精細(xì)有機(jī)合成智慧樹知到期末考試答案2024年

精細(xì)有機(jī)合成智慧樹知到期末考試答案2024年精細(xì)有機(jī)合成氧化鋅類感光材料、鐵酸鹽類磁性材料、精細(xì)陶瓷產(chǎn)品、包括導(dǎo)電陶瓷、透光陶瓷等一般均屬精細(xì)有機(jī)化學(xué)品。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤芳烴的磺化反應(yīng)是可逆反應(yīng)。（）

A:錯B:對答案:錯仲鹵代烷與氨反應(yīng)時，因立體位阻的存在，產(chǎn)物中的叔胺很少。（）

A:正確B:錯誤答案:正確如果在氯苯的生產(chǎn)過程中，原料中含有水分，則反應(yīng)的速度會變慢。（）

A:錯B:對答案:錯向低碳烷烴分子中引入磺酸基最簡便的方法是利用亞硫酸鹽與鹵代烴發(fā)生親核置換反應(yīng)，使磺酸基置換鹵原子而生成烷基磺酸鹽。（）

A:錯誤B:正確答案:正確工業(yè)上增加相比常用的一種方法是向硝化反應(yīng)器中加入一定比例上批硝化的廢酸（也稱為循環(huán)廢酸）。（）

A:錯誤B:正確答案:正確催化氫化和催化氫解是催化氫化反應(yīng)的兩個步驟。（）

A:對B:錯答案:錯用酸酐對胺類進(jìn)行?；磻?yīng)是可逆的反應(yīng)。（）

A:對B:錯答案:錯金屬氫化物主要應(yīng)用于將硝基苯還原成苯胺的反應(yīng)。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤苯、氯苯或甲苯等的混酸硝化是典型的非均相硝化反應(yīng)，主要是在酸相進(jìn)行。（）

A:錯B:對答案:錯硝化反應(yīng)是一個強(qiáng)烈放熱反應(yīng)，應(yīng)嚴(yán)格控制反應(yīng)溫度，否則勢必會發(fā)生超溫，引起多硝化、氧化等副反應(yīng)，甚至還會造成硝酸的大量分解，產(chǎn)生大量紅棕色二氧化氮?dú)怏w，造成嚴(yán)重后果，甚至發(fā)生爆炸事故。（）

A:正確B:錯誤答案:正確蒽醌環(huán)很不活潑，采用發(fā)煙硫酸作磺化劑，蒽醌的一個邊環(huán)引入磺基后對另一個環(huán)的鈍化作用大。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤硫化物還原主要用于硝基化合物的還原。（）

A:錯B:對答案:對當(dāng)苯環(huán)上帶有吸電子基時，硝化反應(yīng)速度快，在硝化產(chǎn)物中常常以鄰、對位異構(gòu)體為主。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤苯胺在苯酚鋁的催化作用下與丙烯反應(yīng)，丙基擇優(yōu)進(jìn)入羥基的鄰位。（）

A:正確B:錯誤答案:正確帶有強(qiáng)供電子基的芳烴化合物(如苯甲醚、乙酰苯胺)在質(zhì)子化溶劑中硝化時，得到較多的鄰位異構(gòu)體，而在非質(zhì)子化溶劑中硝化得到較多的對位異構(gòu)體。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤萘的活性比苯的活性高，而萘的氯化比較難進(jìn)行。（）

A:對B:錯答案:對對易硝化的被硝化物硝酸比為1.0，難硝化的被硝化物硝酸比為1.1～1.2或更高。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤凡是在強(qiáng)酸性介質(zhì)中進(jìn)行的重氮基置換反應(yīng)（轉(zhuǎn)化為-Cl外），如轉(zhuǎn)化為-H，-Br，-OH，-I等，其相應(yīng)的氨基重氮化反應(yīng)不宜在鹽酸中進(jìn)行。（）

A:正確B:錯誤答案:正確相轉(zhuǎn)移催化劑中，常用的季銨負(fù)離子是:（）

A:Cl-B:F-C:SO42-D:SO32-答案:Cl-對叔丁基甲苯在四氯化碳中，在光照下進(jìn)行一氯化可得到的產(chǎn)物是（）

A:對叔丁基-α-一氯甲基苯；B:對甲基-2-叔丁基苯。C:對叔丁基氯芐；D:對叔丁基-2-氯甲苯；答案:對叔丁基氯芐；下面哪一個化合物最容易發(fā)生硝化反應(yīng)？（）

A:苯酚B:氯苯C:一硝基苯D:苯磺酸答案:苯酚下列物質(zhì)中，不屬于有機(jī)合成材料的是（）。

A:電木塑料B:有機(jī)玻璃C:鋼化玻璃D:聚氯乙烯答案:鋼化玻璃苯胺與乙酐的反應(yīng)類型有（）

A:N-烷化；B:N-?；籆:O-烷化。D:C-酰化；答案:N-酰化；下列碳負(fù)離子的穩(wěn)定性由大到小排列正確的是（）。

①CH2=CHCH2CH2-

②CH2=CHCH2-

③CH3CH2CH=CH-

A:③＞①＞②B:①＞②＞③C:①＞③＞②D:③＞②＞①答案:③＞②＞①下列化合物能制備格氏試劑的是（）。

A:HC≡CCH2CH2BrB:HOCH2CH2BrC:CH3OCH2CH2BrD:CH3COCH2Br答案:CH3OCH2CH2Br下列化合物不能與苯發(fā)生傅-克反應(yīng)生成酮的是（）。

