高中生物二輪復(fù)習(xí)專題練習(xí)6：基因工程

第頁2012屆高三生物二輪復(fù)習(xí)專題練習(xí)6：基因工程、選擇題LISTNUMOutlineDefault\l3下列敘述符合基因工程概念的是()A．B淋巴細胞與腫瘤細胞融合，雜交瘤細胞中含有B淋巴細胞中的抗體基因B．將人的干擾素基因重組到質(zhì)粒后導(dǎo)入大腸桿菌，獲得能產(chǎn)生人干擾素的菌株C．用紫外線照射青霉菌，使其DNA發(fā)生改變，通過篩選獲得青霉素高產(chǎn)菌株D．自然界中天然存在的噬菌體自行感染細菌后其DNA整合到細菌DNA上LISTNUMOutlineDefault\l3在用基因工程技術(shù)構(gòu)建抗除草劑的轉(zhuǎn)基因煙草過程中，下列操作錯誤的是()A．用限制性核酸內(nèi)切酶切割煙草花葉病毒的核酸B．用DNA連接酶連接經(jīng)切割的抗除草劑基因和載體C．將重組DNA分子導(dǎo)入煙草原生質(zhì)體D．用含除草劑的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)基因煙草細胞LISTNUMOutlineDefault\l3下列關(guān)于基因表達載體構(gòu)建的相關(guān)敘述，不正確的是()A．需要限制酶和DNA連接酶B．必須在細胞內(nèi)進行C．抗生素抗性基因可作為標記基因D．啟動子位于目的基因的首端LISTNUMOutlineDefault\l3下列獲取目的基因的方法中需要模板鏈的是 ()①從基因文庫中獲取目的基因②利用PCR技術(shù)擴增目的基因③反轉(zhuǎn)錄法④通過DNA合成儀利用化學(xué)方法人工合成A．①②③④ B．①②③ C．②③④ D．②③LISTNUMOutlineDefault\l3科學(xué)家在培育抗蟲棉時，經(jīng)過了許多復(fù)雜的過程和不懈的努力，才獲得成功。起初把蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因插入質(zhì)粒中，然后導(dǎo)人棉花的受精卵中，結(jié)果抗蟲基因在棉花體內(nèi)沒有表達。然后在插入抗蟲基因的質(zhì)粒中插入啟動子(抗蟲基因首端)。導(dǎo)入棉花受精卵，長成的棉花植株還是沒有抗蟲能力。科學(xué)家又在有啟動子、抗蟲基因的質(zhì)粒中插入終止子(抗蟲基因末端)，導(dǎo)人棉花受精卵，結(jié)果長成的植株，有抗蟲能力。由以上過程推知，作為目的基因的運載體應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)是 ()A．目的基因、啟動子B．目的基因、終止子C．目的基因、啟動子、終止子D．目的基因、啟動子、終止子、標記基因LISTNUMOutlineDefault\l3下列有關(guān)基因工程中限制酶的描述，錯誤的是()A．一種限制酶只能識別一種特定的脫氧核苷酸序列B．限制酶的活性受溫度影響C．限制酶能識別和切割RNAD．限制酶可從原核生物中提取LISTNUMOutlineDefault\l3以下有關(guān)蛋白質(zhì)工程的敘述，不正確的是()A．蛋白質(zhì)工程發(fā)展的基礎(chǔ)是基因工程B．蛋白質(zhì)工程的原理是從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)最終找到脫氧核苷酸序列的過程C．T4溶菌酶中引入二硫鍵提高了它的熱穩(wěn)定性是蛋白質(zhì)工程應(yīng)用的體現(xiàn)D．蛋白質(zhì)工程只能改造現(xiàn)有的蛋白質(zhì)而不能制造新的蛋白質(zhì)LISTNUMOutlineDefault\l3質(zhì)粒是基因工程中最常用的運載體，它存在于許多細菌體內(nèi)。質(zhì)粒上有標記基因如圖所示，通過標記基因可以推知外源基因(目的基因)是否轉(zhuǎn)移成功。