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文檔簡(jiǎn)介
專(zhuān)題三離子反應(yīng)
考點(diǎn)1離子反應(yīng)和離子方程式
[2020遼寧六校第一次聯(lián)考]下列離子方程式不正確的是()
A.泡沫滅火器的工作原理:3CO£+2AF*+3H2。―3CO2t+2AI(OH)3l
2+2t+
B.用H2s去除廢水中的Hg:H2S+Hg-HgS1+2H
C.酸性溶液中KIC>3與KI反應(yīng)生成l2:IO3+5l+6H*-3I2+3H2O
:2
D.碳酸鐵不能用作領(lǐng)餐的原因:BaCC>3+2H+~Ba*+CO2t+H2O
[2020湖北部分重點(diǎn)中學(xué)新起點(diǎn)考試]下列解釋實(shí)驗(yàn)事實(shí)的方程式正確的是()
A.向AI2(SO4)3溶液中滴加氨水產(chǎn)生白色膠狀沉淀:AI3++3OH-AI(OH)31
13ht
B.9(TC時(shí)測(cè)得純水中c(H*)c(OH)=3.8x10:H2O(l)^=H(aq)+OH(aq)AHO
C.向碳酸鈉溶液中滴入酚酸,溶液變紅:CO>2HzO-H2co3+2OH
D.向FeCh溶液中通入SO2,溶液變?yōu)闇\綠色:2Fe3*+SG>2+2H2。一2Fe2*+S0/+4H*
[2020湖南四校摸底調(diào)研聯(lián)考]下列各組反應(yīng),能用同一個(gè)離子方程式表示的是()
NaHCC)3溶液與足量澄清Ca(HCC)3)2溶液與足量NaOH溶
A
石灰水液
AlCh溶液與足量NaOH溶
BAl2(SO“)3溶液與足量氨水
液
CFeCb溶液與稀HNO3F&NO。溶液與稀鹽酸
D稀H2so4與Ba(OH)2溶液NaHSO”與足量Ba(OH)z溶液
[2020四川攀枝花第一次統(tǒng)考改編][雙選]根據(jù)下列事實(shí)書(shū)寫(xiě)的離子方程式錯(cuò)誤的是()
A.向NazSQ溶液中加入稀鹽酸得到硅酸膠體:SiO"2H+'=H2SiO3
s
B.向FeSCU溶液中加入NH4HCO3溶液得至iJFeCC>3沉淀:Fe2'+2HC03_FeCO3l+CO2t+H2O
C.將過(guò)量SO2通入NaCIO溶液中:SOz+dO+CIOi~HCIO+HS03
2t2t
D.在稀硫酸存在下,Mn5將CuS中的硫元素氧化為硫單質(zhì):Mn5+CuS+4H+—Mn+Cu+S+2H2O
[2020北京朝陽(yáng)區(qū)期中考試]下列反應(yīng)的方程式正確的是()
A.銅片與濃硫酸共熱:CU+HZSC^ACUSCV”t
2S溶液顯堿性:$2+2”?!狧2ST+2OH
C.用氨水吸收煙氣中的二氧化硫:S5+20H—SO"”。
D.向Na2s2。3溶液中滴加稀硫酸:S2O;-+2H*^^SC)21+SI+H2O
[2020北京十中期中考試]向兩份等體積、等濃度,pH不同的FeSO4溶液中逐滴加入NaCIO溶液,實(shí)驗(yàn)測(cè)得
溶液pH隨加入NaCIO溶液體積變化曲線如圖所示,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象如表所示。下列說(shuō)法不正確的是()
實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
I滴入%mLNaCIO溶液產(chǎn)生大量紅褐色沉淀
II滴入%mLNaCIO溶液,溶液變黃,未見(jiàn)沉淀,繼續(xù)滴加出現(xiàn)紅褐色沉淀
t
A.a~b段發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++CIO+5H2。一2Fe(OH)3l+CI+4H
B.d~e段發(fā)生的主要反應(yīng)的常子方程式為CIO+H*=^HCIO
、f點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液pH接近的主要原因是CIO+H2OUHCIO+OH
D.向c點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中加入過(guò)量的濃鹽酸,沉淀溶解并有刺激性氣味的氣體放出
[2020安徽合肥調(diào)硏檢測(cè),15分]明研[KAI(SC)4)2T2H2。]在生產(chǎn)、生活中有廣泛用途,利用煉鋁廠的廢料——
鋁灰(含ALAI2O3及少量Si。?和FeOAFezCM可制備明研。工藝流程如下:
已知生成氫氧化物沉淀的pH如下表所示:
AI(OH)3Fe(OH)2Fe(OH)3
開(kāi)始沉淀
完全沉淀
回答下列問(wèn)題:
(1)操作I的名稱是;檢驗(yàn)濾液A中是否存在Fe3+的方法是_。
(2)在濾液A中加入稍過(guò)量高鎰酸鉀的目的是;流程中“調(diào)pH”的合理
范圍是O
(3)已知濾渣II中含有二氧化鉉,寫(xiě)出生成其反應(yīng)的離子方程式:;流程
中加入適量C物質(zhì)的化學(xué)式為?