A:乙酸B:乙酸乙酯C:乙酸酐D:乙酰氯答案:乙酸乙酯下列化合物不能發(fā)生傅-克烷基化反應(yīng)的是（）。

A:苯B:硝基苯C:苯甲醚D:甲苯答案:硝基苯有機(jī)合成基本術(shù)語FGI指的是（）。

A:官能團(tuán)引入B:官能團(tuán)除去C:官能團(tuán)切斷D:官能團(tuán)轉(zhuǎn)換答案:官能團(tuán)轉(zhuǎn)換下列化合物能發(fā)生羥醛縮合的是（）。

A:苯甲醛B:苯甲醚C:丁醛D:甲醛答案:丁醛R2CuLi與α,β-不飽和酮加成時，主要發(fā)生的反應(yīng)是（）。

A:3,4-加成B:1,2-和1,4-加成C:1,4-加成D:1,2-加成答案:1,4-加成下列碳正離子的穩(wěn)定性由大到小排列正確的是（）。①CH3C≡C+

②CH3CH=CH+

③CH3CH2CH2+

A:③＞②＞①B:①＞②＞③C:③＞①＞②D:①＞③＞②答案:③＞②＞①脫去酯類保護(hù)基，經(jīng)常使用（）。

A:都可以使用B:中性條件C:酸性條件D:堿性條件答案:都可以使用四氫吡喃醚對以下試劑不穩(wěn)定的是（）。

A:堿B:酸C:格氏試劑D:烷基鋰答案:酸下列鹵代烴與苯發(fā)生傅-克烷基化反應(yīng)時，反應(yīng)速率最快的是（）。

A:CH3ClB:CH3FC:CH3BrD:CH3I答案:CH3I下列化合物發(fā)生傅-克烷基化反應(yīng)時，反應(yīng)速率最快的是（）。

A:(CH3)2CHBrB:(CH3)3CBrC:CH3CH2BrD:CH3Br答案:(CH3)3CBr1990年10月17日被瑞典皇家科學(xué)院授予諾貝爾化學(xué)獎，以表彰他在有機(jī)合成的理論和方法學(xué)方面的貢獻(xiàn)和眾多天然物的合成的科學(xué)家是（）。

A:KishiB:WoodwardC:CoreyD:Wender答案:Corey下列試劑能用來保護(hù)氨基的是（）。

A:乙醇B:氯苯C:乙酰氯D:二氫吡喃答案:乙酰氯下列化合物不能使酸性高錳酸鉀褪色的是（）。

A:1-丁烯B:丙烷C:甲苯D:2-丁醇答案:甲苯對于理想混合型反應(yīng)器，下面說法正確的是（）。

A:各物料質(zhì)點(diǎn)的停留時間相同B:反應(yīng)器中各處的物料組成、溫度相同C:流出物料的組成、溫度與反應(yīng)器中的物料組成和溫度不相同D:不具有返混答案:反應(yīng)器中各處的物料組成、溫度相同用混酸（濃硫酸和硝酸）硝化時，關(guān)于濃硫酸的作用，下面哪一個說法是錯誤的？（）

A:可作為反應(yīng)溶劑B:提高硝化能力C:使硝酸產(chǎn)生NO2+正離子D:提高對位產(chǎn)物的產(chǎn)率答案:提高對位產(chǎn)物的產(chǎn)率用鐵屑還原硝基化合物，向體系中加入電解質(zhì)，其目的是（）。

A:電解質(zhì)可起到鹽析作用，使產(chǎn)物分離B:加入的電解質(zhì)本身就是還原劑C:增加介質(zhì)的導(dǎo)電能力，加快反應(yīng)速度D:電解質(zhì)是該反應(yīng)的催化劑，所以必須加入答案:增加介質(zhì)的導(dǎo)電能力，加快反應(yīng)速度質(zhì)子傳遞型溶劑一定是（）。

A:非極性溶劑B:無機(jī)化合物C:水D:極性溶劑答案:極性溶劑用混酸硝化芳烴，混酸是指（）。

A:硝酸與硫酸的混合物B:硫酸與鹽酸的混合物C:硝酸與磷酸的混合物D:硝酸與鹽酸的混合物答案:硝酸與硫酸的混合物關(guān)于液相催化氫化，下面的說法正確的是（）。

A:其基本過程是吸附－反應(yīng)－再吸附B:氫化在液相介質(zhì)中進(jìn)行，是氣－液相反應(yīng)C:氫化在液相介質(zhì)中進(jìn)行，是氣－液－固多相反應(yīng)D:氫化在液相介質(zhì)中進(jìn)行，是液－液相反應(yīng)答案:氫化在液相介質(zhì)中進(jìn)行，是氣－液－固多相反應(yīng)一種化工產(chǎn)品的合成路線，指的是（）。

A:選用什么原料，經(jīng)由哪幾步單元反應(yīng)來制備B:反應(yīng)物的分子比，主要反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率以及反應(yīng)過程的溫度、壓力和時間等C:原料的預(yù)處理和反應(yīng)物的后處理D:采用間歇式操作還是采用連續(xù)式操作答案:選用什么原料，經(jīng)由哪幾步單元反應(yīng)來制備羧酸與醇的酯化是一個可逆反應(yīng)，為了破壞平衡，使反應(yīng)朝右進(jìn)行，哪種措施是無效的？（）

