在線網(wǎng)課知慧《制藥化學(xué)(山盟-濰坊醫(yī)學(xué)院)》單元測試考核答案

第一章測試1【單選題】(2分)藥物化學(xué)被稱為()。A.化學(xué)與生理學(xué)的交叉學(xué)科B.化學(xué)與生命科學(xué)的交叉學(xué)科C.化學(xué)與病理學(xué)的交叉學(xué)科D.化學(xué)與生物學(xué)的交叉學(xué)科2.【多選題】正確答案：CD下列哪項是藥物化學(xué)的任務(wù)（）。A.探索新藥的途徑和方法B.為生產(chǎn)化學(xué)藥物提供先進、經(jīng)濟的方法和工藝C.為臨床合理用藥奠定理論基礎(chǔ)D.確定藥物的劑量和使用方法E.研宄藥物的理化性質(zhì)3【判斷題】藥物化學(xué)是一門歷史悠久的經(jīng)典科學(xué)，具有堅實的發(fā)展基礎(chǔ)，積累了豐富的內(nèi)容，為人類健康作出了重要的貢獻，隨著人類壽命的不斷延長，生活質(zhì)量的不斷提高，社會醫(yī)學(xué)發(fā)展的廣泛需求，對藥物提出了更高的要求。（）A.對B.錯第二章測試1【單選題】(2分)藥物的解離度和生物活性有什么關(guān)系（）。A.增加解離度，離子濃度下降，活性增強B.增加解離度，不利吸收，活性下降C.合適的解離度有最大的活性D.增加解離度，離子濃度上升，活性增強2【單選題】(2分)凡具有治療、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物稱為（）。A.天然藥物B.無機藥物C.藥物D.化學(xué)藥物3【單選題】(2分)Imipramine為（）。A.商品名B.別名C.化學(xué)名D.通用名4【單選題】(2分)某一藥物味道相當(dāng)苦，可以考慮下列哪種方法改善藥物的味道（）。A.前藥設(shè)計B.硬藥設(shè)計C.軟藥設(shè)計D.去除藥效團5【單選題】(2分)化合物在有機溶劑及水兩相間達到平衡時的濃度比值稱為（）。A.生物電子等排體B.脂水分配系數(shù)C.構(gòu)效關(guān)系D.解離常數(shù)6【單選題】(2分)為減少藥物的蓄積毒性，可以將藥物設(shè)計成（）。A.前藥B.硬藥C.軟藥D.其它選項都不對7.【多選題】正確答案：ABCD已知的藥物作用靶點主要包括（）。A.離子通道B.酶C.核酸D.受體8.【多選題】正確答案：ABCD藥物分子含有下列哪些基團時可以修飾成前藥（）。A.羥基B.羰基C.羧基D.氨基9.【多選題】正確答案：ACD藥物在體內(nèi)的過程可以分為（）。A.藥劑相B.轉(zhuǎn)運C.藥動相D.藥效相10.【多選題】正確答案：ACD下列藥物名稱不受法律保護的是（）。A.通用名B.商品名C.化學(xué)名D.別名第三章測試1【單選題】(2分)Chlorpromazine分子側(cè)鏈傾斜于何方向是其具有抗精神病作用的重要結(jié)構(gòu)特征（）。A.氨基側(cè)鏈B.吩噻嗪環(huán)C.有氯取代的苯環(huán)D.苯環(huán)2【單選題】(2分)三環(huán)類抗抑郁藥的活性代謝物為（）。A.N–季胺化產(chǎn)物B.羥基化產(chǎn)物C.N–單脫甲基化產(chǎn)物D.N–氧化產(chǎn)物3【單選題】(2分)Morphine易氧化變色是由于結(jié)構(gòu)中含有哪種基團（）。A.酚羥基B.雙鍵C.醇羥基D.叔氨基4【單選題】(2分)Morphine的化學(xué)結(jié)構(gòu)中（）。A.含有哌啶環(huán)B.含有異喹啉環(huán)C.含有萘環(huán)D.含有菲環(huán)5【單選題】(2分)Diazepam結(jié)構(gòu)中活性必需的結(jié)構(gòu)是（）。A.亞胺鍵B.氯原子C.苯環(huán)D.七元亞胺內(nèi)酰胺環(huán)6【單選題】(2分)地西泮在體內(nèi)可以發(fā)生水解，其中哪個位置發(fā)生水解不影響其生物利用度（）。A.3,4位B.4,5位C.7,8位D.1,2位7【單選題】(2分)Chlorpromazine屬于哪類抗精神病藥物（）。