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文檔簡介
2023-2024學(xué)年四川省內(nèi)江市化學(xué)高一下期末學(xué)業(yè)水平測試模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、用下列實驗裝置進行相應(yīng)實騎,能達到實驗?zāi)康牡氖沁x項ABCD實驗裝置實驗?zāi)康耐瓿伞皣娙睂嶒灉y定中和熱制取并收集干燥純凈的NH3制取NOA.A B.B C.C D.D2、在密閉容器中存在如下反應(yīng):A(g)+3B(g)2C(g);△H<0,某研究小組研究了只改變某一條件對上述反應(yīng)的影響,并根據(jù)實驗數(shù)據(jù)作出下列關(guān)系圖:下列判斷一定錯誤的是A.圖Ⅰ研究的是壓強對反應(yīng)的影響,且乙的壓強較高B.圖Ⅱ研究的是壓強對反應(yīng)的影響,且甲的壓強較高C.圖Ⅱ研究的是溫度對反應(yīng)的影響,且甲的溫度較高D.圖Ⅲ研究的是不同催化劑對反應(yīng)的影響,且甲使用催化劑的效率較高3、下列物質(zhì)中,只含有共價鍵的是A.NaOH B.NaCl C.H2 D.NH4Cl4、下列說法正確的是A.不管什么反應(yīng)使用催化劑,都可以加快反應(yīng)速率B.可逆反應(yīng)A(g)B(g)+C(g),增大壓強正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大C.對達到平衡的一個放熱的可逆反應(yīng),若降低溫度正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大D.參加反應(yīng)物質(zhì)的性質(zhì)是決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素5、蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為,下列說法正確的是()A.蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團有2種B.1mol蘋果酸可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)C.1mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1molH2D.HOOC-CH2-CH(OH)-COOH與蘋果酸互為同分異構(gòu)體6、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說法中正確的是()A.18gH2O所含的分子數(shù)為NA B.22.4LH2O所含的分子數(shù)為NAC.NA個氫原子的質(zhì)量為2g D.1molNaCl中含0.5NA個Na+和0.5NA個Cl﹣7、下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)中物質(zhì)或能量變化的判斷正確的是A.加熱條件下進行的化學(xué)反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)B.化學(xué)鍵的斷裂和形成是化學(xué)反應(yīng)中能量變化的主要原因C.一定條件下進行的化學(xué)反應(yīng),只能將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能和光能D.將NH4Cl固體與Ba(OH)2·8H2O固體混合并攪拌,反應(yīng)放出熱量8、下列關(guān)于化學(xué)用語的表示正確的是()A.羧基的電子式:B.乙醇的分子式:C2H5OHC.四氯化碳的比例模型:D.質(zhì)子數(shù)為35、中子數(shù)為45的溴原子:359、下列圖示變化為放熱反應(yīng)的是A.B.C.D.10、下列行為符合安全要求的是A.金屬鈉著火時,立即用水滅火B(yǎng).配制稀硫酸時將水倒入濃硫酸中C.用點燃的火柴在液化氣鋼瓶口檢驗是否漏氣D.大量氯氣泄漏時,迅速離開現(xiàn)場并盡量往高處去11、下列化學(xué)用語或模型正確的是()A.CH4分子的比例模型: B.乙醇的結(jié)構(gòu)簡式:C2H6OC.Al3+的結(jié)構(gòu)示意圖: D.氯化鈣的電離方程式:CaCl2===Ca2++Cl2-12、下列關(guān)于烷烴的說法正確的是
