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河北省保定市第七中學(xué)2024年高一下化學(xué)期末預(yù)測(cè)試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列化學(xué)用語(yǔ)使用正確的是A.中子數(shù)為10的氧原子的原子符號(hào):108O B.HCl的電子式:C.甲烷的比例模型: D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2CH22、在常溫常壓下,等質(zhì)量的下列烴分別在氧氣中完全燃燒時(shí),消耗氧氣最多的是A.CH4 B.C2H6 C.C2H4 D.C4H103、下圖為合成氨反應(yīng)(N2+3H22NH3ΔH<0)中氮?dú)夥磻?yīng)速率v(N2)變化的圖象,則橫坐標(biāo)不可能的是A.溫度(T/K) B.壓強(qiáng)(P/Pa)C.反應(yīng)時(shí)間(t/min) D.氮?dú)鉂舛龋╟/mol·L―1)4、莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的是A.分子式為C7H6O5B.可發(fā)生加成和取代反應(yīng)C.分子中含有兩種官能團(tuán)D.1mol莽草酸與足量的Na反應(yīng),生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下33.6L的H25、在一定溫度下將1molCO和1molH2O(g)通入一個(gè)密閉容器中反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),達(dá)到平衡后CO2的物質(zhì)的量為0.67mol,再通入4molH2O(g)達(dá)到平衡后CO2的物質(zhì)的量可能是()A.等于0.6molB.等于lmolC.大于lmolD.等于0.94mol6、“綠色化學(xué)”是當(dāng)今社會(huì)提出的一個(gè)新概念。在“綠色化學(xué)”工藝中,理想狀態(tài)是反應(yīng)物中的原子全部轉(zhuǎn)化為欲制的產(chǎn)物,即原子利用率為100%。下列反應(yīng)最符合綠色化學(xué)中“原子經(jīng)濟(jì)”要求的是A.nCH2=CH2B.CH4+2Cl2CH2Cl2+2HClC.Cl2+2NaOH===NaCl+NaClO+H2OD.3NO2+H2O===2HNO3+NO7、苯環(huán)結(jié)構(gòu)中,不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),可以作為證據(jù)的事實(shí)是()①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色②苯中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)均相等③苯能在一定條件下跟氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷④經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)⑤苯在FeBr3存在下與液溴可發(fā)生取代反應(yīng),但不能使溴水褪色A.①②③④ B.①②④⑤ C.①③④⑤ D.②③④⑤8、下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.乙酸的分子式:
CH3COOH B.丙烷分子的比例模型:C.乙烷的電子式: D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
CH2CH29、N2(g)與H2(g)在一定條件下經(jīng)歷如下過(guò)程生成NH3(g)。下列說(shuō)法正確的是A.I中破壞的均為極性鍵B.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ均為吸熱過(guò)程C.Ⅳ中NH2與H2生成NH3D.該條件下生成1molNH3放熱54kJ10、利用金屬活動(dòng)性的不同,可以采取不同的冶煉方法冶煉金屬。下列反應(yīng)所描述的冶煉方法不可能實(shí)現(xiàn)的是()A.2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑B.Fe2O3+3CO2Fe+3CO2C.Fe+CuSO4=FeSO4+CuD.2NaCl(水溶液)2Na+Cl2↑11、液體感科電池相比于氣體燃料電池具有體積小,無(wú)需氣體存儲(chǔ)裝置等優(yōu)點(diǎn)。一種以肼(N2H4)為燃料的電池裝置如圖所示。該電池用空氣中的氧氣作為氧化劑,KOH為電解質(zhì)。下列關(guān)于該燃料電池的敘述不正確的是A.電流從右側(cè)電極經(jīng)過(guò)負(fù)載流向左側(cè)電極B.負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)式為N2H4+4OH--4e-=N2+4H2OC.該燃料電池的電極材料應(yīng)采用多孔導(dǎo)電材料,以提高電極反應(yīng)物質(zhì)在電極表面的吸附量,并使它們與電解質(zhì)溶液充分接觸D.