2023年高考生物二輪復習五遺傳規(guī)律與伴性遺傳第二講伴性遺傳與人類遺傳病

專題五第二講

________________________/課堂達標.自測評y

KETANGDABIAOZICEPING/

1.(2022.浙江6月，9)番茄的紫莖對綠莖為完全顯性。欲判斷一株紫莖番茄

是否為純合子，下列方法不可行的是(C)

A.讓該紫莖番茄自交B.與綠莖番茄雜交

C.與純合紫莖番茄雜交D.與雜合紫莖番茄雜交

【解析】紫莖為顯性，令其自交，若為純合子，則子代全為紫莖，若為雜

合子，子代會發(fā)生性狀分離，出現(xiàn)綠莖，A不符合題意；可通過與綠莖純合子(aa)

雜交來鑒定，如果后代都是紫莖，則是純合子；如果后代有紫莖也有綠莖，則是

雜合子，B不符合題意；與紫莖純合子(AA)雜交后代都是紫莖，故不能通過與紫

莖純合子雜交進行鑒定，C符合題意；能通過與紫莖雜合子雜交(Aa)來鑒定，如

果后代都是紫莖，則是純合子；如果后代有紫莖也有綠莖，則是雜合子，D不符

合題意。

2.某種蝴蝶紫翅(P)對黃翅(P)是顯性，綠眼(G)對白眼(g)為顯性，兩對基因分

別位于兩對同源染色體上,生物小組同學用紫翅綠眼和紫翅白眼的蝴蝶進行雜交，

Fi出現(xiàn)的性狀類型及比例如圖所示。下列說法不正確的是(D)

?(MX)-

M750-∣~

被50O-~~Ii—

第250Hπ______.

°紫翅黃翅綠眼白黑性狀類型

A.上述親本的基因型是PPGgXPPgg

B.Fi中紫翅綠眼個體自交(基因型相同個體間的交配)，相應性狀之比是15：

5：3：1

C.Fi中紫翅白眼個體自交(基因型相同個體間的交配)，其中純合子所占比例

是2/3

D.Fl中紫翅綠眼個體與黃翅白眼個體交配，則F2相應性狀之比是3：3：1：

1

【解析】根據(jù)Fl中紫翅：黃翅=3：1,說明雙親控制該性狀的基因型都為

Pp;綠眼：白眼=1：1,說明雙親控制該性狀的基因型為Gg和gg,因此雙親的

基因型為PpGgXPpgg,A正確；由題意可推知，F(xiàn)l中紫翅綠眼個體的基因型為

PPGg和PpGg,比例為1：2,基因型為Gg的個體自交，后代綠眼：白眼=3：1,

后代基因型為P_的個體自交，出現(xiàn)黃翅的概率為(2/3)X(1/4)=1/6,出現(xiàn)紫翅的概

率為1一1/6=5/6,即紫翅：黃翅=5：1,故Fl中紫翅綠眼(P_Gg)個體自交后代

表型的比例為15：5：3：1,B正確；同理，F(xiàn)i中紫翅白眼(P_gg)自交，后代純合

子的概率為1-(2/3)X(1/2)=2/3,C正確；Fl中紫翅綠眼(P_Gg)個體與黃翅白眼

(PPgg)個體雜交,P.×pp→pp=(2/3)×(1/2)=1/3,則紫翅：黃翅=(1T∕3)：1/3

=2：1,GgXgg一綠眼：白眼=1：1,則F2表型之比為2：2：1：1,D錯誤。

3?(2022黃岡測試)某植物花的色素由非同源染色體上的A和B基因編碼的

酶催化合成(其對應的等位基因a和b編碼無功能蛋白)，如下圖所示。親本基因

型為AaBb的植株自花受粉產(chǎn)生子一代，下列相關敘述正確的是(C)

白色物質(zhì)出黃色物質(zhì)?紅色物質(zhì)

