u有機專題復(fù)習(xí)

有機專題復(fù)習(xí)一、研究高考二、復(fù)習(xí)方法與策略

三、例題

有機專題復(fù)習(xí)謝謝！

一、研究高考〔三〕研究考題〔二〕近年高考主要考點：〔一〕研究考綱考綱要求：1．了解有機化合物數(shù)目眾多異構(gòu)現(xiàn)象普遍存在的本質(zhì)原因。2．理解基團、官能團、同分異構(gòu)、同系物等概念。能夠識別結(jié)構(gòu)式〔結(jié)構(gòu)簡式〕中各原子的連接次序和方式、基團和官能團能夠識別同系物和列舉異構(gòu)體。了解烷烴的命名原那么。〔一〕研究考綱考綱要求：3．以一些典型的烴類化合物為例，了解有機化合物的根本碳架結(jié)構(gòu)．掌握各類烴(烷烴.烯烴.炔烴.芳香烴〕中各種碳碳鍵、碳氫鍵的性質(zhì)和主要化學(xué)反響，并能結(jié)合同系物原理加以應(yīng)用。4．以一些典型的烴類衍生物〔乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸、乙二酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羥基醛酮、氨基酸等〕為例，了解官能團在化合物中的作用。掌握各主要官能團的性質(zhì)和主要化學(xué)反響，并能結(jié)合同系物原理加以應(yīng)用。5．了解石油化工、農(nóng)副產(chǎn)品化工、資源綜合利用及污染和環(huán)保的概念6．了解在生活和生產(chǎn)中常見有機物的性質(zhì)和用途。7．了解糖類(以葡萄糖為例)的根本組成和結(jié)構(gòu)，主要性質(zhì)和用途。8．了解蛋白質(zhì)的根本組成和結(jié)構(gòu)，主要性質(zhì)和用途。9．初步了解重要合成材料的主要品種的主要性質(zhì)和用途。理解由單體加聚和縮聚合成樹脂的簡單原理10．通過上述各類化合物的化學(xué)反響，掌握有機反響的主要類型。11．綜合應(yīng)用各類化合物的不同性質(zhì)，進行區(qū)別、鑒定、別離、提純或推導(dǎo)未知物的結(jié)構(gòu)簡式。組合多個化合物的化學(xué)反響，合成具有指定結(jié)構(gòu)簡式的產(chǎn)物。9個了解；5個理解、3個掌握；1個應(yīng)用返回天津

