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文檔簡介

沈陽外國語學校2024屆高一下化學期末經(jīng)典模擬試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、一定量的混合氣體在密閉容器中發(fā)生如下反應:xA(g)+yB(g)?zC(g)達到平衡后,測得A濃度為0.5mol·L-1,當恒溫下將密閉容器的容積擴大到原來的兩倍再達到平衡后,測得A濃度為0.3mol·L-1,則以下敘述正確的是()A.平衡向正反應方向移動B.x+y>zC.C的體積分數(shù)增大D.B的轉(zhuǎn)化率提高2、下列離子方程式正確的是A.金屬鈉和水反應:Na+2H2O==Na++2OH-+H2↑B.用氫氧化鈉溶液吸收少量二氧化硫氣體:SO2+2OH-==SO32-+H2OC.實驗室用硫酸鋁溶液和氨水制備氫氧化鋁:Al3++3OH-==Al(OH)3↓D.用銅與稀硝酸反應制備一氧化氮:Cu+4H++2NO3-==Cu2++2NO↑+2H2O3、在一定條件下,對于密閉容器中進行的反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),下列說法能充分說明該反應已達到化學平衡狀態(tài)的是()A.SO2完全轉(zhuǎn)化為SO3B.各物質(zhì)濃度均不再改變C.SO2和SO3的濃度一定相等D.正、逆反應速率相等且等于零4、下列關于有機物因果關系的敘述完全正確的一組是()選項原因結論A乙烯和苯都能使溴水褪色苯和乙烯分子都含有碳碳雙鍵B乙酸乙酯和乙烯一定條件下都能與水反應兩者屬于同一類型的反應C乙酸和葡萄糖都能與新制的氫氧化銅反應兩者所含的官能團相同D乙烯能使溴的四氯化碳溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色兩者褪色的本質(zhì)不同A.A B.B C.C D.D5、在0℃和l0lkPa的條件下,將1.40g氮氣和1.60g氧氣混合,該混合氣體的密度是相同條件下氫氣密度的A.15倍B.14倍C.14-16倍之間任意倍數(shù)D.16倍6、已知反應Na2SO4·10H2ONa2SO4·nH2O+(10-n)H2O。有人將裝有芒硝(Na2SO4·10H2O)的密閉聚乙烯管安裝在房屋的外墻內(nèi)就能達到白天蓄熱使室內(nèi)保持低溫度,晚上把白天所蓄熱量放出,使室內(nèi)保持溫暖。以下說法不正確的是()A.白天將太陽能轉(zhuǎn)化為化學能B.白天將化學能轉(zhuǎn)化為太陽能C.晚上將化學能轉(zhuǎn)化為熱能D.晚上發(fā)生的是放熱反應7、下列各組化合物的性質(zhì)比較,正確的是A.熔點:Li<Na<KB.穩(wěn)定性:HF<HCl<HBr<HIC.酸性:HClO4<H2SO4<H3PO4D.氧化性:K+<Na+<Li+8、下列圖示變化為放熱反應的是A.B.C.D.9、下列化學用語或描述中,正確的是A.F-的結構示意圖:B.次氯酸的電子式:C.乙烯的結構簡式CH2CH2D.當溫度升高時,吸熱反應的反應速率增大,放熱反應的反應速率減小10、化學與工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、人類生活密切相關,下列說法中正確的是A.14C可用于文物年代的鑒定,14C與12C互為同素異形體B.葡萄糖注射液不能產(chǎn)生丁達爾效應,不屬于膠體C.汽油、柴油和植物油都是碳氫化合物D.“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”中的“絲”和“淚”分別是指纖維素和油脂11、某課外活動小組設計的用化學電源使LED燈發(fā)光,裝置如下。下列說法錯誤的是A.銅片表面有氣泡生成 B.裝置中存在“化學能→電能→光能”的轉(zhuǎn)換C.電子由鋅片→稀硫酸→銅片 D.電解質(zhì)溶液中,陽離子移向銅片12、化學與生產(chǎn)、生活密切相關。下列事實的解釋正確的是()選項事實解釋A酸雨的pH<5.6CO2溶解在雨水中B氫能是能源開發(fā)的研究方向化石燃料燃燒放出的熱量使水分解產(chǎn)生氫氣C疫苗一般應冷藏存放避免蛋白質(zhì)變性D漂白粉在空氣中久置變質(zhì)漂白粉中的CaCl2與空氣中的CO2反應生成CaCO3A.A B.B C.C D.D13、下列反應既是氧化還原反應,又是吸熱反應的是A.灼熱的炭與CO2反應 B.氧化鐵與鋁反應C.鈉與乙醇反應 D.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl反應14、乙酸分子的結構式為,下列反應及斷鍵部位正確的是①乙酸的電離,是①鍵斷裂②乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應,是②鍵斷裂③在紅磷存在時,Br2與CH3COOH的反應:CH3COOH+Br2→紅磷CH2④乙酸變成乙酸酐的反應:2CH3COOH→,是①②鍵斷裂A.①②③B.①②③④C.②③④D.①③④15、化學鍵是一種相互作用,它存在于()A.分子之間B.物質(zhì)中的原子之間C.分子或原子團中相鄰的原子之間D.構成物質(zhì)的所有微粒之間16、下列離子在溶液中可以大量共存的是A.Na+、NO3-、SO42-B.Ag+、NO3-、Cl-C.H+、K+、CH3COO-D.NH4+、Na+、OH-二、非選擇題(本題包括5小題)17、短周期元素Q、R、T、W在元素周期表中的位置如右圖所示,其中T所處的周期序數(shù)與主族序數(shù)相等,T元素為地殼中含量最多的金屬元素。

