2024屆山東省昌樂博聞學(xué)?;瘜W(xué)高一下期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題含解析_第1頁
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2024屆山東省昌樂博聞學(xué)?;瘜W(xué)高一下期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題含解析_第3頁
2024屆山東省昌樂博聞學(xué)校化學(xué)高一下期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題含解析_第4頁
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文檔簡介

2024屆山東省昌樂博聞學(xué)?;瘜W(xué)高一下期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題注意事項1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、已知:H2(g)+Br2(l)=2HBr(g)?H=-akJ/mol,蒸發(fā)1molBr2(l)需要吸收的能量為30kJ,其他數(shù)據(jù)如下表:H2(g)Br2(g)HBr(g)1mol分子中的化學(xué)鍵斷裂時需要吸收的能量/kJ436b369下列說法正確的是A.2HBr(g)=H2(g)+Br2(g)

?H=+akJ/molB.H2(g)的穩(wěn)定性低于HBr(g)C.Br2(g)=Br2(l)

?H

=+30kJ/molD.b=272-a2、如圖是四種常見有機(jī)物的比例模型示意圖。下列說法正確的是A.甲能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙可與酸性高錳酸鉀發(fā)生加成反應(yīng)C.丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵D.丁可與乙酸發(fā)生中和反應(yīng)3、下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是A.苯分子中含有碳碳雙鍵,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B.乙烯分子中的所有原子共平面C.糖類、油脂和蛋白質(zhì)均能發(fā)生水解反應(yīng)D.乙醇和乙酸均能使石蕊試液變紅4、氫氧燃料電池以KOH溶液為電解質(zhì)溶液,下列有關(guān)該電池的敘述不正確的是A.正極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-===4OH-B.工作一段時間后,電解液中KOH的物質(zhì)的量濃度不變C.通入H2的一極是負(fù)極D.該電池的總反應(yīng)為:2H2+O2===2H2O5、下表中金屬的冶煉原理與方法完全正確的是選項方法冶煉原理A濕法煉銅CuSO4+2K=Cu+K2SO4B熱分解法煉銅Cu2S+O2=2Cu+SO2C電解法煉鋁D熱還原法冶煉鋇A.A B.B C.C D.D6、X、Y、Z、W、Q屬于周期表前20號主族元素,且原子序數(shù)依次增大。X原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的3倍,Y是地殼中含量最多的金屬元素,Z和X位于同一主族,Q是第19號元素。下列說法正確的是A.自然界中由X元素形成的單質(zhì)只有一種B.原子半徑:r(X)<r(Z)<r(Y)<r(Q)C.簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Z>W(wǎng)D.最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性:Y>Q7、下列元素中,不屬于主族元素的是A.H B.He C.N D.Cl8、下列說法中,錯誤的是()A.人類目前所直接利用的能量大部分是由化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的B.煤、石油、天然氣是當(dāng)今世界最重要的三種化工燃料C.人體運(yùn)動所消耗的能量與化學(xué)反應(yīng)無關(guān)D.我國目前最主要的能源是煤炭9、下列離子方程式書寫正確的是A.向水中通入NO2:2NO2+H2O=2H++NO3-+NOB.向Cu(NO3)2溶液中加入氨水:Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓C.向FeCl3溶液中加入少量鐵粉:2Fe3++Fe=3Fe2+D.向稀硝酸中加入銅片:Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2O10、下列幾種化學(xué)電池中,不屬于可充電電池的是A.堿性鋅錳電池 B.手機(jī)用鋰電池C.汽車用鉛蓄電池 D.玩具用鎳氫電池11、不能作為判斷硫、氯兩種元素非金屬性強(qiáng)弱的依據(jù)是A.單質(zhì)氧化性的強(qiáng)弱 B.最高價氧化物對應(yīng)的水化物酸性的強(qiáng)弱C.單質(zhì)與氫氣化合的難易 D.單質(zhì)沸點(diǎn)的高低12、Fe和Mg與H2SO4反應(yīng)的實驗記錄如下:實驗現(xiàn)象Fe表面產(chǎn)生大量無色氣泡Fe表面產(chǎn)生少量氣泡后迅速停止Mg表面迅速產(chǎn)生大量氣泡Fe表面有大量氣泡,Mg表面有少量氣泡關(guān)于上述實驗說法不合理的是()A.Ⅰ中產(chǎn)生氣體的原因是:Fe+2H+=Fe2++H2↑B.取出Ⅱ中的鐵棒放入CuSO4溶液立即析出亮紅色固體C.Ⅲ中現(xiàn)象說明Mg在濃H2SO4中沒被鈍化D.Ⅳ中現(xiàn)象說明Mg的金屬性比Fe強(qiáng)13、苯環(huán)結(jié)構(gòu)中,不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),可以作為證據(jù)的事實是()①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色②苯中碳碳鍵的鍵長均相等③苯能在一定條件下跟氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷④經(jīng)實驗測得鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)⑤苯在FeBr3存在下與液溴可發(fā)生取代反應(yīng),但不能使溴水褪色A.①②③④ B.①②④⑤ C.①③④⑤ D.②③④⑤14、一定溫度下的密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g),一定能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是A.v逆(H2O)=v正(CO) B.容器中物質(zhì)的總質(zhì)量不發(fā)生變化C.n(H2O):n(H2)=1:1 D.生成1molCO的同時生成1molH215、下列物質(zhì)中屬于共價化合物的是A.Cl2 B.NH4Cl C.NaOH D.HCl16、某溫度下,將一定量碳酸氫銨固體置于容積不變密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):NH4HCO3(s)NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)△H=QkJ/mol(Q>0)。下列有關(guān)說法不正確的是()A.若容器內(nèi)混合氣體的密度不變,則說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)B.若CO2體積分?jǐn)?shù)不再發(fā)生變化,則說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C.若升高體系溫度,則正、逆反應(yīng)速率均增大D.若反應(yīng)過程中吸收QkJ熱量,則剛好有l(wèi)molNH4HCO3發(fā)生分解17、如圖是批量生產(chǎn)的筆記本電腦所用的甲醇燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖。甲醇在催化劑作用下提供質(zhì)子(H+)和電子,電子經(jīng)外電路、質(zhì)子經(jīng)內(nèi)電路到達(dá)另一極與氧氣反應(yīng)。電池總反應(yīng)式為2CH3OH+3O2===2CO2+4H2O。下列說法中不正確的是A.左邊的電極為電池的負(fù)極,a處通入的是甲醇B.每消耗3.2g氧氣轉(zhuǎn)移的電子為0.4molC.電池負(fù)極的反應(yīng)式為CH3OH+H2O?6e?===CO2+6H+D.電池的正極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e?===4OH?18、下列各項中表示正確的是A.F-的結(jié)構(gòu)示意圖: B.CH4的球棍模型示意圖:C.NaCl的電子式: D.N2的結(jié)構(gòu)式:19、在接觸法制硫酸和合成氨工業(yè)的生產(chǎn)過程中,下列說法錯誤的是()A.硫鐵礦在燃燒前要粉碎,目的是使硫鐵礦充分燃燒,加快反應(yīng)速率B.二氧化硫的催化氧化反應(yīng)的溫度控制在450度左右,主要考慮到催化劑V2O5的活性溫度C.吸收塔中用98.3%的濃硫酸代替水吸收SO3,以提高效率D.工業(yè)上為提高反應(yīng)物N2、H2的轉(zhuǎn)化率和NH3的產(chǎn)量和反應(yīng)速率,常在合成氨反應(yīng)達(dá)到平衡后再分離氨氣20、下列微粒結(jié)構(gòu)示意圖中,不正確的是()A. B. C. D.21、某混合物由乙酸和乙酸乙酯按一定比例組成,其中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為,則該混合物中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為()A.40%B.60%C.64%D.72%22、某研究性學(xué)習(xí)小組查閱中國環(huán)保網(wǎng)后,繪制出我國四個地區(qū)2009年度全年降雨平均pH柱狀圖,圖中雨水酸性最強(qiáng)的地區(qū)是A.Ⅰ地區(qū) B.Ⅱ地區(qū) C.Ⅲ地區(qū) D.Ⅳ地區(qū)二、非選擇題(共84分)23、(14分)有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。C是海水中最多的鹽,D是常見的無色液體。E和G為無色氣體,其中E能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)。B、C、I、J的焰色反應(yīng)為黃色,其中I可用于制發(fā)酵粉或治療胃酸過多。⑴F的化學(xué)式為______。E的電子式為______。⑵寫出反應(yīng)①的離子方程式:______。⑶寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:______。⑷寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:______。24、(12分)I.下表是A、B兩種有機(jī)物的有關(guān)信息:AB①分子填充模型為:;②能使溴的四氯化碳溶液褪色;③其產(chǎn)量是衡量石油化工水平的標(biāo)志。①由C、H、O三種元素組成,是廚房中的常見調(diào)味劑;②水溶液能使紫色石蕊試液變紅。根據(jù)表中信息回答下列問題:(1)關(guān)于A的下列說法中,不正確的是__________(填標(biāo)號)。a.分子里含有碳碳雙鍵b.分子里所有的原子共平面c.結(jié)構(gòu)簡式為CH2CH2(2)A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成物質(zhì)C,與C在分子組成和結(jié)構(gòu)上相似的有機(jī)物有一大類,它們的通式為CnH2n+2。當(dāng)n=__________時,這類有機(jī)物開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體。(3)B與乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________,反應(yīng)類型為____________________。(4)以A為原料可直接生產(chǎn)一種高分子化合物,該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為__________。II.糖類、油脂和蛋白質(zhì)是人體需要的重要營養(yǎng)素。(5)下列說法正確的是__________(填標(biāo)號)。a.糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是僅由C、H、O三種元素組成的b.糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是高分子化合物c.油脂有油和脂肪之分,都屬于酯(6)淀粉和纖維素的化學(xué)式都是(C6H10O5)n,它們__________(選“是,,或“不是”)同分異構(gòu)體,淀粉水解的最終產(chǎn)物是__________(寫名稱)。(7)重金屬鹽能使人體中毒,這是由于它使人體內(nèi)的蛋白質(zhì)發(fā)生了__________(選“鹽析”或“變性”)作用。25、(12分)某同學(xué)探究同周期元素性質(zhì)的遞變規(guī)律,以及影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素。進(jìn)行了如下實驗:(實驗1)將一小塊鈉和鎂片分別放入滴有酚酞溶液的冷水中。鈉劇烈反應(yīng)產(chǎn)生氣體;鎂片無明顯現(xiàn)象,加熱后表面有少量氣泡產(chǎn)生,溶液逐漸變紅。(實驗2)將等質(zhì)量的鎂粉和鋁片分別投入到足量鹽酸中。鎂粉很快消失并產(chǎn)生大量氣體、放出大量的熱;鋁片反應(yīng)比鎂粉慢、放熱不如鎂粉明顯。(1)實驗1中鈉和水反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。(2)根據(jù)實驗1可知,影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素有___________、___________。(3)根據(jù)實驗2得出結(jié)論:金屬性Mg>Al。你認(rèn)為該結(jié)論是否正確___________(填“正確”或“不正確”),并說明理由___________。26、(10分)海洋資源的利用具有廣闊前景。(1)下圖是從海水中提取鎂的簡單流程。①工業(yè)上常用于沉淀Mg2+的試劑A是__________(填化學(xué)式),Mg(OH)2轉(zhuǎn)化為MgCl2的離子方程式為________________________。②由無水MgCl2制取Mg的化學(xué)方程式是______________________。(2)海帶灰中富含以I-形式存在的碘元素,實驗室提取I2的途徑如下所示:①灼燒海帶至灰燼時所用的主要儀器是__________(填名稱);②向酸化的濾液中加過氧化氫溶液,該反應(yīng)的離子方程式為__________;③反應(yīng)結(jié)束后,加入CCl4作萃取劑,采用萃?。忠旱姆椒◤牡馑刑崛〉猓饕僮鞑襟E如下圖:甲.加入萃取劑后振蕩乙.靜置分層丙.分離甲、乙、丙3步實驗操作中,錯誤的是__________(填“甲”、“乙”或“丙”)。(3)海水中部分離子的含量如下:成分含量(mg/L)成分含量(mg/L)Na+10560Cl-18980Mg2+1272Br-64Ca2+400SO42-2560若從100L該海水中提取鎂,理論上需加入試劑A__________g。27、(12分)海水是巨大的資源寶庫,從海水中提取食鹽和溴的過程如下:(1)步驟Ⅰ中已獲得Br2,步驟Ⅱ中又將Br2還原為Br-,其目的為___________.(2)步驟Ⅱ用SO2水溶液吸收Br2,吸收率可達(dá)95%,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為_________________(3)從理論上考慮,下列物質(zhì)也能吸收Br2的是____________.A.H2O

