臨床藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級(jí))：藥劑學(xué)試卷

臨床藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級(jí))：藥劑學(xué)試卷1、多選

問(wèn)題：下列關(guān)于安瓿質(zhì)量要求的敘述中正確的是？題干：注射用葡萄糖50g，鹽酸適量，注射用水加至1000ml。（）A．應(yīng)具有低膨脹系數(shù)和耐熱性

B．對(duì)光敏性藥物，可選（江南博哥）用各種顏色的安瓿

C．應(yīng)具有高度的化學(xué)穩(wěn)定性

D．要有足夠的物理強(qiáng)度

E．應(yīng)具有較高的熔點(diǎn)正確答案：A,C,D參考解析：安瓿的質(zhì)量要求有：①安瓿玻璃應(yīng)無(wú)色透明，以便于檢查澄明度、雜質(zhì)以及變質(zhì)情況；②應(yīng)具有低的膨脹系數(shù)、優(yōu)良的耐熱性；③要有足夠的物理強(qiáng)度；④應(yīng)具有高度的化學(xué)穩(wěn)定性；⑤熔點(diǎn)較低，易于熔封；⑥不得有氣泡、麻點(diǎn)及砂粒。對(duì)光敏性藥物，應(yīng)選琥珀色安瓿。題中要求安瓿瓶具有較高的熔點(diǎn)是錯(cuò)誤的。2、多選

（一）案例摘要：注射用葡萄糖50g，鹽酸適量，注射用水加至1000ml。下面關(guān)于注射用水的敘述錯(cuò)誤的是（）A.可采用離子交換法制備B.為經(jīng)過(guò)滅菌處理的蒸餾水，因此注射用水不同于一般的純化水，主要在于無(wú)菌C.為純水蒸餾所得的水，應(yīng)采用密閉系統(tǒng)收集，于制備后24小時(shí)使用D.為無(wú)色的澄明液體，無(wú)臭無(wú)味，不含熱原E.滅菌注射用水可用作注射用無(wú)菌粉末的溶劑或注射液的溶劑正確答案：A,B,E3、多選

下列物質(zhì)可作為氣霧劑拋射劑的是（）A.氟利昂B.CO2C.N2D.碳?xì)浠衔顴.水蒸氣正確答案：A,B,C,D參考解析：拋射劑一般可分為氟氯烷烴、碳?xì)浠衔锛皦嚎s氣體3類。①氟氯烷烴類：又稱氟利昂；②碳?xì)浠衔铮鹤鲯伾鋭┑闹饕贩N有丙烷、正丁烷和異丁烷；③壓縮氣體：用做拋射劑的主要有二氧化碳、氮?dú)夂鸵谎趸取?、多選

以下各項(xiàng)中，可用于評(píng)價(jià)混懸劑質(zhì)量的是（）A.分散相質(zhì)點(diǎn)大小B.分散相分層與合并速度C.F值D.β值E.重新分散性正確答案：C,D,E參考解析：混懸劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)主要是考察其物理穩(wěn)定性：沉降體積比的測(cè)定（方法：將100ml混懸劑置于刻度量筒中，搖勻?；鞈覄┰诔两登霸几叨葹镠，靜置一定時(shí)間后觀察沉降面不再改變時(shí)沉降物的高度為H，其沉降體積比為F=（H/H）×100%，F(xiàn)值在0～100%，F(xiàn)值越大，表示沉降物的高度越接近混懸劑的原始高度，混懸劑就越穩(wěn)定）、重新分散試驗(yàn)、混懸微粒大小的測(cè)定、絮凝度的測(cè)定（β：表示由絮凝所引起的沉降物體積的增加程度，稱為絮凝度，β升高絮凝效果好）。5、多選

影響藥物降解的處方因素有（）A.pH值B.溶劑C.溫度D.離子強(qiáng)度E.光線正確答案：A,D參考解析：影響藥物降解的處方因素有：pH值的影響、廣義酸堿催化、溶劑的極性影響、離子強(qiáng)度影響、表面活性劑影響、處方中輔料的影響。6、單選

下列物質(zhì)中既可作軟膏基質(zhì)又可作栓劑基質(zhì)的輔料是（）A.羧甲基纖維素鈉B.二甲基硅油C.甘油明膠D.丙烯酸樹(shù)脂E.液體石蠟正確答案：C參考解析：水溶性軟膏基質(zhì)包括甘油明膠、聚乙二醇、卡波普凝膠等。栓劑中水溶性基質(zhì)有甘油明膠、聚乙二醇、非離子型表面活性劑等。羧甲基纖維素鈉具有黏合、增稠、增強(qiáng)、乳化、保水、懸浮等作用，沒(méi)有作軟膏和栓劑基質(zhì)的作用。甲基硅油在軟膏劑中是一種油脂性基質(zhì)，為無(wú)色無(wú)臭液體，能與多種基質(zhì)配合應(yīng)用，但不能用作栓劑基質(zhì)。甘油明膠是甘油、明膠、水按一定比例混合制成的，組成為甘油10%～30%、明膠1%～3%，水加至100%，則為半固體的軟膏基質(zhì)；若甘油70%，明膠20%，水10%，則形成固體的栓劑基質(zhì)。丙烯酸樹(shù)脂有多種型號(hào)，有不同用途。丙烯酸樹(shù)脂常用作片劑薄膜衣材料，但不能作為軟膏和栓劑基質(zhì)。液體石蠟是軟膏劑中的油脂性基質(zhì)的組成成分，主要用于調(diào)節(jié)軟膏基質(zhì)的稠度，而不用來(lái)調(diào)節(jié)油脂性栓劑基質(zhì)的稠度。7、單選

下列哪種不是防止藥物氧化的方法（）A.避免光線B.通入惰性氣體C.制成干燥固體制劑D.控制微量金屬離子E.調(diào)節(jié)適宜的pH值正確答案：C參考解析：容易氧化的藥物包括：具有酚羥基的有效成分，易被氧化，如嗎啡、毒扁豆堿、黃芩苷等；含有不飽和碳鏈的油脂、揮發(fā)油等，在光線、氧氣、水分、金屬離子以及微生物等影響下，都能產(chǎn)生氧化反應(yīng)。防止藥物氧化的方法有：①降低溫度，降低溫度可使藥物氧化降解的速度減慢。②避免光線，氧化反應(yīng)可由光照引發(fā)。避光操作、避光保存均適于對(duì)光敏感的藥物。③驅(qū)逐氧氣，在液體容器中通入惰性氣體（如二氧化碳或氮?dú)猓芍脫Q容器空間中的氧氣。對(duì)于固體制劑，可采用真空包裝。④添加抗氧劑，抗氧劑分為水溶性和油溶性兩類。常用的抗氧劑有焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉。⑤控制微量金屬離子，微量金屬離子對(duì)藥物自氧化反應(yīng)有催化作用。應(yīng)避免與金屬器械的接觸，或采取加入依地酸鹽等螯合劑（如依地酸二鈉）等方法，控制微量金屬離子的影響。此外，調(diào)節(jié)適宜的pH值，也是延緩藥物氧化的有效方法之一。8、多選

下列關(guān)于溶液的等滲與等張的敘述中，哪些是正確的（）A.等滲溶液是指滲透壓與血漿相等的溶液，是物理化學(xué)概念B.等張溶液是指與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液，是生物學(xué)概念C.等滲溶液不一定等張，但多數(shù)藥物等滲時(shí)也等張D.等滲不等張的藥液調(diào)節(jié)至等張時(shí)，該溶液一定是低滲E.0.9%氯化鈉溶液為等滲溶液，但并不是等張溶液正確答案：A,B,C參考解析：等滲溶液是指滲透壓與血漿相等的溶液，是物理化學(xué)概念。等張溶液是指與紅細(xì)胞張力相等的溶液，在等張溶液中既不發(fā)生紅細(xì)胞體積改變，也不發(fā)生溶血，所以等張是生物學(xué)概念。等滲溶液不一定是等張溶液，但多數(shù)藥物等滲時(shí)也等張。溶液只有經(jīng)生物學(xué)的方法試驗(yàn)以后，才能認(rèn)為是等張的。只有那些和生物細(xì)胞實(shí)際接觸時(shí)保證細(xì)胞功能和結(jié)構(gòu)正常的溶液才是等張溶液。由于決定溶液是否等張時(shí)使用的生物細(xì)胞種類的不同，對(duì)某一類細(xì)胞等張的溶液，而對(duì)另一類細(xì)胞就不一定是等張，一般說(shuō)的等張溶液是相對(duì)紅細(xì)胞而言。9、單選

DDS是指（）A.臨床藥劑學(xué)B.工業(yè)藥物檢測(cè)系統(tǒng)C.藥用高分子材料學(xué)D.藥物傳輸系統(tǒng)E.生物藥劑學(xué)正確答案：D參考解析：藥物傳輸系統(tǒng)（drugdeliverysystems，DDS）系指人們?cè)诜乐渭膊〉倪^(guò)程中所采用的各種治療藥物的不同給藥形式，在20世紀(jì)60年代以前的藥劑學(xué)中稱為劑型，如注射劑、片劑、膠囊劑、貼片、氣霧劑等。隨著科學(xué)的進(jìn)步，劑型的發(fā)展已遠(yuǎn)遠(yuǎn)超越其原有的內(nèi)涵，需要用藥物傳輸系統(tǒng)或給藥器（device）這類術(shù)語(yǔ)加以表述，即原由藥物與輔料制成的各種劑型已滿足不了臨床治療的需要，有的將藥物制成輸注系統(tǒng)供用，有的則采用鈦合金制成給藥器植入體內(nèi)應(yīng)用，使臨床用藥更理想化。為克服普通制劑的有效血藥濃度維持時(shí)間短的缺陷，出現(xiàn)了長(zhǎng)效注射劑，口服長(zhǎng)效給藥系統(tǒng)或緩／控釋制劑、經(jīng)皮給藥系統(tǒng)等一系列新的制劑。10、單選

