遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥

關(guān)于遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥第六章溶血性貧血

第六篇血液系統(tǒng)疾病

第二節(jié)遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥（hereditaryspherocytosis,HS）第2頁(yè),共21頁(yè)，2024年2月25日，星期天病例男，28歲，因間斷乏力20年，加重伴面色發(fā)黃1周入院。8歲時(shí)開始出現(xiàn)間斷乏力，多于感冒后或劇烈活動(dòng)后出現(xiàn)，曾于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)“貧血”，未進(jìn)一步治療。1周前感冒后開始出現(xiàn)面色發(fā)黃，乏力，癥狀漸加重，為進(jìn)一步診治入院。查體：中度貧血貌。全身皮膚鞏膜略黃染。肝肋下未觸及，脾臟肋下3cm，質(zhì)軟，無(wú)壓痛。輔助檢查：血常規(guī)：WBC4.43×109/L，

HGB85g/L，MCV98fl，PLT

234×109/L，RET23%。問(wèn)題：該患最可能的診斷是什么？應(yīng)進(jìn)一步做哪些檢查？如何治療？第3頁(yè),共21頁(yè)，2024年2月25日，星期天主要內(nèi)容概念病因和發(fā)病機(jī)制臨床表現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室檢查診斷和鑒別診斷治療第4頁(yè),共21頁(yè)，2024年2月25日，星期天

概念遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是一種遺傳性紅細(xì)胞膜缺陷導(dǎo)致的溶血性貧血，其主要特征是間斷出現(xiàn)的溶血性貧血、不同程度的脾腫大、外周血涂片可見球形紅細(xì)胞增多、紅細(xì)胞滲透脆性增高、脾切除效果好。第5頁(yè),共21頁(yè)，2024年2月25日，星期天病因和發(fā)病機(jī)制

病因：編碼紅細(xì)胞膜骨架蛋白的基因異常多數(shù)呈常染色體顯性遺傳少數(shù)呈常染色體隱性遺傳無(wú)家族史者可能由當(dāng)代基因突變所致

第6頁(yè),共21頁(yè)，2024年2月25日，星期天病因和發(fā)病機(jī)制

細(xì)胞膜脂質(zhì)丟失繼發(fā)性代謝變化

細(xì)胞表面積減少穿膜鈉和鉀流增加ATP消耗

紅細(xì)胞變?yōu)榍蛐渭?xì)胞內(nèi)鈉潴留加重球形變

紅細(xì)胞變形性降低

紅細(xì)胞膜骨架蛋白合成障礙脾臟破壞紅細(xì)胞膜骨架蛋白基因異常第7頁(yè),共21頁(yè)，2024年2月25日，星期天臨床表現(xiàn)家族史：半數(shù)有陽(yáng)性家族史；年齡：任何年齡均可發(fā)病，青壯年多見；典型表現(xiàn)：反復(fù)發(fā)生的溶血性貧血、

間歇性黃疸、不同程度的脾腫大；由于遺傳方式和紅細(xì)胞膜骨架蛋白異常程度不同，病情異質(zhì)性很大。第8頁(yè),共21頁(yè)，2024年2月25日，星期天常見的合并癥：膽囊結(jié)石（50%）。少見的并發(fā)癥：下肢復(fù)發(fā)性潰瘍、慢性紅斑性皮炎、痛風(fēng)、髓外造血性腫塊。嚴(yán)重者常因感染誘發(fā)各種危象，如溶血危象、再障危象、巨幼細(xì)胞貧血危象。臨床表現(xiàn)第9頁(yè),共21頁(yè)，2024年2月25日，星期天實(shí)驗(yàn)室檢查一、血象（1）輕中度貧血，少數(shù)輕者可無(wú)貧血（2）紅細(xì)胞形態(tài)學(xué)：MCV正?；蜉p度減低，血涂片

可見小球形紅細(xì)胞增多，多在10%以上（3）網(wǎng)織紅細(xì)胞比例增多（4）白細(xì)胞和血小板正常二、骨髓象

增生性貧血骨髓象第10頁(yè),共21頁(yè)，2024年2月25日，星期天HS者血涂片可見球形紅細(xì)胞增多實(shí)驗(yàn)室檢查正常人外周血涂片第11頁(yè),共21頁(yè)，2024年2月25日，星期天三、紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)：異常球形紅細(xì)胞對(duì)低滲鹽水耐受性較正常細(xì)胞差，即滲透脆性增高。開始溶血完全溶血正常紅細(xì)胞：0.45%鹽水，0.30%鹽水球形紅細(xì)胞：0.50~0.75%鹽水0.40%鹽水實(shí)驗(yàn)室檢查第12頁(yè),共21頁(yè)，2024年2月25日，星期天四、紅細(xì)胞破壞增加的檢查血清膽紅素增加，以非結(jié)合膽紅素為主，尿膽原增加等。五、紅細(xì)胞膜蛋白組分分析和基因分析實(shí)驗(yàn)室檢查第13頁(yè),共21頁(yè)，2024年2月25日，星期天診斷陽(yáng)性家族史；HS的臨床表現(xiàn)和血管外溶血為主的實(shí)驗(yàn)室依據(jù)；紅系破壞過(guò)多和紅系代償性增生的證據(jù)；外周血小球形紅細(xì)胞增多（大于10%）；紅細(xì)胞滲透脆性增加。第14頁(yè),共21頁(yè)，2024年2月25日，星期天鑒別診斷若家族史陰性，需排除自身免疫性溶血性貧血等原因造成的繼發(fā)性球形紅細(xì)胞增多；部分不典型患者診斷需要借助更多實(shí)驗(yàn)，如紅細(xì)胞膜蛋白組分分析、基因分析。第15頁(yè),共21頁(yè)，2024年2月25日，星期天治療一、脾切除首選治療手段，90%患者有效。指征：①Hb≤80g/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞≥10%的重型HS；②具有嚴(yán)重貧血影響臟器功能、生活質(zhì)量或發(fā)生髓外造血性腫塊者；③年齡限制：主張10歲以上，對(duì)于嬰幼兒重型HS，盡可能延至5歲以上。術(shù)前應(yīng)給與肺炎球菌疫苗及預(yù)防性口服青霉素治療。但抗生素的應(yīng)用具體情況不確定，仍有爭(zhēng)議。二、其它貧血嚴(yán)重時(shí)輸注紅細(xì)胞，注意補(bǔ)充葉酸，以防葉酸缺乏而加重貧血或誘發(fā)危象。第16頁(yè),共21頁(yè)，2024年2月25日，星期天問(wèn)題：1.該患最可能的診斷是什么？2.應(yīng)進(jìn)一步做哪些檢查？3.如何治療？病例分析第17頁(yè),共21頁(yè)，2024年2月25日，星期天1.該患者最可能的診斷為遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥2.進(jìn)一步的檢查包括

1）患者家系調(diào)查2）外周血涂片3）紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)

4）其它：骨髓象、肝功、Coombs實(shí)驗(yàn)、尿常規(guī)

病例分析第18頁(yè),共21頁(yè)，2024年2月25日，星期天家系調(diào)查結(jié)果：

其哥哥無(wú)異常

其姐姐、兒子外周血小球形紅細(xì)胞均明顯增多，30%～45%。該患者實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果：

外周血涂片：小球形紅細(xì)胞60%。

紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)：開始溶血0.56%,完全溶血0.40%。

骨髓象：增生性貧血。肝功能：總膽紅素33.7umol/L,間接膽紅素29.8umol/L。

Coombs試驗(yàn)：陰性。

尿膽原：增加。病例分析第19頁(yè),共2