2024屆高考二輪 備考聚焦微專題5 變異類型的易錯辨析及其在生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用 學(xué)案

角度1變異類型的比較和辨別高考試題通常設(shè)置新的情境，讓考生判斷變異類型，或通過不同變異類型的比較，揭示變異的原理、特點及意義等。1．(2023·湖北卷)DNA探針是能與目的DNA配對的帶有標(biāo)記的一段核苷酸序列，可檢測識別區(qū)間的任意片段，并形成雜交信號。某探針可以檢測果蠅Ⅱ號染色體上特定DNA區(qū)間。某果蠅的Ⅱ號染色體中的一條染色體部分區(qū)段發(fā)生倒位，如圖所示。用上述探針檢測細(xì)胞有絲分裂中期的染色體(染色體上“—”表示雜交信號)，結(jié)果正確的是()解析：DNA探針是能與目的DNA配對的帶有標(biāo)記的一段核苷酸序列并形成雜交信號，根據(jù)圖示信息，倒位發(fā)生在著絲粒附近，倒位發(fā)生后，著絲粒兩端各有一部分探針識別區(qū)段，該區(qū)段基因位置顛倒，故B正確。答案：Beq\a\vs4\al(模型構(gòu)建)染色體變異類型辨析變異類型結(jié)構(gòu)變化示意圖聯(lián)會時鏡檢示意圖缺失(b片段)重復(fù)(b片段)易位(一條染色體上的d、e、f片段與另一條非同源染色體上的k、l片段交換)倒位(b、c、d、e片段)1．(2023·吉林模擬預(yù)測)研究人員將二倍體不抗病野生型水稻種子進(jìn)行人工誘導(dǎo)，獲得了一種抗病突變體，研究發(fā)現(xiàn)該突變體是由一個基因發(fā)生突變產(chǎn)生的，且抗病與不抗病由一對等位基因控制。對該抗病突變體的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，獲得的植株中抗病與野生型的比例為1∶3。下列敘述正確的是()A．基因突變產(chǎn)生的新基因，與原基因會遵循基因的自由組合定律B．該抗病突變?yōu)殡[性突變，可以通過與野生型植株雜交進(jìn)行驗證C．抗病突變體產(chǎn)生的配子中，含抗病基因的雄配子可能部分死亡D．花藥離體培養(yǎng)得到的是單倍體植株，籽粒飽滿，產(chǎn)量高解析：該突變體是由一個基因發(fā)生突變產(chǎn)生的，新基因與原基因是等位基因，應(yīng)遵循基因的分離定律，A錯誤；野生型突變?yōu)榭共⌒停摽共⊥蛔優(yōu)轱@性突變，可以通過與野生型植株雜交進(jìn)行驗證，B錯誤；假設(shè)該基因是由A/a控制，抗病突變體Aa產(chǎn)生的雄配子理論上抗病與野生型的比例為1∶1，而實際上抗病與野生型的比例為1∶3，這說明含抗病基因的雄配子可能部分死亡，C正確；花藥離體培養(yǎng)產(chǎn)生單倍體，植株是高度不育的，D錯誤。答案：C2.(2023·江蘇蘇州三模)豌豆的紅花、白花受一對等位基因B、b控制。某紅花豌豆植株的一條染色體發(fā)生部分片段缺失且多了一條染色體，如圖所示。在減數(shù)分裂時，三條染色體可以隨機(jī)兩兩聯(lián)會，剩余的一條隨機(jī)移向一極。研究還發(fā)現(xiàn)，無正常染色體的配子不育。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．可利用該植株根尖分生區(qū)細(xì)胞制作臨時裝片觀察此變異B．該植株通過減數(shù)分裂可產(chǎn)生BB、Bb、B、b四種卵細(xì)胞C．以該植株為父本與正常植株雜交，子代中含缺失染色體的概率為2/5D．該植株自交，其后代的表型及比例為紅花∶白花＝35∶1解析：染色體變異可用顯微鏡觀察，該植株根尖分生區(qū)細(xì)胞可發(fā)生有絲分裂，制作臨時裝片觀察此變異，A正確；該個體可形成B－(缺失)、B、b、Bb、B－b、BB－6種比例相同的配子，無正常染色體的配子不育，且Bb、B－b可看作基因型為Bb，故可形成BB、Bb、B、b四種卵細(xì)胞，B正確；以該植株為父本，三條染色體可以隨機(jī)兩兩聯(lián)會，剩余的一條隨機(jī)移向一極，該個體可形成的花粉為B－(缺失不育)、B、b、Bb、B－b、BB－，正常植株產(chǎn)生的配子染色體都正常，故子代中含缺失染色體的概率為2/5，C正確；該個體可形成的配子為B－(缺失不育)、B、b、Bb、B－b、BB－，b配子的概率為1/5，該植株自交，其后代的表型及比例為紅花∶白花＝24∶1，D錯誤。