GB/T 3253.2-2001銻化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定

ICS77.120.60H62中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3253.2-2001錦化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofantimony-Determinationofironcontent2001-07-10發(fā)布2001-12-01實(shí)施中華人民共和國(guó)發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T3253.2-2001本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T3253.1～3253.7—1982《第化學(xué)分析方法》及GBn165.1～165.5—1982《第化學(xué)分析方法》的修訂。其中GBn165.1～165.5—1982已于1994年清理整頓時(shí)改為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T211.1～211.5—1994.列有5個(gè)分析方法.包括錫、鈍、鍋、鈷、鎳5個(gè)分析項(xiàng)目·此次修訂,只保留銘的分析項(xiàng)目。原標(biāo)準(zhǔn)包括11個(gè)測(cè)定項(xiàng)目，12個(gè)分析方法。本標(biāo)準(zhǔn)包括7個(gè)測(cè)定項(xiàng)目.8個(gè)測(cè)定方法。新標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)化了分析程序，節(jié)約了成本，可充分滿足生產(chǎn)及用戶的要求。GB/T3253.1—2001《砷量的測(cè)定》是對(duì)GB/T3253.1—1982《第化學(xué)分析方法鋁藍(lán)光度法測(cè)定神》的修訂，修訂的主要內(nèi)容是工作曲線的繪制方法。GB/T3253.2-2001《鐵量的測(cè)定》是對(duì)GB/T3253.2—1982《第化學(xué)分析方法鄰二氮雜菲光度法測(cè)定鐵》的重新確認(rèn)，只進(jìn)行編輯性修改GB/T3253.3—2001《鉛、銅量的測(cè)定》中分別采用兩種分析方法,方法1《原子吸收光譜法測(cè)定鉛銅量》是對(duì)GB/T3253.5—1982《第化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定鉛、鐵、銅》的修訂,修訂的主要內(nèi)容是刪去了其中鐵量測(cè)定部分。此方法推薦為仲裁方法。另外由于原標(biāo)準(zhǔn)中的化學(xué)法使用廣泛·準(zhǔn)確度高，簡(jiǎn)便而快捷.同時(shí)列人了方法2、方法3。方法2《雙硫腺光度法測(cè)定鉛量》是對(duì)GB/T3253.3—1982《梯化學(xué)分析方法雙硫腺光度法測(cè)定鉛》的修訂.修訂的主要內(nèi)容是減小氰化鉀氨液的濃度，刪去了附錄A部分。方法3《銅試劑光度法測(cè)定銅量》是對(duì)GB/T3253.4—1982《梯化學(xué)分析方法新銅試劑光度法測(cè)定銅》的修訂，修訂的主要內(nèi)容是采用簡(jiǎn)便適應(yīng)的銅試劑光度法。GB/T3253.4—2001《硫量的測(cè)定》是對(duì)GB/T3253.6—1982《錫化學(xué)分析方法燃燒碘量法測(cè)定硫》的修訂.修訂的主要內(nèi)容是采用過(guò)氧化氫吸收SO.使之轉(zhuǎn)化為硫酸,用氫氧化鈉中和滴定。GB/T3253.5—2001《硒量的測(cè)定》是對(duì)GB/T3253.7—1982《第化學(xué)分析方法3.3-二氨基聯(lián)苯胺光度法測(cè)定硒》的重新確認(rèn)·只進(jìn)行編輯性修改。GB/T3253.6—2001《銘量的測(cè)定》的主要內(nèi)容是采用先進(jìn)可靠的原子吸收光譜法本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7728—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法：火焰原子吸收光譜法通則GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法分光光度法通則本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起,同時(shí)代替GB/T3253.1～3253.7—1982、YS/T211.1～211.5一1994(原GBn165.1~165.5-1982)。