外源基因插入的位置不同，細菌在培養(yǎng)基上的生長情況也不同，下表是外源基因插入位置(插入點有a、b、c)，請根據(jù)表中提供的細菌生長情況，推測①②③三種重組后細菌的外源基因插入點，正確的一組是()A.①是c；②是b；③是aB．①是a和b；②是a；③是bC．①是a和b；②是b；③是aD．①是c；②是a；③是bLISTNUMOutlineDefault\l3下列關(guān)于基因工程應(yīng)用的敘述，正確的是()A．基因治療就是把缺陷基因誘變成正?；駼．基因診斷的基本原理是DNA分子雜交C．一種基因探針能檢測水體中的各種病毒D．利用基因工程生產(chǎn)乙肝疫苗時，目的基因存在于人體B淋巴細胞的DNA中LISTNUMOutlineDefault\l3基因工程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，便于重組和篩選。已知限制酶Ⅰ的識別序列和切點是，限制酶Ⅱ的識別序列和切點是。根據(jù)圖示判斷下列操作正確的是()A．目的基因和質(zhì)粒均用限制酶Ⅱ切割B．目的基因和質(zhì)粒均用限制酶Ⅰ切割C．質(zhì)粒用限制酶Ⅱ切割，目的基因用限制酶Ⅰ切割D．質(zhì)粒用限制酶Ⅰ切割，目的基因用限制酶Ⅱ切割LISTNUMOutlineDefault\l3下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因植物的敘述，正確的是()A．轉(zhuǎn)入到油菜的抗除草劑基因，可能通過花粉傳入環(huán)境中B．轉(zhuǎn)抗蟲基因的植物，不會導(dǎo)致昆蟲群體抗性基因頻率增加C．動物的生長激素基因轉(zhuǎn)入植物后不能表達D．如轉(zhuǎn)基因植物的外源基因來源于自然界，則不存在安全性問題LISTNUMOutlineDefault\l3采用基因工程技術(shù)將人凝血因子基因?qū)肷窖蚵蚜?，培育出了轉(zhuǎn)基因羊。但是人凝血因子只存在于該轉(zhuǎn)基因羊的乳汁中。下列有關(guān)敘述，正確的是()A．人體細胞中凝血因子基因的堿基對數(shù)目，小于凝血因子氨基酸數(shù)目的3倍B．可用顯微注射技術(shù)將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導(dǎo)入羊的卵裂C．在該轉(zhuǎn)基因羊中，人凝血因子基因只存在于乳腺細胞，而不存在于其他體細胞中D．人凝血因子基因開始轉(zhuǎn)錄后，DNA連接酶以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNA、填空題LISTNUMOutlineDefault\l3以下是有關(guān)DNA粗提取實驗的材料：A．核酸極不穩(wěn)定，在較為劇烈的化學(xué)、物理因素和酶的作用下很容易降解。在制備DNA時要加入DNA酶的抑制劑——檸檬酸鈉，以除去Mg，防止DNA酶的激活。B．核酸中的DNA和RNA在生物體內(nèi)均以核蛋白的形式存在，DNA核蛋白在1mol/LNaCl溶液中溶解度很大，但在0.14mol/LNaCl溶液中的溶解度很低；而RNA核蛋白溶于0.14mol/LNaCl溶液。C．用苯酚處理，可使蛋白質(zhì)變性，且留在苯酚層內(nèi)；在DNA溶液中加入2.5倍體積、濃度為95%的酒精，可將DNA分離出來；此時DNA十分黏稠，可用玻璃棒攪成團取出。D．DNA在強酸環(huán)境下，水解產(chǎn)生脫氧核糖等小分子物質(zhì)，它與二苯胺酸性溶液反應(yīng)，能生成藍色化合物。E．實驗材料與器械：檸檬酸鈉溶液、石英砂、0.14mol/LNaCl溶液、1mol/LNaCl溶液、蒸餾水、苯酚、95%酒精、二苯胺試劑、濃硫酸、花椰菜、研缽、燒杯、漏斗、玻璃棒、量筒、石棉網(wǎng)、酒精燈、吸管、試管等。過濾的濾液→過濾的濾液→濾液稀釋6倍→離心處理的沉淀物→沉淀物再溶解→加苯酚靜置后去上清液→提取出DNA→DNA鑒定。