鹽酸普魯卡因注射液調(diào)節(jié)pH宜選用（）A.枸櫞酸B.緩沖溶液C.鹽酸D.硫酸E.醋酸正確答案：C參考解析：配制鹽酸普魯卡因注射液時(shí)，其酸度須用0.1M的鹽酸調(diào)節(jié)，使得pH為3.5～5。11、單選

下列哪種物質(zhì)屬于非離子型表面活性劑（）A．十二烷基硫酸鈉

B．卵磷脂

C．膽堿鈉

D．吐溫80

E．油酸三乙醇胺正確答案：D參考解析：非離子型表面活性劑包括：①脂肪酸甘油酯：主要有脂肪酸單甘油酯和脂肪酸二甘油酯。②多元醇型：蔗糖脂肪酸酯；脂肪酸山梨坦（司盤(pán)），根據(jù)反應(yīng)的脂肪酸的不同，可分為司盤(pán)20、司盤(pán)40、司盤(pán)60、司盤(pán)65、司盤(pán)80和司盤(pán)85等多個(gè)品種；聚山梨酯（吐溫）根據(jù)脂肪酸不同，有聚山梨酯20(吐溫20)、聚山梨酯40、聚山梨酯60、聚山梨酯65、聚山梨酯80(吐溫80)和聚山梨酯85等多種型號(hào)。③聚氧乙烯型：聚氧乙烯脂肪酸酯（賣(mài)澤或汴澤），常用的有聚氧乙烯40硬脂酸酯等；聚氧乙烯脂肪醇醚（芐澤），如Brij30和Brij35，西土馬哥，常用做增溶劑及O/W型乳化劑。④聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物：本品又稱泊洛沙姆，商品名普朗尼克。12、單選

下列哪種藥物不宜制成軟膠囊（）A.維生素E油液B.復(fù)合維生素油混懸液C.骨化醇和骨化三醇油液D.維生素AD乳狀液E.維生素A油液正確答案：D參考解析：軟膠囊劑中可以填充各種油類或?qū)γ髂z無(wú)溶解作用的液體藥物或混懸液，也可以填充固體藥物，填充的液體內(nèi)容物可分為3類：①與水、不相混溶的揮發(fā)性或不揮發(fā)性的液體，如植物油或芳香油。②能與水混溶的不揮發(fā)性的液體如聚乙二醇和非離子性表面活性劑。③能與水相溶而揮發(fā)性小的化合物如甘油、丙二醇和異丙醇。如果藥液中含水分超過(guò)50%或含低分子量與水互相混溶的揮發(fā)性溶劑如乙醇、丙酮、胺、酸及酯類等，均能使軟膠囊軟化或溶解，因此不宜制成軟膠囊劑。題中維生素E油液、骨化醇和骨化三醇油液、復(fù)合維生素油混懸液、維生素A油液均為油類，可制成軟膠囊，但維生素AD乳狀液含水，能使囊材軟化或溶解，因此不宜制成軟膠囊。13、多選

下述哪幾類藥物需進(jìn)行生物利用度研究（）A.用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病及其治療劑量與中毒劑量接近的藥物B.劑量-反應(yīng)曲線陡峭或具不良反應(yīng)的藥物C.溶解速度緩慢、相對(duì)不溶解或在胃腸道成為不溶性的藥物D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑E.制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑正確答案：A,B,C,D,E參考解析：應(yīng)進(jìn)行生物利用度研究的藥物包括用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病的藥物；治療劑量與中毒劑量很接近的藥物；劑量反應(yīng)曲線陡峭或具不良反應(yīng)的藥物；溶解速度緩慢的藥物；某些藥物相對(duì)不溶解，或在胃腸道中成為不溶性的藥物；溶解速度受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑；制劑中輔料能改變主藥特性的藥物制劑。14、多選

（五）案例摘要：復(fù)方碘溶液處方：碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水適量，共制成1000ml。依據(jù)《中國(guó)藥典》制劑規(guī)范要求，下列有關(guān)敘述，哪些是正確的（）A.制備復(fù)方碘溶液時(shí)，加入碘化鉀，起增溶作用B.復(fù)方碘溶液處方中，碘化鉀是助溶劑C.碘難溶于水，易揮發(fā)，加入碘化鉀可與碘生成KI3絡(luò)合物，該絡(luò)合物易溶于水，不揮發(fā)D.制備復(fù)方碘溶液時(shí)，溶解碘化鉀的水盡量少，以使其形成高濃度溶液，碘才容易形成絡(luò)合物而溶解E.制備復(fù)方碘溶液時(shí)，加碘化鉀起潛溶作用正確答案：B,C,D15、單選

液體制劑的優(yōu)點(diǎn)不包括（）A.分散度大，吸收快B.給藥途徑多，可以內(nèi)服，也可以外用C.分散粒子具有很大的比表面積D.易于分劑量，服用方便E.增加某些藥物的刺激性正確答案：E參考解析：液體制劑有以下優(yōu)點(diǎn)：④藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度大，吸收快，能較迅速地發(fā)揮藥效；②給藥途徑多，可以內(nèi)服，也可以外用，如用于皮膚、黏膜和人體腔道等；③易于分劑量，服用方便，特別適用于嬰幼兒和老年患者；④能減少某些藥物的刺激性，如調(diào)整液體制劑濃度而減少刺激性，避免溴化物、碘化物等固體藥物口服后由于局部濃度過(guò)高而引起胃腸道刺激作用；⑤某些固體藥物制成液體制劑后，有利于提高藥物的生物利用度。16、多選

有關(guān)氣霧劑的正確表述是（）A.氣霧劑由藥物和附加劑、拋射劑、閥門(mén)系統(tǒng)3部分組成B.氣霧劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型及乳劑型C.目前使用的拋射劑為壓縮氣體D.氣霧劑只能吸入給藥E.拋射劑的種類及用量直接影響溶液型氣霧劑霧化粒子的大小正確答案：B,E參考解析：氣霧劑的組成包括拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門(mén)系統(tǒng)4部分。耐壓容器是氣霧劑必需的。目前使用的拋射劑主要是氟氯烷烴類，少數(shù)為碳?xì)浠衔锖蛪嚎s氣體。氣霧劑按分散系統(tǒng)分為：①溶液型氣霧劑：藥物溶于拋射劑中或在潛溶劑的作用下與拋射劑混合而成的均相分散體系（溶液），以霧滴狀噴出。②混懸型氣霧劑：指不溶于拋射劑的固體藥物以微粒狀態(tài)分散在拋射劑中形成的非均相分散體系（混懸液），以霧粒狀噴出。③乳劑型氣霧劑：指不溶于拋射劑的液體藥物與拋射劑經(jīng)乳化，形成的非均相分散體系（O/W或W/O乳劑），以泡沫狀噴出。按醫(yī)療用途可分為吸入用氣霧劑、皮膚與黏膜用氣霧劑、空間消毒與殺蟲(chóng)用氣霧劑。17、單選

下列有關(guān)制粒敘述錯(cuò)誤的是（）A.制粒是把粉末、熔融液、水溶液等狀態(tài)的物料加工制成一定性質(zhì)與大小的粒狀物的操作B.濕法制粒就是指以水為潤(rùn)滑劑制備顆粒C.傳統(tǒng)的搖擺式顆粒機(jī)屬于擠壓制粒D.流化床制粒又稱一步制粒E.噴霧制粒適合于熱敏性物料處理正確答案：B參考解析：常用的制粒法有：①擠出制粒法：將藥料加黏合劑或潤(rùn)濕劑或稠浸膏，混合制成“握捏成團(tuán)，輕壓則散”的軟材，經(jīng)擠壓通過(guò)篩網(wǎng)的制粒方法，為目前生產(chǎn)應(yīng)用最多的制粒方法。②濕法混合制粒法：將藥料與輔料共置快速攪拌制粒機(jī)的密封容器內(nèi)，將混合、制軟材、分粒與滾圓一次完成的制粒方法。③噴霧轉(zhuǎn)動(dòng)制粒法：將藥粉和輔料的混合物置包衣鍋或適宜的容器中轉(zhuǎn)動(dòng)，將潤(rùn)濕劑或黏合劑呈霧狀噴入，使粉末黏結(jié)成小顆粒，同時(shí)加熱使水分蒸發(fā)，滾轉(zhuǎn)至顆粒干燥。此法適于中藥半浸膏粉、浸膏粉或黏性較強(qiáng)的藥物細(xì)粉制顆粒。④流化噴霧制粒法：又稱“沸騰制粒”或“一步制粒法”，系將制粒粉料置于流化噴霧制粒設(shè)備的流化室內(nèi)，利用氣流（溫度可調(diào)）使懸浮呈流化態(tài)，再噴入潤(rùn)濕劑或黏合劑液體，使粉末凝結(jié)成粒的方法。⑤噴霧干燥制粒法：將中藥濃縮液，經(jīng)特殊霧化器霧化成大小適宜的液滴噴入干燥室中，并在熱氣流中干燥得到近于球形的細(xì)小顆粒。干顆?？芍苯訅浩蛟俳?jīng)噴霧轉(zhuǎn)動(dòng)制粒。18、多選