(4)明研凈水的原理是;
向明帆溶液中加入過(guò)量Ba(OH%溶液的離子反應(yīng)方程式為
(5)常溫下,Fe3+恰好完全沉淀時(shí)的濃度為1.0x105molU,則^p[Fe(OH)3]=。
考點(diǎn)2離子共存
[2020貴州貴陽(yáng)摸底考試]室溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()
A.pH=2的溶液:Na+、NH+.SOf、S2O1
2t
B.c(Fe)=0.1molU的溶液:H*、A產(chǎn)、NO3,SCN
1
C.0.1mol-L的NaOH溶液:Na'K\C0^\AI02
D.由水電離出的aH+)=1*1Cp2moHj的溶液:Na.、Fe3\CIO,SO:
[2020山東濟(jì)南模擬]常溫下,下列各組離子能大量共存的是()
A.含有HCO3的澄清透明溶液中:K*、SiO£、CkNa*
2
B.pH=0的溶液中:K*、Ba\CkHSO3
C.水電離出的c(H)c(OH)=102。的溶液中:Na\CIO,S2,NH+
D.pH=7的溶液:Fe3二Mg2\S0^\Cl
考點(diǎn)3離子的檢驗(yàn)與推斷
[2020河南洛陽(yáng)第一次聯(lián)考]某溶液中可能含有K'Na\Mg2\NH:、Fe2\BnC0£SO:、SO]中的
若干種離子。某同學(xué)做了如下實(shí)驗(yàn):
①取少量溶液,滴加足量氯水,有氣泡產(chǎn)生且溶液顏色變成黃色
②另取少量溶液,滴加鹽酸酸化的氧化釧溶液,無(wú)沉淀生成
③蘸取原溶液,做焰色反應(yīng),透過(guò)藍(lán)色鉆玻璃觀察到火焰呈紫色
為進(jìn)一步確定該溶液的組成,無(wú)需進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)是()
A.取少量溶液,滴加氯水和CCI*振蕩、靜置
B.上述實(shí)驗(yàn)③不透過(guò)藍(lán)色鉆玻璃觀察火焰顏色
C.取少量溶液,滴加適量的稀硫酸和品紅溶液
D.取少量溶液,滴加適量濃NaOH溶液,加熱,用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)氣體
2
[2020河北九校第二次聯(lián)考改編][雙選]某試液中只可能含有K*、NH;、Fe\A產(chǎn)、CkSO彳、CO;、AI02
中的若干種君子,離子濃度均為0.1m?L’,某同學(xué)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。下列說(shuō)法正確的是()
A.原溶液中存在NHbFe2\CkSO:
B.濾液X中大量存在的陽(yáng)離子有NH;、Fe3\Ba?+和H*
C.無(wú)法確定沉淀C的成分
D.無(wú)法確定原試液中是否含有A|3+、Cl
[2019湖南、湖北八市十二校第一次聯(lián)考]某溶液中可能含有OH、C0£AI02,SiO£SOf、HCO3、Na\
Fe3\Mg2\A產(chǎn)等離子。當(dāng)向該溶液中逐滴加入一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸時(shí),發(fā)現(xiàn)生成沉淀的物質(zhì)的量隨加
入鹽酸的體積變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()
A.原溶液中一定含有Na2sO’,可能不含有CO/
B.原溶液中一定含有的陰離子只有OH、Al。2、CQ2-
C.原溶液中含CO/與Al。2的物質(zhì)的量之比為3:4
D.a疔
[2019福建廈門(mén)外國(guó)語(yǔ)學(xué)校第一次考試,12分]水溶性離子是大氣顆粒物的主要成分,研究其化學(xué)組成對(duì)于
治理大氣污染有重要意義,某地區(qū)大氣顆粒物經(jīng)采樣與必要的預(yù)處理后得試樣溶液。經(jīng)離子色譜檢驗(yàn)確定含有
22
以下離子NH;、Na+、Mg\Ca\A叫SO:、N0rCO;、CL某同學(xué)對(duì)其再進(jìn)行如下的實(shí)驗(yàn):
已知:在加熱與強(qiáng)堿性條件下,鋁單質(zhì)可以將Me4還原為氨氣。
回答下列問(wèn)題:
(1)氣體1的電子式為O
(2)生成沉淀1的離子方程式為?
(3)沉淀2的成分是(填化學(xué)式)。
(4)溶液3一氣體2的離子方程式為。
(5)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)可推斷該地區(qū)大氣顆粒物中含量較低(填離子符號(hào))。
(6)已知大氣顆粒物中各元素的污染主體如表所示:
元素NSNa、Mg、ClAlCa
機(jī)動(dòng)車(chē)尾
污染主體燃煤污染海鹽離子土壤揚(yáng)塵建筑粉塵
氣
根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可判斷該地區(qū)大氣顆粒物污染主體有。
一、選擇題
[2020河南洛陽(yáng)第一次聯(lián)考]下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是()
;::i
A.飽和Na2c。3溶液與CaSO40^SJS:C02+CaS04=CaC03+S02-
B.用鋁粉和NaOH溶液反應(yīng)制取少量H2:AI+2OH—AIO2+H2T
2t
C.室溫下用稀HNC>3溶解銅:CU+2NC)3+2H*=_Cu+2NO2t+H2O
s
堿性溶液與Fe(OH)3反應(yīng):3CIO+2Fe(OH)3_2Fe02+3CI+4H++H20
[2020吉林長(zhǎng)春第一次質(zhì)量監(jiān)測(cè)改編北雙選]下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是()
A.小蘇打治療胃酸過(guò)多的反應(yīng):HCO3+2K—CO2T+H2O
B.向次氯酸鈉溶液中通入少量的CO2:2CIO+CO2+H2O-2HCIO+CQ2-
182t