A.二苯并氮雜?類B.丁酰苯類C.吩噻嗪類D.噻噸類8.【多選題】正確答案：ACD下列藥物不具有抗癲癇作用的是（）。A.氮芥B.卡馬西平C.螺內(nèi)酯D.利巴韋林9.【多選題】正確答案：ACD下列方法可以增強苯二氮?類藥物鎮(zhèn)靜催眠作用的是（）。A.1,2位雙建駢入三唑環(huán)B.去掉七元環(huán)C.4,5位雙建駢入四氫噁唑環(huán)D.7位引入吸電子基團10.【多選題】正確答案：CDDiazepam的體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物為（）。A.硝西泮B.甘氨酸C.奧沙西泮D.替馬西泮第四章測試1【單選題】(2分)《中國藥典》規(guī)定鹽酸普魯卡因水針劑要檢查的特殊雜質(zhì)是（）。A.對氨基苯甲酸B.二乙氨基乙醇C.普魯卡因胺D.對氨基苯甲酸鈉2【單選題】(2分)臨床上可作為抗心律失常藥物使用的局部麻醉藥是（）。A.鹽酸利多卡因B.硫卡因C.鹽酸普魯卡因D.丁卡因3【單選題】(2分)與8-氯茶堿結(jié)合成鹽用于抗暈動病藥的藥物是（）。A.阿司咪唑B.苯海拉明C.非索非那定D.曲吡那敏4【單選題】(2分)氯雷他定在人體內(nèi)的主要代謝產(chǎn)物（）A.氯雷他定的谷胱甘肽結(jié)合產(chǎn)物B.氯雷他定的脂環(huán)氧化反應(yīng)產(chǎn)物C.氯雷他定的葡萄糖醛酸結(jié)合產(chǎn)物D.氯雷他定的去乙氧羧基產(chǎn)物（地氯雷他定）5【單選題】(2分)一患者患有重癥肌無力，醫(yī)生推薦使用新斯的明，但患者口服困難，其注射藥品對應(yīng)的酸根是（）A.Br-B.CH3SO4-C.HSO4-D.CH3COO-6【單選題】(2分)關(guān)于Vitali反應(yīng)的說法正確的是（）A.阿托品類生物堿與KBr加熱發(fā)生取代反應(yīng)B.阿托品類生物堿發(fā)生Vitali反應(yīng)后最終顯深紅棕色，且不會褪色C.阿托品類生物堿與發(fā)煙硝酸加熱條件下發(fā)生反應(yīng)D.阿托品類生物堿與濃硫酸和重鉻酸鉀加熱條件下發(fā)生反應(yīng)7.【多選題】正確答案：AD國家按第一類精神藥品管理的藥物有（）A.二亞甲基雙氧安非他明B.安非他明C.鹽酸麻黃堿D.去氧麻黃堿8【單選題】(2分)加入三氯化鐵試液會產(chǎn)生紫色的藥物是（）A.異丙嗪B.沙丁胺醇C.苯海拉明D.氯雷他定9【單選題】(2分)可卡因結(jié)構(gòu)改造中發(fā)現(xiàn)其局部麻醉作用的藥效結(jié)構(gòu)片段是（）A.托品環(huán)B.莨菪烷雙環(huán)C.苯甲酸酯D.甲氧羰基10【單選題】(2分)關(guān)于毛果蕓香堿的結(jié)構(gòu)和作用的說法，不正確的是（）A.毛果蕓香堿結(jié)構(gòu)中含有兩個手性中心B.毛果蕓香堿結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)C.毛果蕓香堿為M膽堿受體拮抗劑D.毛果蕓香堿結(jié)構(gòu)中含有內(nèi)酯環(huán)11【單選題】(2分)麻沸散在藥物化學(xué)領(lǐng)域?qū)儆冢ǎ〢.抗膽堿藥B.膽堿酯酶抑制劑C.組胺H1受體拮抗劑D.擬膽堿藥12【單選題】(2分)從毒扁豆堿的結(jié)構(gòu)簡化研發(fā)出的藥物是（）A.氯貝膽堿B.毛果蕓香堿C.毒扁豆堿D.溴新斯的明第五章測試1【單選題】(2分)下列哪個二氫吡啶類鈣通道阻滯劑藥物沒有手性（）A.鹽酸地爾硫卓B.苯環(huán)酸氨氯地平C.硝苯地平D.尼群地平2【單選題】(2分)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑卡托普利的發(fā)現(xiàn)是（）A.從藥物的毒副作用觀察中發(fā)現(xiàn)B.從藥物的代謝產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)C.從天然活性物質(zhì)中篩選D.