該燃料電池持續(xù)放電時(shí),正極發(fā)生氧化反應(yīng),堿性減弱12、已知(b)、(d)、(p)三種有機(jī)物,下列說(shuō)法不正確的是A.b、d、p互為同分異構(gòu)體B.b、d、p的分子中所有原子處于同一平面C.d可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)D.b和液溴在一定條件下可發(fā)生取代反應(yīng)13、向盛有少量無(wú)水乙醇的試管中加入一小塊新切的、用濾紙擦干表面煤油的金屬鈉,下列對(duì)該實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的描述中正確的是A.鈉塊始終浮在液面上 B.鈉塊來(lái)回游動(dòng)C.鈉塊表面有氣泡產(chǎn)生 D.鈉塊迅速熔化為光亮小球14、某無(wú)色溶液中存在大量的Ba2+、NH4+、Cl-,該溶液中還可能大量存在的離子是()A.Fe3+ B.CO32- C.Mg2+ D.OH-15、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是石油分餾產(chǎn)品乙烯.A.石油主要是由烴組成的混合物B.主要發(fā)生物理變化C.包括裂化、裂解等過(guò)程D.是加成反應(yīng),產(chǎn)物名稱是二溴乙烷16、下列各組大小關(guān)系比較中錯(cuò)誤的A.熱穩(wěn)定性:Na2CO3>NaHCO3B.酸性:H2CO3>HClOC.氧化性:濃硝酸>稀硝酸D.結(jié)合OH-的能力:NH4+>Al3+二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機(jī)物A是來(lái)自石油的重要有機(jī)化工原料,此物質(zhì)可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平。D能與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體,E是具有果香味的有機(jī)物,F(xiàn)是一種高聚物,可制成多種包裝材料。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。(2)B分子中的官能團(tuán)名稱是_____,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式并指出反應(yīng)類型:②_____________________________________________:反應(yīng)類型是_____;③_____________________________________________;反應(yīng)類型是_____;18、現(xiàn)有5瓶失去標(biāo)簽的液體,已知它們可能是乙醇、乙酸、苯、乙酸乙酯、葡萄糖中的一種?,F(xiàn)通過(guò)如下實(shí)驗(yàn)來(lái)確定各試劑瓶中所裝液體的名稱:實(shí)驗(yàn)步驟和方法實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象①把5瓶液體分別依次標(biāo)號(hào)A、B、C、D、E,然后聞氣味只有E沒有氣味②各取少量于試管中,加水稀釋只有C、D不溶解而浮在水面上③分別取少量5種液體于試管中,加新制Cu(OH)2并加熱只有B使沉淀溶解,E中產(chǎn)生磚紅色沉淀④各取C、D少量于試管中,加稀NaOH溶液并加熱只有C仍有分層現(xiàn)象,且在D的試管中聞到特殊香味(1)寫出這6種物質(zhì)的名稱。A____________B____________C____________D____________E____________(2)在D中加入NaOH溶液并加熱的化學(xué)方程式為__________________19、某實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)利用以下裝置制取并探究氨氣的性質(zhì):(1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。(2)裝置B中的干燥劑是_______(填名稱)。(3)裝置C中的現(xiàn)象是_______。(4)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行一段時(shí)間后,擠壓裝置D中的膠頭滿管,滴入1-2滴濃硫酸,可觀察到的現(xiàn)象是_______。(5)為防止過(guò)量氨氣外逸,需要在上述裝置的末端增加—個(gè)尾氣吸收裝置,應(yīng)選用的裝置是_______(填“E"成“F"),尾氣吸收過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。20、某課外小組設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)室制取并提純乙酸乙酯的方案如下所示已知:①氯化鈣可與乙醇形成CaCl2?6C2H5OH;②有關(guān)有機(jī)物的沸點(diǎn)如下表所示③2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2OI.