請回答下列問題:(1)T的離子結構示意圖為______________;(2)元素的非金屬性為:Q_____________R(填“強于”或“弱于”);(3)R元素的氫化物的電子式為________________;(4)T的單質(zhì)與同周期金屬性最強元素最高價氧化物對應的水化物反應的離子方程式為______________________________________;(5)T的單質(zhì)與W的最高價氧化物的水化物濃溶液共熱,一段時間后發(fā)現(xiàn)固態(tài)表面有大量無色氣泡冒出,同時還異常地嗅到了一股刺激性氣味。你猜想該氣體是_________(填化學式),請你設計一個簡單的實驗方案證明你的猜想___________________________________。18、我國科學家成功實現(xiàn)甲烷在催化劑及無氧條件下,一步高效生產(chǎn)乙烯、芳烴和氫氣等化學品,為天然氣化工開發(fā)了一條革命性技術。以甲烷為原料合成部分化工產(chǎn)品流程如下(部分反應條件已略去):(1)E的名稱為____,B物質(zhì)的結構簡式:______;(2)上述③~⑥轉(zhuǎn)化反應中,屬于取代反應的有______(用反應序號填寫);(3)寫出反應⑦的反應方程式:______;(4)如圖為實驗室制取E的裝置圖,圖中a試劑為_______;(5)某同學在試管b中加入6.0克乙酸和足量乙醇采用適當條件使反應充分進行,結束后在試管b回收到3.0克乙酸,則該同學在本次實驗中制得乙酸乙酯的最大質(zhì)量為_______。19、實驗室用如圖所示的裝置制備乙酸乙酯,回答下列相關問題:(1)連接好裝置后,在加入試劑之前需要做的操作是________________________(2)在甲試管(如圖)中加入2mL濃硫酸、3mL乙醇和2mL乙酸的混合溶液,加入上述試劑的順序為_____________________________________________(3)甲試管中需加入少量__________以防止暴沸(4)濃硫酸在反應中的作用是_______________________(5)甲試管中反應的化學方程式___________________________________________(6)乙中導管沒有深入到液面下,原因是_____________________(7)上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是:______(填序號)。A.中和乙酸和乙醇B.中和乙酸并吸收部分乙醇C.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分層析出D.加速酯的生成,提高其產(chǎn)率(8)欲將乙試管中的物質(zhì)分離開得到乙酸乙酯,采取的實驗方法是_______;分離時,乙酸乙酯應該從儀器的________(填“下口放出”或“上口倒出”)。20、ZrO2常用作陶瓷材料,可由鋯英砂(主要成分為ZrSiO4,也可表示為ZrO2·SiO2,還含有少量Fe2O3、Al2O3、SiO2等雜質(zhì))通過如下方法制取。已知:①ZrO2能與燒堿反應生成可溶于水的Na2ZrO3,Na2ZrO3與酸反應生成ZrO2+。②部分金屬離子在實驗條件下開始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示。金屬離子Fe3+Al3+ZrO2+開始沉淀時pH1.93.36.2沉淀完全時pH3.25.28.0(1)“熔融”時ZrSiO4發(fā)生反應的化學方程式為________________________________。(2)“濾渣Ⅰ”的化學式為________________。(3)為使濾液Ⅰ中的雜質(zhì)離子沉淀完全,需用氨水調(diào)pH=a,則a的范圍是________;繼續(xù)加氨水至pH=b時,所發(fā)生反應的離子方程式為__________________________________________。(4)向“過濾Ⅲ”所得濾液中加入CaCO3粉末并加熱,得到兩種氣體。該反應的離子方程式為____________________________。21、實驗室制備硝基苯的主要步驟如下:①配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸,加入反應器中;②向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混合均勻;③在50~60℃下發(fā)生反應,直至反應結束;④除去混合酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌;⑤將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進行蒸餾,得到純凈的硝基苯。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)配制一定比例濃硫酸和濃硝酸混合酸時,操作的注意事項是______________________。(2)步驟③中,為了使反應在50~60℃下進行,常用的方法是________________。(3)步驟④中洗滌、分離粗硝基苯應使用的儀器是___________________________。(4)步驟④中粗產(chǎn)品用5%NaOH溶液洗滌的目的是____________________________。(5)純硝基苯是無色,密度比水______(填“大”或“小”),具有________氣味的油狀液體。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】A、保持溫度不變,將容器的體積擴大兩倍,如平衡不移動,A的濃度為0.25mol·L-1,小于實際A的濃度變?yōu)?.3mol·L-1,說明平衡向生成A的方向移動,即向逆反應移動。故A錯誤。B、增大體積,壓強減小,平衡向逆反應移動,壓強減小平衡向氣體物質(zhì)的量增大的方向移動,即x+y>z,故B正確;C、平衡向逆反應移動,減小壓強平衡向氣體物質(zhì)的量增大的方向移動,氣體的物質(zhì)的量增大,C物質(zhì)的量減小,故C的體積分數(shù)下降,故C錯誤;D、平衡向逆反應方向移動,B的轉(zhuǎn)化率降低,故D錯誤;故選B。2、B【解析】