以生物化學(xué)或藥理學(xué)為基礎(chǔ)發(fā)現(xiàn)3【單選題】(2分)洛伐他汀的構(gòu)效關(guān)系中，為其活性必需的結(jié)構(gòu)是（）A.六元內(nèi)酯環(huán)或其開環(huán)結(jié)構(gòu)B.其他選項都對C.萘環(huán)上的甲基D.側(cè)鏈酸4【單選題】(2分)關(guān)于去甲腎上腺素代謝的說法，不正確的是（）A.代謝失活與腎上腺素一致B.進入效應(yīng)器細(xì)胞并被快速代謝代謝主要受到兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)和單胺氧化酶(MAO)的催化C.代謝反應(yīng)主要為苯環(huán)3-OH的甲基化和側(cè)鏈末端氨基的氧化脫除D.可經(jīng)主動再攝取返回神經(jīng)元細(xì)胞并被儲存于囊泡5【單選題】(2分)化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有兒茶酚結(jié)構(gòu)的藥物是（）A.麻黃堿B.沙丁胺醇C.普萘洛爾D.甲基多巴-6【單選題】(2分)能與2,4-二硝基苯肼生成黃色的苯腙沉淀的藥物是（）A.美西律B.普魯卡因胺C.胺碘酮D.奎尼丁7【單選題】(2分)硝酸甘油的性質(zhì)及臨床特點不包括（）A.有揮發(fā)性B.弱酸性條件下易于水解C.在低溫條件下可凝固為兩種固體形式D.經(jīng)口腔黏膜給藥8【單選題】(2分)通過抑制cAMP的生成，導(dǎo)致激素敏感脂酶活性下降，使脂肪組織中TG的水解減少，肝臟合成TG所需的自由脂肪酸不足，進而使TG合成減少的藥物是（）A.洛伐他汀B.右旋甲狀腺素C.吉非羅齊D.煙酸第六章測試1【單選題】(2分)奧美拉唑的活性代謝物是（）。A.磺酰胺B.次磺酸C.吡帕拉唑D.次磺酰胺2【單選題】(2分)熊去氧膽酸和鵝去氧膽酸在結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是（）。A.20位取代的光學(xué)活性不同B.環(huán)系不同C.C7位取代基不同D.C7光學(xué)活性異構(gòu)體不同3【單選題】(2分)下列藥物中，具有光學(xué)活性的是（）。A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.奧美拉唑D.雷尼替丁4【單選題】(2分)屬于促胃動力藥的是（）。A.多潘立酮和西沙必利B.鹽酸的芬尼多和舒必利C.甲氧氯普胺和昂丹司瓊D.氯丙嗪和多潘立酮5.【多選題】正確答案：ABCD具有抗?jié)冏饔玫乃幬锸牵ǎ.奧美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.法莫替丁6.【多選題】正確答案：AD屬于促胃動力藥的是（）。A.含有噻唑環(huán)B.含有硝基C.含有咪唑環(huán)D.含有氨磺?；?.【多選題】正確答案：BD屬于促胃動力藥的是（）。A.β受體阻滯劑B.質(zhì)子泵抑制劑C.鈣拮抗劑D.H2受體拮抗劑8【判斷題】奧美拉唑分子中有苯并咪唑環(huán)。（）A.對B.錯9【判斷題】雷尼替丁是第一個上市的H2受體拮抗劑。（）A.對B.錯10【判斷題】奧美拉唑具有光學(xué)活性。（）A.錯B.對11【判斷題】聯(lián)苯雙酯是從中藥五味子的研究中得到的新藥。（）A.錯B.對第七章測試1【單選題】(2分)下列環(huán)氧酶抑制劑，哪個對胃腸道的副作用較小（）。A.萘普生B.雙氯酚酸鈉C.布洛芬D.塞來昔布2【單選題】(2分)設(shè)計吲哚美辛的化學(xué)結(jié)構(gòu)是基于哪個活性內(nèi)源物（）。A.組胺B.5-羥色胺C.慢反應(yīng)物質(zhì)D.賴氨酸3【單選題】(2分)下列哪種性質(zhì)與布洛芬符合（）。A.具有旋光性B.在空氣中放置可被氧化，顏色逐漸變黃至深棕色C.可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉水溶液中D.