答案：D3．Lepore和反Lepore均為血紅蛋白異常病，其病因是在減數(shù)分裂時，一條染色體上的δ基因和另一條染色體上的β基因發(fā)生了錯誤聯(lián)會和不對等交換(如圖所示)。下列說法錯誤的是()A．不對等交換引起染色體結(jié)構(gòu)變異B．患者體內(nèi)可能只含有Lepore血紅蛋白或反Lepore血紅蛋白C．患者體內(nèi)可能同時含有Lepore血紅蛋白和反Lepore血紅蛋白D．若一條染色體上的δ基因和另一條染色體上的β基因整體互換，則屬于基因重組解析：染色體的不對等交換導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，引起染色體結(jié)構(gòu)變異，A正確；減數(shù)分裂時同源染色體要分開，則產(chǎn)生的配子中可能只含有Lepore血紅蛋白基因或反Lepore血紅蛋白基因，則患者體內(nèi)可能只含有Lepore血紅蛋白或反Lepore血紅蛋白，B正確；若患者的雙親都是患者，則都產(chǎn)生了含有Lepore血紅蛋白基因或反Lepore血紅蛋白基因的配子，則形成的受精卵可能同時含有Lepore血紅蛋白和反Lepore血紅蛋白，C正確；若一條染色體上的δ基因和另一條染色體上的β基因整體互換，屬于染色體變異，D錯誤。答案：D4．養(yǎng)蠶業(yè)中，雄蠶比雌蠶的吐絲量高且蠶絲質(zhì)量好，但大規(guī)模鑒別雌雄是非常困難的。研究發(fā)現(xiàn)，家蠶染色體上的基因B能使蠶卵呈黑色，不含基因B的蠶卵呈白色?？蒲腥藛T用X射線處理雌蠶甲，最終獲得突變體丁，流程如圖所示，由此可實現(xiàn)多養(yǎng)雄蠶。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．X射線處理，既可能引起基因突變，也可能引起染色體結(jié)構(gòu)變異B．使用光學(xué)顯微鏡觀察細(xì)胞中的染色體形態(tài)，可區(qū)分乙、丙個體C．讓突變體丁與基因型為bbZZ的雄蠶雜交，可實現(xiàn)對子代的大規(guī)模性別鑒定D．③過程中，丙與基因型為bbZZ的雄蠶雜交，子代中有1/2的個體基因型為bbZWB解析：據(jù)圖分析，X射線處理，既可能引起基因突變(B突變?yōu)閎)，也可能引起染色體結(jié)構(gòu)變異(常染色體上的B基因轉(zhuǎn)移到W染色體)，A正確；乙→丙發(fā)生染色體的結(jié)構(gòu)變異，使用光學(xué)顯微鏡也可觀察細(xì)胞中染色體的形態(tài)，進(jìn)而區(qū)分乙、丙個體，B正確；將突變體丁(bbZOWB)與bbZZ的雄蠶雜交，子代雄性蠶卵全為白色，雌性蠶卵全為黑色，可實現(xiàn)對子代的大規(guī)模性別鑒定，C正確；丙的基因型為bOZOWB，與bbZZ的雄蠶雜交，子代為bbZWB的概率1/2×1/2＝1/4，D錯誤。答案：D角度2變異在生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用研究生物變異的意義主要有兩點：一是利用變異個體培育新品種；二是探究變異的根源，進(jìn)行疾病預(yù)防與治療等。2．(2023·廣東卷)種子大小是作物重要的產(chǎn)量性狀。研究者對野生型擬南芥(2n＝10)進(jìn)行誘變，篩選到一株種子增大的突變體。通過遺傳分析和測序，發(fā)現(xiàn)野生型DAl基因發(fā)生一個堿基G到A的替換，突變后的基因為隱性基因，據(jù)此推測突變體的表型與其有關(guān)，開展相關(guān)實驗?；卮鹣铝袉栴}。