（一）案例摘要：注射用葡萄糖50g，鹽酸適量，注射用水加至1000ml。下面敘述中哪些是正確的（）A.葡萄糖注射液的最佳pH值為4.1～4.5B.制備葡萄糖注射液時(shí)，顏色變黃，pH下降，是由于生成酸性產(chǎn)物C.在制備時(shí)可通過(guò)采用濃配法、加適量鹽酸、用活性炭吸附等方法解決澄明度不合格的質(zhì)量問(wèn)題D.葡萄糖注射液封裝后，可用115℃45分鐘熱壓滅菌E.葡萄糖注射液滅菌后常出現(xiàn)的問(wèn)題有產(chǎn)生云霧狀沉淀、滲透壓改變、pH下降正確答案：B,C,E19、單選

糖漿劑含糖量（g／ml）最低應(yīng)在（）A.45％以上B.70％以上C.75％以上D.80％以上E.85％以上正確答案：A20、多選

（三）案例摘要：乙酰水楊酸268g，對(duì)乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉漿（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），輕質(zhì)液體石蠟2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。造成片劑崩解遲緩的原因可能是（）A.疏水性潤(rùn)滑劑用量過(guò)大B.原輔料的彈性強(qiáng)，顆粒大小不勻C.顆粒吸濕受潮，黏合劑的用量不足D.硬脂酸鎂過(guò)量E.壓速過(guò)快正確答案：A,B,D21、單選

CPVP屬于哪一類輔料（）A.稀釋劑B.潤(rùn)濕劑C.黏合劑D.崩解劑E.潤(rùn)滑劑正確答案：D參考解析：CPVP（交聯(lián)聚乙烯比咯烷酮），不溶解于水，但有引濕性，吸水量能超過(guò)其自重的50%，仍能保持完整而不溶解。用作崩解劑、賦形劑、骨架材料，在作片劑的崩解劑時(shí)，遇水使其網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)膨脹產(chǎn)生崩解作用。又因其吸水后不形成膠狀溶液，不影響水分繼續(xù)進(jìn)入片芯，故崩解效果較淀粉或海藻酸類等為好。22、單選

藥劑學(xué)概念正確的表述是（）A.研究藥物制劑的處方理論、設(shè)備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)B.研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)C.研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)D.研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)E.研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)正確答案：B參考解析：藥劑學(xué)是研究藥物劑型的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)。藥劑學(xué)是藥學(xué)專業(yè)的主要專業(yè)課之一。23、單選

下列關(guān)于滴眼劑的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A.適當(dāng)增加滴眼劑的黏度可延長(zhǎng)療效B.一般滴眼劑不得檢出銅綠假單胞菌和大腸桿菌C.手術(shù)后用滴眼劑應(yīng)保證無(wú)菌D.滴眼劑的pH值應(yīng)該控制在5～9E.手術(shù)后用滴眼劑不得添加抑菌藥正確答案：D參考解析：供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用的滴眼劑應(yīng)以無(wú)菌要求配制，分裝于單劑量滅菌容器內(nèi)嚴(yán)封，或用適宜方法進(jìn)行滅菌，保證無(wú)菌，但不應(yīng)加抑菌劑或緩沖劑。除另有規(guī)定外，滴眼劑要與淚液等滲，并根據(jù)需要調(diào)節(jié)pH值，pH調(diào)節(jié)劑應(yīng)盡量選用緩沖體系，淚液pH為7.3～7.5。磷酸鹽緩沖液：pH在5.91～8.04范圍，適用藥物有阿托品、毛果蕓香堿等；硼酸鹽緩沖液：pH在6.77～9.11，可用于磺胺類藥物。滴眼劑如為混懸液，混懸的顆粒應(yīng)易于搖勻，其最大顆粒直徑不得超過(guò)50μm。24、多選

軟膏劑的類脂類基質(zhì)有（）A．凡士林

B．羊毛脂

C．液體石蠟

D．蜂蠟

E．硅酮正確答案：B,D參考解析：軟膏劑油脂性基質(zhì)包括烴類、油脂類、類脂類和硅酮。其中烴類包括凡士林、固體石蠟、液狀石蠟，類脂類包括羊毛脂、蜂蠟與鯨蠟。25、單選

維生素C注射液不能加入以下什么輸液中使用（）A.碳酸氫鈉B.5%葡萄糖C.0.9%生理鹽水D.林格液E.以上所有輸液正確答案：A參考解析：維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu)，顯強(qiáng)酸性；容易氧化。因此維生素C注射液使用時(shí)不能加入碳酸氫鈉溶液中，否則可引起pH改變，影響其穩(wěn)定性。26、單選

驗(yàn)證熱壓滅菌效果的標(biāo)準(zhǔn)可參考（）A.F值B.Z值C.N值D.D值E.F0值正確答案：E參考解析：F0值為一定滅菌溫度（T）下，Z值（在一定溫度下，殺滅90%微生物或殘存率為10%所需的滅菌時(shí)間）為10℃所產(chǎn)生的滅菌效果相同時(shí)所相當(dāng)?shù)臅r(shí)間（min）。也就是說(shuō)F是將各種滅菌溫度使微生物的致死力轉(zhuǎn)換為滅菌物品完全暴露于121℃使微生物致死的效力。它包括了滅菌過(guò)程中升溫、恒溫、冷卻3個(gè)階段熱能對(duì)微生物的總致死效果，所以，它是用時(shí)間作單位表示濕熱滅菌效果的量值，因此稱F0為標(biāo)準(zhǔn)滅菌時(shí)間（min）。F0=D121×（logN0-logNt）。同樣，Nt為滅菌前微生物數(shù)，Nt為滅菌后希望達(dá)到微生物殘存數(shù)，一般要求F0≥8t。F0目前僅應(yīng)用于熱壓滅菌。27、多選

滴眼劑中常用的增稠劑有（）A.HPMCB.PVAC.CAPD.PVPE.MC正確答案：A,B,D,E參考解析：在滴眼劑中作為增稠劑的藥用輔料除了常用的如甲基纖維素（MC）、（CMC-Na）、聚乙烯（PVA）、聚維酮（PVP）、羥丙基甲基纖維素（HPMC）等之外，還有關(guān)于膠原與透明質(zhì)酸作為增稠劑的報(bào)道。28、單選

下列關(guān)于長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A.藥品穩(wěn)定性符合實(shí)際情況B.相對(duì)濕度為75%±5%C.一般在25℃下進(jìn)行D.不能及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥物的變化及原因E.在通常包裝貯存條件下觀察正確答案：B參考解析：長(zhǎng)期試驗(yàn)（long-termtesting）是在25℃、相對(duì)濕度為60%下放置12個(gè)月，每3個(gè)月取樣一次檢測(cè)，6個(gè)月資料用于申報(bào)臨床試驗(yàn)，12個(gè)月資料用于申報(bào)生產(chǎn)。29、多選

滴眼劑的質(zhì)量要求與注射劑質(zhì)量要求有差異的項(xiàng)目是（）A.有一定pH值B.適當(dāng)?shù)臐B透壓C.無(wú)熱原D.澄明度符合要求E.安全性正確答案：C,D參考解析：滴眼劑與注射劑對(duì)pH值、滲透壓、安全性都有要求，雖然要求的限度范圍略有不同。但是滴眼劑與注射劑對(duì)無(wú)熱原、澄明度的要求差別較大。如一般滴眼劑對(duì)熱原無(wú)要求，滴眼劑對(duì)澄明度的要求比注射劑要低些。溶液型滴眼劑應(yīng)澄明，特別不得有玻璃屑。混懸型滴眼劑應(yīng)在照度4000lx下用眼檢視，不得檢出色塊、纖毛等可見(jiàn)異物。30、多選

延緩藥物水解速度的方法有（）A.調(diào)節(jié)pH或加入表面活性劑B.選用適當(dāng)?shù)娜軇〤.制成難溶性鹽或酯D.形成絡(luò)合物E.改變藥物的分子結(jié)構(gòu)正確答案：A,B,C,D,E參考解析：延緩藥物水解速度的方法有：①調(diào)節(jié)pH，用反應(yīng)速度常數(shù)K的對(duì)數(shù)對(duì)pH做圖，從曲線的最低點(diǎn)可求出該藥物最穩(wěn)定時(shí)的pH值。②選用適當(dāng)?shù)娜軇河媒殡姵?shù)較低的溶劑如乙醇、甘油、丙二醇、聚乙烯二醇、N-甲基乙酰等部分或全部代替水作為溶劑，可使藥物的水解速度降低。③制成難溶性鹽或酯：將輕易水解的藥物制成難溶性的酯類衍生物，其穩(wěn)定性將顯著增加。④形成絡(luò)合物：加入一種化合物，使它與藥物形成水中可溶并且對(duì)藥物有保護(hù)作用的絡(luò)合物，這種絡(luò)合物所以對(duì)藥物有保護(hù)作用可能有空間障礙和極性效應(yīng)兩種原因。⑤加入表面活性劑：在脂或酰類藥物溶液中加入適當(dāng)?shù)谋砻婊钚詣?，有時(shí)可以增加某些藥物的穩(wěn)定性。⑥改變藥物的分子結(jié)構(gòu)：在脂類藥物和酰類藥物的a-碳原子上引入其他基團(tuán)或側(cè)鏈或增加R或R′碳鏈的長(zhǎng)度以增加空間效應(yīng)可極性效應(yīng)，可以有效地降低這些藥物水解速度。⑦制成固體制劑：將藥物制成固體制劑穩(wěn)定性可以大大提高。⑧控制溫度：濕度升高，水解反應(yīng)速度隨之增加。31、單選