A.子一代的表型及比例為紅色黃色=97

B.子一代的白色個體基因型為Aabb和aaBb

C.子一代的表型及比例為紅色白色黃色=943

D.子一代紅色個體中能穩(wěn)定遺傳的基因型占比為1/3

【解析】由圖可知，A_B_為紅色，A_bb為黃色，aa為白色，AaBb的

植株自花受粉，產(chǎn)生的子一代中，表型應為：紅色A_B_9/16,白色aa__4/16,

黃色AJΛ3∕16,A錯誤，C正確；子一代白色個體基因型為aaBB、aaBb、aabb,

B錯誤；子一代紅色個體基因型為A_B_,其中能穩(wěn)定遺傳的基因型為AABB,

占1/3×1/3=1/9,D錯誤。

4.紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，相關性狀由基因B、b控制；并指與

正常指由A、a基因控制，兩對等位基因遵循自由組合定律。一對并指色覺正常

的夫婦生育了一個手指正常但患有紅綠色盲的兒子(不考慮基因突變)。下列說法

錯誤的是(C)

A.該對夫婦的基因型為AaXBXb、AaXβY

B.該對夫婦再生育一個手指正常兒子的概率為:

C.女性有兩條X染色體，因此女性紅綠色盲患者多于男性

D.并指男孩的親代中至少有一方為并指患者

【解析】并指夫婦能生育手指正常的孩子，說明雙親的基因型均為Aa;雙

親色覺正常生育了患紅綠色盲的兒子，說明該夫婦基因型為XBXl?XBY,故該對

夫婦的基因型為AaXBX?AaXBY,A正確；雙親手指相關基因型均為Aa,生育

手指正常兒子的概率為〈XJ=J,B正確；紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，

男性只要帶有色盲基因即為患者，女性含有兩條X染色體，只有含有兩個色盲基

因時才為患者，因此女性患者少于男性患者，C錯誤；由題意可知，并指為常染

色體顯性遺傳病，并指男孩的雙親至少有一方帶有并指基因，表現(xiàn)為并指，D正

確。

5.甲病是單基因遺傳病且致病基因不在21號染色體上，已知21三體綜合征

患者減數(shù)分裂時，任意兩條21號染色體聯(lián)會，剩余的21號染色體隨機移向一極。

如圖是某家系的遺傳系譜圖，下列敘述錯誤的是(D)

□患甲病男性

1□—rOD-Γ-O

,1234O患甲病女性

l∣?6-r?6%患21三體綜合征男性

56I78□O正常男性、女性

A.2號和4號都是雜合子

B.7號患21三體綜合征可能是因為4號產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的卵細胞

C.若1號不含甲病致病基因，6號和7號生下患兩種病男孩的概率是1/16

D.若1號含甲病致病基因，則甲病在男性中的發(fā)病率一定等于該致病基因

的基因頻率

【解析】不論基因位于常染色體上還是X染色體上，2號、4號都含有致

病基因，是雜合子，A正確；7號是21三體綜合征，可能是由于4號產(chǎn)生了染色

體數(shù)目異常的卵細胞與染色體數(shù)目正常的精子形成的受精卵發(fā)育而來，B正確；1

號不含甲病致病基因，甲病為伴X染色體隱性遺傳病，假設該致病基因用a表示，

6號的基因型是XAXa或XAXA?7號的基因型是XAY,產(chǎn)生甲病后代的概率是

1/2×1/4=1/8,7號是21三體綜合征患者，產(chǎn)生異常精子的概率是1/2,因此后代

是21三體綜合征患者的概率是1/2,兩種病都患的概率是1/16,且患甲病的個體

都是男孩，C正確；1號含甲病致病基因，則甲病為常染色體隱性遺傳病，在男

性中的發(fā)病率一定不等于該致病基因的基因頻率，而等于該致病基因的基因頻率

的平方，D錯誤。

6.(2022.全國乙卷，6)依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)

雞場的經(jīng)濟效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞

和非蘆花雞進行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆

花雞。下列分析及推斷錯誤的是（C）

A.正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞

B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體

C.反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞

D.僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別

【解析】根據(jù)題意可知，正交為ZaZa（非蘆花雄雞）XZAW（蘆花雌雞），子代

?ZAZ?ZaW,且蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交為ZAZAXZa?V,子代為ZAZa、