C.向“伯5中加入“SO4酸化的KMnC>4溶液:5H2i8c>2+2MnO4+6H+=~5O21+2Mn+8H2O
2++
D.將過(guò)量SO2通入Ba(NO3)2?+:3S02+2N03+3Ba+2H20===3BaSO4l+2NO+4H
[新形式][2020河北石家莊摸底考試]向少量K2c。3溶液中緩慢滴加稀鹽酸,并不斷攪拌,隨著稀鹽酸的加入,
溶液中離子數(shù)目也相應(yīng)地發(fā)生如圖變化,四條曲線(c和d部分重疊)與溶液中離子的對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是()
:CIb:K*c:CO£d:HCO3
+
:Kb:CO;c:CId:HCO3
+
:Kb:CO2-C:HCO3d:CI
:K*b:HCO3c:CId:CQ2-
[2020安徽示范高中聯(lián)考]下列各組粒子在溶液中不僅可以大量共存且在加入試劑X后,發(fā)生反應(yīng)的盧子方程
式也正確的是()
微粒組試劑X發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
K二Na\2H++CO/-----CO2T+
A少量醋酸
SO:,、CO,H2O
NH;、
B過(guò)量氨水Fe2++2NHHO=Fe(OH)1+2NH:
Fe2*.Br.S2322
2+
CNa\K\過(guò)量Ca+SO^=CaSO3l
so£Cl
Ca(CIO)2
H\Na\
D適量NaNO6I+2NO3+8H+-2NOt+4H2O+3I2
I、Cl3
[2020江西南昌摸底測(cè)試]下列事實(shí)所對(duì)應(yīng)的離子方程式正確的是()
事實(shí)離子方程式
向酸性KMnO”溶液中加
+2+
A入NaHSC)3溶液,溶液變5SO2-+2MnO4+6H=5S02+2Mn+3H20
為無(wú)色
向硫代硫酸鈉溶液中滴
+
S2O^+2H=Sl+SO2t+
B加鹽酸,有淡黃色沉淀產(chǎn)
HO
生2
向明帆溶液中加入
3+2+
CBa(OH%溶液,使S0:剛2AI+3S0^+3Ba+6OH-3BaSO41+2AI(OH)31
好沉淀完全
向碘化亞鐵溶液中滴加
D2Fe2++Br-2Fe3++2Br
少量濱水,溶液變?yōu)辄S色2
[2020安徽合肥調(diào)研檢測(cè)]室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()
A.0.1mol-L1KI溶液:Na\K\MnO;,CO|'
1
B.0.1mol-LNaOH溶液:Mg?;Na*、SO:、HCO3
C.0.1molUHCI溶液:Ba?*、Fe2\CH3co0、NOj
D.0.1molUFe2(SC?4)3溶液:C0、NH;、NOj,Cl
[與具體情境和信息結(jié)合考查離子反應(yīng)][雙選]&(>2。7是一種強(qiáng)氧化劑,溶液為橙色,還原產(chǎn)物多為C產(chǎn)工業(yè)
上可用于處理含碑(AsO力和Fe?+的廢水,生成FeAsO”沉淀。下列說(shuō)法不正確的是()
2^207溶液具有強(qiáng)氧化性,可用堿式滴定管量取
+3+
B.乙二醇與足量酸性K2CQO7溶液反應(yīng)的離子方程式為5Cr2O2+3HOCH2CH2OH+40H=~=10Cr+6CO2T+
29H2。
C.酸性重銘酸鉀溶液處理含珅(AsO打和Fe2+的廢水的離子方釀為
+2+3i
CQO}+ASO尹12H+Fe-2Cr+FeAsO44+6H2O
2。2。7溶液加堿后變成黃色(CrOj)是因?yàn)槿芤褐写嬖谄胶釩r2O/+3H2。=2CrO:+2H3b
23
[新形式]某溶液中可能含有SO:、N0rCO;、NH;、Fe\Fe\A叫Na*中的幾種,且所含陰離子濃度
相同(忽略O(shè)H和H*)。某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案以確定該溶液中所含離子成分,下列說(shuō)法正確的是
()
A.該溶液中一定含有SOf、NH:、Fe3\Na+
B.溶液中一定只含有三種陽(yáng)離子
C.通過(guò)計(jì)算,溶液中一定含有Fe2+,且其濃度可能與Fe3+相等
D.向溶液中加入少量鹽酸,一定會(huì)有紅棕色氣體產(chǎn)生
[新形式]A、B、C、D四種物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分產(chǎn)物略去),下列說(shuō)法正確的是()
3
A.若A為AlCh溶液,B可能為氨水,反應(yīng)①的離子方程式為AI++4NH3H2O=~AI02+4NH++2H20
2+
B.若A為Fe,B可能為稀HNC>3,反應(yīng)②的離子方程式為3Fe+8H*+2NO3~=3Fe+2NOt+4H2O
C.若A為NaOH溶液,B可能為C。2,可用Ca(OH)2溶液鑒別C、D中的陰離子
D.若A為CI2,B可能為NH3,實(shí)驗(yàn)室可用加熱固體C的方法制取NH3
[2019湖北武漢部分學(xué)校調(diào)研測(cè)試]生產(chǎn)上用過(guò)量燒堿溶液處理某礦物(含AI2O3.MgO),過(guò)濾后得到的濾液
用NaHCOs溶液處理,測(cè)得溶液pH、n[AI(OH)3]隨加入NaHCO3溶液體積變化的曲線如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)
法錯(cuò)誤的是()
3溶液的物質(zhì)的量濃度為0.8mol-L1
點(diǎn)與c點(diǎn)溶液所含微粒種類(lèi)相同
點(diǎn)溶液中大量存在的離子是Na*、AIOrOH
D.生成沉淀的離子方程式為HCO3+AIO2+H2O-AI(OH)3+CO2-
二、非選擇題供28分)
[新素材][2020福建泉州期中考試,14分]堿性鋅鎰電池的工作原
理:Zn+2MnC)2+2H2O-2MnO(OH)+Zn(OH)2,其中的電解質(zhì)溶液是KOH溶液。某課題組用廢舊鐵殼無(wú)汞堿
性鋅犠電池為原料,制備一種新型材料——MnNniFezO-其工藝流程如圖所示:
(1)已知Mn2%,Fe2O4中鎰元素的化合價(jià)與實(shí)驗(yàn)室用二氧化鎰制取氯氣時(shí)還原產(chǎn)物中鎰元素的相同,則鐵元素