A:用帶水劑從酯化混合物中蒸出生成的水B:從酯化混合物中蒸出酯C:采用過量的醇或酸D:采用酯化催化劑答案:采用酯化催化劑對于縮合反應(yīng)下列說法不正確的是（）。

A:酯不能與酯縮合B:丙酮能與乙醇縮合C:醛能與醛縮合D:醛能與醇縮合答案:酯不能與酯縮合關(guān)于非質(zhì)子傳遞極性溶劑的說法正確的是（）。

A:使正離子專一性的溶劑化B:是電子對受體溶劑C:能起氫鍵給體作用D:使負(fù)離子專一性的溶劑化答案:使正離子專一性的溶劑化重氮化反應(yīng)中，下面哪一個是親電進(jìn)攻試劑？（）

A:H+B:NO2C:N2O4D:NOCl答案:NOCl芳香族伯胺進(jìn)行重氮化反應(yīng)時，反應(yīng)體系中必須（）。

A:體系呈弱酸性B:亞硝酸不能過量及始終呈強(qiáng)酸性C:用鹽酸作為酸性物質(zhì)D:亞硝酸過量及始終呈強(qiáng)酸性答案:亞硝酸過量及始終呈強(qiáng)酸性用三氧化硫作磺化劑的缺點(diǎn)有（）。

A:反應(yīng)有時難以控制B:反應(yīng)強(qiáng)烈放熱，需冷卻C:反應(yīng)物的粘度有時較高D:副反應(yīng)有時較多答案:反應(yīng)強(qiáng)烈放熱，需冷卻關(guān)于平平加O或勻染劑O，下面說法錯誤的是（）。

A:它高碳伯醇的聚氧乙烯醚B:它是由高碳伯醇與環(huán)氧乙烷反應(yīng)而成C:它是非離子表面活性劑D:它由高碳伯醇與亞硝酸重氮化得到的答案:它由高碳伯醇與亞硝酸重氮化得到的氣-固相接觸催化氧化的主要優(yōu)點(diǎn)（）。

A:設(shè)備投資費(fèi)用低B:反應(yīng)速率快，生產(chǎn)能力大C:不消耗價格昂貴的氧化劑D:后處理簡單答案:反應(yīng)速率快###后處理簡單###生產(chǎn)能力大保護(hù)羰基的方法有（）。

A:成縮醛（酮）B:成酯C:成烯胺D:成烯醇醚答案:成烯醇醚;成縮醛（酮）;成烯胺逆合成分析過程中，鍵的切斷得到的合成子有（）。

A:自由基合成子B:烷基合成子C:離子合成子D:周環(huán)反應(yīng)合成子答案:自由基合成子###離子合成子有機(jī)精細(xì)化學(xué)品的合成由若千個基本反應(yīng)組成，這些基本反應(yīng)我們稱之單元反應(yīng)。以下屬于重要的單元反應(yīng)的有（）。

A:氧化反應(yīng)B:鹵化反應(yīng)C:硝化反應(yīng)D:還原反應(yīng)答案:氧化反應(yīng)###還原反應(yīng)###鹵化反應(yīng)###硝化反應(yīng)下列化合物或產(chǎn)品屬于精細(xì)化學(xué)品的有（）。

A:甲苯B:汽油C:農(nóng)藥D:涂料答案:農(nóng)藥###涂料電解還原受到（）等條件的限制，目前很少用于工業(yè)化。

A:電解槽B:能源C:電極材料D:資金答案:電極材料###電解槽###能源乙二胺的制備方法主要有（）

A:環(huán)氧乙烷的液相氨解法B:二氯乙烷的液相氨解法C:乙醇胺的氣固相臨氫接觸催化胺化氫化法D:乙醇的氣固相臨氫接觸催化胺化氫化法答案:環(huán)氧乙烷的液相氨解法;乙醇胺的氣固相臨氫接觸催化胺化氫化法;二氯乙烷的液相氨解法精細(xì)有機(jī)合成單元反應(yīng)可以分三種類型，其中屬于有機(jī)分子中碳原子上的氫被各種取代基所取代的反應(yīng)有（）。

A:C-?；疊:鹵化C:磺化D:硝化答案:鹵化;磺化;硝化;C-?；疦-烴化反應(yīng)類型包括（）

A:縮合-還原型B:加成型C:取代型D:自由基型答案:加成型###取代型###縮合-還原型關(guān)于使用亞硫酸鹽磺化法精制間二硝基苯的描述，正確的是（）。

A:鄰、對二硝基苯的硝基易與亞硫酸鈉發(fā)生親核置換反應(yīng)B:生成的間硝基苯磺酸呈水溶性C:生成的鄰或?qū)ο趸交撬岢仕苄訢:間二硝基苯的硝基易與亞硫酸鈉發(fā)生親核置換反應(yīng)答案:親核置換混酸硝化屬非均相反應(yīng)，按反應(yīng)速率分可以區(qū)分為（）

A:快速（或快速傳質(zhì)）型B:勻速（或中速傳質(zhì)）型C:瞬間（或慢速傳質(zhì)）型D:緩慢（或動力學(xué)）型答案:緩慢（或動力學(xué)）型;快速（或快速傳質(zhì)）型;瞬間（或慢速傳質(zhì)）型關(guān)于鹵化反應(yīng)描述正確的是（）。