B.Na2CO3C.Na2SO3D.FeCl3(4)某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組為了解從工業(yè)溴中提純溴的方法,查閱了有關(guān)資料,Br2的沸點(diǎn)為59℃,微溶于水,有毒性和強(qiáng)腐蝕性。步驟Ⅲ的操作中對盛有工業(yè)溴的蒸餾燒瓶采取的加熱方式是__________28、(14分)Ⅰ.用酸性KMnO4和H2C2O4(草酸)反應(yīng)研究影響反應(yīng)速率的因素,離子方程式為2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。一實驗小組欲通過測定單位時間內(nèi)生成CO2的速率,探究某種影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,設(shè)計實驗方案如下(KMnO4溶液已酸化):實驗序號A溶液B溶液①20mL0.1mol·L-1H2C2O4溶液30mL0.1mol·L-1KMnO4溶液②20mL0.2mol·L-1H2C2O4溶液30mL0.1mol·L-1KMnO4溶液(1)該實驗探究的是____因素對化學(xué)反應(yīng)速率的影響。如圖一,相同時間內(nèi)針筒中所得的CO2體積大小關(guān)系是___(填實驗序號)。(2)若實驗①在2min末收集了2.24mLCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則在2min末,c(MnO4-)___mol·L-1(假設(shè)混合液體積為50mL)。(3)除通過測定一定時間內(nèi)CO2的體積來比較反應(yīng)速率外,本實驗還可通過測定___來比較化學(xué)反應(yīng)速率。(4)小組同學(xué)發(fā)現(xiàn)反應(yīng)速率總是如圖二,其中t1~t2時間內(nèi)速率變快的主要原因可能是①產(chǎn)物MnSO4是該反應(yīng)的催化劑、②_____。Ⅱ.一定溫度下,將一定量的N2和H2充入固定體積的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。(1)下列描述能說明該可逆反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的有___。A.容器內(nèi)的壓強(qiáng)不變B.容器內(nèi)氣體的密度不變C.相同時間內(nèi)有3molH-H鍵斷裂,有6molN-H鍵形成D.c(N2):c(H2):c(NH3)=1:3:2E.NH3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變(2)若起始時向容器中充入10mol·L-1的N2和15mol·L-1的H2,10min時測得容器內(nèi)NH3的濃度為1.5mol·L-1。10min內(nèi)用N2表示的反應(yīng)速率為___;此時H2的轉(zhuǎn)化率為___。29、(10分)氮的固定一直是科學(xué)家研究的重要課題,合成氨則是人工固氮比較成熟的技術(shù),其原理為N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H。(1)已知每破壞1mol有關(guān)化學(xué)鍵需要的能量如下表:H-HN-HN-NN≡N435.9kJ390.8kJ192.8kJ945.8kJ則△H=_____________。(2)在不同溫度、壓強(qiáng)和相同催化劑條件下,初始時N2、H2分別為0.1mol、0.3mol時,平衡后混合物中氨的體積分?jǐn)?shù)(φ)如圖所示。①其中,p1、p2和p3由大到小的順序是________,其原因是__________。②若分別用vA(N2)和vB(N2)表示從反應(yīng)開始至達(dá)平衡狀態(tài)A、B時的化學(xué)反應(yīng)速率,則vA(N2)____vB(N2)(填“>”“<”或“=”)③若在250℃、p1條件下,反應(yīng)達(dá)到平衡時容器的體積為1L,則該條件下合成氨的平衡常數(shù)K=______________(保留一位小數(shù))。(3)H2NCOONH4是工業(yè)由氨氣合成尿素的中間產(chǎn)物。在一定溫度下、體積不變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):H2NCOONH4(s)2NH3(g)+CO2(g),能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_____(填序號)。①混合氣體的壓強(qiáng)不變④混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變②混合氣體的密度不變⑤NH3的體積分?jǐn)?shù)不變③混合氣體的總物質(zhì)的量不變