在酸性或堿性條件下均易水解4【單選題】(2分)芳基烷酸類藥物例如布洛芬在臨床上的作用是（）。A.中樞興奮B.抗病毒C.利尿D.消炎、鎮(zhèn)痛、解熱5【單選題】(2分)下列非甾體抗炎藥物中哪個藥物具有1，2-苯并噻嗪類的基本結(jié)構(gòu)（）。A.吡羅昔康B.吲哚美辛C.羥布宗D.芬布芬6.【多選題】正確答案：ABCD按結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)分類，非甾類抗炎藥有（）。A.芳基乙酸類B.鄰氨基苯甲酸類C.芳基烷酸類D.3，5-吡唑烷二酮類7.【多選題】正確答案：BCD阿司匹林的性質(zhì)有（）。A.遇三氯化鐵顯色B.能發(fā)生水解反應(yīng)C.在酸性條件下易解離D.加堿起中和反應(yīng)8【判斷題】非甾體抗炎藥物萘普生在體外無活性。（）A.對B.錯9【判斷題】COX-2抑制劑能避免胃腸道副反應(yīng)。（）A.對B.錯10【判斷題】阿司匹林主要抑制COX-1。（）A.錯B.對11【判斷題】對乙酰氨基酚的代謝產(chǎn)物N-乙?；鶃啺孵蓪?dǎo)致肝壞死。（）A.對B.錯12【判斷題】藥物吲哚美辛有酸性，但化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有羧基。（）A.錯B.對第八章測試1【單選題】(2分)為乙撐亞胺類烷化劑（）。A.塞替哌B.環(huán)磷酰胺C.卡莫司汀D.伊立替康2【單選題】(2分)環(huán)磷酰胺毒性較小的原因是（）。A.在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無毒代謝物B.烷化作用強，劑量小C.抗瘤譜廣D.體內(nèi)代謝快3【單選題】(2分)氮芥類藥物的作用原理（）。A.形成碳正離子B.形成羥基絡(luò)合物C.形成環(huán)氧乙烷D.形成乙撐亞胺正離子4【單選題】(2分)下列不是烷化劑的是（）。A.尿嘧啶衍生物B.氮芥類C.亞硝基脲類D.乙撐亞胺類5.【多選題】正確答案：ABCD烷化劑類按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為（）。A.乙撐亞胺B.亞硝基脲類C.氮芥類D.甲磺酸酯及多元醇6【判斷題】抗代謝藥物以殺死腫瘤細(xì)胞為主。（）A.對B.錯7【判斷題】胞嘧啶屬于抗代謝藥物。（）。A.錯B.對8【判斷題】抗代謝類藥物的作用機制是偽代謝物摻入DNA，導(dǎo)致致死性合成，其結(jié)構(gòu)與代謝物很相似，可與代謝必需的酶競爭性結(jié)合，可抑制微管聚合。（）。A.錯B.對9【判斷題】抗代謝藥物的設(shè)計原理是生物等排。（）。A.對B.錯10【判斷題】抗代謝藥物臨床上多用于治療白血病。（）。A.對B.錯第九章測試1【單選題】(2分)臨床上應(yīng)用的第一個β－內(nèi)酰胺酶抑制劑是（）。A.頭孢克羅B.酮康唑C.多西環(huán)素D.克拉維酸2【單選題】(2分)克拉維酸鉀屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素（）。A.氨基糖苷類B.大環(huán)內(nèi)酯類C.氯霉素類D.非經(jīng)典的β-內(nèi)酰胺類3【單選題】(2分)第一個用于臨床β-內(nèi)酰胺酶抑制劑是（）。A.氯霉素B.阿莫西林C.四環(huán)素D.克拉維酸4.【多選題】正確答案：CD下列哪些說法正確（）。A.阿米卡星僅對卡拉霉素敏感菌有效，而對卡拉霉素耐藥菌的作用較差B.哌拉西林和頭孢哌酮的側(cè)鏈結(jié)構(gòu)相同C.氨芐西林和阿莫西林由于側(cè)鏈中都含有游離的氨基，都會發(fā)生類似的聚合反應(yīng)D.四環(huán)素類抗生素在酸性和堿性條件下都不穩(wěn)定5.【多選題】正確答案：ACD下述描述中，對阿莫西林哪些是正確的（）。A.室溫放置會發(fā)生分子間的聚合反應(yīng)B.易溶于水，臨床用其注射劑C.為廣譜的半合成抗生素D.口服吸收良好6【判斷題】阿米卡星為四環(huán)素類抗生素。