(1)擬采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將野生型DAl基因轉(zhuǎn)入突變體植株，若突變體表型確由該突變造成，則轉(zhuǎn)基因植株的種子大小應(yīng)與________植株的種子大小相近。(2)用PCR反應(yīng)擴(kuò)增DAl基因，用限制性內(nèi)切核酸酶對PCR產(chǎn)物和________進(jìn)行切割，用DNA連接酶將兩者連接。為確保插入的DAl基因可以正常表達(dá)，其上下游序列需具備________________________________________________________________________。(3)轉(zhuǎn)化后，T-DNA(其內(nèi)部基因在減數(shù)分裂時不發(fā)生交換)可在基因組單一位點插入也可以同時插入多個位點。在插入片段均遵循基因分離及自由組合定律的前提下，選出單一位點插入的植株，并進(jìn)一步獲得目的基因穩(wěn)定遺傳的植株(如圖1)。用于后續(xù)驗證突變基因與表型的關(guān)系。①農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化T0代植株并自交，將T1代種子播種在選擇培養(yǎng)基上，能夠萌發(fā)并生長的陽性個體即表示其基因組中插入了__________________________________________。②T1代陽性植株自交所得的T2代種子按單株收種并播種于選擇培養(yǎng)基，選擇陽性率約________%的培養(yǎng)基中幼苗繼續(xù)培養(yǎng)。③將②中選出的T2代陽性植株________(填“自交”“與野生型雜交”或“與突變體雜交”)所得的T3代種子按單株收種并播種于選擇培養(yǎng)基，陽性率達(dá)到________%的培養(yǎng)基中的幼苗即為目標(biāo)轉(zhuǎn)基因植株。為便于在后續(xù)研究中檢測該突變，研究者利用PCR擴(kuò)增野生型和突變型基因片段，再使用限制性內(nèi)切核酸酶X切割產(chǎn)物，通過核酸電泳即可進(jìn)行突變檢測，相關(guān)信息見圖2，在電泳圖中將酶切結(jié)果對應(yīng)位置的條帶涂黑。解析：(1)根據(jù)題干信息可知，突變后的基因為隱性基因，則野生型DAl基因為顯性基因，因此采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將野生型DAl基因轉(zhuǎn)入突變體植株，若突變體表型確由該突變造成，則轉(zhuǎn)基因植株的種子大小應(yīng)與野生型植株的種子大小相近。(2)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增DAl基因后，應(yīng)該用同種限制性內(nèi)切核酸酶對DAl基因和載體進(jìn)行切割，再用DNA連接酶將兩者連接起來；在基因表達(dá)載體中，啟動子位于目的基因的首端，終止子位于目的基因的尾端，因此為確保插入的DAl基因可以正常表達(dá)，其上下游序列需具備啟動子和終止子。(3)①根據(jù)題干信息和題圖分析，將T0代植株的花序浸沒在農(nóng)桿菌(T-DNA上含有DAl基因和卡那霉素抗性基因)菌液中轉(zhuǎn)化，再將獲得的T1代種子播種在選擇培養(yǎng)基(含有卡那霉素)上，若在選擇培養(yǎng)基上有能夠萌發(fā)并生長的陽性個體，則說明該個體含有卡那霉素抗性基因，即表示其基因組中插入了DAl基因和卡那霉素抗性基因。②T1代陽性植株都含有DAl基因，由于T-DNA(其內(nèi)部基因在減數(shù)分裂時不發(fā)生交換)可在基因組單一位點插入也可以同時插入多個位點，所以不確定是單一位點插入還是多位點插入，若是單一位點插入，相當(dāng)于一對等位基因的雜合子，其自交后代應(yīng)該出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，而題干要求選出單一位點插入的植株，因此應(yīng)該選擇陽性率約75%的培養(yǎng)基中幼苗繼續(xù)培養(yǎng)。