2022年初級藥師職稱全真模擬試題

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單項(xiàng)選擇題

1.院中實(shí)行“金額管理,重點(diǎn)統(tǒng)計(jì),實(shí)耗實(shí)銷”管理的藥品是[1分]

A所有藥品

B麻醉藥品

C普通藥品

D精神藥品

E貴重藥品

2.機(jī)構(gòu)按“專柜存放,專帳登記,每日清點(diǎn)”管理的是[1分]

A自費(fèi)藥品

B精神藥品

C麻醉藥品

D毒性藥品

E貴重藥品

3.處方不超過7日常用量的藥品是[1分]

A所有藥品

B第一類精神藥品

C毒性藥品

D麻醉藥品

E第二類精神藥品

4.使用不超過7天的藥品是[1分]

A所有藥品

B麻醉藥品

C毒性藥品

D精神藥品

E貴重藥品

5.院中按照“金額管理,季度盤點(diǎn),以存定銷”管理的是[1分]

A麻醉藥品

B貴重藥品

C普通藥品

D精神藥品

E全部藥品

6.院中,要求“處方單獨(dú)存放,每日清點(diǎn)”的藥品是[1分]

A精神藥品

B所有藥品

C貴重藥品

D麻醉藥品

E放射性藥品

7.機(jī)構(gòu)配制制劑的最重要條件是[1分]

A有技術(shù)人員

B有潔凈環(huán)境

C有經(jīng)批準(zhǔn)品種

D有《醫(yī)療制劑許可證》

E檢驗(yàn)合格

8.高血壓?結(jié)核?癲癇等病的處方限量是[1分]

A4周

B1周

C3周

D2周

E20天

9.關(guān)于處方制度,下列敘述的是[1分]

A處方內(nèi)容包括前記?正文?簽名三部分

B處方中所用藥品名可以為中文名和外文名

C發(fā)生藥療事故時(shí),處方是追查責(zé)任的依據(jù)

D處方具有經(jīng)濟(jì)上?法律上?技術(shù)上?管理上?經(jīng)營上多方面的意義

E藥師具有處方審核權(quán),但沒有處方權(quán)和處方修改權(quán)

10.“藥物情報(bào)”屬于下列哪個(gè)部門的工作[1分]

A調(diào)劑部門

B藥庫

C制劑部門

D臨床藥學(xué)

E藥品檢驗(yàn)

11.負(fù)責(zé)組織醫(yī)院藥學(xué)學(xué)術(shù)活動(dòng)的是[1分]

A藥事管理委員會(huì)

B院長

C業(yè)務(wù)院長

D藥劑科

E公關(guān)部門

12.下列不屬于醫(yī)院藥事管理委員會(huì)成員的是[1分]

A業(yè)務(wù)院長

B院長

C醫(yī)療專家

D藥劑科主任

E業(yè)務(wù)科室主任

13.藥品管理法所指藥品生產(chǎn),不包括[1分]

A中藥材的種植?采集和飼養(yǎng)

B放射性藥品的生產(chǎn)

C診斷藥品的生產(chǎn)

D中藥飲片的生產(chǎn)

E血液制品的生產(chǎn)

14.對違反藥品管理法規(guī)定,給用藥人造成損害的,應(yīng)當(dāng)依法承擔(dān)[1分]

A行政處罰

B刑事責(zé)任

C行政責(zé)任

D行政處分

E賠償責(zé)任

15.不屬于我國《藥品管理法》規(guī)定的特殊管理藥品是[1分]

A戒毒藥品

B麻醉藥品

C毒性藥品

D精神藥品

E放射性藥品

16.下列藥品屬于按假藥論處的是[1分]

A直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的

B未規(guī)定有效期的

C擅自添加防腐劑的

D變質(zhì)的

E更改生產(chǎn)批號(hào)的

17.下列藥品屬于按劣藥處理的是[1分]

A使用未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的

B必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的

C被污染的

D藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符的

E直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的

18.已被撤消批準(zhǔn)文號(hào)的藥品[1分]

A不得繼續(xù)生產(chǎn)?銷售

B按劣藥論處

C按假藥論處

D由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀

E進(jìn)行再評價(jià)

19.下列不屬于國家發(fā)展藥品的方針政策的是[1分]

A國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥

B保護(hù)野生藥材資源

C保障人民用藥安全

D充分發(fā)揮藥品在預(yù)防?治療和保健中的作用

E鼓勵(lì)培育中藥材

20.關(guān)于藥品價(jià)格管理,下列敘述中的是[1分]

A有些藥品實(shí)行市場調(diào)節(jié)價(jià)

B藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)向有關(guān)部門如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營成本

C藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)必須向有關(guān)部門提供藥品的實(shí)際購銷價(jià)格和購銷數(shù)量

