目的基因的制備

關(guān)于目的基因的制備目的基因：那些已被或者準(zhǔn)備要分離、改造、擴(kuò)增或表達(dá)的特定基因或DNA片段，編碼蛋白質(zhì)（酶）的結(jié)構(gòu)基因。外源基因：插入到載體內(nèi)的那個(gè)特定的片段基因。第2頁,共83頁，2024年2月25日，星期天經(jīng)典原核克隆體系流程圖核酸限制內(nèi)切酶消化機(jī)械切割雙鏈cDNA合成直接化學(xué)合成PCR擴(kuò)增含目的基因片段的獲得同聚物加尾法連接粘性末端連接平末端連接接頭或銜接物分子重組噬菌體DNA的轉(zhuǎn)染重組質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化重組噬菌體DNA或柯斯質(zhì)粒體外包裝成噬菌體顆粒的轉(zhuǎn)導(dǎo)目的基因序列測定體外重組導(dǎo)入宿主細(xì)胞篩選T-A克隆遺傳標(biāo)記檢測結(jié)構(gòu)分析篩選免疫學(xué)篩選核酸雜交篩選免疫印跡篩選轉(zhuǎn)譯篩選第3頁,共83頁，2024年2月25日，星期天1基因組DNA片斷化2PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因3化學(xué)合成基因4基因文庫技術(shù)獲取目的基因基因組文庫的構(gòu)建

cDNA文庫的構(gòu)建目的基因的獲取第4頁,共83頁，2024年2月25日，星期天

1基因組DNA片斷化

1.1限制性內(nèi)切核酸酶酶切法該法適于從簡單基因組中分離目的基因，如質(zhì)粒和病毒等DNA。BamHI和EcoRI

酶切，可獲得目的基因。第5頁,共83頁，2024年2月25日，星期天特點(diǎn)：優(yōu)點(diǎn)：由于帶有粘性末端，產(chǎn)物可以直接與載體連接。缺點(diǎn)：目的基因內(nèi)部也可能有該內(nèi)切酶的切點(diǎn)。目的基因也被切成碎片！BamHIBamHIBamHIgene第6頁,共83頁，2024年2月25日，星期天1.2機(jī)械切割法1）超聲波超聲波強(qiáng)烈作用于DNA，可使其斷裂成約300bp的隨機(jī)片斷。2）高速攪拌

1500轉(zhuǎn)/分下攪拌30min，可產(chǎn)生約8kb的隨機(jī)片斷。第7頁,共83頁，2024年2月25日，星期天1基因組DNA片斷化2PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因3化學(xué)合成基因4基因文庫技術(shù)獲取目的基因基因組文庫的構(gòu)建

cDNA文庫的構(gòu)建目的基因的獲取第8頁,共83頁，2024年2月25日，星期天PCR，PolymeraseChainReaction

（1）反應(yīng)體系：含有目的基因或序列的DNA模板熱穩(wěn)定的DNA聚合酶（Taq酶）一對脫氧寡核苷酸引物（primer）4種脫氧核苷三磷酸(dNTP)Buffer及Mg2+等第9頁,共83頁，2024年2月25日，星期天5

Primer15

Primer2Cycle2Cycle15

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TemplateDNA5

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（2）基本工作原理第10頁,共83頁，2024年2月25日，星期天Cycle35

5

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25～30次循環(huán)后，模板DNA的含量可以擴(kuò)大100萬倍以上。第11頁,共83頁，2024年2月25日，星期天（3）PCR的基本反應(yīng)步驟變性95?C延伸72?C退火Tm-5?C第12頁,共83頁，2024年2月25日，星期天如果知道目的基因的全序列或其兩側(cè)的序列，可以合成一對與模板DNA互補(bǔ)的引物，利用PCR技術(shù)擴(kuò)增出含目的基因的DNA片段。2利用PCR擴(kuò)增目的基因第13頁,共83頁，2024年2月25日，星期天局限性：必須知道側(cè)接靶序列的核苷酸序列，以制備引物。常規(guī)PCR擴(kuò)增片段一般在lkb以內(nèi)。未知序列的目的基因和大片段基因的擴(kuò)增，則需要特殊類型的PCR