滴制法制備膠丸時(shí)，下列哪個(gè)因素不會(huì)影響其制備膠丸質(zhì)量（）A.膠液的處方組分比B.膠液的黏度C.溫度D.藥液、膠液及冷卻液的密度E.膠丸的重量正確答案：E參考解析：滴制法制備膠丸的影響因素有：①明膠的處方組成。以明膠：甘油：水為1：（0.3～0.4）：（0.7～1.4）為宜。②液體的密度。為了保證膠丸在冷卻液中有一定的沉降速度及足夠的冷卻成形時(shí)間，藥液、膠液及冷卻液三者應(yīng)有適宜的密度，如魚(yú)肝油膠丸制備時(shí)，三者的密度分別為0.9g/ml、1.12g/ml和0.86g／ml。③溫度。膠液和藥液均應(yīng)保持在60℃，噴頭處應(yīng)保持在80℃，冷卻液為13～17℃，膠丸干燥溫度應(yīng)為20～30℃，且配合鼓風(fēng)條件。32、多選

（一）案例摘要：注射用葡萄糖50g，鹽酸適量，注射用水加至1000ml。下面關(guān)于安瓿質(zhì)量要求的敘述中正確的是（）A.應(yīng)具有低膨脹系數(shù)和耐熱性B.對(duì)光敏性藥物，可選用各種顏色的安瓿C.應(yīng)具有高度的化學(xué)穩(wěn)定性D.要有足夠的物理強(qiáng)度E.應(yīng)具有較高的熔點(diǎn)正確答案：A,C,D33、單選

滅菌制劑的滅菌目的是殺死（）A.熱原B.微生物C.芽孢D.細(xì)菌E.真菌正確答案：B參考解析：滅菌制劑：系指采用某一物理、化學(xué)方法殺滅或除去所有活的微生物繁殖體和芽孢的一類藥物制劑。34、單選

氣霧劑中最常用的拋射劑是（）A.氦氣B.甲烷C.氧氣D.氟氯烷烴E.氮?dú)庹_答案：D參考解析：氣霧劑中最常用的拋射劑有：①氟氯烷烴類，俗稱氟里昂，為藥用氣霧劑最常用的拋射劑。常用F11、F12和F1123種。②碳?xì)浠衔镱悾饕潜?、正丁烷和異丁烷，局部氣霧劑中常用。③氫氟氯烷烴類和氫氟烴類，常用三氟一氯乙烷、七氟丙烷和一氯二氟乙烷等。35、單選

下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性正確的敘述是（）A.亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型，制劑中應(yīng)避免使用B.乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象C.為增加混懸液穩(wěn)定性，加入的能降低zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解質(zhì)稱絮凝劑D.乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散、恢復(fù)成原來(lái)狀態(tài)的乳劑E.凡受給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應(yīng)稱特殊酸堿催化反應(yīng)正確答案：C參考解析：藥物晶型分為穩(wěn)定型和亞穩(wěn)定型，亞穩(wěn)定型可轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定型，屬熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型。由于其溶解度大于穩(wěn)定型藥物，故常用亞穩(wěn)定型藥物制成多種固體制劑。乳劑中由于分散相和分散介質(zhì)比重不同，乳劑敖量過(guò)程中分散相上浮，出現(xiàn)分層，分層不是破壞，經(jīng)振搖后仍能分散為均勻乳劑。絮凝劑作為電解質(zhì)，可降低zeta電位，當(dāng)其zeta電位降低20～25mV時(shí)，混懸微粒可形成絮狀沉淀，這種現(xiàn)象稱為絮凝，加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。乳劑常因乳化劑的破壞而使乳劑油水兩相分離，造成乳劑的破壞。乳劑破壞后不能再重新分散恢復(fù)原來(lái)的狀態(tài)。給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的催化稱為一般酸堿催化，而不是特殊酸堿催化。36、多選

以下哪幾條是藥物被動(dòng)擴(kuò)散的特征（）A．不消耗能量

B．有結(jié)構(gòu)和部位專屬性

C．由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)

D．借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

E．有飽和狀態(tài)正確答案：A,C參考解析：藥物黏膜吸收機(jī)制可分為被動(dòng)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)以及胞飲和吞噬作用。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)，消耗能量，有部位和結(jié)構(gòu)特征，有飽和狀態(tài)，有載體參加。被動(dòng)擴(kuò)散的特點(diǎn)是：不需要載體，不消耗能量，擴(kuò)散動(dòng)力是膜兩側(cè)濃度差，沒(méi)有部位特征，不需要載體，由高濃度向低濃度擴(kuò)散。37、多選

關(guān)于片劑包衣的目的，下列敘述正確的是（）A.增加藥物穩(wěn)定性B.減輕藥物對(duì)胃腸道的刺激C.改變藥物生物半衰期D.避免藥物的首過(guò)效應(yīng)E.掩蓋藥物不良?xì)馕墩_答案：A,B,E參考解析：片劑包衣的目的如下：增加藥物的穩(wěn)定性；掩蓋藥物的不良?xì)馕?；控制藥物釋放的部位；控制藥物的釋放速度；改善片劑的外觀。38、單選

以下有關(guān)輸液滅菌的表述，錯(cuò)誤的是（）A.從配制到滅菌不超過(guò)4小時(shí)B.塑料輸液袋可以采用109℃，45分鐘滅菌C.為縮短滅菌時(shí)間，輸液滅菌開(kāi)始應(yīng)迅速升溫D.對(duì)于大容器要求F值大于8分鐘，常用12分鐘E.滅菌柜壓力下降到零后才能緩慢打開(kāi)滅菌柜門(mén)正確答案：C參考解析：為了減少微生物污染繁殖的機(jī)會(huì)，輸液從配制到滅菌，以不超過(guò)4小時(shí)為宜。根據(jù)輸液的質(zhì)量要求及輸液容器大且厚的特點(diǎn)，輸液滅菌開(kāi)始應(yīng)逐漸升溫，一般預(yù)熱20～30分鐘，如果驟然升溫，能引起輸液瓶爆炸，待達(dá)到滅菌溫度115℃、8.64kPa（0.7kg/cm）維持30分鐘，然后停止升溫，待鍋內(nèi)壓力下降到零，放出鍋內(nèi)蒸汽，使鍋內(nèi)壓力與大氣壓相等后，才緩慢（約15分鐘）打開(kāi)滅菌鍋門(mén)。39、多選

（二）案例摘要：沉降硫磺30g，硫酸鋅30g，樟腦醑250ml，羧甲基纖維素鈉5g，甘油100ml蒸餾水加至1000ml。以下關(guān)于復(fù)方硫磺洗劑的制備哪些是正確的（）A.復(fù)方硫磺洗劑的制備采用分散法B.樟腦醑為10%樟腦乙醇液，加入時(shí)應(yīng)急劇攪拌C.羧甲基纖維素鈉為絮凝劑D.甘油為潤(rùn)濕劑E.硫磺為親水性藥物正確答案：A,B,D40、單選

下列屬于陽(yáng)離子表面活性劑的是（）A.甘油磷脂B.甘油酸鈉C.硬脂酸D.十二烷基硫酸鈉E.苯扎氯銨正確答案：E參考解析：陽(yáng)離子表面活性劑起作用的部分是陽(yáng)離子，因此稱為陽(yáng)性皂。其分子結(jié)構(gòu)主要部分是一個(gè)五價(jià)氮原子，所以也稱為季銨化合物。其特點(diǎn)是水溶性大，在酸性與堿性溶液中較穩(wěn)定，具有良好的表面活性作用和殺菌作用。醫(yī)院常用品種有苯扎氯銨（潔爾滅）和苯扎溴銨（新潔爾滅）等。41、多選

肛門(mén)栓具有以下特點(diǎn)（）A.肛門(mén)栓塞入直腸越深，到達(dá)6cm時(shí)，藥物可避免首過(guò)效應(yīng)B.藥物可不受胃腸酸堿度和酶的影響C.肛門(mén)栓藥物吸收只起全身作用，沒(méi)有局部作用D.在體溫下可軟化或融化E.可通過(guò)直腸給藥并吸收進(jìn)入血液而起到全身作用正確答案：B,D,E參考解析：與口服制劑比較，全身作用的栓劑（如肛門(mén)栓）有下列一些特點(diǎn)：①藥物不受胃腸pH或酶的破壞。②對(duì)胃有刺激的藥物可用直腸給藥。③藥物經(jīng)直腸吸收主要途徑有3條：直腸上靜脈經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟后，再由肝臟進(jìn)入大循環(huán)；或直腸下靜脈和肛門(mén)靜脈，經(jīng)骼內(nèi)靜脈繞過(guò)肝臟，從下腔大靜脈直接進(jìn)入大循環(huán)起全身作用（不受肝臟首過(guò)作用的破壞）；或經(jīng)直腸淋巴系統(tǒng)吸收。由于栓劑藥物吸收途徑?jīng)Q定，藥物大部分不受肝臟首過(guò)作用的破壞，而不是全部，還可以減少藥物對(duì)肝臟的毒性和副作用。④直腸吸收比口服干擾因素少。⑤作用時(shí)間一般比口服片劑長(zhǎng)。⑥對(duì)不能或者不愿吞服藥物的患者或兒童直腸給藥較方便。⑦對(duì)伴有嘔吐的患者是一種有效的用藥途徑。為使栓劑直腸吸收避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)，用藥部位應(yīng)距肛門(mén)端2cm處。若直腸無(wú)糞便存在，則有利于藥物擴(kuò)散及與吸收表面的接觸，能得到理想的效果。栓劑可在腔道起潤(rùn)滑、抗菌、殺蟲(chóng)、收斂、止痛、止癢等局部作用。42、多選