A項、金屬鈉和水反應生成氫氧化鈉和氫氣,反應的離子方程式為2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,故A錯誤;B項、氫氧化鈉溶液與少量二氧化硫氣體反應生成亞硫酸鈉和水,反應的離子方程式為SO2+2OH-=SO32-+H2O,故B正確;C項、硫酸鋁溶液和氨水反應生成氫氧化鋁沉淀和硫酸銨,一水合氨為弱堿,不能拆寫,反應的離子方程式為Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故C錯誤;D項、銅與稀硝酸反應生成硝酸銅、一氧化氮和水,反應的離子方程式為3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,故D錯誤;故選B。【點睛】本題考查離子方程式的正誤判斷,明確反應的實質(zhì)、注意原子守恒和電荷守恒的應用是解題關鍵。3、B【解析】試題分析:A、該反應為可逆反應,無論是否達到平衡狀態(tài),SO2均不會完全轉(zhuǎn)化為SO3,故A錯誤;B、達到平衡時,正逆反應速率相等,各種物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化,故B正確;C、反應平衡時各物質(zhì)的濃度是否相等取決于起始時各物質(zhì)的量的關系和轉(zhuǎn)化的程度,不能作為判斷是否達到平衡的依據(jù),故C錯誤;D、反應達到平衡時,正逆反應速率相等,但反應并沒有停止,不等于零,故D錯誤;故選B??键c:考查了化學平衡狀態(tài)的判斷的相關知識。4、D【解析】試題分析:A.乙烯含有C=C雙鍵,與溴發(fā)生加成反應,使溴水褪色,苯使溴水褪色是苯萃取溴水的溴,苯分子中不含碳碳雙鍵,故A錯誤;B.乙酸乙酯與水的反應水解反應,乙烯與水的反應屬于加成反應,反應類型不同,故B錯誤;C.乙酸含有羧基,與新制氫氧化銅發(fā)生中和反應,葡萄糖含有醛基,被新制氫氧化銅氧化,乙酸與葡萄糖含有的官能團不同,故C錯誤;D.乙烯與溴發(fā)生加成反應使溴水褪色,乙烯被酸性高錳酸鉀氧化,使酸性高錳酸鉀褪色,二者褪色不同,故D正確;故選D??键c:考查苯、乙烯、乙酸、酯、葡萄糖的性質(zhì)等。5、A【解析】1.40g氮氣和1.60g氧氣的物質(zhì)的量分別是1.4g÷28g/mol=0.05mol、1.6g÷32g/mol=0.05mol,因此混合氣體的平均相對分子質(zhì)量是3÷0.1=30,相同條件下氣體的密度之比是相對分子質(zhì)量之比,所以該混合氣體的密度是相同條件下氫氣密度的30÷2=15倍,答案選A。點睛:計算出混合氣體的平均相對分子質(zhì)量以及靈活應用阿伏加德羅定律是解答的關鍵,同溫同壓下,相同體積的任何氣體含有相同的分子數(shù),稱為阿伏加德羅定律,又叫四同定律,也叫五同定律(五同指同溫、同壓、同體積、同分子個數(shù)、同物質(zhì)的量)。其推論有(1)同溫同壓下,V1/V2=n1/n2(2)同溫同體積時,P1/P2=n1/n2=N1/N2(3)同溫同壓等質(zhì)量時,V1/V2=M2/M1(4)同溫同壓時,M1/M2=ρ1/ρ2。6、B【解析】