A.丙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成的的結(jié)構(gòu)只有一種B.丙烷分子中3個碳原子在一條直線上C.分子中含有7個碳原子的烷烴在常溫下為液態(tài)D.烷烴分子為直鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu),不可以帶支鏈13、下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是A.開啟啤酒瓶后,瓶中馬上泛起大量泡沫B.H2、I2、HI混合氣體加壓后顏色變深C.紅棕色的NO2加壓后顏色先變深再變淺D.工業(yè)上生產(chǎn)硫酸的過程中使用過量的空氣,以提高二氧化硫的利用率14、可以說明氯元素的非金屬性比硫元素的非金屬性強的是(
)的溶解度比的大的氧化性比的強的酸性比的強比穩(wěn)定氯原子最外層有7個電子,硫原子最外層有6個電子能與鐵反應(yīng)生成,硫與鐵反應(yīng)生成FeS可以從溶液中置換出S同濃度的HCl和的水溶液,前者酸性強或還原性比或弱A. B.C. D.15、合成氨化學(xué)方程式N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=?92.4kJ/mol。將lmolN2(g)、3molH2(g)充入2L的密閉容器中,在500℃下反應(yīng),10min時達到平衡,NH3的體積分數(shù)為,下列說法中正確的是A.若達到平衡時,測得體系放出9.24kJ熱量,則H2反應(yīng)速率變化曲線如圖甲所示B.反應(yīng)過程中,混合氣體平均相對分子質(zhì)最M,混合氣體密度d,混合氣體壓強p,三者關(guān)系如圖乙所示C.圖丙容器I和II達到平衡時,NH3的體積分數(shù),則容器I放出熱量與容器II吸收熱量之和為92.4kJD.若起始加入物料為1molN2,3molH2,在不同條件下達到平衡時,NH3的體積分數(shù)變化如圖丁所示16、將NaOH溶液和CuSO4溶液加入到某病人的尿液中,微熱,有磚紅色沉淀生成。由此可以得知該病人的尿液中含有A.食醋 B.葡萄糖 C.酒精 D.食鹽二、非選擇題(本題包括5小題)17、目前世界上60%的鎂是從海水中提取的。已知海水提取鎂的主要步驟如圖:(1)關(guān)于加入試劑①作沉淀劑,有以下幾種不同方法,請完成下列問題。方法是否正確簡述理由方法1:直接往海水中加入沉淀劑不正確海水中鎂離子濃度小,沉淀劑的用量大,不經(jīng)濟方法2:高溫加熱蒸發(fā)海水后,再加入沉淀劑不正確(一)你認為最合理的其他方法是:(二)(一)___;(二)___;(2)框圖中加入的試劑①應(yīng)該是___(填化學(xué)式);加入的試劑②是___(填化學(xué)式);工業(yè)上由無水MgCl2制取鎂的化學(xué)方程式為___。(3)加入試劑①后,能夠分離得到Mg(OH)2沉淀的方法是___。18、已知A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,B、D是飲食中兩種常見的有機物,F是一種有香味的物質(zhì),F中碳原子數(shù)是D的兩倍?,F(xiàn)以A為主要原料合成F和高分子化合物E,其合成路線如圖所示:(1)A的結(jié)構(gòu)式為_____。B中官能團的名稱為____________。(2)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。①_________________,反應(yīng)類型:______。②________________,反應(yīng)類型:______。(3)寫出D與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式______________(4)實驗室怎樣區(qū)分B和D?_________________。(5)含B的體積分數(shù)為75%的水溶液可以作____________________。19、海水是巨大的資源寶庫,海水淡化及其綜合利用具有重要意義。請回答下列問題:(1)步驟I中,粗鹽中含有Ca1+、Mg1+、SO41-等雜質(zhì)離子,精制時常用的試劑有:①稀鹽酸;②氯化鋇溶液;③氫氧化鈉溶液;④碳酸鈉溶液。下列加入試劑的順序正確的是______(填字母)。A.①②③④B.②③④①C.②④③①D.③④②①請寫出加入Na1CO3溶液后相關(guān)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式:_________、_________。(1)步驟Ⅱ中已獲得Br1,步驟Ⅲ中又將Br1還原為Br-,其目的是_________。