A:向有機(jī)物分子引入氟時，多采用HF加成氟化和NaF置換氟化，而不采用分子態(tài)氟作氟化劑，原因在于使用F2進(jìn)行取代氟化，反應(yīng)熱大于C-C鍵能，容易發(fā)生C-C鍵斷裂和聚合等副反應(yīng)。B:苯的取代氯化反應(yīng)屬于連串反應(yīng)，為最大限度控制一氯苯的純度，可以采用較低氯化深度，單程轉(zhuǎn)化率低的問題可以通過其它措施予以解決。C:采用Lewis酸催化苯的取代氯化反應(yīng)時，可選用FeCl3·6H2O作催化劑。D:溴素是一種“海洋元素”，海水中平均含量只有65mg/L，所以溴素產(chǎn)量少、價格貴，為充分利用溴，在取代溴化時常常加入氧化劑。答案:溴素是一種“海洋元素”，海水中平均含量只有65mg/L，所以溴素產(chǎn)量少、價格貴，為充分利用溴，在取代溴化時常常加入氧化劑。;向有機(jī)物分子引入氟時，多采用HF加成氟化和NaF置換氟化，而不采用分子態(tài)氟作氟化劑，原因在于使用F2進(jìn)行取代氟化，反應(yīng)熱大于C-C鍵能，容易發(fā)生C-C鍵斷裂和聚合等副反應(yīng)。;苯的取代氯化反應(yīng)屬于連串反應(yīng)，為最大限度控制一氯苯的純度，可以采用較低氯化深度，單程轉(zhuǎn)化率低的問題可以通過其它措施予以解決。酯交換反應(yīng)類型包括（）。

A:酯酯交換法B:酯酸交換法C:酯醛交換法D:酯醇交換法答案:酯醇交換法;酯酸交換法;酯酯交換法根據(jù)溶劑是否具有極性和能否放出質(zhì)子，可將溶劑分為四類（）。

A:非極性非質(zhì)子溶劑B:非極性質(zhì)子溶劑C:極性質(zhì)子溶劑D:極性非質(zhì)子溶劑答案:極性質(zhì)子溶劑;極性非質(zhì)子溶劑;非極性質(zhì)子溶劑;非極性非質(zhì)子溶劑C-烴化反應(yīng)常用的路易斯酸催化劑有（）。

A:三氯化鐵B:三氯化鋁C:二氯化鋅D:氯化鈉答案:三氯化鐵###三氯化鋁###二氯化鋅常見的化學(xué)氧化劑有（）。

A:硝酸B:重鉻酸鉀C:高錳酸鉀D:過氧化氫E:二氧化錳F:三價硫酸錳答案:高錳酸鉀;二氧化錳;三價硫酸錳;重鉻酸鉀;硝酸;過氧化氫醇是一種弱的烷基化試劑，與苯胺進(jìn)行N-烴化反應(yīng)時（）。

A:是可逆、連串反應(yīng)B:受空間效應(yīng)影響，高碳醇對芳胺進(jìn)行N-烷化僅生成一烷基苯胺C:是以R+為活性質(zhì)點(diǎn)的親電取代反應(yīng)D:需使用強(qiáng)酸性催化劑以提供質(zhì)子答案:需使用強(qiáng)酸性催化劑以提供質(zhì)子###是以R+為活性質(zhì)點(diǎn)的親電取代反應(yīng)###是可逆、連串反應(yīng)###受空間效應(yīng)影響,高碳醇對芳胺進(jìn)行N-烷化僅生成一烷基苯胺C-烴化反應(yīng)影響因素包括（）

A:烴化試劑的活性B:芳香族化合物的活性C:催化劑D:溶劑答案:催化劑###溶劑###烴化試劑的活性###芳香族化合物的活性影響活潑亞甲基化合物烴化反應(yīng)的因素有（）。

A:催化劑B:引入烷基的順序C:堿和溶劑D:烴化試劑的結(jié)構(gòu)答案:引入烷基的順序###烴化試劑的結(jié)構(gòu)###堿和溶劑關(guān)于極性試劑的描述正確的是（）。

A:親電試劑是從基質(zhì)上取走一對電子形成共價鍵的試劑B:親核試劑具有較高的電子云密度，與其他分子作用時，將進(jìn)攻該分子的低電子云密度中心C:極性試劑是指那些能夠供給或接受電子對以形成共價鍵的試劑D:極性試劑又分為親電試劑和親核試劑答案:極性試劑是指那些能夠供給或接受電子對以形成共價鍵的試劑;親電試劑是從基質(zhì)上取走一對電子形成共價鍵的試劑;極性試劑又分為親電試劑和親核試劑;親核試劑具有較高的電子云密度，與其他分子作用時，將進(jìn)攻該分子的低電子云密度中心重氮鹽的芳環(huán)上有吸電子基時，能使N2+正電荷增加，偶合能力增強(qiáng)。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤與空氣液相氧化相比，氣-固相接觸氧化法反應(yīng)速率快，生產(chǎn)能力大。（）

A:正確B:錯誤答案:正確氣態(tài)氨只用于氣-固相接觸催化氨基化（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤高錳酸鉀可以把甲基、伯醇、醛氧化成羧基。（）

A:對B:錯答案:對甘油可通過丙烯氯化、與次氯酸加成、水解反應(yīng)來制備。（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤醇在氨解時只能得到一甲氨（）

A:正確B:錯誤答案:正確在稀鹽酸中重氮化時加入少量的溴化鉀提高反應(yīng)速率。（）

A:錯B:對答案:對進(jìn)行N-?；磻?yīng)時，由于?；俏娮踊鶊F(tuán)，使酰胺分子中氨基氮原子上的電子云密度降低，一般情況下容易制得較純的酰胺（）