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】分析:A項,根據(jù)H2(g)+Br2(l)=2HBr(g)ΔH=-akJ/mol和Br2(l)=Br2(g)ΔH=+30kJ/mol計算2HBr(g)=H2(g)+Br2(g)的ΔH;B項,鍵能越大,分子越穩(wěn)定;C項,Br(g)=Br2(l)的ΔH=-30kJ/mol;D項,ΔH=反應(yīng)物的鍵能總和-生成物的鍵能總和。詳解:A項,H2(g)+Br2(l)=2HBr(g)ΔH=-akJ/mol(①式),蒸發(fā)1molBr2(l)需要吸收30kJ的能量,則Br2(l)=Br2(g)ΔH=+30kJ/mol(②式),將②式-①式得,2HBr(g)=H2(g)+Br2(g)ΔH=+(30+a)kJ/mol,A項錯誤;B項,H-H鍵的鍵能大于H-Br鍵的鍵能,鍵能越大,分子越穩(wěn)定,H2(g)的穩(wěn)定性高于HBr(g),B項錯誤;C項,Br2(l)=Br2(g)ΔH=+30kJ/mol,則Br(g)=Br2(l)ΔH=-30kJ/mol,C項錯誤;D項,2HBr(g)=H2(g)+Br2(g)ΔH=+(30+a)kJ/mol,ΔH=反應(yīng)物的鍵能總和-生成物的鍵能總和,ΔH=+(30+a)kJ/mol=2E(H-Br)-[E(H-H)+E(Br-Br)]=2×369kJ/mol-436kJ/mol-bkJ/mol,解得b=272-a,D項正確;答案選D。2、C【解析】