ZAW,且全為蘆花雞，A正確；正交子代中蘆花雄雞為ZAza（雜合子），反交子代

中蘆花雄雞為ZAZa（雜合子），B正確；反交子代蘆花雞相互交配，即ZAZaXZA?V,

所產(chǎn)雌雞ZA?V（蘆花）、Za?V（非蘆花），C錯誤；正交子代為ZAZa（蘆花雄雞）、ZaW（非

蘆花雌雞），所以可據(jù)羽毛性狀區(qū)分性別，D正確。

7.如圖1為人體內(nèi)苯丙氨酸的部分代謝途徑，圖2為甲、乙兩個家庭（非近

親）的系譜圖（甲、乙兩個家庭都不含對方家庭的致病基因），下列相關分析正確的

是（C）

/尿黑酸皙f乙酰乙酸

苯丙氨酸圓L酪盤庫一黑色素酶④

丙酮酸co2+H2o

圖

家系

甲家系乙

AQ

l——

2?江

?‰

πi^34-O∏?EO

□53/5

In6In

□正常男性O正常女性

苯丙酮尿癥女患者昌尿黑酸癥女患者

圖2

A.苯丙酮尿癥、尿黑酸癥的病因分別是缺乏酶⑥和酶③

B.家系乙中11一4攜帶尿黑酸癥致病基因的概率是：

C.家系甲中H—3可通過減少苯丙氨酸的攝入來減緩癥狀

D.兩家系中6號個體婚配，孕期內(nèi)應進行相關的基因檢測

【解析】苯丙酮尿癥、尿黑酸癥的病因分別是缺乏酶①和酶③，A錯誤;

2

家系乙中H-4攜帶尿黑酸癥致病基因的概率是東B錯誤；家系甲中H—3減少

苯丙氨酸的攝入后，產(chǎn)生的苯丙酮酸減少，進而減緩癥狀，C正確；兩家系的6

號個體均不含對方家系的致病基因，后代體內(nèi)的致病基因沒有純合的可能，也就

不可能患病，所以孕期內(nèi)不需栗進行相關的基因檢測，D錯誤。

8.(2022.珠海模擬)玉米是雌雄同株異花植物，線粒體中的T基因編碼合成

的T蛋白會導致雄性不育，位于細胞核中的顯性核恢復基因R編碼的恢復蛋白與

T蛋白結合可使育性恢復。［注:括號外表示質(zhì)基因，括號內(nèi)表示核基因，如T(RR)］。

下列敘述正確的是(A)

A.玉米體細胞中，R基因成對存在而T基因非成對存在

B.具有T基因的植株均為雌株，雜交時只能作為母本

C.雄性不育玉米的基因型可能是T(IT)或T(Rr)

D.基因型為T(Rr)的玉米自交，子代中1/2為雄性不育

【解析】在玉米體細胞中，核基因R位于染色體上，成對存在；而T基因

位于線粒體中，不成對存在，A正確；根據(jù)題意可知，位于細胞核中的顯性核恢

復基因R編碼的恢復蛋白可與T蛋白結合從而使育性恢復，所以含有R和T基

因的個體，雜交時可作父本，B錯誤；由題意可知，雄性可育玉米的基因型為T(RR)

或T(Rr),雄性不育玉米的基因型可能是T(IT),C錯誤；R基因能恢復育性，則

基因型為T(Rr)的玉米自交，子代中出現(xiàn)雄性不育個體T(rr)的概率是：，D錯誤。

9.(2022.廊坊模擬)一對夫婦中妻子患某遺傳病，丈夫正常，生有一患該病的

女兒?，F(xiàn)在妻子又懷有雙胞胎，醫(yī)生建議對這對夫婦及雙胞胎進行產(chǎn)前診斷。假

設該致病基因為D或d,分別用D和d基因探針進行基因診斷，如圖為診斷結果,

下列分析錯誤的是(B)

性

孕婦個體1個體2個體3?

