2023年軍隊文職人員招聘（藥學(xué)）沖刺備考300題（含詳解）（重點題）

2023年軍隊文職人員招聘（藥學(xué)）沖刺備考300題（含詳解）

一、單選題

1.下列屬非特異性藥物作用機(jī)制的是

A、作用于受體

B、干擾酶活性

C、干擾離子通道

D、干擾核酸代謝

E、藥物通過改變細(xì)胞理化條件而發(fā)揮作用

答案：E

2.舌下給藥目的主要在于0

A、避免首關(guān)消除

B、減慢藥物代謝

C、避免胃腸道刺激

D、加快藥物排泄

E、防止產(chǎn)生耐受性

答案：A

3.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是

A、在殺菌作用上有協(xié)同作用，

B、對細(xì)菌有雙重阻斷作用

C、延緩耐藥性產(chǎn)生

D、兩者競爭腎小管的分泌通道

E、以上都不對

答案：D

解析：丙磺舒可競爭性抑制弱有機(jī)酸類藥物排泄，能抑制青霉素、對氨基水楊酸

等藥物的排泄，延長藥效，故為其增效劑。

4.阿奇霉素屬于

Av頭胞類

B、大環(huán)內(nèi)酯類

C、四環(huán)素類

D、氨基昔類

E、青霉素類

答案：B

5.氯丙嗪的藥物濃度最高的部位是

A、心

B、月干

G腦

D、血液

E、腎

答案：C

解析：氯丙嗪可分布于全身，腦、肺、肝、脾、腎中較多，因脂溶性高，易透過

血腦屏障，腦內(nèi)濃度可達(dá)血漿濃度的10倍。

6.不增加強(qiáng)心昔的心臟毒性的藥物有

A、吠塞米

B、氫氯嘎嗪

C、螺內(nèi)酯

D、氯口塞嗪

E、糖皮質(zhì)激素

答案：C

7.中樞興奮藥共同的主要不良反應(yīng)是

A、血壓升高

B、過量驚厥

C、提高骨骼肌張力

D、頭痛眩暈

E、心動過速

答案：B

8.與醇制氫氧化鉀試液在水浴上共熱，放冷，加硫酸，煮沸，即可發(fā)生醋酸乙酯

香氣的藥物是

A、甲睪酮

B、米非司酮

C、醋酸地塞米松

D、雌二醇

E、己烯雌酚

答案：C

9.浸潤性肺結(jié)核宜選用

A、青霉素G+磺胺喀咤

B、苯n坐西林+慶大霉素

c、青霉素G+鏈霉素

D、異煙駢+鏈霉素

E、竣節(jié)西林+慶大霉素

答案：D

10.不屬于靶向制劑的為

A、脂質(zhì)體

B、環(huán)糊精包合物

G微球

D、藥物-抗體結(jié)合物

E、納米囊

答案：B

解析：靶向制劑可分為三類：①被動靶向制劑的載體包括乳劑、脂質(zhì)體、微球和

納米粒等。②主動靶向制劑包括經(jīng)過修飾的藥物載體和前體藥物與藥物大分子復(fù)

合物兩大類制劑。修飾的藥物載體有修飾脂質(zhì)體、長循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體、

修飾微乳、修飾微球、修飾納米球、免疫納米球等；前體藥物包括抗癌藥及其他

前體藥物、腦組織靶向、結(jié)腸靶向的前體藥物等。③物理化學(xué)靶向制劑系指應(yīng)用

某些物理化學(xué)方法可使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效，其方法包括磁性、栓塞、

熱敏和pH敏感載體等。

11.枸榜酸乙胺嗪臨床應(yīng)用是

A、抗絲蟲病

B、利尿

C、抗高血壓

D、抗瘧

E、驅(qū)蛔蟲和燒蟲

答案：A

12.片劑生產(chǎn)中制粒的主要目的是

A、為了生產(chǎn)出的片劑硬度合格

B、改善原輔料的可壓性

C、減少細(xì)粉的飛揚(yáng)

D、避免復(fù)方制劑中各成分間的配伍變化

E、避免片劑的含量不均勻

答案：B

13.有關(guān)女性避孕藥的避孕機(jī)制錯誤的是

A、改變子宮內(nèi)膜結(jié)構(gòu)，使之不利于受精卵著床

B、抑制排卵

C、直接殺死受精卵

D、改變宮頸黏液性質(zhì)

E、改變輸卵管功能

答案：C

解析：女性避孕藥的避孕機(jī)制主要是抑制排卵、改變宮頸黏液性質(zhì)、改變子宮內(nèi)

膜結(jié)構(gòu)，使之不利于受精卵著床'改變輸卵管功能；但不能直接殺死受精卵。

14.滴眼劑主要經(jīng)過角膜和結(jié)膜兩條途徑吸收，經(jīng)角膜進(jìn)入眼內(nèi)而產(chǎn)生治療作用

的藥物占

A、70%

B、40%

C、60%

D、80%

E、90%

答案：E

15.下列中樞抑制作用最強(qiáng)的藥物是

A、氯雷他定

B、氯苯那敏

C、苯海拉明

D、阿司咪嗖

E、毗茉明

答案：C

解析：多數(shù)第一代H1受體阻斷藥因易通過血腦屏障阻斷中樞的H1受體，拮抗組

胺的覺醒反應(yīng)，產(chǎn)生鎮(zhèn)靜催眠作用，以異丙嗪、苯海拉明作用最強(qiáng)，毗芾明次之，

氯苯那敏較弱。

16.患者，頭痛，頭暈，達(dá)半年，伴有耳鳴、心悸、記憶力減退、疲乏無力、易

煩躁等癥狀，休息后可緩解。該患者有長期攝入高鹽飲食史。就診時測血壓150

/80mmHg,查體心臟正常，手部有靜止性震顫。若同時治療其手部靜止性震顫，

最宜選用的藥物是

A、利尿劑

B、腎素抑制藥

C、B受體阻斷藥

D、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑

E、鈣拮抗劑

答案：C

解析：B受體阻斷藥通過阻斷B2受體發(fā)揮作用，可緩解手部震顫，具有降低震

顫幅度的作用，但不能減少震顫的頻率。

17.下列具有吸著、止血作用的抗酸藥是

A、碳酸鈣

B、碳酸氫鈉

C、氫氧化鋁

D、氧化鎂

E、三硅酸鎂

答案：C

18.藥物的溶出速率可用下列哪一方程表示

A、Handerson-HasseIbaIch方程

B、Noyes-Whitney方程

GHiguchi方程

D、MishaeIis-Menten方程

E、Ficks定律

答案：B

19.甲狀腺激素的藥理作用不包括

A、甲狀腺功能亢進(jìn)

B、維持生長發(fā)育

C、神經(jīng)系統(tǒng)效應(yīng)

D、促進(jìn)代謝

E、心血管系統(tǒng)效應(yīng)

答案:A

解析：甲狀腺激素的藥理作用包括維持生長發(fā)育、促進(jìn)代謝、神經(jīng)系統(tǒng)效應(yīng)及心

血管系統(tǒng)效應(yīng)；甲狀腺功能亢進(jìn)不屬于其藥理作用。

20.能增加藥物溶解度的表面活性劑被稱為()