（五）案例摘要：復(fù)方碘溶液處方：碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水適量，共制成1000ml。不少藥物的飽和溶液還達(dá)不到治療所需濃度，常用的增加藥物溶解度的方法有哪些（）A.加入潛溶劑B.加入助溶劑，例如表面活性劑C.加入增溶劑形成絡(luò)合物D.引入親水基團(tuán)E.制成鹽類正確答案：A,D,E43、單選

達(dá)到臨界膠束濃度的標(biāo)志是（）A.膠束的形成B.膠束的分解C.膠束與特定基團(tuán)結(jié)合D.表面活性劑吸附膠束E.膠束發(fā)生特定的化學(xué)反應(yīng)正確答案：A參考解析：表面活性劑分子在溶劑中締合形成膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度。44、單選

下列避免金屬離子對(duì)制劑穩(wěn)定性的影響，通常采用（）A.選用純度較高的原輔料B.加抗氧劑C.采用棕色容器保存D.控制溫度E.通入惰性氣體正確答案：A參考解析：制劑中的微量金屬離子對(duì)自身氧化反應(yīng)有顯著的催化作用，為此應(yīng)避免制劑中金屬離子的影響，采用的措施有：使用高純度的原輔料；操作過(guò)程中避免使用金屬器具；加入金屬螯合劑，如依地酸二鈉、枸櫞酸、酒石酸、二巰乙基甘氨酸等附加劑。45、多選

環(huán)糊精包合物在藥劑學(xué)中常用于（）A.提高藥物溶解度B.液體藥物粉末化C.提高藥物穩(wěn)定性D.制備靶向制劑E.避免藥物的首過(guò)效應(yīng)正確答案：A,B,C參考解析：環(huán)糊精包合物的優(yōu)點(diǎn)有：藥物作為客分子被包合后，可提高藥物的穩(wěn)定性，增大藥物的溶解度，影響藥物的吸收與起效時(shí)間，防止揮發(fā)性成分揮發(fā)，掩蓋藥物的不良?xì)馕痘蛭兜?，調(diào)節(jié)藥物的釋放速度，使液態(tài)藥物粉末化，提高藥物的生物利用度，降低藥物的刺激性與毒副作用等。46、多選

（三）案例摘要：乙酰水楊酸268g，對(duì)乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉漿（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），輕質(zhì)液體石蠟2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。一步制粒法是指在一套設(shè)備中完成下述哪幾項(xiàng)內(nèi)容（）A.混合B.制粒C.粉碎D.干燥E.整料正確答案：A,B,D47、多選

（四）案例摘要：處方：水楊酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液體石蠟100g，十二烷基硫酸鈉10g，羥苯乙酯1g，蒸餾水480ml。下面軟膏劑的基質(zhì)應(yīng)具備的條件是（）A.能與藥物的水溶液或油溶液互相混合B.具有適宜的稠度、黏著性和涂展性，無(wú)刺激性C.性質(zhì)穩(wěn)定，應(yīng)與藥物結(jié)合牢固D.易洗除，不污染衣物E.基質(zhì)是賦形劑正確答案：A,B,D,E48、多選

藥物穩(wěn)定性加速試驗(yàn)法是（）A.溫度加速試驗(yàn)法B.濕度加速試驗(yàn)法C.空氣干熱試驗(yàn)法D.光加速試驗(yàn)法E.絕空氣試驗(yàn)法正確答案：A,B,D參考解析：穩(wěn)定性試驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)。其中加速試驗(yàn)法包括溫度加速試驗(yàn)法、濕度加速試驗(yàn)法、光加速試驗(yàn)法。49、單選

丙二醇屬于下述哪類溶劑（）A.極性溶劑B.高分子溶劑C.非極性溶劑D.低分子溶劑E.半極性溶劑正確答案：E參考解析：常用的溶劑按其極性大小分為極性溶劑（如水、甘油、二甲基亞砜）、半極性溶劑（如乙醇、丙二醇、聚乙二醇）和非極性溶劑（如脂肪油、液體石蠟、乙酸乙酯、肉豆蔻酸異丙酯）。50、單選

淀粉在片劑輔料中可用作（）A.填充劑、崩解劑、防腐劑B.填充劑、崩解劑、黏合劑C.填充劑、黏合劑D.崩解劑、黏合劑E.黏合劑、防腐劑、潤(rùn)滑劑正確答案：B參考解析：淀粉在片劑輔料中可用作：填充劑、崩解劑、黏合劑。51、單選

在包糖衣片時(shí)，下列關(guān)于糖衣層的描述錯(cuò)誤的是（）A.一般要包10～15層B.在包完糖衣后還要再加入適量滑石粉，直到片劑棱角消失C.糖衣層增加了衣層的牢固性D.糖漿在片劑表面緩緩干燥，形成細(xì)膩的蔗糖晶體衣層E.在糖衣中可以加色素正確答案：B參考解析：片劑的制備過(guò)程中，粉衣層包在隔離層的外面，一般需包15～18層，直到片劑的棱角消失，片子表面比較粗糙、疏松，因此再包糖衣層使其表面光滑平整、細(xì)膩堅(jiān)實(shí)。操作要點(diǎn)是加入稍稀的糖漿，逐次減少用量（濕潤(rùn)片面即可），在低溫（40℃）下緩緩吹風(fēng)干燥，一般包制10～15層。52、多選

注射用水密閉儲(chǔ)存的條件是（）A.80℃以上保溫循環(huán)B.60℃以上保溫循環(huán)C.65℃以上保溫循環(huán)D.80℃以上保存E.4℃以下保存正確答案：C,D,E參考解析：GMP第三十四條規(guī)定：注射用水的儲(chǔ)存可采用80℃以上保存、65℃以上保溫循環(huán)或4℃以下存放。53、單選

制備注射劑過(guò)程中所使用的玻璃容器的質(zhì)量要求不包括（）A.無(wú)色透明B.具有較高熔點(diǎn)C.具有低膨脹系數(shù)D.化學(xué)穩(wěn)定性高E.不得有氣泡、麻點(diǎn)與沙粒正確答案：B參考解析：玻璃容器的質(zhì)量要求：應(yīng)無(wú)色透明，以便檢查澄明度、雜質(zhì)以及變質(zhì)情況；應(yīng)具有低的膨脹系數(shù)及優(yōu)良的耐熱性，以便在洗滌和滅菌等生產(chǎn)過(guò)程中不受熱沖擊而冷爆破裂；要有足夠的物理強(qiáng)度以耐受當(dāng)熱壓滅菌時(shí)所產(chǎn)生較高的壓力差，并避免在生產(chǎn)、裝運(yùn)和保存過(guò)程中所造成的破損；應(yīng)具有高度的化學(xué)穩(wěn)定性，不改變?nèi)芤旱膒H，不易被注射液所侵蝕；安瓿應(yīng)熔點(diǎn)較低，易于熔封；不得有氣泡、麻點(diǎn)及沙粒。54、單選

以下各項(xiàng)中，不是評(píng)價(jià)混懸劑質(zhì)量的方法有（）A.絮凝度測(cè)定B.再分散試驗(yàn)C.沉降體積的測(cè)定D.澄清度測(cè)定E.微粒大小測(cè)定正確答案：D參考解析：混懸劑屬不穩(wěn)定體系，其質(zhì)量評(píng)價(jià)主要方法：沉降體積比的測(cè)定、重新分散試驗(yàn)、混懸微粒大小的測(cè)定、絮凝度的測(cè)定。55、單選

下列片劑輔料中屬于崩解劑的是（）A.乙基纖維素B.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅膠D.甲基纖維素E.甘露醇正確答案：B參考解析：片劑制備需加入崩解劑，以加快崩解，使崩解時(shí)限符合要求。常用的崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、泡騰崩解劑等。本題中只有交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮是崩解劑。56、單選

泊洛沙姆屬于哪類乳化劑（）A.非離子型乳化劑B.陰離子乳化劑C.天然乳化劑D.輔助乳化劑E.陽(yáng)離子乳化劑正確答案：A參考解析：乳化劑種類包括：（1）表面活性劑類乳化劑：①陰離子型：十二烷基硫酸鈉（SDS）、硬脂酸鹽、油酸鹽等；②非離子型：司盤(pán)類（脂肪酸山梨坦類）、吐溫類（聚山梨酯類）、泊洛沙姆（PluronicF68）、蔗糖硬脂酸酯、芐澤、賣(mài)澤等。（2）天然乳化劑：天然乳化劑中大部分為親水性強(qiáng)的高分子材料，能形成O/W型乳劑。種類有：①卵黃；②阿拉伯膠；③西黃芪膠；④明膠。（3）固體微粒乳化劑：溶解度小、顆粒細(xì)微的固體粉末，乳化是被吸附于油、水界面，形成乳劑。O/W型：氫氧化鎂、氫氧化鋁、二氧化硅等；W/O型：氫氧化鈣、氫氧化鋅等。57、多選