度

翱

M1是

?和7

探

針

基因D

探針O表示無放射性

A.由診斷結果可以推斷該致病基因位于X染色體上

B.個體3為丈夫，基因型為XdY

C.丈夫不攜帶致病基因，患病女兒的基因型為雜合子

D.兩個胎兒性別不同，男孩患病

【解析】妻子患病且含有D和d基因，說明該遺傳病為顯性遺傳病，個體

1和個體2分別只有D、d基因，所以推測該致病基因位于X染色體上，A正確；

由題意可知，丈夫正常，所以其基因型為XdY,而個體3的基因型為XdXt推測

是雙胞胎中的女孩，不患病，B錯誤；丈夫的基因型為XclY,妻子的基因型為χDχd,

所以患病女兒的基因型為χDχd,C正確；由診斷結果分析，個體1為雙胞胎中的

男孩，只有D基因，患病，D正確。

10.（2022.丹東模擬）已知“眼耳腎綜合征”有的病人的致病基因為COL4A5,

遺傳方式為X連鎖顯性。有的病人的致病基因為COL4A4或CoL4A3,遺傳方式

為常染色體隱性。研究人員在深圳市曾發(fā)現(xiàn)一個家系，共有15人患有“眼耳腎綜

合征”。該病臨床表現(xiàn)為男性患者癥狀較重，女性患者癥狀較輕；女性患者多于

男性患者；母親患病可以遺傳給女兒也可以遺傳給兒子，而父親患病只遺傳給女

兒不遺傳給兒子。據(jù)此分析，下列說法不正確的是（B）

A.該病的致病基因是COL4A5

B.建議該家族中的女患者生男孩

C.調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率的方法是調(diào)查廣大人群

D.該疾病發(fā)生的根本原因是基因突變

【解析】根據(jù)“女性患者多于男性患者；母親患病可以遺傳給女兒也可以

遺傳給兒子，而父親患病只遺傳給女兒不遺傳給兒子”可知，該病為伴X染色體

顯性遺傳病，所以該病的致病基因為CoL4A5,A正確；由于家系中該病是伴X

染色體顯性遺傳病，所以女患者的兒子或女兒都有可能患病，所以選擇生男還是

生女不能避免遺傳病患兒的出生，B錯誤；調(diào)查遺傳病發(fā)病率的方法是調(diào)查廣大

人群，C正確；致病基因產(chǎn)生的根本原因為基因突變，所以該疾病發(fā)病的根本原

因是基因突變，D正確。

11.（2022.濟寧二模）白鼠、白兔是常見的白化種動物，這類白化癥狀是由于

常染色體基因異常而不能合成正常酪氨酸酶，從而引起皮膚、毛發(fā)以及眼睛虹膜

黑色素缺乏的現(xiàn)象。而白虎與通常毛色全白的白化種動物不同，其底色皮毛的顏

色呈白色，條紋則呈現(xiàn)深褐色至黑色。下列敘述錯誤的是（C）

A.白虎深色條紋部分黑色素的合成有另一條途徑

B.白虎的產(chǎn)生，說明基因和性狀之間不是簡單的一一對應關系

C.若控制黑色素合成的相關基因突變發(fā)生在白虎體細胞中，屬于不可遺傳

的變異

D.白化種的出現(xiàn)，說明基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控

制生物體的性狀

【解析】白化癥狀是由于常染色體基因異常而不能合成正常酪氨酸酶引起

的，白虎底色皮毛的顏色呈白色，條紋則呈現(xiàn)深褐色至黑色，推測深色條紋部分

黑色素的合成有另一條途徑，A正確；白化癥狀是由于常染色體基因異常而不能