D政府定價(jià)的原則是公平?合理和質(zhì)價(jià)相符

E醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須向有關(guān)部門提供藥品的實(shí)際購銷價(jià)格和購銷數(shù)量

21.藥品管理法規(guī)定,發(fā)運(yùn)中藥材必須有[1分]

A商標(biāo)

B包裝

C品名

D標(biāo)簽

E說明書

22.進(jìn)口?出口麻醉藥品和精神藥品,必須持有[1分]

A許可證

B注冊證

C批準(zhǔn)文號(hào)

D準(zhǔn)許證

E合格證

23.允許藥品進(jìn)口的口岸的批準(zhǔn)部門是[1分]

A藥品監(jiān)督管理部門

B海關(guān)

C國家經(jīng)貿(mào)委

D國務(wù)院

E全國人大

24.負(fù)責(zé)對進(jìn)口藥品進(jìn)行檢驗(yàn)的是[1分]

A海關(guān)

B省藥檢所

C中檢所

D口岸藥檢所

E藥品監(jiān)督部門

25.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明[1分]

A制劑品種范圍

B制劑條件

C制劑地點(diǎn)

D有效期

E制劑價(jià)格

26.由九屆人大20次會(huì)議修訂通過的《藥品管理法》的實(shí)施日期是[1分]

A1985年7月1日

B2022年7月1日

C2022年2月28日

D2022年12月1日

E2022年1月1日

27.關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,下列敘述的是[1分]

A醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,必須取得許可證

B配制的制劑,必須經(jīng)過檢驗(yàn),合格的才能憑醫(yī)生處方使用

C配制的制劑不能在市場上銷售,也不能進(jìn)行廣告宣傳

D所配制的制劑品種,必須是臨床需要而市場沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

E必須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制制劑

28.下列不屬于藥事管理特點(diǎn)的是[1分]

A復(fù)雜性

B政策性

C綜合性

D實(shí)踐性

E專業(yè)性

29.國家基本藥物的調(diào)整周期是[1分]

A一年

B三年

C五年

D二年

E四年

30.下列不屬于藥品的特殊性的是[1分]

A安全性

B質(zhì)量問題的重要性

C兩重性

D專屬性

E限時(shí)性

31.中國藥典規(guī)定取某藥2g,精密稱定系指（）[1分]

A稱取的重量可為1.5-2.5g

B稱取的重量可為1.95-2.05g

C稱取的重量可為1.9995-2.0005g

D稱取的重量可為1.995-2.005g

E稱取的重量可為1-3g

32.評價(jià)藥物分析所用測定方法的效能指標(biāo)為（）[1分]

A含量均勻度

B澄清度

C釋放度

D溶出度

E準(zhǔn)確度

33.由樣本推斷總體,樣本應(yīng)該是:[1分]

A總體中任意一部分

B總體中的典型部分

C總體中有價(jià)值的一部分

D總體中有意義的一部分

E總體中有代表性的一部分

34.兩個(gè)樣本率差別的顯著性檢驗(yàn)的目的是:[1分]

A推斷兩個(gè)樣本率有無差別

B推斷兩個(gè)總體率的差別有無顯著性

C推斷兩個(gè)總體率有無差別

D推斷兩個(gè)樣本率和兩個(gè)總體率有無差別

E推斷兩個(gè)樣本率和兩個(gè)總體率的差別有無顯著性

35.R行×C列聯(lián)表的χ2檢驗(yàn)的自由度為:[1分]

AR-1

BR+C-1

C(R-1)×(C-1)

DC-1

ER×C-1

36.在臨床試驗(yàn)中用安慰劑的作用是[1分]

A消除醫(yī)生的心理作用

B消除對照組病人的心理作用

C消除醫(yī)生和對照組病人的心理作用

D消除實(shí)驗(yàn)組病人的心理作用

E消除對照組病人和實(shí)驗(yàn)組病人的心理作用

37.同樣性質(zhì)的兩項(xiàng)研究工作中,都作兩樣本均數(shù)差別的假設(shè)檢驗(yàn),P值越小,則[1分]

A兩樣本均數(shù)差別越大

B越有理由說兩總體均數(shù)不同

C兩樣本均數(shù)差別越小

D兩總體均數(shù)差別越大

E越有理由說兩樣本均數(shù)不同

38.s_x表示的是:[1分]

A總體中各樣本均數(shù)分布的離散情況

B樣本均數(shù)與樣本均數(shù)之差

C以上都不是

D樣本內(nèi)實(shí)測值與總體均數(shù)之差

E表示某隨機(jī)樣本的抽樣誤差

39.相關(guān)分析一般是研究:[1分]