A、潛溶劑

B、乳化劑

C、助溶劑

D、增溶劑

E、潤濕劑

答案：D

21.三尖杉堿最主要的不良反應(yīng)是

A、肺功能損害

B、腎毒性

C、心臟損害

D、骨髓抑制

E、肝臟損害

答案:D

22.不能與三氯化鐵試劑顯色的藥物是

A、酒石酸去甲腎上腺素

B、鹽酸異丙腎上腺素

C、鹽酸多巴胺

D、腎上腺素

E、鹽酸麻黃堿

答案：E

解析：考查本組藥物的結(jié)構(gòu)特點和性質(zhì)。由于鹽酸麻黃堿結(jié)構(gòu)中無酚羥基與三氯

化鐵試劑顯色，而其他藥物均有酚羥基。故選E答案。

23.羅紅霉素是經(jīng)紅霉素發(fā)生以下哪種結(jié)構(gòu)改造后產(chǎn)生的衍生物

A、紅霉素9位羥基

B、紅霉素9位月虧

C、紅霉素6位羥基

D、紅霉素8位氟原子取代

E、紅霉素9位脫氧

答案:B

解析：羅紅霉素是紅霉素9位月虧的衍生物。紅霉素6位羥基甲基化的衍生物為克

拉霉素。

24.下列各物質(zhì)的溶血作用排列正確的是

A、吐溫類＞聚氧乙烯烷基醴〉聚氧乙烯脂肪酸酯〉聚氧乙烯芳基醴

B、聚氧乙烯芳基醴〉聚氧乙烯脂肪酸酯〉吐溫類〉聚氧乙烯烷基醴

C、聚氧乙烯烷基醴〉聚氧乙烯芳基醴〉聚氧乙烯脂肪酸酯〉吐溫類

D、聚氧乙烯烷基醴〉吐溫類〉聚氧乙烯脂肪酸酯〉聚氧乙烯芳基醴

E、聚氧乙烯烷基醴〉聚氧乙烯芳基醴〉吐溫類〉聚氧乙烯脂肪酸酯

答案：C

解析：非離子表面活性劑的溶血作用較輕微，在親水基為聚氧乙烯基非離子表面

活性劑中，以吐溫類的溶血作用最小，其順序為：聚氧乙烯烷基酸,聚氧乙烯芳

基醴〉聚氧乙烯脂肪酸酯〉吐溫類。

25.具有強(qiáng)心作用的化學(xué)物質(zhì)是

A、大黃酸

B、蕓香昔

G嗎啡

D、地高辛

E、苦杏仁昔

答案：D

解析:地高辛為強(qiáng)心藥,適用于各種急性和慢性心功能不全以及室上性心動過速、

心房顫動和撲動等，不宜與酸、堿類藥物配伍。

26.緩釋或控釋制劑零級釋放：設(shè)零級釋放速度常數(shù)為k,體內(nèi)藥理為X,消除速

度常數(shù)為k,若要求維持時間為t,則緩釋或控釋劑量Dm為多少

A、Dm=CVkt/k

B、Dm=CVk/1

C、Dm=CVk

D、Dm=CVk/k

E、Dm=CVkt

答案：E

27.屬于四環(huán)素類抗生素的藥物是

A、頭泡氨茉

B、紅霉素

C、阿莫西林

D、阿米卡星

E、多西環(huán)素

答案：E

解析：考查多西環(huán)素的結(jié)構(gòu)類型。A、C屬于（3-內(nèi)酰胺類，B屬于大環(huán)內(nèi)酯類，D

屬于氨基糖昔類，故選E答案。

28.藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會

A、經(jīng)膽汁排泄

B、極性增高

C、毒性減小或消失

D、脂/水分布系數(shù)增大

E、分子量減小

答案：B

29.下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律

A、含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收

B、含低共熔組分時，應(yīng)避免共熔

C、劑量小的毒劇藥，應(yīng)制成倍散

D、組分堆密度差異大時，堆密度小者先放入混合器中，再放入堆密度大者

E、組分?jǐn)?shù)量差異大者，采用等量遞加混合法

答案：B

30.欲配置1%(mg/ml)的青霉素注射劑，需向1L的注射用水中加入多少毫克青

霉素注射用無菌粉末

A、1mg

B、2mg

Cx5nag

D、10mg

Ex50mg

答案：D

解析：根據(jù)m=CV,然后將數(shù)據(jù)代入公式m=0.01X1000=1Orng0

31.抗瘧機(jī)制與葉酸合成有關(guān)的藥物是

A、乙胺嚥唬

B、奎寧

C、青蒿素

D、伯氨口奎

E、氯口奎

答案：A

32.強(qiáng)心昔治療心房纖顫的機(jī)制主要是

A、降低浦肯野纖維的自律性

B、延長心房有效不應(yīng)期

C、減慢房室傳導(dǎo)

D、抑制竇房結(jié)

E、增強(qiáng)浦氏纖維細(xì)胞的自律性

答案：C

33.對甲氧茉咤所致巨幼紅細(xì)胞性貧血可用哪個藥物治療

A、鐵劑

B、葉酸

G維生素B12

D、尿激酶

E、甲酰四氫葉酸鈣

答案：E

34.酮替芬富馬酸鹽

A、遇空氣發(fā)生氧化生成紫紅色

B、與苦味酸生成黃色沉淀

C、與高鎰酸鉀反應(yīng)可使高鎰酸鉀褪色

D、與枸檬酸-醋好試液加熱產(chǎn)生紅紫色

E、遇三氯化鐵試液生成白色沉淀

答案：C

35.銀量法測定苯巴比妥的含量，《中國藥典》指示終點的方法是

A、生成二銀鹽的混濁

B、鐵鐵機(jī)指示劑法

C、吸附指示劑法

D、電位法

E、永停法

答案：D

解析：巴比妥類藥物用銀量法測定含量，以電位法指示終點。

36.環(huán)磷酰胺抗腫瘤作用特點是

A、干擾轉(zhuǎn)錄過程

B、在體內(nèi)代謝為磷酰胺氮芥后有抗腫瘤作用

C、在體外有抑殺癌細(xì)胞作用

D、在體內(nèi)外均有活性

E、干擾有絲分裂

答案：B

37.長春堿

A、耳毒性

B、腎毒性

C、心臟毒性

D、肝毒性

E、骨髓抑制

答案：E

38.下列關(guān)于氯口奎的正確敘述是

A、對瘧原蟲各期都有作用

B、對瘧原蟲的紅內(nèi)期有殺滅作用

C、對瘧原蟲的原發(fā)性紅外期有效

D、對瘧原蟲的繼發(fā)性紅外期有效

E、殺滅血中配子體

答案：B

解析：氯口奎是主要殺滅紅內(nèi)期瘧原蟲的藥物，主要用于控制瘧疾癥狀。

39.馬來酸氯苯那敏又名（）

A、甲硝吠呱

B、胃復(fù)康

C、撲爾敏

D、善胃得

E、洛賽克

答案：C

40.治療香豆素類藥過量引起的出血宜選用

A、垂體后葉素

B、右旋糖酎

C、硫酸魚精蛋白

D、維生素K

E、維生素C

答案：D

41.遇光或在水溶液中，可發(fā)生自動氧化生產(chǎn)二硫化合物的是

A、卡托普利

B、甲基多巴

C、氯沙坦

D、普魯卡因胺

E、胺碘酮

答案：A

解析：卡托普利遇光或在水溶液中，可發(fā)生自動氧化生產(chǎn)二硫化合物，加入螯合

物或抗氧劑可延緩氧化。結(jié)構(gòu)中的-SH有還原性，在碘化鉀和硫酸中易被氧化,

可用于含量測定。

42.高血壓危象病人搶救，最好選用

A、硝普鈉

B、美托洛爾

C、依那普利

D、胭乙咤

E、氨氯地平

答案：A

43.以下關(guān)于醋酸地塞米松說法正確的是

A、本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末，不溶于水

B、本品在空中穩(wěn)定，但需避光保存

C、本品的糖代謝作用和抗炎作用比氫化可的松強(qiáng)30倍

D、本品主要用于抗炎抗過敏

E、以上均正確

答案：E

解析：醋酸地塞米松為白色或類白色結(jié)晶性粉末，不溶于水。本品在空中穩(wěn)定,

但需避光保存，其糖代謝作用和抗炎作用比氫化可的松強(qiáng)30倍，本品主要用于

抗炎抗過敏，如活動性風(fēng)濕病,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和全身性紅斑狼瘡等膠原性疾病,

嚴(yán)重支氣管哮喘、皮炎等過敏性疾病，以及急性白血病的治療。

44.中國藥典記載的藥物吸收系數(shù)為()

A、克分子吸收系數(shù)

B、百分透光率

C、吸收度

D、百分吸收系數(shù)

E、百分吸光率

答案:D

45.有關(guān)表面活性劑的正確表述是A.表面活性劑均有很大毒性B.陽離子表面活

性劑具有很強(qiáng)的殺菌作用，故常用作殺菌和防腐劑C.表面活性劑的濃度要在臨

界膠束濃度

A、M

B、以下，才有增溶作用

C、表面活性劑用作乳化劑時，其濃度必須達(dá)到臨界膠團(tuán)濃度

D、非離子表面活性劑的HL

E、值越小，親水性越大

答案：B

解析：表面活性劑的增溶作用是因為形成了膠束；而表面活性劑的乳化作用是因

為表面活性劑分子在界面作定向排列使界面表面張力下降，不一定非形成膠束;

HLD值越小，親油性越大；不是所有的表面活性劑均具有很大的毒性，比如說非

離子表面活性劑毒性很小。

46.新斯的明禁用于()

A、重癥肌無力

B、尿潴留

C、陣發(fā)性室上性心動過速

D、機(jī)械性腸梗阻

E、青光眼

答案：D

47.下列關(guān)于藥物的敘述，錯誤的是

A、幾乎所有藥物均能穿透胎盤屏障，故妊娠期間應(yīng)禁用可能致畸的藥物

B、當(dāng)腎功能不全時，應(yīng)禁用或慎用有腎毒性的藥物

C、由腎小管主動分泌排泄的藥物之間可有競爭性抑制現(xiàn)象

D、藥物的蓄積均對機(jī)體有害

E、弱酸性藥物在胃中少量吸收

答案：D

48.鹽酸環(huán)丙沙星的化學(xué)名稱是A.1-環(huán)丙基-6-氟7,4-二氫-4-氧代-7-（1-哌嗪

基）-3-口奎咻竣酸

A、a-（2,4-二氟苯基）-a-（1

B、2,4-三嗖7-基甲基）

C、4-毗咤甲酰駢

D、9-（2-羥乙氧甲基）鳥口票口令

E、1-B-D-吠喃核糖基7HT,2,4-三氮嚶-3-竣酰胺

答案：A

49.下列抗高血壓藥作用機(jī)制為耗竭神經(jīng)末梢囊泡內(nèi)遞質(zhì)的是

A、可樂疋

B、利血平

GG屈嗪

D、哌嗖嗪

E、氯沙坦

答案：B

解析：利血平和肌乙咤降壓機(jī)制主要是與中樞和外周腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)耗竭有

