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關(guān)于遺傳病與優(yōu)生基本知識(shí)

人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病。單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病第2頁,共33頁,2024年2月25日,星期天一、單基因遺傳病受一對(duì)等位基因控制的遺傳病顯性遺傳病常染色體:軟骨發(fā)育不全、并指、多指X染色體:抗維生素D佝僂病

第3頁,共33頁,2024年2月25日,星期天軟骨發(fā)育不全

軟骨發(fā)育不全是由常染色體上的顯性基因A控制的遺傳病?;贾憩F(xiàn)出異常的體態(tài):四肢短小畸形,上臂和大腿表現(xiàn)得尤為明顯;腰椎過度前凸;腰部明顯隆起;臀部后凸;身材短小。純合子病情嚴(yán)重,大多死于胎兒期或新生兒期第4頁,共33頁,2024年2月25日,星期天并指第5頁,共33頁,2024年2月25日,星期天多指第6頁,共33頁,2024年2月25日,星期天抗維生素D佝僂病第7頁,共33頁,2024年2月25日,星期天隱性遺傳病常染色體:白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞X染色體:血友病、色盲、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良第8頁,共33頁,2024年2月25日,星期天白化病第9頁,共33頁,2024年2月25日,星期天苯丙酮尿癥

智力低下,60%患兒有腦電圖異常。頭發(fā)細(xì)黃,皮膚色淺和虹膜淡黃色,驚厥,尿有“發(fā)霉”臭味或鼠尿味。第10頁,共33頁,2024年2月25日,星期天進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的患兒肌肉萎縮無力,行走困難。患者后期雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大。一般于4-5歲發(fā)病,20歲前死亡。第11頁,共33頁,2024年2月25日,星期天地中海貧血(常、隱)

廣州番禺的李女士是個(gè)不幸的女人,兒子出生才三個(gè)月就被診斷患上了地中海貧血病,每5天必須上醫(yī)院輸一次血,治療費(fèi)用每月要花2000多元。但如果不輸血,孩子活不到5歲就會(huì)死于嚴(yán)重的貧血。而讓李女士悔之晚矣的是,沒有進(jìn)行產(chǎn)前診斷,兒子出生后便成為先天性的重度貧血患兒。由于經(jīng)濟(jì)上已不堪重負(fù),李女士眼淚汪汪地對(duì)記者說,可能要放棄對(duì)孩子的治療。真實(shí)的故事

本病大多嬰兒時(shí)即發(fā)病,表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結(jié)塊。發(fā)育遲滯等,重型多生長(zhǎng)發(fā)育不良,常在成年前死亡。第12頁,共33頁,2024年2月25日,星期天二、多基因遺傳病由多對(duì)基因控制的人類遺傳病由多對(duì)等位基因控制。常表現(xiàn)出家族性聚集現(xiàn)象,且比較容易受環(huán)境影響。較常見的有唇裂(俗稱兔唇)、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。第13頁,共33頁,2024年2月25日,星期天唇裂第14頁,共33頁,2024年2月25日,星期天無腦兒第15頁,共33頁,2024年2月25日,星期天外耳道多毛癥第16頁,共33頁,2024年2月25日,星期天三、染色體病由于染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)畸變而引起的遺傳病貓叫綜合癥、21三體綜合癥和性腺發(fā)育不良等。先天性愚型(21三體)性腺發(fā)育不良(女性)第17頁,共33頁,2024年2月25日,星期天小結(jié):一、單基因遺傳病伴Y:外耳道多毛癥X隱:紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良X顯:抗維生素D佝僂病常隱:白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥常顯:多指病、并指病、軟骨發(fā)育不全癥二、多基因遺傳病唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓和青少年型糖尿病等三、染色體異常遺傳病貓叫綜合癥、21三體綜合癥和性腺發(fā)育不良等。第18頁,共33頁,2024年2月25日,星期天請(qǐng)大家指出下列遺傳病各屬于何種類型?

(1)苯丙酮尿癥A.常顯

(2)21三體綜合征B.常隱

(3)抗維生素D佝僂病C.X顯

(4)軟骨發(fā)育不全D.X隱

(5)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良E.多基因遺傳病

(6)青少年型糖尿病F.常染色體異常病

(7)性腺發(fā)育不良G.性染色體異常病考考你!第19頁,共33頁,2024年2月25日,星期天四、遺傳病的危害1、我國(guó)遺傳病患者占總?cè)丝诒壤?0%-25%2、新生兒先天性遺傳缺陷約為1.3%3、在自然流產(chǎn)中,約50%是染色體異常引起!4、我國(guó)人口中患21三體綜合癥的人在100萬以上。5、每年僅由染色體畸變,造成52萬例自發(fā)流產(chǎn)。我國(guó)遺傳的發(fā)病現(xiàn)狀:一個(gè)病殘兒平均壽命為50年,50年國(guó)家和家庭需為孩子承擔(dān)40萬人民幣的基本生活費(fèi)用每年出生:120萬人*40萬元=4800億元經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)對(duì)策:除重視對(duì)人類生存環(huán)境和醫(yī)療衛(wèi)生條件的改善外,最有效的方法:

提倡和實(shí)行優(yōu)生第20頁,共33頁,2024年2月25日,星期天五.優(yōu)生的概念---讓每一個(gè)家庭生育出健康的孩子第21頁,共33頁,2024年2月25日,星期天五、優(yōu)生的概念

運(yùn)用遺傳學(xué)原理改善人類的遺傳素質(zhì)。讓每個(gè)家庭生育出健康的孩子。高爾頓(S.F.Galton)2、優(yōu)生學(xué)的類型:

預(yù)防性優(yōu)生學(xué):采取措施降低不利基因的表現(xiàn)頻率,減少以至杜絕有嚴(yán)重遺傳病和先天性疾病的孩子出生。主要有產(chǎn)前咨詢、產(chǎn)前診斷及宮內(nèi)治療等方法。

進(jìn)取性優(yōu)生學(xué):采取措施提高有利基因的表現(xiàn)頻率,使出生的孩子更健康。包括人工授精、人體胚胎移植、DNA重組等方法。第22頁,共33頁,2024年2月25日,星期天五、優(yōu)生的措施1、禁止近親結(jié)婚(最簡(jiǎn)單有效的方法)

2、進(jìn)行遺傳咨詢(主要手段)3、提倡“適齡生育”(24—29歲最佳)4、產(chǎn)前診斷(重要措施)原因:近親結(jié)婚的情況下,雙方從共同的祖先

那里繼承同一種致病基因的機(jī)會(huì)大增,

使所生子女患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大增。第23頁,共33頁,2024年2月25日,星期天我國(guó)婚姻法規(guī)定:直系血親和三代以內(nèi)

的旁系血親禁止結(jié)婚。

達(dá)爾文和表姐愛瑪生育6子4女,3個(gè)夭折,3個(gè)終生不育??茖W(xué)家的悲劇第24頁,共33頁,2024年2月25日,星期天甜蜜的婚姻苦澀的果

達(dá)爾文表姐艾瑪女兒女兒女兒女兒兒子兒子兒子兒子兒子兒子夭折夭折終身不育終身不育終身不育病魔纏身,智力低下夭折第25頁,共33頁,2024年2月25日,星期天

曾經(jīng)創(chuàng)立了“基因”學(xué)說的20世紀(jì)美國(guó)著名遺傳學(xué)家摩爾根,也有一場(chǎng)不該出現(xiàn)的婚姻。他與表妹瑪麗結(jié)婚后,科研工作取得了杰出的成就。但是他們的兩個(gè)女兒都是“莫名其妙的癡呆”,從而過早地離開了人間。他們唯一的男孩也有明顯的智力殘疾。甜蜜的婚姻苦澀的果

第26頁,共33頁,2024年2月25日,星期天祖父母外祖父母叔伯姑的

曾孫子女叔伯姑的

孫子女叔伯姑的子女叔、伯、姑孫子女子女自己兄弟姐妹

的孫子女兄弟姐妹

的子女兄弟姐妹父、母舅姨的

曾孫子女舅姨的孫子女舅姨的子女舅、姨旁系血親旁系血親旁系血親直系血親第27頁,共33頁,2024年2月25日,星期天進(jìn)行遺傳咨詢內(nèi)容和步驟(1)、對(duì)家庭成員進(jìn)行身體檢查,了解家庭病史,診斷是否患有某種遺傳?。唬?)、分析遺傳病傳遞方式,判斷類型;(3)、推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率;(4)、提出對(duì)策、方法和建議。第28頁,共33頁,2024年2月25日,星期天產(chǎn)前診斷方法:(1)、羊水檢查、B超檢查;(2)、孕婦血細(xì)胞檢查;(3)、絨毛細(xì)胞檢查、基因診斷。優(yōu)點(diǎn):及早發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重遺傳病和嚴(yán)重畸形的胎兒,是優(yōu)生的重要措施之一。第29頁,共33頁,2024年2月25日,星期天1.下列很有需要進(jìn)行遺傳咨詢的是()

A.親屬中生過先天畸形孩子的待婚青年

B.得過肝炎的夫婦

C.父母中有殘疾的待婚青年

D.得過乙型腦炎的夫婦2.下列說法中正確的是()

A.先天性疾病是遺傳病后天性疾病不是遺傳病

B.家族性疾病是遺傳病,散發(fā)式疾病不是遺傳病

C.遺傳病的發(fā)病,在不同程度上需要環(huán)境因素的

作用,但根本原因是遺傳因素的存在

D.遺傳病是僅由遺傳因素引起的疾病AC第30頁,共33頁,2024年2月25日,星期天3.下列病癥屬于遺傳病的是()

A.孕婦飲食缺碘,導(dǎo)致生出的嬰兒得先天性呆小癥

B.由于缺少維生素A,父親和兒子均得夜盲癥

C.一男子40歲發(fā)現(xiàn)自已開始禿發(fā),據(jù)了解他的父親

也在40歲左右開始禿發(fā)

D.一家三口由于末注意衛(wèi)生,在同一時(shí)間內(nèi)均患甲

型肝炎4.多基因遺傳病的特點(diǎn)是()①由多對(duì)基因控制②常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象

③易受環(huán)境因素的影響④發(fā)病率極低

A.①③④B.①②③

C.③④D.①②③④BC第31頁,共33頁,2024年2月25日,星期天5.已知甲家

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