可知是Na元素,X、W同族,且X的原子序數(shù)最小,是
H元素,X、Y兩種元素的最高正價(jià)和最低負(fù)價(jià)代數(shù)和均為0,Y是C元素,由上述五種元素中的某幾種元素組成的兩
種化合物均可在一定條件下洗滌含硫的試管,是H2O2或者CS2,故Q是S元素,Z、Q同族,Z是O元素。
【詳解】
A.酸性:H2YO3<H2QO3,碳酸小于亞硫酸,但亞硫酸不是硫元素的最高價(jià)氧化物的含氧酸,故不能得出非金屬性碳
小于硫元素,故A錯(cuò)誤;
B.X與W形成的化合物是NaH,H元素沒有滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故B錯(cuò)誤;
C.X與Y形成的化合物是各類燒,只含有共價(jià)鍵,故C正確;
D.由Z、W、Q三種元素形成的鹽有Na2sNa2sO4,Na2s2O3等,故D錯(cuò)誤;
故選:Co
12、B
【解析】
A、SO2由兩種元素組成,不符合單質(zhì)的概念;
B、能與堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物叫做酸性氧化物;
C、S(h是能與堿反應(yīng)只生成鹽和水的氧化物,屬于酸性氧化物;
D、Sth屬于純凈物。
【詳解】
A、SO2由兩種元素組成,不屬于單質(zhì),故A錯(cuò)誤;
B、能與堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物叫做酸性氧化物;SO2是能與堿反應(yīng)只生成鹽和水的氧化物,屬于酸性氧化物,故
B正確;
C、SO2是能與堿反應(yīng)只生成鹽和水的氧化物,屬于酸性氧化物,故C錯(cuò)誤;
D、SO2屬于純凈物,不屬于混合物,故D錯(cuò)誤;
故選:Bo
13、C
【解析】
A.MFezCh在與H2的反應(yīng)中,氫元素的化合價(jià)升高,鐵元素的化合價(jià)降低,則MFe2()4在與Hz的反應(yīng)中表現(xiàn)了氧化
性,故A正確;
B.若4moiMFezOx與ImolSCh恰好完全反應(yīng),設(shè)MFezO、中鐵元素的化合價(jià)為n,由電子守恒可知,4molx2x(3-n)
=lmolx(4-0),解得n=2.5,由化合物中正負(fù)化合價(jià)的代數(shù)和為0可知,+2+(+2.5)x2+2x=0,所以x=3.5,故B正確;
CMFezOx與SO2反應(yīng)中鐵元素的化合價(jià)升高,MFezO、被氧化,故C錯(cuò)誤;
D.MFezCh與MFezO、的相互轉(zhuǎn)化反應(yīng)中有元素化合價(jià)的升降,則均屬于氧化還原反應(yīng),故D正確;
綜上所述,答案為C。
【點(diǎn)睛】
氧缺位鐵酸鹽(MFezOx)中可先假設(shè)M為二價(jià)的金屬元素,例如鋅離子,即可用化合價(jià)的代數(shù)和為0,來計(jì)算鐵元素的
化合價(jià)了。
14、B
【解析】
c(NH;)
A、向鹽酸中加入氨水至中性,貝!|c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒可知:C(C1-)=C(NH+),則*~^=1,故A錯(cuò)誤;
4《cr)
B、醋酸溶液和氫氧化鈉溶液恰好反應(yīng),反應(yīng)后溶質(zhì)為CH3coONa,CH3COO-部分水解,導(dǎo)致c(Na+)>c(CH3CO(T),
c(Na+)
即/二二\>1,故B正確;
c(CH3coO)
C、向O.lmoLUCH3COOH溶液中加入少量水,CH3COOH的電離程度增大,導(dǎo)致溶液中CH3coOH的數(shù)目減少、
c”)
H+的數(shù)目增大,同一溶液中體積相同,則溶液中r-;的比值增大,故C錯(cuò)誤;
C(CH3COOH)
D、將CH3coONa溶液從20℃升溫至30℃,CH3co6的水解程度增大,其水解平衡常數(shù)增大,導(dǎo)致
示金c(麗CH血3co于0)布麗西的1比值減小'故口錯(cuò)謝
故選:Bo
15、C
【解析】
已知X、Y、Z、W、R是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,X是周期表中原子半徑最小的元素,所以X是H;Y
