腫瘤規(guī)范化診療綜合管理系統(tǒng)需求_第1頁
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文檔簡介

腫瘤規(guī)范化診療綜合管理系統(tǒng)需求序號(hào)具體技術(shù)(參數(shù))要求11.項(xiàng)目名稱項(xiàng)目名稱:腫瘤規(guī)范化診療綜合管理系統(tǒng)。2.采購清單采購設(shè)備及數(shù)量如下:序號(hào)名稱數(shù)量1腫瘤規(guī)范化診療綜合管理系統(tǒng)1項(xiàng)3.詳細(xì)配置參數(shù)3.1需求概述1.背景:腫瘤診療管理工作越來越受到重視,持續(xù)推進(jìn)腫瘤診療體系建設(shè),制定完善相關(guān)診療規(guī)范,加強(qiáng)腫瘤用藥管理,開展質(zhì)量控制與評價(jià),著力提升腫瘤診療能力,進(jìn)一步為患者提供優(yōu)質(zhì)醫(yī)療服務(wù)。2.范圍:依據(jù)2022年國家癌癥中心、國家腫瘤質(zhì)控發(fā)布的17個(gè)常見癌種的腫瘤規(guī)范化診療質(zhì)量控制指標(biāo)體系。3.要求:服務(wù)單位所開發(fā)的系統(tǒng)應(yīng)符合國家癌癥中心發(fā)布的17個(gè)常見癌種的腫瘤規(guī)范化診療質(zhì)量控制指標(biāo)體系標(biāo)準(zhǔn)。3.2功能需求序號(hào)一級模塊二級模塊三級模塊技術(shù)參數(shù)1醫(yī)生端過程管理即時(shí)過程提醒信息問詢:支持當(dāng)病歷信息不全或描述模糊時(shí),對醫(yī)生進(jìn)行主動(dòng)的信息問詢,通過信息問詢后的內(nèi)容補(bǔ)充,更加準(zhǔn)確的判定腫瘤診療質(zhì)量控制指標(biāo)的規(guī)范情況,包含肝細(xì)胞癌患者首次治療前臨床國家肝癌(CNLC)分期檢查評估率。2質(zhì)控預(yù)警:支持部分質(zhì)控指標(biāo)要求在某些診療措施前必須要完成相應(yīng)的評估或治療,包含非手術(shù)治療的肝內(nèi)膽管癌患者首次治療前完成病理學(xué)診斷率功能,在肝癌患者首次抗腫瘤藥物治療/放療醫(yī)囑下達(dá)時(shí),即可實(shí)時(shí)預(yù)警,提醒醫(yī)生在治療執(zhí)行前,補(bǔ)充病理學(xué)診斷。3質(zhì)控提醒:支持根據(jù)腫瘤單病種質(zhì)控規(guī)則顯示質(zhì)控標(biāo)題、質(zhì)控提示語、質(zhì)控提示時(shí)間,并支持根據(jù)規(guī)則定義可顯示建議方案:在醫(yī)生書寫病歷、開立醫(yī)囑(藥品醫(yī)囑、手術(shù)醫(yī)囑、放療醫(yī)囑)時(shí),根據(jù)患者標(biāo)簽自動(dòng)判斷是否存在診療不規(guī)范,將不規(guī)范的內(nèi)容實(shí)時(shí)提醒醫(yī)生。4診療推薦:支持結(jié)合質(zhì)量控制指標(biāo)要求和最新腫瘤診療指南,在質(zhì)控提醒的過程中,結(jié)合患者診療現(xiàn)狀,推薦醫(yī)生符合指南要求的規(guī)范化診療建議。5即時(shí)質(zhì)控結(jié)果行為肯定:支持在醫(yī)生診療過程符合腫瘤診療質(zhì)量控制指標(biāo)的規(guī)范化要求時(shí),對達(dá)成規(guī)范的指標(biāo)進(jìn)行肯定判斷。6行為不規(guī)范:支持診療過程中若已經(jīng)有質(zhì)控項(xiàng)未按規(guī)范執(zhí)行,且診療行為已執(zhí)行、無法調(diào)整,在行為不規(guī)范功能中進(jìn)行呈現(xiàn)。支持醫(yī)生在前端填寫未按規(guī)范執(zhí)行的原因功能。7結(jié)果管理質(zhì)控日志質(zhì)控日志:支持患者當(dāng)日診療結(jié)束后,自動(dòng)總結(jié)當(dāng)前患者就診的質(zhì)控提醒內(nèi)容,并實(shí)現(xiàn)按照日期進(jìn)行分組展示。支持對當(dāng)前在院的所有不規(guī)范診斷行為、檢查行為、診療行為的每日判斷。8出院小結(jié)診療規(guī)范小結(jié):支持患者出院時(shí),自動(dòng)形成規(guī)范小結(jié),對質(zhì)控結(jié)果支持區(qū)分臨床和醫(yī)技結(jié)果,同時(shí)展示問詢互動(dòng)次數(shù)、警告次數(shù)展示功能。9質(zhì)控申訴:支持對系統(tǒng)質(zhì)控結(jié)果,醫(yī)生可以提交申訴,由上級醫(yī)師進(jìn)行二次判斷。10管理端多維度管理分析住院醫(yī)療服務(wù)支持一覽醫(yī)院腫瘤患者就診情況:包含部分醫(yī)院績效考核核心指標(biāo):手術(shù)人次、四級手術(shù)比等。11腫瘤診療質(zhì)量支持匯集癌種患者的診療規(guī)范化情況,進(jìn)行多維度分析挖掘。12腫瘤治療藥物使用分析支持對抗腫瘤藥物使用人次、金額,以及重點(diǎn)監(jiān)測抗腫瘤藥物使用情況進(jìn)行數(shù)據(jù)展現(xiàn)分析,同時(shí)對腫瘤治療支持藥物使用情況、輔助用藥使用情況進(jìn)行綜合分析。13綜合分析腫瘤診療規(guī)范化與費(fèi)用合理化綜合分析支持對質(zhì)量控制指標(biāo)功能、質(zhì)量管理指標(biāo)功能、費(fèi)用支出和醫(yī)療效率功能三個(gè)維度,從多個(gè)象限進(jìn)行綜合分析與數(shù)據(jù)展現(xiàn)(與采購人DRG做接口)。14科研支持我的科研支持結(jié)合患者特征分類,診療質(zhì)量與費(fèi)用管理進(jìn)行綜合分析評價(jià),同時(shí)支持導(dǎo)出患者明細(xì)數(shù)據(jù),為采購人建設(shè)自己的科研項(xiàng)目提供數(shù)據(jù)支持。同時(shí),支持針對乳腺癌、肺癌、結(jié)直腸癌、淋巴瘤、腎癌診療質(zhì)控的病種做如下科研:1、支持對腫瘤患者的診療數(shù)據(jù)(診斷、醫(yī)囑、檢驗(yàn)結(jié)果、手術(shù)等結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)與臨床科研項(xiàng)目進(jìn)行匹配。