A:錯誤B:正確答案:正確脂肪鏈亞甲基上連有吸電子基團(tuán)時，亞甲基上氫原子的酸性降低。（）

A:錯B:對答案:錯重氮化反應(yīng)時放熱反應(yīng)，一般在5-10℃的低溫下反應(yīng)（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤強(qiáng)酸和弱酸的酯都屬于?；噭ǎ?/p>

A:錯誤B:正確答案:錯誤工業(yè)上由甲醇制甲醛包括甲醇脫氫氧化法和甲醇氧化法。（）

A:錯誤B:正確答案:正確活性二氧化錳氧化能有選擇地將烯丙式醇和芐醇氧化為醛或酮，但底物分子中不能含有碳碳雙鍵。（）

A:錯B:對答案:錯羥醛縮合反應(yīng)就是醇和醛之間的反應(yīng)。（）

A:對B:錯答案:錯有機(jī)鎂試劑中碳是負(fù)電性的，具有強(qiáng)的親核性。（）

A:錯B:對答案:對碳酸銀/硅藻土能將伯醇與仲醇氧化為醛或酮。反應(yīng)時分子中的雙鍵、小環(huán)等基團(tuán)不受影響。（）

A:對B:錯答案:對過氧化氫沒有氧化性，因此不能作為氧化劑使用。（）

A:錯B:對答案:錯催化加氫可以還原所有的不飽和雙鍵。（）

A:錯B:對答案:對伯醇可以被鉻酸氧化生成醛，但醛易繼續(xù)被氧化生成酸。（）

A:正確B:錯誤答案:正確NaBH4能還原碳碳雙鍵。（）

A:錯B:對答案:錯Michael加成反應(yīng)是指親核的碳負(fù)離子與α,β-不飽和化合物在堿性催化劑作用下發(fā)生的共軛加成反應(yīng)。（）

A:錯B:對答案:對硼氫化鈉也有一定的選擇性，對于含有α,β-不飽和羰基的多酮，硼氫化鈉可選擇性還原飽和酮的羰基，而不影響不飽和酮的羰基。（）

A:錯B:對答案:對環(huán)己烯氧化可以生成1,6-二羰基化合物。（）

A:對B:錯答案:對是親電取代反應(yīng)。（）

A:錯B:對答案:AI參考:【判斷題】是親電取代反應(yīng)。這個問題的答案為B：對。\n\n根據(jù)題干所給的圖像和描述，該反應(yīng)涉及到電子的轉(zhuǎn)移和取代，因此可以判斷為親電取代反應(yīng)。具體來說，親電取代反應(yīng)是指有機(jī)化合物在反應(yīng)過程中失去電子，同時另一個反應(yīng)物（通常是親電試劑）得到這個電子，從而取代了原來的化學(xué)鍵。在這個情況下，電子轉(zhuǎn)移發(fā)生在碳正離子與親電試劑之間，符合親電取代反應(yīng)的特征。因此，答案為B：對。'由苯肼與乙酰乙酰胺反應(yīng)可以制得（）。

A:咪唑酮衍生物B:吲哚酮衍生物C:吡唑酮衍生物D:吡啶酮衍生物答案:AI參考:正確答案是B。吲哚酮衍生物。乙酰乙酰胺和苯肼縮合可以形成乙酰苯肼衍生物，然后可以被還原為氨基苯甲酸，接著和丁二酰亞胺縮合得到咔唑型吲哚酮衍生物。所以本題選擇B吲哚酮衍生物。\n\n這個問題中涉及到的化學(xué)反應(yīng)過程需要一定的化學(xué)知識才能理解，但根據(jù)選項(xiàng)可以直接得出答案。這個問題的主要目的是考察考生對化學(xué)反應(yīng)過程的理解和記憶能力。'下列醇中，-OH最易被氯置換的是（）

A:(CH3)3C-OHB:CH3CH2CHOHCH3C:CH3CH2CH2CH2OH答案:AI參考:正確答案是C:CH3CH2CH2CH2OH。\n\n醇中，-OH最易被氯置換的基團(tuán)為羥基上的氫原子，而羥基上的氫原子最容易受到鹵素離子的進(jìn)攻。選項(xiàng)C中，羥基連接在兩個甲基和一個乙基上，甲基和乙基可以起緩沖作用，使羥基上的氫原子更穩(wěn)定，不易被鹵素離子進(jìn)攻。而選項(xiàng)A和B中，羥基連接在一個支鏈上，氫原子更易被鹵素離子進(jìn)攻。因此，選項(xiàng)C中的醇最不易被氯置換。'C-?；磻?yīng)的機(jī)理均屬于（）

A:自由基取代B:自由基加成C:親電加成D:親電取代答案:AI參考:C：親電加成。?；磻?yīng)是碳氧雙鍵（羰基）加成在另一化合物上的反應(yīng)，它是一種親電反應(yīng)。具體來說，一個帶正電的碳正離子或自由基（即帶有正電荷的?；x子）會進(jìn)攻一個羰基碳的電負(fù)性表面，以實(shí)現(xiàn)親電反應(yīng)的加成反應(yīng)。所以正確答案是C：親電加成。其他選項(xiàng)如自由基取代、自由基加成和親電取代在酰化反應(yīng)中并不常見或不完全適用。'鄰甲苯胺經(jīng)甲?；?、脫水環(huán)合可以制得（）。