元素的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的絕對(duì)值相等,這說明Y是第WA組元素;Z的核電荷數(shù)是Y的2倍,且是短周期元素,
因此Y是C,Z是Mg;W的最外層電子數(shù)是其最內(nèi)層電子數(shù)的3倍,且原子序數(shù)大于Mg的,因此W是第三周期的
S;R的原子序數(shù)最大,所以R是C1元素。
【詳解】
A、同周期自左向右原子半徑逐漸減小,則原子半徑:Z>W>R,A正確;
B、同周期自左向右非金屬性逐漸增強(qiáng),氫化物的穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng),則對(duì)應(yīng)的氫化物的熱穩(wěn)定性:R>W,B正確;
C、H2s與MgS分別含有的化學(xué)鍵是極性鍵與離子鍵,因此W與X、W與Z形成的化合物的化學(xué)鍵類型完全不相同,
C不正確;
D、Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是碳酸,屬于二元弱酸,D正確。
答案選C。
16、A
【解析】
A.①可用于制取H2,且活塞a處于打開狀態(tài)時(shí),稀硫酸和鋅粒發(fā)生反應(yīng),生成氫氣,故A正確;
B.NH3密度比空氣小,所以不能用向上排空氣法收集,故B錯(cuò)誤;
C.加熱氯化鉞分解,碘升華,則NH4cl和12的固體混合物不能用加熱的方法分離,故C錯(cuò)誤;
D.導(dǎo)管b的作用是回收冷凝的CC14,故D錯(cuò)誤;
正確答案是A。
OO
HH
CHC
有機(jī)物A有C、H、O三種元素組成,Mr(A)=12/0.1=120,O.lmolA在足量的氧氣中充分燃燒后生成0.8molCCh和7.2g
H2O,水的物質(zhì)的量=7.2/18=0.4mol,根據(jù)原子守恒可知,該有機(jī)物中N(C)=0.8/0.1=8,N(H)=0.4x24-0.1=8,有機(jī)物中
N(O)=(120-12x8-1x8)+16=1,有機(jī)物A的分子式為C8HsO,A經(jīng)過一系列反應(yīng)得到芳香醛E,結(jié)合信息中醛與HCN
的加成反應(yīng),可知A含有C=O雙鍵,A與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B發(fā)生水解反應(yīng)生成C,C在濃硫酸、加熱條
件下生成D,D能使溟的四氯化碳溶液褪色,應(yīng)為發(fā)生消去反應(yīng),D被臭氧氧化生成E與F,F繼續(xù)被氧化生成G,G
的相對(duì)分子質(zhì)量為90,貝!)G為HOOC-COOH,F為OHC-COOH,E為苯甲醛,D為苯丙烯酸,C為2-羥基3苯基
丙酸,B為,■|pCHrCH-CN,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH-CHO°
【詳解】
(1)由上述分析可知,A為CHC;
(2)只要含有竣基或羥基的都能發(fā)生酯化反應(yīng),在A?G中能發(fā)生酯化反應(yīng)的有機(jī)物有B、C、D、F、G;
(3)由于C中含有較基、羥基,另外還可以發(fā)生酯化反應(yīng)生成另一種有機(jī)物,該反應(yīng)的方程式為
0
,反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)。
1^-CH2CHCOOHj^-CH2CHC+H2O
(4)C的同分異構(gòu)體有多種,其中符合下列要求的有機(jī)物有多種,①能與3moiNaOH溶液反應(yīng),說明含有酚羥基、
竣酸與酚形成的酯基;②苯環(huán)上的一鹵代物只有一種,說明苯環(huán)上含有1種氫原子;③能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛
基,再結(jié)合①可知,酯基為甲酸與酚形成的酯基,滿足條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
(5)C中竣基和4-甲基-2,3-戊二醇中的兩個(gè)羥基發(fā)生酯化反應(yīng)生成兩種酯,C中的羥基和4-甲基-2,3-戊二醇中的
兩個(gè)羥基脫水生成兩種酸,C中的竣基和羥基與4-甲基-2,3-戊二醇中的兩個(gè)羥基同時(shí)脫水可生成兩種產(chǎn)物,一共可
生成6種產(chǎn)物。