由比例模型可知四種常見有機(jī)物分別為甲烷、乙烯、苯、乙醇【詳解】A.甲烷的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,不能使酸性KMnO4溶液褪色,故A錯誤;B.乙烯中含有碳碳雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,故B錯誤;C.苯與濃硫酸、濃硝酸的混合液共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯,故C正確;D.乙醇在濃硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)生成乙酸乙酯,故D錯誤;故選C.3、B【解析】分析:本題考查苯分子、乙烯分子的結(jié)構(gòu)特征。兩者都屬于平面結(jié)構(gòu),但苯分子中不含有碳碳雙鍵,它是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種特殊的鍵,乙烯分子中存在碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)不同。還考察了糖類、油脂和蛋白質(zhì),醇和乙酸的性質(zhì),抓住各種物質(zhì)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行解答。詳解:A.苯分子中不含有碳碳雙鍵,是一種特殊的化學(xué)鍵,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故A錯誤;B.乙烯分子是平面結(jié)構(gòu),所有原子共平面,故B正確;C.單糖不能發(fā)生水解反應(yīng),故C錯誤;D.乙醇不能使石蕊試液變紅,乙酸屬于酸能使石蕊試液變紅,故D錯誤;答案:B。4、B【解析】分析:氫氧燃料堿性電池中,通入氫氣的一極為電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為H2-2e-+2OH-=2H2O,通入氧氣的一極為電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-,反應(yīng)的總方程式為2H2+O2=2H2O。詳解:A.正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-,故A正確;B.反應(yīng)的總方程式為2H2+O2=2H2O,所以溶液中KOH的物質(zhì)的量濃度變小,故B錯誤;C.氫氧燃料堿性電池中,通入氫氣的一極為電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為H2-2e-+2OH-=2H2O,故C正確;D.負(fù)極電極反應(yīng)式為H2-2e-+2OH-=2H2O,正極電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-,反應(yīng)的總方程式為2H2+O2=2H2O,故D正確。故選B。5、C【解析】

A.在水溶液中K會迅速和水反應(yīng),不能置換出硫酸銅溶液中的銅,濕法煉銅是用鐵做還原劑,把硫酸銅溶液中的銅置換出來,故A不選;B.用Cu2S煅燒冶煉銅是火法煉銅,故B不選;C.電解熔融的氧化鋁可以冶煉金屬鋁,故C選;D.鋇是非?;顫姷慕饘伲荒苡脷錃鈴难趸^中把鋇置換出來,故D不選;故選C?!军c(diǎn)睛】按照金屬活動性順序,在工業(yè)上,活潑金屬如鉀、鈣、鈉、鎂、鋁等通常用電解法冶煉,如用電解熔融的氯化鈉的方法冶煉鈉,用電解熔融氧化鋁的方法冶煉鋁。對于大多數(shù)的中等活潑金屬,如鋅、鐵、銅等,通常采用熱還原法冶煉,即用還原劑如碳、CO、H2、Al等做還原劑,在高溫下還原這些金屬的氧化物。不太活潑的金屬如汞和銀,用熱分解法冶煉,即加熱分解它們的氧化物。不活潑金屬如金、鉑等一般采用物理方法。6、B【解析】

