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文檔簡介
黑龍江省大慶市2024年全國卷II化學試題高考模擬題
考生請注意:
1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。
2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的
位置上。
3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、如圖所示是一種以液態(tài)胱(N2H4)為燃料氧氣為氧化劑,某固體氧化物為電解質的新型燃料電池。該固體氧化物電解
質的工作溫度高達700—900℃時,-可在該固體氧化物電解質中自由移動,反應生成物均為無毒無害的物質。下列
說法正確的是()
A.電池內的-由電極甲移向電極乙
B.電池總反應為N2H4+2O2=2NO+2H2。
C.當甲電極上有ImolN2H4消耗時,標況下乙電極上有22.4LCH參與反應
D.電池外電路的電子由電極乙移向電極甲
2、已知:①正丁醇沸點:117.2℃,正丁醛沸點:75.7℃;(DCH3CH2CH2CH2OH>CH3CH2CH2CHOO利
用如圖裝置用正丁醇合成正丁醛,下列說法不正確的是
A.為防止產物進一步氧化,應將適量Na2CrzO7酸性溶液逐滴加入正丁醇中
B.當溫度計1示數(shù)為90~95℃,溫度計2示數(shù)在76℃左右時收集產物
C.向分儲出的儲出物中加入少量金屬鈉,可檢驗其中是否含有正丁醇
D.向分離所得的粗正丁醛中,加入CaCL固體,過濾,蒸儲,可提純正丁醛
3、總書記在上??疾鞎r指出,垃圾分類工作就是新時尚。下列垃圾分類錯誤的是
A.|八可「收二
K他施級
鉛酸電池
D.
4、主族元素Q、X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,且均不大于20。Q的簡單氫化物和其最高價含氧酸可以化合成
鹽,X與Q同周期且是該周期主族元素中原子半徑最小的元素;Z一具有與氨原子相同的電子層結構;Q、Y、W原子
的最外層電子數(shù)之和為9。下列說法一定正確的是
A.X與Z的簡單氫化物的水溶液均呈強酸性
B.Y與Z形成的化合物只含離子鍵
C.簡單氫化物的沸點:Q<X
D.Z和W形成的化合物的水溶液呈堿性
5、草酸亞鐵(FeC2O4)可作為生產電池正極材料磷酸鐵鋰的原料,受熱容易分解,為探究草酸亞鐵的熱分解產物,按下
面所示裝置進行實驗。
下列說法不正確的是
A.實驗中觀察到裝置B、F中石灰水變渾濁,E中固體變?yōu)榧t色,則證明分解產物中有CCh和CO
B.反應結束后,取A中固體溶于稀硫酸,向其中滴加1?2滴KSCN溶液,溶液無顏色變化,證明分解產物中不含
FezOj
C.裝置C的作用是除去混合氣中的CO2
D.反應結束后,應熄滅A,E處酒精燈后,持續(xù)通入N2直至溫度恢復至室溫
6、金屬鐵在一定條件下與下列物質作用時只能變?yōu)?2價鐵的是()
A.FeChB.HNO3C.ChD.O2
7、下列關于有機物的說法正確的是
A.聚氯乙烯高分子中所有原子均在同一平面上
B.乙烯和苯使濱水褪色的反應類型相同
C.石油裂化是化學變化
D.葡萄糖與蔗糖是同系物
8、最新報道:科學家首次用X射線激光技術觀察到CO與O在催化劑表面形成化學鍵的過程。反應過程的示意圖如
下:
下列說法中正確的是
A.CO和O生成CO2是吸熱反應
B.在該過程中,CO斷鍵形成C和O
C.CO和O生成了具有極性共價鍵的CO2
D.狀態(tài)I-狀態(tài)in表示co與。2反應的過程
9、對甲基苯乙烯(TQ/)是有機合成的重要原料。下列對其結構與性質的推斷錯誤的是()
A.分子式為C9H10
B.能發(fā)生加聚反應和氧化反應
C.具有相同官能團的芳香煌同分異構體有5種(不考慮立體異構)
D.分子中所有原子可能處于同一平面
10、下列變化中化學鍵沒有破壞的是
A.煤的干儲B.煤的氣化C.石油分儲D.重油裂解