合成正常酪氨酸酶，從而引起皮膚、毛發(fā)以及眼睛虹膜黑色素缺乏的現(xiàn)象，說明

該基因與皮膚、毛發(fā)以及眼睛虹膜眼色都有關，即基因和性狀之間不是簡單的一

一對應關系，B正確；可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，因

此控制黑色素合成的相關基因的突變屬于可遺傳的變異，C錯誤；據(jù)題意可知，

白化種的出現(xiàn)是由于常染色體基因異常而不能合成正常酪氨酸酶導致的，說明基

因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，D正確。

11.（不定項）（2022.衡水中學期中）牛的毛色有黑色和栗色兩種表型，毛色的

形成與真黑素和褐黑素的合成有關，而這兩種色素的合成受體內(nèi)酪氨酸酶的含量

的影響，下圖表示體內(nèi)酪氨酸酶的合成途徑與A、B基因的關系。下列分析正確

的是（CD）

A基因—細胞膜上的X受體一“?:f鑼魚真黑素一黑色

X激素（α-促黑素細胞激索）J^fr物姒酸?榜褐黑索f栗色

A.由圖可知，生物的一個基因可以影響多對相對性狀

B.A基因和B基因表達的場所均在細胞核中

C.B基因通過控制酶的合成來控制生物的代謝過程進而控制生物的性狀

D.細胞膜上X受體和X激素特異性結合，體現(xiàn)了細胞膜信息交流的功能

【解析】由圖可知，生物的一對性狀可以受多對基因控制，A錯誤；A基

因和B基因的表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，轉(zhuǎn)錄的主要場所在細胞核，而翻譯的場所在

細胞質(zhì)的核糖體上，B錯誤；由題圖可知，B基因是通過控制酶（酪氨酸酶）的合成

來控制生物的代謝過程進而控制生物的性狀（牛的毛色），C正確；細胞膜上X受

體和X激素特異性結合，體現(xiàn)了細胞膜具有信息交流的功能，D正確。

12.（2022?新起點聯(lián)考）戈謝?。ㄆ咸烟悄X昔脂病）是一種家族性糖脂代謝疾病,

患者肝脾比正常人腫大。下圖為一患者家系中與該病相關DNA的凝膠電泳結果,

據(jù)圖分析下列說法錯誤的是（C）

12

父親口~]~Ol?親o女性正常

：IE□男性正常

A.該病致病基因位于常染色體上且為隱性

B.1號、2號和3號的基因型相同

C.1號和2號再生一個正常男孩，其基因型與5號相同的概率是1/4

D.胎兒是否患該病可通過產(chǎn)前B超檢查來進行診斷

【解析】根據(jù)凝膠電泳圖譜分析，1號和3號為該病基因攜帶者，4號為隱

性純合子，5號為完全正常個體，所以該病為常染色體隱性遺傳病，A選項正確;

1號、2號、3號均為雜合子，基因型相同，B選項正確；1號、2號再生一個正

常男孩，該男孩正常，即排除隱性純合子的可能，其基因型與5號相同的概率是

1/3,C選項錯誤；因為患者肝脾比正常人腫大，所以該病的患兒可在產(chǎn)前通過B

超檢查來進行診斷，D選項正確。

12.（不定項）（2022.鎮(zhèn)江一模）研究表明，正常女性細胞核內(nèi)兩條X染色體中

的一條會隨機失活，濃縮形成染色較深的巴氏小體。腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良（ALD）

