2024春新教材高中生物階段驗(yàn)收評價(jià)二基因和染色體的關(guān)系新人教版必修2

PAGE階段驗(yàn)收評價(jià)（二）基因和染色體的關(guān)系(時(shí)間：60分鐘滿分：100分)一、選擇題(共16小題，每小題3分，共48分)1．關(guān)于觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂裝片的實(shí)驗(yàn)，下列說法錯(cuò)誤的是()A．選擇雄性動物的生殖器官，更易觀察到減數(shù)分裂B．含有染色單體的細(xì)胞也可能處于減數(shù)分裂ⅡC．減數(shù)分裂Ⅰ后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期染色體數(shù)目相同D．所觀察細(xì)胞染色體數(shù)量不可能為精子的4倍解析：選D雄性動物的生殖器官產(chǎn)生的配子數(shù)量多，更容易觀察到減數(shù)分裂，A正確；減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒才分裂，在著絲粒分裂之前細(xì)胞中含有染色單體，B正確；減數(shù)分裂Ⅰ后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期，染色體數(shù)目均為2n，是相等的，C正確；在精巢中，有的細(xì)胞在進(jìn)行有絲分裂，有絲分裂后期細(xì)胞中的染色體數(shù)量是精子中染色體數(shù)量的4倍，D錯(cuò)誤。2．如圖所示為正在進(jìn)行正常減數(shù)分裂的某細(xì)胞，下列有關(guān)該圖的敘述正確的是()A．該細(xì)胞中的染色體∶核DNA＝1∶4B．1的非姐妹染色單體只有3和4C．圖中顏色相同的染色體一定是非同源染色體D．該生物的體細(xì)胞也含有4條染色體，兩個(gè)四分體解析：選C一條染色體上最多含有兩個(gè)核DNA分子，兩者在該細(xì)胞中的比例為1∶2，A錯(cuò)誤。1的非姐妹染色單體有3～8，B錯(cuò)誤。同源染色體的一條來自父方，一條來自母方，顏色相同的染色體都是來自父方(或母方)，一定是非同源染色體，C正確。該生物的體細(xì)胞中染色體數(shù)目與初級性母細(xì)胞的相同，但體細(xì)胞不進(jìn)行減數(shù)分裂，染色體不發(fā)生聯(lián)會行為，不存在四分體，D錯(cuò)誤。3.下圖是同一種動物體內(nèi)有關(guān)細(xì)胞分裂的一組圖像。下列說法正確的是()(1)具有同源染色體的細(xì)胞有①②③(2)動物睪丸中可能同時(shí)出現(xiàn)以上細(xì)胞(3)③所示的細(xì)胞中有2個(gè)四分體(4)進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞為①和③(5)④中發(fā)生了等位基因的分離A．(1)(2)(5) B．(2)(4)(5)C．(1)(3)(4) D．(1)(2)(4)解析：選D由題圖分析可知，①為有絲分裂后期，有8條染色體，8個(gè)DNA分子，4對同源染色體；②為減數(shù)分裂Ⅰ中期，有2個(gè)四分體；③為有絲分裂中期，有2對同源染色體無四分體；④為減數(shù)分裂Ⅱ后期，無同源染色體，不會發(fā)生等位基因的分離；動物睪丸中既可以進(jìn)行有絲分裂又可以進(jìn)行減數(shù)分裂，可能同時(shí)出現(xiàn)題中4種細(xì)胞。故(1)(2)(4)正確，(3)(5)錯(cuò)誤。4．下列關(guān)于精子和卵細(xì)胞的形成的敘述，錯(cuò)誤的是()A．精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞數(shù)目相等B．卵細(xì)胞形成過程發(fā)生了2次細(xì)胞質(zhì)不均等分裂C．精細(xì)胞需要經(jīng)過變形形成精子D．