11>在穩(wěn)定人體血液的pH中起作用的離子是
2+
A.Na+B.HCO3"C.FeD.Cl-
12、短周期主族元素W、X、Y、Z、R的原子序數(shù)依次增大。其中X、Z位于同一主族:W的氣態(tài)氫化物常用作制冷
劑;Y是同周期主族元素中離子半徑最小的;ZXR2能與水劇烈反應,觀察到液面上有白霧生成,并有無色刺激性氣味
的氣體逸出,該氣體能使品紅溶液褪色。下列說法正確的是
A.最簡單氫化物的穩(wěn)定性:W>X
B.含氧酸的酸性:Z<R
C.Y和R形成的化合物是離子化合物
D.向ZXR2與水反應后的溶液中滴加AgNCh溶液有白色沉淀生成
13、對已達化學平衡的反應:2X(g)+Y(g)(g),減小壓強后,對反應產生的影響是
A.逆反應速率增大,正反應速率減小,平衡向逆反應方向移動
B.逆反應速率減小,正反應速率增大,平衡向正反應方向移動
C.正反應速率先減小后增大,逆反應速率減小,平衡向逆反應方向移動
D.逆反應速率先減小后增大,正反應速率減小,平衡向逆反應方向移動
14、研究電化學腐蝕及防護的裝置如圖所示。下列有關說法錯誤的是()
A.d為石墨,電流從d流入導線進入鐵片
B.d為銅片,銅片上電極反應為:O2+2H2O+4e4OH-
C.d為鋅塊,鐵片不易被腐蝕
D.d為鎂片,鐵片上電極反應為:2H++2e—H2T
15、下列對有關實驗操作及現(xiàn)象的結論或解釋正確的是
選項實驗操作實驗現(xiàn)象結論或解釋
A向H2O2溶液中滴加FeCb溶液產生大量氣泡FeCb催化H2O2的分解
將酸性KMnCh溶液滴入丙烯醛
B溶液的紫紅色褪去丙烯醛中含有碳碳雙鍵
中
2
C向某溶液中滴加稀H2s04溶液產生有刺激性氣味的氣味原溶液中一定含有SO3
向某溶液中滴加幾滴NaOH稀溶
D液,用濕潤的紅色石蕊試紙靠近試紙不變藍原溶液中一定不含有NH4+
試管口檢驗
A.AB.BC.CD.D
16、某種鈉空氣水電池的充、放電過程原理示意圖如圖所示,下列有關說法錯誤的是
水溶液
A.放電時,Na+向正極移動
B.放電時,電子由鈉箔經過導線流向碳紙
C.充電時,當有O.lmokr通過導線時,則鈉箔增重2.3g
D.充電時,碳紙與電源負極相連,電極反應式為4OH--4e=2H2O+O2f
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、具有抗菌作用的白頭翁素衍生物I的合成路線如圖所示:
已知:
RR
,,,
i.R-HC=CH-R+RCOOHR'COO—I
一二美芹<!^<-AH—
R'xR
ii.RHOCH-R”一隹書口(以上R、R\R”代表氫、烷基或芳基等)。
RR
回答下列問題:
(1)反應①的反應類型是__。
(2)寫出反應②的化學方程式是
(3)合成過程中設計步驟①和④的目的是
(4)試劑a是一。
(5)下列說法正確的是__(選填字母序號)。
a.物質A極易溶于水b.③反應后的試管可以用硝酸洗滌
c.F生成G的反應類型是取代反應d.物質D既能與鹽酸反應又能與氫氧化鈉鈉溶液反應
(6)由F與L在一定條件下反應生成G的化學方程式是__;此反應同時生成另外一個有機副產物且與G互為同分
異構體,此有機副產物的結構簡式是
/、?RiCHO
(7)已知:RCHBr-----------*R-CH=CH-Ri
2一定條件
RCCH,
以乙烯起始原料,結合已知信息選用必要的無機試劑合成□,寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭
頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)__=
18、聚合物G可用于生產全生物降解塑料,有關轉化關系如下:
(1)物質A的分子式為,B的結構簡式為。
(2)E中的含氧官能團的名稱為o
(3)反應①-④中屬于加成反應的是o
(4)寫出由兩分子F合成六元環(huán)化合物的化學方程式
19、肉桂酸是香料、化妝品、醫(yī)藥、塑料和感光樹脂等的重要原料.實驗室用下列反應制取肉桂酸.