制備過(guò)程:裝置如圖所示,A中盛有濃硫酸,B中盛有9.5mL無(wú)水乙醇和6mL冰醋酸,D中盛有飽和碳酸鈉溶液。(1)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中滴加大約3mL濃硫酸,B的容積最合適的是_____(填字母代號(hào))A.25mLB50mLC.250mLD.500mL(2)球形干燥管的主要作用是_______________。(3)飽和碳酸鈉溶液的作用是______(填字母代號(hào))。A.消耗乙酸并溶解乙醇B.碳酸鈉溶液呈堿性,有利于乙酸乙酯的水解C.加速乙酸乙酯的生成,提高其產(chǎn)率D.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中的更小,有利于分層析出II.提純方法:①將D中混合液進(jìn)行分離。②有機(jī)層用5mL飽和食鹽水洗滌,再用5mL飽和氯化鈣溶液洗滌,最后用水洗滌。有機(jī)層倒入一干燥的燒瓶中,選用合適的干燥劑干燥,得到粗產(chǎn)品。③將粗產(chǎn)品蒸餾,收集77.1℃時(shí)的餾分,得到純凈、干燥的乙酸乙酯。(4)第①步分離混合液時(shí),選用的主要玻璃儀器的名稱是_____________。(5)第②步中用飽和食鹽水洗去碳酸鈉后,再用飽和氯化鈣溶液洗滌,主要洗去粗產(chǎn)品中的______(填物質(zhì)名稱)。再加入_______(此空從下列選項(xiàng)中選擇,四種物質(zhì)均有吸水性)干燥A.濃硫酸B.堿石灰C.無(wú)水硫酸鈉D.生石灰(6)加熱有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率,但實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)溫度過(guò)高乙酸乙酯的產(chǎn)率反而降低,一個(gè)可能的原因是_____________________________________________。(7)若實(shí)驗(yàn)所用乙酸的質(zhì)量為2.4g,乙醇的質(zhì)量為2.1g,得到純凈的產(chǎn)品的質(zhì)量為2.64g,則乙酸乙酯的產(chǎn)率是___________________。21、某人設(shè)計(jì)淀粉利用方案如下圖所示:其中A是乙烯能催熟水果,B是高分子化合物,D是有水果香味的物質(zhì)。請(qǐng)回答以下問(wèn)題:(1)“C6H12O6”的名稱是________,工業(yè)上由石蠟制取A的方法稱作____。C中含有官能團(tuán)名稱是____________;(2)A→B反應(yīng)類型為_________________;C→D反應(yīng)類型為_________________;(3)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式①A→B:__________________;②C→D:___________________________;③CH3CH2OH→CH3CHO:_________________________。(4)已知A能使酸性高錳酸鉀褪色,還原產(chǎn)物為Mn2+,寫出該氧化還原反應(yīng)的離子方程式____________________________________________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】
A.中子數(shù)為10的氧原子的原子符號(hào)應(yīng)該為188O,A錯(cuò)誤;B.HCl是共價(jià)化合物,電子式為,B錯(cuò)誤;C.甲烷的比例模型為,C正確;D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)該為CH2=CH2,D錯(cuò)誤;答案選C。2、A【解析】
CxHy+(x+)O2xCO2+H2O可知,相同質(zhì)量烴燃燒耗氧量規(guī)律為:氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大,完全燃燒耗氧越多,即越大,耗氧量越大,據(jù)此分析解答?!驹斀狻繗涞馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)越大,完全燃燒耗氧越多,即等質(zhì)量的CxHy中越大,耗氧量越大。A.甲烷CH4,H原子與C原子個(gè)數(shù)比為4∶1;B.乙烷C2H6,H原子與C原子個(gè)數(shù)比為6∶2=3∶1;C.乙烯C2H4,H原子與C原子個(gè)數(shù)比為4∶2=2∶1;D.丁烷C4H10,H原子與C原子個(gè)數(shù)比為5∶2;所以H原子與C原子個(gè)數(shù)比關(guān)系為:CH4>C2H6>C2H4>C4H10,所以相同質(zhì)量的各烴中甲烷的燃燒耗氧量最大,故選A。3、C【解析】