步驟Ⅱ用SO1水溶液吸收Br1,吸收率可達95%,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為_________。(3)為了從工業(yè)Br1中提純溴,除去產(chǎn)物中殘留的少量Cl1.可向其中加入_________溶液。(4)步驟Ⅳ由Mg(OH)1得到單質(zhì)Mg,以下方法最合適的是_________(填序號)。A.B.C.D.20、下面是石蠟油在熾熱碎瓷片的作用下產(chǎn)生乙烯并檢驗乙烯性質(zhì)的實驗,請回答下列問題:(1)A中碎瓷片的作用是________。(2)B裝置中反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。(3)C裝置中可觀察到的現(xiàn)象是_________。(4)查閱資料.乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳,根據(jù)本實驗中裝置_____(填裝置字母)中的實驗現(xiàn)象可判斷該資料是否直實。(5)通過上述實驗探究,檢驗甲烷和乙烯的方法是_______(填字母,下同),除去甲烷中乙烯的方法是___。A氣體通入水中B氣體通過盛溴水的洗氣瓶C氣體通過盛酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶D氣體通過氫氧化鈉溶液21、利用海水可以提取溴和鎂,提取過程如下:(1)提取溴的過程中,經(jīng)過2次轉(zhuǎn)化的目的是__________,吸收塔中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是,蒸餾塔中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是____________。(2)從溶液中得到晶體的主要操作是__________、_________、過濾、洗滌、干燥。由無水氯化鎂得到鎂的化學(xué)方程式是__________。(3)據(jù)上述流程,將海水中溴元素(海水中離子含量為)轉(zhuǎn)化為工業(yè)溴,整個流程中至少需要標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_________L(忽略溶解)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】分析:A、極易溶于該溶液的氣體能產(chǎn)生噴泉實驗;B.缺少環(huán)形玻璃棒;C、氨氣密度小于空氣,應(yīng)選擇向下排氣法;D、應(yīng)用分液漏斗。詳解:A、極易溶于該溶液的氣體能產(chǎn)生噴泉實驗,二氧化硫極易與氫氧化鈉反應(yīng),使燒瓶內(nèi)的壓強減小,從而完成“噴泉”實驗,故A正確;B.測量中和熱時,應(yīng)用玻璃棒攪拌,以使反應(yīng)迅速進行,缺少環(huán)形玻璃棒,故B錯誤;C、氨氣密度小于空氣,應(yīng)選擇向下排氣法,故C錯誤;D、應(yīng)用分液漏斗,生成的氣體會從長頸漏斗管口逸出,故D錯誤;故選A。2、C【解析】
A、增大壓強,化學(xué)反應(yīng)速率增大,達到平衡的時間縮短,且平衡向右移動,C的濃度增大,故A正確;B、增大壓強,化學(xué)反應(yīng)速率增大,達到平衡的時間縮短,且平衡向右移動,B的體積分數(shù)減小,故B正確;C、升高溫度化學(xué)反應(yīng)速率加快,平衡向左移動,B的體積分數(shù)增大,故C錯誤;D、催化劑可以改變化學(xué)反應(yīng)的速率,對平衡沒有影響,故D正確;答案選C。3、C【解析】
A.NaOH是離子化合物,含有離子鍵、共價鍵,A不符合題意;B.NaCl是離子化合物,只含有離子鍵,B不符合題意;C.H2是非金屬單質(zhì),只含有共價鍵,C符合題意;D.NH4Cl是離子化合物,含有離子鍵、共價鍵,D不符合題意;故合理選項是C4、D【解析】可逆反應(yīng)增大壓強正逆反應(yīng)速率都增加,若降低溫度正逆反應(yīng)速率都減?。淮呋瘎┯姓撝?。5、A【解析】試題分析:A、蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團為羧基和羥基,為2種,A正確;B、蘋果酸分子含有2個羧基,所以1mol蘋果酸可與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng),B錯誤;C、羧基和羥基都可以與Na反應(yīng)生成氫氣,所以1mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成生成1.5molH2,C錯誤;D、HOOC—CH2—CH(OH)—COOH與蘋果酸為同一種物質(zhì),D錯誤,答案選A。