1972年Singer提出的流動(dòng)鑲嵌模式的生物膜構(gòu)成包括（）A.類脂質(zhì)分子（主要是磷脂）尾尾相連構(gòu)成雙分子層（對(duì)稱膜）B.脂質(zhì)分子的非極性部分露于膜的外面，極性部分向內(nèi)形成疏水區(qū)C.膜上鑲嵌著具有各種生理功能的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)可發(fā)生側(cè)向擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)D.磷脂中的脂肪酸不飽和程度高，熔點(diǎn)低于正常體溫呈液晶狀態(tài)，故膜不具有流動(dòng)性E.在細(xì)胞膜分子間及膜蛋白質(zhì)分子內(nèi)存在細(xì)微的含水孔道正確答案：A,C,E參考解析：流動(dòng)鑲嵌模式認(rèn)為細(xì)胞膜是由流動(dòng)著的液態(tài)類脂雙分子層構(gòu)成膜的基本骨架。即兩個(gè)類脂質(zhì)分子（主要是磷脂）尾尾相連，脂質(zhì)分子的極性部分露于膜的外面，非極性部分向內(nèi)形成疏水區(qū)，形成對(duì)稱的膜結(jié)構(gòu)。膜中鑲嵌著具有各種生理功能的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)可發(fā)生側(cè)向擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)。磷脂中的脂肪酸不飽和程度高，熔點(diǎn)低于正常體溫，呈液晶狀態(tài)，故雙分子層中的分子具有流動(dòng)性。在細(xì)胞膜分子間及膜蛋白質(zhì)分子內(nèi)存在細(xì)微的含水孔道，微孔的直徑因其部位不同而不同。58、單選

“輕握成團(tuán)，輕壓即散”是指片劑制備工藝中哪一個(gè)單元操作的標(biāo)準(zhǔn)（）A.壓片B.粉末混合C.制軟材D.包衣E.包糖衣正確答案：C參考解析：濕法制粒是把粉末、漿液或溶劑等物料加工成具有一定形狀和大小的粒狀物的操作過(guò)程。主要包括制軟材、制濕顆粒、濕顆粒干燥及整粒等步驟。制軟材是將細(xì)粉置混合機(jī)中，加適量潤(rùn)濕劑或黏合劑，攪拌混勻即成軟材。軟材的干濕程度應(yīng)適宜，生產(chǎn)中多憑經(jīng)驗(yàn)掌握，以用手“輕握成團(tuán)，輕壓即散”為度。59、多選

關(guān)于藥物制成混懸劑條件的正確表述有（）A.難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用時(shí)B.藥物的劑量超過(guò)溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用時(shí)C.兩種溶液混合時(shí)藥物的溶解度降低而析出固體藥物時(shí)D.劇毒藥或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑使用E.需要產(chǎn)生緩釋作用時(shí)正確答案：A,B,C,D,E參考解析：制成混懸劑的條件是：凡難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用時(shí)；藥物的劑量超過(guò)了溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用時(shí)；兩種溶液混合時(shí)藥物的溶解度降低而析出固體藥物時(shí)；為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用時(shí)。劇毒藥或劑量小的藥物不適合制成混懸劑，因?yàn)榛鞈覄┪锢矸€(wěn)定性差，長(zhǎng)期放置容易劑量不準(zhǔn)確，易造成副作用的發(fā)生。60、多選

（四）案例摘要：處方：水楊酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液體石蠟100g，十二烷基硫酸鈉10g，羥苯乙酯1g，蒸餾水480ml。下面哪些物質(zhì)可以增加透皮吸收性（）A.月桂氮革酮B.聚乙二醇C.樟腦D.表面活性劑E.苯甲酸正確答案：A,C,D61、單選

薄膜衣中加入增塑劑的機(jī)制為（）A.提高衣層的柔韌性，增加其抗撞擊的強(qiáng)度B.降低膜材的流動(dòng)C.降低膜材的晶型轉(zhuǎn)變溫度D.增加膜材的表觀黏度E.使膜材具有揮發(fā)性正確答案：A參考解析：一些成膜材料在溫度降低以后，物理性質(zhì)發(fā)生變化，其大分子的可動(dòng)性變小，使衣層硬而脆，缺乏必要的柔韌性，因而容易破碎，例如丙烯酸樹(shù)脂類。加入增塑劑的目的是降低玻璃轉(zhuǎn)變溫度，使衣層柔韌性增加。常用的增塑劑多為無(wú)定形聚合物，分子量相對(duì)較大，并與成膜材料有較強(qiáng)親和力。不溶于水的增塑劑有利于降低衣層的透水性，從而能增加制劑的穩(wěn)定性，但應(yīng)考慮增塑劑與成膜材料的互溶性及分子間的作用力。常用的增塑劑有丙二醇、蓖麻油、聚乙二醇、硅油、甘油、鄰苯二甲酸二乙酯或二丁酯等。62、單選

下列有關(guān)注射劑的敘述哪條是錯(cuò)誤的（）A.注射劑系指經(jīng)皮膚或黏膜注入體內(nèi)的藥物無(wú)菌制劑B.注射劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型、乳濁型和注射用無(wú)菌粉末4類C.配制注射液用的溶劑是蒸餾水，應(yīng)符合《藥典》蒸餾水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)D.注射液都應(yīng)達(dá)到《藥典》規(guī)定的無(wú)菌檢查要求E.注射劑車(chē)間設(shè)計(jì)要符合GMP的要求正確答案：C參考解析：注射劑俗稱針劑，是指專供注入機(jī)體內(nèi)的一種制劑。它包括滅菌或無(wú)菌溶液、乳濁液、混懸液及臨用前配成液體的無(wú)菌粉末等類型。注射劑由藥物和附加劑、溶媒及特制的容器所組成，并需采用避免污染或殺滅細(xì)菌等工藝制備的一種劑型。配制時(shí)用注射用水、注射用油等作溶媒，配制注射用油溶液時(shí)，應(yīng)先將精制的油在150℃干熱滅菌1～2小時(shí)，并放冷至適宜的溫度。63、多選

玻璃器皿除熱原可采用（）A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.微孔濾膜法E.離子交換法正確答案：A,B參考解析：熱原的去除方法有：高溫法、酸堿法、吸附法、超濾法、強(qiáng)酸、離子交換法、凝膠濾過(guò)法、反滲透法等。玻璃器皿可采用高溫法除去熱原，還可用重鉻酸鉀硫酸清潔液或稀氫氧化鈉處理除去。由于熱原溶于水，也可以用大量注射用水沖洗除去。64、單選

適于制成緩控釋制劑的藥物半衰期一般為（）A.72小時(shí)B.48小時(shí)C.24小時(shí)D.2～8小時(shí)E.小于1／小時(shí)正確答案：D參考解析：半衰期短于1小時(shí)的藥物制成緩控釋制劑較為困難；半衰期很長(zhǎng)的藥物（t1/2>24小時(shí)），本身藥效已較持久，一般也不采用緩控釋制劑。65、單選

若要制備迅速起效的栓劑，以下說(shuō)法正確的是（）A.水溶性藥物需選擇脂溶性基質(zhì)B.脂溶性藥物需選擇脂溶性基質(zhì)C.脂溶性藥物需選擇中性基質(zhì)D.水溶性藥物需選擇水溶性基質(zhì)E.以上說(shuō)法均錯(cuò)誤正確答案：A參考解析：基質(zhì)對(duì)藥物作用的影響：栓劑納入腔道后，首先必須使藥物從基質(zhì)釋放出來(lái)，然后分散或溶解于分泌液中，才能在使用部位產(chǎn)生吸收或療效。藥物從基質(zhì)釋放得快，則局部濃度大、作用強(qiáng)；反之，則作用持久而緩慢。但由于基質(zhì)性質(zhì)的不同，釋放藥物的速度也不同。在油脂性基質(zhì)的栓劑中所含的藥物如系水溶性并分散在基質(zhì)中時(shí)，則藥物能很快釋放于分泌液中，出現(xiàn)的局部作用或吸收作用也較快。若油脂性基質(zhì)所含的藥物系脂溶性的，則藥物須先從油相轉(zhuǎn)入水性分泌液中方能起作用，這種轉(zhuǎn)相與藥物在油和水兩相中的分配系數(shù)有關(guān)。如藥物的濃度低而且在油脂中的溶解度較大時(shí)則難以進(jìn)入分泌液中，藥物的釋放受到一定的阻礙，作用亦比較遲緩。因此宜采用油／水分配系數(shù)適當(dāng)小的藥物，既易轉(zhuǎn)移入分泌液中又易透過(guò)脂性膜。水溶性基質(zhì)中的藥物，主要借其親水性易溶解在分泌液中來(lái)釋放藥物。其藥物溶于水溶性基質(zhì)中，因油／水分配系數(shù)小，故不易透過(guò)脂性膜，小分子藥物可透過(guò)膜上微孔。66、單選

有關(guān)片劑包衣錯(cuò)誤的敘述是（）A.可以控制藥物在胃腸道的釋放速度B.滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣C.包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯D.用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)E.乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料正確答案：D參考解析：有些片劑要進(jìn)行包衣，其目的是：掩蓋不良?xì)馕?；防潮避光，隔離空氣；控制在胃腸道中藥物的釋放；防止藥物間的配伍變化等。包衣時(shí)為了防止水分進(jìn)入片芯，須先包一層隔離衣。包衣輔料有胃溶性薄膜衣材料和腸溶性薄膜衣材料，如聚乙烯吡咯烷酮為胃溶性薄膜衣材料，不具有抗酸性，而乙基纖維素則為腸溶性薄膜衣材料，可制成水分散體薄膜衣材料。在包衣方法上，薄膜衣可用包衣鍋進(jìn)行滾轉(zhuǎn)包衣、流化包衣、壓制包衣等。67、單選