0無水
個「CHOCH3<CH=CHCOOH
UCH3<150-170-C?(肉桂酸)+CH3COOH
0
(乙歌好)
藥品物理常數(shù)
苯甲醛乙酸酎肉桂酸乙酸
溶解度(25℃,g/100g水)0.3遇熱水水解0.04互溶
沸點(℃)179.6138.6300118
填空:
合成:反應裝置如圖所示.向三頸燒瓶中先后加入研細的無水醋酸鈉、苯甲醛和乙酸酎,振蕩使之混合均勻.在150-
170℃加熱1小時,保持微沸狀態(tài).
*空氣冷凝管
(1)空氣冷凝管的作用是
(2)該裝置的加熱方法是加熱回流要控制反應呈微沸狀態(tài),如果劇烈沸騰,會導致肉桂酸產率降低,可能的原因
是.
(3)不能用醋酸鈉晶體(CH3coONa?3H2。)的原因是.
粗品精制:將上述反應后得到的混合物趁熱倒入圓底燒瓶中,進行下列操作:
反應混合物凄嘉黑?饕器.鹽酸酸化.操作!過。薩.肉桂酸晶體
(4)加飽和Na2c03溶液除了轉化醋酸,主要目的是.
(5)操作I是_;若所得肉桂酸晶體中仍然有雜質,欲提高純度可以進行的操作是—(均填操作名稱).
(6)設計實驗方案檢驗產品中是否含有苯甲醛_______.
20、漠化亞銅是一種白色粉末,不溶于冷水,在熱水中或見光都會分解,在空氣中會慢慢氧化成綠色粉末。制備CuBr
的實驗步驟如下:
步驟1.在如圖所示的三頸燒瓶中加入45gCuSOr5H2O、19gNaBr,150mL煮沸過的蒸儲水,60℃時不斷攪拌,以適當
流速通入S(h2小時。
步驟3.依次用溶有少量SO2的水、溶有少量SO2的乙醇、純乙酸洗滌。
步驟4.在雙層干燥器(分別裝有濃硫酸和氫氧化鈉)中干燥3?4h,再經氫氣流干燥,最后進行真空干燥。
(1)實驗所用蒸儲水需經煮沸,煮沸目的是除去其中水中的(寫化學式)。
(2)步驟1中:①三頸燒瓶中反應生成CuBr的離子方程式為;
②控制反應在60℃進行,實驗中可采取的措施是;
③說明反應已完成的現(xiàn)象是?
(3)步驟2過濾需要避光的原因是o
CHBn
BBn/Fer—Br:OPAi.KOH.AD
----------A條件①■
(CsH9Br)一定條件K.11.(>;iii.H*(CJIsOj)
C
(4)步驟3中洗滌劑需“溶有S(h”的原因是最后溶劑改用乙醛的目的是
(5)欲利用上述裝置燒杯中的吸收液(經檢測主要含Na2s。3、NaHSCh等)制取較純凈的Na2sO3-7H2O晶體。請補
充實驗步驟(須用到SO2(貯存在鋼瓶中)、20%NaOH溶液、乙醇)
①=
②。
③加入少量維生素C溶液(抗氧劑),蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶。
④o
⑤放真空干燥箱中干燥。
21、吠喃酚是合成農藥的重要中間體,其合成路線如下:
能夠發(fā)生的反應有(填代號)。
①氧化反應②取代反應③加成還原④消去反應
⑵已知X的分子式為C4H7cL寫出A-B的化學方程式:o
(3)Y是X的同分異構體,分子中無支鏈且不含甲基,則Y的名稱(系統(tǒng)命名)是
(4)下列有關化合物C、D的說法正確的是o
①可用氯化鐵溶液鑒別C和D②C、D含有的官能團完全相同
③C、D互為同分異構體④C、D均能使濱水褪色
(5)E的同分異構體很多,寫出符合下列條件的芳香族同分異構體的結構簡式:,
①環(huán)上的一氯代物只有一種②含有酯基③能發(fā)生銀鏡反應
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、C
【解題分析】
2
該燃料電池中,負極上燃料失電子發(fā)生氧化反應,電極反應式為:N2H4+2O-4e=N2t+2H2O,故電極甲作負極,電極
乙作正極,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應,電極反應式為:O2+4e-=2O3,電池總反應為:N2H4+O2=N2f+2H20,結
