2.3伴性遺傳課件高一下學(xué)期生物人教版必修22

伴性遺傳

紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。

抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。討論1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？這兩種遺傳病的基因很可能位于性染色體?；蛭挥谛匀旧w上，在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.請思考：（1）各種生物細(xì)胞內(nèi)的染色體均可分為常染色體和性染色體嗎？（2）X染色體一定比Y染色體大嗎？（3）具有性染色體的生物一定是XY型的嗎？果蠅的Y染色體更大

人類的X染色體和Y染色體無論是大小還是攜帶的基因的種類和數(shù)量都有差別，X染色體攜帶著許多個基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少。因此許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上可能沒有相應(yīng)的等位基因。否，如水稻雞是ZW型的一、人類紅綠色盲約翰·道爾頓1792年，英國人道爾頓在觀察一朵花時發(fā)現(xiàn)了十分奇怪的現(xiàn)象，這朵花在白天和晚上呈現(xiàn)出兩種不同的顏色。這種現(xiàn)象只有他和他的弟弟觀察到了，其他人說這朵花始終是粉紅色的，道爾頓決定弄清楚原因，他發(fā)現(xiàn)自己和弟弟對一些顏色識別不清，原來這是一種色盲現(xiàn)象，為此他發(fā)表了論文《有關(guān)視覺的離奇事實(shí)—附觀察記錄》，成為第一個發(fā)現(xiàn)色盲的人。后來他從事化學(xué)等方面的研究，提出了化學(xué)史上著名的“原子論”。由此可見，善于發(fā)現(xiàn)問題，執(zhí)著的尋求答案對于科學(xué)研究是多么重要。ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代數(shù)；1、2…代表各世代中的個體；一、人類紅綠色盲研究人類的遺傳病，我們不能做遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)，但是可以從系譜圖中獲取資料。一、人類紅綠色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124討論1.紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？2.紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？3.如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標(biāo)出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個體的基因型嗎？X染色體上隱性基因XBXB或XBXbXbYXBYXBXbXBYXBXbXBYXbYXbYXBXB或XBXbXBYXBXB或XBXbXBXBXBYxXBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx女性正常

男性色盲

XBXB

×XbYXBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1XBXb配子子代Y親代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。女性攜帶者

男性正常

XBXb

×

XBY親代1：

1：1：1女性攜帶者男性正常女性正常男性色盲XBXBXBXbXBYXbYXB

XbXBY子代配子男性的色盲基因只能來自于母親子代中色盲占

；兒子中，色盲占

。1/41/2預(yù)測紅綠色盲基因的遺傳1.如果一位女性紅綠色盲基因攜帶者和一位男性紅綠色盲患者結(jié)婚，所生子女的基因型和表型會怎么樣？2.如果一位女性紅綠色盲患者和一位色覺正常的男性結(jié)婚，情況又會如何？請將推理過程填寫在下頁圖中。XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲XbXbXbXbY男性色盲女性正常1

1

1

1XbXbXBYYXB男性色盲1

1XbXBXbXbY女性正常母親色盲，兒子一定色盲。父親正常，女兒一定正常。父親正常，女兒一定正常。母親色盲，兒子一定色盲。（1）男性患者多于女性。（交叉遺傳）（3）女患者的父親和兒子一定是患者。伴X隱性染色體遺傳病特點(diǎn)（2）男性X染色體只能來自

，

傳遞給

。母親女兒男性患者女性患者二、抗維生素D佝僂病

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。女性患者多于男性。女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型患病正常正?；疾』疾“閄顯性遺傳病遺傳特點(diǎn)：（1）女性患者多于男性，部分女性患者病癥較輕。（2）男患者的母親和女兒一定是患者。（2）患者全為男性，

女性全部正常。（3）有“父→子→孫”的傳遞規(guī)律，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳。（1）無顯隱性之分三、伴Y染色體遺傳病四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用伴性遺傳理論醫(yī)學(xué)方面生產(chǎn)實(shí)踐推算后代患病概率，指導(dǎo)優(yōu)生指導(dǎo)育種工作抗維生素D佝僂病的男性患者與正常女性結(jié)婚，通過對后代的患病情況進(jìn)行分析，就可以從醫(yī)學(xué)角度對他們的生育提出建議：

。XDYXXdXdXDXdXdYPF1這是和“性別相關(guān)聯(lián)”的婚配組合，在這對婚配組合中，我們通過后代表型（性別）來確定基因型，再通過基因型判斷后代是否患病。女兒患病，兒子正常四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用通過表型（羽毛的特征）選擇，把雌性和雄性區(qū)分開，選到我們期望的基因型。蘆花雞羽毛上有黑白相間的橫紋條斑，這是由位于Z染色體上的顯性基因B決定的，當(dāng)它的等位基因b純合時，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有紅斑條紋。ZBWZbZb蘆花雌雞非蘆花雄雞ZBZbZbWPF1X蘆花雄雞非蘆花雌雞ZBWZb配子養(yǎng)雞場可以根據(jù)羽毛的特征，判斷早期雛雞的性別，從而控制性別比例，提高經(jīng)濟(jì)效益。蘆花雞非蘆花雞伴性遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳伴性遺傳理論的應(yīng)用特點(diǎn)：男多于女，女患者的

父親和兒子必患病實(shí)例：紅綠色盲、血友病特點(diǎn)：女多于男，男患者的

母親和女兒必患病實(shí)例：抗維生素D佝僂病農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上指導(dǎo)育種工作推算后代患病概率，指導(dǎo)優(yōu)生規(guī)范使用遺傳圖解分析伴性遺傳問題課堂小結(jié)性染色體上的基因傳遞和相別相關(guān)聯(lián)MⅠ：同源染色體聯(lián)會、互