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文檔簡介
河北省2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期10月聯(lián)考化學(xué)試卷
學(xué)校:姓名:班級:考號:
一、單選題
1、下列變化過程中,ASvO的是()
A.液氨汽化
B.硫酸鉀溶于水
C.SO2(g)和O2(g)反應(yīng)生成SOJg)
D.NH4HCO3(s)分解生成NH3(g)>H?O(g)和CO2(g)
2、X.-Y+Z是一吸熱的可逆基元反應(yīng),其正反應(yīng)的活化能為E」逆反應(yīng)的活化能
為E;,則下列活化能大小關(guān)系表述正確的是()
A.E/E;B.Ea<E;C.Ea=JD.E=E;
3、某一恒容密閉容器中加入一定量的Fe(s)和CC>2(g),發(fā)生反應(yīng)
Fe(s)+CO2(g),FeO(s)+CO(g)?該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為()
B
Ac平(Fe)c平g)
。平(Fe。)?。平(CO)(CO2)
(A----------7----------rDA--------
c平(Fe).%(COj-c平(CO)
4、下列說法或解釋錯誤的是()
A.反應(yīng)N2(g)+3H2(g).2NH:(g)可以自發(fā)進(jìn)行的原因是△"<()
B.一定條件下,使用催化劑可以使非自發(fā)反應(yīng)變成自發(fā)反應(yīng)
C.常溫下,反應(yīng)C(s)+CC>2(g)==^CCKg)不能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的△〃>()
D.已知反應(yīng)N2H4⑴一電值)+2凡您)AH=-50.6kJmor1,它在任何溫度下都是自
發(fā)的
5、電池研發(fā)與生產(chǎn)生活領(lǐng)域的發(fā)展密切相關(guān),下列有關(guān)電池說法正確的是()
A.燃料電池的能量轉(zhuǎn)化率可以達(dá)到100%
B.原電池是一種將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置
C.高純硅可以制成人造衛(wèi)星的硅太陽能電池
D.手機(jī)、照相機(jī)和攝像機(jī)等電器所用的電池為一次電池
6、下列防止鋼鐵腐蝕的方法中,屬于犧牲陽極的陰極保護(hù)法的是()
鋼
閘
門
噴油漆
7、鉛酸蓄電池電壓穩(wěn)定、使用方便、安全可靠以及價格低廉,因此在生產(chǎn)、生活中使
用廣泛。鉛酸蓄電池放電時(如圖所示)的電極總反應(yīng)為
Pb+PbO2+2H2SO4—2PbSO4+2H2Oo下列說法正確的是()
稀H2sO4
A.電池工作時,正極失去電子
B.電池工作一段時間后,電解質(zhì)溶液的pH減小
C.電池工作時,負(fù)極的電極反應(yīng)式為Pb+2e+SO:—PbSO4
D.電池工作時,外電路電子由負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線流向正極
8、工業(yè)制硫酸中的一步重要反應(yīng)為2s02值)+0拖)./|"2SO3(g)△”<(),下列說
法正確的是()
A.提高反應(yīng)時的溫度,可以實(shí)現(xiàn)SO2的完全轉(zhuǎn)化
B.僅適當(dāng)降低溫度,可減小SO,的平衡轉(zhuǎn)化率
C.該反應(yīng)的反應(yīng)物中的化學(xué)鍵斷裂時吸收的總能量小于生成物中的化學(xué)鍵形成時釋放
的總能量
D.當(dāng)混合氣體的總質(zhì)量不再隨時間改變時,該反應(yīng)達(dá)到平衡
9、在CuJ溶液中存在平衡:[口1(凡0)4『(藍(lán)色)+4C「.[CuCl4r(黃色)+4凡。
A”>0,下列說法正確的是()
A.該反應(yīng)的反應(yīng)類型為氧化還原反應(yīng)
B.溫度越高,c(C「)越大
c.僅增大[cu(Hq)4廠的濃度,反應(yīng)達(dá)到平衡后,該反應(yīng)的平衡常數(shù)增大
D.僅適當(dāng)升高溫度,反應(yīng)達(dá)到平衡后,[CuC^r的物質(zhì)的量增大