分【考點地位】本題主要是考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)判斷【名師點晴】本題通過蘋果酸考查學(xué)生對官能團性質(zhì)的理解和掌握,對同分異構(gòu)體的理解和判斷,考查了學(xué)生運用所學(xué)知識分析問題和解決問題的能力。分析和判斷有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),首先要找出有機物中含有的官能團,根據(jù)官能團確定有機物的性質(zhì),同時要注意羧基和羥基的性質(zhì),與NaOH和金屬Na反應(yīng)的區(qū)別,理解同分異構(gòu)體的含義,對比有機物的結(jié)構(gòu)判斷同分異構(gòu)體,對于同分異構(gòu)體的判斷應(yīng)判斷化學(xué)式相同而結(jié)構(gòu)不同,要特別注意是否是同一種物質(zhì)。6、A【解析】
A.18gH2O為1mol,所含的分子數(shù)為NA,故A正確;B.沒有溫度和壓強,沒有密度,無法計算22.4LH2O所含的分子數(shù),故B錯誤;C.NA個氫原子為1molH,其質(zhì)量為1g,故C錯誤;D.1molNaCl中含NA個Na+和NA個Cl-,故D錯誤;所以本題答案:A。7、B【解析】
A項、放熱反應(yīng)有的也需要加熱才能發(fā)生,如煤炭的燃燒,故A錯誤;B項、化學(xué)反應(yīng)的實質(zhì)是反應(yīng)物化學(xué)鍵斷裂吸收能量,生成物形成化學(xué)鍵放出熱量,反應(yīng)過程中一定伴隨能量變化,故B正確;C項、一定條件下進行的化學(xué)反應(yīng),可以將化學(xué)能轉(zhuǎn)化成光能、熱能或電能等,故C錯誤;D項、將NH4Cl固體與Ba(OH)2·8H2O固體混合并攪拌,反應(yīng)吸收熱量,故D錯誤;故選B。8、D【解析】
A.羧基的化學(xué)式是-COOH,則其電子式為,A錯誤;B.乙醇的分子式為C2H6O,C2H5OH表示結(jié)構(gòu)簡式,B錯誤;C.碳原子半徑小于氯原子半徑,不能表示四氯化碳的比例模型,可以表示甲烷分子的比例模型,C錯誤;D.質(zhì)子數(shù)為35、中子數(shù)為45的溴原子的質(zhì)量數(shù)是35+45=80,可表示為3580Br答案選D?!军c睛】選項C是易錯點,注意比例模型的含義,即比例模型是一種與球棍模型類似,用來表現(xiàn)分子三維空間分布的分子模型。球代表原子,球的大小代表原子直徑的大小,球和球緊靠在一起,另外還要注意比例模型與球棍模型的區(qū)別。9、B【解析】
反應(yīng)物總能量大于生成物總能量的反應(yīng)為放熱反應(yīng),據(jù)此分析解答。【詳解】A.圖中反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量,是吸熱反應(yīng),故A錯誤;B.圖中反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,是放熱反應(yīng),故B正確;C.濃硫酸溶于水雖放出熱量,但其是物理變化,不屬于放熱反應(yīng),故C錯誤;D.銨鹽與堿的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故D錯誤;故選B?!军c睛】本題的易錯點為C,要注意濃硫酸的稀釋屬于物理變化,不是化學(xué)反應(yīng)。10、D【解析】分析:A.金屬鈉及其燃燒產(chǎn)物都能夠與水反應(yīng),不能用水滅火;B.濃硫酸密度大于水,且稀釋過程中放出大量熱,應(yīng)該將濃硫酸倒入水中;C.液化氣容易發(fā)生爆炸,不能使用滅火檢驗液化氣是否漏氣;D.氯氣有毒,氯氣的密度大于空氣,低處氯氣的含量大。詳解:A.鈉、過氧化鈉都能夠與水反應(yīng),用水無法滅火,可以使用沙子滅火,故A錯誤;
B.稀釋濃硫酸時,因為稀釋過程放出大量的熱,且濃硫酸密度大于水的密度,所以應(yīng)該將濃硫酸緩緩加入水中,順序不能顛倒,故B錯誤;
C.液化氣遇到滅火容易發(fā)生爆炸,所以不能用點燃的火柴在液化氣鋼瓶口檢驗是否漏氣,可以使用肥皂水檢驗,故C錯誤;
D.氯氣密度大于空氣,低處氯氣含量較大,所以大量氯氣泄漏時,迅速離開現(xiàn)場并盡量往高處去,所以D選項是正確的。