2004年

2005年

2006年

2007年〔三〕研究考題上海

2004年

2005年

2006年

2007年試題難度統(tǒng)計津2004年2005年2006年2007年考查內(nèi)容難度難度難度難度無機推斷0.690.450.530.55有機推斷0.380.320.370.53化學(xué)實驗0.400.390.410.51化學(xué)計算0.220.260.450.23返回〔二〕近年高考主要考點：1、同分異構(gòu)體的概念及種類2、有機物官能團的性質(zhì)和鑒別3、有機物的分子式確實定4、有機化學(xué)方程式的書寫5、有機反響類型確實定6、有機合成和有機物結(jié)構(gòu)的推斷知識范圍及要求04年05年06年07年有機化學(xué)官能團、同分異構(gòu)、同系物.理解應(yīng)用√√√√反應(yīng)類型掌握√√√√反應(yīng)式、結(jié)構(gòu)簡式書寫掌握應(yīng)用√√√√推斷結(jié)構(gòu)、性質(zhì)等綜合應(yīng)用√√√√返回27．〔19分〕烯烴通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮。例如：Ⅰ丙醛的燃燒熱為，丙酮的燃燒熱為，試寫出丙醛燃燒的熱化學(xué)方程式。II.上述反響可用來推斷烯烴的結(jié)構(gòu)。一種鏈狀單烯烴A通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到B和C。化合物B含碳69.8%，含氫11.6%，B無銀鏡反響，催化加氫生成D。D在濃硫酸存在下加熱，可得到能使溴水褪色且只有一種結(jié)構(gòu)的物質(zhì)E。反響圖示如下：答復(fù)以下問題：〔1〕B的相對分子質(zhì)量是；CF的反響類型為；D含有官能團的名稱?！?〕的化學(xué)方程式是：?！?〕A的結(jié)構(gòu)簡式為?！?〕化合物A的某種同分異構(gòu)體通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理只得到一種產(chǎn)物，符合該條件的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有種。2004津C-C-COO-C527．〔19分〕Ⅰ.某天然油脂A的分子式為C57H106O61mol該油脂水解可得到1mol甘油、1mol不飽和脂肪酸B和2mol直鏈飽和脂肪酸C。經(jīng)測定B的相對分子質(zhì)量為280，原子個數(shù)比為C∶H∶O＝9∶16∶1?！?〕寫出B的分子式：?！?〕寫出C的結(jié)構(gòu)簡式：；C的名稱是?！?〕寫出含5個碳原子的C的同系物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。Ⅱ.RCH＝CHR′與堿性KMnO4溶液共熱后酸化，發(fā)生雙鍵斷裂生成羧酸：RCH＝CHR’RCOOH＋R’COOH，常利用該反響的產(chǎn)物反推含碳碳雙鍵化合物的結(jié)構(gòu)。在催化劑存在下，1mol不飽和脂肪酸B和1molH2反響后經(jīng)處理得到D和E的混合物，D和E互為同分異構(gòu)體。當(dāng)D和E的混合物與堿性KMnO4溶液共熱酸化后，得到如下四種產(chǎn)物：HOOC－(CH2)10－COOHCH3－(CH2)7－COOHHOOC－(CH2)7－COOHCH3－(CH2)4－COOH〔4〕寫出D和E的結(jié)構(gòu)簡式：?！?〕寫出B的結(jié)構(gòu)簡式：。〔6〕寫出天然油脂A的一種可能結(jié)構(gòu)簡式：。2005津27．〔19分〕堿存在下，鹵代烴與醇反響生成醚〔R—O—R‘〕：R—X+R‘OH—KOH室溫——→R—O—R化合物A經(jīng)以下四步反響可得到常用溶劑四氫呋喃，反響框圖如下：請答復(fù)以下問題：〔1〕1molA和1molH2在一定條件下恰好反響，生成飽和一元醇Y，Y中碳元素的質(zhì)量分數(shù)約為65%，那么Y的分子式為_________。A分子中所含官能團的名稱是_______。A的結(jié)構(gòu)簡式為________?！?〕第①②步反響類型分別為①______________②________?！?〕化合物B具有的化學(xué)性質(zhì)〔填寫字母代號〕是_________。a可發(fā)生氧化反響b．強酸或強堿條件下均可發(fā)生消去反響c可發(fā)生酯化反響d．催化條件下可發(fā)生加聚反響〔4〕寫出C、D和E的結(jié)構(gòu)簡式：C________、D和E________?！?〕寫出化合物C與NaOH水溶液反響的化學(xué)方程式：〔6〕寫出四氫呋喃鏈狀醚類的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______.2006津C=C-C-C-OH27．〔19分〕奶油中有一種只含C、H、O的化合物A。A可用作香料，其相對分子質(zhì)量為88，分子中C、H、O原子個數(shù)比為2：4：1?！?〕A的分子式為?！?〕寫出與A分子式相同的所有酯的結(jié)構(gòu)簡式：。：①ROH+HBr〔氫溴酸〕RBr+H2O②A中含有碳氧雙鍵，與A相關(guān)的反響如下：〔3〕寫出A→E、E→F的反響類型：A→E 、E→F 。〔4〕寫出A、C、F的結(jié)構(gòu)簡式：A 、C 、F ?！?〕寫出B→D反響的化學(xué)方程式：〔6〕在空氣中長時間攪拌奶油，A可轉(zhuǎn)化為相對分子質(zhì)量為86的化合物G，G的一氯代物只有一種，寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：。A→G的反響類型為。2007津C-C_C-COHO29．從石油裂解中得到的1，3—丁二烯可進行以下多步反響，得到重要的合成橡膠和殺菌劑富馬酸二甲酯?！?〕寫出D的結(jié)構(gòu)簡式,〔2〕寫出B的結(jié)構(gòu)簡式,〔3〕寫出第②步反響的化學(xué)方程式,〔4〕寫出富馬酸的一種相鄰?fù)滴锏慕Y(jié)構(gòu)簡式,〔5〕寫出第⑨步反響的化學(xué)方程式,〔6〕以上反響中屬于消去反響的是〔填入編號〕。2004滬〔2005滬〕29．苯酚是重要的化工原料，通過以下流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。：29．〔注：R,R’為烴基〕A為有機合成中間體，在一定條件下發(fā)生消去反響，可能得到兩種互為同分異構(gòu)體的產(chǎn)物，其中的一種B可用于制取合成樹脂、染料等多種化工產(chǎn)品。A能發(fā)生如以下圖所示的變化。試答復(fù)(1)寫出符合下述條件A的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式(各任寫一種)：a．具有酸性_______b．能發(fā)生水解反響____________(2)A分子中的官能團是____，D的結(jié)構(gòu)簡式是_______。(3)C→D的反響類型是______，E→F的反響類型是______a．氧化反響b．復(fù)原反響c．加成反響d．取代反響(4)寫出化學(xué)方程式：A→B____________。(5)寫出E生成高聚物的化學(xué)方程式：__________。(6)C的同分異構(gòu)體Cl與C有相同官能團，兩分子Cl脫去兩分子水形成含有六元環(huán)的C2，寫出C2的結(jié)構(gòu)簡式：_______2006滬C_C-CHOOHC29．以石油裂解氣為原料，通過一系列化學(xué)反響可得到重要的化工產(chǎn)品增塑劑G。請完成以下各題：〔1〕寫出反響類型：反響①反響④,〔2〕寫出反響條件：反響③反響⑥,〔3〕反響②③的目的是：?！?〕寫出反響⑤的化學(xué)方程式：?！?〕B被氧化成C的過程中會有中間產(chǎn)物生成，該中間產(chǎn)物可能是〔寫出一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式〕，檢驗該物質(zhì)存在的試劑是?！?〕寫出G的結(jié)構(gòu)簡式。2007滬二、復(fù)習(xí)方法與策略