從影響反應(yīng)速率的幾個(gè)因素分析解答?!驹斀狻坑蓤D象可知,氮?dú)獾姆磻?yīng)速率增大;A.溫度越高反應(yīng)速率越快,所以橫坐標(biāo)可能表示溫度,故A不選;B.有氣體參加的反應(yīng),壓強(qiáng)越大反應(yīng)速率越大,所以橫坐標(biāo)可能表示壓強(qiáng),故B不選;C.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物的濃度逐漸降低,反應(yīng)速率不會(huì)逐漸升高,所以橫坐標(biāo)不可能為反應(yīng)時(shí)間(t/min),故C選;D.反應(yīng)物的濃度越大,反應(yīng)的速率越大,所以橫坐標(biāo)可能表示氮?dú)鉂舛龋╟/mol·L―1),故D不選。故選C。4、B【解析】分析:由結(jié)構(gòu)可以知道,該物質(zhì)的分子式為C7H10O5,含-OH、C=C、-COOH,結(jié)合醇、烯烴、羧酸的性質(zhì)來(lái)解答。詳解:A項(xiàng),根據(jù)莽草酸的分子結(jié)構(gòu)及C、H、O原子的成鍵特點(diǎn)可知,其分子式為C7H10O5,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),分子中含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應(yīng),含有羥基和羧基,可發(fā)生酯化反應(yīng)(即取代反應(yīng))故B正確;C項(xiàng),分子中含有羧基、羥基和碳碳雙鍵三種官能團(tuán),故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),分子中含3個(gè)—OH和1個(gè)—COOH,所以1mol莽草酸與足量的Na反應(yīng)能生成2molH2,2molH2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為44.8L,故D錯(cuò)誤。所以B選項(xiàng)是正確的。5、D【解析】解:根據(jù)題意:CO+H2O(g)?CO2+H2,初始物質(zhì)的量:1
1
0
0變化物質(zhì)的量:0.67
0.67
0.67
0.67平衡物質(zhì)的量:0.33
0.33
0.67
0.67此時(shí)二氧化碳是0.67mol,再通入4mol水蒸氣,化學(xué)平衡會(huì)向著正反應(yīng)方向進(jìn)行,假設(shè)一氧化碳全部轉(zhuǎn)化完畢,則會(huì)生成二氧化碳和氫氣各1mol,此時(shí)CO2的物質(zhì)的量1mol,但是一氧化碳不會(huì)全部轉(zhuǎn)化,所以達(dá)到新的平衡后,CO2的物質(zhì)的量介于0.67mol-1mol之間,故選D。6、A【解析】
在“綠色化學(xué)”工藝中,理想狀態(tài)是反應(yīng)物中的原子全部轉(zhuǎn)化為欲制的產(chǎn)物,即原子利用率為100%。A.nCH2=CH2為加聚反應(yīng),產(chǎn)物只有一種,原子利用率達(dá)100%,符合,選項(xiàng)A正確;B.CH4+2Cl2CH2Cl2+2HCl為取代反應(yīng),原子利用率沒有達(dá)100%,不符合,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.Cl2+2NaOH===NaCl+NaClO+H2O,原子利用率沒有達(dá)100%,不符合,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.3NO2+H2O==2HNO3+NO,原子利用率沒有達(dá)100%,不符合,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A。7、B【解析】
①依據(jù)苯的性質(zhì)判斷苯的結(jié)構(gòu),高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,遇到含雙鍵或三鍵等不飽和鍵的物質(zhì)會(huì)褪色分析;②依據(jù)苯分子中的氫原子,分析碳原子的不飽和程度,判斷苯分子中的碳碳鍵完全相同;③依據(jù)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)是不飽和鍵的性質(zhì)分析;④根據(jù)同分異構(gòu)體數(shù)目解答;⑤根據(jù)碳碳單鍵和雙鍵的性質(zhì)判斷?!驹斀狻竣俦讲荒苁顾嵝愿咤i酸鉀溶液褪色,說(shuō)明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故①正確;②苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等,說(shuō)明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故②正確;③苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷,發(fā)生加成反應(yīng)是雙鍵或三鍵具有的性質(zhì),不能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故③錯(cuò)誤;④如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)有兩種,一種是兩個(gè)甲基夾C-C,另一種是兩個(gè)甲基夾C=C.鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),說(shuō)明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故④正確;⑤苯在FeBr3存在下同液溴可發(fā)生取代反應(yīng),生成溴苯,苯不因化學(xué)變化而使溴水褪色,說(shuō)明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故⑤正確;所以①②④⑤可以作為苯分子中不存在單、雙鍵交替排列結(jié)構(gòu)的證據(jù),故選B。8、C【解析】A、乙酸的分子式為C2H4O2,CH3COOH表示的是乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。錯(cuò)誤;B、表示的是丙烷分子的球棍模型。錯(cuò)誤;C、電子式:在元素符號(hào)周圍用“”或“×”表示最外層電子的式子。乙烷分子中碳碳、碳?xì)渲g形成共價(jià)鍵,用共用電子對(duì)來(lái)表示。正確;D、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式指在分子式的基礎(chǔ)上,要寫出主要官能團(tuán)的組成的式子,乙烯的官能團(tuán)為C=C,必須寫明,因此乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,錯(cuò)誤;故選C。9、D【解析】
A.I中破壞的N2和H2中的共價(jià)鍵都是非極性鍵,故A錯(cuò)誤;B.圖象中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ三個(gè)過(guò)程均是化學(xué)鍵形成的過(guò)程,為能量降低的過(guò)程,都是放熱過(guò)程,故B錯(cuò)誤;C.圖象中Ⅳ的變化是NH2和H生成NH3,不是NH2和H2發(fā)生的反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.由圖可知最終反應(yīng)物的能量高于生成物的能量,是放熱反應(yīng),N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),放出的熱量為(324+399+460-1129)kJ=54kJ,故D正確;故選D。10、D【解析】
A.鋁很活潑,加入冰晶石降低氧化鋁的熔點(diǎn),工業(yè)上電解熔融氧化鋁冶煉鋁,故A正確;B.鐵位于金屬活動(dòng)順序表中間位置的金屬,通常用熱還原法冶煉,故B正確;C.鐵比銅活潑,能從銅的鹽溶液中置換出銅,故C正確;D.氫離子的氧化性比鈉離子強(qiáng),在溶液中電解,氫離子放電,鈉離子不放電,電解NaCl水溶液得不到金屬鈉,故D錯(cuò)誤;故選D。11、D【解析】分析:該燃料電池中,負(fù)極上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng),左側(cè)為負(fù)極,電極反應(yīng)式為:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),右側(cè)為正極,電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,電池總反應(yīng)為:N2H4+O2=N2↑+2H2O,結(jié)合離子的移動(dòng)方向、電流的方向分析解答。詳解:A.該燃料電池中,右側(cè)通入氧化劑空氣的電極為正極,電流從正極流向負(fù)極,即電流從右側(cè)電極經(jīng)過(guò)負(fù)載后流向左側(cè)電極,A正確;B.通入燃料的電極為負(fù)極,負(fù)極上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O,B正確;C.因?yàn)殡姵刂姓?fù)極上為氣體參與的反應(yīng),所以采用多孔導(dǎo)電材料,可以提高電極反應(yīng)物質(zhì)在電極表面的吸附量,并使它們與電解質(zhì)溶液充分接觸,C正確;D.該原電池中,陰極上生成氫氧根離子,所以離子交換膜要選取陰離子交換膜,D錯(cuò)誤;答案選D。12、B【解析】
A.b、d、p的分子式均是C6H6,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,A正確;B.d、p都含有飽和碳原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),則d、p所有原子不可能處于同一平面,只有b為平面形結(jié)構(gòu),B錯(cuò)誤;C.d含碳碳雙鍵,能與高錳酸鉀溶液反應(yīng),C正確;D.b為苯,和液溴在一定條件下可發(fā)生取代反應(yīng),D正確;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)與性質(zhì)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意選項(xiàng)B為解答的難點(diǎn)。13、C【解析】