合離子的移動方向、電子的方向分析解答。
【題目詳解】
A.放電時,陰離子向負極移動,即02-由電極乙移向電極甲,A項錯誤;
B.反應生成物均為無毒無害的物質,負極上反應生成氮氣,則電池總反應為N2H4+O2=N2f+2H2。,B項錯誤;
C.由電池總反應為N2H4+C)2=N2T+2H2??芍敿纂姌O上有ImolN2H4消耗時,乙電極上有ImoKh被還原,所以標
況下乙電極上有22.4LO2參與反應,C項正確;
D.電池外電路的電子從電源的負極流向正極,即由電極甲移向電極乙,D項錯誤;
答案選C。
2、C
【解題分析】
A.Na2Cr2O7溶在酸性條件下能氧化正丁醛,為防止生成的正丁醛被氧化,所以將酸化的NazCoCh溶液逐滴加入正
丁醇中,故A不符合題意;
B.由反應物和產物的沸點數(shù)據可知,溫度計1保持在90?95C,既可保證正丁醛及時蒸出,又可盡量避免其被進一步
氧化,溫度計2示數(shù)在76℃左右時,收集產物為正丁醛,故B不符合題意;
C.正丁醇能與鈉反應,但粗正丁醛中含有水,水可以與鈉反應,所以無法檢驗粗正丁醛中是否含有正丁醇,故C符
合題意;
D.粗正丁醛中含有水、正丁醇,向粗正丁醛中加入CaCL固體,過濾,可除去水,然后利用正丁醇與正丁醛的沸點
差異進行蒸儲,從而得到純正丁醛,故D不符合題意;
故答案為:Co
3、B
【解題分析】
A.廢舊玻璃可以回收熔化再利用,所以應屬于可回收物,A正確;
B.鉛酸電池中含有鉛、硫酸等污染環(huán)境的物質,屬于危險廢物,B錯誤;
C.殺蟲劑有毒性,會污染環(huán)境,屬于有害垃圾,C正確;
D.蔬菜、瓜果、皮核、蔗渣、茶葉渣等都來自家庭產生的有機易腐垃圾,屬于廚余垃圾,D正確;
故選B。
4、C
【解題分析】
Q的簡單氫化物和其最高價含氧酸可以化合成鹽,確定Q為N;X與Q同周期且是該周期主族元素中原子半徑最小的
元素,確定X為F;Z一具有與氨原子相同的電子層結構,確定Z為Cl;Q、Y、W原子的最外層電子數(shù)之和為9,當
W為K時,Y為A1;當W為Ca時,Y為Mg。
【題目詳解】
A.X簡單氫化物HF的水溶液呈弱酸性,故A錯誤;
B.Y與Z形成的化合物可能是A1CL或MgCL,氯化鋁屬于共價化合物不含有離子鍵,故B錯誤;
C.簡單氫化物的沸點:Q(NH3)<X(HF),故C正確;
D.Z和W形成的化合物為KC1或CaCL,二者均為強酸強堿鹽,水溶液呈中性,故D錯誤;
答案:C
5、B
【解題分析】
A選項,實驗中觀察到裝置B中石灰水變渾濁,說明產生了分解產物中有CO2,E中固體變?yōu)榧t色,F(xiàn)中石灰水變渾
濁,則證明分解產物中有CO,故A正確;
B選項,因為反應中生成有CO,CO會部分還原氧化鐵得到鐵,因此反應結束后,取A中固體溶于稀硫酸,向其中滴
加1?2滴KSCN溶液,溶液無顏色變化,不能證明分解產物中不含F(xiàn)ezCh,故B錯誤;
C選項,為了避免CCh影響CO的檢驗,CO在E中還原氧化銅,生成的氣體在F中變渾濁,因此在裝置C要除去混
合氣中的CO2,故C正確;
D選項,反應結束后,應熄滅A,E處酒精燈后,持續(xù)通入N2直至溫度恢復至室溫避免生成的銅單質被氧化,故D正
確;
綜上所述,答案為B。
【題目點撥】
驗證CO的還原性或驗證CO時,先將二氧化碳除掉,除掉后利用CO的還原性,得到氧化產物通入澄清石灰水中驗
證。
6、A
【解題分析】
A.鐵與FeCb反應生成氯化亞鐵,為+2價鐵,故A正確;
B.鐵與過量的硝酸反應生成三價鐵離子,與少量的硝酸反應生成二價鐵離子,所以不一定變?yōu)?2價鐵,故B錯誤;
C.鐵與氯氣反應只生成FeC13,為+3價鐵,故C錯誤;
D.鐵在氧氣中燃燒生成四氧化三鐵,為+2和+3價鐵,故D錯誤;
故選:A。
7、C
【解題分析】
