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重慶市第八中學2024屆高考適應性月考卷(三)化學·第1頁(共8頁)A.標準狀況下,22.4LC?H?中σ鍵的數(shù)目為D.葡萄糖與新制的Cu(OH)?反應生成1molCu?O時,轉移7.有關圖3所示實驗裝置的說法不正確的是8.α-生育酚(化合物E)的合成路線如圖4所示,下列說法不正確的是圖4A.化合物A的核磁共振氫譜中有5組吸收峰C.1molB生成1molC需消耗1molH?D.化合物C、D生成E9.室溫下,下列實驗探究方案能達到實驗目的的是選項實驗目的AKMnO?溶液,觀察溶液顏色變化B將NaAlO?溶液與NaHCO?溶液混合,觀察現(xiàn)象驗證結合質(zhì)子能力:AlO?C向Fe(NO?)?溶液中滴人硫酸酸化的H?O?溶液,觀察溶液顏色變化驗證氧化性:H?O?>FeD用pH計分別測定等體積的CH?COOH溶液和CH?CICOOH溶液的pH探究鍵的極性對羧酸酸性的影響10.一定條件下,以葡萄糖(C?H?O?)為原料制備葡萄糖酸鈣[Ca(C?H??O?)?]的原理如圖5甲,已知:葡萄萄酸(酸性強于H?CO?)的結構簡式如圖乙所示:甲C.每生成1mol氣體a,理論上可制得1mol葡萄糖酸鈣乙根據(jù)下面一段材料,回答第11題和第12題。前四周期元素M、Q、W、X、Y、Z原子序數(shù)依次增大。M的單質(zhì)常周期表中電負性最大的元素,X與Y形成化合物的化學式為YX且其焰色試驗為紫色(透過藍色化學·第3頁(共8頁)C0的平衡轉化率/%C0的平衡轉化率/%甲乙B.與Z等距最近的W有6個的關的關A.S?<S?14.向AgCl飽和溶液(有足量AgCl固體)中滴加氨水,發(fā)生反應Ag?+NH?—[Ag(NH?)]*[Ag(NH?)]?+NH?=[Ag(NH?)?]*Ig[c(M)/(mol·L')]與lg[c(NH?)/(mol·L*)]的關系如圖8所示|其中M代表Ag*、Cl、【步驟一】制備Na?FeO?,裝置如圖9所示。將b ①為獲得盡可能純凈的高鐵酸鹽,pH應控制在②已知H?FeO;的電離常數(shù)分別為K?=2.51×102,K?=4.16×10~?,K?=5.01×10~?,當pH=4時,溶液中圖10(3)檢測產(chǎn)品純度的原理如圖11所示:參與反應),則該粗品中高鐵酸鉀的質(zhì)量分數(shù)為圖12(5)同時符合下列條件的化合物E的同分異構體有種(不考慮立體異構)。(6)等物質(zhì)的量的I與J分別在一定條件下與足量NaOH溶液反應,消耗NaOH的物質(zhì)的量之比(7)用流程圖表示以乙烯為原料,合成三乙醇胺化學·第6頁(共8頁)C0,的平衡轉化率%C0,的平衡轉化率%反應I:2CO?(g)+6H?(g)—CH?OCH?(g)+3H?O(g)(1)反應2CO(g)+4H?(g)=CH?OCH?(2)二氧化碳與氫氣合成CH?OCH?時,通常控制溫度為500③平衡時CH?OCH?的選擇性=g圖13圖14(5)為實現(xiàn)“碳中和”,還可通過電解法用CO?制備CMo堿浸率/%Mo堿浸率/%18.(15分)從高碳鉬精礦(主要含有MoS?、NiS、CaCO,和石照)中據(jù)取鎳和鉬的化合物,其主勵工藝流程如圖15所示:空氣混合溶液(1)Mo與Cr同族,原子序數(shù)為42,則基態(tài)Mo原子的價電子排布式為(2)“焙燒”過程中MoS,轉化為MoO?的(3)“堿浸”過程中,液固比(NaOH和Na?CO?混合溶液的體積與焙燒渣的質(zhì)量比)與堿浸率之間的關系如圖16甲所示,則“堿浸”時應選用的最佳液固比為a乙圖16(4)已知常溫下相關物質(zhì)的K如下表,則浸取渣的主要成分是物質(zhì)K o曲線如圖16乙所示。①已知C時失掉全部結晶水,則C時的固體殘留率為%(保留兩位小數(shù)),E時殘留固體②鎳可以形成多種氧化物,其中一種Ni,O晶體晶胞結構為NaCl型,由于晶體缺陷,a的值為0.88,且晶體中的Ni分別為Ni2*、Ni3*,則晶體中Ni2化學·第8頁(共8頁)(1)①三頸燒瓶(1分)2Fe(OH)?+3ClO+40H——2FeO÷+3CI+5H?O(3)還原反應(1分)(4)溫度高于800℃時,以反應Ⅱ為主,壓強增大,平

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