：套式PCR、反向PCR、不對稱PCR、多重PCR、錨定PCR、長程PCR、反轉(zhuǎn)錄PCR、熒光定量PCR和原位PCR等。第14頁,共83頁，2024年2月25日，星期天1）Nestedpcr （套式PCR）特點(diǎn):

需要設(shè)計(jì)兩對引物，一對引物擴(kuò)增稍長片段，在這一擴(kuò)增范圍內(nèi)再設(shè)計(jì)一對引物，擴(kuò)增的產(chǎn)物是以第一對引物的產(chǎn)物為模版套式PCR

通過內(nèi)外引物進(jìn)行兩次擴(kuò)增，大大提高了檢測的敏感性第15頁,共83頁，2024年2月25日，星期天2）反向PCR（InversePCR）基本原理：擴(kuò)增一段已知序列旁側(cè)的DNA，在引物外側(cè)合成DNA。第16頁,共83頁，2024年2月25日，星期天已知序列未知序列未知序列連接酶第17頁,共83頁，2024年2月25日，星期天3）不對稱PCR

目的：擴(kuò)增產(chǎn)生特異長度的單鏈DNA。方法：采用兩種不同濃度的引物，最佳比例一般是0.01∶0.5μM。

第18頁,共83頁，2024年2月25日，星期天

高濃度引物低濃度引物第19頁,共83頁，2024年2月25日，星期天

以其中的mRNA作為模板，以O(shè)ligo（dT）或隨機(jī)引物或基因特異性為引物，利用逆轉(zhuǎn)錄酶反轉(zhuǎn)錄成cDNA。以cDNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增，而獲得目的基因或檢測基因表達(dá)

4）RT-PCR:提取組織或細(xì)胞中的總RNA第20頁,共83頁，2024年2月25日，星期天5）多重PCR：在一個(gè)反應(yīng)體系中使用一對以上引物的PCR稱，其結(jié)果是產(chǎn)生多個(gè)PCR產(chǎn)物，用于檢測特定基因序列的存在或缺失。電泳引物第21頁,共83頁，2024年2月25日，星期天6）原位PCR將樣品組織切片或細(xì)胞涂片，然后固定在載玻片上；加熱變性，加引物、dNTP、TaqDNA聚合酶到載玻片上在原位PCR儀內(nèi)進(jìn)行PCR擴(kuò)增、檢測?？梢詸z測組織細(xì)胞中微量DNA或RNA，且可精確定位人類染色體端粒DNA的熒光原位雜交照片第22頁,共83頁，2024年2月25日，星期天7）定量PCR：熒光實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號累積實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。第23頁,共83頁，2024年2月25日，星期天1基因組DNA片斷化2PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因3化學(xué)合成基因4基因文庫技術(shù)獲取目的基因基因組文庫的構(gòu)建

cDNA文庫的構(gòu)建目的基因的獲取第24頁,共83頁，2024年2月25日，星期天3化學(xué)合成法獲取目的基因由已知氨基酸序列推測可能的DNA序列第25頁,共83頁，2024年2月25日，星期天基因的化學(xué)合成20世紀(jì)70年代，Khorana提出，

提出體外擴(kuò)增DNA1922-）印度-美國化學(xué)家遺傳密碼的破譯，獲得1968年諾貝爾醫(yī)學(xué)和生理學(xué)獎(jiǎng)。第26頁,共83頁，2024年2月25日，星期天3.1DNA合成儀的基本工作原理是：將要合成的DNA片段3’端的第一個(gè)核苷酸固定于不溶性載體上．該核苷酸開始與另一核苷酸進(jìn)行縮合反應(yīng)，形成二核苷酸分子通過酸或堿洗脫其一端的保護(hù)基團(tuán)，再次與另一個(gè)5’或3’保護(hù)的核苷酸分子進(jìn)行第二次縮合反應(yīng)，形成三核苷酸分子；再用同樣的步驟與下一個(gè)核苷酸進(jìn)行循環(huán)反應(yīng)。接長的鏈?zhǔn)冀K被固定在不溶的固相載體上，合成結(jié)束后，將寡核苷酸鏈從固相載體上洗脫下來。第27頁,共83頁，2024年2月25日，星期天3.2DNA片斷的組裝化學(xué)合成的DNA片斷一般在200bp以內(nèi)。3.2.1互補(bǔ)連接法1）互補(bǔ)配對預(yù)先設(shè)計(jì)合成的片斷之間都有互補(bǔ)區(qū)域，不同片斷之間的互補(bǔ)區(qū)域能形成有斷點(diǎn)的完整雙鏈。2）5’端磷酸化用T4多核苷酸激酶使各個(gè)片段的5’端帶上磷酸。（合成的DNA單鏈的5’端是-OH）第28頁,共83頁，2024年2月25日，星期天T4DNA連接酶T4多核苷酸激酶使5’-OH磷酸化完整的DNA雙鏈3）連接酶連成完整雙鏈第29頁,共83頁，2024年2月25日，星期天3.2.2互補(bǔ)延伸連接法預(yù)先設(shè)計(jì)的片斷之間有局部互補(bǔ)區(qū)，可以相互作為另一個(gè)片斷延長的引物，用DNA聚合酶延伸成完整的雙鏈。3’

