常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類型總結(jié)

常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類型總結(jié)1．常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類型與有機(jī)物類型的關(guān)系基本類型有機(jī)物類別取代反應(yīng)鹵代反應(yīng)飽和烴、苯和苯的同系物、鹵代烴等酯化反應(yīng)醇、羧酸、糖類等水解反應(yīng)鹵代烴、酯、低聚糖、多糖、蛋白質(zhì)等硝化反應(yīng)苯和苯的同系物等磺化反應(yīng)苯和苯的同系物等加成反應(yīng)烯烴、炔烴、苯和苯的同系物、醛等消去反應(yīng)鹵代烴、醇等氧化反應(yīng)燃燒絕大多數(shù)有機(jī)物酸性KMnO4溶液烯烴、炔烴、苯的同系物等直接(或催化)氧化酚、醇、醛、葡萄糖等還原反應(yīng)醛、葡萄糖等聚合反應(yīng)加聚反應(yīng)烯烴、炔烴等縮聚反應(yīng)苯酚與甲醛、多元醇與多元羧酸等與濃硝酸的顯色反應(yīng)蛋白質(zhì)(含苯環(huán)的)與FeCl3溶液的顯色反應(yīng)酚類物質(zhì)2.判斷有機(jī)反應(yīng)類型的常用方法根據(jù)官能團(tuán)種類判斷發(fā)生的反應(yīng)類型。根據(jù)特定的反應(yīng)條件判斷反應(yīng)類型。根據(jù)反應(yīng)物和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)不同判斷反應(yīng)類型。典例分析1.化合物E是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥，可以通過(guò)下圖所示的路線合成:指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型。

反應(yīng)1：反應(yīng)2：反應(yīng)3：反應(yīng)4：(2)寫(xiě)出D與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：答案(1)氧化反應(yīng)取代反應(yīng)取代反應(yīng)反應(yīng)1：反應(yīng)2：反應(yīng)3：反應(yīng)4：(2)寫(xiě)出D與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：答案(1)氧化反應(yīng)取代反應(yīng)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))取代反應(yīng)(2)occh3cooch3+3NaOH-—ONaCOONa+CHCOONa+CHOH+HO3322.請(qǐng)觀察下圖中化合物A?H的轉(zhuǎn)化反應(yīng)的關(guān)系(圖中副產(chǎn)物均未寫(xiě)出)，并填寫(xiě)空白:②NaOH

A(GH”Br)溶液?C醇、△ecu△,③乙酸，,400t⑤Bl*2乙酸酊①稀NaOH溶液⑦NaOH匸溶液廠⑨適量出醇、△催化劑'⑥稀NaOH溶液I⑧乙酸.乙酸時(shí)日GHio已知：①R—CH2—CH2—0—C—CHq400QR—CH==CH2＋CH3COOH；稀NaOH溶液IC——C-rIBrIB—OH——OH寫(xiě)出圖中化合物C、G、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C,G,H屬于取代反應(yīng)的有(填數(shù)字代號(hào))。屬于消去反應(yīng)的是。⑷寫(xiě)出⑨的化學(xué)方程式并指明其反應(yīng)類型，。答案(1)C6H5CH==C比C6H5C三CHc6h5ch—ch2oc—ch3o—c—ch3解析框圖中只給出一種化合物的分子式，解題時(shí)應(yīng)以其為突破口。結(jié)合框圖可以推斷CH810是乙苯CHCHCH。由乙苯逆推，可知化合物A是乙苯側(cè)鏈乙基上的氫原子被溴原子取代6523的產(chǎn)物，進(jìn)一步可推知，化合物C是苯乙烯，化合物G是苯乙炔，化合物D是乙酸苯乙酯。3．現(xiàn)有下列六種化合物：CfD的反應(yīng)可分為兩步，其反應(yīng)類型為、。寫(xiě)出E轉(zhuǎn)化為F和無(wú)機(jī)鹽的化學(xué)方程式：答案(1)加成反應(yīng)消去反應(yīng)(2)(化學(xué)方程式寫(xiě)生成NH4(化學(xué)方程式寫(xiě)生成NH4HSO4也正確)H2N4.某抗結(jié)腸炎藥物的有效成分(條件已略去)：COOH0H)的合成路線如下所示(部分試劑和反應(yīng)已知：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

已知：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是<①的反應(yīng)條件；②的反應(yīng)類型。下列對(duì)抗結(jié)腸炎藥物的有效成分可能具有的性質(zhì)推測(cè)正確的(填字母)。水溶性比苯酚的好，密度比苯酚的大能發(fā)生消去反應(yīng)能發(fā)生加聚反應(yīng)d既有酸性又有堿性E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為答案⑴(2)鐵粉或FeCl3硝化反應(yīng)(或取代反應(yīng))oScCH3+oScCH3+3NaOH^COONaONa(4)+CH3COONa+2H2O解析A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B水解后再酸化得到C，A、B、C中碳原子數(shù)相等,結(jié)合C的分子式、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及已知反應(yīng)(a),可知C結(jié)合C的分子式、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及已知反應(yīng)(a),可知C為，B為A為,從而推出D為,D被氧化得到E,E水解后酸化得到F,則F為h則F為h2n應(yīng)。(3)，結(jié)合已知反應(yīng)(b)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，G為(2)苯環(huán)上的H被Cl取代時(shí)需要鐵粉或FeCl3作催化劑。②的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)或硝化反COOH0H中所含的氨基、羧基、羥基都是親水基團(tuán)，所以水溶性比苯酚的好，其密度比苯酚的大，a項(xiàng)正確；