2、配備權(quán)限管理工具,供采購人進(jìn)行用戶功能及數(shù)據(jù)權(quán)限配置。3、配備臨床科研信息錄入、管理及配置工具,支持采購人通過工具,將納排條件進(jìn)行可視化配置。維護(hù)院內(nèi)項(xiàng)目信息和納排配置。4、支持入組提醒,實(shí)時(shí)判斷就診患者是否符合臨床試驗(yàn)納排要求,使臨床試驗(yàn)受試者篩選環(huán)節(jié)前置,形成臨床醫(yī)生與臨床試驗(yàn)PI/Sub-I之間良好的溝通機(jī)制。15一鍵上報(bào)國家腫瘤單病種質(zhì)控上報(bào)支持智能計(jì)算每個(gè)病例的質(zhì)控指標(biāo)、質(zhì)量管理指標(biāo)、費(fèi)用支持(需要與采購人DRG/DIP做接口)、績效評價(jià)、結(jié)果指標(biāo),向醫(yī)保局?jǐn)?shù)據(jù)端、國家腫瘤單病種質(zhì)控上報(bào)平臺(tái)的數(shù)據(jù)端進(jìn)行數(shù)據(jù)上報(bào)。16診療規(guī)范化后臺(tái)管理規(guī)則庫腫瘤單病種質(zhì)控規(guī)則庫1.支持內(nèi)置乳腺癌單病種質(zhì)控監(jiān)測指標(biāo),及質(zhì)控相關(guān)聯(lián)的患者標(biāo)簽邏輯,質(zhì)控規(guī)則邏輯。2.支持內(nèi)置肺癌單病種質(zhì)控監(jiān)測指標(biāo),及質(zhì)控相關(guān)聯(lián)的患者標(biāo)簽邏輯,質(zhì)控規(guī)則邏輯。3.支持內(nèi)置肝癌單病種質(zhì)控監(jiān)測指標(biāo),及質(zhì)控相關(guān)聯(lián)的患者標(biāo)簽邏輯,質(zhì)控規(guī)則邏輯。4.支持內(nèi)置結(jié)直腸癌單病種質(zhì)控監(jiān)測指標(biāo),及質(zhì)控相關(guān)聯(lián)的患者標(biāo)簽邏輯,質(zhì)控規(guī)則邏輯。5.支持內(nèi)置宮頸癌單病種質(zhì)控監(jiān)測指標(biāo),及質(zhì)控相關(guān)聯(lián)的患者標(biāo)簽邏輯,質(zhì)控規(guī)則邏輯。6.支持內(nèi)置胃癌單病種質(zhì)控監(jiān)測指標(biāo),及質(zhì)控相關(guān)聯(lián)的患者標(biāo)簽邏輯,質(zhì)控規(guī)則邏輯。7.支持內(nèi)置卵巢癌單病種質(zhì)控監(jiān)測指標(biāo),及質(zhì)控相關(guān)聯(lián)的患者標(biāo)簽邏輯,質(zhì)控規(guī)則邏輯。8.支持內(nèi)置食管癌單病種質(zhì)控監(jiān)測指標(biāo),及質(zhì)控相關(guān)聯(lián)的患者標(biāo)簽邏輯,質(zhì)控規(guī)則邏輯。9.支持內(nèi)置甲狀腺癌單病種質(zhì)控監(jiān)測指標(biāo),及質(zhì)控相關(guān)聯(lián)的患者標(biāo)簽邏輯,質(zhì)控規(guī)則邏輯。10.支持內(nèi)置腎癌單病種質(zhì)控監(jiān)測指標(biāo),及質(zhì)控相關(guān)聯(lián)的患者標(biāo)簽邏輯,質(zhì)控規(guī)則邏輯。11.支持內(nèi)置前列腺癌單病種質(zhì)控監(jiān)測指標(biāo),及質(zhì)控相關(guān)聯(lián)的患者標(biāo)簽邏輯,質(zhì)控規(guī)則邏輯。12.支持內(nèi)置膀胱癌單病種質(zhì)控監(jiān)測指標(biāo),及質(zhì)控相關(guān)聯(lián)的患者標(biāo)簽邏輯,質(zhì)控規(guī)則邏輯。13.支持內(nèi)置鼻咽癌單病種質(zhì)控監(jiān)測指標(biāo),及質(zhì)控相關(guān)聯(lián)的患者標(biāo)簽邏輯,質(zhì)控規(guī)則邏輯。14.支持內(nèi)置喉癌單病種質(zhì)控監(jiān)測指標(biāo),及質(zhì)控相關(guān)聯(lián)的患者標(biāo)簽邏輯,質(zhì)控規(guī)則邏輯。15.支持內(nèi)置胰腺癌單病種質(zhì)控監(jiān)測指標(biāo),及質(zhì)控相關(guān)聯(lián)的患者標(biāo)簽邏輯,質(zhì)控規(guī)則邏輯。16.支持內(nèi)置淋巴瘤單病種質(zhì)控監(jiān)測指標(biāo),及質(zhì)控相關(guān)聯(lián)的患者標(biāo)簽邏輯,質(zhì)控規(guī)則邏輯。17.支持內(nèi)置黑色素瘤單病種質(zhì)控監(jiān)測指標(biāo),及質(zhì)控相關(guān)聯(lián)的患者標(biāo)簽邏輯,質(zhì)控規(guī)則邏輯。172.根據(jù)采購人數(shù)據(jù)質(zhì)量情況,實(shí)現(xiàn)腫瘤規(guī)范化質(zhì)控范圍,質(zhì)控范圍詳見附表《腫瘤規(guī)范化質(zhì)控指標(biāo)》。183.規(guī)則庫支持可視化配置及展示,規(guī)則質(zhì)控過程可支持實(shí)時(shí)可視化監(jiān)控。19后臺(tái)管理醫(yī)院配置支持配置白名單、應(yīng)用端展示方式。20任務(wù)管理支持配置采購人離線數(shù)據(jù)運(yùn)行規(guī)則的周期設(shè)置與任務(wù)執(zhí)行管理。21用戶角色管理支持管理平臺(tái)的用戶、角色等權(quán)限配置。3.3詳細(xì)技術(shù)需求序號(hào)技術(shù)要求1項(xiàng)目采用微服務(wù)松耦合的技術(shù)架構(gòu),基于醫(yī)療專業(yè)開發(fā)平臺(tái)開發(fā)定義業(yè)務(wù)應(yīng)用,業(yè)務(wù)系統(tǒng)支持模塊化設(shè)計(jì)與開發(fā)。2數(shù)據(jù)采集與匯聚(1)具備數(shù)據(jù)庫同步技術(shù)和ETL技術(shù),在不影響采購人原始生產(chǎn)業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)庫的情況下,對數(shù)據(jù)進(jìn)行抽取、同步、匯集,實(shí)現(xiàn)針對采購人多源異構(gòu)數(shù)據(jù)的采集和匯聚。