③將以上獲得的T2代陽性植株自交，再將得到的T3代種子按單株收種并播種于選擇培養(yǎng)基上，若某培養(yǎng)基上全部為具有卡那霉素抗性的植株即為需要選擇的植株，即陽性率達(dá)到100%的培養(yǎng)基中的幼苗即為目標(biāo)轉(zhuǎn)基因植株。根據(jù)題圖分析，野生型和突變型基因片段的長度都是150bp，野生型的基因沒有限制酶X的切割位點，而突變型的基因有限制酶X的切割位點，結(jié)合圖中的數(shù)據(jù)分析可知電泳圖中，野生型只有150bp，突變型有50bp和100bp，如圖：答案：(1)野生型(2)運(yùn)載體啟動子和終止子(3)①DAl基因和卡那霉素抗性基因②75③自交100eq\a\vs4\al(模型構(gòu)建)題型1：探究某一變異性狀是否為可遺傳變異的方法題型2：基因突變的類型與判斷方法1．類型eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(顯性突變：aa→Aa（當(dāng)代表現(xiàn)）,隱性突變：AA→Aa（當(dāng)代不表現(xiàn)，一旦,表現(xiàn)即為純合）))2．判斷方法(1)選取突變體與其他已知未突變體(即野生型)雜交，根據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷。①若后代全表現(xiàn)野生型性狀，則突變體由隱性突變產(chǎn)生；②若后代全表現(xiàn)突變型性狀，則突變體由顯性突變產(chǎn)生；③若后代既有突變型又有野生型性狀，則突變體由顯性突變產(chǎn)生。(2)讓突變體自交(或雌雄個體相互交配)，觀察后代有無性狀分離從而進(jìn)行判斷。①若后代出現(xiàn)性狀分離，則突變性狀為顯性性狀；②若后代沒有出現(xiàn)性狀分離，則突變性狀為隱性性狀。題型3：不同突變體是否為同一位點突變的判斷實驗設(shè)計方法：將突變株1與突變株2進(jìn)行雜交，根據(jù)是否轉(zhuǎn)化為野生型個體判斷突變基因?qū)?yīng)的位置。題型4：染色體變異、基因重組和基因突變的顯微判斷染色體變異在光學(xué)顯微鏡下能觀察到，而基因突變和基因重組不能，所以可通過顯微觀察法辨別染色體變異，即制作臨時裝片，觀察有絲分裂中期染色體是否發(fā)生變異，若有，則為染色體變異，否則為基因突變或基因重組(此處注意，若基因突變引起細(xì)胞結(jié)構(gòu)改變也可間接用顯微鏡判斷，例如，顯微鏡下觀察血細(xì)胞涂片，若發(fā)現(xiàn)鐮刀狀紅細(xì)胞，可判斷發(fā)生了基因突變)。5．費(fèi)城染色體陽性急性淋巴細(xì)胞白血病(Ph＋ALL)是由異?；?BCR—ABL融合基因)導(dǎo)致的一種高危白血病，如圖為費(fèi)城染色體(Ph染色體)形成示意圖。與ABL基因(控制合成酪氨酸激酶)相比，BCR—ABL融合基因編碼的蛋白質(zhì)具有持續(xù)增強(qiáng)的酪氨酸激酶活性，可維持細(xì)胞過度增殖、抑制細(xì)胞分化，從而促進(jìn)白血病的發(fā)展。下表為兩種治療Ph＋ALL白血病藥物的有效性評價結(jié)果。請根據(jù)上述信息，回答下列問題。表伊馬替尼與達(dá)沙替尼治療Ph＋ALL有效性評價結(jié)果藥物基因①定量檢測15天33天3月6月9月12月伊馬替尼陰性率0.0%0.0%33.3%41.7%69.2%100.0%陽性率100.0%100.0%66.7%58.3%30.8%0.0%達(dá)沙替尼陰性率0.0%44.4%81.8%90.9%90.0%100.0%陽性率100.0%55.6%18.2%9.1%10.0%0.0%(1)正常人體內(nèi)9號染色體上的ABL基因?qū)儆赺_______(填“原癌”或“抑癌”)基因；Ph染色體是由發(fā)生在________(填“同源”或“非同源”)染色體之間的________(填“互換”或“易位”)形成的，其結(jié)果會使排列在染色體上基因的________________________發(fā)生改變，進(jìn)而引起性狀的變異。