是伴X染色體隱性遺傳?。ㄖ虏』蛴胊表示）,女性雜合子中有5%的個體會患病。

圖1為某患者家族遺傳系譜圖，利用圖中四位女性細胞中與此病有關的基因片段

進行PCR,產(chǎn)物經(jīng)酶切后的電泳結果如圖2所示（A基因含一個限制酶切位點，a

基因新增了一個酶切位點）。下列敘述正確的是（ABC）

。

男

O

E

R

圖2

A.女性雜合子患ALD的原因很可能是巴氏小體上的基因無法正常表達

B.113個體的基因型是χAχa,患ALD的原因可能是來自父方的X染色體失

活

C.a基因酶切后會出現(xiàn)3個大小不同的DNA片段，新增的酶切位點位于310

bpDNA片段中

D.若山和一個基因型與IL相同的女性婚配，后代患ALD的概率為0

【解析】腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良(ALD)是伴X染色體隱性遺傳病，女性雜

合子的基因型為χAχa,正常女性細胞核內(nèi)兩條X染色體中的一條會隨機失活，

濃縮形成染色較深的巴氏小體，所以雜合子患ALD的原因很可能是XA這條染色

體失活，其上基因無法正常表達，Xa表達后表現(xiàn)為患病，A正確；據(jù)題圖分析可

知，113個體的基因型是χAχa,據(jù)題可知其父方I2基因型為χAγ,故其XA來自

父親，Xa來自母親，但含XA的∏3依然表現(xiàn)為患病，故推測其患ALD的原因可

能是來自父方的X染色體失活，Xa正常表達，B正確；a基因新增了一個酶切位

點后應該得到3個DNA片段，對照A基因可以判斷另外的兩個條帶長度分別為

217bp和93bp,長度之和為310bp,故新增的酶切位點位于31ObPDNA片段中，

C正確；Hi基因型為XaY,和一個與∏4基因型(XAXA)相同的女性婚配，后代女

兒基因型為χAχa,兒子基因型為χAγ,可知所生男孩均不含致病基因，都正常，

所生女孩均為雜合子，有一定概率會患病，D錯誤。

13.果蠅的灰身和黃身是一對相對性狀，某種群中具有這兩種性狀的果蠅若

干，且性別比例為1:1。讓種群中灰身果蠅自由交配，其子代表型為灰身:黃身=

63:1。(已知不同基因組成的配子具有相同的生活力和受精機會，且各種受精卵都

能發(fā)育成新個體)?；卮鹣铝袉栴}：

(1)若體色受一對位于X染色體上的等位基因控制，則子代中黃色個體為_雄

_(填“雄”或“雌”)性，則灰身雌果蠅雜合子所占比例為1/16。

(2)若體色受一對常染色體上的等位基因控制，則親代純合子與雜合子個體比

例為3:1。

(3)若體色受三對常染色體上的等位基因控制且遵循基因自由組合定律，請寫

出滿足該假設的兩個條件：①親本中灰身個體的基因型都相同；②一三對基因

型全為隱性時才表現(xiàn)為黃身。

【解析】(1)若體色受一對位于X染色體上的等位基因控制，親本都為灰身

果蠅，則父本為χAγ,母本為XAXa或χAχA,則子代中黃色個體只能為雄性，又

后代黃身XaY占1/64,故母本產(chǎn)生Xa卵細胞的概率為1/32,故母本XAXa占1/16,

XAXA占15/16。(2)若體色受一對常染色體上的等位基因控制，則黃身aa=l∕64,

a=l∕8,A=7∕8,則親代AA=3∕4,Aa=1/4,則親代純合子、雜合子個體比例為

3:lo(3)若體色受三對常染色體上的等位基因控制且遵循基因自由組合定律，則

親本灰身果蠅基因型為AaBbCc,只有基因型為aabbcc表現(xiàn)為黃身時，黃身的比

例才剛好是1/64,故應滿足的條件是①親本中灰身個體的基因型都相同，②三對

基因型全為隱性時才表現(xiàn)為黃身。

14.致死基因的存在可影響后代性狀分離比?，F(xiàn)有兩對等位基因均雜合的個

體（兩對等位基因獨立遺傳）進行自交，其具有某種基因型的配子或后代致死，不

考慮環(huán)境因素對表型的影響，請回答下列問題：

（1）若自交后代分離比為1:2:3:6,則推測原因可能是某對基因顯性純合致死

_____O

（2）若自交后代分離比為1:3:3:5,則推測原因可能是同時含兩種顯性基因的

雄配子或雌配子致死.。

（3）在某種雌雄異體生物中獲得基因型分別為BbXDXd、BbXDY的雌雄個體，

讓其相互交配，后代分離比也是1:2:3:6c能.（填“能”或“不能”）根據(jù)后代

的分離比及與性別的關系，判斷致死基因是位于常染色體上還是性染色體上。請

寫出判斷的依據(jù)（要求分別寫出后代雌雄個體的分離比）：若后代雌性個體的分離

比為2:1、雄性個體的分離比為2:2:1:1,則說明致死基因位于常染色體上；若后

代雌性個體的分離比為3:1,雄性個體的分離比為3:3:1:1,則說明致死基因位于

X染色體上一。

【解析】（1）設用B、b和D、d表示兩對等位基因，自交后代分離比為

1:2:3:6,可能是某對基因顯性純合致死。⑵若BbDd產(chǎn)生的基因型為BD的雄配

子或雌配子致死，則配子組合為（IBd:IbD:Ibd）X（1BD:IBd:IbD:Ibd）,統(tǒng)計后代

分離比為5:3:3:1,因此答案是同時含兩種顯性基因的雄配子或雌配子致死。（3）

讓基因型分別為BbXDX%BbXDY的雌雄個體雜交，其中基因型為Bb和Bb的個

體雜交，子代基因型為lBB:2Bb:Ibb,基因型為XDXd和XDY的個體雜交，子代

基因型及其比例為XDXD:XDXd:XDY:XdY=1:1:1:1,列表如下:

IXDXDIXDXdIXDYIXdY

IBBIBBXDXDIBBXDXdIBBXDYIBBXdY

2Bb2BbχDχD2BbχDχlj2BbχDγ2BbXdY

IbbIbbXDXDIbbXDXdIbbXDYIbbXdY

根據(jù)（1）的分析，出現(xiàn)1:2:3:6的結果是由于某對顯性基因純合致死，如果

BB致死（致死基因在常染色體上），則后代雌性個體的分離比為2:1、雄性個體的

分離比為2:2:1:1;如果XDXD致死（致死基因在X染色體上），則后代雌性個體的

分離比為3:1,雄性個體的分離比為3:3:1:10

15.圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，圖2是患甲

病(顯性基因為A,隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳

病的系譜圖?；卮鹣铝袉栴}：

:堂體異常遺傳病多基因遺傳病

?單基因遺傳病V

出生青春期

圖1

O正常女

□正常男

、甲病男

0甲病女

□乙病男

?i?次兩種

111213心病男

⑴據(jù)圖1分析：

①多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病風險顯著增加(或青春期后隨著年

齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升)。

②染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為.大多數(shù)染色體

異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了一。

③克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(χDγ),母親患

紅綠色盲(XdXd),生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關知識進行

解釋。

母親減數(shù)分裂正常，形成Xd卵細胞；父親減數(shù)第一次分裂時，X、Y染色

體未正常分離，最終形成XDY精子；XDY精子與Xd卵細胞結合形成XDXdY的

受精卵。

(2)圖2中甲病為常染色體顯性遺傳病。假設113不是乙病基因的攜帶者，

則乙病為伴X染色體隱性.遺傳病,若山9與IΠ∣2結婚，生育的子女患病的概率

為17/24。

(3)人類基因組計劃需要對人類的2—條染色體進行測序；選樣時通常選擇

采集男性血液樣本建立白細胞基因血庫，原因是男性白細胞攜帶人類的全套遺傳

物質(zhì)(遺傳信息)，并且采樣非常方便。

【解析】（1）①圖1中實線代表多基因遺傳病，明顯看出成年人發(fā)病風險顯

著增加。②大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了，因

此染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期。③克萊費爾特癥患者的性染

色體組成為XXYo父親色覺正常（χDγ）,母親患紅綠色盲（XdXd）,生育一個色覺

正常的克萊費爾特癥患者XDXdY,則母親減數(shù)分裂正常，形成Xd卵細胞；父親

減數(shù)第一次分裂時，X、Y染色體未正常分離，形成XDY精子；XDY精子與Xd

卵細胞結合形成XDXdY的受精卵，才會生出色覺正常的克萊費爾特癥患者。（2）

確定遺傳病類型：由∏7?∏8生出無病的HI",可知甲病為顯性遺傳病，由∏7患