(2)實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)集成:在醫(yī)生開醫(yī)囑、寫病歷、下診斷等操作時(shí),數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)同步,不影響生產(chǎn)庫性能。(3)全量數(shù)據(jù)集成:覆蓋患者門診、住院、診斷、檢驗(yàn)、檢查、治療、病理等相關(guān)信息。3數(shù)據(jù)交換與集成(1)系統(tǒng)內(nèi)置數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)流程。具備元數(shù)據(jù)管理、主數(shù)據(jù)管理、數(shù)據(jù)質(zhì)控、數(shù)據(jù)開發(fā)、任務(wù)調(diào)度等數(shù)據(jù)生產(chǎn)流程,且包括其各個(gè)流程的概覽。(2)支持系統(tǒng)設(shè)定任務(wù)與作業(yè)交換,支持周期式的任務(wù)執(zhí)行和作業(yè)執(zhí)行。4字典管理(1)支持維護(hù)包括不限于國籍、血型、職業(yè)、民族、健康卡類型等相關(guān)的字典映射規(guī)則。(2)支持對字典的新增、修改、刪除、查詢。5數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化:支持對數(shù)據(jù)使用人工智能算法進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化。包括不限于:時(shí)間、身份證、藥物通用名標(biāo)、藥品名稱、藥品廠家、藥品劑型、藥品使用頻次、藥品醫(yī)保類型、藥品來源、置癥狀體征、體檢小類等。6實(shí)體識(shí)別:對常規(guī)病理、放療、檢查、免疫組化/分子病理、手術(shù)、位置、藥物、診斷、癥狀等進(jìn)行實(shí)體識(shí)別。7關(guān)系提?。簩κ中g(shù)相關(guān)信息提取、放射治療信息提取、藥物相關(guān)信息提取、檢查項(xiàng)目相關(guān)信息提取、評分項(xiàng)目相關(guān)信息提取、檢驗(yàn)相關(guān)信息提取。8NLP技術(shù)結(jié)構(gòu)化(1)具備基于NLP人工智能識(shí)別技術(shù)的腫瘤單病種質(zhì)控的文本結(jié)構(gòu)化:(2)支持現(xiàn)病史、既往史、輔助檢查、病理報(bào)告、影像報(bào)告、出院小結(jié)等腫瘤單病種質(zhì)控相關(guān)需求的文本結(jié)構(gòu)化;(3)支持診斷名稱的TNM分期結(jié)構(gòu)化;(4)支持文本提取手術(shù)名稱、藥物名稱、診斷名稱、臨床分期、TNM分期、病理診斷、藥物類別、藥物治療方案、檢查項(xiàng)目名稱、放療、不良反應(yīng)等信息;(5)支持從文本中提取時(shí)間、否定詞、灰度詞等屬性信息;(6)可對上述不同類型和來源的結(jié)構(gòu)化字段,展示其結(jié)構(gòu)化源字段、結(jié)構(gòu)化字段和結(jié)構(gòu)化字段數(shù)量、結(jié)構(gòu)化字段占比的信息,并將數(shù)據(jù)存入醫(yī)院數(shù)據(jù)中心,供采購人數(shù)據(jù)利用。9歸一化(1)支持診斷歸一化、手術(shù)歸一化、檢驗(yàn)歸一化、檢查歸一化、藥品活性成分歸一化;(2)支持NLP實(shí)體識(shí)別結(jié)果的歸一化;(3)以上內(nèi)容按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)歸一化,用于支持腫瘤單病種質(zhì)控。10安全性:采購人賬戶的安全性需要在系統(tǒng)以及運(yùn)行管理機(jī)制上予以保證,對某些關(guān)鍵數(shù)據(jù)需要采用高可靠的、防篡改的密碼加密算法;系統(tǒng)信息安全防護(hù)均符合等級保護(hù)三級要求,承諾所開發(fā)的產(chǎn)品在維保期內(nèi)提供信息安全漏洞加固修復(fù)工作。11易用性:(1)系統(tǒng)的管理、操作界面應(yīng)友善、易于使用,對使用人員的培訓(xùn)時(shí)間保持在較短的時(shí)間內(nèi)。(2)系統(tǒng)應(yīng)具備使用手冊或操作視頻來幫助采購人熟悉系統(tǒng)的使用。12備份及恢復(fù):應(yīng)具備積極有效的備份和恢復(fù)機(jī)制,保證系統(tǒng)的正常運(yùn)行。13系統(tǒng)應(yīng)遵循ICD10疾病分類編碼、ICD9-CM3手術(shù)分類編碼、HL7等國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范,滿足采購人需求。14支持對接MQ消息、webservice等數(shù)據(jù)對接方式,所有與第三方系統(tǒng)對接工作由服務(wù)單位承擔(dān),以上費(fèi)用由服務(wù)單位承擔(dān)。4.項(xiàng)目工期及實(shí)施要求4.1項(xiàng)目工期(1)自合同簽訂日起,服務(wù)單位應(yīng)在30個(gè)工作日內(nèi)對《采購人需求說明》進(jìn)行補(bǔ)充、確認(rèn)或提出意見。(2)服務(wù)單位對《采購人需求說明》提出意見后,采購人組織進(jìn)行用戶需求調(diào)研,服務(wù)單位根據(jù)調(diào)研情況提供業(yè)務(wù)調(diào)研記錄、現(xiàn)況分析、功能設(shè)計(jì)及說明,采購人、服務(wù)單位雙方共同整理并在15個(gè)工作日內(nèi)確認(rèn)《詳細(xì)功能需求規(guī)格說明書》。(3)服務(wù)單位須在《詳細(xì)功能需求規(guī)格說明書》確認(rèn)后的100個(gè)工作日內(nèi)完成實(shí)施導(dǎo)入和保證系統(tǒng)正常工作。(4)服務(wù)單位完成軟件實(shí)施,并根據(jù)采購人提出的新需求完成修改后,系統(tǒng)運(yùn)行3個(gè)月以上無軟件故障出現(xiàn),則由服務(wù)單位向采購人申請驗(yàn)收。4.2實(shí)施要求(1)服務(wù)單位承擔(dān)軟件開發(fā)、實(shí)施全過程的工作。