A兩組觀察單位的兩個(gè)相同指標(biāo)間的相互關(guān)系

B兩組觀察單位的兩個(gè)相同指標(biāo)間的相互差別

C一組觀察單位的兩個(gè)相同指標(biāo)間的相互關(guān)系

D兩組觀察單位的兩個(gè)不同指標(biāo)間的相互關(guān)系

E一組觀察單位的兩個(gè)不同指標(biāo)間的相互關(guān)系

40.要制定某年某縣惡性腫瘤男?女年齡別死亡率(1/10萬)的統(tǒng)計(jì)分析表,則主要標(biāo)志是:[1分]

A性別

B死亡率

C性別?年齡別和死亡率

D年齡別

E性別和年齡別

41.生化藥物的鑒別試驗(yàn)常以標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌纷麝栃詫φ?目的是（）[1分]

A消除試劑和實(shí)驗(yàn)條件的干擾

B確定生化藥物的純度

C確定生化藥物的效價(jià)

D消除生化藥物的雜質(zhì)干擾

E分析生化藥物的結(jié)構(gòu)

42.下列哪個(gè)藥物不屬于生化藥物（）[1分]

Aγ-干擾素

B抗栓酶

C胰島素

D明膠

E磺胺嘧啶

43.新藥名稱制定原則,下列敘述的是[1分]

A應(yīng)科學(xué)明確簡短,以2-4字為宜

B外文名應(yīng)盡量采用世界衛(wèi)生組織編定的國際非專利藥名?

C化學(xué)名應(yīng)根據(jù)科學(xué)出版社1984年出版的新版《化學(xué)命名原則》

D注意使用藥理學(xué)?治療學(xué)的藥品名稱

E中文名盡量與外文名相對應(yīng)

44.下列敘述正確的是（）[1分]

A注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查所有注射劑中的不溶性微粒?

B注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查靜脈注射用注射劑(裝量小于100ml)中的不溶性微粒?

C注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查靜脈注射用注射劑(裝量大于200ml)中的不溶性微粒?

D注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查靜脈注射用注射劑(裝量大于100ml)中的不溶性微粒?

E注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查靜脈注射用注射劑(裝量大于100ml但少于200ml)中的不溶性微粒?

45.中國藥典規(guī)定,凡檢查含量均勻度的制劑,可不再進(jìn)行（）[1分]

A崩解時(shí)限檢查

B熱原實(shí)驗(yàn)

C重(裝)量差異檢查

D主要含量測定

E含量均勻度檢查

46.統(tǒng)計(jì)表有廣義和狹義兩種,狹義統(tǒng)計(jì)表是:[1分]

A統(tǒng)計(jì)分析表

B統(tǒng)計(jì)報(bào)表

C計(jì)算工具表

D調(diào)查表

E整理匯總表

47.計(jì)算某病的平均潛伏期,一般選擇:[1分]

A算術(shù)均數(shù)

B幾何均數(shù)

C標(biāo)準(zhǔn)差

D中位數(shù)

E變異系數(shù)

48.我國藥典采用判斷亞硝酸鈉滴定終點(diǎn)的方法是（）[1分]

A電位法

B內(nèi)指示劑法

C自身指示法

D外指示劑法

E永停法

49.藥品檢驗(yàn)工作的基本程序一般包括哪些項(xiàng)（）[1分]

A取樣?鑒別?檢查

B取樣?鑒別?檢查?含量測定

C鑒別?檢查?含量測定

D取樣?鑒別?檢查?含量測定?寫出檢驗(yàn)報(bào)告

E取樣?鑒別?含量測定

檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí),稱取供試品W（50）,量取待檢雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為V(ml),濃度為C(g/ml),則該藥品的雜質(zhì)限量是(51)A.W/CV×100%B.VC/W×100%C.CVW×100%D.CW/V×100%E.VW/C×100%

50.[1分]

AW/CV×100%

BVC/W×100%

CCVW×100%

DCW/V×100%

EVW/C×100%

51.[1分]

AW/CV×100%

BVC/W×100%

CCVW×100%

DCW/V×100%

EVW/C×100%

52.能直接用重氮化法測定含量的是（）[1分]

A二苯胺

B苯甲胺

C苯胺

D苯乙酰胺

E硝基苯

53.鑒別水楊酸及其鹽類,最常用的試液是（）[1分]

A碘化鉀

B碘化汞鉀

C硫酸亞鐵

D三氯化鐵

E亞鐵氰化鉀

A.處方藥B.國家基本藥物C.傳統(tǒng)藥D.非處方藥E.現(xiàn)代藥

54.包括中藥?藏藥?蒙藥等等[1分]

A

B

C

D

E

55.是臨床必需?安全有效?價(jià)格合理?使用方便?中西藥并重的藥物[1分]

A

B

C

D

E

56.19世紀(jì)以來發(fā)展起來的化學(xué)藥品?抗生素等[1分]

A

B

C

D

E

57.必須憑醫(yī)師處方才能購買的藥品[1分]