18、鄰甲基苯甲酸還原反應(yīng)
HOOCCH2^^^-NO2'HCOOCH2-<^>-NO2>HOOC—<^HCH2NO2>HCOOHQ>-CH2NO2
D、M>H溶液
:世觸酸化
【解析】
由I今二票lu、A的分子式,縱觀整個(gè)過程,結(jié)合X的結(jié)構(gòu),可知?二票發(fā)生甲基鄰位硝化反應(yīng)生成A為
k/kJkJrlLUUH
NO2
X_CH3,對(duì)比各物質(zhì)的分子,結(jié)合反應(yīng)條件與給予的反應(yīng)信息,可知A中竣基上羥基被氯原子取代生成B,B
tLJ-COOH
NO2
中甲基上H原子被澳原子取代生成C,C中氯原子、濱原子被-NH-取代生成D,故B為—CH3、C為一CHzBr、
—C―ci-,-CI
O
NO2
D為仆NH?由X的結(jié)構(gòu),逆推可知G為I,結(jié)合F、E的分子式,可推知F為
O
CH3OOCCHBrCH2CH2COOCH3>E為CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3?
【詳解】
CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3;F為CH3OOCCHBrCH2CH2COOCH3;G為
⑴的甲基在苯環(huán)竣基的鄰位C原子上,因此其名稱是鄰甲基苯甲酸;
(2)G變X是-NO2變?yōu)?NH2,發(fā)生的是還原反應(yīng);
(3)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)A.化合物A的苯環(huán)上有甲基,能酸性KMnO」溶液氧化,因而可以使酸性KMnO4溶液褪色,A正確;
NO2
B.化合物C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是心、-CH?Br,含苯環(huán)與炭基能發(fā)生加成反應(yīng),有Br原子可以發(fā)生取代反應(yīng);由于Br原子
II
O
連接的C原子直接連接在苯環(huán)上,因此不能發(fā)生消去反應(yīng),B錯(cuò)誤;
NO2
C.化合物NH含有亞氨基,能與稀鹽酸反應(yīng),C正確;
O
D.根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知X的分子式是C15HI8N2O5,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是BD;
(5)D+F-G的化學(xué)方程式為:
(6)化合物A(C8H7NO』)的同分異構(gòu)體同時(shí)符合下列條件:①分子是苯的二取代物,1H-NHR譜表明分子中有4種化
學(xué)環(huán)境不同的氫原子,存在對(duì)稱結(jié)構(gòu);②分子中存在硝基和酯基結(jié)構(gòu),2個(gè)取代基可能結(jié)構(gòu)為:-NCh與-CH2OOCH、
-NO2^-CH2COOH>-COOH與-CH2NC>2、-OOCH與-CH2NO2,同分異構(gòu)體可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH2-<^>-NO2、
HCCX)CH2-<^>—NO;'HOOC—<^^-CH2NO2'HCOOHQ>—CH2NO2-
()o
⑺由E(CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3)先在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng),然后酸化可得,該物質(zhì)與
HO
SOCL發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生/、,//一\與NH3發(fā)生反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物,故由E合成
線為:/丫\T、”>11mm
2依酸酸化N二人J當(dāng)
()(>HOOH()()
【點(diǎn)睛】
本題考查有機(jī)物的合成與推斷,關(guān)鍵是對(duì)給予信息的理解,要結(jié)合路線圖中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與分子式進(jìn)行推斷,題目側(cè)重