(2)服務(wù)單位提供的軟件,服務(wù)單位必須向采購人保證所交付的軟件是服務(wù)單位獨(dú)立開發(fā)的,如果發(fā)生第三方指控所開發(fā)的軟件侵犯他人版權(quán)時(shí),應(yīng)由服務(wù)單位與第三方交涉,并承擔(dān)法律上和經(jīng)濟(jì)上的全部責(zé)任。(3)服務(wù)單位不得將本合同部分或全部工作轉(zhuǎn)讓給第三方承擔(dān)。(4)在項(xiàng)目實(shí)施的全過程中,服務(wù)單位應(yīng)全面配合、按采購人確定的項(xiàng)目計(jì)劃,定期向采購人匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)展情況。(5)服務(wù)單位應(yīng)針對本項(xiàng)目成立專門的項(xiàng)目組,經(jīng)采購人同意,由服務(wù)單位委派本項(xiàng)目負(fù)責(zé)人,項(xiàng)目組成員必須穩(wěn)定,項(xiàng)目組主要成員在項(xiàng)目終驗(yàn)前不得退出或更換,如確需變動(dòng),須提出申請并經(jīng)采購人同意方可,一旦發(fā)現(xiàn)私自更換則處罰3萬元,由此造成的后果及損失全部由服務(wù)單位承擔(dān)。服務(wù)單位必須充分了解分析項(xiàng)目的全部要求,按時(shí)、按質(zhì)、按量完成本項(xiàng)目內(nèi)容。(6)服務(wù)單位在項(xiàng)目需求確定期,必須由項(xiàng)目負(fù)責(zé)人親自到現(xiàn)場調(diào)研,并負(fù)責(zé)對采購人需求說明書進(jìn)行細(xì)化,編寫《詳細(xì)功能需求規(guī)格說明書》,與采購人面對面溝通并完成雙方確認(rèn)該階段成果物;在軟件測試期,軟件交付院方前,必須由項(xiàng)目負(fù)責(zé)人親自確認(rèn)功能符合《詳細(xì)功能需求規(guī)格說明書》中要求方可提交采購人。(7)在本項(xiàng)目要求的維護(hù)期屆滿之前,如發(fā)現(xiàn)服務(wù)單位交付的項(xiàng)目實(shí)施產(chǎn)出物有缺陷,或性能和質(zhì)量不符合本合同約定時(shí),服務(wù)單位負(fù)責(zé)排除缺陷、修理、替換或更換出現(xiàn)故障的項(xiàng)目實(shí)施產(chǎn)出物及提供其他保修服務(wù),上述服務(wù)所產(chǎn)生的所有費(fèi)用由服務(wù)單位承擔(dān)。因服務(wù)單位交付的項(xiàng)目實(shí)施產(chǎn)出物存在缺陷,或性能和質(zhì)量,軟件升級服務(wù)不符合本合同約定而給采購人造成損失或者工作障礙的,服務(wù)單位應(yīng)賠償因此造成采購人的損失并承擔(dān)相關(guān)責(zé)任。(8)服務(wù)單位承諾所提供的項(xiàng)目實(shí)施產(chǎn)出物不含有任何安全隱患,并在項(xiàng)目實(shí)施產(chǎn)出物使用期內(nèi)承擔(dān)全部責(zé)任(包括但不限于消除安全隱患、退款、賠償損失等)。發(fā)生任何由于項(xiàng)目實(shí)施產(chǎn)出物安全引起的事故時(shí),服務(wù)單位應(yīng)賠償采購人及相關(guān)用戶因此所發(fā)生的損失。(9)服務(wù)單位不得將項(xiàng)目以任何形式轉(zhuǎn)包、分包給第三方。(10)本項(xiàng)目費(fèi)用包含軟件費(fèi)用及接口費(fèi)用。(11)實(shí)施過程中,以現(xiàn)場服務(wù)為主,其它電話、郵件指導(dǎo)、遠(yuǎn)程維護(hù)、技術(shù)交流方式不限。5.集成技術(shù)及實(shí)施服務(wù)要求(1)項(xiàng)目實(shí)施期內(nèi)服務(wù)單位提供專職工程師1名駐扎本院,工作時(shí)間與采購人工作時(shí)間一致,并且提供7*24小時(shí)響應(yīng)服務(wù)。(2)在項(xiàng)目實(shí)施前,結(jié)合采購人項(xiàng)目需求,根據(jù)《網(wǎng)絡(luò)安全等級保護(hù)制度》自評等保級別。需向采購人提交設(shè)計(jì)方案進(jìn)行安全評審,保證安全技術(shù)措施同步規(guī)劃,系統(tǒng)建設(shè)根據(jù)信息系統(tǒng)安全等級保護(hù)要求進(jìn)行建設(shè)。(3)軟件需通過采購人信息部門組織的信息系統(tǒng)安全等級定級要求,服務(wù)單位需依據(jù)國家最新等級保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)完成系統(tǒng)功能建設(shè);上線前軟件需通過采購人信息部門組織的安全測評、漏洞掃描、滲透測試等安全檢查,服務(wù)單位根據(jù)檢測結(jié)果對安全漏洞進(jìn)行整改。(4)服務(wù)單位需根據(jù)采購人的詳細(xì)需求,提交項(xiàng)目系統(tǒng)的安裝、調(diào)試及培訓(xùn)實(shí)施方案,方案得到采購人確認(rèn)后實(shí)施,保證系統(tǒng)按時(shí)、正常地投入運(yùn)行。(5)服務(wù)單位應(yīng)為采購人進(jìn)行培訓(xùn),包括使用培訓(xùn)和維護(hù)培訓(xùn)。服務(wù)單位應(yīng)提出詳細(xì)的培訓(xùn)計(jì)劃,提供培訓(xùn)教材。技術(shù)培訓(xùn)的內(nèi)容必須覆蓋產(chǎn)品的安裝、日常操作和管理維護(hù),以及基本的故障診斷與排錯(cuò)。包括數(shù)據(jù)庫與開發(fā)技術(shù)培訓(xùn)、系統(tǒng)維護(hù)培訓(xùn)、高級用戶培訓(xùn)、用戶培訓(xùn),并保證培訓(xùn)效果。(6)驗(yàn)收由服務(wù)單位給出具體的驗(yàn)收計(jì)劃、測試的內(nèi)容和方法,經(jīng)采購人審核通過后,方可進(jìn)行驗(yàn)收測試。6.維護(hù)服務(wù)(1)系統(tǒng)維護(hù)期從合同標(biāo)的驗(yàn)收合格之日算起,期限為36個(gè)月。在維護(hù)期內(nèi),服務(wù)單位提供技術(shù)支持和指導(dǎo),以及軟件的局部改進(jìn)完善以及故障情況下的現(xiàn)場問題解決,費(fèi)用包含在本項(xiàng)目報(bào)價(jià)內(nèi)。