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文檔簡介
第一章單元測試1【單選題】(20分)在定量分析中,精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是()。A.準(zhǔn)確度是保證精密度的前提B.準(zhǔn)確度高,精密度必然高C.精密度是保證準(zhǔn)確度的前提D.精密度高,準(zhǔn)確度必然高2.【多選題】(20分)正確答案:AC下列情況所引起的誤差中,不屬于系統(tǒng)誤差的是()。A.讀取滴定管讀數(shù)時,最后一位數(shù)字估計(jì)不準(zhǔn)B.稱量時使用的砝碼銹蝕C.移液管轉(zhuǎn)移溶液之后殘留量梢有不同D.滴定管刻度未經(jīng)校正3【單選題】(20分)如果要求分析結(jié)果達(dá)到0.1%的準(zhǔn)確度,使用萬分之一的電子分析天平稱取試樣時至少應(yīng)稱取的質(zhì)量為()。A.0.2gB.0.1gC.1.0gD.0.05g4【單選題】(20分)有2組分析數(shù)據(jù),要判斷它們的均值間是否存在系統(tǒng)誤差,應(yīng)采用()。A.F檢驗(yàn)B.G檢驗(yàn)C.t檢驗(yàn)D.F檢驗(yàn)+t檢驗(yàn)5【判斷題】(10分在消除了隨機(jī)誤差后,總體平均值就是真值。()A.對B.錯6【判斷題】(10分系統(tǒng)誤差的大小、正負(fù)是可以被檢測出來的,因而是可以校正的。()A.錯B.對第二章單元測試1.【多選題】(20分)正確答案:ACD下列屬于溶液中化學(xué)平衡的有()。A.物料平衡B.擴(kuò)散平衡C.電荷平衡D.質(zhì)子平衡2【單選題】(20分)以下試劑能作為基準(zhǔn)物質(zhì)的有()。A.99.9%的純ZnB.100℃干燥過的CaOC.光譜純的Co2O3D.優(yōu)級純的NaOH3【單選題】(20分)滴定分析法主要用于組分含量在()以上,取樣量大于()的常量組分分析。()。A.1%,0.1gB.1%,1gC.0.1%,0.1gD.0.1%,1g4.【多選題】(20分)正確答案:ABCD滴定分析法中的滴定方式有()。A.直接滴定法B.置換滴定法C.返滴定法D.間接滴定法5【判斷題】(20分滴定突躍的范圍是在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后1%。()A.對B.錯第三章單元測試1【判斷題】(20分酸堿平衡體系中酸性組分的分布系數(shù)隨著pH值的下降而變大。()A.對B.錯2【單選題】(20分)下列各組酸堿對中,屬于共軛酸堿對的是()。A.磷酸氫根-磷酸根B.水合氫離子-氫氧根C.草酸-草酸根D.碳酸-碳酸根3【單選題】(20分)下列各組酸堿對中,不屬于共軛酸堿對的是()。A.醋酸-醋酸根B.硫酸-硫酸根C.硝酸-硝酸根D.氨-銨根4.【多選題】(20分)正確答案:BC影響滴定突躍大小的因素有()。A.滴定劑的種類B.被測物質(zhì)的濃度C.被測物質(zhì)的電離常數(shù)D.滴定劑的用量5【單選題】(20分)下列各組酸堿滴定過程,滴定突躍最大一組的是()。A.0.1mol/LHCl溶液滴定同濃度氨水溶液B.0.1mol/LHCl溶液滴定同濃度NaOH溶液C.0.1mol/LNaOH溶液滴定同濃度甲酸溶液D.0.1mol/LNaOH溶液滴定同濃度醋酸溶液第四章單元測試1【單選題】(20分)在配位滴定時,使用二甲酚橙作指示劑,其溶液的酸度應(yīng)用()來調(diào)節(jié)。A.硝酸B.氨-氯化銨緩沖溶液C.醋酸-醋酸銨緩沖溶液D.鹽酸2【單選題】(20分)αM(L)=1表示()。A.M與L的副反應(yīng)相當(dāng)嚴(yán)重B.[M]=[L]C.M的副反應(yīng)較小D.M與L沒有副反應(yīng)3【單選題】(15分)用0.01mol/LEDTA滴定濃度均為0.01mol/L的Pb2+和Ca2+混合溶液中的Pb2+,已知lgKPbY=18.04,lgKBiY=10.69,下列說法正確的是()。A.通過控制溶液的酸度即能選擇滴定Pb2+B.其余說法均不對C.僅通過控制溶液的酸度不能選擇滴定Pb2+D.需要加入掩蔽劑才能選擇滴定Pb2+4【單選題】(15分)使用鉻黑T指示劑合適的pH范圍是()。A.1~5B.5~7C.8~10D.10~125【判斷題】(10分在配位滴定中,由于K'MY是常數(shù),所以不隨滴定條件的改變而改變。()A.對B.錯6【判斷題】(10分在有共存離子時,可以通過調(diào)節(jié)酸度或加入掩蔽劑的方法來實(shí)現(xiàn)選擇性滴定。()A.錯B.對7【判斷題】(10分在不考慮干擾離子的前提下,M離子滴定的“最低酸度”可由M離子的水解酸度決定。