常見有機反應類型總結

常見有機反應類型總結1．常見有機反應類型與有機物類型的關系基本類型有機物類別取代反應鹵代反應飽和烴、苯和苯的同系物、鹵代烴等酯化反應醇、羧酸、糖類等水解反應鹵代烴、酯、低聚糖、多糖、蛋白質等硝化反應苯和苯的同系物等磺化反應苯和苯的同系物等加成反應烯烴、炔烴、苯和苯的同系物、醛等消去反應鹵代烴、醇等氧化反應燃燒絕大多數(shù)有機物酸性KMnO4溶液烯烴、炔烴、苯的同系物等直接(或催化)氧化酚、醇、醛、葡萄糖等還原反應醛、葡萄糖等聚合反應加聚反應烯烴、炔烴等縮聚反應苯酚與甲醛、多元醇與多元羧酸等與濃硝酸的顯色反應蛋白質(含苯環(huán)的)與FeCl3溶液的顯色反應酚類物質2.判斷有機反應類型的常用方法根據(jù)官能團種類判斷發(fā)生的反應類型。根據(jù)特定的反應條件判斷反應類型。根據(jù)反應物和產物的結構不同判斷反應類型。典例分析1.化合物E是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥，可以通過下圖所示的路線合成:指出下列反應的反應類型。

反應1：反應2：反應3：反應4：(2)寫出D與足量NaOH溶液反應的化學方程式：答案(1)氧化反應取代反應取代反應反應1：反應2：反應3：反應4：(2)寫出D與足量NaOH溶液反應的化學方程式：答案(1)氧化反應取代反應取代反應(或酯化反應)取代反應(2)occh3cooch3+3NaOH-—ONaCOONa+CHCOONa+CHOH+HO3322.請觀察下圖中化合物A?H的轉化反應的關系(圖中副產物均未寫出)，并填寫空白:②NaOH

A(GH”Br)溶液?C醇、△ecu△,③乙酸，,400t⑤Bl*2乙酸酊①稀NaOH溶液⑦NaOH匸溶液廠⑨適量出醇、△催化劑'⑥稀NaOH溶液I⑧乙酸.乙酸時日GHio已知：①R—CH2—CH2—0—C—CHq400QR—CH==CH2＋CH3COOH；稀NaOH溶液IC——C-rIBrIB—OH——OH寫出圖中化合物C、G、H的結構簡式:C,G,H屬于取代反應的有(填數(shù)字代號)。屬于消去反應的是。⑷寫出⑨的化學方程式并指明其反應類型，。答案(1)C6H5CH==C比C6H5C三CHc6h5ch—ch2oc—ch3o—c—ch3解析框圖中只給出一種化合物的分子式，解題時應以其為突破口。結合框圖可以推斷CH810是乙苯CHCHCH。由乙苯逆推，可知化合物A是乙苯側鏈乙基上的氫原子被溴原子取代6523的產物，進一步可推知，化合物C是苯乙烯，化合物G是苯乙炔，化合物D是乙酸苯乙酯。3．現(xiàn)有下列六種化合物：CfD的反應可分為兩步，其反應類型為、。寫出E轉化為F和無機鹽的化學方程式：答案(1)加成反應消去反應(2)(化學方程式寫生成NH4(化學方程式寫生成NH4HSO4也正確)H2N4.某抗結腸炎藥物的有效成分(條件已略去)：COOH0H)的合成路線如下所示(部分試劑和反應已知：請回答下列問題：

已知：請回答下列問題：C的結構簡式是<①的反應條件；②的反應類型。下列對抗結腸炎藥物的有效成分可能具有的性質推測正確的(填字母)。水溶性比苯酚的好，密度比苯酚的大能發(fā)生消去反應能發(fā)生加聚反應d既有酸性又有堿性E與足量NaOH溶液反應的化學方程式為答案⑴(2)鐵粉或FeCl3硝化反應(或取代反應)oScCH3+oScCH3+3NaOH^COONaONa(4)+CH3COONa+2H2O解析A與氯氣發(fā)生取代反應生成B，B水解后再酸化得到C，A、B、C中碳原子數(shù)相等,結合C的分子式、E的結構簡式及已知反應(a),可知C結合C的分子式、E的結構簡式及已知反應(a),可知C為，B為A為,從而推出D為,D被氧化得到E,E水解后酸化得到F,則F為h則F為h2n應。(3)，結合已知反應(b)和最終產物的結構簡式可知，G為(2)苯環(huán)上的H被Cl取代時需要鐵粉或FeCl3作催化劑。②的反應類型是取代反應或硝化反COOH0H中所含的氨基、羧基、羥基都是親水基團，所以水溶性比苯酚的好，其密度比苯酚的大，a項正確；