(2)維保期內(nèi)服務(wù)單位為采購人提供維護(hù)及服務(wù)的部門及固定的專職技術(shù)人員,工作時(shí)間與采購人工作時(shí)間一致,并且提供7*24小時(shí)響應(yīng)服務(wù),費(fèi)用包含在本項(xiàng)目報(bào)價(jià)內(nèi)。(3)在維護(hù)期結(jié)束前,須由服務(wù)單位和采購人進(jìn)行一次全面檢查,任何缺陷必須由服務(wù)單位負(fù)責(zé)修復(fù),在修復(fù)之后,服務(wù)單位應(yīng)將缺陷原因、修復(fù)內(nèi)容、完成修理及恢復(fù)正常的時(shí)間和日期等報(bào)告給采購人,形成項(xiàng)目總結(jié)報(bào)告,費(fèi)用包含在本項(xiàng)目報(bào)價(jià)內(nèi)。(4)超過本項(xiàng)目維護(hù)期的,雙方另行協(xié)商簽訂維護(hù)合同,服務(wù)單位報(bào)價(jià)不超過合同軟件部分金額的8%。附表《腫瘤規(guī)范化質(zhì)控指標(biāo)》:乳腺癌相關(guān)分析1BC-01-01:乳腺癌患者首次治療前完成臨床TNM分期診斷率2BC-01-02:乳腺癌患者首次治療前完成臨床TNM分期檢查評估率3BC-02:乳腺癌患者抗腫瘤藥物治療前病理學(xué)診斷率4BC-03-01:乳腺癌患者術(shù)后病理報(bào)告完整率(未行新輔助治療)5BC-03-02:乳腺癌患者術(shù)后病理報(bào)告完整率(新輔助治療后)6BC-04:乳腺癌患者首次治療前完成多學(xué)科綜合診療(MDT)比例7BC-05:早期乳腺癌患者前哨淋巴結(jié)活檢手術(shù)比例8BC-06:乳腺癌患者保乳術(shù)后放療比例9BC-07:乳腺癌改良根治術(shù)后患者的放療比例10BC-08:乳腺癌放療記錄規(guī)范率11BC-09:臨床分期為III期的乳腺癌患者術(shù)前行新輔助治療比例12BC-10:乳腺癌患者化療記錄規(guī)范率13BC-11:晚期轉(zhuǎn)移性(臨床分期為M1)乳腺癌患者首次治療選擇全身系統(tǒng)性治療比例14BC-12:乳腺癌術(shù)后激素受體陽性患者接受輔助內(nèi)分泌治療比例15BC-13:乳腺癌術(shù)后HER-2陽性患者中接受針對性靶向治療的比例16BC-14:乳腺癌患者治療后隨訪率17BC-15:放射治療前乳腺癌患者病理學(xué)診斷率18BC-16:乳腺癌術(shù)后接受輔助內(nèi)分泌治療患者激素受體陽性患者比例19BC-17:乳腺癌接受抗HER-2靶向治療的患者中HER-2陽性患者的比例20BC-18:腋窩淋巴結(jié)清掃數(shù)量為10個(gè)以上比例21BC-19:乳腺癌患者首次治療前超聲診斷符合率22BC-20:乳腺癌患者首次治療前乳腺X線診斷符合率23BC-QC-01:乳腺癌手術(shù)患者并發(fā)癥發(fā)生率24BC-QC-02:乳腺癌I類切口手術(shù)部位感染率25BC-QC-03:乳腺癌患者非計(jì)劃二次手術(shù)率26BC-QC-04:乳腺癌患者低風(fēng)險(xiǎn)組病例死亡率肺癌相關(guān)分析27LC-01-01:肺癌患者首次治療前完成臨床TNM分期診斷率28LC-01-02:肺癌患者首次治療前完成臨床TNM分期檢查評估比例29LC-02:肺癌患者非手術(shù)治療前病理學(xué)診斷率30LC-03:肺癌患者術(shù)后病理報(bào)告完整率31LC-04:肺癌患者手術(shù)治療后pTNM分期率32LC-05:肺癌患者根治性手術(shù)術(shù)中淋巴結(jié)清掃率33LC-06:肺癌患者根治性手術(shù)術(shù)中淋巴結(jié)清掃站數(shù)≥3站的比例34LC-07:III期肺癌患者首次治療前完成多學(xué)科綜合診療(MDT)比例35LC-08:III期肺癌患者初始治療行綜合治療的比例36LC-09:肺癌患者精確放療比例37LC-10:肺癌患者放療記錄規(guī)范率38LC-11:IV期肺癌患者首次抗腫瘤藥物治療采用1線方案的比例39LC-12:肺癌患者接受分子靶向治療前驅(qū)動(dòng)基因陽性的比例40LC-13:肺癌患者放療和抗腫瘤藥物治療不良反應(yīng)評價(jià)比例41LC-14:肺癌患者放療和抗腫瘤藥物治療后療效評價(jià)比例42LC-15:肺癌治療后隨訪率43LC-QC-01:肺癌手術(shù)患者腫瘤完整切除(R0)率44LC-QC-02:肺癌手術(shù)患者并發(fā)癥發(fā)生率45LC-QC-03:肺癌患者非計(jì)劃二次手術(shù)率46LC-QC-04:肺癌患者平均術(shù)后住院天數(shù)47LC-QC-05:肺癌患者術(shù)后院內(nèi)死亡率卵巢惡性腫瘤相關(guān)分析48OC-01:卵巢惡性腫瘤患者初始治療前病史采集及輔助檢查完成率49OC-02:有嚴(yán)重合并癥和/或晚期卵巢惡性腫瘤和/或可能需要多個(gè)器官切除患者初始治療前完成多學(xué)科診療(MDT)的比例50OC-03:卵巢惡性腫瘤患者非手術(shù)治療/新輔助化療(NACT)前病理學(xué)診斷率51OC-04:卵巢惡性腫瘤患者新輔助化療(NACT)規(guī)范化率52OC-05:卵巢惡性腫瘤患者初次手術(shù)治療的手術(shù)記錄規(guī)范率53OC-QC-01:卵巢惡性腫瘤患者發(fā)生手術(shù)相關(guān)的嚴(yán)重并發(fā)癥或死亡的比例54OC-06:卵巢惡性腫瘤患者初次手術(shù)后病理報(bào)告的完整率55OC-07:卵巢惡性腫瘤患者手術(shù)后明確的腫瘤FIGO/TNM分期率56OC-08:新診斷卵巢惡性腫瘤患者完成腫瘤分子檢測的比例57OC-09:卵巢惡性腫瘤患者1線輔助治療規(guī)范化率58OC-10:卵巢惡性腫瘤患者1線輔助治療不良反應(yīng)評價(jià)的比例59OC-11:卵巢惡性腫瘤患者1線維持治療規(guī)范化率60OC-12:卵巢惡性腫瘤患者治療后隨訪率甲狀腺癌相關(guān)分析61TC-01:甲狀腺癌術(shù)前超聲報(bào)告完整率62TC-02:甲狀腺癌患者首次手術(shù)前甲狀腺血清學(xué)檢測評估率63TC-03:甲狀腺癌手術(shù)前細(xì)胞病理學(xué)檢查率64TC-04-01:甲狀腺癌患者首次治療前完成臨床TNM分期診斷率65TC-04-02:甲狀腺癌患者首次治療前完成臨床TNM分期檢查評估比例66TC-05:甲狀腺癌全切術