A:吲哚B:喹啉C:異喹啉D:3-甲基吡啶答案:AI參考:正確答案是A：吲哚。\n鄰甲苯胺經(jīng)甲?；?、脫水環(huán)合可以制得吲哚。這個過程也被稱為霍夫曼重排反應(yīng)。其他選項(xiàng)中，喹啉、異喹啉和3-甲基吡啶都不是由鄰甲苯胺經(jīng)過類似反應(yīng)得到的。因此，答案為A。'以下四種丁醇中的羥基被氯置換的活動性順序正確的是（）

A:叔丁醇>2-羥基丁醇>2-甲基丙醇>正丁醇B:叔丁醇>正丁醇>2-羥基丁醇>2-甲基丙醇C:2-羥基丁醇>叔丁醇>正丁醇>2-甲基丙醇D:叔丁醇>2-羥基丁醇>正丁醇>2-甲基丙醇答案:AI參考:正確選項(xiàng)是【D:叔丁醇>2-羥基丁醇>正丁醇>2-甲基丙醇】。\n\n這是因?yàn)槭宥〈嫉牧u基可以與NaOH等強(qiáng)堿反應(yīng)，而2-羥基丁醇、正丁醇的羥基無法與NaOH等強(qiáng)堿反應(yīng)，說明叔丁醇的羥基活性更高。而2-甲基丙醇的羥基無法與NaOH等強(qiáng)堿反應(yīng)，說明其活性低于正丁醇。因此，可以得出四種丁醇中的羥基被氯置換的活動性順序?yàn)椋菏宥〈?gt;2-羥基丁醇>正丁醇>2-甲基丙醇。'以下氯化催化劑能穩(wěn)定存在的是（）

A:FeCl3+100%H2SO4B:HCl+100%H2SO4C:FeCl3+HClOD:FeCl3+I2答案:AI參考:正確答案是B:HCl+100%H2SO4。\n\n氯化鐵在硫酸中不能穩(wěn)定存在，A、C、D項(xiàng)都會產(chǎn)生副反應(yīng)生成其他的物質(zhì)。只有B項(xiàng)是穩(wěn)定的氯化催化劑，HCl是酸性介質(zhì)，能與鐵離子絡(luò)合穩(wěn)定存在。故B項(xiàng)是正確答案。'下列芳磺酸中最容易水解的是（）。

A:B:C:D:答案:AI參考:正確答案是D:芳磺酸中最容易水解的是。\n\n芳磺酸中最容易水解的是D選項(xiàng)，因?yàn)榉蓟撬岱肿又泻谢撬峄?，如果結(jié)構(gòu)中含有其他可以和水分子發(fā)生反應(yīng)的基團(tuán)，會加速水解反應(yīng)的發(fā)生。此外，水解反應(yīng)通常發(fā)生在堿性環(huán)境中，而D選項(xiàng)中明確表示在堿性環(huán)境中發(fā)生水解反應(yīng)，這也是影響水解難易程度的因素之一。因此，D選項(xiàng)是正確答案。'下列有機(jī)物中，能用作烷基化試劑的是（）

A:乙烷B:烯烴C:苯D:乙酸酐答案:AI參考:正確答案是C：苯。\n烷基化試劑通常用于將烷基引入到碳原子上，形成新的碳碳鍵。苯是一種常用的烷基化試劑，因?yàn)樗哂谢顫姷臍湓?，可以被取代或插入到其他分子中。其他選項(xiàng)中，乙烷（A）、烯烴（B）和乙酸酐（D）通常不被用作烷基化試劑。因此，正確答案是C。'在烴類的自動氧化制醇、醛、酮和羧酸時最常用的引發(fā)劑是（）。

A:氧氣B:可變金屬的鹽類C:金屬D:金屬氧化物答案:AI參考:正確答案是D：金屬氧化物。\n在烴類的自動氧化制醇、醛、酮和羧酸時最常用的引發(fā)劑是金屬氧化物，比如過氧化氫等。金屬氧化物可以提供自由基，促進(jìn)烴類的自動氧化反應(yīng)。其他選項(xiàng)中，氧氣、可變金屬的鹽類、金屬都不是引發(fā)劑，不能提供自由基，不能促進(jìn)烴類的自動氧化反應(yīng)。金屬氧化物是烴類自動氧化制醇、醛、酮和羧酸時最常用的引發(fā)劑。'以下醇中，與乙酸的酯化反應(yīng)速度最快的是（）

A:甲醇B:丙醇C:2-丙醇D:叔丁醇答案:AI參考:正確選項(xiàng)是B：丙醇。\n\n醇與乙酸的酯化反應(yīng)是一個親核取代反應(yīng)，反應(yīng)速度與醇的活潑性有關(guān)，活潑性越大，反應(yīng)速度越快。在這四個選項(xiàng)中，丙醇的活潑性比甲醇、2-丙醇和叔丁醇都要強(qiáng)，因此與乙酸的酯化反應(yīng)速度最快。而叔丁醇的叔丁基有一定的空間阻礙，可能會對反應(yīng)速度產(chǎn)生一定的影響。'乙酰乙酸乙酯可通過縮合反應(yīng)制備，需要的原料是（）。

A:乙酸乙酯B:丙酸乙酯C:丙酸甲酯D:乙酸甲酯答案:AI參考:正確答案是C：丙酸甲酯。\n乙酰乙酸乙酯可通過縮合反應(yīng)制備，需要用丙酸甲酯作為原料，丙酸甲酯與乙酸乙酯縮合得到乙酰乙酸乙酯。因此，選項(xiàng)C是正確答案。選項(xiàng)A、B、D都不能提供正確的原料。'Dickmann縮合反應(yīng)可以制備哪類化合物（）。