病、HIiI正常，可知甲病是常染色體顯性遺傳??；由113、∏4生有患病的Ill10,可

知乙病為隱性遺傳病，再根據(jù)∏3不是乙病基因的攜帶者，可知乙病是伴X染色

體隱性遺傳病。確定IIb與ΠI12的基因型:由In9、nil。、II3.∏4關于乙病的表型

可推出∏3?∏4關于乙病的基因型分別為X1JY?XBXb,所以Hb的基因型為

l∕2aaχBχb或l/2aaXBXB,由ΠIu知H7、∏8關于甲病的基因型分別為Aa、Aa,

所以ΠI∣2的基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY。最后計算概率：先分析每對基因，

患甲病的概率為1∕3+2∕3X1/2=2/3,患乙病的概率為1∕2X1/4=1/8,則生育的子

女中不患病的概率為（1-2∕3）×（1-1/8）=7/24,所以患病的概率=1-7/24=

17/24o（3）人類體細胞中含有23對染色體，但由于男性的性染色體不同，因此人

類基因組計劃需要對人類的24條染色體（22條常染色體+X+Y）進行測序；男性

白細胞攜帶人類的全套遺傳物質(zhì)（遺傳信息），并且采樣非常方便，因此選樣時通

常選擇采集男性血液樣本建立白細胞基因血庫。

16.（2022?濟寧二模）果蠅是實驗室中常用的遺傳學實驗材料，野生型果蠅的

眼色是紅色，為了研究其眼色遺傳規(guī)律，科研工作者進行了一系列實驗。

（1）對純合野生型果蠅品系A利用γ射線照射，從大量的子代群體中獲得了朱

砂眼和猩紅眼兩個突變體，選取不同類型的果蠅進行雜交實驗，結果見下表。

組別親本組合Fi

~Ψ~朱砂眼X紅眼紅眼

乙猩紅眼X紅眼紅眼

朱砂眼X猩紅眼紅眼

①根據(jù)組合__1上一可判斷朱砂眼和猩紅眼兩個突變體均發(fā)生了隱性突變。

②初步判斷朱砂眼和猩紅眼所攜帶的突變基因n、r2為非等位基因（填“等

位基因”或“非等位基因“)，理由朱砂眼和猩紅眼雜交，后代表現(xiàn)為紅眼一。

③將上表中的丙組合的子代互相交配,子代中紅眼、朱砂眼、猩紅眼的比

例為9:4:3,說明兩突變基因的遺傳遵循.自由組合一定律。

(2)已知另一果蠅B的一條2號染色體上存在另一眼色隱性突變基因r,科研

人員欲通過其與品系A的雜交，對n、r2基因進一步定位。

①將果蠅B和果蠅品系A雜交，通過子代雌雄之間互相交配、篩選獲得r基

因純合的雜種果蠅Co為排除果蠅C中果蠅B的染色體，還需將其與果蠅品系

L多代雜交，由此獲得r基因純合的果蠅D。

②果蠅D與猩紅眼雜交得到的子代表現(xiàn)為紅眼，與朱砂眼雜交得到的子代表

現(xiàn)為朱砂眼。請在圖中標注出ri、「2基因，以說明r與門、R的位置關系。

【答案】

【解析】(1)①根據(jù)組合甲和組合乙的Fl均為紅眼可知，朱砂眼和猩紅眼為

隱性突變體。②根據(jù)組合丙的Fl可知，朱砂眼和猩紅眼雜交，后代表現(xiàn)為紅眼，

朱砂眼和猩紅眼為隱性突變體，若由一對等位基因控制，不可能出現(xiàn)紅眼，因此

n?R為非等位基因。③朱砂眼和猩紅眼為隱性突變體，基因型可表示為πr∣R2R2>

RiRir2F2,朱砂眼X猩紅眼，F(xiàn)l為RIrlR2「2,Fl相互交配，子代出現(xiàn)紅眼(RI_R2_)、

朱砂眼(riri__)、猩紅眼(Ru2r2)的比例為9:4:3是9:3:3:1的變式，說明兩突變

基因遵循基因的自由組合定律。⑵①果蠅B含有r,與品系A雜交，得到雜合子，

通過子代雌雄之間互相交配、篩選獲得r基因純合的雜種果蠅C,果蠅C中還含

有