白天吸收太陽能使Na2SO4·10H2O分解,即太陽能轉(zhuǎn)化為化學能,晚上Na2SO4·nH2O與(10-n)H2O作用形成Na2SO4·10H2O放出熱量,即化學能轉(zhuǎn)化為熱能。選項A、C、D均是正確的,答案選B。7、D【解析】分析:堿金屬元素從上到下,單質(zhì)的熔沸點呈逐漸減小趨勢;同周期元素從左到右元素的非金屬性逐漸增強,同主族元素從上到下非金屬性減弱。元素的非金屬性越強,對應的氫化物的穩(wěn)定性越強;元素的非金屬性越強,最高價氧化物對應的水化物的酸性越強;根據(jù)離子核外電子層數(shù)的多少以及電子層數(shù)與核電核數(shù)的關系判斷。詳解:A.堿金屬元素從上到下,原子半徑逐漸增大,金屬鍵鍵能逐漸減小,則單質(zhì)的熔沸點呈逐漸減小趨勢,故A錯誤;B.由于非金屬性:F>Cl>Br>I逐漸減弱,所以氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HF>HCl>HBr>HI,故B錯誤;C.已知非金屬性:Cl>S>P逐漸減弱,元素的非金屬性越強,最高價氧化物對應的水化物的酸性越強,所以HClO4>H2SO4<>H3PO4逐漸減弱,故C錯誤;D.K+核外有3個電子層,離子半徑最大,Na+有2個電子層,Li+有1個電子層,根據(jù)離子電子層數(shù)越多,離子的半徑越大,氧化性越強,可知氧化性:K+<Na+<Li+,故D正確。答案選D。點睛:本題考查元素周期律的相關知識。堿金屬元素從上到下,單質(zhì)的熔沸點呈逐漸減小趨勢;同周期元素從左到右元素的非金屬性逐漸增強,同主族元素從上到下非金屬性減弱,元素的非金屬性強,對應的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性強;元素的非金屬性越強,最高價氧化物對應的水化物的酸性越強。8、B【解析】