（）A.對B.錯7【判斷題】氨芐西林會引起骨髓造血的損傷，產(chǎn)生再生障礙性貧血。（）A.錯B.對8【判斷題】克拉霉素是β-內(nèi)酰胺類抗生素。（）。A.對B.錯9【判斷題】克拉維酸是單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素。（）A.對B.錯10【判斷題】β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制是抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性，阻止細(xì)胞壁的合成。（）。A.對B.錯第十章測試1【單選題】(2分)以下不屬于抗結(jié)核藥物的是（）。A.螺內(nèi)酯B.利福平C.鏈霉素D.異煙肼2【單選題】(2分)以下不屬于唑類抗真菌藥物的是（）。A.咪康唑B.氟康唑C.兩性霉素BD.酮康唑3【單選題】(2分)以下屬于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的藥物是（）。A.利巴韋林B.奧司他韋C.阿昔洛韋D.金剛烷胺4【判斷題】HIV病毒屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒。（）A.錯B.對5【判斷題】沙奎那韋是第1個上市的HIV蛋白酶抑制劑。（）A.對B.錯6【判斷題】阿昔洛韋是一個廣譜抗病毒藥物，主要用于皰疹性角膜炎等皰疹性疾病的治療，也可以用于乙型肝炎的治療。（）A.錯B.對7【判斷題】對氨基水楊酸對結(jié)核桿菌有選擇性抑制作用，它的作用機制是與對氨基苯甲酸競爭二氫葉酸合成酶，使二氫葉酸形成發(fā)生障礙，蛋白質(zhì)合成受阻，致使結(jié)核桿菌不能生長和繁殖。（）A.錯B.對8【判斷題】利巴韋林是廣譜的抗病毒藥物，又叫病毒唑。（）A.錯B.對9【判斷題】異煙肼應(yīng)空腹使用。（）A.錯B.對10【判斷題】利福平，又名甲哌利福霉素，是一種半合成抗生素。（）A.錯B.對第十一章測試1【單選題】(2分)以下不屬于口服降血糖藥物的是（）。A.格列本脲B.胰島素C.阿卡波糖D.鹽酸二甲雙胍2【單選題】(2分)以下屬于高效利尿藥的是（）。A.螺內(nèi)酯B.乙酰唑胺C.呋塞米D.氨苯蝶啶3【單選題】(2分)以下不屬于骨質(zhì)疏松治療藥物的是（）。A.依普黃酮B.氫氯噻嗪C.降鈣素D.阿侖膦酸鈉4【判斷題】胰島素由51個氨基酸組成。（）A.對B.錯5【判斷題】1965年，胰島素的全合成在我國獲得成功，標(biāo)志著人工合成蛋白質(zhì)的時代已經(jīng)開始。（）A.對B.錯6【判斷題】賴脯胰島素是一種已上市的胰島素類似物。（）A.對B.錯7【判斷題】阿卡波糖是一種α—葡萄糖苷酶抑制劑。（）A.對B.錯8【判斷題】螺內(nèi)酯是一種鹽皮質(zhì)激素受體阻斷劑，屬于低效利尿藥。（）A.錯B.對9【判斷題】傳統(tǒng)雌激素替換療法是指給絕經(jīng)婦女補充適量雌激素，以緩解雌激素缺乏造成的各種絕經(jīng)后癥狀。（）A.錯B.對10【判斷題】大劑量或長期服用中高效利尿藥時會導(dǎo)致低血鉀，通常需要使用KCl來補充。（）A.錯B.對第十二章測試1【單選題】(2分)雌二醇17α位引入乙炔基，其設(shè)計的主要考慮是（）。A.在體內(nèi)脂肪小球中貯存，起長效作用B.可提高孕激素樣活性C.阻止17位的代謝，可口服D.設(shè)計成軟藥2【單選題】(2分)可以口服的雌激素類藥物是（）。A.米索前列醇B.雌二醇C.炔雌醇D.雌三醇3【單選題】(2分)在氫化可的松的結(jié)構(gòu)改造中，哪個位置引入雙鍵可增強抗炎作用（）。A.16位B.1位C.9位D.5位4.【多選題】正確答案：ACD現(xiàn)有PGs類藥物具有以下藥理作用（）A.抑制胃酸分泌B.作用于神經(jīng)系統(tǒng)C.抗血小板凝集D.作用于子宮平滑肌，抗早孕5.【多選題】正確答案：ABCD甾體雌激素藥物臨床應(yīng)用有（）。A.預(yù)防放射線、脂質(zhì)的代謝B