關(guān)，用于輕度高血壓。

50.患者，女性，52歲。有風(fēng)濕性心臟病，二尖瓣狹窄，經(jīng)常自覺氣短，來醫(yī)院

診為慢性心功能不全，并給予地高辛每日維持量治療，該患者不久發(fā)生強(qiáng)心昔中

毒，引起快速性心律失常，下述治療措施不正確的是

A、停藥

B、用氯化鉀

C、用吠塞米

D、用苯妥英鈉

E、用考來烯胺

答案：C

解析：考查重點是強(qiáng)心昔中毒的防治：①預(yù)防：避免誘發(fā)中毒因素，如低血鉀、

高鈣血癥、低血鎂、肝腎功能不全、肺心病、心肌缺氧、甲狀腺功能低下、糖尿

病酸中毒等；注意中毒的先兆癥狀：一定次數(shù)的室性期前收縮、竇性心動過緩（低

于60次/分）、色視障礙等。一旦出現(xiàn)應(yīng)停藥（或減量）并停用排鉀利尿藥；

用藥期間，酌情補(bǔ)鉀；注意劑量及合并用藥的影響，如與排鉀利尿藥合用；②中

毒的治療：停用強(qiáng)心昔及排鉀利尿藥；酌情補(bǔ)鉀，但對II度以上傳導(dǎo)阻滯或腎功

能衰竭者，視血鉀情況慎用或不用鉀鹽，因內(nèi)能抑制房室傳導(dǎo)；快速型心律失

常：除補(bǔ)鉀外，尚可選用苯妥英鈉、利多卡因；傳導(dǎo)阻滯或心動過緩：可選用阿

托品。吠塞米屬于高效的排鈉排鉀利尿藥。故正確答案為C。

51.肝腸循環(huán)量最多的藥物

A、毒毛花昔K

B、毛花昔丙

C、洋地黃毒昔

D、西地蘭

E、地高辛

答案：C

52.維生素C可用下列哪種方法測定含量()

A、；臭量法

B、沉淀滴定法

G亞硝酸鈉法

D、配位滴定法

E、碘量法

答案：E

53.關(guān)于熱原性質(zhì)的描述，不正確的是()

A、熱原能被超聲波所破壞

B、熱原能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑所破壞

C、熱原體積小，在1~5nm之間，但一般濾器均可截留

D、可用活性炭吸附法除去熱原

E、熱原有耐熱性，通常在注射劑滅菌的條件下，往往不被破壞

答案：C

54.不屬于天然抗腫瘤藥的是

A、博來霉素

B、阿霉素

C、硫酸長春新堿

D、紫杉醇

E、白消安

答案：E

解析：天然抗腫瘤藥物主要有抗腫瘤抗生素和抗腫瘤動植物藥有效成分兩類。博

來霉素屬于多肽類抗腫瘤抗生素；阿霉素屬于蔥醍類抗腫瘤抗生素；長春堿為長

春堿類抗腫瘤植物藥，對淋巴白血病有較好的治療作用，臨床采用硫酸鹽，所以

稱為硫酸長春堿；紫杉醇為紫杉烷類抗腫瘤植物藥，是從紅豆杉樹皮中提取的一

個具有紫杉烯環(huán)的二菇類化合物,主要用于治療卵巢癌、乳腺癌及非小細(xì)胞肺癌。

白消安為抗腫瘤藥物中的生物烷化劑，屬甲磺酸酯及多元鹵醇類，主要用于慢性

粒細(xì)胞白血病的治療。

55.乙醛麻醉的外科麻醉期出現(xiàn)呼吸嚴(yán)重抑制的是

A、二期

B、三期一級

C、三期二級

D、三期四級

E、三期三級

答案：D

解析：乙醴麻醉的外科麻醉期出現(xiàn)呼吸嚴(yán)重抑制的是三期四級。

56.內(nèi)毒素的主要成分是

A、磷脂

B、蛋白質(zhì)

C、單糖

D、脂多糖

E、水

答案：D

解析:熱原是微生物的一種內(nèi)毒素，存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間，是磷脂'

脂多糖和蛋白質(zhì)的復(fù)合物。其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，因而大致可認(rèn)為熱

原=內(nèi)毒素二脂多糖。

57.對于高膽固醇血癥造成高危心肌梗死的病人，作為一線治療藥物應(yīng)選擇

A、吉非貝齊

B、煙酸

C、普羅布考

D、洛伐他汀

E、考來烯胺

答案：D

58.乙酰膽堿的主要消除方式是

A、被神經(jīng)末梢再攝取

B、被磷酸二酯酶破壞

C、被膽堿酯酶破壞

D、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞

E、被單胺氧化酶所破壞

答案：C

解析：乙酰膽堿作用消失的原因主要是由于突出間隙的膽堿酯酶的水解作用。

59.相對誤差應(yīng)表示

A、相對偏差

B、標(biāo)準(zhǔn)偏差

C、準(zhǔn)確度

D、平均偏差

E、精密度

答案：C

60.下列有關(guān)胺碘酮的敘述，錯誤的是

A、能抑制K'、Na'、Ca"通道

B、口服吸收迅速而完全

C、主要用于室上性和室性心律失常

D、不良反應(yīng)與劑量大小及用藥時間長短有關(guān)

E、幾乎全部在肝臟代謝，主要隨膽汁排泄

答案：B

解析：胺碘酮能阻滯鉀通道，明顯抑制心肌復(fù)極過程，延長APD及ERD,還能阻

滯Na*、Ca"通道，非競爭性地阻斷僅、B受體及阻斷T3、T4與其受體的結(jié)合，

為廣譜抗心律失常藥；口服吸收緩慢而不完全，生物利用度為30%?40%,且

有明顯的個體差異；幾乎全部在肝臟代謝，主要隨膽汁排泄；主要用于室上性及

室性心律失常，能使陣發(fā)性心房撲動、心房纖顫及室上性心動過速轉(zhuǎn)復(fù)為竇性心

律；不良反應(yīng)與劑量大小及用藥時間長短有關(guān)。

61.主要用于片劑的填充劑的是

A、竣甲基淀粉鈉

B、甲基纖維素

C、淀粉

D、乙基纖維素

E、交聯(lián)聚維酮

答案：C

解析：此題考查片劑的輔料常用的填充劑。填充劑的主要作用是用來填充片劑的

重量或體積，從而便于壓片；常用的填充劑有淀粉類'糖類、纖維素類和無機(jī)鹽

類等。如淀粉、糖粉、糊精'乳糖、可壓性淀粉、微晶纖維素、無機(jī)鹽類、甘露

醇。所以答案應(yīng)選擇C。

62.可用于治療高膽紅素血癥和新生兒核黃疸的藥物是

A、地西泮

B、苯巴比妥

G苯妥英鈉

D、紅霉素

E、阿司匹林

答案：B

解析：巴比妥類為肝藥酶誘導(dǎo)劑，可加速其他藥物的代謝。孕婦在產(chǎn)前兩周服用

苯巴比妥，可誘導(dǎo)新生兒肝微粒體酶，促進(jìn)血中游離膽紅素與葡萄糖醛酸結(jié)合后

從膽汁中排除，可用于治療高膽紅素血癥和預(yù)防新生兒的腦核性黃疸。

63.禁止與左旋多巴合用的是

A、漠隱亭

B、金剛烷胺

C、維生素Bfi

D、苯海索

E、卡比多巴

答案：C

解析：維生素Be是脫竣酶的輔助因子，與左旋多巴合用，可增強(qiáng)其外周脫竣作

用，使其在外周產(chǎn)生多巴胺增多，而增強(qiáng)左旋多巴的外周副作用，降低其抗帕金

森病的作用，故不宜合用。

64.HMG-CoA還原酶抑制藥不能降低

A、Ch

B、HDL

GVLDL

D、TG

E、LDL

答案：B

解析：考查重點是他汀類調(diào)血脂藥的調(diào)血脂作用。HMG-CoA還原酶抑制藥（他汀

類）常用制劑為洛伐他汀、普伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀及阿伐他汀。他汀類

調(diào)血脂作用及機(jī)制是在治療劑量下，他汀類降低LDL-C的作用最強(qiáng)邛售TC次之，

降TG作用很弱，對HDL-C略有升高。其作用機(jī)制是競爭性的抑制HMG-CoA還原

酶，阻止肝臟中膽固醇合成。故正確答案為B?