反應物總能量大于生成物總能量的反應為放熱反應,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.圖中反應物的總能量小于生成物的總能量,是吸熱反應,故A錯誤;B.圖中反應物的總能量大于生成物的總能量,是放熱反應,故B正確;C.濃硫酸溶于水雖放出熱量,但其是物理變化,不屬于放熱反應,故C錯誤;D.銨鹽與堿的反應為吸熱反應,故D錯誤;故選B?!军c睛】本題的易錯點為C,要注意濃硫酸的稀釋屬于物理變化,不是化學反應。9、A【解析】分析:A.氟離子的質(zhì)子數(shù)是9,核外電子數(shù)是10;B.次氯酸分子中氫氧之間形成共用電子對;C.乙烯含有碳碳雙鍵;D.升高溫度反應速率一定增大。詳解:A.F-的結構示意圖為,A正確;B.次氯酸的電子式為,B錯誤;C.乙烯含有碳碳雙鍵,乙烯的結構簡式為CH2=CH2,C錯誤;D.當溫度升高時,吸熱反應的反應速率增大,放熱反應的反應速率也增大,D錯誤。答案選A。10、B【解析】

A.14C與12C是質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的兩種核素,兩者互為同位素,A錯誤;B.丁達爾效應是區(qū)別溶液和膠體的方法,葡萄糖注射液不產(chǎn)生丁達爾效應,說明它不是膠體,B正確;C.汽油、柴油都是碳氫化合物,植物油屬于油脂,植物油中除了含C、H元素外還含有O元素,C錯誤;D.“春蠶到死絲方盡”中的“絲”屬于蛋白質(zhì),“蠟炬成灰淚始干”中的“淚”屬于烴類,D錯誤;故答案選B。11、C【解析】

由題給裝置可知,鋅片、銅片在稀硫酸中構成原電池,活潑金屬鋅為負極,失電子發(fā)生氧化反應,銅為正極,氫離子在正極上得電子發(fā)生還原反應生成氫氣,外電路,電子由負極經(jīng)導線流向正極,電解質(zhì)溶液中陽離子向正極移動。【詳解】A項、銅為正極,氫離子在正極上得電子發(fā)生還原反應生成氫氣,故A正確;B項、鋅片、銅片在稀硫酸中構成原電池,將化學能轉(zhuǎn)化為電能,使LED燈發(fā)光,將電能轉(zhuǎn)化為光能,故B正確;C項、電子由鋅片經(jīng)導線流向銅片,電子不會經(jīng)過溶液,故C錯誤;D項、銅片為正極,電解質(zhì)溶液中,陽離子移向正極,故D正確;故選C。12、C【解析】A、酸雨的pH<5.6,是因為二氧化硫和水反應生成了亞硫酸,酸雨與二氧化碳無關,錯誤;B、電解水生成氫氣,加熱條件不能使水分解,錯誤;C、疫苗一般應冷藏存放,冷藏室保持溫度在2-8攝氏度,避免蛋白質(zhì)變性,正確;D、漂白粉在空氣中久置變質(zhì),因為漂白粉中次氯酸鈣與空氣中二氧化碳、水反應生成次氯酸,次氯酸不穩(wěn)定見光分解,錯誤;

故選C13、A【解析】

A項,灼熱的炭與CO2反應的化學方程式為C+CO22CO,反應前后元素的化合價有升降,該反應為氧化還原反應,是吸熱反應;B項,氧化鐵與鋁反應的化學方程式為2Al+Fe2O32Fe+Al2O3,反應前后元素的化合價有升降,該反應是氧化還原反應,鋁熱反應是放熱反應;C項,Na與乙醇反應的化學方程式為2Na+2CH3CH2OH→2CH3CH2ONa+H2↑,反應前后元素的化合價有升降,該反應為氧化還原反應,是放熱反應;D項,Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl反應的化學方程式為Ba(OH)2·8H2O+2NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O,反應前后元素的化合價沒有改變,該反應不是氧化還原反應,是吸熱反應;符合題意的是A項,答案選A?!军c睛】本題考查氧化還原反應、放熱反應和吸熱反應的判斷。根據(jù)反應前后元素的化合價是否有升降判斷是否氧化還原反應。熟記典型的放熱反應和吸熱反應,活潑金屬與水(或酸)的置換反應、大多數(shù)化合反應、燃燒反應、中和反應、鋁熱反應等為放熱反應;大多數(shù)分解反應、C與H2O(g)的反應、C與CO2的反應、Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應等為吸熱反應。14、B【解析】