10、某同學(xué)設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)探究外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,已知
Na2S2O3+H2SO4—Na2SO4+SJ+SO2T+H2O,下列說法正確的是()
NaSOHSOHO
組反應(yīng)溫223242開始出現(xiàn)渾濁
度/℃的時間/s
號V/mLV/mLV/mL
①10100.1100.10h
②1050.1100.1a
③20100.1100.1b4
④20100.2100.1cL
A.a=0,b=5,c=0
B.…2氾>。
c.實(shí)驗(yàn)①④可用于探究濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響
D.實(shí)驗(yàn)①③可用于探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響
11、已知反應(yīng)CH3co00<3值)+2區(qū)出)-C2H50H(g)+CH3OH(g)在不同條件下的化
學(xué)反應(yīng)速率如下,其中表示反應(yīng)速率最快的是()
1
A.v(CH,CCXX2H3)=0.01mol-E'-s-
11
B.v(H2)=2.2mol-L-min
C.V(C2H5OH)=0.02mol?s"
11
D.V(CH3OH)=1.05mol-E-min
12、下列關(guān)于各圖的說法錯誤的是()
直流電源
■#
鼻每寸llaOH溶液
J.ri―>
鐵釘用
銅片一一■CIOH
CuCI,(含少
溶液;-待鍍食鹽水精制飽H2O
CuSO八和量)
溶液浸泡過水NaCIHfl/,IfrNaOH
溶液離子交換膜
①電解CuCi?②電鍍銅實(shí)驗(yàn)裝③鐵釘?shù)碾娀瘜W(xué)腐④離子交換膜法電解原理示
溶液裝置置蝕意圖
A.①中陽極處能產(chǎn)生使?jié)駶櫟牡矸垡籏I試紙變藍(lán)的氣體
B.②中待鍍鐵制品應(yīng)與電源負(fù)極相連而形成銅鍍層
C.③中可證明鐵發(fā)生了析氫腐蝕
D.④中的離子交換膜可以避免生成的Cl?與NaOH溶液反應(yīng)
13、將一定量純凈的氨基甲酸鏤置于密閉真空恒容容器中(固體試樣體積忽略不
計(jì)),在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:NH2COONH4(S).2NH3(g)+C02(g)o不
能判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是()
A.vI(NH3)=2vjE(CO2)
B.密閉容器中壓強(qiáng)不變
C.密閉容器中混合氣體的密度不變
D.密閉容器中氣體的平均摩爾質(zhì)量不變
14、一定溫度下,在三個容積相同的恒容密閉容器中按不同方式投入反應(yīng)物,發(fā)生反
應(yīng)2so2(g)+C>2(g).2SO,(g)(正反應(yīng)放熱),測得反應(yīng)的相關(guān)數(shù)據(jù)如下:
容器1容器2容器3
反應(yīng)溫度T/K700700800
反應(yīng)物投入量2molSO2、4moiSO?2moiSO?、
ImolO?lmolO2
平衡V正(SO2)/mol/
W%匕
(L-s)
平衡c(SOjmol/LqC2。3
平衡體系總壓強(qiáng)p/PaPiP2P3
物質(zhì)平衡轉(zhuǎn)化率/aa,(SO2)?2(SO3)。3($。2)
K
平衡常數(shù)KiK2(
下列說法正確的是()
A.片<v2,c2<2c,
B.(>K3,p2>2P3
C.%>玲,a,(SO2)>a3(SO2)
D.c2>2C3>a,(SO3)+a,(SO2)<1
二、填空題
15、根據(jù)所學(xué)知識,回答下列問題:
(1)在25℃、1()1kPa下,已知完全燃燒4.4g丙烷氣體,生成CC^g)和液態(tài)水時,
釋放222.0kJ熱量,C3H&的燃燒熱A/7=kJ.mol1。
(2)已知:2H2(g)+O2(g)—2H2O(1)△”=-571.6kJ皿才:現(xiàn)有H?和C3H8混合
氣體共5mol,完全燃燒時釋放3847kJ熱量,則在混合氣體中H2和C3H$的體積比是
(3)一個化學(xué)過程的示意圖如圖。已知甲池的總反應(yīng)為
2CH3OH+3O2+4KOH===2K2CO3+6H2O0
②寫出通入CHQH的電極的電極反應(yīng)式:。