65.治療新生兒窒息的首選藥物是

A、尼可剎米

B、咖啡因

C、二甲弗林

D、貝美格

E、洛貝林

答案：E

66.有機(jī)磷酸酯類中毒是由于抑制哪一種酶引起的

A、單胺氧化酶

B、脫氫酶

G膽堿酯酶

D、肝微粒體酶

E、環(huán)氧加酶

答案：C

解析：有機(jī)磷酸酯類可與AChE呈難逆性結(jié)合而產(chǎn)生毒性作用，其中毒是由于抑

制膽堿酯酶引起突觸部位乙酰膽堿的大量堆積所致。

67.膜劑中，除藥物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作為

A、抗氧劑

B、脫膜劑

G增塑劑

D、著色劑

E、避光劑

答案：c

解析：膜劑中除藥物、成膜材料外，常加甘油、山梨醇或丙二醇作為增塑劑。

68.治療蛔蟲和鉤蟲混合感染的藥物是

A、哌嗪

B、毗口奎酮

G氯硝柳胺

D、乙胺嗪

E、甲苯咪嗖

答案：E

69.患兒，女，30天，出生體重2.3kg。因間歇性嘔血、黑便5天，入院體檢：T

36.8℃,神清，精神差，貧血貌，反應(yīng)尚可，前因飽滿，骨縫輕度分離，口腔黏

膜少許出血點，心、肺、腹無異常，肌張力略高。血常規(guī)：WBC11.9*107L,NO.3

3,L0.67,Hb54g/L,RBC3.66*10'7L,PLT353*107L,血細(xì)胞比容0.333O頭顱CT

掃描：后縱裂池少量蛛血。凝血全套：PT77.7s,PT(INR)5.8,活動度9.2%,FIB

469mg/dI,APTT86.4s,APTT(INR)2.86,TT20.2s,TT(INR)2.167O診斷為晚發(fā)性

新生兒出血癥伴顱內(nèi)出血。采用以控制出血為主的綜合治療，并用以下何藥？

A、肝素

B、維生素K

C、香豆素類

D、雙喀達(dá)莫

E、尿激酶

答案：B

解析：早產(chǎn)兒及新生兒肝臟維生素K合成不足，易引起出血性疾病。維生素K

參與下列哪些凝血因子II、VII、IX、X的合成，從而補(bǔ)充了維生素K不足，治療

新生兒出血。故正確答案為B。

70.下列關(guān)于控釋制劑敘述正確的是

A、控釋制劑系指藥物能在預(yù)定的時間內(nèi)自動以預(yù)定速度釋放，使血藥濃度長時

間恒定維持在有效濃度范圍的制劑

B、控釋制劑系指藥物能在預(yù)定速度釋放，使血藥濃度長時間不恒定維持在有效

濃度范圍的制劑

C、控釋制劑系指用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達(dá)到長效作用的制劑

D、控釋制劑系指用藥后能在較短時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達(dá)到短效作用的制劑

E、控釋制劑系指藥物能在預(yù)定的時間內(nèi)人為地以不預(yù)定速度釋放，使血藥濃度

長時間恒定維持在有效濃度范圍的制劑

答案：A

解析：控釋制劑系指藥物能在預(yù)定的時間內(nèi)自動以預(yù)定速度釋放，使血藥濃度長

時間恒定維持在有效濃度范圍的制劑。

71.抗惡性腫瘤藥物阿霉素屬于

A、抗生素類抗腫瘤藥

B、生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑

C、抗代謝藥

D、烷化劑

E、金屬抗腫瘤藥

答案：A

72.下列為流通蒸汽滅菌溫度的是

A、80℃

B、121℃

C、170℃

D、115℃

E、100℃

答案：E

73."快速滴定法"常在以下哪個方法中使用

A、沉淀滴定法

B、酸堿滴定法

C、分光光度法

D、重氮化法

E、非水溶液滴定法

答案：D

解析：亞硝酸鈉滴定法中的重氮化法使用快速滴定法。"快速滴定法''是將滴定管

尖插入液面約2/3處，將大部分亞硝酸鈉滴定液在不斷攪拌的情況下一次滴入，

近終點時，將管尖提出液面，再緩緩滴定至終點。這主要是為避免亞硝酸的揮發(fā)

和分解并縮短滴定時間，獲得滿意的結(jié)果。

74.強(qiáng)心昔對以下心功能不全療效最好的是

A、甲狀腺功能亢進(jìn)引起的心功能不全

B、高度二尖瓣狹窄引起的心功能不全

C、伴有心房撲動、顫動的心功能不全

D、嚴(yán)重貧血引起的心功能不全

E、縮窄性心包炎引起的心功能不全

答案：C

解析：強(qiáng)心昔對不同原因引起的CHF,在對癥治療的效果上卻有很大差別。它對

瓣膜病、高血壓、先天性心臟病等所引起者療效良好。對繼發(fā)于嚴(yán)重貧血、甲亢

及維生素Bi缺乏癥的CHF則療效較差，因這些情況下，心肌能量生產(chǎn)已有障礙，

而強(qiáng)心昔又不能改進(jìn)能量的生產(chǎn)。對肺源性心臟病、嚴(yán)重心肌損傷或活動性心肌

炎如風(fēng)濕活動期的CHF,強(qiáng)心昔療效也差，因為此時心肌缺氧，既有能量生產(chǎn)障

礙，又易發(fā)生強(qiáng)心昔中毒，使藥量也受到限制，難以發(fā)揮療效。對心肌外機(jī)械因

素引起的CHF,包括嚴(yán)重二尖瓣狹窄及縮窄性心包炎，強(qiáng)心昔療效更差甚至無效,

因為此時左室舒張充盈受限，搏出量受限，難以緩解癥狀。而對伴有心房撲動、

顫動的心功能不全，強(qiáng)心昔療效最好，因為強(qiáng)心昔抑制房室傳導(dǎo)，使較多沖動不

能穿透房室結(jié)下達(dá)心室而隱匿在房室結(jié)中，減少心室頻率而糾正循環(huán)障礙。心房

撲動時，源于心房的沖動與房顫時相比較少較強(qiáng)，易于傳入心室，使室率過快而

難以控制，強(qiáng)心若能不均一地縮短心房不應(yīng)期，引起折返激動，使心房撲動轉(zhuǎn)為

心房纖顫，然后再發(fā)揮治療心房纖顫的作用。故正確答案為C。

75.下列可區(qū)別咖啡因和茶堿的方法是

A、三氯化鐵試液

B、與堿共熱+濕潤的紅色石蕊試紙

C、碘試液+稀鹽酸+氫氧化鈉試液

D、紫脈酸鐵反應(yīng)

E、維他立反應(yīng)

答案：C

76.下列屬于極性溶劑的是

A、甘油

B、液體石蠟

G乙酸乙酯

D、乙醇

E、脂肪油

答案：A

解析：溶劑按介電常數(shù)大小分為極性溶劑'半極性溶劑和非極性溶劑。甘油屬于

極性溶劑。乙醇屬于半極性溶劑。液體石蠟、乙酸乙酯、脂肪油屬于非極性溶劑。

77.下列只是外用液體制劑的是

A、滴劑

B、乳劑

C、合劑

D、搽劑

E、糖漿劑

答案：D

78.不屬于受體的特性的是

A、特異性

B、飽和性

C、可逆性

D、興奮性

E、多樣性

答案：D

79.有關(guān)普秦洛爾的敘述，不具有的是

A、無選擇性阻斷B受體

B、膜穩(wěn)定作用

C、內(nèi)在擬交感活性

D、抑制腎素釋放

E、易透過血腦屏障

答案：C

解析：有些B受體阻斷藥除能阻斷受體外，還對B受體有一定的激動作用，稱內(nèi)

在擬交感活性。如口引珠洛爾有內(nèi)在擬交感活性，但普蔡洛爾無。故正確答案為Co

80.偶爾可引起中樞興奮、失眠的藥物是

A、毗節(jié)明

B、苯茴胺

C、苯海拉明

D、氯苯那敏

E、阿司咪嗖

答案:B

解析：苯茴胺偶爾引起輕度中樞興奮，表現(xiàn)為煩躁、失眠等。

81.雄激素、雌激素和孕激素同時具有的臨床應(yīng)用是

A、避孕

B、前列腺癌

C、子宮內(nèi)膜移位癥

D、功能性子宮出血

E、睪丸功能不全

答案:D

解析：雌激素可促進(jìn)子宮內(nèi)膜增生，有利于出血創(chuàng)面修復(fù)而止血。孕激素用于黃

體功能不足，引起子宮內(nèi)膜不規(guī)則的成熟與脫落所致的子宮持續(xù)性出血。雄性激

素主要通過抗雌激素作用，使子宮肌纖維及血管收縮和內(nèi)膜萎縮而起止血作用，

用于更年期尤為合適。

82.下列禁用糖皮質(zhì)激素的眼科疾病是

A、角膜潰瘍

B、虹膜炎

C、視網(wǎng)膜炎

D、視神經(jīng)炎

E、角膜炎

答案：A

83.在下列粉碎器械中，適用于低熔點物料粉碎的是

A、研缽

B、萬能粉碎機(jī)

C、沖擊柱式粉碎機(jī)

D、微分機(jī)

E、垂直式粉碎機(jī)

答案：D

84.下列哪種藥品可用配位滴定法測得含量()

A、甘油溶液

B、水楊酸軟膏

C、硫磺洗劑

D、爐甘石洗劑

E、葡萄糖溶液

答案：D

85.關(guān)于新斯的明敘述正確的是

A、注射給藥t1/2約為10小時

B、口服吸收良好

C、為叔胺類藥物

D、可被血漿中堿性膽堿酯酶水解

E、易透過血腦屏障

答案：D

解析：新斯的明結(jié)構(gòu)中具有季鐵基團(tuán)，脂溶性低，不易通過血腦屏障，無中樞作

用，口服吸收少且不規(guī)則，因此臨床口服用藥劑量較大。注射給藥5~15min生效，

維持0.5~1h。所以ABCE均不正確。新斯的明可被血漿中堿性膽堿酯酶水解。故

選Do

86.有關(guān)表觀分布容積，敘述正確的是

A、有生理學(xué)意義

B、是描述藥物在體內(nèi)分布狀況的重要參數(shù)

C、與藥物的蛋白結(jié)合無關(guān)

D、與藥物的組織分布無關(guān)