的化合價(jià)為。
(2)“溶渣”工序中稀硫酸與鐵反應(yīng)生成的硫酸亞鐵可將+3價(jià)鉉的化合物全部還原成Mr?,,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方
程式
(3)“調(diào)鐵''工序的目的是調(diào)整濾液B中鐵元素的總濃度,使其中金屬元素的物質(zhì)的量之比與產(chǎn)品的化學(xué)式
Mn^ZriiFezOd相符合。
①寫(xiě)出“調(diào)鐵”工序中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:、O
②若測(cè)得濾液B中c(Mn2*)+aZn2+)=amolU,c(Fe2+)+c(Fe3+)=0molU,濾液B的體積為1m?:調(diào)鐵”工序中,
需加入的鐵粉質(zhì)量為kg(忽略溶液體積變化,用含a、。的代數(shù)式表示)。
(4)在“氧化”工序中,加入H2O2溶液的目的是把Fe2.氧化為Fe3+;生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)實(shí)際消耗H2O2溶液的量大于
理論值,其可能原因除溫度外,主要是O
⑸用氨水'調(diào)pH”后,經(jīng)“結(jié)晶”“過(guò)濾”可得到產(chǎn)品和濾液C,從濾液C中還可分離出一種氮肥,該氮肥的溶液中離
子濃度由大到小的順序?yàn)镺
[新角度][2020北京朝陽(yáng)區(qū)期中考試,14分]某實(shí)驗(yàn)小組研究KI和酸性KMnC)4溶液的反應(yīng)。
實(shí)驗(yàn)
III
序號(hào)
逐滴滴加2mL0.01mol-f*逐滴滴加2ml.0.1mol?L“K1溶液
KMn(\溶液(H2so融化至pH=1)
實(shí)驗(yàn)
操作II2mLO.Olmol-L1KMnO,溶液
31HlsO,酸化至pH=l)
2mL0.1ino)?L1KI溶液
實(shí)驗(yàn)紫色溶液迅速變?yōu)樽睾稚珣覞嵋海?/p>
紫色褪去,溶液變?yōu)樽攸S色
現(xiàn)象后沉淀消失,溶液變?yōu)樽攸S色
資料:。4在酸性條件下最終被還原為Mn2\ii.酸性條件下氧化性:KMnC)4>KIO3>l2。
(1)實(shí)驗(yàn)I中溶液呈棕黃色,推測(cè)生成了(填化學(xué)式)。
(2)實(shí)驗(yàn)小組繼續(xù)對(duì)實(shí)驗(yàn)II反應(yīng)中初始階段的產(chǎn)物成分進(jìn)行探究:
①經(jīng)檢驗(yàn),實(shí)驗(yàn)II初始階段I的氧化產(chǎn)物不是必則“實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象a”為o
②黑色固體是(填化學(xué)式)。
③設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案證明在“紫色清液”中存在103:O
④寫(xiě)出生成IO3的離子方程式:。
(3)探究實(shí)驗(yàn)II中沉淀消失的原因。
用離子方程式解釋實(shí)驗(yàn)II中沉淀消失的原因:O
(4)實(shí)驗(yàn)反思:KI和酸性KMnd溶液反應(yīng)過(guò)程中,所得產(chǎn)物成分與有關(guān)(寫(xiě)出兩點(diǎn)即可)。
專(zhuān)題三離子反應(yīng)
1.A泡沫滅火器中盛有Al2(SC)4)3溶液和NaHCC)3溶液,故其工作原理為3HCO3+AF+―3CO2t+AI(OH)3l,A
項(xiàng)錯(cuò)誤;B、C、D項(xiàng)正確。
3
2.D氨水為弱堿,書(shū)寫(xiě)離子方程式時(shí)不能拆開(kāi),正確的離子方程式應(yīng)為AI*+3NH3H2O—AI(OH)3I+3NH+,A
項(xiàng)錯(cuò)誤;90℃時(shí),測(cè)得純水中c(H+)c(OH)=3.8x1013,而25℃時(shí)純水中c(H+)c(OH)=1.0x1014,故
+
H2O(I)-H(aq)+OH(aq)厶H>Q,B項(xiàng)錯(cuò)誤;向碳酸鈉溶液中滴入酚酥,溶液變紅,是因?yàn)樘妓岣x子水解使溶
液呈堿性,但多元弱酸根離子的水解是分步進(jìn)行的,且以第一步為主,故正確的離子方程式應(yīng)為
C02-+H2O^HC03+OH,C項(xiàng)錯(cuò)誤;向FeCh溶液中通入SO2,溶液變?yōu)闇\綠色,發(fā)生氧化還原反應(yīng),離子方程式
32t
為2Fe++SO2+2H2O-2Fe+SO2+4H*,D項(xiàng)正確。
2i
3.C前者HCO3完全轉(zhuǎn)化為CaCC>3沉淀,正確的離子方程式為HC03+Ca++OH-CaCC)3,+H2。,后者
Heo?部分轉(zhuǎn)化為CaCC)3沉淀,正確的離子方程式為2HC03+Ca2++20H-02(:03丄+。0>2出04項(xiàng)不符合
題意;前者發(fā)生反應(yīng)生成Al。?,后者發(fā)生反應(yīng)生成AI(OH)3沉淀,B項(xiàng)不符合題意;二者均發(fā)生反應(yīng)
2++3
3Fe+4H+N03=3Fe*+2H2O+NOT,C項(xiàng)符合題意;前者正確的離子方程式為
+24:+2
2H+S0^+Ba+20H—BaSO41+2出0,后者正確的離子方程式為H+S02+Ba*+OH-BaSO4i+H2O,D
項(xiàng)不符合題意。
4.AC向NazSR溶液中加入稀鹽酸得到硅酸膠體:SiO:+2H*H2SiC)3(膠體),A項(xiàng)錯(cuò)誤。向FeS。%溶液中
2t
加入NH4HCO3溶液得到FeCC)3沉淀、CO2和H2O:Fe+2HC03一■FeCCM+CQt+H2aB項(xiàng)正確。將過(guò)量
SO2通入NaCIO溶液中,發(fā)生氧化還原反應(yīng):SC>2+H2O+CK>~CI+S0:+2KC項(xiàng)錯(cuò)誤。在稀硫酸存在下,MnO?