5’

5’

3’

5’

3’

T4DNA連接酶Klenow片段引物第30頁,共83頁，2024年2月25日，星期天化學(xué)合成法優(yōu)缺點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)：準(zhǔn)確性極高，合成速度較快缺點(diǎn)：合成的寡核苷酸鏈長度短(不大于80個(gè)堿基)一般用于PCR引物、寡核苷酸探針、人工接頭或銜接物序列、較小基因的合成。第31頁,共83頁，2024年2月25日，星期天對于高等真核生物而言，基因組DNA十分龐大,基因可達(dá)數(shù)萬個(gè)，且基因組成結(jié)構(gòu)復(fù)雜，除編碼序列，還有非編碼序列及調(diào)控序列，基因間還存在大量的間隔序列和重復(fù)序列.因此，單個(gè)目的基因在整個(gè)基因組中所占的比例極其微小，除少數(shù)例外，絕大多數(shù)基因難以直接分離得到。第32頁,共83頁，2024年2月25日，星期天為了解決這個(gè)難題，一種可行的方法就是將這個(gè)基因擴(kuò)增，增加成功分離目的基因的可能性。但是由于要分離的目的基因往往是未知基因，因此無法對它進(jìn)行特異性擴(kuò)增，只能對所有的基因進(jìn)行擴(kuò)增，也就是構(gòu)建該生物材料的基因文庫，然后再根據(jù)不同的方法將所需的克隆篩選出來，最后分離得到目的基因。第33頁,共83頁，2024年2月25日，星期天1基因組DNA片斷化2PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因3化學(xué)合成基因4基因文庫技術(shù)獲取目的基因

基因組文庫的構(gòu)建

cDNA文庫的構(gòu)建目的基因的獲取第34頁,共83頁，2024年2月25日，星期天

基因文庫(genelibrary)：指某一生物類型全部基因的集合。以重組體形式出現(xiàn)。基因文庫由外源DNA片段、載體和宿主組成。一個(gè)理想的基因文庫應(yīng)包括該生物染色體基因組全部遺傳信息(即全部DNA序列)。4基因文庫技術(shù)分離目的基因第35頁,共83頁，2024年2月25日，星期天基因文庫構(gòu)建的基本程序：①DNA提取及片段化，或是cDNA的合成。②載體的選擇及制備。③DNA片段或cDNA與載體連接。④重組體轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞。⑤轉(zhuǎn)化細(xì)胞的篩選。第36頁,共83頁，2024年2月25日，星期天限制性內(nèi)切酶……克隆、轉(zhuǎn)化、培養(yǎng)、鑒定基因組DNA基因文庫第37頁,共83頁，2024年2月25日，星期天基因文庫技術(shù)分離目的基因----未知基因

基因的克?。韩@得含重組DNA的宿主細(xì)胞克隆基因的分離:從文庫中分離出目的基因分離基因的鑒定:

確定基因的結(jié)構(gòu)及功能

第38頁,共83頁，2024年2月25日，星期天3）基因文庫的類別基因組文庫與cDNA文庫基因組文庫：指將某生物的全部基因組DNA切割成一定長度的DNA片段克隆到某種載體上而形成的集合?；蚪M文庫分為：核基因組文庫、葉綠體基因組文庫及線粒體基因組文庫。第39頁,共83頁，2024年2月25日，星期天cDNA文庫：是指某生物基因組轉(zhuǎn)錄的mRNA經(jīng)反轉(zhuǎn)錄形成的cDNA片段與某種載體連接而形成的克隆的集合。cDNA(complementaryDNA，互補(bǔ)DNA)：是由生物的某一特定器官或特定發(fā)育時(shí)期細(xì)胞內(nèi)的mRNA經(jīng)體外反轉(zhuǎn)錄后形成的互補(bǔ)DNA。第40頁,共83頁，2024年2月25日，星期天結(jié)構(gòu)基因外顯子內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄、加工修飾mRNA克隆、轉(zhuǎn)化、培養(yǎng)、鑒定cDNA文庫第41頁,共83頁，2024年2月25日，星期天

基因組文庫的概念和大小

λ噬菌體基因組文庫的構(gòu)建

4.1基因組文庫構(gòu)建第42頁,共83頁，2024年2月25日，星期天基因組DNA文庫的類型根據(jù)所選用的載體可以分為：質(zhì)粒文庫、噬菌體文庫、粘粒文庫、人工染色體文庫（細(xì)菌人工染色體文庫、酵母人工染色體文庫）。4.1基因組文庫的構(gòu)建第43頁,共83頁，2024年2月25日，星期天一個(gè)理想的基因組文庫要有足夠多的克隆子數(shù)，保證所有的基因都在克隆子群體中。以某生物基因組約3

106kb，酶切片段平均長度15kb。理論克隆數(shù)：

基因組DNA總長

DNA片段平均長度

3

106/15=2

1054.1.1基因組文庫的大小實(shí)際克隆數(shù)：DNA片段是隨機(jī)克隆的，因此理論值只是基因組文庫所需要的最小數(shù)值。一個(gè)完全的基因文庫就必須含有更多的重組體克隆數(shù)。

文庫理論克隆子數(shù)＝第44頁,共83頁，2024年2月25日，星期天以上的例子，N值應(yīng)是：ｌｎ（１－0.99）ｌｎ[1-（15/3

106

）]1975年，L.Clark和J.Carbon的經(jīng)驗(yàn)公式：文庫實(shí)際克隆子數(shù)N＝ｌｎ（１－ｐ）ｌｎ（１－ｆ）N:基因組文庫必需的克隆子數(shù)；P:文庫中目的基因出現(xiàn)的機(jī)率，一般情況下期望值99％，即0.99?:分離的DNA片段平均大小與基因組大小的比值。一個(gè)完全的基因文庫必須含有3-10倍于最低重組體克隆數(shù)的克隆。

N==9

1053

106/15=2

105第45頁,共83頁，2024年2月25日，星期天基因組文庫應(yīng)具有的克隆子數(shù)第46頁,共83頁，2024年2月25日，星期天

連接克隆載體的選擇

質(zhì)粒載體可承載15kbDNA片段

載體23kbDNA片段

Cosmid載體45kbDNA片段

YAC文庫4000kbBAC文庫300kb第47頁,共83頁，2024年2月25日，星期天

基因組文庫的概念和大小

λ噬菌體基因組文庫的構(gòu)建

4.1基因組文庫構(gòu)建第48頁,共83頁，2024年2月25日，星期天1）載體的特點(diǎn)：λ噬菌體是一種溫和噬菌體，可保存在大腸桿菌中。承載較大外源DNA，約23kb。有多種限制酶識別位點(diǎn)。

4.1.2λ噬菌體基因組文庫第49頁,共83頁，2024年2月25日，星期天獲得含目的基因的DNA片段與λ噬菌體載體重組重組DNA的包裝轉(zhuǎn)化受體菌2）構(gòu)建λ噬菌體基因組文庫的步驟重組克隆的挑選和保存第50頁,共83頁，2024年2月25日，星期天