E、是體內(nèi)含藥物的真實容積

答案：B

87.青霉素G的抗菌譜不包括

A、革蘭陽性桿菌

B、革蘭陰性桿菌

C、螺旋體

D、革蘭陽性球菌

E、革蘭陰性球菌

答案：B

88.不符合H1受體阻斷藥的描述是

A、可用于變態(tài)反應(yīng)性疾病

B、可拮抗組胺引起的胃腸道、支氣管收縮

C、可抑制胃酸分泌

D、可用于暈動病

E、有鎮(zhèn)靜催眠作用

答案：C

89.需要用胰島素治療的疾病是

A、胰島功能未全部喪失的糖尿病患者

B、糖尿病的肥胖癥患者

C、中度糖尿病患者

D、輕癥糖尿病患者

E、糖尿病人合并酮癥酸中毒

答案：E

90.配制鹽酸嗎啡注射液時，錯誤的做法是()

A、通氮氣或二氧化碳?xì)怏w

B、調(diào)pH為3.0~4.0

C、采用100℃流通蒸氣滅菌30分鐘

D、加入EDTA

E、加氧化劑

答案：E

91.青霉素對下列哪種細(xì)菌引起的感染療效較差

A、白喉桿菌

B、溶血性鏈球菌

C、破傷風(fēng)桿菌

D、肺炎球菌

E、大腸桿菌

答案：E

解析：青霉素對大多數(shù)革蘭陽性菌如溶血性鏈球菌、肺炎球菌、草綠色鏈球菌等

作用強(qiáng)；革蘭陽性菌如白喉桿菌'炭疽桿菌及革蘭陽性厭氧桿菌如破傷風(fēng)桿菌、

產(chǎn)氣莢膜桿菌、難辨梭菌等對青霉素敏感；但青霉素對革蘭陰性桿菌如大腸桿菌

療效較差。

92.下列藥物常與麥角胺配伍治療偏頭痛的是

A、尼可剎米

B、洛貝林

C、咖啡因

D、貝美格

E、二甲弗林

答案：C

93.可作片劑的潤滑劑的是

A、糊精

B、淀粉

C、竣甲基淀粉鈉

D、硬脂酸鎂

E、微晶纖維素

答案：D

解析：此題考查片劑的輔料常用的潤滑劑。潤滑劑為降低藥片與沖模孔壁之間摩

擦力的物質(zhì)，使片面光滑美觀。常用的潤滑劑有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、

氫化植物油、聚乙二醇類、月桂硫酸鎂等。所以答案應(yīng)選擇D。

94.甲狀腺制劑主要用于

A、甲狀腺危象綜合征

B、甲亢手術(shù)前準(zhǔn)備

C、青春期甲狀腺腫

D、尿崩癥的輔助治療

E、黏液性水腫

答案：E

解析:重點考查甲狀腺素的臨床應(yīng)用。甲狀腺激素能夠促進(jìn)代謝，促進(jìn)生長發(fā)育，

提高神經(jīng)興奮性和類似腎上腺素的作用，使心率加快，血壓上升，心臟耗氧量增

加等，主要用于呆小病、黏液性水腫、單純性甲狀腺腫的替代補(bǔ)充療法，需終生

治療，故正確答案為E。

95.口奎諾酮類藥物的抗菌機(jī)制是

A、抑制DNA回旋酶

B、抑制肽?；D(zhuǎn)移酶

G抑制DNA依賴的RNA多聚酶

D、抑制DNA聚合酶

E、抑制轉(zhuǎn)肽酶

答案:A

96.硝酸甘油口服后可經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝，再進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10%,這說明此

藥()

A、消除快

B、效能低

C、首關(guān)消除顯著

D、吸收快

E、藥理活性低

答案：C

97.對于同一種藥物，口服吸收最快的劑型應(yīng)該是

A、糖衣片

B、溶液劑

C、片劑

D、混懸劑

E、軟膏劑

答案：B

98.具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是

A、東苴若堿

B、新斯的明

C、阿托品

D、氯貝膽堿

E、山苴若堿

答案：C

解析：以上結(jié)構(gòu)為阿托品。

99.下列關(guān)于水包油與油包水型乳劑的區(qū)別錯誤的是

A、水包油型乳劑通常為乳白色，而油包水型乳劑一般接近油的顏色

B、水包油型乳劑多采用水稀釋，而油包水型乳劑多采用油稀釋

C、水包油型乳劑有導(dǎo)電性，而油包水型乳劑基本上不導(dǎo)電

D、水溶性染料對水包油型乳劑染色，是外相被染色。而油包水型乳劑則是內(nèi)相

被染色

E、水溶性染料對水包油型乳劑染色，是外相被染色。而油包水型乳劑則是連續(xù)

相被染色

答案：E

水包油（0/W）或油包水型（W/01B乳劑的區(qū)別

等則點O/W中乳制W/O型乳用

外觀通常為幾門色接近補(bǔ)的顏色

稀釋町網(wǎng)水稀驛可用油稀畔

導(dǎo)電件號電不等電或幾乎不導(dǎo)電

水解性染料外相（應(yīng)鑽相）樂色內(nèi)相（/連核和）取色

解析：可見下表：油帚性遇科內(nèi)相（奪連續(xù)招1筆色外相（連康和），色

100.制備顆粒劑中，可用多種方法制濕顆粒，下列方法制得的顆粒不需要再用適

宜的方法加以干燥的是

A、壓塊制粒

B、手捏制粒

C、過篩制粒

D、擠壓制粒

E、流化（或噴霧制粒）

答案：E

101.復(fù)方新諾明是

AvSMZ+TMP

B、SD-Ag+SML

C、PABA+SD

D、SD+SIZ

E、SA+SML

答案:A

102.用于一般雜質(zhì)檢查的標(biāo)準(zhǔn)液中，濃度相當(dāng)于被檢物1Ug/mL的是

A、三氧化二碑標(biāo)準(zhǔn)液

B、硝酸鉛標(biāo)準(zhǔn)液

C、五氧化二磷標(biāo)準(zhǔn)液

D、氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)液

E、硫酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液

答案：A

103.一次靜脈給藥5mg,藥物在體內(nèi)達(dá)到平衡后，測定其血漿藥物質(zhì)量濃度為0.

35mg/L,t1/2為0.231h,其清除率約為

A、43L/h

B、28L/h

C、14L/h

D、1.4L/h

E、5L/h

答案：A

104.甲氧茉咤(TMP)的作用機(jī)制是A.抑制二氫葉酸合成酶B.抑制二氫葉酸還原

酶

A、參與

B、N

C、的合成

D、抑制B-內(nèi)酰胺酶

E、抗代謝作用

答案：B

解析：磺胺類抗菌藥物作用機(jī)制是抑制細(xì)菌的二氫葉酸合成酶，而磺胺類抗菌增

效劑如甲氧芾咤則是抑制二氫葉酸還原酶，兩者同時使用可以增強(qiáng)抗菌活力，降

低耐藥性。

105.卡托普利可以特異性抑制的酶是

A、膽堿酯酶

B、甲狀腺過氧化物酶

C、黏肽代謝酶

D、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

E、單胺氧化酶

答案：D

解析:卡托普利特異性地抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶,從而使血管緊張素II生成減少。

106.不屬于異煙腫的不良反應(yīng)的是

A、球后神經(jīng)炎

B、過敏反應(yīng)

C、神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)

D、胃腸道反應(yīng)

E、肝毒性

答案：A

解析:異煙月井的不良反應(yīng)發(fā)生率與劑量相關(guān)，治療劑量時不良反應(yīng)少而輕,包括：

神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)（周圍神經(jīng)炎）、肝臟毒性、胃腸反應(yīng)、過敏反應(yīng)等，不包括球后神

經(jīng)炎。

107.下列會產(chǎn)生不良反應(yīng)的劑量為

A、治療量

B、LDso

C、中毒量

D、極量

E、以上均有可能

答案：E

108.對UV法進(jìn)行準(zhǔn)確度考查時，回收率一般為

A、99.7%?100.3%

B、98%?102%

G不低于90%

D、80%?120%

E、100%

答案:B

109.藥品檢驗工作的基本程序是

A、鑒別-檢查-寫出報告

B、鑒別-檢查-含量測定-寫出報告

C、檢查-含量測定-寫出報告

D、取樣-檢查-含量測定-寫出報告

E、取樣-檢驗-留樣-寫出報告

答案：E

解析：藥品檢驗程序一般為取樣、檢驗、留樣、寫出檢驗報告。

110.下列治療傷寒、副傷寒的首選藥是

A、米諾環(huán)素

B、多西環(huán)素

C、氯霉素

D、四環(huán)素

E、土霉素

答案：C

解析：氯霉素屬廣譜抗菌劑，是治療傷寒、副傷寒的首選藥物，一般在服藥后6

日內(nèi)退熱，病情減輕，病程縮短，病死率下降，腸穿孔等嚴(yán)重合并癥減少，但復(fù)

發(fā)率高(10%),不過復(fù)發(fā)病例再用氯霉素仍有效。

111.下列哪個是典型抗躁狂藥

A、卡馬西平

B、氟哌咤醇

C、氯丙嗪

D、碳酸鋰

E、以上都不是

答案：D

112.藥動學(xué)的相互作用不包括

A、影響藥物吸收

B、影響藥物分布

C、影響藥物消化

D、影響藥物代謝

E、影響藥物排泄

答案：C

解析：藥動學(xué)的相互作用包括影響藥物吸收'分布、轉(zhuǎn)化和排泄過程的各種相互

作用，而與消化無關(guān)。

113.應(yīng)用于臨床的藥物制劑

A、不能在醫(yī)院制備

B、只能在醫(yī)院藥劑科制備

C、可以在藥廠生產(chǎn)，也可以在醫(yī)院藥劑科制備

D、只能由藥物研究部門生產(chǎn)