A:環(huán)狀β－酮酯B:鏈狀β－酮酸C:環(huán)狀β－酮酸D:鏈狀β－酮酯答案:AI參考:Dickmann縮合反應(yīng)可以制備鏈狀β-酮酸。Dickmann縮合反應(yīng)是一種有機(jī)化學(xué)反應(yīng)，用于合成含有兩個碳原子的鏈狀β-酮酸。它通過將兩個一級酮在酸性條件下縮合而成。相比之下，環(huán)狀β-酮酯和環(huán)狀β-酮酸是另一種類型的化合物，它們是由Dickmann縮合反應(yīng)合成的，但與本題無關(guān)。因此，正確答案是B。'重氮基被氯置換時，芳環(huán)上含有哪種取代基的反應(yīng)速率最快（）。

A:HB:p-ClC:p-CH3D:p-NO2答案:AI參考:正確答案是D：p-NO2。\n重氮基被氯置換的反應(yīng)是親電取代反應(yīng)，優(yōu)先取代芳環(huán)上電負(fù)性最大的基團(tuán)。p-NO2的吸電子能力最強(qiáng)，因此反應(yīng)速率最快。其他選項(xiàng)中，H是電正性最弱的基團(tuán)，p-Cl和p-CH3的吸電子能力較弱，因此反應(yīng)速率較慢。因此，答案為D。'能實(shí)現(xiàn)下述轉(zhuǎn)換的氧化劑是（）。

A:稀、冷KMnO4/OH-B:①mCPBA②H3O+C:KMnO4/H+D:①O3

②Zn/HAc答案:AI參考:正確答案是C:KMnO4/H+。\n\n選項(xiàng)C中KMnO4在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性，可以將酸性條件下的還原性物質(zhì)氧化，如硫化氫等，所以可以作為氧化劑實(shí)現(xiàn)題述轉(zhuǎn)換。其他選項(xiàng)中，A、B、D選項(xiàng)中物質(zhì)不具備氧化性或氧化性較弱，不能實(shí)現(xiàn)題述轉(zhuǎn)換。因此，正確答案是C。'下述反應(yīng)的名稱是（）。

A:Dickmann縮合反應(yīng)B:Claisen-Schimdt縮合反應(yīng)C:Claisen酯縮合反應(yīng)D:Michael加成反應(yīng)答案:AI參考:正確選項(xiàng)是C:Claisen酯縮合反應(yīng)。\n\n這個反應(yīng)是酯類的合成反應(yīng)，通常發(fā)生在醇和羧酸酯之間，屬于酯縮合反應(yīng)的一種。選項(xiàng)A中的Dickmann縮合反應(yīng)是另一個酯縮合反應(yīng)，與題目不符；選項(xiàng)B和D中的Claisen-Schimdt縮合反應(yīng)和Michael加成反應(yīng)都與題目無關(guān)。因此，正確答案為C，即Claisen酯縮合反應(yīng)。'能正確表示下述逆推過程中，官能團(tuán)變化的英文縮寫是（）。

A:conB:FGRC:FGAD:FGI答案:AI參考:正確選項(xiàng)是【B:FGR】。\n\n根據(jù)題目中的逆推過程，可以得出以下官能團(tuán)變化：\n\n1.羧基（—COOH）→醛基（—CHO）→氨基（—NH?）→羥基（—OH）→酯基（—COO-）\n\n根據(jù)上述變化，選項(xiàng)B的FGR（去氫還原）可以正確表示上述逆推過程。其他選項(xiàng)中，A的con表示合成，C的FGA表示去氫加醛基，D的FGI表示去氫加基團(tuán)，都不能正確表示上述逆推過程。'能實(shí)現(xiàn)下述轉(zhuǎn)換的還原劑是（）。

A:LiAlH4B:H2C:Fe/CH3COOHD:NaBH4答案:AI參考:正確答案是D:NaBH4。NaBH4是一種能夠?qū)崿F(xiàn)氫元素從強(qiáng)酸到弱酸的還原劑，而其他選項(xiàng)中的物質(zhì)如LiAlH4、H2、Fe/CH3COOH等并不能實(shí)現(xiàn)這種轉(zhuǎn)換。因此，正確答案為D。'能實(shí)現(xiàn)下述轉(zhuǎn)換的試劑是（）。

A:(C2H5)2CuLiB:C2H5MgBrC:C2H5LiD:C2H5Na答案:AI參考:單選題正確答案是【C:C2H5Li】。該試劑能實(shí)現(xiàn)的是將鹵代烴進(jìn)行醇解反應(yīng)，C選項(xiàng)的試劑（C2H5Li）能實(shí)現(xiàn)此目的。\n\n解釋一下各個選項(xiàng)的作用：\n\nA選項(xiàng)中的(C2H5)2CuLi是路易斯堿，與路易斯酸（如AlCl3）反應(yīng)生成相應(yīng)的有機(jī)金屬化合物，如(C2H5)3Al，該化合物具有親核性，可以進(jìn)攻鹵代烴的碳原子，進(jìn)行親核取代。但C選項(xiàng)中這個試劑卻是個弱堿性的有機(jī)金屬堿，并不是常用的鹵代烴烷基化的試劑。\n\nB選項(xiàng)中的C2H5MgBr有極強(qiáng)的堿性和還原性，可以進(jìn)行置換和置換-加成反應(yīng)。但這通常適用于甲氧基苯這樣的非苯體系中。對飽和脂肪族的烴類有機(jī)鹵代物基本無效果。\n\nD選項(xiàng)中的C2H5Na通常在低溫下進(jìn)行金屬化，也就是制備醇類，與鹵代烴的反應(yīng)活性低。\n\n所以，C選項(xiàng)中的C2H5Li是最適合進(jìn)行此轉(zhuǎn)換的試劑。'下列碳負(fù)離子的穩(wěn)定性順序正確的是（）。