(2)請寫出2種診斷某白血病患者是否為Ph陽性的技術(shù)手段______________________________________________(只寫技術(shù)名稱不寫具體過程)。(3)表中定量檢測的基因①最可能是______________________________。根據(jù)表中信息，藥物________________的治療更有效，依據(jù)是______________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)由題干可知，正常人體內(nèi)9號染色體上的ABL基因控制合成酪氨酸激酶，其表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常增殖所必需的，而且變異后的BCR—ABL融合基因編碼的蛋白質(zhì)可維持細(xì)胞過度增殖，促進(jìn)白血病發(fā)展，由此可推知該基因是原癌基因。費(fèi)城染色體(Ph染色體)是由于正常9號染色體和正常22號染色體之間發(fā)生片段的轉(zhuǎn)移，因此該變異屬于發(fā)生在非同源染色體之間的易位，與原染色體相比，費(fèi)城染色體(Ph染色體)上的基因數(shù)目和排列順序(及種類)發(fā)生了改變。(2)由于Ph陽性的白血病患者細(xì)胞內(nèi)染色體結(jié)構(gòu)出現(xiàn)異常，可以通過對患者的淋巴細(xì)胞進(jìn)行染色體結(jié)構(gòu)分析來診斷；同時這樣的患者淋巴細(xì)胞內(nèi)基因出現(xiàn)異常的BCR—ABL融合基因，因此也可以對其進(jìn)行基因檢測來診斷。(3)由題表可知，伊馬替尼與達(dá)沙替尼治療Ph＋ALL過程中，添加這些藥物時，對基因①進(jìn)行定量檢測，其陽性率逐漸降低，說明該基因表達(dá)受抑制，Ph＋ALL病情發(fā)展受阻，結(jié)合題干信息“異常基因(BCR—ABL融合基因)編碼的蛋白質(zhì)可維持細(xì)胞過度增殖”，可推知基因①最可能是BCR—ABL融合基因。根據(jù)題表可知，與伊馬替尼相比，使用達(dá)沙替尼后相同時間內(nèi)患者陽性率的降低幅度更大，因此達(dá)沙替尼的治療效果更好。答案：(1)原癌非同源易位數(shù)目和排列順序(和種類)(2)基因檢測、(白血病細(xì)胞或淋巴細(xì)胞)染色體結(jié)構(gòu)分析(3)BCR—ABL融合基因達(dá)沙替尼與伊馬替尼相比，使用達(dá)沙替尼后相同時間內(nèi)患者陽性率的降低幅度更大6．(2023·海南?？诮y(tǒng)考一模)某雌雄異株的二倍體植物，葉形有寬葉、窄葉兩種，花色有紅花和白花兩種，該植物野生型表現(xiàn)為耐寒?？蒲腥藛T對該植物做了如下研究，請回答下列問題。(1)若寬葉(B)對窄葉(b)為顯性，等位基因B/b位于X染色體上，其中b基因會使花粉不育，則該植物葉形的基因型有________種；自然界中不會出現(xiàn)窄葉雌性植株，原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)科研人員通過實驗得到了該植物4種不耐寒突變體(雌雄均有)，編號為①～④，發(fā)現(xiàn)不耐寒突變體均是單基因突變的純合子，表現(xiàn)為隱性性狀。研究者以突變體為親本進(jìn)行雜交，子一代的表型結(jié)果如下表：雄株雌株①②③④①－＋＋－②＋－＋＋③＋＋－＋④－＋＋－注：“＋”表示野生性狀，“－”表示突變性狀。表中②與③雜交的子一代雌雄植株相互交配，發(fā)現(xiàn)子二代植株的性狀分離比為9∶7，表明這兩種突變體相應(yīng)的突變基因位于________對同源染色體上。據(jù)表推測，不耐寒突變體________可能由同一基因的突變所致，依據(jù)是___________________________________________________________________________________________________________。