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文檔簡介
何首烏的鑒定傳承精華去偽存真目錄理化鑒定性狀鑒定產(chǎn)地與采制來源鑒定顯微鑒定來源鑒定壹科名:蓼科植物素花黨參
黨參■多年生纏繞草本。單葉互生,卵狀心形。托葉鞘膜質(zhì),褐棕色,抱莖入藥部位:塊根何首烏產(chǎn)地與采制貳過渡頁產(chǎn)地添加文本何首烏主產(chǎn)河南、湖北、廣西、廣東等地采收加工春秋兩季采挖洗凈,切去兩端曬干或切片曬干性狀鑒定叁過渡頁個(gè)子藥材形狀呈團(tuán)塊狀或不規(guī)則紡錘形表面表面紅棕色或紅褐色,皺縮不平,有淺溝、橫長皮孔及細(xì)根痕。經(jīng)驗(yàn)鑒別術(shù)語斷面淺黃棕色或淺紅棕色,粉性,皮部有4~11個(gè)類圓形異型維管束環(huán)列,形成“云錦花紋”。中藥飲片質(zhì)地質(zhì)堅(jiān)實(shí),不易折斷。表面斷面淺黃棕色或淺紅棕色,粉性,中央形成層環(huán)明顯。氣味氣微,味微苦澀。顯微鑒定肆過渡頁根橫切面這里輸入圖片的說明性文本03木栓層韌皮部形成層木質(zhì)部草酸鈣簇晶異型維管束何首烏橫切面粉末特征草酸鈣簇晶
導(dǎo)管
淀粉粒理化鑒別伍過渡頁主要成分卵磷脂蒽醌衍生物茋類成分氨基酸及多種微量元素理化鑒別1.薄層色譜①供試品溶液的制備:取本品粉末0.25g,加乙醇50ml,加熱回流1小時(shí),濾過,濾液濃縮至3ml,即得。②對(duì)照藥材溶液的制備:取何首烏對(duì)照藥材0.25g,同法制成對(duì)照藥材溶液。③薄層色譜試驗(yàn):吸取上述兩種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上,以三氯甲烷-甲醇(7∶3)為展開劑,展至約3.5cm,取出,晾干,再以三氯甲烷-甲醇(20∶1)為展開劑,展至約7cm,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。④結(jié)果判斷:供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的條斑熒光斑點(diǎn)。2.檢查水分不得過10.0%(烘干法);總
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