與CuS發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫單質(zhì)、水、硫酸鎰和硫酸銅:MnC)2+CuS+4hr~洶1漕+(>?*+5+2H2O,D項(xiàng)
正確。
5.D銅片與濃硫酸共熱生成硫酸銅、二氧化硫和水,不能生成氫氣,正確的方程式為
Cu+2H2so式濃)—CuSO4+SO2t+2H2O,A項(xiàng)錯(cuò)誤。Na2s溶液中硫離子水解,溶液顯堿
性£2+“0-HS+OH,B項(xiàng)錯(cuò)誤。用氨水吸收煙氣中的二氧化硫生成亞硫酸鉉,反應(yīng)的離子方程式是
SO2+2NH3H2O-S0短+2NH:+H2O,C項(xiàng)錯(cuò)誤。Na2S2O3溶液與稀硫酸發(fā)生歧化反
應(yīng):S20"2H+==S021+SI+H2O,D項(xiàng)正確。
6.Ba~b段生成紅褐色沉淀,即生成了Fe(OH)3沉淀,反應(yīng)的離子方程式為
2t
2Fe+CIO+5H2O-2Fe(OH)3,+CI+4H*,A項(xiàng)正確;d~e段溶液變黃,說(shuō)明生成了Fe3*,反應(yīng)的離子方程式為
2t+3
2Fe+CIO+2H—2Fe>CI+H2O,B項(xiàng)錯(cuò)誤;c、f點(diǎn)NaCIO溶液過(guò)量,CIO水解使溶液顯堿性,水解的離子方程
式為CIO+H2O-HCIO+OH,C項(xiàng)正確;c點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中含有Fe(0H)3沉淀和NaCIO,加入過(guò)量的濃鹽酸,氫氧
化鐵與HCI反應(yīng)可生成氯化鐵,次氯酸鈉與HCI反應(yīng)可生成氯氣,所以加入過(guò)量的濃鹽酸,沉淀溶解并有刺激性
氣味的氣體放出,D項(xiàng)正確。
7.(1)過(guò)濾(1分)取少量濾液A于試管中,再向試管中滴加少量硫簿化鉀溶液,觀察溶液是否變紅(1分)(2)將
3t+
濾液A中的Fe?+全部轉(zhuǎn)化為Fe(1分)42分)(3)3Mn2++2Mn04+2H2O—5MnC)21+4H(2分)K2SO4(2
分)(4)鋁離子水解生成的氫氧化鋁膠體具有吸附聚沉的作用(2分)
38
A產(chǎn)+2SOf+4OH+2Ba2+-AI02+2BaS04i+2H20(2分)(5)1.0*10(2分)
【解析】(1)根據(jù)流程信息可知,經(jīng)操作I可得到固體和液體,則操作I為過(guò)濾,檢驗(yàn)Fe3+常用的試劑是硫観化鉀
溶液,方法是取少量濾液A于試管中,再向試管中滴加少量硫竄化鉀溶液,觀察溶液是否變紅。⑵在濾液A中加
入稍過(guò)量的高鎰酸鉀,可將溶液中的Fe2*全部氧化成Fe31再調(diào)節(jié)溶液pH,將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(0H)3,調(diào)pH時(shí)要
注意Fe3+應(yīng)完全沉淀,A產(chǎn)不能沉淀,由題給數(shù)據(jù)可知,調(diào)pH的合理范圍是右(3)加入MnSCX,是為了除去過(guò)量
2+
的MnO少生成物是MnOz,則發(fā)生的離子反應(yīng)為3Mn+2Mn04+2H20===5Mn51+4H+;濾液B的主要成分是
AMS。小,要制備明研[KAI(SC)4)2T2H2。],由原子守恒知加入的適量C是KzSQ^d)明帆溶于水,電離出鋁離子,
鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體,膠體具有吸附聚沉的作用,可以凈水;向明現(xiàn)溶液中加入過(guò)量的Ba(0H)2溶
液,SOf全部生成BaSO4,A|3+形成Al。?,發(fā)生的離子反應(yīng)為
3+2+
AI+2SO2-+4OH+2Ba—AIO2+2BaSO44+2H20o(5)常溫下,F(xiàn)e3+完全沉淀
時(shí),£7(-)=1.0、103|710|」1"(。^1)=1.0)<10-0101」1,
X;p[Fe(OH)3]=c(Fe3t)-?(OH)=1.0*105x(1.0x1011)3=1.0*103%
【流程梳理】各步主要轉(zhuǎn)化如圖所示:_______________________________________________________________
8.CpH=2的溶液為酸性溶液,酸性溶液中不能大量存在SzO^A項(xiàng)錯(cuò)誤;KN0rFe?+能發(fā)生氧化還原反應(yīng)
而不能大量共存,B項(xiàng)錯(cuò)誤;NaOH溶液中,脂*、《*、00/3102能大量共存,(:項(xiàng)正確;由水電離出的的+)="10'2
mol.L1的溶液可能是pH=2或pH=12的溶液,pH=2的溶液中,不能大量存在CIO,pH=12的溶液中,不能大量存
在Fe3t,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
9.A含有Heo?的澄清透明溶液顯堿性,K\SiO^CkNa*能在堿性環(huán)境下大量共存,A項(xiàng)正確;pH=O的溶液