(3)若該植物的花色由X染色體非同源區(qū)段上的一對等位基因控制?，F(xiàn)有紅花雄株和白花雌株雜交，后代雌、雄植株中均有紅花和白花兩種表型。由此結(jié)果________(填“能”或“不能”)判斷該對性狀的顯隱性關(guān)系，其理由是____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)若寬葉(B)對窄葉(b)為顯性，等位基因B/b位于X染色體上，b基因會使花粉不育，故雌性能產(chǎn)生兩種配子(XB、Xb)，雄性能產(chǎn)生兩種配子(XB、Y)則該植物葉形的基因型有4種，分別為XBXB、XBXb、XBY、XbY；窄葉雌性植株基因型為XbXb，是由Xb的雌配子和Xb的雄配子(花粉)結(jié)合而來，而Xb的花粉不育，因此自然界中不會出現(xiàn)窄葉雌性植株。(2)②與③雜交的子一代雌雄植株相互交配，發(fā)現(xiàn)子二代植株的性狀分離比為9∶7，而9∶7為9∶3∶3∶1的變式，說明兩種突變體相應(yīng)的突變基因位于2對同源染色體上；據(jù)表推測，①④雜交的子一代均為突變性狀(隱性性狀)，因此①④可能是同一基因的突變所致。(3)若該植物的花色由X染色體非同源區(qū)段上的一對等位基因控制。現(xiàn)有紅花雄株和白花雌株雜交，后代雌、雄植株中均有紅花和白花兩種表型。據(jù)此并不能判斷該對性狀的顯隱性關(guān)系，因為在伴X染色體遺傳中，后代雄性植株的X染色體僅來自母方，由于后代雄性植株出現(xiàn)紅花和白花兩種表型，說明親代中的白花雌株為雜合子，則白花為顯性性狀，因此可以判斷顯隱性關(guān)系。答案：(1)4Xb的花粉不育，不可能有XbXb的窄葉雌株出現(xiàn)(2)2①④它們雜交的子一代總是表現(xiàn)為突變性狀(3)能伴X染色體遺傳中，后代雄性植株的X染色體僅來自母方，由于后代雄性植株出現(xiàn)紅花和白花兩種表型，說明親代中的白花雌株為雜合子，則白花為顯性性狀，因此可以判斷顯隱性關(guān)系7．魚類是人類食物蛋白的重要來源之一。育種專家們創(chuàng)造了多種培育魚類新品種的方法。利用卵細(xì)胞培育二倍體是目前魚類育種的重要技術(shù)，其原理是經(jīng)輻射處理的精子入卵后不能與卵細(xì)胞核融合，后代的遺傳物質(zhì)全部來自卵細(xì)胞。關(guān)鍵步驟如圖，請回答下列問題。(1)經(jīng)輻射處理可導(dǎo)致精子染色體斷裂失活，這屬于____________變異。用該精子對次級卵母細(xì)胞受精的目的是________________________。(2)卵細(xì)胞的二倍體化有兩種方法。用方法一獲得的子代是純合二倍體，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍的原因是____________________；用方法二獲得的子代通常是雜合二倍體，這是因為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)用上述方法繁殖魚類并統(tǒng)計子代性別比例，可判斷其性別決定機(jī)制(XY型或ZW型)。若子代性別為____________，則其性別決定為XY型。(4)已知金魚的正常眼(D)對龍眼(d)為顯性，基因I能抑制龍眼基因表達(dá)，兩對基因分別位于兩對常染色體上。偶然發(fā)現(xiàn)一只有觀賞價值的龍眼雌魚，若用卵細(xì)胞二倍體化的方法進(jìn)行大量繁殖，子代出現(xiàn)龍眼個體的概率為________。(5)金魚身姿奇異，色彩炫麗，受人們喜愛。研究表明：金魚的體色遺傳與多對基因有關(guān)。紫色魚相互交配后代全為紫色。紫色魚和灰色魚做正、反交，所得F1全為灰色。當(dāng)F1與紫色魚回交，F(xiàn)2中灰色對紫色比例約為15∶1。據(jù)此推測，金魚的紫色和灰色受________對基因控制，灰色魚有________種基因型。(6)朱作言院士將草魚生長激素基因轉(zhuǎn)移給了鯉魚，成功培育了生長速度比普通鯉魚快140%的轉(zhuǎn)基因鯉魚。