卵細(xì)胞含有的四分體數(shù)目是卵原細(xì)胞的一半解析：選D精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂均產(chǎn)生4個(gè)子細(xì)胞；卵細(xì)胞形成過程中減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ細(xì)胞質(zhì)都不均等分裂；精子成熟過程中需要經(jīng)過變形；卵細(xì)胞和卵原細(xì)胞中都不含有四分體。故選D。5．某只基因型為AaBb(兩對基因獨(dú)立遺傳)的豚鼠，其卵巢中一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生四個(gè)子細(xì)胞，已知卵細(xì)胞的基因型為aB，那么另外3個(gè)極體的基因型是()A．AB、Ab、ab B．a(chǎn)B、Ab、AbC．Ab、aB、aB D．Ab、Ab、Ab解析：選B基因型為AaBb的卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生四個(gè)子細(xì)胞，卵細(xì)胞的基因型為aB，則次級卵母細(xì)胞的基因型為aaBB，第一極體的基因型為AAbb，因此另外三個(gè)極體的基因型為aB、Ab、Ab。故選B。6．鐘擺型眼球震顫是一種單基因遺傳病，調(diào)查發(fā)現(xiàn)，患者男性與正常女性結(jié)婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病，下列敘述正確的是()A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病B．患者的體細(xì)胞都有成對的鐘擺型眼球震顫基因C．患者男性產(chǎn)生的精子中有鐘擺型眼球震顫基因的占1/4D．若患病女兒與正常男性婚配，則子女都有可能是正常的解析：選D根據(jù)題意分析可知，鐘擺型眼球震顫是伴X染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，患者的基因型有XAY、XAXA和XAXa3種，所以患者的體細(xì)胞中不一定有成對的鐘擺型眼球震顫基因，B錯(cuò)誤；患者男性(XAY)產(chǎn)生的精子中有鐘擺型眼球震顫基因的占1/2，C錯(cuò)誤；根據(jù)題意分析可知，該患病女兒與正常男性婚配，其所生子女的基因型是XAXa、XaXa、XAY、XaY，兒子和女兒都是一半患病，一半正常，D正確。7．果蠅的灰身(B)對黑身(b)為顯性，位于常染色體上；紅眼(W)對白眼(w)為顯性，位于X染色體上。純合黑身紅眼雌蠅與純合灰身白眼雄蠅雜交得F1，F(xiàn)1自由交配得F2。下列說法錯(cuò)誤的是()A．F1中無論雌雄都是灰身紅眼B．F2中會產(chǎn)生黑身白眼雄蠅C．F2雄蠅的紅眼基因來自F1的父方D．F2灰身果蠅中白眼果蠅占1/4解析：選C純合黑身紅眼雌蠅(bbXWXW)與純合灰身白眼雄蠅(BBXwY)雜交，F(xiàn)1的基因型是BbXWXw、BbXWY，F(xiàn)1中無論雌雄都是灰身紅眼，A正確；F1的基因型為BbXWXw、BbXWY，所以F2會發(fā)生性狀分離，能產(chǎn)生黑身白眼雄蠅(bbXwY)，B正確；F2雄蠅的紅眼基因XW來自F1的母本，C錯(cuò)誤；F1中雌雄個(gè)體的基因型分別為BbXWXw、BbXWY，雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子的基因型分別為BXW、BXw、bXW、bXw，雄性個(gè)體產(chǎn)生的配子的基因型分別為BY、bY、BXW、bXW，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生F2，F(xiàn)2灰身果蠅中白眼果蠅所占比例為1/4，D正確。8．某種尿病是一種單基因遺傳病，患者氨基酸代謝異常，出現(xiàn)一系列神經(jīng)系統(tǒng)損害的癥狀。如圖是某患者家系中部分成員的該基因帶譜，以下推斷錯(cuò)誤的是()A．該病為常染色體隱性遺傳病B．2號攜帶該致病基因C．3號為雜合子的概率是2/3D．1號和2號再生患此病孩子的概率為1/4解析：選C據(jù)題意分析可知，1號和2號無病，但4號有病，說明該病為隱性遺傳病。根據(jù)基因帶譜可知，4號是隱性純合子，3號是顯性純合子，1號和5號是雜合子。