E、只能由藥廠生產(chǎn)

答案：C

114.當(dāng)膠囊劑囊心物的平均裝量為0.4g時，其裝量差異限度為

A、±7.5%

B、±5.0%

C、±2.0%

D、±1.0%

E、±10.0%

答案：A

解析：膠囊劑平均裝量為0.3g以下，裝量差異限度為±10.0%；0.3g或0.3g

以上，裝量差異限度為±7.5%。

115.下列哪個藥物露置空氣中易氧化變色

A、鹽酸異丙腎上腺素

B、均不是

C、甲氧胺

D、麻黃堿

E、偽麻黃堿

答案：A

116.核昔類抗病毒藥物設(shè)計基于

A、電子等排原理

B、生物等排原理

C、代謝拮抗原理

D、分子模擬原理

E、以上答案都對

答案：C

117.同一種藥物可以制成

A、多種劑型，多種途徑給藥

B、多種劑型，一種途徑給藥

C、一種劑型，一種途徑給藥

D、一種劑型，多種途徑給藥

E、以上答案都不正確

答案：A

118.耐酸青霉素的結(jié)構(gòu)特點是

A、5位引入大的空間位阻

B、6位酰胺側(cè)鏈引入供電子基團(tuán)

C、6位酰胺側(cè)鏈引入強(qiáng)吸電子基團(tuán)

D、5位引入大的供電基團(tuán)

E、6位酰胺側(cè)鏈引入極性基團(tuán)

答案：C

119.阿托品滴眼引起

A、縮瞳、眼內(nèi)壓升高、調(diào)節(jié)痙攣

B、散瞳、眼內(nèi)壓降低、調(diào)節(jié)痙攣

C、散瞳、眼內(nèi)壓升高、調(diào)節(jié)麻痹

D、縮瞳、眼內(nèi)壓降低、調(diào)節(jié)痙攣

E、散瞳、眼內(nèi)壓降低'調(diào)節(jié)麻痹

答案：C

解析：阿托品屬于M受體阻斷藥，滴眼引起散瞳、眼壓升高、調(diào)節(jié)麻痹。

120.對光極不穩(wěn)定，在空氣存在下可分子內(nèi)發(fā)生歧化，生成對人體有害物質(zhì)的藥

物是

A、硝酸異山梨酯

B、雙喀達(dá)莫

C、硝苯地平

D、非諾貝特

E、馬來酸依那普利

答案：C

121.奎尼丁對心肌細(xì)胞膜的作用主要是A.抑制CA2+內(nèi)流

A、抑制Mg2+內(nèi)流

B、促進(jìn)K+外流

G抑制K+內(nèi)流

D、抑制N

E、+內(nèi)流

答案：E

122.黃瞟吟類藥物的特征反應(yīng)是

A、硫色素反應(yīng)

B、紫服酸鐵反應(yīng)

C、三氯化鐵反應(yīng)

D、維他立反應(yīng)

E、重氮化偶合反應(yīng)

答案：B

123.某駕駛員患有過敏性鼻炎，工作期間宜使用

A、多塞平

B\異丙嗪

G羥嗪

D、西替利嗪

E、苯海拉明

答案：D

解析：西替利嗪中樞作用較弱，駕駛員工作期間可以使用。

124.當(dāng)乳劑分散相和連續(xù)相比重不同而造成上浮或下沉的現(xiàn)象是

A、分層

B、酸敗

G轉(zhuǎn)相

D、絮凝

E、破裂

答案：A

解析：乳劑屬熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均勻相分散體系，乳劑常發(fā)生下列變化：分層（乳

劑分層系指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，又稱乳析）、絮凝（乳

劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆聚集現(xiàn)象稱為絮凝）、轉(zhuǎn)相（某些條件變化而改變?nèi)閯?/p>

類型稱為轉(zhuǎn)相）、合并與破裂（乳劑中乳滴周圍有乳化膜存在，但乳化膜破裂導(dǎo)致

乳滴變大，稱為合并。合并進(jìn)一步發(fā)展使乳劑分為油、水兩相稱為破裂）、酸?。ㄈ?/p>

劑受外界因素及微生物的影響，使油相或乳化劑等發(fā)生變化而引起變質(zhì)的現(xiàn)象稱

為酸?。﹐

125.溶解法制備溶液劑，關(guān)于應(yīng)注意的問題，敘述正確的有

A、應(yīng)先將溶解度大的藥物溶解后再加入其他藥物

B、易氧化的藥物溶解時，宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物，同時應(yīng)加適量抗氧

劑

C、易溶但溶解緩慢的藥物，不能采用粉碎、攪拌、加熱等措施

D、易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最先加入

E、難溶性藥物不能加入適宜的助溶劑或潛溶劑使其溶解

答案：B

126.下列哪個選項是制片所用輔料所不必具有的性質(zhì)

A、不影響藥物的含量測定

B、性質(zhì)應(yīng)穩(wěn)定，不與藥物發(fā)生反應(yīng)

C、應(yīng)對所治療藥物有抑制作用

D、價廉易得

E、對藥物的溶出和吸收無不良影響

答案：C

127.下列描述與異煙腫不相符的是

A、異煙駢的駢基具有還原性

B、異煙駢的毗唬結(jié)構(gòu)具有氧化性

C、微量金屬離子的存在，可使異煙脫水溶液變色

D、酰駢結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，在酸或堿存在下，均可水解成煙酰胺和駢

E、游離駢的存在使毒性增加，變質(zhì)后異煙駢不可再供藥用

答案：B

解析：異煙掰在堿性溶液中，有氧或金屬離子存在時，易于分解產(chǎn)生異煙酸鹽、

毗嗪酰胺及二異煙酰雙掰，分子中的含有駢的結(jié)構(gòu)，具有還原性，而且有毒性。

128.患者，女性，55歲。半年來食欲減退、易疲勞，出現(xiàn)瘙癢等全身癥狀，查

體發(fā)現(xiàn)多處淋巴結(jié)腫大，尤以頸部淋巴結(jié)為甚。骨髓抽取及切片、放射線檢查(X

線、淋巴攝影)后診斷為惡性淋巴瘤，選用環(huán)磷酰胺進(jìn)行化療，有可能出現(xiàn)的最

嚴(yán)重的不良反應(yīng)是

A、脫發(fā)

B、影響傷口愈合

C、白細(xì)胞減少，對感染的抵抗力降低

D、肝腎功能損害

E、厭食、惡心'嘔吐

答案：C

解析：環(huán)磷酰胺為破壞DNA結(jié)構(gòu)和功能的抗腫瘤藥，可以出現(xiàn)厭食、惡心、嘔吐、

脫發(fā)、影響傷口愈合、肝腎功能損害等不良反應(yīng)。但最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是骨髓毒

性，出現(xiàn)白細(xì)胞減少，對感染的抵抗力降低。

129.注射青霉素引起的過敏性休克屬于()

A、后遺效應(yīng)

B、毒性反應(yīng)

G繼發(fā)反應(yīng)

D、副作用

E、變態(tài)反應(yīng)

答案：E

130.葡萄糖注射液的制備工藝錯誤的是()

A、109℃熱壓滅菌30分鐘

B、先配制成50%?60%的濃溶液

G加入0.1%~1%(g/ml)藥用炭攪拌均勻

D、于45~50℃濾過脫炭

E、1%鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH至3.8?4.0

答案:A

131.與鐵劑同服可降低鐵的吸收的是

A、青霉素

B、蜂糖

C、四環(huán)素

D、半胱氨酸

E、維生素C

答案：C

132.可誘發(fā)心絞痛的藥物是

A、可的松

B、甲狀腺素

G卡比馬嗖

D、1311

E、胰島素

答案：B

133.有關(guān)硝普鈉的敘述中，正確的是

A、具有快速而短暫的降壓作用

B、可用于難治性心衰的療效

C、無快速耐受性

D、對于小動脈和小靜脈有同樣的舒張作用

E、直接抑制血管平滑肌細(xì)胞外的鈣離子向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)