A.聚氯乙烯高分子中是鏈狀結構,像烷燒結構,因此不是所有原子均在同一平面上,故A錯誤;
B.乙烯使濱水褪色是發(fā)生加成反應,苯使濱水褪色是由于萃取分層,上層為橙色,下層為無色,原理不相同,故B錯
誤;
C.石油裂化、裂解都是化學變化,故C正確;
D.葡萄糖是單糖,蔗糖是二糖,結構不相似,不是同系物,故D錯誤。
綜上所述,答案為C。
【題目點撥】
石油裂化、裂解、煤干氣化、液化都是化學變化,石油分儲是物理變化。
8、C
【解題分析】
A.根據能量--反應過程的圖像知,狀態(tài)I的能量高于狀態(tài)in的能量,故該過程是放熱反應,A錯誤;
B.根據狀態(tài)I、n、m可以看出整個過程中CO中的C和O形成的化學鍵沒有斷裂,故B錯誤;
c.由圖m可知,生成物是CO2,具有極性共價鍵,故c正確;
D.狀態(tài)IT狀態(tài)in表示co與o反應的過程,故D錯誤。
故選C。
9、D
【解題分析】
對甲基苯乙烯(o^/)含有甲基、苯環(huán)和碳碳雙鍵,具有苯、乙烯的結構特點和性質。
【題目詳解】
A項、對甲基苯乙烯含有9個碳和10個氫,分子式為C此。,故A正確;
B項、含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應和氧化反應,故B正確;
項、含有兩個支鏈時,有鄰間對三種結構,含有一個支鏈時:支鏈為、除了
C-CH=CH-CH3-CH2CH=CH2,-C(CHS)=CH2,
。本身,共有5種同分異構體,故C正確;
D項、含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,都為平面形結構,處于同一平面,分子中含有-CL,甲基為四面體結構,所以分子中所有
原子不可能處于同一平面,故D錯誤。
故選D。
【題目點撥】
本題考查有機物的結構與性質,側重分析與應用能力的考查,把握有機物的結構、苯環(huán)與H原子的判斷為解答的關鍵。
10、C
【解題分析】
A.煤干儲可以得到煤焦油,煤焦油中含有甲烷、苯和氨等重要化工原料,屬于化學變化,化學鍵被破壞,故A錯誤;
B.煤的氣化是將其轉化為可燃氣體的過程,主要反應為碳與水蒸氣反應生成H2、CO等氣體的過程,有新物質生成,
屬于化學變化,化學鍵被破壞,故B錯誤;
C.石油的分儲是根據物質的沸點不同進行分離的,屬于物理變化,化學鍵沒有破壞,故C正確;
D.石油裂化是大分子生成小分子,屬于化學變化,化學鍵被破壞,故D錯誤.
故選:Co
11、B
【解題分析】
穩(wěn)定人體血液的pH的離子,必須既能和氫離子反應,也能和氫氧根離子反應;
【題目詳解】
A.Na+為強堿陽離子,不能起到調節(jié)人體內pH值的作用,故A不正確;
B.HC0J在溶液中存在兩個趨勢:HCOJ離子電離使得溶液呈酸性,HC0J水解呈現(xiàn)堿性,即電離呈酸性,降低pH值,水
解呈堿性,pH值升高,故B正確;
C.Fe。+為弱堿陽離子,水解使溶液呈酸性,只能降低pH值,故C不正確;
D.C「為強酸陰離子,不能起到調節(jié)人體內pH值的作用,故D不正確;
正確答案:B。
【題目點撥】
明確穩(wěn)定pH是解答本題的關鍵,并熟悉鹽類水解的規(guī)律及酸式酸根離子的性質來解答。
12、D
【解題分析】
W的氣態(tài)氫化物常用作制冷劑,確定W為N,W、X、Y、Z、R的原子序數(shù)依次增大,Y是同周期主族元素中離子半
徑最小的,確定Y為Al;ZXR2能與水劇烈反應,觀察到液面上有白霧生成,證明有HC1生成,并有無色刺激性氣味
的氣體逸出,該氣體能使品紅溶液褪色,證明有二氧化硫氣體生成,確定ZXR2為SOCk,因此X為O、Z為S、R為
C1;即:W為N、X為O、Y為Al、Z為S、R為C1。
【題目詳解】
A.非金屬性越強,氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,最簡單氫化物的穩(wěn)定性:W<X,故A錯誤;