〔一〕遵循考綱，結(jié)合實際，制定復(fù)習(xí)方案〔二〕復(fù)習(xí)知識，使有機知識系統(tǒng)化和條理化。〔三〕訓(xùn)練思維，指導(dǎo)解題思路與技巧〔四〕備考復(fù)習(xí)中應(yīng)該注意的幾個問題〔1〕確定復(fù)習(xí)目標(biāo)：復(fù)習(xí)知識規(guī)律、訓(xùn)練思維方法、提高解題能力?！?〕選擇復(fù)習(xí)方法：根底過關(guān)、講練結(jié)合、專題討論?！惨弧匙裱季V，結(jié)合實際，制定復(fù)習(xí)方案〔二〕復(fù)習(xí)知識，使有機知識系統(tǒng)化和條理化以結(jié)構(gòu)為主線，突出知識的內(nèi)在聯(lián)系。〔1〕有機物的物性和概念〔同系物及同分異構(gòu)體〕〔2〕官能團的性質(zhì)和應(yīng)用〔3〕有機化學(xué)反響類型〔4〕有機合成和有機物的推斷〔5〕重要的有機實驗〔6〕有機計算〔有機化合物燃燒問題〕2.聯(lián)成知識網(wǎng)〔2〕、官能團的性質(zhì)、推斷和引入1、官能團的重要性質(zhì)2、官能團的推斷

3、官能團的引入4、官能團的消除5、官能團的衍變〔1〕、C=C：①加成②加聚；③氧化〔2〕、C≡C：①加成②加聚；③氧化〔3〕、苯環(huán)：①取代〔鹵代，硝化〕；②加成1、官能團的重要性質(zhì)

〔4〕、R—X：〔5〕、醇羥基〔6〕、酚羥基〔7〕、醛基：〔8〕、羧基〔9〕、酯基：〔10〕、肽鍵：2、官能團的推斷

定性推斷：定量推斷：定性推斷：常見的實驗現(xiàn)象與相應(yīng)的結(jié)構(gòu)：(1)

遇溴水或溴的CCl4溶液褪色：(2)

遇FeCl3溶液顯紫色：(3)

遇石蕊試液顯紅色：(4)

與Na反響產(chǎn)生H2：(5)

與Na2CO3或NaHCO3溶液反響產(chǎn)生CO2：(6)