答案：A

134.一般情況下，青霉素每日二次肌注可達(dá)到治療要求，因

A、體內(nèi)維持有效血藥濃度為6?12h

B、相對脂溶性高，易進(jìn)入宿主細(xì)胞

C、在感染病灶停留時間為8?12h

D、t1/2為10-12h

E、細(xì)菌受其一次殺傷后恢復(fù)細(xì)菌增殖力所需時間一般為6~12h

答案：E

135.用環(huán)磷酰胺治療下列腫瘤療效顯著的是

A、惡性淋巴瘤

B、多發(fā)性骨髓瘤

C、乳腺癌

D、神經(jīng)母細(xì)胞瘤

E、肺癌

答案：A

136.關(guān)于胰島素藥理作用的描述，錯誤的是

A、促進(jìn)葡萄糖的利用

B、促進(jìn)脂肪合成并抑制其分解

C、促進(jìn)氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)和蛋白質(zhì)合成

D、促進(jìn)糖原分解

E、降低血鉀

答案：D

解析：胰島素通過促進(jìn)葡萄糖利用，促進(jìn)糖原合成，降低血糖。

137.有關(guān)昂丹司瓊的敘述錯誤的是

A、為5-HT3受體阻斷劑

B、不良反應(yīng)較重

C、對化療、放療或手術(shù)后引起的嘔吐均有效

D、止吐作用強(qiáng)，明顯優(yōu)于甲氧氯普胺

E、對遲后的惡心、嘔吐療效較差

答案：B

解析：昂丹司瓊為5-HTa受體阻斷劑，能選擇性阻斷中樞及迷走神經(jīng)傳人纖維5

-HL受體，產(chǎn)生強(qiáng)大的止吐作用，臨床用于治療由化學(xué)治療和放射治療引起的

惡心、嘔吐，也可預(yù)防和治療術(shù)后引起的惡心、嘔吐，對遲后的惡心、嘔吐等療

效差；對抗腫瘤藥順鉗、阿霉素等引起的嘔吐的止吐作用迅速、強(qiáng)大，明顯優(yōu)于

甲氧氯普胺；不良反應(yīng)較輕，可有頭痛、頭暈、便秘或腹瀉。

138.碳酸鋰的下述不良反應(yīng)中哪項是錯的

A、惡心、嘔吐

B、過量引起意識障礙、共濟(jì)失調(diào)

C、口渴、多尿

D、肢體震顫

E、粒細(xì)胞下降

答案：E

139.以下符合環(huán)磷酰胺化學(xué)結(jié)構(gòu)的是

答案：B

140.氯丙嗪錐體外系癥狀不包括

A、遲發(fā)性運(yùn)動障礙

B、帕金森綜合征

C、靜坐不能

D、急性肌張力障礙

E、體位性低血壓

答案：E

141.重氮化法屬于

A、配位滴定法

B、酸堿滴定法

C、非水溶液滴定法

D、氧化還原滴定法

E、沉淀滴定法

答案:D

解析：氧化還原滴定法包括：漠酸鉀法、湼量法、高碘酸鉀法、碘量法和高鎰酸

鉀法等。

142.非笛體抗炎藥系苯并喔嗪類藥物如毗羅昔康，在臨床上的作用是

A、中樞興奮

B、消炎、鎮(zhèn)痛

C、抗病毒

D、降壓

E、降血脂

答案：B

143.從時間藥理學(xué)角度考慮，地西泮

A、任何時候服用效果均無差別

B、晚飯后服合理

C、睡覺前服合理

D、午飯后服合理

E、早飯前服合理

答案：B

144.屬于陽離子表面活性劑的是

A、苯扎氯鐵

B、十二烷基硫酸鈉

C、甘膽酸鈉

D、硬脂酸

E、甘油磷脂

答案：A

145.以下宜制成膠囊劑的藥物是

A、易溶性的刺激性藥物

B、易風(fēng)化的藥物

C、易潮解的藥物

D、含油量高的藥物

E、藥物的水溶液

答案:D

146.搶救有機(jī)磷酸酯類中毒，應(yīng)使用()

A、阿托品

B、阿托品和筒箭毒堿

C、解磷定和阿托品

D、解磷定

E、解磷定和筒箭毒堿

答案：C

147.蒿甲醛的抗瘧作用為青蒿素的10~20倍，這是因為

A、過氧橋斷裂，穩(wěn)定性增加

B、蒿甲醴為廣譜抗蟲藥

C、蒿甲醴發(fā)生了異構(gòu)化，對瘧原早蟲的毒性更強(qiáng)

D、蒿甲醴作用于瘧原蟲的各個生長期

E、脂溶性較大，吸收和中樞滲透率高于青蒿素

答案：E

148.對于酶解法，以下敘述正確的是

A、酶解法條件溫和，可避免藥物在酸及高溫下分解

B、酶解法不適用于尿樣中藥物代謝的測定

C、采用溶劑直接提取酶解液時易形成乳化現(xiàn)象

D、酶解法水解蛋白質(zhì)迅速

E、酶解法不適用于與蛋白質(zhì)結(jié)合牢固的藥物的游離

答案：A

149.對葡萄糖注射液進(jìn)行分析檢驗，其結(jié)果僅含量測定不符合《中國藥典》201

5版中所規(guī)定的要求，該藥品為()

Ax優(yōu)等品

B、合格品

C、-■□口口

D、不合格品

E\—-口口口

答案：D

150.對藥物副作用的正確描述是

A、用藥劑量過大引起的反應(yīng)

B、藥物轉(zhuǎn)化為抗原后引起的反應(yīng)

C、與治療作用可以互相轉(zhuǎn)化的作用

D、藥物治療后所引起的不良反應(yīng)

E、用藥時間過長所引起的不良后果

答案:C

解析：本題重在考核藥物副作用定義和它與治療作用的區(qū)別。藥物作用一般不只

一種，不符合用藥目的稱為副反應(yīng)，根據(jù)用藥目的不同，副作用也不同，實際上

副作用與治療作用之間無必然界限，可以相互轉(zhuǎn)化。故正確答案為C。

151.苯二氮亞類和苯巴比妥作用的相同點不包括

A、均有中樞性骨骼肌松弛作用

B、作用原理均可能涉及GABA受體

C、均有鎮(zhèn)靜催眠作用

D、均可用于驚厥治療

E、均有成癮性

答案：A

152.苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低，這是因為苯巴比妥

A、增加氯丙嗪的分布

B、增加氯丙嗪與血漿蛋白結(jié)合

C、誘導(dǎo)肝藥酶使氯丙嗪代謝增加

D、降低氯丙嗪的生物利用度

E、減少氯丙嗪的吸收

答案：C

解析：苯巴比妥是肝藥酶誘導(dǎo)劑?？烧T導(dǎo)肝藥酶使氯丙嗪代謝增加。

153.鹽酸異丙腎上腺素化學(xué)名為

A、4-［（2-異丙氨基7-羥基）乙基］7,2-苯二酚鹽酸鹽

B、4-［（2-異丙氨基7-羥基）乙基］7,3-苯二酚鹽酸鹽

C、4-［（2-異丙氨基-2-羥基）-2-羥基］7,2-苯二酚鹽酸鹽

D、4-（2-異丙氨基乙基）7,3-苯二酚鹽酸鹽

E、4-（2-異丙氨基乙基）7,2-苯二酚鹽酸鹽

答案：A

154.關(guān)于鈣拮抗藥的應(yīng)用，錯誤的是

A、心絞痛

B、心律失常

C、收縮冠狀血管

D、抑制血小板聚集

E、咼血壓

答案：C

解析：鈣拮抗藥通過舒張冠狀動脈，改善缺血區(qū)供血供氧治療心絞痛。

155.苯那君指的是

A、鹽酸普魯卡因

B、鹽酸賽庚咤

C、鹽酸哌替咤

D、鹽酸氯丙嗪

E、鹽酸苯海拉明

答案：E

156.較易引起胃腸道出血的藥物

A、安乃近

B、保泰松

C、布洛芬

D、阿司匹林

E、撲熱息痛

答案：D

157.卡托普利的降壓機(jī)制是()

A、抑制循環(huán)中血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶

B、拮抗Ca"作用，擴(kuò)張血管

C、減少緩激肽的釋放

D、抑制腎素釋放

E、以上都不對

答案：A

158.下列性質(zhì)比較穩(wěn)定的抗生素是

A、氯霉素

B、四環(huán)素

C、青霉素

D、紅霉素

E、鏈霉素

答案：A

159.按下列處方配置的軟膏，其基質(zhì)應(yīng)屬于處方：硬脂酸：120g；單硬酸甘油脂：

35g；液體石蠟：60g；凡士林：10g；羊毛脂：50g；三乙醇胺：4g；羥苯乙酯：

1g;蒸儲水適量制成1000g。

A、油脂性基質(zhì)

B、水溶性基質(zhì)

G0/W型乳膏劑

D、W/0型乳膏劑

E、凝膠

答案：C

解析：處方制備是將油相成分（即硬脂酸，單硬脂酸甘油脂，液體石蠟，凡士林，

羊毛脂）與水相成分（三乙醇胺，羥苯乙酯溶于蒸儲水中）分別加熱至80℃,將熔

融的油相加入水相中，攪拌，制成0/W型乳膏劑。

160.鹽酸氯丙嗪可與三氯化鐵試劑反應(yīng)生成紅色，是因為發(fā)生了（）

A、酯化反應(yīng)

B、還原反應(yīng)

C、配合反應(yīng)

D、氧化反應(yīng)

E、水解反應(yīng)