顯酸性,HSO3在酸性環(huán)境下不能大量存在,B項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)A;=c(H*)c(OH)=1014可知,水電離出的
c(H+)c(OH)=1020的溶液可能顯酸性,也可能顯堿性,酸性環(huán)境下,CIO、S2不能大量共存,堿性環(huán)境下,NH[不能
大量存在,C項(xiàng)錯(cuò)誤;常溫下,pH=7的溶液顯中性,Fe3+、Mg?+不能在中性溶液中大量存在,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
10.A由實(shí)驗(yàn)①可推出溶液中含有Br、C0£,由離子共存知,溶液中不含Mg?二Fe?+;由實(shí)驗(yàn)②可推出溶液中不
含SO;;由實(shí)驗(yàn)③可推出溶液中含有K+,不能確定溶液中是否含有的離子為NH;、Na*、S0£取少量溶液,滴
加氯水和CCJ是驗(yàn)證Br的方法,無(wú)需進(jìn)行該實(shí)驗(yàn),A項(xiàng)符合題意;不透過(guò)藍(lán)色鉆玻璃觀察火焰顏色,可驗(yàn)證Na.
是否存在,B項(xiàng)不符合題意;加入適量稀硫酸和品紅溶液可驗(yàn)證SO葭是否存在,C項(xiàng)不符合題意;取少量溶液,滴加
適量濃NaOH溶液,加熱,用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)氣體,可驗(yàn)證NH:是否存在,D項(xiàng)不符合題意。
11.AB加入過(guò)量稀硫酸無(wú)明顯現(xiàn)象,說(shuō)明無(wú)C0£Al。2;加入過(guò)量Ba(NC)3)2溶液有氣體A生成,說(shuō)明溶液中存
在還原性離子,即含有Fe21因?yàn)榍懊婕尤肓讼×蛩?故由生成沉淀A(硫酸領(lǐng))不能說(shuō)明溶液中存在SO:;向?yàn)V液
X中加入過(guò)量NaOH溶液有氣體B生成,說(shuō)明存在NH;,沉淀B為氫氧化鐵晌濾液Y中通入少量C5得到沉
淀C,則沉淀C可以是BaCO3或AI(OH)3或二者的混合物,又因?yàn)樵囈褐懈麟x子的濃度均為0.1molU,根據(jù)電
荷守恒及以上分析可知,原溶液中一定存在SO:、CI,一定不存在K\A產(chǎn),故沉淀C為BaCC)3。由上述分析知,
原溶液中存在NH}Fe2\SO,、Cl,A項(xiàng)正確;濾液X中大量存在的陽(yáng)離子為Fe3\NH:、Ba2\H]B項(xiàng)正
確;沉淀C為BaCO3,C項(xiàng)錯(cuò)誤;原溶液中存在CI,不存在A嚴(yán),D項(xiàng)錯(cuò)誤。
12.C由題圖分析可知,開(kāi)始無(wú)沉淀生成,說(shuō)明加入的鹽酸和溶液中的堿反應(yīng),說(shuō)明溶液中一定含OH,則與OH
不能共存的是Fe3-Mg2\A產(chǎn);隨后反應(yīng)生成沉淀逐漸增多,說(shuō)明是AIO?、SiO£和H*反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀
和硅酸沉淀,由于Al。?與HCO3會(huì)發(fā)生反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,則溶液中一定不存在HCO3;繼續(xù)加入鹽酸沉淀量
不變,消耗鹽酸的離子只能是CO£CO多反應(yīng)完后繼續(xù)加入鹽酸,沉淀逐漸減少至不再改變,進(jìn)一步證明沉淀是
氫氧化鋁和硅酸,氫氧化鋁沉淀溶于鹽酸,最后剩余沉淀為硅酸;SOf不能確定是否存在,但根據(jù)溶液呈電中性可
知,溶液中一定含有Na\溶液中SO:不能確定是否存在,因此原溶液中不一定含有Na2SC>4,故A錯(cuò)誤;依據(jù)判
斷,原溶液中一定含有的陰離子是OH、Si02\AI02.CO》故B錯(cuò)誤;依據(jù)題圖可知與CO:.反應(yīng)的鹽酸體積為
2體積,C0/+2H+—CCM+hO,氫氧化鋁溶解消耗的鹽酸體積為4體積,AI(OH)3+3H+—A產(chǎn)+3出0,則原溶
液中含有CO;?與AK)2的物質(zhì)的量之比為3:4,故C正確;根據(jù)題圖知,溶解氫氧化鋁消耗的鹽酸為4體積,假設(shè)鹽
酸的濃度為1mol/L,鹽酸體積的單位為L(zhǎng),則消耗HCI4mol,則溶解的氫氧化鋁為gmol,則溶液中含有mol
Al。?,沉淀gmolAl。2需要HCgmol,ad對(duì)應(yīng)于A5和SiO§-消耗的鹽酸體積,即及嚀,故D錯(cuò)誤。
H:N:H
13.(每空2分)(1)ii(2)2AIo2+CO2+3H2O-2AI(OH)3I+C0短(3)BaSO4、BaCO3
22
(4)8AI+3N03+50H+2H20^-3NH3T+8AIO2(5)Mg\Ca\C0£(6)機(jī)動(dòng)車(chē)尾氣、燃煤污染、土壤揚(yáng)塵
【解析】(1)由題給流程可知,試樣溶液中的N用■與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng),加熱產(chǎn)生的氣體1為氨氣(NH3),電
H:N:H