所以D選項是正確的。11、A【解析】分析:A、甲烷為正面體結(jié)構(gòu),由原子相對大小表示空間結(jié)構(gòu)的模型為比例模型;B、結(jié)構(gòu)簡式能體現(xiàn)有機物原子間的成鍵情況;C、鋁是13號元素,鋁離子核外有10個電子;D、氯化鈣為強電解質(zhì),在溶液中完全電離出鈣離子和氯離子。詳解:A、甲烷為正面體結(jié)構(gòu),由原子相對大小表示空間結(jié)構(gòu)的模型為比例模型,則CH4分子的比例模型為,故A正確;B、結(jié)構(gòu)簡式能體現(xiàn)有機物原子間的成鍵情況,故乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,C2H6O為乙醇的分子式,故B錯誤;C、鋁是13號元素,鋁離子核外有10個電子,Al3+的結(jié)構(gòu)示意圖為,故C錯誤;D、CaCl2是鹽,屬于強電解質(zhì),電離方程式為:CaCl2=Ca2++2Cl-,故D錯誤;故選A。點睛:本題考查常用化學(xué)用語的書寫,掌握常用化學(xué)用語的書寫是解題的關(guān)鍵。本題的易錯點為A,要注意比例模型突出的是原子之間相等大小以及原子的大致連接順序、空間結(jié)構(gòu),不能體現(xiàn)原子之間的成鍵的情況。12、C【解析】
A.丙烷分子中等效氫有兩種,發(fā)生取代反應(yīng)生成的的結(jié)構(gòu)有兩種不同結(jié)構(gòu),A錯誤;B.由于飽和碳原子構(gòu)成的是四面體結(jié)構(gòu),所以丙烷中C-C鍵的鍵角不是180°,因此三個碳原子不在一條直線上,三個碳原子呈鋸齒形,B錯誤;C.常溫下,碳原子數(shù)在的烷烴,一般為液態(tài),因此含有7個碳原子的烷烴在常溫下為液態(tài)物質(zhì),C正確;D.烷烴的分子為鋸齒形鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu),可以帶支鏈,D錯誤;故合理選項是C。13、B【解析】
如果改變影響平衡的1個條件,平衡就向能夠減弱這種改變的方向進行,中這就是勒夏特列原理,該原理適用于所有的平衡體系?!驹斀狻緼、開啟啤酒瓶后,越強減小,氣體的溶解度減小,因此瓶中馬上泛起大量泡沫,A可以用勒夏特列原理解釋;B、反應(yīng)H2+I22HI是體積不變的可逆反應(yīng),因此H2、I2、HI混合氣體加壓后平衡不移動,但單質(zhì)碘的濃度增大,因此顏色變深,B不能用勒夏特列原理解釋;C、NO2存在平衡關(guān)系2NO2N2O4,因此紅棕色的NO2加壓后平衡向正反應(yīng)方向移動,所以顏色先變深再變淺,C可以用勒夏特列原理解釋;D、SO2與氧氣反應(yīng)的方程式為2SO2+O22SO3,增大氧氣的濃度平衡向正反應(yīng)方向移動,因此SO2的轉(zhuǎn)化率增大,D可以用勒夏特列原理解釋.答案選B。14、A【解析】
①溶解度屬于物理性質(zhì),與非金屬性強弱無關(guān),不能說明氯元素的非金屬性比硫元素的強,故①不選;②HClO不是最高價含氧酸,則HClO氧化性比H2SO4強,不能確定元素的非金屬性強弱,故②不選;③最高價含氧酸HClO4酸性比H2SO4強,則非金屬性Cl>S,故③選;④HCl比H2S穩(wěn)定,則非金屬性Cl>S,故④選;⑤Cl原子最外層有7個電子,S原子最外層有6個電子,不能利用最外層電子數(shù)的多少來判斷非金屬性的強弱,故⑤不選;⑥Cl2與Fe反應(yīng)生成FeCl3,S與Fe反應(yīng)生成FeS,則Cl得電子的能力強,所以非金屬性Cl>S,故⑥選;⑦Cl2能與H2S反應(yīng)生成S,由氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,則非金屬性Cl>S,故⑦選;⑧氫化物的酸性強弱不能用于比較非金屬性,故⑧不選。⑨元素的非金屬性越強,氣態(tài)氫化物的還原性越弱,因此HCl還原性比H2S弱,能夠說明非金屬性的強弱,故⑨選;可以說明氯元素的非金屬性比硫元素的非金屬性強的有③④⑥⑦⑨,故選A?!军c睛】解答本題主要是要掌握非金屬性強弱的判斷方法,可以根據(jù)非金屬元素的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸的酸性的強弱、陰離子的還原性的強弱、氫化物的穩(wěn)定性、反應(yīng)的難易程度等來判斷原子的得電子能力強弱。15、C【解析】
