紅細(xì)胞膜封裝負(fù)載姜黃素的金納米粒子_第1頁
紅細(xì)胞膜封裝負(fù)載姜黃素的金納米粒子_第2頁
紅細(xì)胞膜封裝負(fù)載姜黃素的金納米粒子_第3頁
紅細(xì)胞膜封裝負(fù)載姜黃素的金納米粒子_第4頁
紅細(xì)胞膜封裝負(fù)載姜黃素的金納米粒子_第5頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

抗癌藥物通常具有水中溶解性差、體內(nèi)穩(wěn)定性差、不具有靶向性等缺點。姜黃素對于人類不同癌細(xì)胞系，如結(jié)腸直腸癌、乳腺癌、肺癌、前列腺癌和肝細(xì)胞癌等均展現(xiàn)出明顯的抑制作用。然而，姜黃素在水中溶解性差、穩(wěn)定性差、難吸收、代謝快等缺點嚴(yán)重阻礙了其臨床應(yīng)用。本文采用金納米顆粒負(fù)載姜黃素，并進(jìn)一步采用RBC膜涂覆，以構(gòu)建RBC膜仿生納米載藥體系A(chǔ)u-Cur@RBC，以期改善姜黃素的穩(wěn)定性，優(yōu)化較小金納米顆粒的光學(xué)特性，為癌癥的診療一體化提供思路。摘要：針對姜黃素在水中溶解性差、穩(wěn)定性差、難吸收、代謝快等缺點，以姜黃素、金納米顆粒和哺乳動物紅細(xì)胞膜為原料，設(shè)計開發(fā)了紅細(xì)胞膜仿生納米載藥系統(tǒng)（Au-Cur@RBC）。抗癌藥物姜黃素通過疏水作用吸附到利于封裝的小尺寸金納米顆粒表面，然后通過物理擠壓的方式將載藥納米粒子包封到紅細(xì)胞膜囊泡內(nèi)。結(jié)果表明，制備的金納米粒子尺寸均一度高，分散性良好，平均粒徑為13.18nm。金-姜黃素納米顆粒中姜黃素的吸附率為86.85%，載藥率為20.25%。金納米顆粒的負(fù)載可顯著提高姜黃素的穩(wěn)定性，金-姜黃素納米顆粒在水溶液中儲存30d后仍保留了52%的姜黃素。同時，暗場顯微鏡結(jié)果表明，紅細(xì)胞膜涂覆增強了制備的Au-Cur@RBC對暗場顯微鏡入射光線的折射與衍射能力，從而呈現(xiàn)更清晰的圖像。結(jié)論通過合成尺寸可控的金納米顆粒，利用疏水作用負(fù)載姜黃素，獲得穩(wěn)定性顯著改善的Au-CurNPs。進(jìn)而將其封裝在RBC膜制備的囊泡中，成功制得Au-Cur@RBC仿生膠囊。結(jié)果表明，通過金納米顆粒負(fù)載姜黃素，可以有效改善姜黃素的穩(wěn)定性，在水溶液中儲存30d后姜黃素殘留率為52%。制備的Au-Cur@RBC具有良好的分散性，且在PBS與FBS中可以穩(wěn)定存在超過7d。暗場顯微鏡成像結(jié)果表明，制備的Au-Cur@RBC可以增強金納米顆粒的光學(xué)特性，使得制備的復(fù)合納米粒子具有生物成像潛力。因姜黃素已被證實可用

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論