(shù)后甲狀旁腺功能評估率67TC-06:甲狀腺癌患者術(shù)后病理報(bào)告完整率68TC-07:甲狀腺癌術(shù)中冰凍病理與術(shù)后常規(guī)病理符合率69TC-08:甲狀腺癌患者術(shù)后pTNM分期率70TC-09-01:分化型甲狀腺癌碘131治療前生化評估率71TC-09-02:分化型甲狀腺癌碘131治療前診斷性131I全身顯像率72TC-09-03:分化型甲狀腺癌碘131治療后131I全身顯像率73TC-QC-01:甲狀腺癌術(shù)后出血清創(chuàng)率74TC-QC-02:甲狀腺癌術(shù)后切口感染率75TC-QC-03:甲狀腺癌患者術(shù)后發(fā)聲質(zhì)量評估率76TC-QC-04:甲狀腺癌手術(shù)預(yù)防性抗菌藥物使用率77TC-QC-05:甲狀腺癌術(shù)后切口甲級愈合率78TC-QC-06:出院小結(jié)或出院記錄中出院宣教告知率食管癌相關(guān)分析79EC-01-01:食管癌患者首次治療前完成臨床TNM分期診斷率80EC-01-02:食管癌患者首次治療前完成臨床TNM分期檢查評估比例81EC-02:食管癌患者首次抗腫瘤治療前病理學(xué)診斷率82EC-03:早期食管癌患者行EMR/ESD前進(jìn)行NBI+放大內(nèi)鏡或超聲內(nèi)鏡檢查的比例83EC-04:食管胃交界部癌Siewert分型比例84EC-05:食管癌患者手術(shù)治療前分期評估率85EC-06:局部晚期可切除食管癌患者術(shù)前行新輔助治療的比例86EC-07:食管癌患者根治性手術(shù)淋巴結(jié)清掃合格率(≥15枚)87EC-08:食管癌患者根治性手術(shù)術(shù)中淋巴結(jié)清掃站數(shù)得分超過18分的比例88EC-09:食管癌患者術(shù)后病理報(bào)告完整率89EC-10:晚期食管腺癌患者接受抗HER-2靶向治療前靶點(diǎn)檢測陽性的比例90EC-11:食管癌精準(zhǔn)放療率91EC-12:食管癌根治性放療劑量規(guī)范率92EC-13:接受抗腫瘤藥物治療的食管癌患者,用藥后進(jìn)行不良反應(yīng)評價(jià)的比例93EC-14:接受抗腫瘤藥物治療的食管癌患者,用藥后進(jìn)行療效評價(jià)的比例94EC-15:食管癌患者出院前完成TNM分期率95EC-16:食管癌手術(shù)前預(yù)防性抗生素規(guī)范使用率96EC-17:食管癌手術(shù)后非計(jì)劃二次手術(shù)率97EC-18:食管癌患者手術(shù)后30天死亡率98EC-19:食管癌患者手術(shù)后90天死亡率99EC-20:食管癌治療后隨訪率鼻咽癌相關(guān)分析100NPC-01-01:鼻咽癌患者首次治療前完成臨床TNM分期診斷率101NPC-01-02:鼻咽癌患者首次治療前完成臨床TNM分期檢查評估比例102NPC-02:鼻咽癌患者首次治療前病理學(xué)診斷率103NPC-03:鼻咽癌患者首次治療前完成外周血EB病毒檢查率104NPC-04:N3期鼻咽癌患者首次治療前接受PET/CT檢查的比例105NPC-05:鼻咽癌住院患者首次治療前完成營養(yǎng)風(fēng)險(xiǎn)篩查和評估的比例106NPC-06:I期鼻咽癌患者接受單純根治性放療的比例107NPC-07:初診鼻咽癌患者接受精確放療的比例108NPC-08:鼻咽癌患者放療記錄規(guī)范率109NPC-09:局部區(qū)域晚期(III-IVa)鼻咽癌患者首次治療行綜合治療的比例110NPC-10:局部區(qū)域晚期(III-IVa)鼻咽癌患者首次治療行同步放化療的比例111NPC-11:局部區(qū)域晚期(III-IVa)鼻咽癌患者首次抗腫瘤藥物治療采用1線方案的比例112NPC-12-01:鼻咽癌患者放療期間急性口腔粘膜炎評價(jià)的比例113NPC-12-02:鼻咽癌患者放療期間急性皮膚反應(yīng)評價(jià)的比例114NPC-12-03:鼻咽癌患者放療期間急性口干反應(yīng)評價(jià)的比例115NPC-13:鼻咽癌患者抗腫瘤藥物治療相關(guān)不良反應(yīng)評價(jià)比例116NPC-14:鼻咽癌患者誘導(dǎo)化療后療效評價(jià)比例117NPC-15:鼻咽癌患者放療后療效評價(jià)比例118NPC-16:鼻咽癌患者根治性放療的按時(shí)完成比例宮頸癌相關(guān)分析119CC-01-01:宮頸癌患者首次治療前完成臨床FIGO分期診斷率120CC-01-02:宮頸癌患者首次治療前完成臨床FIGO分期檢查評估比例121CC-02:宮頸癌患者首次治療前病理學(xué)診斷率122CC-03:宮頸癌患者術(shù)后病理報(bào)告完整率123CC-04:早期宮頸癌(ⅠA2-ⅡA2期)根治性手術(shù)治療患者淋巴結(jié)切除率124CC-05:宮頸癌患者手術(shù)記錄規(guī)范率125CC-06-01:宮頸癌患者術(shù)后病理存在高危因素時(shí)接受同步放化療率126CC-06-02:宮頸癌患者術(shù)后病理存在符合Sedlis標(biāo)準(zhǔn)的中危因素時(shí)接受放療率127CC-07:中晚期宮頸癌患者(ⅡB-ⅣA期)同步放化療率128CC-08:宮頸癌患者精確體外放療比例129CC-09:宮頸癌患者精確腔內(nèi)放療比例130CC-10:宮頸癌患者放療記錄規(guī)范率131CC-11:宮頸癌患者增敏化療采用標(biāo)準(zhǔn)方案比例132CC-12:復(fù)發(fā)宮頸癌患者首次化療采用標(biāo)準(zhǔn)方案比例133CC-13:宮頸癌患者接受放療和抗腫瘤藥物治療急性不良反應(yīng)評價(jià)比例134CC-14:宮頸癌患者放療和抗腫瘤藥物治療后療效評價(jià)比例135CC-15:宮頸癌治療后隨訪率136CC-QC-01:宮頸癌手術(shù)患者并發(fā)癥發(fā)生率137CC-QC-02-01:宮頸癌手術(shù)患者平均住院日138CC-QC-02-02:宮頸癌手術(shù)患者次均費(fèi)用139CC-QC-02-03:宮頸癌手術(shù)患者非計(jì)劃二次手術(shù)率140CC-QC-02-04:宮頸癌手術(shù)患者平均術(shù)后住院天數(shù)141CC-QC-03-01:宮頸癌放療患者平均放療持續(xù)時(shí)間142CC-QC-03-02:宮頸癌根治性放療患者次均費(fèi)用143CC-QC-03-03:宮頸癌輔助放療患者次均費(fèi)用144