()A.對B.錯第五章單元測試1【單選題】(10分)在1mol·L-1HCl溶液中,2Fe3++Sn2+=2Fe2++Sn4+反應(yīng)的條件平衡常數(shù)lgK'等于()(已知,φθ'Fe3+/Fe2+=0.70V,φθ'Sn4+/Sn2+=0.14V)。A.6.75B.9.45C.18.98D.20.332【單選題】(10分)氧化還原反應(yīng)的方向總是電極電位較高電對中的()物質(zhì)與電極電位較低電對中的()物質(zhì)反應(yīng)()。A.氧化態(tài),氧化態(tài)B.還原態(tài),氧化態(tài)C.還原態(tài),還原態(tài)D.氧化態(tài),還原態(tài)3【單選題】(10分)條件電位構(gòu)建了氧化還原電對電極電位與物質(zhì)()之間的關(guān)系式。A.分析濃度B.活度系數(shù)C.活度D.平衡濃度4.【多選題】(10分)正確答案:ABCD條件電位的影響因素主要有()。A.鹽效應(yīng)B.生成沉淀C.酸效應(yīng)D.形成配合物5【單選題】(10分)對于任意氧化還原反應(yīng),其對應(yīng)的兩個半反應(yīng)得失電子數(shù)分別為n1、n2,當(dāng)n1=n2=1時,如果要將該反應(yīng)用作滴定分析,則對應(yīng)的條件電極電位差值Δφθ'需要滿足()。A.≥0.27vB.≥0.18vC.無法確定D.≥0.35v6.【多選題】(10分)正確答案:ABCD影響氧化還原反應(yīng)速度的因素有()。A.催化劑的有無B.反應(yīng)溫度C.反應(yīng)物性質(zhì)D.反應(yīng)物濃度7【單選題】(10分)以Ce4+來滴定Fe2+,當(dāng)?shù)味ǚ磻?yīng)達(dá)到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)之前,溶液的電極電位根據(jù)()計(jì)算。A.Fe3+/Fe2+B.Ce4+/Ce2+C.Ce4+/Fe2+D.Fe3+/Ce2+8【單選題】(10分)氧化還原指示劑的選擇原則,指示劑變色點(diǎn)的電位值應(yīng)處于體系的滴定突躍范圍之內(nèi),并盡量與()一致。A.滴定突躍起點(diǎn)的φB.滴定終點(diǎn)的φepC.滴定突躍終點(diǎn)的φ+D.計(jì)量點(diǎn)的φsp9.【多選題】(10分)正確答案:ABD關(guān)于直接碘量法酸度的要求,描述正確的是()。A.弱酸B.中性C.強(qiáng)酸、強(qiáng)堿D.弱堿10.【多選題】(10分)正確答案:ABCD可以作為KMnO4溶液濃度標(biāo)定的基準(zhǔn)物質(zhì)有()。A.H2C2O4B.As2O3C.Na2C2O4D.純鐵絲第六章單元測試1【單選題】(10分)銀量法采用鉻酸鉀作為指示劑,滴定操作應(yīng)()。A.應(yīng)劇烈振搖錐形瓶,防止終點(diǎn)提前。B.不可劇烈振搖錐形瓶,防止終點(diǎn)拖后。C.應(yīng)劇烈振搖錐形瓶,防止終點(diǎn)拖后。D.不可劇烈振搖錐形瓶,防止終點(diǎn)提前。2【單選題】(10分)以鐵銨釩為指示劑,用硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定銀離子時,應(yīng)在()進(jìn)行。A.0.1-1mol/L硝酸介質(zhì)B.0.1-1mol/L鹽酸介質(zhì)C.0.1-1mol/L硫酸介質(zhì)D.0.1-1mol/L高氯酸介質(zhì)3【單選題】(10分)吸附指示劑法測定Cl-,常加入糊精,目的是()。A.防止AgCl沉淀轉(zhuǎn)化B.防止AgCl感光C.掩蔽干擾離子D.防止AgCl凝聚4.【多選題】(10分)正確答案:ACD用銀量法測定NaCl含量,可以使用下列()指示劑。A.鐵銨礬指示劑B.曙紅指示劑C.熒光黃指示劑D.鉻酸鉀指示劑5【判斷題】(10分返滴定法滴定Br-時,加入硝基苯可防止AgBr沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN。()A.錯B.對6【判斷題】(10分沉淀重量法選擇沉淀反應(yīng)時需考慮到沉淀溶解度、純凈度及稱量形式的化學(xué)穩(wěn)定性。()A.錯B.對7【單選題】(10分)下列說法正確的是()。A.稱量形式和沉淀形式必須不同B.稱量形式和沉淀形式可以不同C.稱量形式和沉淀形式都不能含有水分子D.稱量形式和沉淀形式應(yīng)該相同8.【多選題】(10分)正確答案:
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