與Na2CO3溶液反響但無CO2氣體放出：C=C或C≡C、酚醛酚；羧酸；含羥基化合物〔醇、酚或羧酸〕羧酸；酚；7、與NaOH溶液反響：8、發(fā)生銀鏡反響新制的Cu(OH)2懸濁液共熱產(chǎn)生紅色沉淀：9、常溫下能溶解Cu(OH)2：10、能氧化成羧酸的醇：能氧化成酮的醇，能發(fā)生消去反響的醇，11、能水解：12.既能氧化成羧酸又能復(fù)原成醇：酚、羧酸、酯或鹵代烴醛基甲酸甲酸酯甲酸鹽等羧酸含“─CH2OH”的結(jié)構(gòu)酯、鹵代烴、二糖和多糖、酰胺和蛋白質(zhì)；醛基；返回定量推斷：(1)

與X2、HX、H2的反響：取代〔H~1X2〕加成〔C═C~1X2或HX或H2；C≡C~2X22HX或2H2；~3H2〕(2)銀鏡反響：─CHO~2Ag；〔注意：HCHO~4Ag〕(3)與新制的Cu(OH)2反響：─CHO~2Cu(OH)2；─COOH~1/2Cu(OH)2(4)與鈉反響：─OH~1/2H2(5)與NaOH反響：一個酚羥基~1NaOH；一個羧基~1NaOH；一個醇酯~1NaOH；一個酚酯~2NaOH；R─X~1NaOH；─X~2NaOH。(6)與NaHCO3：一個羧基~1CO2；返回3、官能團的引入：

〔1〕、引入C─C：C═C或C≡C與H2加成；

〔2〕、引入C═C或C≡C：鹵代烴或醇的消去；

〔3)、苯環(huán)上引入(4)、引入─X：

①在飽和碳原子上與X2〔光照〕取代；②不飽和碳原子上與X2或HX加成；③醇羥基與HX取代。(5)、引入─OH

①鹵代烴水解；②醛或酮加氫復(fù)原；③C═C與H2O加成。(6)、引入─CHO或酮：

①醇的催化氧化；②C≡C與H2O加成(8)、引入─COOR

①醇酯由醇與羧酸酯化；②酚酯由酚與羧酸酐酯化。(7)、引入─COOH：

①醛基氧化；②─CN水化；③羧酸酯水解(9)、引入高分子：

①含C=C的單體加聚；②二元羧酸與二元醇〔或羥基酸〕酯化縮聚、二元羧酸與二元胺〔或氨基酸〕酰胺化縮聚。返回4.官能團的消除a.加成消不飽和鍵

b.消去、氧化、酯化除羥基c.加成、氧化除醛基CH2=CH2+H2CH3CH2OHCH3CHO5.官能團的衍變a.不同官能團間的轉(zhuǎn)換R-X-C=C-R-OHRCHORCOOHb.通過某種途徑使一個官能團變?yōu)閮蓚€CH3CH2OHHOCH2CH2OH

c.通過某種途徑使官能團的位置改變〔4〕、有機合成與有機物的推斷〔一〕、有機合成〔二〕、有機物的推斷方法〔一〕、有機合成1、有機合成遵循的一般原那么各類有機物的衍變關(guān)系:2、解有機合成題的前提

3、解有機合成題的一般方法1、有機合成遵循的一般原那么各類有機物的衍變關(guān)系:烴R—H鹵代烴R—X醇類R—OH醛類R—CHO羧酸R—COOH酯類RCOOR`鹵代消去取代水解氧化加氫酯化水解氧化CH3COOHCH3CH3CH3COOC2H5CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHOCH2=CH2一元線CH3ClCH3OHHCHOHCOOHCH2=CH2CH2BrCH2BrCH2OHCH2OHCHOCHOCOOHCOOHO=CO=CCH2CH2OO二元線:

OHClNO2NH2CH3CH2ClCH2OH光ClCH3OHCH3TNTFeCOOHCHOCOOHCOOCH2芳香線:鏈酯聚酯返回1).順推法CH2=CH2HOCH2CH2OH2).逆推法先確定合成物的類別及題中給定的條件然后從產(chǎn)物起一步一步逆推至原料3).注意合成次序(官能團的保護)3、解有機合成題的一般方法

2、解有機合成題的前提

掌握1).各類有機物的組成、性質(zhì)、結(jié)構(gòu)及衍生關(guān)系2).官能團引入、消去、轉(zhuǎn)化的方法3).有機反響的機理和化學(xué)反響方程式