硬脂酸鎂通常在處方中起何種作用（）A.潤(rùn)滑劑B.崩解劑C.黏合劑D.顆粒劑E.稀釋劑正確答案：A參考解析：硬脂酸鎂是疏水性的潤(rùn)滑劑，有良好的附著性，易與顆?；靹颍瑝浩蟊砻婀饣烙^。常用量為0.3%～1%，用量不宜過(guò)大，否則會(huì)造成片劑崩解遲緩，但加入適量的十二烷基硫酸鈉等表面活性劑可改善。因硬脂酸鎂呈堿性，會(huì)影響某些藥物的穩(wěn)定性，如乙酰水楊酸片、某些維生素片劑、多數(shù)生物堿藥物片劑不宜用。68、多選

藥物浸出萃取過(guò)程包括下列哪個(gè)階段（）A.粉碎B.溶解C.擴(kuò)散D.浸潤(rùn)E.置換正確答案：B,C,D,E參考解析：浸出過(guò)程即是指浸出溶劑潤(rùn)濕藥材組織，透過(guò)細(xì)胞質(zhì)膜、溶解、浸出有效成分獲得浸出液的過(guò)程。一般分為浸潤(rùn)、溶解、擴(kuò)散、置換4個(gè)階段。69、單選

D值是指（）A.滅菌時(shí)間減少為原來(lái)的1/10所需要的溫度數(shù)B.在一定溫度下，將微生物殺滅90%所需的時(shí)間C.在一定溫度下，給定Z值所產(chǎn)生的滅菌效果與T0下給定Z值所產(chǎn)生的滅菌效果相同時(shí)所相當(dāng)?shù)臅r(shí)間D.一定滅菌溫度下，Z值為10℃所產(chǎn)生的滅菌效果與121℃、Z值為10℃所產(chǎn)生的滅菌效果相同時(shí)所相當(dāng)?shù)臏缇鷷r(shí)間E.以相當(dāng)于121℃熱壓滅菌時(shí)，殺死容器中所有微生物所需要的時(shí)間一微生物在不同滅菌條件下，D值亦不相同。因此D值隨微生物的種類、環(huán)境和滅菌溫度變化而異。正確答案：B70、單選

低取代羥丙基纖維素（L-HPC）發(fā)揮崩解作用的機(jī)制是（）A.遇水后形成溶蝕性孔洞B.壓片時(shí)形成的固體橋溶解C.遇水產(chǎn)生氣體D.吸水膨脹E.遇水降解正確答案：D參考解析：低取代羥丙基纖維素是一種多用途的非離子型纖維素衍生物，主要用作固體制劑崩解和黏合劑。由于它的粉末有較大的表面積和孔隙率，故能快速吸水膨脹，用于片劑時(shí)，使片劑快速崩解。同時(shí)它的粗糙結(jié)構(gòu)與藥物和顆粒之間有較大的鑲嵌，可明顯提高片劑硬度，同時(shí)不影響崩解，從而加速藥物的溶出度，提高生物利用度。71、多選

問(wèn)題：下列關(guān)于注射用水的敘述錯(cuò)誤的是？題干：注射用葡萄糖50g，鹽酸適量，注射用水加至1000ml。（）A．可采用離子交換法制備

B．為經(jīng)過(guò)滅菌處理的蒸餾水，因此注射用水不同于一般的純化水，主要在于無(wú)菌

C．為純水蒸餾所得的水，應(yīng)采用密閉系統(tǒng)收集，于制備后24小時(shí)使用

D．為無(wú)色的澄明液體，無(wú)臭無(wú)味，不含熱原

E．滅菌注射用水可用作注射用無(wú)菌粉末的溶劑或注射液的溶劑正確答案：A,B,E參考解析：注射用水：純化水再經(jīng)蒸餾所制得的水，亦稱為無(wú)熱原水，是配制注射劑用的溶劑。應(yīng)在80℃以上或滅菌后密封保存、65℃以上保溫循環(huán)存放或4℃以下存放。滅菌注射用水為注射用水經(jīng)滅菌所得的水，主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑。原水處理方法主要有離子交換法與電滲析法及反滲透法等。72、單選

關(guān)于難溶性藥物在片劑中溶出，下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的（）A.親水性敷料促進(jìn)藥物的溶出B.藥物被輔料吸附則阻礙藥物溶出C.硬脂酸鎂作為片劑潤(rùn)滑劑用量過(guò)多則阻礙藥物的溶出D.適量的表面活性劑促進(jìn)藥物的溶出E.藥物崩解時(shí)限不一樣，溶出度不一定有差異正確答案：B參考解析：溶出度系指藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。檢查此項(xiàng)制劑不需檢查崩解時(shí)限，是評(píng)介藥物制劑質(zhì)量的一個(gè)內(nèi)在指標(biāo)，是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中崩解和溶出的體外試驗(yàn)法。溶解度小于0.1%～1%的藥物，在體內(nèi)一般均受溶解速度的影響。因而片劑的溶出度主要用于難溶性藥物的測(cè)定。影響溶出度的因素有：①藥物本身的理化性質(zhì)，如藥物本身的粒子大小，愈小速度愈快；晶型，無(wú)定型比結(jié)晶型藥物溶解度大。②制劑中的賦形劑會(huì)影響溶出度。③壓片壓力的影響。④貯存期的影響。73、單選

下列有關(guān)注射劑的制備，正確的是（）A.精濾、灌封、滅菌在潔凈區(qū)進(jìn)行B.配制、精濾、灌封在潔凈區(qū)進(jìn)行C.灌封、滅菌在潔凈區(qū)進(jìn)行D.配制、灌封、滅菌在潔凈區(qū)進(jìn)行E.精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻在潔凈區(qū)進(jìn)行正確答案：E參考解析：注射劑一般生產(chǎn)過(guò)程包括：原輔料和容器的前處理、稱量、配制、過(guò)濾、灌封、滅菌、質(zhì)量檢查、包裝等步驟。其中環(huán)境區(qū)域劃分為控制區(qū)與潔凈區(qū)。精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻在潔凈區(qū)進(jìn)行，制水、配制、粗濾等在控制區(qū)進(jìn)行。74、多選

關(guān)于干燥的敘述錯(cuò)誤的是（）A.沸騰干燥器可將混合、制粒、干燥一次完成B.箱式干燥器物料盤(pán)上的物料不能過(guò)厚C.噴霧干燥不適用于熱敏性物料的干燥D.冷凍干燥得到的產(chǎn)品含水量較大E.冷凍干燥適用于熱不穩(wěn)定的抗生素類藥物或酶等生物制品正確答案：C,D參考解析：噴霧干燥機(jī)：干燥時(shí)間非常短，對(duì)熱敏物料及無(wú)菌操作時(shí)較適合。冷凍干燥適用于對(duì)熱敏感，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，所得產(chǎn)品含水量低，不易氧化。75、多選

經(jīng)皮吸收制劑的基本組成中包括（）A.吸水層B.藥物貯庫(kù)C.控釋膜D.黏附層E.保護(hù)層正確答案：B,C,D,E參考解析：經(jīng)皮吸收制劑的基本組成可分為5層：背襯層、藥物貯庫(kù)、控釋膜、黏附層和保護(hù)層，它們的作用分別是：①背襯層。一般是一層柔軟的復(fù)合鋁箔膜，厚度約為9μm，可防止藥物流失和潮解。②藥物儲(chǔ)庫(kù)。由藥物、高分子基質(zhì)材料、透皮促進(jìn)劑等，既能提供釋放的藥物，又能供給釋藥的能量。③控釋膜。一般是由乙烯-乙酸乙烯共聚物（EVA）和致孔劑組成的微孔膜。④黏附層。由無(wú)刺激性和過(guò)敏性的黏合劑組成，如天然樹(shù)膠、樹(shù)脂和合成樹(shù)脂等。⑤保護(hù)層。為附加的塑料保護(hù)薄膜，臨用時(shí)撕去。76、單選

表面活性劑的物理特性是（）A.高分子性B.吸附性C.易溶性D.吸濕性E.揮發(fā)性正確答案：B參考解析：表面活性劑的基本特性是：臨界膠束濃度（CMC）、親水親油平衡值（HLB）、Krafft點(diǎn)和曇點(diǎn)。而其結(jié)構(gòu)特征“雙親”結(jié)構(gòu)，即物理特性為正吸附：表面活性劑在溶液表面層聚集的現(xiàn)象。77、多選

下列哪些藥物適合制成緩釋或控釋制劑（）A.硝酸甘油B.苯妥英鈉C.地高辛D.茶堿E.鹽酸地爾硫革正確答案：A,D,E參考解析：緩釋與控釋制劑設(shè)計(jì)中藥物的選擇應(yīng)注意：①藥物要有合適的半衰期，一般為2～8小時(shí)，如5-硝酸異山梨醇酯、茶堿、偽麻黃堿、嗎啡等。個(gè)別情況地西泮半衰期長(zhǎng)達(dá)32小時(shí)，硝酸甘油半衰期很短也被制成緩釋片。②劑量很大、藥效很劇烈以及溶解吸收很差的藥物，劑量需要精密調(diào)節(jié)的藥物，一般不宜制成緩釋、控釋制劑，如苯妥英鈉和地高辛。③抗生素類藥物，由于其抗菌效果依賴于血藥峰濃度，一般不宜制成緩釋、控釋制劑。78、多選

熱原的耐熱性較強(qiáng)，下列條件中可以徹底破壞熱原的是（）A.180℃，4小時(shí)B.250℃，45分鐘C.650℃，1分鐘D.100℃，4小時(shí)E.180℃，2小時(shí)正確答案：A,B,C參考解析：熱原的耐熱性較強(qiáng)，但在180℃3～4小時(shí)，250℃30～45分鐘或650℃1分鐘可使熱原徹底破壞。79、單選