因此，該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；由于4號是隱性純合子，所以2號攜帶該致病基因，B正確；3號為顯性純合子，為雜合子的概率是0，C錯(cuò)誤；由于1號和2號無病，都是雜合子，所以他們再生患此病孩子的概率為1/4，D正確。9．對下列各圖的分析，正確的是()A．甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個(gè)體的概率為1/6B．乙圖細(xì)胞中DNA和染色單體均為8條C．丙圖家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X染色體隱性遺傳病D．丁圖表示某果蠅染色體組成，其配子基因型有AXB、aXB、AY、aY四種解析：選D甲圖中生物的基因型為AaDd，自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個(gè)體的概率為1/2Aa×1/4dd＝1/8，A錯(cuò)誤；乙圖細(xì)胞中沒有染色單體，B錯(cuò)誤；丙圖家系中，有一家庭的雙親均為患者，他們的女兒正常，說明該病最有可能是常染色體顯性遺傳病，C錯(cuò)誤；丁圖表示某雄果蠅的染色體組成，該果蠅的基因型為AaXBY，產(chǎn)生的配子的基因型有AXB、aXB、AY、aY四種，D正確。10．用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到下表結(jié)果，下列敘述正確的是()親本子代灰雌性×黃雄性全是灰色黃雌性×灰雄性所有雄性為黃色，所有雌性為灰色A.灰色基因是X染色體上的隱性基因B．黃色基因是X染色體上的顯性基因C．灰色基因是X染色體上的顯性基因D．黃色基因是常染色體上的隱性基因解析：選C根據(jù)表格中純系的灰雌性與黃雄性雜交，后代全是灰色，推出灰色是顯性性狀，黃色是隱性性狀。純系的黃雌性與灰雄性雜交，后代所有雄性為黃色、所有雌性為灰色，不同的性別其性狀不一樣，說明該性狀是伴性遺傳。綜上分析，灰色基因是X染色體上的顯性基因，黃色基因?yàn)閄染色體上的隱性基因。故選C。11.人類的性別決定方式為XY型，如圖為其性染色體簡圖，據(jù)圖分析，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．位于X或Y染色體上的基因，其性狀表現(xiàn)一定與性別相關(guān)聯(lián)B．位于Ⅱ-2片段上的一對等位基因控制的性狀的個(gè)體基因型有5種C．位于Ⅱ-1片段上的單基因遺傳病，患者均為男性，且致病基因來自其父親D．一個(gè)含有3條性染色體的XYY男性患者，是由于父方或母方在減數(shù)分裂Ⅱ異常引起的解析：選DX、Y染色體為性染色體，其上基因的表現(xiàn)性狀與性別有關(guān)，A正確。Ⅱ-2片段上基因位于X染色體，對于女性而言，一對等位基因控制的性狀的個(gè)體基因型可有3種，分別為XAXA、XAXa、XaXa；對于男性而言，可有2種，分別為XAY、XaY，共有5種，B正確。Ⅱ-1片段上基因位于Y染色體，只有男性有Y染色體，致病基因只能從父親處遺傳，C正確。母方的X染色體在減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)異常會有兩個(gè)X染色體，該患者有兩條Y染色體，只能是父方染色體遺傳異常導(dǎo)致的，D錯(cuò)誤。12．某雌(XX)雄(XY)異株植物，其葉形有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。對表中有關(guān)數(shù)據(jù)的分析，錯(cuò)誤的是()雜交組合親代表型子代表型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127A.根據(jù)第1組實(shí)驗(yàn)，可以判斷闊葉為顯性性狀，窄葉為隱性性狀B．根據(jù)第1組或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉形是伴性遺傳C．