③乙池中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為o當(dāng)乙池中B(Ag)電極的質(zhì)量增加
5.40g時,甲池中理論上消耗mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。2。
16、化學(xué)反應(yīng)速率、限度及能量與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。根據(jù)所學(xué)知識,回答下列問
題:
(1)M(g)與H?(g)反應(yīng)的能量變化如圖所示,則反應(yīng)N2(g)+3H?(g).已":⑴的
1
AH為----------kJ-mol'0
能1mo)N(g)+3molH(g)
量
變
化
ImolNM)
反應(yīng)過
(2)—密閉體系中發(fā)生反應(yīng)N2(g)+3H,(g).2NH3(g)?某一時間段內(nèi)反應(yīng)速率與
時間的關(guān)系曲線圖如圖。
①4~4處于平衡狀態(tài)的時間段有
②(每次反應(yīng)達(dá)到平衡后,僅改變其中一個條件4、小。時刻體系中發(fā)生變化的條件
分別是、、。
③下列各時間段中,氨的百分含量最高的是(填標(biāo)號)。
A4"
B32?G
J~0
D,~
(3)在相同溫度下,反應(yīng)2NC)2(g).NzOKg)在如圖裝置中達(dá)到化學(xué)平衡。
①若緩慢將體積擴(kuò)大至2VL,平衡(填“正向”、“逆向”或“不”)移動。
②若迅速縮小體積至。YL然后保持不變,體系顏色的變化情況為。
2
17、氮氧化物對環(huán)境有著巨大危害,一種利用尿素[CO(NH2)2]脫硝的反應(yīng)原理為
2CO(NH2)2(s)+6NO(g).5N2(g)+2CO2(g)+4H2O(g)AH<0,回答下列問題:
(1)FC時,往2L的恒容密閉容器中加入5moicO(NH2)2仆)和3moiNO(g),
容器內(nèi)混合氣體總物質(zhì)的量隨時間的變化如圖所示。
①20min末,容器內(nèi)N?的物質(zhì)的量為mol;0~20min內(nèi),NO的平均反應(yīng)速率
為mol-L_1"min-1o
②a點(diǎn)時v正(填或“=")也,此時NO的轉(zhuǎn)化率為%;平衡時
與初始時容器內(nèi)的壓強(qiáng)比為o
(2)向恒溫恒容的密閉容器中,加入一定量的CO(NH2)2(s)和NO(g),能夠說
明該反應(yīng)達(dá)到平衡的是(填標(biāo)號)。
A.混合氣體的密度不再改變
n(N)
B.2不再改變
n(CO2)
C.混合氣體中,H?O的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不再改變
D.3vIE(NO)=vffi(CO2)
(3)汽車尾氣中含有CO和NO等有害氣體,三元催化轉(zhuǎn)化器可將汽車尾氣中的CO
和NO轉(zhuǎn)化為CO?和Nz,每生成14gN?,反應(yīng)放出373kJ熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程
式為-
18、硫化氫轉(zhuǎn)化是資源利用和環(huán)境保護(hù)的重要研究課題。
(1)H2s會腐蝕管道和設(shè)備,在1200C下進(jìn)行脫硫處理,H2s會被氧氣氧化為SO2,
并產(chǎn)生水蒸氣。相關(guān)化學(xué)鍵的鍵能如下表:
H-S0=0H-OSO2中的鍵能總和
鍵能/(kJ?mol」)3394984641083
請寫出該反應(yīng)的熱4匕學(xué)方彳?呈式:_____________o
(2)高溫?zé)岱纸夥ǎ?H2s(g).S2(g)+2H2(g)AH>0,在總壓強(qiáng)為100kPa的恒壓
條件下,n(H2S):n(Ar)=3:l的混合氣在rC時,經(jīng)/min反應(yīng)達(dá)到平衡。
①下列關(guān)于上述反應(yīng)的說法正確的有(填標(biāo)號)。
A.該反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度升高而減小
B.該反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨投料比n(H?S):n(Ar)增大而增大
C.恒溫恒壓下,增大Ar的體積分?jǐn)?shù),H2s的平衡轉(zhuǎn)化率增大