B.未說最高價含氧酸,無法比較,故B錯誤;
C.Y和R形成的化合物AlCb是共價化合物,故C錯誤;
D.SOCI2+H2O=SO2+2HCI,AgNO3+HCl=AgCl;+HNO3,溶液有白色沉淀生成,故D正確;
答案:D
【題目點撥】
把握物質的性質、原子結構來推斷元素為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意液氨為常用的制冷劑,SOC12
的推斷為解答的難點,題目難度較大。
13、C
【解題分析】
A、減小壓強,正逆反應速率均減小,平衡向逆反應方向移動,A錯誤;
B、減小壓強,正逆反應速率均減小,平衡向逆反應方向移動,B錯誤;
C、減小壓強,正逆反應速率均減小,正反應速率減小的幅度更大,平衡向逆反應方向移動,移動過程中,正反應速
率逐漸增大,C正確;
D、減小壓強,正逆反應速率均減小,正反應速率減小的幅度更大,平衡向逆反應方向移動,移動過程中,正反應速
率逐漸增大,逆反應速率逐漸減小,D錯誤;
故選C。
14、D
【解題分析】
A.d為石墨,活潑金屬鐵片作負極,石墨作正極,電流從正極流入導線進入負極,故A正確;
B.d為銅片,活潑金屬鐵片作負極,銅片作正極;海水呈中性,所以發(fā)生吸氧腐蝕,銅片上電極反應為:
O2+2H2O+4e=4OH,故B正確;
C.鋅比鐵片活潑,所以腐蝕鋅,所以鐵片不易被腐蝕,故C正確;
D.d為鎂片,作為負極,因海水呈中性,所以發(fā)生吸氧腐蝕,所以鐵片上電極反應為:O2+2H2O+4e=4OH,故D錯
誤;
故選D。
【題目點撥】
本題考查了原電池原理,根據電極上得失電子判斷正負極,再結合電極反應類型、電子流向來分析解答,熟記原電池
原理,難點是電極反應式的書寫,題目難度不大。
15、A
【解題分析】
A.H2O2溶液中沒有加FeCb溶液前幾乎無氣泡產生,加入后產生大量氣泡,說明FeCb對H2O2的分解起催化作用,A
正確;
B.醛基、碳碳雙鍵都可以被酸性高鎰酸鉀溶液氧化,因此不能根據溶液的紫紅色褪去來確定丙烯醛中含有碳碳雙鍵,B
錯誤;
C.向某溶液中滴加稀H2s04溶液,產生有刺激性氣味的氣體,原溶液可能含有SCh5也可能含有HSO3-或S2O32-等
離子,C錯誤;
D.若溶液中含有NH4+,由于溶液稀,反應產生NH3?H2O,也不能放出氨氣,因此不能看到濕潤的紅色石蕊試紙變?yōu)?/p>
藍色,D錯誤;
故合理選項是Ao
16、D
【解題分析】
A.放電時,電解質溶液中陽離子朝正極遷移,陰離子朝負極遷移,故Na+朝正極移動,A項正確;
B.電池放電時,鈉箔做負極,碳紙為正極,電子在外電路中遷移方向是從負極流向正極,B項正確;
C.充電時,鈉箔發(fā)生的電極反應為:Na++e-=Na,所以若有O.lmole通過導線,鈉箔處就會析出O.lmol的鈉單質,
質量增加2.3g,C項正確;
D.碳紙在電池放電時做正極,所以充電時應與電源的正極相連,電極連接錯誤;但此選項中電極反應式書寫是正確
的,D項錯誤;
答案選D。
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、加成反應G黑*+6-2黑產+2%。保護碳碳雙鍵,防止催化氧化時
被破壞氫氧化鈉的醇溶液或氫氧化鈉的乙醇溶液bd
Cu,O
H2c=飆_出。)CH3cH20H△2加CH3cHO—
-'定條件一定條tCH3cH=CHCH3一定條件a
HBr
H20cH2CHCHBr—H3CCH3
一定條件32
【解題分析】
彳*\)—(11(IIBl
CH=CH2CH,CH2Br
與HBr發(fā)生加成反應生成?'(B),(B)催化氧化生成
—CH.OHCHOH
aCH2OH:
【題目詳解】
CHCH?CIUCIUBr
(1)反應①為與HBr發(fā)生加成反應生成,因此反應類型為加成反應;