目的基因DNA片段化方法：超聲波處理限制性內(nèi)切酶部分酶切第51頁,共83頁，2024年2月25日，星期天A機(jī)械切割法（超聲波處理）：優(yōu)點(diǎn)：可獲得較均一的隨機(jī)片段，缺點(diǎn)：DNA片段呈平末端，片段不能直接用于克隆，需經(jīng)末端修飾，連上接頭后再用限制性內(nèi)切酶消化產(chǎn)生黏性末端。B限制酶消化：選用四或六核苷酸的限制性內(nèi)切酶，如：（GATC）Sau3AI或MboI、BamHI(GGATCC)等。優(yōu)點(diǎn)：直接產(chǎn)生黏性末端，缺點(diǎn)：片段的隨機(jī)性較差。第52頁,共83頁，2024年2月25日，星期天

載體的結(jié)構(gòu)左臂：編碼噬菌體頭部和尾部蛋白的基因右臂：復(fù)制起始點(diǎn)、轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)區(qū)和其它必須基因左臂和右臂末端的Cos位點(diǎn)中央片段：不含必須基因第53頁,共83頁，2024年2月25日，星期天基因文庫

Sau3AI或MboI密度梯度離心或電泳第54頁,共83頁，2024年2月25日，星期天YAC基因組文庫的構(gòu)建過程脈沖電場凝膠電泳(pulsed-fieldgelelectrophoresis,PFGE)第55頁,共83頁，2024年2月25日，星期天1基因組DNA片斷化2PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因3化學(xué)合成基因4基因文庫技術(shù)獲取目的基因基因組文庫的構(gòu)建

cDNA文庫的構(gòu)建目的基因的獲取第56頁,共83頁，2024年2月25日，星期天4.2cDNA基因文庫的構(gòu)建及目的基因分離4.2.1cDNA基因文庫的概念cDNA文庫：是指某生物基因組轉(zhuǎn)錄的mRNA經(jīng)反轉(zhuǎn)錄形成的cDNA片段與某種載體連接而形成的克隆的集合。4.2.2cDNA基因文庫的構(gòu)建4.2.3mRNA豐度與cDNA基因文庫大小的關(guān)系4.2.4cDNA克隆的優(yōu)越性第57頁,共83頁，2024年2月25日，星期天4.2.2cDNA基因文庫的構(gòu)建主要步驟：①從生物體或細(xì)胞中提取mRNA；②利用逆轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA的第一條鏈；③利用DNA聚合酶，以cDNA第一條鏈作為模板，用適當(dāng)引物合成cDNA第二條鏈，④cDNA與載體的重組后導(dǎo)入大腸桿菌宿主細(xì)胞增值。第58頁,共83頁，2024年2月25日，星期天mRNA的提取全長mRNA具有一個(gè)polyA的3’末端，可以被用于mRNA的分離；用寡聚纖維素柱，選擇性地吸附mRNA純化第59頁,共83頁，2024年2月25日，星期天①分離細(xì)胞總RNA，從中分離純化mRNA；②合成cDNA的第一條鏈：

a.oligo(dT)引導(dǎo)的DNA合成法：原理：真核mRNA分子具有poly(A)尾巴，加入oligo(dT)短片段，由反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA的第一鏈。缺陷：逆轉(zhuǎn)錄酶通常無法到達(dá)mRNA分子的5’-末端，必須從3’-末端開始合成cDNA。第60頁,共83頁，2024年2月25日，星期天b.隨機(jī)引物引導(dǎo)的cDNA合成法：原理：隨機(jī)引物：人工合成的含有各種可能的排列順序的六核苷酸片段的混合物，可以與任何核酸片段雜交，并作為聚合酶反應(yīng)的引物。應(yīng)用這種混合引物，cDNA的合成從mRNA模板的許多位點(diǎn)同時(shí)發(fā)生，從而保證得到mRNA的編碼區(qū)和5’端旁側(cè)。多用于mRNA分子較大且3’端非編碼區(qū)序列較長；AAAAAAAAAAAA3’

5’3’第61頁,共83頁，2024年2月25日，星期天4.2.2cDNA基因文庫的構(gòu)建主要步驟：①從生物體或細(xì)胞中提取mRNA；②利用逆轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA的第一條鏈；③利用DNA聚合酶，以cDNA第一條鏈作為模板，用適當(dāng)引物合成cDNA第二條鏈，④cDNA與載體的重組后導(dǎo)入大腸桿菌宿主細(xì)胞增值。第62頁,共83頁，2024年2月25日，星期天③合成cDNA第二條鏈a.自身引導(dǎo)合成法b.大腸桿菌RNaseH酶降解取代法c.oligo(dG)寡聚引物引導(dǎo)法d.PCR法

