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文檔簡介
精品文檔-下載后可編輯A類第二部分生物化學(三)基因信息的傳遞5A類第二部分生物化學(三)基因信息的傳遞5
第五章重組DnA技術
1.在分子生物學領域,分子克隆主要是指[2分]
ADnA的大量復制
BDnA的大量轉錄
CDnA的大量剪切
DrnA的大量反轉錄
ErnA的大量剪切
2.在分子生物學領域,重組DnA又稱[2分]
A酶工程
B蛋白質工程
C細胞工程
D基因工程
EDnA工程
3.在重組DnA技術中,不常用到的酶是[2分]
A限制性核酸內切酶
BDnA聚合酶
CDnA連接酶
D反轉錄酶
EDnA解鏈酶
4.多數限制性核酸內切酶切割后的DnA末端為[2分]
A平頭末端
B3突出末端
C5突出末端
D粘性末端
E缺口末端
5.可識別DnA的特異序列,并在識別位點或其周圍切割雙鏈DnA的一類酶稱為[2分]
A限制性外切核酸酶
B限制性內切核酸酶
C非限制性外切核酸酶
D非限制性內切核酸酶
EDnA內切酶
6.CDnA是指[2分]
A在體外經反轉錄合成的與rnA互補的DnA
B在體外經反轉錄合成的與DnA互補的DnA
C在體外經轉錄合成的與DnA2補的rnA
D在體內經反轉錄合成的與rnA互補的DnA
E在體內經轉錄合成的與DnA互補的rnA
7.基因組代表一個細胞或生物體的[2分]
A部分遺傳信息
B整套遺傳信息
C可轉錄基因
D非轉錄基因
E可表達基因
8.在基因工程中通常所使用的質粒存在于[2分]
A細菌染色體
B酵母染色體
C細菌染色體外
D酵母染色體外
E以上都不是
9.就分于結構而論,質粒是[2分]
A環(huán)狀雙鏈DnA分子
B環(huán)狀單鏈DnA分于
C環(huán)狀單鏈rnA分子
D線狀雙鏈DnA分子
E線狀單鏈DnA分子
10.聚合酶鏈反應可表示為[2分]
ApEC
BpEr
CpDr
DBCr
EpCr
11.在已知序列信息的情況下,獲取目的基因的最方便方法是[2分]
A化學合成法
B基因組文庫法
CCDnA文庫法
D聚合酶鏈反應
E差異顯示法
12.重組DnA的基本構建過程是將[2分]
A任意兩段DnA摟在一起
B外源DnA接入人體DnA
C目的基因接人適當蓑體
D目的基因接入哺乳類DnA
E外譚基因接人宿主基因
13.ECori切割DnA雙鏈產生[2分]
A平端
B5突出粘端
C3突出粘端
D鈍性末端
E配伍末端
14.催化聚合酶鏈反應的酶是[2分]
ADnA連接酶
B反轉錄酶
C末端轉移酶
D堿性磷酸酶
EtAqDnA聚合酶
15.將psti內切酶切割后的目的薹因與用相同內切酶切割后的載體DnA連接屬[2分]
A同聚物加尾連揍
B人工接頭連接
C平端連接
D粘性末端連接
E非粘性末端連接
16.限制性核酸內切酶切割DnA后產生[2分]
A3磷酸羹末端和5羥基末端
B5磷酸基末端和3羥基末端
C3磷酸基末端和5磷酸基末端
D5羥基末端和3羥基末端
E3羥基末端、5羥基末端和磷酸
17.重組DnA技術中實現目的基因與載體DnA拼接的酶是[2分]
ADnA聚合酶
BrnA聚合酶
CDnA連接酶
DrnA連接酶
E限制性核酸內切酶
18.以質粒為載體。將外源基因導人受體菌的過程稱[2分]
A轉化
B轉染
C感染
D轉導
E轉位
19.最常用的篩選轉化細菌是否含質粒的方法是[2分]
A營養(yǎng)互補篩選
B抗藥性篩選
C免疫化學篩選
DpCr篩選
E分子雜交篩選
20.α互補篩選法屬于[2分]
A抗藥性標志篩選
B酶聯(lián)免疫篩選
C標志補救篩選
D原位雜交篩選
E免疫化學篩選
21.下列常用于原核表達體系的是[2分]
A酵母細胞
B昆蟲細胞
C哺乳類細胞
D真菌
E大腸桿菌
22.在對目的基因和載體DnA進行同聚物加尾時,需采用[2分]
A反轉錄酶
B多聚核苷酸激酶
C引物酶
DrnA聚合酶
E末端轉移酶
23.重組DnA技術常用的限制性核酸內切酶為[2分]
Ai類酶
Bⅱ類酶
Cⅲ類酶
Dⅳ類酶
Eⅴ類酶
24.在分子生物學領域,分子克隆專指[2分]
A細胞克隆
BrnA克隆
CDnA克隆
D抗體克隆
EmrnA克隆
25.用于重組DnA的限制性核酸內切酶識別核苷酸序列的[2分]
A正超螺旋結構
B負超螺旋結構
Cα螺旋結構
D回文結構
E鋅指結構
26.在基因工程中通常所使用的質粒是[2分]
A細菌的染色體DnA
B細菌染色體外的DnA
C病毒染色體DnA
D病毒染色體外的DnA
E噬菌體DnA
27.構建基因組DnA文庫時,首先雷分離細胞的[2分]
A染色體DnA
B線粒體DnA
C總mrnA
DtrnA
ErrnA
28.建CDnA文庫時,首先需分離細胞的[2分]
A染色體DnA
B線粒體DnA
C總mrnA
DtrnA
ErrnA
29.設計聚合酶鏈反應的引物時,應考慮引物與模板的[2分]
A5端特定序列互補
B5端任
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