A類第二部分生物化學(xué)(三)基因信息的傳遞5

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第五章重組DnA技術(shù)

1.在分子生物學(xué)領(lǐng)域，分子克隆主要是指[2分]

ADnA的大量復(fù)制

BDnA的大量轉(zhuǎn)錄

CDnA的大量剪切

DrnA的大量反轉(zhuǎn)錄

ErnA的大量剪切

2.在分子生物學(xué)領(lǐng)域，重組DnA又稱[2分]

A酶工程

B蛋白質(zhì)工程

C細(xì)胞工程

D基因工程

EDnA工程

3.在重組DnA技術(shù)中，不常用到的酶是[2分]

A限制性核酸內(nèi)切酶

BDnA聚合酶

CDnA連接酶

D反轉(zhuǎn)錄酶

EDnA解鏈酶

4.多數(shù)限制性核酸內(nèi)切酶切割后的DnA末端為[2分]

A平頭末端

B3突出末端

C5突出末端

D粘性末端

E缺口末端

5.可識(shí)別DnA的特異序列，并在識(shí)別位點(diǎn)或其周圍切割雙鏈DnA的一類酶稱為[2分]

A限制性外切核酸酶

B限制性內(nèi)切核酸酶

C非限制性外切核酸酶

D非限制性內(nèi)切核酸酶

EDnA內(nèi)切酶

6.CDnA是指[2分]

A在體外經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成的與rnA互補(bǔ)的DnA

B在體外經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成的與DnA互補(bǔ)的DnA

C在體外經(jīng)轉(zhuǎn)錄合成的與DnA2補(bǔ)的rnA

D在體內(nèi)經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成的與rnA互補(bǔ)的DnA

E在體內(nèi)經(jīng)轉(zhuǎn)錄合成的與DnA互補(bǔ)的rnA

7.基因組代表一個(gè)細(xì)胞或生物體的[2分]

A部分遺傳信息

B整套遺傳信息

C可轉(zhuǎn)錄基因

D非轉(zhuǎn)錄基因

E可表達(dá)基因

8.在基因工程中通常所使用的質(zhì)粒存在于[2分]

A細(xì)菌染色體

B酵母染色體

C細(xì)菌染色體外

D酵母染色體外

E以上都不是

9.就分于結(jié)構(gòu)而論，質(zhì)粒是[2分]

A環(huán)狀雙鏈DnA分子

B環(huán)狀單鏈DnA分于

C環(huán)狀單鏈rnA分子

D線狀雙鏈DnA分子

E線狀單鏈DnA分子

10.聚合酶鏈反應(yīng)可表示為[2分]

ApEC

BpEr

CpDr

DBCr

EpCr

11.在已知序列信息的情況下，獲取目的基因的最方便方法是[2分]

A化學(xué)合成法

B基因組文庫法

CCDnA文庫法

D聚合酶鏈反應(yīng)

E差異顯示法

12.重組DnA的基本構(gòu)建過程是將[2分]

A任意兩段DnA摟在一起

B外源DnA接入人體DnA

C目的基因接人適當(dāng)蓑體

D目的基因接入哺乳類DnA

E外譚基因接人宿主基因

13.ECori切割DnA雙鏈產(chǎn)生[2分]

A平端

B5突出粘端

C3突出粘端

D鈍性末端

E配伍末端

14.催化聚合酶鏈反應(yīng)的酶是[2分]

ADnA連接酶

B反轉(zhuǎn)錄酶

C末端轉(zhuǎn)移酶

D堿性磷酸酶

EtAqDnA聚合酶

15.將psti內(nèi)切酶切割后的目的薹因與用相同內(nèi)切酶切割后的載體DnA連接屬[2分]

A同聚物加尾連揍

B人工接頭連接

C平端連接

D粘性末端連接

E非粘性末端連接

16.限制性核酸內(nèi)切酶切割DnA后產(chǎn)生[2分]

A3磷酸羹末端和5羥基末端

B5磷酸基末端和3羥基末端

C3磷酸基末端和5磷酸基末端

D5羥基末端和3羥基末端

E3羥基末端、5羥基末端和磷酸

17.重組DnA技術(shù)中實(shí)現(xiàn)目的基因與載體DnA拼接的酶是[2分]

ADnA聚合酶

BrnA聚合酶

CDnA連接酶

DrnA連接酶

E限制性核酸內(nèi)切酶

18.以質(zhì)粒為載體。將外源基因?qū)耸荏w菌的過程稱[2分]

A轉(zhuǎn)化

B轉(zhuǎn)染

C感染

D轉(zhuǎn)導(dǎo)

E轉(zhuǎn)位

19.最常用的篩選轉(zhuǎn)化細(xì)菌是否含質(zhì)粒的方法是[2分]

A營(yíng)養(yǎng)互補(bǔ)篩選

B抗藥性篩選

C免疫化學(xué)篩選

DpCr篩選

E分子雜交篩選

20.α互補(bǔ)篩選法屬于[2分]

A抗藥性標(biāo)志篩選

B酶聯(lián)免疫篩選

C標(biāo)志補(bǔ)救篩選

D原位雜交篩選

E免疫化學(xué)篩選

21.下列常用于原核表達(dá)體系的是[2分]

A酵母細(xì)胞

B昆蟲細(xì)胞

C哺乳類細(xì)胞

D真菌

E大腸桿菌

22.在對(duì)目的基因和載體DnA進(jìn)行同聚物加尾時(shí)，需采用[2分]

A反轉(zhuǎn)錄酶

B多聚核苷酸激酶

C引物酶

DrnA聚合酶

E末端轉(zhuǎn)移酶

23.重組DnA技術(shù)常用的限制性核酸內(nèi)切酶為[2分]

Ai類酶

Bⅱ類酶

Cⅲ類酶

Dⅳ類酶

Eⅴ類酶

24.在分子生物學(xué)領(lǐng)域，分子克隆專指[2分]

A細(xì)胞克隆

BrnA克隆

CDnA克隆

D抗體克隆

EmrnA克隆

25.用于重組DnA的限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別核苷酸序列的[2分]

A正超螺旋結(jié)構(gòu)

B負(fù)超螺旋結(jié)構(gòu)

Cα螺旋結(jié)構(gòu)

D回文結(jié)構(gòu)

E鋅指結(jié)構(gòu)

26.在基因工程中通常所使用的質(zhì)粒是[2分]

A細(xì)菌的染色體DnA

B細(xì)菌染色體外的DnA

C病毒染色體DnA

D病毒染色體外的DnA

E噬菌體DnA

27.構(gòu)建基因組DnA文庫時(shí)，首先雷分離細(xì)胞的[2分]

A染色體DnA

B線粒體DnA

C總mrnA

DtrnA

ErrnA

28.建CDnA文庫時(shí)，首先需分離細(xì)胞的[2分]

A染色體DnA

B線粒體DnA

C總mrnA

DtrnA

ErrnA

29.設(shè)計(jì)聚合酶鏈反應(yīng)的引物時(shí)，應(yīng)考慮引物與模板的[2分]

A5端特定序列互補(bǔ)

B5端任