〔二〕、有機物的推斷方法1.從物質(zhì)的特征性質(zhì)突破

2.從反響的特征條件突破3.從物類的轉(zhuǎn)化關(guān)系突破

4.從題目的信息反響突破

5.從式量的綜合計算突破

6.其它

1.從物質(zhì)的特征性質(zhì)突破

〔1〕NaOH水溶液，發(fā)生鹵代烴酯的水解反響〔2〕NaOH的醇溶液，加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反響(3).濃硫酸、加熱，發(fā)生如下反響：醇消去酯化成醚硝化纖維素水解(4).溴水或溴的CCl4溶液發(fā)生加成反響(5).氫氣參加催化劑〔Pt或Ni〕，加熱，發(fā)生不飽和鍵的加成反響(6).稀硫酸加熱，發(fā)生酯類、淀粉的水解反響2.從反響的特征條件突破(7).氧氣〔Cu或Ag做催化劑〕加熱，或氧化銅加熱，發(fā)生醇催化氧化反響〔8〕氧氣或新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液，發(fā)生醛催化氧化反響〔9〕KMnO4(H+)或[O]，發(fā)生醇、甲苯被氧化為羧酸的反響〔10〕光照條件下，X2能取代烷基上的氫〔11〕Fe粉作催化劑時，Br2能取代苯環(huán)上的氫返回3.從物類的轉(zhuǎn)化關(guān)系突破在有機框圖題中，有機物烯、鹵代烴、醇、羧酸、酯，在一定條件下，存在如下重要轉(zhuǎn)化關(guān)系。

4.從題目的信息反響突破

處理有機信息題時，首先要依據(jù)信息中的反響，判斷物質(zhì)種類。正、逆向思維結(jié)合，從物質(zhì)的碳鏈找出未知物的碳鏈，再將所得碳鏈與官能團組合得出未知物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。5.從式量的綜合計算突破

涉及計算因素的題目類型很多，但關(guān)鍵要從的各種“量”關(guān)系中求出有機物的分子組成。根據(jù)反響前后有機物化學(xué)式〔或化學(xué)量〕的差值亦可推出框圖中物質(zhì)間的反響類型，根據(jù)反響前后物質(zhì)間碳原子數(shù)的變化推斷有無新有機物參加或生成，根據(jù)反響前后物質(zhì)間水分子數(shù)的變化推斷反響類型及反響次數(shù)等。化學(xué)式量差量12C14n(CH2)n15n(CH3)n1629nCHOC2H530n(CH2O)n45相等46

相差14n28n42n766、解題的“突破口”還可從以下幾方面入手①信息量最大的點；②最特殊的點；③特殊的分子式；“骨架”意識“環(huán)”意識“數(shù)”意識“次序”意識1、訓(xùn)練思維方法和科學(xué)的思維品質(zhì)2、指導(dǎo)解題思路和如何抓住關(guān)鍵突破3、指導(dǎo)解題技巧和訓(xùn)練發(fā)散思維〔三〕訓(xùn)練思維，指導(dǎo)解題思路與技巧〔四〕備考復(fù)習(xí)中應(yīng)該注意的幾個問題1.特別注意遷移能力和綜合應(yīng)用能力的培養(yǎng)2.狠抓書寫的標(biāo)準(zhǔn)、注重表達能力的訓(xùn)練3.在復(fù)習(xí)教學(xué)中必須重視自學(xué)能力的培養(yǎng)。4.關(guān)注社會、生活、環(huán)境、醫(yī)藥、新科技等方面的知識酯的同分異構(gòu)CCCCCCCCCCCCCCCCOOCOOCOOCOOCOOCOOCOOCOOCOOX分子式為C5H10O2,J和X是同分異構(gòu)體。只有Y、G、F、I能被新制的氫氧化銅氧化，H不能發(fā)生消去反響。返回F

E

氧化

氧化

Y

稀硫酸△

G

H

I

J氧化③新制的氫氧化銅△

A

②CuO△

C

D

先鹵代B固體

B蒸干灼燒堿石灰

△

后水解X①適量的燒堿溶液△

返回返回有一種廣泛用于汽車、家電產(chǎn)品上的高分子涂料，是按以下流