其后，他又培育了另一種具有草魚生長激素基因的三倍體鯉魚“吉鯉”?！凹帯笔怯赊D(zhuǎn)基因二倍體鯉魚與轉(zhuǎn)基因四倍體魚(兩套鯉魚染色體，兩套鯽魚染色體)雜交而培育成。培育轉(zhuǎn)基因三倍體“吉鯉”運(yùn)用的育種方法有________________________________________________________?！凹帯辈挥?，因而在推廣過程中的優(yōu)勢體現(xiàn)為______________________________________________。解析：(1)染色體斷裂失活，屬于染色體結(jié)構(gòu)的缺失變異，是染色體結(jié)構(gòu)變異。用該精子對次級卵母細(xì)胞受精的目的是激活卵母細(xì)胞完成減數(shù)分裂。(2)方法一低溫抑制紡錘體形成，使染色體數(shù)目加倍，染色體上的基因加倍，獲得純合子。方法二由于減數(shù)分裂Ⅰ時常發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生互換，此時極體和卵細(xì)胞的相同染色體的相同位置上常存在等位基因，融合后通常是雜合二倍體。(3)若性別決定是XY型，則極體和卵細(xì)胞的性染色體都是X，加倍后全部是XX，發(fā)育為雌性。(4)由題意可知，這只有觀賞價值的龍眼雌魚的基因型是ddii，若用卵細(xì)胞二倍體化的方法進(jìn)行繁殖后代的基因型全是ddii，全部表現(xiàn)為龍眼，故子代出現(xiàn)龍眼個體的概率為100%。(5)據(jù)題意，紫色魚和灰色魚做正、反交，所得F1全為灰色，則灰色是顯性，紫色是隱性；當(dāng)F1與紫色魚回交，F(xiàn)2中灰色與紫色比例約為15∶1，即測交后代(F1)共15＋1＝16份，說明F1能產(chǎn)生24＝16種配子，據(jù)此推測，金魚的紫色和灰色受4對基因控制，紫色是隱性，基因型為隱性純合子，4對基因中只要含有任何一個顯性基因，個體即表現(xiàn)為灰色，灰色魚有34－1＝80種基因型。(6)朱作言院士將草魚生長激素基因轉(zhuǎn)移給了鯉魚，成功培育了生長速度比普通鯉魚快140%的轉(zhuǎn)基因鯉魚，運(yùn)用了轉(zhuǎn)基因技術(shù)；其后，他又用多倍體育種方法培育了轉(zhuǎn)基因四倍體魚，然后又運(yùn)用了雜交育種的方法，將轉(zhuǎn)基因二倍體鯉魚與轉(zhuǎn)基因四倍體魚雜交獲得“吉鯉”。轉(zhuǎn)基因三倍體“吉鯉”不育，因而在推廣過程中的優(yōu)勢是不存在與其他魚類雜交引起生態(tài)危機(jī)之憂。答案：(1)染色體結(jié)構(gòu)激活卵母細(xì)胞完成減數(shù)分裂(2)低溫抑制(卵細(xì)胞)紡錘體形成同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生互換(3)全為雌性(4)100%(5)480(6)基因工程育種、多倍體育種、雜交育種不存在與其他魚類雜交引起生態(tài)危機(jī)之憂8．中國是用桑蠶絲織綢最早的國家，自古即以“絲國”聞名于世。家蠶的性別決定方式是ZW型。與雌蠶相比，雄蠶產(chǎn)絲多且質(zhì)量高?？茖W(xué)家利用誘變技術(shù)，使其孵出來的都是雄蠶。部分育種過程如下：①應(yīng)用電離輻射，得到兩種Z染色體上具有顯性基因(A、B)的雄蠶品系P1和P2，如圖1所示。②利用γ射線誘變得到雌蠶品系P3，使Z染色體的一個片段移接到W染色體上，該片段上帶有a和b基因，如圖2所示。③選擇合適的親本雜交?；卮鹨韵聠栴}。(1)以上育種過程涉及的變異類型有____________________。(2)薩頓依據(jù)基因和染色體的行為存在________關(guān)系，推測出____________________。(3)A為紅體色基因，a為體色正?；颍珺為痕跡翅基因，b為正常翅基因。A或B在雄蠶受精卵中有2個會使胚胎致死，而在雌蠶受精卵有1個顯性基因且沒有其等位基因就會使胚胎致死，其他情況均正常。