CC-QC-03-04:宮頸癌放療患者近期并發(fā)癥發(fā)生率145CC-QC-03-05:宮頸癌放療患者遠(yuǎn)期并發(fā)癥發(fā)生率肝癌相關(guān)分析146CNLC-01-01:肝細(xì)胞癌患者首次治療前臨床國家肝癌(CNLC)分期診斷率147CNLC-01-02:肝細(xì)胞癌患者首次治療前臨床國家肝癌(CNLC)分期檢查評估率148CNLC-02-01:肝內(nèi)膽管癌患者首次治療前臨床TNM分期診斷率149CNLC-02-02:肝內(nèi)膽管癌患者首次治療前臨床TNM分期檢查評估率150CNLC-03:肝細(xì)胞癌患者首次治療方案符合規(guī)范的比例151CNLC-04:非手術(shù)治療的肝內(nèi)膽管癌患者首次治療前完成病理學(xué)診斷率152CNLC-05:手術(shù)治療后肝內(nèi)膽管癌患者病理TNM分期評估率153CNLC-06:肝癌患者手術(shù)治療后病理報(bào)告完整率154CNLC-07:手術(shù)切除的早期肝細(xì)胞癌中合并中高危復(fù)發(fā)因素的患者比例155CNLC-08:手術(shù)切除的肝內(nèi)膽管癌患者術(shù)中淋巴結(jié)清掃率156CNLC-09:出院手術(shù)肝癌患者中微創(chuàng)手術(shù)占比157CNLC-10:肝癌患者圍手術(shù)期死亡率158CNLC-11:TACE治療的肝癌患者中精細(xì)TACE治療占比159CNLC-12:CNLCIIb和IIIa期肝細(xì)胞癌患者首次治療選擇TACE治療的比例160CNLC-13:中晚期肝癌患者接受綜合治療的比例161CNLC-14:放射治療的肝癌患者中接受精確放療的比例162CNLC-15:肝癌患者抗腫瘤西藥系統(tǒng)治療后肝臟和心臟不良事件分級評價(jià)比例163CNLC-16:肝癌患者非手術(shù)治療后完成療效評價(jià)比例164CNLC-17:肝癌患者接受中醫(yī)中藥治療的比例165CNLC-18:住院肝癌患者治療后隨訪率166CNLC-QC-01:出院肝癌患者手術(shù)和局部治療占比167CNLC-QC-02:肝癌手術(shù)患者并發(fā)癥發(fā)生率168CNLC-QC-03-01:肝癌手術(shù)患者/TACE患者/局部消融患者平均住院日169CNLC-QC-03-02:肝癌手術(shù)患者/TACE患者/局部消融患者次均費(fèi)用170CNLC-QC-03-03:肝癌手術(shù)患者非計(jì)劃手術(shù)率171CNLC-QC-03-04:肝癌手術(shù)患者/TACE患者/局部消融患者平均術(shù)后住院天數(shù)172CNLC-QC-04:肝癌低風(fēng)險(xiǎn)組病例死亡率173CNLC-QC-05:肝癌重點(diǎn)監(jiān)控高值醫(yī)用耗材費(fèi)用占比前列腺癌相關(guān)分析174Pca-01-01:前列腺癌患者首次治療前完成臨床TNM分期診斷率175Pca-01-02:前列腺癌患者首次治療前完成臨床TNM分期檢查評估比例176Pca-02:前列腺癌患者首次非手術(shù)治療前病理學(xué)診斷率177Pca-03:前列腺癌患者穿刺活檢病理報(bào)告完整率178Pca-04:前列腺癌患者術(shù)后病理報(bào)告完整率179Pca-05:前列腺癌患者手術(shù)治療后pTNM分期率180Pca-06:M0期前列腺癌患者根治性精準(zhǔn)放療比例181Pca-07:前列腺癌患者放療記錄規(guī)范率182Pca-08:III期前列腺癌患者首次治療前完成多學(xué)科綜合診療(MDT)比例183Pca-09:III期前列腺癌患者初始治療行綜合治療的比例184Pca-10:IV期前列腺癌患者首次化療采用1線方案的比例185Pca-11:轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌患者首次抗腫瘤藥物治療采用1線方案的比例186Pca-12:前列腺癌患者放療不良反應(yīng)評價(jià)比例187Pca-13:前列腺癌患者抗腫瘤藥物治療不良反應(yīng)評價(jià)比例188Pca-14:前列腺癌患者抗腫瘤藥物治療后療效評價(jià)比例189Pca-QC-01:前列腺癌患者圍手術(shù)期死亡率胃癌相關(guān)分析190GC-01-01:胃癌患者首次治療前完成臨床TNM分期診斷率191GC-01-02:胃癌患者首次治療前完成臨床TNM分期檢查評估比例192GC-02:胃癌患者首次治療前病理學(xué)診斷率193GC-03:胃癌患者術(shù)后病理報(bào)告完整率194GC-04:胃癌患者手術(shù)治療后pTN分期率195GC-05:接受內(nèi)鏡治療的胃癌患者術(shù)后切緣陽性比例196GC-06:I-III期胃癌患者手術(shù)治療術(shù)中淋巴結(jié)清掃總數(shù)≥16枚的比例197GC-07:轉(zhuǎn)移性胃癌(臨床分期為IVB期)患者首次治療行手術(shù)治療的比例198GC-08:胃癌手術(shù)患者術(shù)前完成營養(yǎng)風(fēng)險(xiǎn)篩查與評估的比例199GC-09:胃癌患者放療記錄規(guī)范率200GC-10:晚期轉(zhuǎn)移性胃癌患者首次抗腫瘤藥物治療采用指南規(guī)范推薦1線治療方案的比例201GC-11:胃癌患者放療或抗腫瘤藥物治療后療效評價(jià)比例202GC-12:胃癌患者首次治療前影像學(xué)評估報(bào)告規(guī)范率203GC-13:胃癌患者手術(shù)治療后30天內(nèi)重返手術(shù)室率204GC-14:胃癌患者手術(shù)治療后30天內(nèi)非計(jì)劃重返住院率205GC-15:晚期轉(zhuǎn)移性胃癌患者首次抗腫瘤藥物治療前病理生物標(biāo)志物診斷率206GC-16:胃癌患者首次治療后5年總生存率胰腺癌相關(guān)分析207PC-01-01:胰腺癌患者首次治療前臨床TNM分期診斷率208PC-01-02:胰腺癌患者首次治療前臨床TNM分期檢查評估率209PC-02:胰腺癌患者首次治療前腹部增強(qiáng)CT/MR診斷率210PC-03:胰腺癌患者首次治療前腹部增強(qiáng)CT/MR報(bào)告完整率211PC-04:胰腺癌首次治療為非根治性手術(shù)治療的患者治療前病理學(xué)診斷完成率212PC-05:手術(shù)治療后胰腺癌患者病理TNM分期評估率213PC-06:胰腺