A

B

C

D

E

58.被稱為OTC的藥品[1分]

A

B

C

D

E

A.藥品監(jiān)督管理部門B.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)C.藥典委員會(huì)D.衛(wèi)生行政部門E.工商行政管理部門

59.核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的是[1分]

A

B

C

D

E

60.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)是[1分]

A

B

C

D

E

61.加強(qiáng)合理用藥的管理[1分]

A

B

C

D

E

62.標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品?對照品的負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)是[1分]

A

B

C

D

E

63.行政處罰藥品購銷中的不正之風(fēng)的部門是[1分]

A

B

C

D

E

A.安全性B.有效性C.經(jīng)濟(jì)性D.穩(wěn)定性E.均一性

64.藥品毒副作用的大小程度屬于[1分]

A

B

C

D

E

65.藥品能防治疾病說明它具有[1分]

A

B

C

D

E

66.藥品在規(guī)定的條件下保持其質(zhì)量的能力[1分]

A

B

C

D

E

67.藥品的價(jià)格水平[1分]

A

B

C

D

E

68.藥品的每一單位產(chǎn)品都符合質(zhì)量要求[1分]

A

B

C

D

E

A.檢查藥物中遇硫酸易碳化而成色的微量有機(jī)雜質(zhì)B.藥物在規(guī)定條件下經(jīng)干燥后所減失的重量C.藥物中雜質(zhì)最大允許量D.有機(jī)藥物經(jīng)熾灼炭化,再加硫酸濕潤?低溫加熱至硫酸除盡后于高溫(700~800℃)熾灼至完全灰化E.檢查雜質(zhì)的量是否超過限量的雜質(zhì)檢查方法

69.干燥失重[1分]

A

B

C

D

E

70.熾灼殘?jiān)黐1分]

A

B

C

D

E

71.易炭化物[1分]

A

B

C

D

E

72.雜質(zhì)限量[1分]

A

B

C

D

E

73.限量檢查[1分]

A

B

C

D

E

A.藥物純凈程度B.自然界中存在較廣泛在多種藥物的生產(chǎn)和貯藏過程中容易引入的雜質(zhì)C.雜質(zhì)本身一般無害但其含量多少可以反映出藥物純度水平D.在個(gè)別藥物生產(chǎn)和貯存過程中引入的雜質(zhì)E.藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量

74.藥物純度[1分]

A

B

C

D

E

75.特殊雜質(zhì)[1分]

A

B

C

D

E

76.一般雜質(zhì)[1分]

A

B

C

D

E

77.信號(hào)雜質(zhì)[1分]

A

B

C

D

E

78.雜質(zhì)限量[1分]

A

B

C

D

E

A.0.3B.±10%C.1.5D.千分之一E.1.2

79.恒重是指兩次稱量的毫克數(shù)不超過[1分]

A

B

C

D

E

80.藥典規(guī)定用標(biāo)準(zhǔn)砷斑的毫升數(shù)為[1分]

A

B

C

D

E

81.精密稱定之稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的[1分]

A

B

C

D

E

82.取用量為“約”若干時(shí)指取用量不超過規(guī)定量的是[1分]

A

B

C

D

E

83.在色譜分析中分離度R應(yīng)大于[1分]

A

B

C

D

E

A.量筒B.臺(tái)稱C.容量瓶D.分析天平E.移液管

84.操作中應(yīng)選擇的儀器是:含量測定時(shí),取供試品的0.5克,精密稱定[1分]

A

B

C

D

E

85.操作中應(yīng)選擇的儀器是:配制硝酸銀滴定液時(shí),稱取硝酸銀17.5克[1分]

A

B

C

D

E

86.操作中應(yīng)選擇的儀器是:標(biāo)定四苯硼酸鈉液(0.02mol/L),精密量取本溶液10ml[1分]

A

B

C

D

E

87.操作中應(yīng)選擇的儀器是:配制NaOH(0.1mol/L)滴定液1000ml[1分]

A

B

C

D

E

88.操作中應(yīng)選擇的儀器是:配制一般制劑量取蒸餾水[1分]

A

B

C

D

E

A.算術(shù)均數(shù)B.極差C.變異系數(shù)D.幾何均數(shù)E.中位數(shù)

89.以下指標(biāo)中,可用來描述計(jì)量資料的離散程度[1分]

A

B

C

D

E

90.偏態(tài)分布資料宜用哪項(xiàng)描述其分布的集中趨勢[1分]

A

B

C

D

E

91.哪項(xiàng)可用于比較身高與體重的變異度[1分]

A

B

C

D

E

92.計(jì)算一般數(shù)據(jù)求取的平均數(shù)是[1分]

A

B

C

D

E

多項(xiàng)選擇題

1.一般綜合性醫(yī)院的藥劑科可包括[1分]

A調(diào)劑部門