GB/T3253.3—2001的附錄A為提示的附錄。GB/T3253.6—2001的附錄A為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)歸口本標(biāo)準(zhǔn)由錫礦山礦務(wù)局負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由錫礦山礦務(wù)局、廣西治金研究院起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：周文生、曾福生本標(biāo)準(zhǔn)各分析方法主要起草單位與起草人如表1。

GB/T3253.2-2001起草單位分析方法主要起草人神量的測(cè)定錫礦山礦務(wù)局周文生、彭湘衡、范建中錫礦山礦務(wù)局鐵量的測(cè)定周文生、李文軒方法錫礦山礦務(wù)局曾福生、歐陽(yáng)柏樹船、銅量的測(cè)定錫礦山礦務(wù)局方法二周文生、張明緩、李文梅錫礦山礦務(wù)局方法三吳東華、曾福生錫礦山礦務(wù)局硫量的測(cè)定歐陽(yáng)柏樹、曾福生錫礦山礦務(wù)局棲硒量的測(cè)定周文生、段堯封、羅長(zhǎng)生廣西治金研究院銘量的測(cè)定鄧漢金、黃肇敏本標(biāo)準(zhǔn)委托全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)錦化學(xué)分析方法GB/T3253.2—2001鐵量的測(cè)』定代替GB/T3253.2-1982Methodsforchemicalanalysisofantimony-Determinationofironcontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銷中鐵含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于銻中鐵含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.0050%～0.30%。2方法提要試料用鹽酸和硝酸溶解，加酒石酸鉀鈉絡(luò)合第鹽，以乙酸鈉溶液控制顯色酸度，加入鹽酸羥胺，將高價(jià)鐵還原為二價(jià)鐵與鄰二氮雜菲生成有色絡(luò)合物.于分光光度計(jì)波長(zhǎng)510nm處測(cè)量其吸光度。在分取試液中含2.5mg鉛、1.5mg砷、0.4mg銅、0.05mg硒不干擾測(cè)定。3試劑31鹽酸(01.19g/ml)。3.2硝酸（01.42g/mL）。3.3氨水(o0.90g/mL)。3.4鄰二氮雜菲溶液(2.5g/L)。3.5鹽酸羥胺溶液(100g/L):稱取100g鹽酸羥胺置于1000mL燒杯中.加入500mL水溶解·用氨水調(diào)節(jié)至pH7左右.加入20mL鄰二氮雜菲溶液(3.4),煮沸2min,取下.冷卻至室溫。加入20mL硫氰化鉀溶液(200g/L).移入1000mL分液漏斗中,分次加入三氯甲烷(每次10mL)振蕩萃取.直至有機(jī)層無(wú)色·棄去有機(jī)層,將水相移入玻璃瓶中用水稀釋至1000ml.混勾。3.6酒石酸鉀鈉溶液(250g/L):稱取250g酒石酸鉀鈉(KNaC,H,O,·4H.O)置于1000mL燒杯中，加入500mL水加熱溶解，加入20mL鹽酸羥胺溶液,20mL鄰二氮雜菲溶液,煮沸2min,取下,冷卻至室溫。加入20mL硫氰化鉀溶液(200g/L).移人1000mL分液漏斗中.分次加入三氯甲烷(每次10mL)振蕩萃取,直至有機(jī)層無(wú)色，齊去有機(jī)層。將水相移入玻璃瓶中用水稀釋至1000mL,混勺。3.7乙酸鈉溶液(200g/L):稱取200g無(wú)水乙酸鈉置于1000mL燒杯中.加入500mL水加熱溶解加人20mL鹽酸羥胺溶液.20mL鄰二氮雜菲溶液.煮沸2min.取下.冷卻至室溫。加入20mL硫氰化鉀溶液(200g/L）.移人1000mL.分液漏斗中,分次加入三氯甲烷(每次10mL)振蕩萃取.直至有機(jī)層無(wú)色.棄去有機(jī)層。將水相移入玻璃瓶中用水稀釋至1000mL.混勺。3.8鐵標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液：稱取0.1000g純鐵(>99.99%)置于100mL燒杯中，加入10mL硝酸(1十1).微熱溶解至清亮·煮沸1min驅(qū)除氮的