A、達到平衡時放出的熱量為9.24kJ,由熱化學(xué)方程式可知參加反應(yīng)的氫氣的物質(zhì)的量為0.3mol,10min內(nèi)氫氣的平均速率為0.015mol/(L?min),反應(yīng)速率應(yīng)為由高到低,A錯誤;B、混合氣體的總質(zhì)量不變,容器的體積不變,混合氣體的密度為定值;隨反應(yīng)進行、混合氣體的物質(zhì)的量減小,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量增大、混合氣體的壓強降低,B錯誤;C、恒溫恒容下,容器Ⅱ中按化學(xué)計量數(shù)轉(zhuǎn)化為N2、H2,可得N21mol、H23mol,容器Ⅰ、容器Ⅱ內(nèi)為等效平衡。平衡時容器內(nèi)對應(yīng)各物質(zhì)物質(zhì)的量相等,兩個容器反應(yīng)之和相當(dāng)于生成2molNH3,容器I放出熱量與容器II吸收熱量之和為92.4kJ,C正確;D、增大壓強平衡向正反應(yīng)方向移動,氨氣的體積分數(shù)增大,升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,平衡時NH3的體積分數(shù)減小,D錯誤;答案選C。16、D【解析】
將NaOH和CuSO4溶液加入到某病人的尿液中,微熱,出現(xiàn)磚紅色沉淀,說明該病人的尿液中含有醛基,據(jù)此分析;【詳解】A、食醋中含有醋酸,醋酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH,不含有醛基,與CuSO4、NaOH混合溶液,微熱,發(fā)生中和反應(yīng),不產(chǎn)生磚紅色沉淀,故A不符合題意;B、葡萄糖為多羥基醛,含有醛基,與NaOH、CuSO4混合溶液,微熱,產(chǎn)生磚紅色沉淀,故B符合題意;C、酒精結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,含有羥基,不含有醛基,與NaOH、CuSO4混合溶液,不產(chǎn)生磚紅色沉淀,故C不符合題意;D、食鹽為NaCl,不與NaOH、CuSO4混合溶液發(fā)生反應(yīng),故D不符合題意;答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、能源消耗大,不經(jīng)濟海灘曬鹽蒸發(fā)濃縮得到苦鹵水后,加入沉淀劑Ca(OH)2HClMgCl2(熔融)Mg+Cl2↑過濾【解析】
本題考查的是從海水中提取鎂的流程,試劑①應(yīng)該是石灰乳,發(fā)生的反應(yīng)為MgCl2+Ca(OH)2===Mg(OH)2↓+CaCl2,經(jīng)過過濾得到Mg(OH)2沉淀,加入試劑②鹽酸,發(fā)生反應(yīng)Mg(OH)2+2HCl===MgCl2+2H2O,然后蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶脫水制的無水MgCl2,再電解熔融的MgCl2便可制得Mg,據(jù)此分析解答問題。【詳解】(1)高溫蒸發(fā)海水時消耗能源大,不經(jīng)濟,方法不正確,應(yīng)先濃縮海水再加入沉淀劑,故答案為:能源消耗大,不經(jīng)濟;海灘曬鹽蒸發(fā)濃縮得到苦鹵水后,加入沉淀劑;(2)根據(jù)上述分析可知,試劑①應(yīng)該是石灰乳,發(fā)生的反應(yīng)為MgCl2+Ca(OH)2===Mg(OH)2↓+CaCl2,經(jīng)過過濾得到Mg(OH)2沉淀,加入試劑②鹽酸,發(fā)生反應(yīng)Mg(OH)2+2HCl===MgCl2+2H2O,工業(yè)上電解熔融的MgCl2便可制得Mg,化學(xué)方程式為MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑,故答案為:Ca(OH)2;HCl;MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑;(3)試劑①應(yīng)該是石灰乳,發(fā)生的反應(yīng)為MgCl2+Ca(OH)2===Mg(OH)2↓+CaCl2,經(jīng)過過濾得到Mg(OH)2沉淀,故答案為:過濾。18、羥基2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反應(yīng)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))2CH3COOH+2Na2CH3COONa+H2↑分別取待測液于試管中,滴加少量石蕊溶液,若溶液變紅,則所取待測液為乙酸,另一種為乙醇(或其他合理方法消毒劑(或醫(yī)用酒精)【解析】