據(jù)以上材料回答下列問題：(1)研磨時，取10g花椰菜，加入適量的石英砂、________和________。(2)將濾液稀釋6倍，其目的是______________________________________________。(3)取沉淀物，置于2mL1mol/LNaCl溶液中，使DNA核蛋白再次溶解，再加入2mL苯酚充分震蕩后靜置，待其分層后棄其上層的苯酚。該步驟的目的是除去________。(4)如何將剩余溶液中的DNA提取出來？(5)如何證明提取物是DNA分子？LISTNUMOutlineDefault\l3將動物致病菌的抗原基因?qū)笋R鈴薯制成植物疫苗，飼喂轉(zhuǎn)基因馬鈴薯可使動物獲得免疫力。以下是與植物疫苗制備過程相關(guān)的圖和表。表1引物對序列表引物對AP1AACTGAAATGTAGCTATCP2TTAAGTCCATTACTCTAG引物對BS1GTCCGACTAGTGGCTGTGS2AGCTGGCGTTTAGCCTCG表2幾種限制酶識別序列及切割位點表限制酶AluⅠEcoRⅠPstⅠSmaⅠ切割位點AG↓CTTC↑GAG↓AATTCCTTAA↑GCTGCA↓GG↑ACGTCCCC↓GGGGGG↑CCC請根據(jù)以上圖表回答下列問題。(1)在采用常規(guī)PCR方法擴增目的基因的過程中，使用的DNA聚合酶不同于一般生物體內(nèi)的DNA聚合酶，其最主要的特點是_________________________________________。(2)PCR過程中退火(復(fù)性)溫度必須根據(jù)引物的堿基數(shù)量和種類來設(shè)定。表1為根據(jù)模板設(shè)計的兩對引物序列，圖2為引物對與模板結(jié)合示意圖。請判斷哪一對引物可采用較高的退火溫度?_________。(3)圖1步驟③所用的DNA連接酶對所連接的DNA兩端堿基序列是否有專一性要求?_________。(4)為將外源基因轉(zhuǎn)入馬鈴薯，圖1步驟⑥轉(zhuǎn)基因所用的細菌B通常為_________。(5)對符合設(shè)計要求的重組質(zhì)粒T進行酶切，假設(shè)所用的酶均可將識別位點完全切開，請根據(jù)圖1中標示的酶切位點和表2所列的識別序列，對以下酶切結(jié)果作出判斷。①采用EcoRⅠ和PstⅠ酶切，得到_________種DNA片段。②采用EoRⅠ和SmaⅠ酶切，得到_________種DNA片段。

LISTNUMOutlineDefault\l3\s02012屆高三生物二輪復(fù)習(xí)專題練習(xí)6：基因工程答案解析、選擇題LISTNUMOutlineDefault\l3解析：A屬于動物細胞工程的內(nèi)容，C屬于微生物的發(fā)酵工程的內(nèi)容，D是在自然狀態(tài)下發(fā)生的，沒有人為因素，故不屬于基因工程。答案：BLISTNUMOutlineDefault\l3解析：構(gòu)建重組DNA分子時，需用同種限制性核酸內(nèi)切酶切割目的基因和載體，再用DNA連接酶連接形成重組DNA分子，而煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，所以A項錯誤。重組DNA分子形成后要導(dǎo)入受體細胞(若是植物細胞，則可導(dǎo)入其原生質(zhì)體)，若導(dǎo)入的受體細胞是體細胞，經(jīng)組織培養(yǎng)可獲得轉(zhuǎn)基因植物。目的基因為抗除草劑基因，所以未成功導(dǎo)入目的基因的細胞不具有抗除草劑的能力，可用含除草劑的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)基因煙草細胞。