考查學(xué)生分析推理能力、自學(xué)能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力,熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化。
19、NaCN+H2O2+H2O=NH3T+NaHCO3三頸燒瓶將產(chǎn)生的氨氣及時(shí)排出并被吸收,防止產(chǎn)生倒吸,減少發(fā)
生副反應(yīng)AB滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀溶液,錐形瓶的溶液中恰好產(chǎn)生黃色沉淀,且半分鐘內(nèi)沉淀不消失
0.492HSOr-2e=S2OS2-+2H+
【解析】
I.由題意,NaCN用雙氧水處理后,產(chǎn)生一種酸式鹽和一種能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,說明NaCN與雙氧
水發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成了NaHCCh和NH3;
II.裝置b中過二硫酸錢與氫氧化鈉在55C溫度下反應(yīng)生成過二硫酸鉀、氨氣和水,裝置a中雙氧水在二氧化銃的催
化作用下,發(fā)生分解反應(yīng)生成Oz,反應(yīng)生成的O2將三頸燒瓶中產(chǎn)生的膽及時(shí)排出被硫酸吸收,防止產(chǎn)生倒吸;避免
氨氣與過二硫酸鈉發(fā)生副反應(yīng);滴定過程中Ag*與CN反應(yīng)生成[Ag(CN)當(dāng)CN反應(yīng)結(jié)束時(shí),滴入最后一滴硝酸銀
溶液,Ag*與F生成Agl黃色沉淀;
m.由題意可知,HSOJ在陽極失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成S2O82,
【詳解】
(1)由題意,NaCN用雙氧水處理后,產(chǎn)生一種酸式鹽和一種能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,說明NaCN與雙
氧水發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成了NaHCCh和NH3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaCN+H2O2+H2O=NH3f+NaHCCh,故答案
為NaCN+H2O2+H2O=NH3T+
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年洗車店租賃及品牌形象維護(hù)合同3篇
- 2025年度個(gè)人遺產(chǎn)繼承貸款合同擔(dān)保書及遺產(chǎn)評(píng)估報(bào)告4篇
- 二零二五年度高空建筑外墻涂裝外架爬架安裝合同4篇
- 2025年度電梯工程智能化改造與維護(hù)服務(wù)合同范本2篇
- 2025年度智能化工廠農(nóng)民工就業(yè)保障合同3篇
- 二零二五年度工業(yè)廚房承包及生產(chǎn)線優(yōu)化合同3篇
- 2025年度船舶買賣合同船舶改造與升級(jí)服務(wù)合同3篇
- 2025年度個(gè)人之間房屋買賣合同附件清單范本3篇
- 二零二五年度人工智能技術(shù)研發(fā)承攬合同范本4篇
- 二零二五年度農(nóng)機(jī)租賃與融資租賃服務(wù)合同3篇
- 阻燃材料的阻燃機(jī)理建模
- CJT 511-2017 鑄鐵檢查井蓋
- 配電工作組配電網(wǎng)集中型饋線自動(dòng)化技術(shù)規(guī)范編制說明
- 職業(yè)分類表格
- 2024高考物理全國乙卷押題含解析
- 廣東省深圳高級(jí)中學(xué)2023-2024學(xué)年八年級(jí)下學(xué)期期中考試物理試卷
- 介入科圍手術(shù)期護(hù)理
- 青光眼術(shù)后護(hù)理課件
- 設(shè)立工程公司組建方案
- 設(shè)立項(xiàng)目管理公司組建方案
- 《物理因子治療技術(shù)》期末考試復(fù)習(xí)題庫(含答案)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論