①乙酸屬于一元弱酸,其電離方程式為CH3COOH?CH3COO-+H+,即①鍵(O—H鍵)斷裂;②酯化反應遵循規(guī)律“酸脫羥基”,故乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應時②鍵斷裂;③由題給方程式知溴原子取代了甲基上的氫原子,③鍵斷裂;④生成乙酸酐同時生成H2O,必為一個分子脫去氫原子,另一分子脫去—OH,故①②鍵同時斷裂。綜上所述,B項正確。15、C【解析】

化學鍵存在于相鄰的原子之間,不存在于分子之間,由此分析解答?!驹斀狻緼、化學鍵不存在分子間,A錯誤;B、應該是構成物質(zhì)的相鄰原子之間,B錯誤;C、分子或原子團中相鄰的原子之間的作用力稱為化學鍵,C正確;D、化學鍵存在于構成物質(zhì)的相鄰原子或離子之間的作用力,而不是所有微粒,D錯誤;答案選C。16、A【解析】A.Na+、NO3-、SO42-離子間不發(fā)生反應,能夠大量共存,故A正確;B.Ag+與Cl-能夠反應生成沉淀,不能大量共存,故B錯誤;C.H+與CH3COO-能夠反應生成難電離的物質(zhì),不能大量共存,故C錯誤;D.NH4+與OH-能夠反應生成難電離的物質(zhì),不能大量共存,故D錯誤;故選A。點晴:本題考查離子的共存。要注意離子反應發(fā)生的條件,利用離子不能結合生成水、氣體、沉淀,不能發(fā)生氧化還原反應等,要熟記常見的易錯的一些離子反應,如:Fe2+與NO3-能共存,但在強酸性條件下(即Fe2+、NO3-、H+相遇)不能共存等。二、非選擇題(本題包括5小題)17、弱于2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑SO2將生成的氣體通入品紅溶液,若溶液褪色,則證明該氣體為二氧化硫【解析】

T所處的周期序數(shù)與主族序數(shù)相等,T元素為地殼中含量最多的金屬元素,則T為Al,由短周期元素Q、R、T、W在元素周期表中的位置可知,Q為C、R為N、W為S?!驹斀狻浚?)鋁離子質(zhì)子數(shù)為13,核外電子數(shù)為10,有2個電子層,各層電子數(shù)為2、8,離子結構示意圖為;(2)Q、R同周期,自左而右非金屬性增強,故非金屬性Q<R;(3)R元素的氫化物為NH3,分子中N原子與H原子之間形成1對共用電子對,其電子式為;(4)T的單質(zhì)與同周期金屬性最強元素最高價氧化物對應的水化物氫氧化鈉反應的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;(5)Al與濃硫酸在加熱條件下生成的氣體具有刺激性氣味,該氣體為二氧化硫,檢驗二氧化硫的實驗方案為:將生成的氣體通入品紅溶液,若溶液褪色,則證明該氣體為二氧化硫。18、乙酸乙酯CH3CH2OH⑥飽和碳酸鈉溶液4.4g【解析】