子式為H。(2)試樣溶液中的A產(chǎn)與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng)生成AIO2AIO2與CO?反應(yīng)生成AI(OH)3沉
淀,AI(OH)3沉淀與NaOH溶液反應(yīng)生成AIO2,沉淀溶解,所以沉淀1為AI(OH)3,生成沉淀1的離子方程式為
2AIO2+CO2+3H2。-2Al(OH)3,+CO;。(3)由流程可知,沉淀2中加鹽酸,沉淀部分溶解并產(chǎn)生氣體,結(jié)合離子
色譜檢驗(yàn)結(jié)果可得,沉淀2應(yīng)為BaSO&和BaCS的混合物。(4)流程中,溶液3加入鋁粉和NaOH,并加熱,生成
的氣體2能使?jié)駶?rùn)的pH試紙變藍(lán),則氣體2為氨氣,結(jié)合已知條件可得溶液3—?dú)怏w2的離子方程式為
8AI+3N03+50H+2H20-3NH31+8AI02o(5)根據(jù)試樣溶液加過(guò)量NaOH溶液沒(méi)有產(chǎn)生沉淀,可得Mg?+含量
較低;根據(jù)沉淀1完全溶解于NaOH溶液,可得沉淀1中沒(méi)有CaCO3,Ca2*和C0£含量較低,所以
根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)可推斷該地區(qū)大氣顆粒物中Mg2\Ca2\CO/含量較低。(6)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可判斷該地區(qū)大氣顆
粒物中Mg?'Ca2\C0£含量較
低,NH,A產(chǎn)、N0rSO彳含量較高,結(jié)合表中提供的信息可得:機(jī)動(dòng)車(chē)尾氣、燃煤污染、土壤揚(yáng)塵是該地區(qū)大
氣顆粒物污染主體。
1.A溶解度小的CaSO”可以轉(zhuǎn)化為溶解度更小的CaCC)3,A項(xiàng)正確;鋁粉與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式
為2AI+2OH+2H2。-2AIO2+3H2t,B項(xiàng)錯(cuò)誤;銅與稀硝酸反應(yīng)的離子方程式為3Cu+8H++2N03-
2
3Cu*+2NOt+4H2O,C項(xiàng)錯(cuò)誤;堿性溶液中不能生成氫離子,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
2.AC小蘇打的主要成分是碳酸氫鈉,且碳酸氫根離子不能拆開(kāi),A項(xiàng)正確;由于酸性H2c03>HCI0>HC03,故
向次氯酸鈉溶液中通入少量CO2的離子方程式為CIO+CO2+H2O-HCIO+HC03,B項(xiàng)錯(cuò)誤;酸性高鋅酸鉀具
有強(qiáng)氧化性,可將過(guò)氧化氫氧化為氧氣,而自身被還原為MM+,C項(xiàng)正確;將過(guò)量SC)2通入Ba(NC)3)2溶液中,二氧
2+
化硫被硝酸根離子氧化,正確的離子方程式為3SO2+2N03+Ba+2H2O==2SO:+BaSC>4,+2NO+4H+,D項(xiàng)錯(cuò)
誤。
4
3.C向少量K2c。3溶液中緩慢滴加稀鹽酸,依次發(fā)生反應(yīng):CO£+IT—HCO3.HCO3+H+-CO2t+H2O,K
不參與反應(yīng),故K+的數(shù)目不變,即圖中a代表K\CO;的數(shù)目逐漸減少,故圖中b代表CO>HC()3的數(shù)目先增多
后減少,故圖中c代表HCO3,CI數(shù)目隨稀鹽酸的量的增多逐漸增多,故圖中d代表CI.C項(xiàng)正確。
4.DCH3COOH是弱酸,不能拆開(kāi),且少量CH3COOH與CO;-反應(yīng)生成HCO3,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Fe?+與S?反應(yīng)生成
FeS而不能大量共存,B項(xiàng)錯(cuò)誤;Ca(CIO)2具有強(qiáng)氧化性,可將SO;氧化為SO:,從而生成CaSO4,C項(xiàng)錯(cuò)誤;加入
適量NaNO3后,NO3在酸性條件下有強(qiáng)氧化性,能與I發(fā)生氧化還原反應(yīng),D項(xiàng)正確。
5.BNaHSO3為弱酸的酸式鹽,書(shū)寫(xiě)離子方程式時(shí)HSO?不能拆開(kāi),A項(xiàng)錯(cuò)誤;Na2s2O3在酸性條件下發(fā)生歧化
反應(yīng)生成單質(zhì)S和SO2氣體,離子方程式書(shū)寫(xiě)正確,B項(xiàng)正確;明研溶液中SO:剛好完全沉淀時(shí),離子反應(yīng)為
2t2+
A產(chǎn)+2S0^-+2Ba+4OH-2BaSO4l+AI02+2H2O,C項(xiàng)錯(cuò)誤;還原性l>Fe,加少量濱水時(shí)先氧化
l,2l+Br2-l2+2Br,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
6.DMr!。,具有氧化性,1具有還原性,二者能發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Mg?+與OH反應(yīng)生成
Mg(OH)2沉淀而不能大量存在,HCO3與OH反應(yīng)生成C0;和H2O而不能大量存在,B項(xiàng)錯(cuò)誤;CH3coe>和H*
