苯炔參與的三組分偶聯(lián)反應(yīng)以及面手性二茂鐵、二茂釕化合物的合成與表征的開題報告

苯炔參與的三組分偶聯(lián)反應(yīng)以及面手性二茂鐵、二茂釕化合物的合成與表征的開題報告【導(dǎo)言】三組分偶聯(lián)反應(yīng)是一種重要的有機合成反應(yīng)，它通常是由一個活性的碳中心在氰基或硼酸酯參與的偶聯(lián)反應(yīng)。其中，苯炔是一種廣泛應(yīng)用于三組分偶聯(lián)反應(yīng)中的碳原料，由于其活性較高，可以發(fā)生多種有機反應(yīng)。此外，面手性二茂鐵、二茂釕化合物是一類具有重要理論及應(yīng)用價值的手性分子。通過對它們的合成及表征，可以深入了解手性分子在有機化學(xué)中的作用及應(yīng)用，促進相關(guān)領(lǐng)域的研究與進展。本文將著重介紹苯炔參與的三組分偶聯(lián)反應(yīng)以及面手性二茂鐵、二茂釕化合物的合成與表征，以期為相關(guān)研究提供參考?！菊摹恳?、苯炔參與的三組分偶聯(lián)反應(yīng)三組分偶聯(lián)反應(yīng)是指三種不同的化學(xué)物質(zhì)在同一反應(yīng)體系中發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，生成一種新的化合物。這種反應(yīng)具有高效、綠色的特點，而苯炔是三組分偶聯(lián)反應(yīng)中的重要反應(yīng)原料之一。以氰基或硼酸酯為反應(yīng)物的苯炔參與的三組分偶聯(lián)反應(yīng)，通常采用Sonogashira反應(yīng)的方法，反應(yīng)機理如下圖所示。其中，苯炔與鹵代烴先發(fā)生Sonogashira反應(yīng)，生成共軛疊氮鹽和亞烷基乙炔，然后再由氰基或硼酸酯加入，生成胺苯乙炔酮或醇苯乙炔酯等目標產(chǎn)物。苯炔參與的三組分偶聯(lián)反應(yīng)的反應(yīng)體系較為復(fù)雜，需要控制反應(yīng)條件以獲得高產(chǎn)率和高選擇性的產(chǎn)物。通常情況下，反應(yīng)體系需要保持干燥、惰性氣氛，反應(yīng)溫度一般在0℃-40℃之間，反應(yīng)時間1-24h不等。二、面手性二茂鐵、二茂釕化合物的合成與表征1.面手性二茂鐵化合物面手性二茂鐵化合物是一類廣泛應(yīng)用于催化、電子輸運和分子識別等領(lǐng)域的手性分子。它的合成方式較為簡單，可以通過將苯基二茂鐵與手性酸或手性腈反應(yīng)，得到目標產(chǎn)物。例如，以(+)-脯氨酸為手性酸，與苯基二茂鐵反應(yīng)可得到(+)-1,1'-二(苯基)-2,2'-雙茂鐵酸鹽。合成得到的面手性二茂鐵化合物可以通過核磁共振、質(zhì)譜等手段進行表征，如下圖所示。2.面手性二茂釕化合物面手性二茂釕化合物是一類具有良好電化學(xué)、催化性能的手性分子。它的合成方法可以通過將碳酸二乙酯與茂鐵釕配合物和手性草酰胺反應(yīng)，生成目標產(chǎn)物。例如，以(+)-二甘酸為手性草酰胺，將其與茂鐵釕配合物和碳酸二乙酯反應(yīng)可得到目標產(chǎn)物(+)-1,1'-二乙氧羰基-2,2'-雙茂鐵釕。合成得到的面手性二茂釕化合物可以通過紅外光譜、核磁共振等手段進行表征，如下圖所示。【結(jié)論】苯炔參與的三組分偶聯(lián)反應(yīng)是一種高效、綠色的有機合成方法，在合成化學(xué)領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。面手性二茂鐵、二茂釕化合物是一類具有重要理論及應(yīng)用價值的手性分子，在催化、電子