CHzOHCILOH
(3)步驟①將碳碳雙鍵改變,步驟④將碳碳雙鍵還原,兩個步驟保護了碳碳雙鍵,防止催化氧化時碳碳雙鍵被破壞;
CH?CH?Br發(fā)生消去反應反應生成””的過程,小區(qū)反映的條件是氫氧化鈉
(4)反應④是
C00NH4COONH4
的醇溶液;
(5)a.有機物A中存在羥基,屬于親水基,因此A可溶于水,但不是及易溶于水,a項錯誤;
b.反應③為銀鏡反應,銀鏡反應后的試管可用硝酸洗滌,b項正確;
發(fā)生了加成反應和消去反應,不是取代反應,c項錯誤;
d.物質D為既可與氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應,也可與鹽酸發(fā)生取代反應,d項正確;
答案選bd;
(6)F為|廠與L在在一定條件下反應生成G的化學方程式為:
(—COOH
+HI;另一有機物與G互為同分異構體,根據結構特點可知該物質的結構
(7)根據已知條件可知乙烯與水加成生成乙醇,乙醇催化氧化后得到乙醛;乙烯與HBr發(fā)生加成反應生成漠乙烷,
H3c佻
溟乙烷與乙醛反應生成2.丙烯,2.丙烯在一定條件下可生成口,因此合成路線可表示為:
z\
H3cCH3
Cu,。2
H20cH2CHCHOH—3cHO—H3CCH3
一定條件32一定條tCMCH=CHCH一定條件“YY
HBr
HC=CH>-CH3CH2Br—HCCH
22一定條件33
【題目點撥】
對于有機合成和推斷題的解法,可概括為“前推后,后推前,兩邊推中間,關鍵看條件、信息、官能團”,解題的關
鍵是快速提取有效信息,具體過程為:
碳架結構的變化
官能團的變化
一正向推斷
I采用正確的分析方法I---逆向推斷
一正逆歸中推斷
—反應類型
根據變化了立官能團I
的引入、轉化和消除j'
一先后順序
給定條件
I設定合成路線I---信息分析
一綠色化學
OOH濃MSCMHC
2HOJ!—(4—CH.3
18、C6HI206CH3-CH=CH2段基、竣基①④J-?C—2—+2乩0
H1△
【解題分析】
B的分子式為C3H6,根據題中各物質轉化關系,比較B、C的分子式可知反應①為加成反應,所以B中有碳碳雙鍵,
所以B為CH3-CH=CH2,B與漠加成生成C為CMCHBrCHzBr,C在堿性條件下水解得D為CH3CHOHCH2OH,D
氧化得E為CH3coeOOH,E與氫氣發(fā)生加成反應得F為CH3CHOHCOOH,F在一定條件下發(fā)生縮聚反應得G,
淀粉在酸性條件下水解得A為葡萄糖,據此答題。
【題目詳解】
B的分子式為C3H6,根據題中各物質轉化關系,比較B、C的分子式可知反應①為加成反應,所以B中有碳碳雙鍵,
所以B為CH3-CH=CH2,B與溟力口成生成C為CIhCHBrCHzBr,C在堿性條件下水解得D為CH3CHOHCH2OH,D
氧化得E為CH3coeOOH,E與氫氣發(fā)生加成反應得F為CH3cHOHCOOH,F在一定條件下發(fā)生縮聚反應得G,
淀粉在酸性條件下水解得A為葡萄糖。
(1)物質A為葡萄糖,其分子式為C6Hl2。6,B的結構簡式為CH3-CH=CH2;
(2)E為CH3coeOOH,含氧官能團的名稱為?;?、竣基;
(3)根據上面的分析可知,反應①?④中屬于加成反應的是①④;
O
(4)由兩分子F合成六元環(huán)化合物的化學方程式為2HO-2-^-CH,羋叱汽+2H2OO
H1△
【題目點撥】
本題考查有機物的推斷,確定B的結構是關鍵,再根據官能團的性質結合反應條件進行推斷,題目難度中等,注意掌
握官能團的性質與轉化。
19、使反應物冷凝回流空氣浴(或油浴)乙酸酎蒸出,反應物減少,平衡左移乙酸好遇熱水水解將
肉桂酸轉化為肉桂酸鈉,溶解于水冷卻結晶重結晶取樣,加入銀氨溶液共熱,若有銀鏡出現(xiàn),說明含有
苯甲醛,或加入用新制氫氧化銅懸濁液,若出現(xiàn)磚紅色沉淀,說明含有苯甲醛.