第63頁,共83頁，2024年2月25日，星期天a.自身引導(dǎo)合成法：原理：單鏈cDNA的3’端能夠形成發(fā)夾狀的結(jié)構(gòu)作為引物，在大腸桿菌聚合酶I、Klenow或反轉(zhuǎn)錄酶的作用下，合成cDNA的第二鏈。缺點(diǎn)：S1核酸酶切割發(fā)夾狀結(jié)構(gòu)會(huì)丟失對應(yīng)于mRNA5’端的序列。

S1核酸酶偶爾破壞合成的雙鏈cDNA分子。第64頁,共83頁，2024年2月25日，星期天b.大腸桿菌RNaseH酶降解取代法-置換合成法原理：以第一鏈合成產(chǎn)物cDNA-mRNA作為切口平移的模板，

RNA酶H對mRNA造成切口和缺口，產(chǎn)生一系列RNA引物，大腸桿菌DNA聚合酶I

的作用下合成cDNA的第二鏈。第65頁,共83頁，2024年2月25日，星期天優(yōu)點(diǎn)：a）合成cDNA的效率高

b）直接利用第一鏈的反應(yīng)產(chǎn)物，不需純化

c）避免使用S1核酸酶來切割雙鏈cDNA第66頁,共83頁，2024年2月25日，星期天c.oligo(dG)寡聚引物引導(dǎo)法oligo(dG)作為引物可與cDNA第一鏈3’末端的poly(C)序列相結(jié)合，有效的引發(fā)cDNA第二鏈的合成。第67頁,共83頁，2024年2月25日，星期天d.RCR法

以cDNA的第一條鏈為模板設(shè)計(jì)引物。優(yōu)點(diǎn)：可獲得多拷貝的雙鏈cDNA;不用純化mRNA;同聚物尾巴保護(hù)末端.

第68頁,共83頁，2024年2月25日，星期天4.2.2cDNA基因文庫的構(gòu)建主要步驟：①從生物體或細(xì)胞中提取mRNA；②利用逆轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA的第一條鏈；③利用DNA聚合酶，以cDNA第一條鏈作為模板，用適當(dāng)引物合成cDNA第二條鏈，④cDNA與載體的重組后導(dǎo)入大腸桿菌宿主細(xì)胞增值。第69頁,共83頁，2024年2月25日，星期天④cDNA與載體的重組后導(dǎo)入大腸桿菌宿主細(xì)胞增值。

cDNA末端的處理由于大片段的平末端連接效率非常低，因此為了避免用平末端與載體連接，對雙鏈cDNA的末端進(jìn)行加工.方法：添加特異性接頭以形成適合于克隆的黏性末端第70頁,共83頁，2024年2月25日，星期天方法：在雙鏈cDNA末端接上人工接頭，即可與載體連接，轉(zhuǎn)入受體菌?；蚪柚┒宿D(zhuǎn)移酶給載體和雙鏈cDNA的3’端分別加上幾個(gè)C或G，成為粘性末端。接上人工接頭粘性末端CCCCCC末端轉(zhuǎn)移酶第71頁,共83頁，2024年2月25日，星期天第72頁,共83頁，2024年2月25日，星期天第73頁,共83頁，2024年2月25日，星期天第74頁,共83頁，2024年2月25日，星期天4.2cDNA基因文庫的構(gòu)建及目的基因分離4.2.1cDNA基因文庫的概念4.2.2cDNA基因文庫的構(gòu)建4.2.3mRNA豐度和cDNA基因文庫大小4.2.4cDNA克隆的優(yōu)越性第75頁,共83頁，2024年2月25日，星期天4.2.3mRNA豐度和cDNA基因文庫大小的關(guān)系某種mRNA在不同組織不同發(fā)育時(shí)期的豐度不同。cDNA文庫中儲(chǔ)存某種基因的概率與總mRNA中這種基因的mRNA的拷貝數(shù)有關(guān)。某種mRNA的拷貝數(shù)