反應(yīng)生成弱電解質(zhì)CH3coOH而不能大量存在,FT、Fe2\NO3發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
溶液中這些離子之間不發(fā)生反應(yīng),能大量共存,D項(xiàng)正確。
7.AC1<2(>2。7溶液具有強(qiáng)氧化性,易腐蝕堿式滴定管中的橡膠管,所以應(yīng)用酸式滴定管量取,A錯(cuò)誤;與過(guò)量的
具有強(qiáng)氧化性的酸性K2CQ5溶液反應(yīng),乙二醇的變化歷程為乙二醇f乙二醛-乙二酸fC02,B正確;題給離子
方程式不符合電荷守恒和得失電子守恒,應(yīng)為CrzO/+2AsO110H*+2Fe2+==2C產(chǎn)+2FeAsO4,+5H2O,C錯(cuò)
誤;溶液中存在著平衡:Cr20"H2O=^Cr0f+2H*,加堿后平衡右移,生成黃色的CrO:,D正確。
【教材鏈接】~雖然在中學(xué)教材中沒(méi)有專(zhuān)門(mén)的章節(jié)講解長(zhǎng)2(>2。7,但是在人教版《化學(xué)》(選修4)第26頁(yè)有過(guò)
介紹,值得注意的是CQO;與CrO充的轉(zhuǎn)化在高考中曾出現(xiàn)過(guò),所以要對(duì)這些分散于教材的邊角知識(shí)進(jìn)行整理,
以免成為解題的盲點(diǎn)。_______________________________________________________________________________
8.C加入NaOH溶液有氣體產(chǎn)生,所以原溶液中含有NH:且為0.01mol;有紅褐色沉淀,所以一定有Fe3+,但
Fe?+無(wú)法確定,因?yàn)樯傻纳倭堪咨恋頃?huì)被紅褐色沉淀掩蓋,根據(jù)灼燒后有1.6g固體FezO3,即0Q1mol,可知
鐵元素為0.02mol,根據(jù)離子共存可知不會(huì)有C0;;由于加入了過(guò)量NaOH溶液,所以原溶液中是否含有Na*無(wú)
法確定;如果有A產(chǎn),則濾液中通入CO?會(huì)有沉淀生成,故可排除A產(chǎn);根據(jù)加入BaCb溶液所得沉淀質(zhì)量,可知原
溶液中含有S0;.且aSO:)=OQ2mol;若溶液中沒(méi)有Na1則陽(yáng)離子所帶正電荷大于0.01mol+0.02molx2=0.05
m。I,小于等于
0.01mol+0.02molx3=0.07mol,則一定存在NC^,陰離子濃度相同,陰離子所帶負(fù)電荷為0.02mol*2+0.02
mol=0.06mol,根據(jù)電荷守恒,則一定含有Fe?’,設(shè)為xmol,則0.06=0.01+2*+3吊0。2才,x,Fe?+與Fe3+濃度相等;
若含有Na*,則n(Fe2+)>0.01mol,/XFe3+)<0.01mol,故溶液中可能含有四種陽(yáng)離子;溶液中一定含有Fe??,且其
濃度可能與Fe3+相等;溶液中NO3的濃度不大,因此加入少量鹽酸,與Fe2+反應(yīng)產(chǎn)生NO無(wú)色氣體。綜上所述,A、
B、D錯(cuò)誤,C正確。
9.BAI(0H)3不能溶于過(guò)量NH3H2O生成AIC)2,A項(xiàng)錯(cuò)誤;鐵與少量稀HNC%反應(yīng)的離子方程式為
2t
3Fe+8H++2NO3-3Fe+2NOT+4H2O,B項(xiàng)正確;由題意可知C為NaHCC)3溶液,D為Na2co3溶液,二者與
Ca(0H)2溶液反應(yīng)都生成碳酸鈣白色沉淀,現(xiàn)象相同,不能鑒別,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由題意可知C為NH4CI,D為HCI,實(shí)驗(yàn)
室不能用加熱固體NH4cl的方法制備N(xiāo)H3,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
10.A由題圖可知,加入0~8mLNaHCC>3溶液時(shí)無(wú)沉淀產(chǎn)生,加入40mLNaHCC)3溶液時(shí)沉淀最多,為0.032
molAI(0H)3,即加入0~8mLNaHCC>3溶液時(shí)只發(fā)生反應(yīng)OH+HCO?-COf+H2。,加入8-40mLNaHCO3
溶液時(shí),發(fā)生反應(yīng)HC03+AI02+H2O-AI(OH)31+CO1貝ijc(NaHCO3)=(0°4^^)L=1.0moHJ,A項(xiàng)錯(cuò)誤;b點(diǎn)
與c點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中所含微粒種類(lèi)相同,均含有Na*、AK)2、CO;等,B項(xiàng)正確;a點(diǎn)溶液中的溶質(zhì)為NaOH.NaAIO2,
大量存在的離子是Na\AIOrOH,C項(xiàng)正確;生成沉淀的離子方程式為HC03+AI02+H20-AI(OH)3;+C02,D
項(xiàng)正確。
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