②平衡時,H2s的體積分?jǐn)?shù)為20%,則此時Ar的分壓是kPa;計(jì)算反應(yīng)
在(Mmin之內(nèi),H2s分壓的平均變化率為kPa.min」;該反應(yīng)的平衡常數(shù)
Kp=--------------------kPa。
(3)H,S的處理:Fe,O:可用作脫除H,S氣體的脫硫劑。Fe,。,脫硫和Fe,O,再生的可
能反應(yīng)機(jī)理如圖所示。
①再生時需控制通入0?的濃度和溫度。400℃條件下,氧氣濃度較大時,會出現(xiàn)脫硫
劑再生時質(zhì)量增大,且所得再生脫硫劑脫硫效果差,原因是o
②我國科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種CO2+H2s協(xié)同轉(zhuǎn)化裝置,實(shí)現(xiàn)對天然氣中CO?和H2s的高效
去除,工作原理如圖所示。電極b為(填“陽極”或“陰極”),寫出在電極
a上發(fā)生的電極反應(yīng):o
[電源1
天然氣日°天然氣
(、、等)
(CHx、CO等)CH,COzH2s
質(zhì)子交換膜
參考答案
I、答案:c
解析:A.液氨汽化,由液態(tài)變?yōu)闅鈶B(tài),混亂度增大,AS>0,故A錯誤;
B.硫酸鉀溶于水,固體變?yōu)槿芤海靵y度增大,AS>0,故B錯誤;
C.SO2(g)和02(g)反應(yīng)生成SO3(g),化學(xué)方程式為:
2SO2(g)+O2(g).2SO,(g),反應(yīng)氣體分子數(shù)減小,混亂度減小,AS<0,故C
正確;
D.NHJiCOKs)分解生成NHJg)、乩0?和CO??,對應(yīng)的化學(xué)方程式為
△
NH4HCO3(S)=NH3(g)+H2O(g)+C02(g),反應(yīng)氣體分子數(shù)增大,混亂度增大,
AS>0,故D錯誤;
故選C。
2、答案:A
解析:X=Y+Z是一吸熱的可逆基元反應(yīng),其正反應(yīng)的活化能為Ea,逆反應(yīng)的活
化能為E;,則Ea=E;+Q,Q>0,則Ea>E;,故答案選A。
3、答案:B
解析:Fe和FeO是固體,濃度視為常數(shù),不能寫入化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式,則該反應(yīng)平
衡常數(shù)表達(dá)式:K=g償,答案選B。
c平(CO?)
4、答案:B
解析:A.反應(yīng)N2(g)+3H?(g).2NH,(g)的△§<(),若AH〉0,則反應(yīng)在任何條件下
都不能自發(fā)進(jìn)行,所以可以自發(fā)進(jìn)行的原因是△"<(),A正確;
B.催化劑只能改變反應(yīng)的活化能,從而改變反應(yīng)速率,但不能改變反應(yīng)的可能性,所
以使用催化劑,不可以使非自發(fā)反應(yīng)變成自發(fā)反應(yīng),B錯誤;
C.反應(yīng)C(s)+CC)2(g)=2CO(g)的△>>(),但在常溫下不能自發(fā)進(jìn)行,則表明該反應(yīng)的
AW>0,C正確;
D.已知反應(yīng)N2H4⑴一2仁)+2凡值)A/7=-50.6kJmor1,即△“<()、AS>0,則它
在任何溫度下都是自發(fā)的,D正確;
故選Bo
5、答案:C
解析:A.燃料電池可以將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,但燃料電池的轉(zhuǎn)化率不為100%,有部分
化學(xué)能回轉(zhuǎn)化為熱能等其他形式的能,A錯誤;
B.原電池由于是氧化還原反應(yīng)的原理,正負(fù)極物質(zhì)在電解質(zhì)溶液中發(fā)生反應(yīng),可以將
化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,B錯誤;
C.硅為具有半導(dǎo)體的性質(zhì),高純硅為半導(dǎo)體材料,可以用高純硅制造人造衛(wèi)星的太陽
能電池,C正確;
D.手機(jī)、照相機(jī)、攝像機(jī)等電池在放電后可以再次充電,則其電池為可充電電池,是
二次電池,D錯誤;
故答案選C。
6、答案:B
解析:A.犧牲陽極的陰極保護(hù)法屬于原電池保護(hù),選項(xiàng)中鐵管道為陰極,該方法屬于
外加電源保護(hù)法,A錯誤;
B.選項(xiàng)中Mg作負(fù)極,對作正極的鋼鐵水管起到保護(hù)作用,屬于犧牲陽極的陰極保護(hù)
法,B正確;