由圖可知,①、②為甲烷在催化劑及無氧條件下,一步高效生產(chǎn)乙烯、苯的過程,則A為乙烯;③為乙烯與水的加成反應生成乙醇的過程,④為乙醇的催化氧化生成乙醛的過程,⑤為乙醛氧化生成乙酸的過程,⑥為乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯的過程;⑦為苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和HBr的過程,以此來解答?!驹斀狻浚?)E為乙酸乙酯;B為乙醇,其結構簡式為CH3CH2OH;(2)⑥為乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯的過程,屬于取代反應,故答案為:(3)反應⑦⑦為苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和HBr的過程,其化學方程式為:;(4)如圖為實驗室制取E的裝置圖,圖中a為飽和碳酸鈉,可以吸收乙醇,中和乙酸,降低乙酸乙酯在水中的溶解度;(5)在試管b中加入6.0克乙酸,回收到3.0克乙酸,則參加反應的乙酸的質(zhì)量為3.0g,其物質(zhì)的量為=0.05mol,根據(jù)乙酸和乙醇制備乙酸乙酯的化學方程式可知,制得的乙酸乙酯的最大的物質(zhì)的量為0.05mol,其質(zhì)量為0.05mol×88g/mol=4.4g。19、檢驗裝置的氣密性先加入乙醇,再加入濃硫酸,最后加入乙酸(也可將濃硫酸放在最后)碎瓷片(碎沸石)催化劑吸水劑CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O防倒吸BC分液上口倒出【解析】

題給實驗裝置為乙酸乙酯的實驗裝置,試管甲中在濃硫酸作用下,乙醇和乙酸共熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水,試管乙中盛有的是飽和碳酸鈉溶液,目的是中和揮發(fā)出來的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中,便于聞乙酸乙酯的香味;溶解揮發(fā)出來的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯?!驹斀狻?1)連接好裝置后,在加入試劑之前需要做的操作是檢驗裝置的氣密性,故答案為:檢驗裝置的氣密性;(2)濃硫酸的密度比乙醇大,在A試管中加入試劑的順序是先在大試管中加入乙醇,然后慢慢向其中注入硫酸,并不斷攪拌,最后向裝有乙醇和濃硫酸的混合物的大試管中加入乙酸,故答案為:先加入乙醇,再加入濃硫酸,最后加入乙酸(也可將濃硫酸放在最后);(3)甲試管中在濃硫酸作用下,乙醇和乙酸共熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水,為防止加熱過程中暴沸,應加入碎瓷片(碎沸石)防止暴沸,故答案為:碎瓷片(碎沸石);(4)濃硫酸在反應中起催化劑的作用,有利于反應的發(fā)生,該反應為可逆反應,濃硫酸起吸水劑的作用,減小生成物水的量,使酯化反應向生成乙酸乙酯的方向進行,提高乙酸乙酯的產(chǎn)率,故答案為:催化劑和吸水劑;(5)試管甲中在濃硫酸作用下,乙醇和乙酸共熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水,反應的化學方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O,故答案為:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;(6)乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸,二者易溶于水,導氣管的下端伸入液面下會發(fā)生倒吸現(xiàn)象,故答案為:防倒吸;(7)試管乙中的飽和碳酸鈉溶液能夠中和揮發(fā)出來的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中,便于聞乙酸乙酯的香味;能夠溶解揮發(fā)出來的乙醇;能夠降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯,則BC正確,故答案為:BC;(8)乙酸乙酯不溶于水,可用分液的方法將乙試管中的混合液分離開得到乙酸乙酯,因乙酸乙酯的密度小于水,分液時,下層水溶液從下口流出后,為防止發(fā)生污染,再將乙酸乙酯從分液漏斗的上口倒出,故答案為:分液;上口倒出?!军c睛】本題考查乙酸乙酯的制備,注意酯化反應中反應物和生成物的性質(zhì),明確試劑的作用和儀器選擇的依據(jù)是解答關鍵。20、ZrSiO4+4NaOHNa2SiO3+Na2ZrO3+2H2OH2SiO3(或H4SiO4)5.2~6.2ZrO2++2NH3·H2O+H2O===Zr(OH)4↓+2NH4+2NH4++CaCO3Ca2++2NH3↑+CO2↑+H2O【解析】分析:鋯英砂(主要成分為ZrSiO4,也可表示為ZrO2?SiO2,還含少量Fe2O3、Al2O3、SiO2等雜質(zhì))加NaOH熔融,ZrSiO4轉(zhuǎn)化為Na2SiO3和Na2ZrO3,加過量鹽酸酸浸,Na2SiO3與HCl生成硅酸沉淀,濾液中含有ZrO2+、Fe3+、Al3+,加氨水調(diào)節(jié)pH為5.2~6.2,使Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀,過濾,濾液中主要含有Zr

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