A:①＞②＞③B:③＞①＞②C:①＞③＞②D:②＞③＞①答案:AI參考:正確答案是：C:①＞③＞②。\n由題干可知，題干給出的是碳負(fù)離子的穩(wěn)定性順序，即越穩(wěn)定越好，因此穩(wěn)定性由強(qiáng)到弱，根據(jù)選項(xiàng)可知，①為甲基負(fù)離子，②為乙基負(fù)離子，③為苯基負(fù)離子，甲基負(fù)離子比乙基負(fù)離子穩(wěn)定，苯基負(fù)離子比乙基負(fù)離子穩(wěn)定，因此①＞③＞②。\n\n因此，本題答案為C選項(xiàng)。'芳胺的水解方法有（）。

A:酸性水解B:堿性水解C:氣-固相接觸催化水解D:亞硫酸氫鈉水解答案:AI參考:正確答案是：AB。\n芳胺的水解方法有酸性水解和堿性水解。C項(xiàng)屬于無機(jī)物在水中的水解方法，D項(xiàng)屬于磺化反應(yīng)的方法。故本題答案為AB。'工業(yè)上吡啶由下列哪三種物質(zhì)在氣-固相催化條件下制得。（）

A:甲醛B:氨氣C:丙醛D:乙醛答案:AI參考:正確選項(xiàng)是B、C、D。吡啶的合成通常采用氣-固相催化反應(yīng)，需要用到氨氣、丙醛和乙醛等原料。其中，氨氣和乙醛可以發(fā)生魏斯登合成反應(yīng)生成重氮鹽，再經(jīng)過酸催化水解反應(yīng)得到吡啶。丙醛也可以在催化作用下與重氮鹽發(fā)生反應(yīng)得到吡啶。因此，選項(xiàng)B、C、D都是正確的。而甲醛與吡啶的合成沒有直接關(guān)系，因此不是正確的選項(xiàng)。'芳磺酸鹽的堿性水解影響因素有（）。

A:堿的種類B:芳磺酸的結(jié)構(gòu)C:堿的用量D:反應(yīng)溫度答案:AI參考:正確答案是：B:芳磺酸的結(jié)構(gòu)；C:堿的用量；D:反應(yīng)溫度。\n芳磺酸鹽的堿性水解影響因素有芳磺酸的結(jié)構(gòu)、堿的用量和反應(yīng)溫度。因此，選項(xiàng)B、C、D均為正確選項(xiàng)。A選項(xiàng)堿的種類并非主要影響因素，故不是正確選項(xiàng)。'置換鹵化過程中發(fā)生SN1反應(yīng)的有（）

A:2-甲基丙醇B:異丙醇C:叔丁醇D:烯丙基醇答案:AI參考:正確選項(xiàng)為：C:叔丁醇D:烯丙基醇。\n\n在置換鹵化過程中，SN1反應(yīng)是指單分子親核取代反應(yīng)，即反應(yīng)物首先在離去基團(tuán)位置發(fā)生碳正離子重排，然后親核試劑與碳正離子結(jié)合生成產(chǎn)物。對于選項(xiàng)中的物質(zhì)，只有C和D符合這個反應(yīng)機(jī)理，即C為叔丁醇，D為烯丙基醇。其中，烯丙基醇在發(fā)生置換鹵化時更容易發(fā)生碳正離子重排，而叔丁醇則需要進(jìn)行較為復(fù)雜的質(zhì)子化過程才能發(fā)生取代反應(yīng)。因此，選項(xiàng)C和D為正確選項(xiàng)。'重氮鹽用適當(dāng)?shù)臏囟群瓦€原劑進(jìn)行還原時，最常用的還原劑（）。

A:乙醇B:氫氣C:丙醇D:異丙醇答案:AI參考:正確選項(xiàng)為【B:氫氣】。\n\n重氮鹽用適當(dāng)?shù)臏囟群瓦€原劑進(jìn)行還原時，最常用的還原劑是氫氣，因?yàn)闅錃饪梢耘c重氮鹽發(fā)生還原反應(yīng)，生成芳香胺類化合物。乙醇、丙醇和異丙醇雖然也可以作為還原劑，但不如氫氣常用。'重氮基被氫置換的反應(yīng)可以使用一下哪些試劑（）。

A:水B:乙醇C:次磷酸D:丙醇答案:AI參考:正確答案是【ABCD】。重氮基被氫置換的反應(yīng)是化學(xué)反應(yīng)的一種，屬于親核取代反應(yīng)，可以選擇試劑如水、乙醇、丙醇等作為反應(yīng)介質(zhì)，同時次磷酸也可以作為試劑進(jìn)行反應(yīng)。因此，選項(xiàng)ABCD都是可以用于重氮基被氫置換的反應(yīng)的試劑。'氰基水解產(chǎn)物有（）。

A:酰胺B:醛C