答案:D

161.苯妥英納（大侖?。┛拱d癇作用機(jī)制

A、穩(wěn)定膜電位，阻止癲癇病灶異常放電的擴(kuò)散

B、加速Na+、Ca，內(nèi)流

C、高濃度激活神經(jīng)末梢對GABA的攝取

D、抑制癲癇病灶向周圍高頻放電

E、以上均不是

答案：A

162.糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的原因主要是

A、使用激素時未能應(yīng)用有效抗菌藥物

B、激素能直接促進(jìn)病原微生物繁殖

C、病人對激素不敏感

D、激素抑制免疫反應(yīng)，降低機(jī)體抵抗力

E、激素用量不足

答案：D

163.可樂定屬于

A、B-受體激動劑

B、a-受體拮抗劑

GACEI

D、鈣離子阻斷劑

E、a-受體激動劑

答案：E

164.以下具有擬膽堿和組胺樣作用的藥物是

A、美托洛爾

B、酚節(jié)明

C、拉貝洛爾

D、普蔡洛爾

E、酚妥拉明

答案：E

165.主要用于前列腺癌的激素藥物是

A、他莫昔芬

B、孕激素

C、雌激素

D、糖皮質(zhì)激素

E、雄激素

答案：C

166.含量測定的范圍應(yīng)為測試濃度的

A、50%?100%

B、60%~90%

G70%?100%

D、80%?100%

E、90%?100%

答案：D

解析：原料藥和制劑含量測定的范圍應(yīng)為測試濃度的80%?100%或更寬；制劑含

量均勻度檢查，范圍應(yīng)為測試濃度的70%?130%,溶出度或釋放度中的溶出量,

范圍應(yīng)為限度的±20%；雜質(zhì)測定時，范圍應(yīng)根據(jù)初步實測結(jié)果，擬訂出規(guī)定限

度的士20%。

167.外周血管痙攣性疾病治療可選用

A、B1受體激動劑

B、M受體阻斷劑

C、a1受體激動劑

D、a?受體阻斷劑

E、(32受體阻斷劑

答案：D

168.最常用的生物樣品是

A、乳汁

B、尿液

C、血漿

D、唾液

E、膽汁

答案：C

169.屬于免疫增強(qiáng)藥物的是()

A、糖皮質(zhì)激素

B、環(huán)狗素

C、干擾素

D、硫嗖口票口令

E、左旋咪嚶

答案：E

170.注射劑的質(zhì)量要求不包括

A、無菌

B、無熱原

C、澄明度

D、粘稠度

E、pH值

答案：D

菌；無熱原；不得有肉眼可見的渾濁或異物；不能引起對組織的刺激性或發(fā)生毒

性反應(yīng)，特別是一些非水溶劑及一些附加劑，必須經(jīng)過必要的動物實驗，以確保

安全；滲透壓要求與血漿的滲透壓相等或接近，供靜脈注射的大劑量注射劑還要

求具有等張性；pH要求與血液相等或接近（血液pH約7.4）,一般控制在4?9

的范圍內(nèi)；要求注射劑具有必要的物理和化學(xué)穩(wěn)定性，以確保產(chǎn)品在儲存期內(nèi)安

全有效；降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定，確保安全。

171.雙香豆素過量引起的出血可用哪個藥物解救

A、維生素K

B、維生素B。

C、尿激酶

D、枸檬酸鈉

E、肝素

答案:A

172.地西泮沒有

A、抗精神分裂癥作用

B、抗驚厥作用

C、抗癲癇作用

D、中樞性肌松作用

E、抗焦慮作用

答案：A

解析:本題重在考核地西泮的藥理作用。地西泮對中樞的抑制作用表現(xiàn)為抗焦慮、

鎮(zhèn)靜催眠、抗癲癇、抗驚厥'中樞性肌松作用，沒有抗精神分裂癥作用。故正確

答案為A。

173.油中乳化劑法又稱

A、新生皂法

B、兩相交替加入法

C、濕膠法

D、干膠法

E、機(jī)械法

答案：D

解析：油中乳化劑法又稱干膠法：本法的特點是先將乳化劑（膠）分散于油相中

研勻后加水相制備成初乳，然后稀釋至全量。

174.為了快速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血液濃度，可采取的給藥方法是

A、藥物恒速靜脈滴注

B、一個半衰期口服給藥一次時，首劑加倍

C、一個半衰期口服給藥一次時，首劑用1.5倍的劑量

D、每四個半衰期給藥一次

E、每四個半衰期增加給藥一次

答案：B

175.下列敘述中與普魯卡因不符的是

A、分子中同時存在酯鍵和芳伯氨基

B、分子中同時存在酰胺鍵和芳伯氨基

C、分子易發(fā)生水解和氧化

D、可發(fā)生重氮化-耦合反應(yīng)

E、局麻藥，穿透性較差，不做表面麻醉

答案：B

解析：普魯卡因中同時存在酯鍵和芳伯氨基，沒有酰胺鍵，所以B不正確。

176.患兒女性，3歲。近來經(jīng)常在玩耍中突然停頓、兩眼直視、面無表情，幾秒

鐘即止，每天發(fā)作幾十次，醫(yī)生懷疑是癲癇失神發(fā)作，可考慮首選的藥物是

A、乙琥胺

B、卡馬西平

C、苯妥英鈉

D、苯巴比妥

E、地西泮

答案：A

177.硫酸阿托品可發(fā)生Vitali反應(yīng)是因為結(jié)構(gòu)中含有

A、苴若醇

B、酯鍵

C、苯環(huán)

D、叔胺結(jié)構(gòu)

E、苴若酸

答案：E

178.以下縮寫中表示親水親油平衡值的是A.MC.C.B.C.MC.-NA.C.HLB.

A、G

B、P

C、D、M

E、答案：C

解析：GCP表示藥物臨床試驗管理規(guī)范；CMC表示臨界膠束濃度；MCC表示微晶

纖維素；CMC-Na表示竣甲基纖維素鈉。

179.包粉衣層的主要材料是A.稍稀的糖漿B.食用色素

A、川蠟

B、10%

C、D、P的乙醇溶液

E、糖漿和滑石粉

答案：E

解析：粉衣層：為消除片劑的棱角，在隔離層的外面包上一層較厚的粉衣層，主

要材料是糖漿和滑石粉。操作時灑一次漿、撒一次粉，然后熱風(fēng)干燥20?30min

(40?55℃),重復(fù)以上操作15?18次，直到片劑的棱角消失。

180.強(qiáng)心昔用于治療房顫、房撲的機(jī)制是()

A、加強(qiáng)心肌收縮力

B、降低異位節(jié)律點的自律性

C、延長有效不應(yīng)期

D、減慢房室傳導(dǎo)

E、改善傳導(dǎo)速度

答案：D

181.一般地，《中國藥典》測定相對密度的溫度是

A、25℃

B、30℃

C、18℃

D、20℃

E、18-25℃

答案：D

182.熱原的性質(zhì)為

A、耐熱，不溶于水

B、有揮發(fā)性，但可被吸附

C、溶于水，但不耐熱

D、體積大，可揮發(fā)

E、耐熱，不揮發(fā)

答案：E

解析：熱原的性質(zhì)為:①水溶性；②耐熱性；③濾過性；④不揮發(fā)性；⑤吸附性;

⑥不耐強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑和超聲波。

183.鹽酸普魯卡因與亞硝酸鈉/鹽酸液反應(yīng)，再與堿性B-奈酚偶合成猩紅色的染

料，原因是其分子結(jié)構(gòu)中含有

A、雙鍵

B、游離芳伯氨基

C、酯鍵

D、筑基

E、酚羥基

答案：B

解析：鹽酸普魯卡因鑒別：芳香第一胺反應(yīng)：此反應(yīng)又稱重氮化-偶合反應(yīng)，用

于鑒別芳香第一胺（即芳伯氨）。該法收載于《中國藥典》附錄“一般鑒別試驗”

項下。鹽酸普魯卡因分子中具有芳伯氨基，在鹽酸介質(zhì)中與亞硝酸鈉作用，生成

重氮鹽，重氮鹽進(jìn)一步與B-蔡酚發(fā)生偶合反應(yīng)，生成由橙黃到猩紅色的沉淀。

184.下列不屬于普通滴丸特點的是

A、揮發(fā)性藥物溶于基質(zhì)后可增加其穩(wěn)定性

B、受熱時間短

C、可用于耳科和眼科藥物

D、吸收快，生物利用度高

E、可使液態(tài)藥物固形化

答案：D

185.片劑包衣的先后順序為

A、隔離層，糖衣層，粉衣層，有色糖衣層

B、粉衣層，隔離層，糖衣層，有色糖衣層

C、隔離層，粉衣層，糖衣層，有色糖衣層

D、粉衣層，糖衣層，隔離層，有色糖衣層

E\粉衣層，隔離層，有色糖衣層，防濕層

答案：C

186.治療深部真菌感染的首選藥是A.兩性霉素

A、B、灰黃霉素

C、咪康嗖

D、制霉菌素

E、克霉嗖

答案：A

解析：兩性霉素B是目前治療深部真菌感染的首選藥。

187.阿昔洛韋臨床上主要用于

A、抗真菌感染

B、抗革蘭陰性菌感染

C、抗病毒感染

D、免疫調(diào)節(jié)

E、抗幽門螺桿菌感染

答案：C

解析:考查阿昔洛韋的臨床用途。阿昔洛韋為廣譜抗病毒藥，其余答案與其不符,

故選C答案。

188.對抗腰麻所致的低血壓，可選用

A、多巴胺

B、去甲腎上腺素

C、麻黃堿

D、腎上腺素

E、間羥胺

答案：C

189.有關(guān)滴眼劑錯誤的敘述是

A、增加滴眼劑的黏度，使藥物擴(kuò)散速度減小，不利于藥物的吸收

B、滴入眼中的藥物首先進(jìn)入角膜內(nèi)，通過角膜至前房再進(jìn)入虹膜

C、滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑

D、混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50um

E、正常眼可耐受pH值為5.0-9.0

答案：A

190.對阿司匹林的敘述