用第3組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代基因型比例為1∶2∶1D．用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/4解析：選C根據(jù)第1組實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)生性狀分離，可以判斷闊葉為顯性性狀，窄葉為隱性性狀，A正確；根據(jù)第1組或第3組實(shí)驗(yàn)結(jié)果，雌雄個(gè)體表型不同，可以確定葉形基因位于X染色體上，B正確；假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，第3組子代的闊葉雌株與窄葉雄株的基因型分別是XAXa和XaY，所以其雜交后代基因型有XAXa、XaXa、XAY、XaY四種，比例為1∶1∶1∶1，C錯(cuò)誤；第1組子代的闊葉雌株基因型是XAXA或XAXa，與窄葉雄株(XaY)雜交，其雜交后代窄葉植株占1/2×1/2＝1/4，D正確。13．果蠅的灰身和黑身由一對等位基因(A/a)控制，灰身對黑身為顯性。讓一只純合的灰身雌果蠅與一只黑身雄果蠅交配得到子一代，子一代的雌雄個(gè)體隨機(jī)交配得到子二代。為了確定A/a是位于常染色體上，還是位于X染色體上，可觀察和統(tǒng)計(jì)子二代的下列指標(biāo)，其中無法達(dá)到目的的是()A．雌蠅中灰身與黑身的比例B．黑身果蠅中雌性與雄性的比例C．雄蠅中灰身與黑身的比例D．灰身果蠅與黑身果蠅的比例解析：選D若在常染色體上，子二代雌雄果蠅中灰身與黑身的比例是相同的，都是3∶1；若在X染色體上，則雌性全部為灰身，雄性灰身∶黑身＝1∶1，A、C項(xiàng)可以達(dá)到目的。若在常染色體上，子二代黑身果蠅中雌性與雄性的比例為1∶1，若在X染色體上，子二代雌性沒有黑身，雄性有一半是黑身，B項(xiàng)可以達(dá)到目的。無論是在X染色體上還是在常染色體上，子二代中灰身與黑身的比例都為3∶1，D項(xiàng)無法達(dá)到目的。14．圖甲表示某動物細(xì)胞分裂過程中，每條染色體上DNA數(shù)量的變化曲線，圖乙表示該動物某個(gè)細(xì)胞分裂的示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．圖甲表明細(xì)胞進(jìn)行的是減數(shù)分裂或有絲分裂B．圖甲cd段的變化是由于著絲粒的分裂C．圖甲bc段細(xì)胞內(nèi)染色體上存在姐妹染色單體D．據(jù)圖乙可以確定動物性別一定是雄性，其時(shí)期對應(yīng)在圖甲的de段解析：選D圖甲表示的細(xì)胞分裂方式可以為有絲分裂，也可以為減數(shù)分裂，A正確；圖甲cd段形成的原因是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，B正確；bc段表示每條染色體含有2個(gè)DNA分子，說明該階段的染色體上存在姐妹染色單體，C正確；圖乙細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，稱為初級精母細(xì)胞，據(jù)此可推知該生物的性別為雄性，該時(shí)期對應(yīng)圖甲的bc段，D錯(cuò)誤。15．某動物的眼色有紅色和白色兩種，且紅眼對白眼為顯性。紅眼雌性個(gè)體與白眼雄性個(gè)體交配，子代均出現(xiàn)紅眼全為雄性、白眼全為雌性的現(xiàn)象。由此推測，該動物的性別決定方式以及控制眼色的等位基因所在染色體情況是()A．XY型，控制眼色的基因位于X染色體上B．XY型，控制眼色的基因位于X和Y染色體上C．ZW型，控制眼色的基因位于Z染色體上D．ZW型，控制眼色的基因位于Z和W染色體上解析：選C據(jù)題干信息“紅眼雌性個(gè)體與白眼雄性個(gè)體交配，子代均出現(xiàn)紅眼全為雄性、白眼全為雌性的現(xiàn)象”可知，后代的表型與性別相關(guān)聯(lián)，說明控制紅眼與白眼的基因位于性染色體上，設(shè)控制紅眼與白眼的等位基因?yàn)锳、a，假設(shè)A、a基因位于X染色體上，則雙親的基因型為XAX－(紅眼雌性)、XaY(白眼雄性)，其后代不會出現(xiàn)紅眼全為雄性、白眼全為雌性的現(xiàn)象；假設(shè)A、a位于Z染色體上，則ZAW(紅眼雌性)×ZaZa(白眼雄性)→ZAZa(紅眼雄性)、ZaW(白眼雌性)，與題干中子代表型相符，因此該動物的性別決定方式是ZW型，控制眼色的基因位于Z染色體上，C正確。