答案：ALISTNUMOutlineDefault\l3解析：基因表達載體的構(gòu)建是目的基因與載體結(jié)合，在此過程中需用同一種限制酶切割目的基因與載體，用DNA連接酶將相同的末端連接起來；基因表達載體的構(gòu)建是在細胞外進行的；基因表達載體包括啟動子、目的基因、終止子和標記基因，其中啟動子位于目的基因首端使轉(zhuǎn)錄開始，終止子在目的基因之后。答案：BLISTNUMOutlineDefault\l3DLISTNUMOutlineDefault\l3DLISTNUMOutlineDefault\l3解析：限制酶識別特定DNA序列但不能識別切割RNA序列。它主要從原核生物中提取，具有酶的特性，受溫度的影響。答案：CLISTNUMOutlineDefault\l3解析：蛋白質(zhì)工程既能改造現(xiàn)有的蛋白質(zhì)，也能制造新的蛋白質(zhì)。答案：DLISTNUMOutlineDefault\l3解析：對①細菌來說，能在含青霉素的培養(yǎng)基上生長，也能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長，說明抗青霉素基因和抗四環(huán)素基因沒有被破壞，插入點是c；對②細菌來說，能在含青霉素的培養(yǎng)基上生長，說明其抗青霉素基因正常，不能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長，說明其抗四環(huán)素基因被破壞，插入點應(yīng)為b；對③細菌來說，不能在含青霉素的培養(yǎng)基上生長，說明其抗青霉素基因被插入而破壞，故插入點為a。答案：ALISTNUMOutlineDefault\l3解析：基因治療是把正?；?qū)胗谢蛉毕莸募毎?；基因診斷是讓正常人的DNA與病人基因組中分離出的DNA進行雜交來診斷疾??；一種基因探針只能檢測水體中的一種病毒；利用基因工程生產(chǎn)乙肝疫苗時的目的基因是乙肝病毒的核酸。答案：BLISTNUMOutlineDefault\l3D解析：本題中要遵循一個原則：不能同時將兩個標記基因切開，至少保留一個，所以只能用酶Ⅰ切割質(zhì)粒；而從目的基因右側(cè)堿基序列可知只能用酶Ⅱ，切割目的基因才能得到含目的基因的DNA片段。LISTNUMOutlineDefault\l3解析：轉(zhuǎn)入到油菜的抗除草劑基因可能會通過花粉被油菜的近緣物種接受，造成意料之外的抗除草劑基因傳播，形成基因污染，有可能會對生態(tài)系統(tǒng)的平衡和穩(wěn)定構(gòu)成威脅，A項正確；在轉(zhuǎn)入抗蟲基因后，不能適應(yīng)這種抗蟲植物的昆蟲的死亡率將大大增加，只有存在對應(yīng)的抗性基因的昆蟲才能生存下來，增加了昆蟲群體中抗性基因的頻率，B項錯誤；生物界中所有物種基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯用同一套密碼子和相同的氨基酸，所以動物的生長激素基因可以在植物體內(nèi)得到表達，C項錯誤；即便轉(zhuǎn)基因植物的外源基因來自于自然界，通過轉(zhuǎn)基因工程后，可能會使目標生物出現(xiàn)非正常進化過程中的性狀改變，有可能會影響生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性，D項錯誤。答案：ALISTNUMOutlineDefault\l3B解析：人體細胞內(nèi)遺傳信息的表達過程中存在終止密碼子等不編碼氨基酸的情況，因此，細胞中凝血因子基因的堿基對數(shù)目應(yīng)大于凝血因子氨基酸數(shù)目的3倍；在該轉(zhuǎn)基因羊中，人凝血因子基因存在于所有的體細胞中；催化mRNA合成的酶是RNA聚合酶。、填空題LISTNUMOutlineDefault\l3(1)1mol/LNaCl溶液檸檬酸鈉(2)使DNA核蛋白的溶解度逐漸降低(3)蛋白質(zhì)(4)向下層DNA溶液中加入2.5倍體積、濃度為95%的酒精，此時用玻璃棒攪動，在玻璃棒上的成團物即是DNA。(5)用適量的濃硫酸處理提取物，再滴加二苯胺試