乙醇中羥基的H具有一定的活性,但是其活性遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于水中的H原子,所以乙醇和金屬鈉反應(yīng)的劇烈程度,遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于水和金屬鈉的反應(yīng)?!驹斀狻緼.鈉的密度比乙醇大,應(yīng)該是沉在試管底部,A錯(cuò)誤;B.乙醇羥基的H的活潑性,遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于水的H的活潑性,所以相對(duì)于水和鈉的反應(yīng),乙醇和鈉的反應(yīng)劇烈程度要緩和了許多,氣泡產(chǎn)生的速率也就慢了許多,看不到鈉塊來(lái)回游動(dòng),B錯(cuò)誤;C.鈉和乙醇發(fā)生置換反應(yīng)放出氫氣,可以看到鈉塊表面有氣泡產(chǎn)生,C正確;D.該反應(yīng)緩慢,看不到鈉塊迅速融化,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為C?!军c(diǎn)睛】乙醇的活潑H的活性遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于水的H的活性,導(dǎo)致兩種物質(zhì)和金屬鈉反應(yīng)的劇烈程度有很大的差別,乙醇和金屬鈉反應(yīng)表現(xiàn)得平緩。14、C【解析】
溶液無(wú)色時(shí)可排除Fe3+等有色離子的存在,A.含F(xiàn)e3+的溶液呈棕黃色(或黃色),不滿足溶液無(wú)色的要求,故A不符合題意;B.CO32-與Ba2+發(fā)生反應(yīng)生成碳酸鋇沉淀,在溶液中不能大量共存,故B不符合題意;C.Mg2+與Ba2+、NH4+、Cl-不反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,且溶液呈無(wú)色,故C符合題意;D.OH-與NH4+反應(yīng)生成一水合氨,在溶液中不能大量共存,故D不符合題意。故選C?!军c(diǎn)睛】注意明確離子不能大量共存的一般情況:能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的離子之間;能發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子之間;能發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)的離子之間(如Fe3+和SCN-)等;還應(yīng)該注意題目所隱含的條件,如無(wú)色時(shí)可排除Fe3+等有色離子的存在。15、D【解析】
石油主要成分是多種烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴的混合物,因此石油主要是由烴組成的混合物,A正確;B.分餾是利用沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離混合物,沒有新物質(zhì)產(chǎn)生,發(fā)生的是物理變化,B正確;C.裂化目的的把長(zhǎng)鏈烴斷裂為短鏈烴,以獲得更多的輕質(zhì)液態(tài)燃料,裂解是以石油分餾得到的餾分為原料,采用比裂化更高的溫度,把烴斷裂為短鏈氣態(tài)不飽和烴的過(guò)程,在這兩個(gè)過(guò)程中都是把大分子的烴轉(zhuǎn)化為小分子烴的過(guò)程,反應(yīng)產(chǎn)物中既有飽和烴,也有不飽和烴,如乙烯的產(chǎn)生,②包括裂化、裂解等過(guò)程,C正確;D.乙烯與溴加成生成CH2Br-CH2Br,所以③是加成反應(yīng),CH2Br-CH2Br的名稱為1,二溴乙烷,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是D。16、D【解析】試題分析:A.Na2CO3穩(wěn)定,受熱不分解,而NaHCO3不穩(wěn)定,加熱發(fā)生分解反應(yīng),所以熱穩(wěn)定性:Na2CO3>NaHCO3,正確;B.碳酸和次氯酸都是弱酸,次氯酸的酸性比碳酸還弱,所以酸性:H2CO3>HClO,正確;C.硝酸具有強(qiáng)的氧化性,物質(zhì)的濃度越大,氧化性就越強(qiáng),所以氧化性:濃硝酸>稀硝酸,正確;D.Al3+可以與NH3·H2O發(fā)生反應(yīng):Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,根據(jù)復(fù)分解反應(yīng)的規(guī)律:強(qiáng)堿制取弱堿,說(shuō)明結(jié)合OH-的能力:NH4+<Al3+,錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查物質(zhì)性質(zhì)比較正誤判斷的知識(shí)。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH2=CH2羥基2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反應(yīng)CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))【解析】