16．如圖為人類伴性遺傳病系譜圖。下列敘述正確的是()A．Ⅰ2與Ⅱ4基因型相同的概率為1/2B．Ⅱ4與Ⅱ6的基因型相同C．Ⅱ6與Ⅱ7再生一個(gè)男孩，患病的概率為1/4D．Ⅱ6與Ⅱ7所生的女孩皆為致病基因攜帶者解析：選B由分析可知，該病為伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，Ⅰ1的基因型為XaY，Ⅱ3的基因型為XaXa，則Ⅰ2的基因型為XAXa，Ⅱ4的基因型也為XAXa，Ⅰ2與Ⅱ4基因型相同的概率為100%，A錯(cuò)誤；經(jīng)分析可知，Ⅱ4的基因型為XAXa，Ⅱ6的基因型也為XAXa，Ⅱ4與Ⅱ6的基因型相同，B正確；Ⅱ6和Ⅱ7的基因型分別為XAXa和XAY，再生一個(gè)男孩，患病的概率為1/2，再生一個(gè)女孩的基因型為XAXA和XAXa，C、D錯(cuò)誤。二、非選擇題(共4小題，共52分)17．(12分)如圖甲表示基因型為AaBb的某高等雌性動物處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像，乙表示該動物細(xì)胞分裂的不同時(shí)期染色體數(shù)目變化曲線，丙表示該動物形成生殖細(xì)胞的過程圖解，丁表示丙過程中某細(xì)胞染色體與基因的位置關(guān)系。請據(jù)圖分析回答下列問題：(1)與動物細(xì)胞分裂密切相關(guān)的細(xì)胞器有線粒體、核糖體、________。(2)圖甲中B、E細(xì)胞各含有________、______條染色體，其中E細(xì)胞所處的分裂時(shí)期屬于乙圖中的________(填標(biāo)號)階段。(3)在細(xì)胞分裂過程中，細(xì)胞中染色體數(shù)目暫時(shí)加倍處于乙圖中的________和________階段。(填標(biāo)號)(4)圖丁對應(yīng)于圖丙中的細(xì)胞________(填“①”“②”或“③”)；細(xì)胞Ⅳ的基因組成是________。(5)在不考慮變異的情況下，圖甲中含有等位基因的細(xì)胞除A外，還有________、________(填字母)。解析：(1)與動物細(xì)胞分裂有關(guān)的細(xì)胞器有線粒體、核糖體和中心體，其中線粒體能夠提供能量，核糖體與蛋白質(zhì)的合成有關(guān)，中心體能夠發(fā)出星射線，形成紡錘體。(2)圖甲中B、E細(xì)胞各含有8條、2條染色體；其中E細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ前期，對應(yīng)乙圖中的②階段。(3)在細(xì)胞分裂過程中，細(xì)胞中染色體數(shù)目的加倍都與著絲粒的分裂有關(guān)，處于乙圖中的③⑥階段。(4)圖丁是減數(shù)分裂Ⅱ后期的圖像，細(xì)胞均等分裂，對應(yīng)于圖丙中的細(xì)胞②第一極體的分裂；由于細(xì)胞Ⅴ的基因組成是Ab，所以細(xì)胞Ⅳ的基因組成是aB。(5)在不考慮變異的情況下，含有同源染色體的細(xì)胞就含有等位基因，所以A、B、D符合。答案：(1)中心體(2)82②(3)③⑥(4)②aB(5)BD(B、D順序可調(diào)換)18．(12分)如圖為甲病(A或a)和乙病(B或b)兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ2無乙病基因。請回答下列問題：(1)甲病的遺傳方式為______________，乙病的遺傳方式為________________。(2)Ⅱ4可能的基因型是__________________________________________________。(3)Ⅰ1產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是__________________________。(4)Ⅱ3是雜合子的概率是________。