以A、B、D、F為突破口,結(jié)合合成路線中的信息進行分析求解。【詳解】已知A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,則A為乙烯;A與水反應(yīng)可生成B,B、D是飲食中兩種常見的有機物,則B為乙醇,D可能乙酸;F是一種有香味的物質(zhì),F(xiàn)可能為酯;由圖中信息可知,B和D可在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)中碳原子數(shù)是D的兩倍,則可確定D為乙酸、F為乙酸乙酯;以A為主要原料合成高分子化合物E,則E為聚乙烯。(1)A為乙烯,其結(jié)構(gòu)式為。B為乙醇,其官能團的名稱為羥基。(2)反應(yīng)①為乙醇的催化氧化反應(yīng),化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,反應(yīng)類型:氧化反應(yīng)。反應(yīng)②為酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,反應(yīng)類型:酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))。(3)乙酸有酸性,可以與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣,化學(xué)方程式為2CH3COOH+2Na2CH3COONa+H2↑。(4)實驗室區(qū)分乙醇和乙酸的方法有多種,要注意根據(jù)兩者的性質(zhì)差異尋找,如根據(jù)乙酸有酸性而乙醇沒有,可以設(shè)計為;分別取待測液于試管中,滴加少量石蕊溶液,若溶液變紅,則所取待測液為乙酸,另一種為乙醇。(5)含乙醇的體積分數(shù)為75%的水溶液可以使蛋白質(zhì)變性,故可作消毒劑(或醫(yī)用酒精)?!军c睛】本題注重考查了常見重要有機物的經(jīng)典轉(zhuǎn)化關(guān)系,要求學(xué)生在基礎(chǔ)年級要注意夯實基礎(chǔ),掌握這些重要有機物的重要性質(zhì)及其轉(zhuǎn)化關(guān)系,并能將其遷移到相似的情境,舉一反三,融會貫通。19、B、CCa1++CO31-==CaCO3↓Ba1++CO31-==BaCO3↓富集(或濃縮)溴元素Br1+SO1+1H1O=4H++1Br-+SO41-NaBr(或溴化鈉)C【解析】分析:(1)除去粗鹽中的Ca1+、Mg1+、SO41-,鹽酸要放在最后,來除去過量的氫氧化鈉和碳酸鈉,要先加過量的氯化鋇除去硫酸根離子,然后用碳酸鈉去除過量的鋇離子;(1)海水中溴的濃度太低,要進行富集。(3)利用氯的氧化性強于溴,Cl1+1Br-=1Cl-+Br1;(4)海水中加入試劑氫氧化鈣沉淀鎂離子生成氫氧化鎂沉淀,過濾后在氫氧化鎂沉淀中加入試劑鹽酸溶解,得到氯化鎂溶液,通過操作濃縮蒸發(fā),冷卻結(jié)晶得到氯化鎂晶體,在氯化氫氣流中加熱失水得到無水氯化鎂,電解熔融氯化鎂得到金屬鎂;詳解:(1)要先除硫酸根離子,然后再除鈣離子,碳酸鈉可以除去過量的鋇離子,如果加反了,過量的鋇離子就沒法除去,至于加氫氧化鈉除去鎂離子順序不受限制,因為過量的氫氧化鈉加鹽酸就可以調(diào)節(jié)了,只要將三種離子除完了,過濾就行了,最后加鹽酸除去過量的氫氧根離子碳酸根離子,順序為:B.②③④①或C.②④③①,故選BC。(1)步驟Ⅱ中已獲得Br1,但濃度太稀,步驟Ⅲ中又將Br1還原為Br-,其目的是富集(或濃縮)溴元素。步驟Ⅱ用SO1水溶液吸收Br1,吸收率可達95%,SO1將溴還原為Br-,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為Br1+SO1+1H1O=4H++1Br-+SO41-。(3)為了從工業(yè)Br1中提純溴,除去產(chǎn)物中殘留的少量Cl1.利用氯的氧化性強于溴,可向其中加入NaBr(或溴化鈉)溶液,Cl1+1Br-=1Cl-+Br1。(4)海水中加入試劑氫氧化鈣沉淀鎂離子生成氫氧化鎂沉淀,過濾后在氫氧化鎂沉淀中加入試劑鹽酸溶解,得到氯化鎂溶液,通過操作濃縮蒸發(fā),冷卻結(jié)晶得到氯化鎂晶體,在氯化氫氣流中加熱失水得到無水氯化鎂,電解熔融氯化鎂得到金屬鎂;步驟Ⅳ由Mg(OH)1得到單質(zhì)Mg,最合適的方法是C。A、氧化鎂熔點太高,故A錯誤;B、MgO離子化合物,很穩(wěn)定,高溫也不分解,故B錯誤;D、電解MgCl1水溶液只能得到氫氧化鎂、氫氣和氯氣,故D錯誤;故選C。20、催化作用CH2==CH2+Br2→BrCH2—CH2Br溶液紫(或紫紅)色褪去DBC
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