有機(jī)物A是來(lái)自石油的重要有機(jī)化工原料,此物質(zhì)可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平,所以A是H2C=CH2,E是具有果香味的有機(jī)物,E是酯,酸和醇反應(yīng)生成酯,則B和D一種是酸一種是醇,B能被氧化生成D,D能與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體,則D為酸;A反應(yīng)生成B,碳原子個(gè)數(shù)不變,所以B是CH3CH2OH,D是CH3COOH,銅作催化劑、加熱條件下,CH3CH2OH被氧氣氧化生成C,C是CH3CHO,乙酸與乙醇分子酯化反應(yīng)生成E為CH3COOCH2CH3,A反應(yīng)生成F,F(xiàn)是一種高聚物,則F為,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)以上分析知,A為乙烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H2C=CH2,故答案為:H2C=CH2;(2)B為乙醇,分子中的官能團(tuán)是羥基,F(xiàn)是聚乙烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:羥基;;(3)②為乙醇在催化劑作用下氧化生成乙醛,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O,該反應(yīng)屬于氧化反應(yīng);反應(yīng)③是乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,該反應(yīng)屬于酯化反應(yīng),也是取代反應(yīng),故答案為:2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O;氧化反應(yīng);CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))。18、乙醇乙酸苯乙酸乙酯葡萄糖CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH【解析】分析:本題考查的是有機(jī)物的推斷,為高頻考點(diǎn),把握有機(jī)物的官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)的現(xiàn)象等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與推斷能力的綜合考查。詳解:只有F液體沒有氣味,說(shuō)明為葡萄糖溶液,F(xiàn)中產(chǎn)生磚紅色沉淀,更可以確定為葡萄糖。B能溶解氫氧化銅,說(shuō)明其為乙酸。乙酸乙酯有香味,所以為D,苯不溶于水,密度比水小,所以為C。則A為乙醇。(1)根據(jù)以上分析可知A為乙醇;B為乙酸;C為苯;D為乙酸乙酯;F為葡萄糖;(2)乙酸乙酯與氫氧化鈉在加熱條件下水解生成乙酸鈉和乙醇,方程式為:CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH。19、2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2H2O+2NH3↑堿石灰(或生石灰或氫氧化鈉)試紙變藍(lán)色瓶?jī)?nèi)有白煙產(chǎn)生ENH3+H2O=NH3·H2O【解析】(1)裝置A準(zhǔn)備氨氣,其中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2H2O+2NH3↑。(2)氨氣堿性氣體,應(yīng)該用堿石灰干燥氨氣,則裝置B中的干燥劑是堿石灰(或生石灰或氫氧化鈉)。(3)氨氣堿性氣體,能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)色;(4)濃硫酸具有吸水性,滴入到濃鹽酸促進(jìn)氯化氫,氯化氫和氨氣反應(yīng)生成氯化銨。則實(shí)驗(yàn)進(jìn)行一段時(shí)間后,擠壓裝置D中的膠頭滿管,滴入1~2滴濃硫酸,可觀察到的現(xiàn)象是瓶?jī)?nèi)有白煙產(chǎn)生。(5)氨氣極易溶于水,吸收氨氣必須有防倒吸裝置,因此應(yīng)選用的裝置是E,尾氣吸收過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為NH3+H2O=NH3·H2O。20、B防止液體倒吸AD分液漏斗乙醇C溫度過(guò)高,乙醇發(fā)生分子間脫水生成乙醚75%【解析】
實(shí)驗(yàn)室利用乙醇和乙酸在濃硫酸作催化劑并加熱的條件下,制取乙酸乙酯,然后分離提純,得到純凈的乙酸乙酯。【詳解】⑴燒瓶?jī)?nèi)的液體體積約為3ml+9.5ml+6ml=18.5mol,燒瓶中液體的體積不超過(guò)燒瓶容積的2/3且不少于1/3,因此50ml符合。⑵乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸,二者易溶于水而產(chǎn)生倒吸,加熱不充分也能產(chǎn)生倒吸,用球形干燥管,除了起冷凝作用外,球形干燥管球形部分由于容積較大,也能起到防止倒吸的
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