若與正常男性婚配，所生子女中患病的概率是________。解析：(1)對于甲病而言，有中生無，且生出的女兒中有正常的，該病一定是常染色體顯性遺傳病。雙親無乙病，且Ⅰ2無乙病基因，后代中有男性患者，故乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)由以上分析可知，Ⅰ1的基因型是AaXBXb，Ⅰ2的基因型是AaXBY。Ⅱ4是女性，其基因型是aaXBXB或aaXBXb。(3)Ⅰ1的基因型是AaXBXb，產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型是AXB、aXB、AXb、aXb。(4)Ⅱ3是甲病患者，AA可能性是1/3，Aa可能性是2/3，但她不患乙病，其基因型是1/2XBXB或者1/2XBXb，所以Ⅱ3是純合子的概率是1/3×1/2＝1/6，雜合子的概率是5/6。與正常男性婚配，所生子女患甲病的概率為2/3，患乙病的概率為1/8，所生子女中正常的概率是1/3×7/8＝7/24，患病的概率是17/24。答案：(1)常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)aaXBXB或者aaXBXb(3)AXB、aXB、AXb、aXb(4)5/617/2419．(12分)已知雞蛋殼的青色和白色性狀分別由常染色體上的一對等位基因(G、g)控制，青色為顯性。雞羽的蘆花性狀由Z染色體上的顯性基因B控制，非蘆花性狀由Z染色體上的隱性基因b控制。現(xiàn)用非蘆花公雞(甲)和產(chǎn)白殼蛋的蘆花母雞(乙)進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)，請分析回答下列問題：(1)將甲、乙共同養(yǎng)殖，若雜交后代(F1)出現(xiàn)了產(chǎn)青殼蛋和產(chǎn)白殼蛋兩種類型的母雞，則甲的基因型為________，理論上F1中產(chǎn)青殼蛋母雞的比例為________。(2)若要獲得純合的產(chǎn)青殼蛋母雞，首先應(yīng)選擇F1中基因型為________的個(gè)體與親代中的________(填“甲”或“乙”)共同養(yǎng)殖，得到回交后代(BC1)。如何從BC1中準(zhǔn)確選擇符合要求的個(gè)體呢？你的實(shí)驗(yàn)思路是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)由題可知，甲的基因型為__ZbZb，乙的基因型為ggZBW，甲、乙共同養(yǎng)殖，雜交后代(F1)出現(xiàn)了產(chǎn)青殼蛋(Gg)和產(chǎn)白殼蛋(gg)兩種類型的母雞，因此甲的基因型為GgZbZb。F1中產(chǎn)青殼蛋母雞的比例為1/2×1/2＝1/4。(2)要獲得純合的產(chǎn)青殼蛋母雞，其基因型為GGZW，應(yīng)選擇F1中基因型為GgZbW的個(gè)體與親代中的甲GgZbZb共同養(yǎng)殖，得到回交后代(BC1)。若該個(gè)體為GG，該個(gè)體與gg(Gg)交配后代全為G_，表型全為產(chǎn)青殼蛋，因此實(shí)驗(yàn)思路為選擇BC1中產(chǎn)青殼蛋的母雞，與甲(或F1中的公雞)共同養(yǎng)殖，若子代母雞全部都產(chǎn)青殼蛋，則該母雞是符合要求的個(gè)體。答案：(1)GgZbZb1/4(2)GgZbW甲選擇BC1中產(chǎn)青殼蛋的母雞，與甲(或F1中的公雞)共同養(yǎng)殖，若子代母雞全部都產(chǎn)青殼蛋，則該母雞是符合要求的個(gè)體20．(16分)用表中四種果蠅作親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，已知卷曲翅(A)對正常翅(a)為顯性?；卮鹣铝袉栴}：甲乙丙丁卷曲翅♂卷曲翅♀正常翅♂正常翅♀(1)若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定基因A、a是在常染色體上還是在X染色體上，可設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)為：選取序號為________果蠅作親本進(jìn)行雜交