癌患者手術(shù)治療后病理報(bào)告完整率214PC-07:手術(shù)切除的胰腺癌患者術(shù)中淋巴結(jié)清掃率215PC-08:出院手術(shù)胰腺癌患者中微創(chuàng)手術(shù)占比216PC-9:胰腺癌患者圍手術(shù)期死亡率217PC-10:經(jīng)根治性手術(shù)治療的胰腺癌患者行輔助治療的比例218PC-11:胰腺癌患者首次治療行姑息治療的比例219PC-12:IV期胰腺癌患者首次抗腫瘤藥物治療采用推薦1線方案的比例220PC-13:胰腺癌患者抗腫瘤藥物治療不良反應(yīng)評價(jià)比例221PC-14:放射治療的胰腺癌患者中精準(zhǔn)放療比例222PC-15:胰腺癌患者放療記錄規(guī)范率223PC-16:胰腺癌患者精準(zhǔn)放療后結(jié)果評價(jià)比例224PC-17:胰腺癌患者首次非手術(shù)治療后完成療效評價(jià)比例225PC-18:住院胰腺癌患者治療后隨訪率膀胱癌相關(guān)分析226BT-01-01:膀胱癌患者首次治療前完成臨床TNM分期診斷率227BT-01-02:膀胱癌患者首次治療前完成臨床TNM分期檢查評估比例228BT-02:膀胱癌患者首次非手術(shù)治療前完成病理學(xué)診斷率229BT-03:膀胱癌患者根治性手術(shù)術(shù)中淋巴結(jié)清掃率230BT-04:肌層浸潤性膀胱癌患者首次治療前完成多學(xué)科綜合診療(MDT)比例231BT-05:肌層浸潤性膀胱癌患者新輔助化療比例232BT-06:肌層浸潤性膀胱癌患者術(shù)后接受輔助治療比例233BT-07:經(jīng)尿道膀胱腫瘤切除術(shù)后即刻膀胱灌注化療的比例234BT-08:膀胱癌患者接受根治性膀胱切除術(shù)中微創(chuàng)手術(shù)的比例235BT-09:接受保膀胱的≥T2,M0膀胱癌患者精確放療比例236BT-10:膀胱癌患者放療記錄規(guī)范率237BT-11:IV期膀胱癌患者首次抗腫瘤藥物治療采用1線方案的比例238BT-12-01:經(jīng)尿道膀胱腫瘤切除術(shù)后病理報(bào)告完整率239BT-12-02:根治性膀胱切除術(shù)后病理報(bào)告完整率240BT-13:膀胱癌患者手術(shù)治療后pTNM分期率241BT-14:膀胱癌患者圍手術(shù)期高級別(Clavien-Dindo分級為III-IV級)并發(fā)癥的發(fā)生率242BT-15:膀胱癌患者圍手術(shù)期死亡率243BT-16:膀胱癌患者抗腫瘤藥物治療后不良反應(yīng)評價(jià)比例244BT-17:膀胱癌患者抗腫瘤藥物治療后療效評價(jià)比例245BT-18-01:根治性膀胱切除術(shù)患者接受原位新膀胱術(shù)的比例246BT-18-02:根治性膀胱切除術(shù)患者接受回腸通道術(shù)的比例247BT-18-03:根治性膀胱切除術(shù)患者接受輸尿管皮膚造口術(shù)的比例黑色素瘤相關(guān)分析248MEL-01-01:黑色素瘤患者首次治療前完成臨床TNM分期診斷率249MEL-01-02:黑色素瘤患者首次治療前完成臨床TNM分期檢查評估率250MEL-02:黑色素瘤患者非手術(shù)治療前病理學(xué)診斷率251MEL-03:皮膚和肢端的黑色素瘤患者術(shù)后病理報(bào)告完整率252MEL-04:黑色素瘤患者手術(shù)治療后pTNM分期率253MEL-05:黑色素瘤根治術(shù)后患者(病理分期IIB-IV期)接受輔助治療比例254MEL-06:黑色素瘤根治術(shù)后患者輔助抗腫瘤治療記錄規(guī)范的比例255MEL-07:黑色素瘤根治術(shù)后患者輔助治療后隨訪率256MEL-08:非轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者原發(fā)灶切除比率257MEL-09:IV期黑色素瘤患者接受基因檢測的比例258MEL-10:IV期黑色素瘤患者系統(tǒng)性抗腫瘤治療記錄規(guī)范的比例259MEL-11:IV期黑色素瘤患者系統(tǒng)性抗腫瘤治療完成療效評價(jià)的比例260MEL-12:IV期黑色素瘤患者系統(tǒng)性抗腫瘤治療記錄不良反應(yīng)的比例結(jié)直腸癌相關(guān)分析261CRC-01-01:結(jié)直腸癌患者首次治療前完成臨床TNM分期診斷率262CRC-01-02:結(jié)直腸癌患者首次治療前完成臨床TNM分期檢查評估比例263CRC-02:結(jié)直腸癌患者首次非手術(shù)治療前完成病理學(xué)診斷率264CRC-03:IV期結(jié)直腸癌患者首次治療前完成多學(xué)科綜合診療(MDT)比例265CRC-04:首診局部進(jìn)展期直腸癌患者新輔助治療比例266CRC-05:結(jié)直腸癌患者接受需要通過基因檢測和分子檢測進(jìn)行治療的比例267CRC-06:直腸癌患者放療記錄規(guī)范率268CRC-07:結(jié)直腸癌患者術(shù)中淋巴結(jié)數(shù)量合格率269CRC-08:首診轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者首次化療采用1線方案的比例270CRC-09:結(jié)直腸癌患者手術(shù)死亡率271CRC-10:結(jié)直腸癌患者術(shù)后C級吻合口瘺發(fā)生率272CRC-11:結(jié)直腸癌患者術(shù)后病理報(bào)告完整率273CRC-12:結(jié)直腸癌患者手術(shù)治療后pTN分期率274CRC-13:結(jié)直腸癌患者放療和/或抗腫瘤藥物治療后療效評價(jià)的比例275CRC-14:結(jié)直腸癌住院患者首次治療后隨訪率276CRC-QC-01:結(jié)直腸癌手術(shù)患者并發(fā)癥發(fā)生率277CRC-QC-02:結(jié)直腸癌手術(shù)患者二次手術(shù)率淋巴瘤相關(guān)分析278HL&NHL-01-01:淋巴瘤患者首次治療前完成臨床AnnArbor分期(Lugano修訂版)診斷率279HL&NHL-01-02:淋巴瘤患者首次治療前完成臨床AnnArbor分期(Lugano修訂版)檢查評估比例280HL&NHL-02:NK/T細(xì)胞淋巴瘤患者首次治療前完成CA分期診斷率281HL&

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