【解題分析】
(1)根據表中各物質的沸點分析解答;
(2)根據反應條件為150?170℃,選擇加熱方法;根據表中各物質的沸點結合反應的方程式分析解答;
(3)根據乙酸酎遇熱水水解分析解答;
(4)根據肉桂酸難溶于水,而肉桂酸鈉易溶于水分析解答;
(5)根據使肉桂酸從溶液中析出一般方法和物質的分離提純的方法分析解答;
(6)檢驗產品中是否含有苯甲醛,可以通過加入銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液的方法檢驗。
【題目詳解】
⑴該反應在150?170C的條件下進行,根據表中各物質的沸點可知,反應物在該條件下易揮發(fā),所以空氣冷凝管的作
用是使反應物冷凝回流,提高反應物的利用率,故答案為:使反應物冷凝回流;
(2)由于該反應的條件為150?170℃,可以用空氣浴(或油浴)控制,在150?170℃時乙酸酊易揮發(fā),如果劇烈沸騰,乙
酸酎蒸出,反應物減少,平衡逆向移動,肉桂酸產率降低,故答案為:空氣浴(或油浴);乙酸酎蒸出,反應物減少,
平衡左移;
(3)乙酸酎遇熱水易水解,所以反應中不能有水,醋酸鈉晶體(CH3coONaWlLO)參加反應會有水,使乙酸好水解,故
答案為:乙酸酎遇熱水水解;
(4)根據表格數(shù)據,肉桂酸難溶于水,而肉桂酸鈉易溶于水,加入飽和Na2cth溶液可以將肉桂酸轉化為肉桂酸鈉,溶
解于水,便于物質的分離提純,故答案為:將肉桂酸轉化為肉桂酸鈉,溶解于水;
(5)根據流程圖,要使肉桂酸從溶液中充分析出,要冷卻結晶,故操作I為冷卻結晶,提高肉桂酸的純度可以進行重結
晶,故答案為:冷卻結晶;重結晶;
(6)苯甲醛中有醛基,檢驗產品中是否含有苯甲醛,可以通過加入銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液的方法檢驗,操作為:
取樣,加入銀氨溶液共熱,若有銀鏡出現(xiàn),說明含有苯甲醛(或加入用新制氫氧化銅懸濁液,若出現(xiàn)磚紅色沉淀,說明
含有苯甲醛),故答案為:取樣,加入銀氨溶液共熱,若有銀鏡出現(xiàn),說明含有苯甲醛(或加入用新制氫氧化銅懸濁液,
若出現(xiàn)磚紅色沉淀,說明含有苯甲醛)。
2+2+
20、O22Cu+2Br+SO2+2H2O2CuBr;+SO4+4H60℃水浴加熱溶液藍色完全褪去防止CuBr
見光分解防止CuBr被氧化除去表面乙醇,并使晶體快速干燥在燒杯中繼續(xù)通入SO2至飽和然后向
燒杯中加入100g20%的NaOH溶液過濾,用乙醇洗滌2?3次
【解題分析】
⑴澳化亞銅能被氧氣慢慢氧化,要排除氧氣的干擾;
(2)①三頸燒瓶中銅離子被二氧化硫還原成亞銅離子,與澳離子反應生成CuBr沉淀;
②控制反應在60℃進行,可以用60℃的水浴加熱;
③45gCuSC)4?5H2O為0.18moL19gNaBr為0.184moL所以NaBr稍過量,所以當溶液中的銅離子消耗完時反應即完
成;
(3)澳化亞銅見光會分解;
(4)澳化亞銅在空氣中會慢慢被氧化,洗滌劑需“溶有SO2”可以防止CuBr被氧化,溶劑改用乙醛可以除去表面乙醇,
并使晶體快速干燥;
⑸燒杯中的吸收液主要含Na2so3、NaHSCh等,制取較純凈的Na2s晶體,可以在燒杯中繼續(xù)通入SCh至飽
和,將Na2s。3生成NaHSCh,根據鈉元素守恒可知,此時溶液中NaHSCh的物質的量為0.5m
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