C.鋼閘門在陽極發(fā)生氧化反應(yīng),加快鋼閘門腐蝕,C錯誤;
D.噴油漆屬于隔絕氧氣保護(hù)方法,D錯誤;
故答案為:Bo
7、答案:D
解析:A.原電池工作時,負(fù)極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),故A錯誤;
B.根據(jù)該原電池電極總反應(yīng):Pb+PbO2+2H2SO4—2PbSO4+2H2O,電池工作過程中
消耗硫酸,溶液酸性減弱,pH增大,故B錯誤;
C.根據(jù)該原電池電極總反應(yīng):Pb+PbOz+2H2so4-2PbSC)4+2H2。可知,Pb作負(fù)極,
發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式:Pb-2e+SO;-PbSO4,故C錯誤;
D.電池工作時,負(fù)極失電子,電子經(jīng)過外電路導(dǎo)線流向正極,故D正確;
答案選D。
8、答案:C
解析:A.提高反應(yīng)時的溫度,能夠加快反應(yīng)速率,但該反應(yīng)為可逆反應(yīng),無法實(shí)現(xiàn)
S02的完全轉(zhuǎn)化,故A錯誤;
B.該反應(yīng).<0,說明正反應(yīng)方向?yàn)榉艧岱磻?yīng),降溫利于反應(yīng)放出熱量,促使平衡正
向移動,S0?的平衡轉(zhuǎn)化率升高,故B錯誤;
C.該反應(yīng)AH<O,說明該反應(yīng)為放熱反應(yīng),即反應(yīng)物中的化學(xué)鍵斷裂時吸收的總能量
小于生成物中的化學(xué)鍵形成時釋放的總能量,故C正確;
D.該反應(yīng)中各物質(zhì)均為氣體,即反應(yīng)過程中氣體總質(zhì)量始終保持不變,不能判斷該反
應(yīng)達(dá)到平衡,故D錯誤;
答案選C。
9、答案:D
解析:A.該反應(yīng)所有元素的化合價都沒有變化,不屬于氧化還原反應(yīng),故A錯誤;
B.AH>0,溫度升高,平衡正向移動,c(cr)減小,故B錯誤;
C.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),故c錯誤;
D.適當(dāng)升高溫度,平衡正向移動,[CuClJ%濃度增大,體積不變,即物質(zhì)的量增大,
故D正確;
故選D。
10、答案:D
解析:A.由分析可知,實(shí)驗(yàn)①和②是探究10C時,Na2s2O3的濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的
影響,需要控制除Na2s2O3的濃度外的其余變量,實(shí)驗(yàn)①和③是探究溫度對化學(xué)反應(yīng)
速率的影響,需要控制除溫度外的其余變量,實(shí)驗(yàn)③和④是探究20℃時,Na2s2O3的
濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,需要控制除Na2s2O3的濃度外的其余變量,則a=5,
b=0,c=0,A錯誤;
B.溫度越高,Na2s2O3的濃度越大,反應(yīng)速率越快,開始出現(xiàn)渾濁的時間越短,則
t2>tI>t3>t4,B錯誤;
C.實(shí)驗(yàn)①④有溫度和Na2s2O3的濃度兩個變量,不可用于探究濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的
影響,C錯誤;
D.實(shí)驗(yàn)①③只有溫度一個變量,可用于探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,D正確;
故選Do
11、答案:C
解析:化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的比值越大,說明該條件下的反應(yīng)速率越快,
B.±2±2=l.l
2
小0.02x60…
-----=1.2
1
D.l^=L05
1
顯然C中比值最大,反應(yīng)速率最快,
故選C。
12、答案:C
解析:A.①裝置是電解池,電解氯化銅溶液,C「在陽極放電產(chǎn)生氯氣,氧化KI生成
L,所以濕潤淀粉一KI試紙會變藍(lán)色,故A正確;
B.②裝置為電鍍池,待鍍制品應(yīng)和電源負(fù)極相連,作電解池的陰極,使銅離子放電生
成銅鍍在鍍件上,故B正確;
C.該反
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