下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸收描述中哪個(gè)是錯(cuò)誤的（）A.胃腸道分為3個(gè)主要部分：胃、小腸和大腸，而小腸是藥物吸收的最主要部分B.胃腸道內(nèi)的pH從胃到大腸逐漸上升，通常是：胃pH為1～3（空腹偏低，為1.2～1.8，進(jìn)食后pH上升到3），十二指腸pH為5～6，空腸pH為6～7，大腸pH為7～8C.pH影響被動(dòng)擴(kuò)散的吸收D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)很少受pH的影響E.弱堿性藥如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸收較差正確答案：E參考解析：胃腸道由胃、小腸和大腸3部分組成。小腸由十二指腸、空腸和回腸組成，長(zhǎng)度6～7m，直徑4cm。小腸表面有環(huán)狀皺褶、絨毛和微絨毛，故吸收面積很大，約為70m，其中絨毛最多的是十二指腸，向下逐漸減少，因此小腸（特別是十二指腸）是藥物、食物等吸收的主要部位。藥物吸收的主要途徑可以通過(guò)毛細(xì)血管被血液帶走，也可通過(guò)乳糜淋巴管到淋巴管，但淋巴系統(tǒng)由于其流速慢，在吸收過(guò)程中作用較小。小腸中藥物的吸收以被動(dòng)擴(kuò)散為主，同時(shí)也存在其他吸收機(jī)制，如小腸也是某些藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特異部位。80、單選

下列關(guān)于油脂性基質(zhì)敘述錯(cuò)誤的是（）A.是烴類及硅酮類等疏水性物質(zhì)B.對(duì)表皮增厚、角化有軟化保護(hù)作用C.主要用于遇水不穩(wěn)定的藥物制備軟膏劑D.為克服其疏水性通常加入表面活性劑或制成乳劑型基質(zhì)來(lái)應(yīng)用E.油脂性基質(zhì)大多單獨(dú)用于制備軟膏正確答案：E參考解析：油脂性基質(zhì)：系指動(dòng)植物油脂、類脂、烴類及硅酮等疏水性物質(zhì)為基質(zhì)。特點(diǎn)：①?gòu)?qiáng)疏水性物質(zhì)，包括烴類（凡士林為主）、油脂類（如植物油、氫化植物油）、類脂類（如羊毛脂、蜂蠟、鯨蠟等）；②能促進(jìn)皮膚的水合作用，對(duì)皮膚有保護(hù)、軟化作用，無(wú)刺激性；③性質(zhì)穩(wěn)定，不易長(zhǎng)菌，適用于遇水不穩(wěn)定的藥物；④油膩性大，不易洗，不適宜有滲出液的皮膚。油脂性基質(zhì)單獨(dú)用于制備軟膏的不多，常加入表面活性劑或制成乳劑型基質(zhì)來(lái)克服其疏水性而應(yīng)用。81、多選

與滾轉(zhuǎn)包衣相比，懸浮包衣具有如下哪些優(yōu)點(diǎn)（）A.自動(dòng)化程度高B.包衣速度快、時(shí)間短、工序少，適合于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)C.整個(gè)包衣過(guò)程在密閉的容器中進(jìn)行，無(wú)粉塵，環(huán)境污染小D.節(jié)約原輔料，生產(chǎn)成本較低E.對(duì)片芯的硬度要求不大正確答案：A,B,C,D參考解析：與滾轉(zhuǎn)包衣法相比，懸浮包衣法具有如下一些優(yōu)點(diǎn)：①自動(dòng)化程度高，不像糖衣鍋包衣那樣，必須具有特別熟練的操作技藝，當(dāng)噴入包衣溶液的速度恒定時(shí)，則噴人時(shí)間與衣層增重將有線性關(guān)系，即衣層厚度與衣層增重量的立方根值成正比，這對(duì)于自動(dòng)控制具有特別重要的意義。②包衣速度快、時(shí)間短、工序少，包制一般的薄膜衣只需1小時(shí)左右即可完成，適合于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。③整個(gè)包衣過(guò)程在密閉的容器中進(jìn)行，無(wú)粉塵，環(huán)境污染小，并且節(jié)約原輔料，生產(chǎn)成本較低。當(dāng)然，采用這種包衣方法時(shí)，要求片芯的硬度稍大一些，以免在沸騰狀態(tài)時(shí)被撞碎或缺損，但應(yīng)注意：片芯的硬度也不宜過(guò)大，否則會(huì)造成崩解遲緩。82、單選

span60（HLB=4.7）45%與tween60（HLB=14.9）55%混合，混合物的HLB值與下述數(shù)值最接近的是哪一個(gè)（）A.8.6B.10.3C.11.5D.12.6E.14.3正確答案：B參考解析：HLB值的計(jì)算是為數(shù)不多的可以出計(jì)算題的考點(diǎn)之一。非表面活性劑的HLB值具有加和性，HLB=（HLBa×Wa+HLBb×Wb）/（Wa+Wb）。tween60在混合乳化劑中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為55%，span60在混合乳化劑中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為45%，混合物的HLB值=14.9×55%+4.7×45%=10.31。83、單選

下列關(guān)于溶膠劑的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A.溶膠劑具有雙電層結(jié)構(gòu)B.可采用分散法制備溶液膠劑C.溶膠劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系D.加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉E.ζ電位越大，溶膠越穩(wěn)定正確答案：C參考解析：溶膠劑系指固體藥物細(xì)微粒子分散在水中形成的非均勻分散的液體制劑，又稱疏水膠體溶液。溶膠劑中的微粒具有帶相反電荷的吸附層和擴(kuò)散層，稱為雙電層，雙電層之間的電位差稱為ζ電位。ζ電位越高，微粒間斥力越大，溶膠越穩(wěn)定。溶膠劑具有以下特點(diǎn)：①光學(xué)性質(zhì)：產(chǎn)生丁鐸爾效應(yīng)。②電學(xué)性質(zhì)：荷電的溶膠粒子在電場(chǎng)作用下可發(fā)生電泳現(xiàn)象。③動(dòng)力學(xué)性質(zhì)：溶膠劑中的粒子在分散介質(zhì)中有不規(guī)則的運(yùn)動(dòng)，稱為布朗運(yùn)動(dòng)。④穩(wěn)定性：溶膠劑屬熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，有聚結(jié)不穩(wěn)定性和動(dòng)力不穩(wěn)定性。溶膠劑制備方法有分散法和凝聚法。84、單選

（五）案例摘要：復(fù)方碘溶液處方：碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水適量，共制成1000ml。以下液體制劑按粒子大小排列正確的是（）A.真溶液<乳濁液<膠體溶液<混懸液B.膠體溶液<真溶液<乳濁液<混懸液C.真溶液<膠體溶液<乳濁液<混懸液D.膠體溶液<真溶液<混懸液<乳濁液E.乳濁液<混懸液<膠體溶液<真溶液正確答案：C85、單選

（四）案例摘要：處方：水楊酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液體石蠟100g，十二烷基硫酸鈉10g，羥苯乙酯1g，蒸餾水480ml。下列局部用軟膏劑和霜?jiǎng)┑恼`區(qū)在（）A.清洗、擦干皮膚后涂藥B.輕輕按摩使藥入皮膚C.涂厚層能提高療效D.霜?jiǎng)┮擞糜陬^皮和其他多毛發(fā)部位E.用膏霜后覆蓋塑膜查水化而促進(jìn)吸收正確答案：C86、多選

（二）案例摘要：沉降硫磺30g，硫酸鋅30g，樟腦醑250ml，羧甲基纖維素鈉5g，甘油100ml蒸餾水加至1000ml。下列哪些液體制劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)（）A.乳劑B.混懸劑C.溶液劑D.糖漿劑E.高分子溶液劑正確答案：C,D,E87、單選

口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是（）A.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片B.膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片C.片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片E.包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑正確答案：D參考解析：口服藥物劑型在胃腸道中通過(guò)胃腸道黏膜吸收，進(jìn)入體循環(huán)。藥物要在胃腸道吸收，必須首先從制劑中釋放出來(lái)。其釋放的快慢就決定了藥物吸收的快慢。一般口服溶液劑不存在藥物釋放問(wèn)題，其他劑型如乳劑、混懸劑是液體制劑，雖然存在釋放問(wèn)題，但由于分散度大，仍會(huì)很快釋放藥物。在固體劑型中，膠囊劑較常用，它的外殼為明膠外殼，崩解后相當(dāng)于散劑分散程度。片劑和包衣片比較，片劑溶出相對(duì)較快，而包衣片則需在衣層溶解后才能釋放藥物。一般而言，釋放藥物快，吸收也快。所以口服劑型在胃腸道吸收順序?yàn)槿芤簞?gt;混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片。88、單選

（二）案例摘要：沉降硫磺30g，硫酸鋅30g，樟腦醑250ml，羧甲基纖維素鈉5g，甘油100ml蒸餾水加至1000ml。以下關(guān)于助溶劑的敘述，哪一條是錯(cuò)誤的（）A.助溶劑的濃度與難溶性藥物的溶解度呈直線關(guān)系或呈不規(guī)則關(guān)系B.助溶劑的濃度與難溶性藥物形成可溶性鹽或分子復(fù)合物而達(dá)到助溶目的C.能增加難溶性藥物在水中溶解度而不降低其鹽或分子復(fù)合物而達(dá)到助溶目的D.助溶過(guò)程中，有時(shí)可產(chǎn)生起曇現(xiàn)象E.苯甲酸用為助溶劑，使咖啡因在水中的溶解度增大，是由于苯甲酸與咖啡因形