由X原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的3倍可知,X為O元素;由Y是地殼中含量最多的金屬元素可知,Y為Al元素;由X、Y、Z、W、Q屬于周期表前20號主族元素,且原子序數(shù)依次增大,Z和X位于同一主族可知,Z為S元素;由Q是第19號元素可知,Q為K元素?!驹斀狻緼項、自然界中由氧元素形成的單質(zhì)有氧氣和臭氧,故A錯誤;B項、同主族元素從上到下,原子半徑依次增大,同周期元素從左到右,原子半徑依次減小,則原子半徑由小到大的順序為r(O)<r(S)<r(Al)<r(K),故B正確;C項、元素非金屬性越強(qiáng),簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性越強(qiáng),氧元素非金屬性強(qiáng)于硫元素,則水的穩(wěn)定性強(qiáng)于硫化氫,故C錯誤;D項、元素金屬性越強(qiáng),最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性越強(qiáng),鉀元素金屬性強(qiáng)于鋁元素,則氫氧化鉀的堿性強(qiáng)于氫氧化鋁,故D錯誤;【點(diǎn)睛】由X原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的3倍確定X為氧元素是推斷的突破口。7、B【解析】

A.H為第一周期ⅠA族元素,故A正確;B.He為第一周期0族元素,故B錯誤;C.N為第二周期ⅤA族元素,故C正確;D.Cl為第三周期ⅦA族元素,故D正確;故答案為B。8、C【解析】

A.人類目前所直接利用的能量大部分是化石能源的燃燒,所以人類目前所直接利用的能量大部分是由化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的,A正確;B.煤、石油、天然氣是化石燃料,所以煤、石油、天然氣是當(dāng)今世界最重要的三種化工燃料,B正確;C.人體在運(yùn)動時發(fā)生一系列的化學(xué)反應(yīng),消耗能量,如ATP與ADP的相互轉(zhuǎn)化,所以人體運(yùn)動所消耗的能量與化學(xué)反應(yīng)有關(guān),C錯誤;D.我國煤炭資源豐富,所以目前最主要的能源是煤炭,D正確;故合理選項是C。9、C【解析】

A項、二氧化氮溶于水,與水反應(yīng)生成一氧化氮和硝酸,反應(yīng)的離子方程式為3NO2+H2O=2H++2NO3-+NO,故A錯誤;B項、一水合氨為弱堿,不能拆寫,反應(yīng)的離子方程式為Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+,故B錯誤;C項、溶液中FeCl3與鐵粉反應(yīng)生成FeCl2,反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++Fe=3Fe2+,故C正確;D項、稀硝酸與銅片反應(yīng)生成硝酸銅、一氧化氮和水,反應(yīng)的離子方程式為3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,故D錯誤。故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查了離子方程式的書寫,明確反應(yīng)的實質(zhì),注意原子個數(shù)守恒和電荷守恒的應(yīng)用是解題關(guān)鍵。10、A【解析】

A、堿性鋅錳電池屬于一次電池,不屬于可充電電池;B、手機(jī)用鋰電池屬于可充電電池;C、汽車用鉛蓄電池屬于可充電電池;D、玩具用鎳氫電池屬于可充電電池;故選A。11、D【解析】

非金屬性越強(qiáng),單質(zhì)的氧化性越強(qiáng)越活潑,越易與氫氣化合,生成的氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,最高價氧化物的水化物酸性越強(qiáng),而氫化物還原性越差?!驹斀狻緼.根據(jù)分析,單質(zhì)氧化性的強(qiáng)弱與非金屬性強(qiáng)弱呈正比,A項不選;B.根據(jù)分析,最高價氧化物對應(yīng)的水化物酸性強(qiáng)弱與非金屬性強(qiáng)弱呈正比,B項不選;C.根據(jù)分析,單質(zhì)與氫氣化合的難易程度與非金屬性強(qiáng)弱呈正比,C項不選;D.單質(zhì)沸點(diǎn)的高低由分子間作用力決定,與非金屬性無關(guān),D項選。答案選D?!军c(diǎn)睛】簡單氫化物的穩(wěn)定性與非金屬成正比,還原性與非金屬性成反比,區(qū)別熔沸點(diǎn)(物理性質(zhì),考慮氫鍵和范德華力)。12、B【解析】

A、鐵和稀硫酸反應(yīng)生成H2,因此鐵表面產(chǎn)生大量無色氣泡,合理,故錯誤;B、鐵和濃硫酸發(fā)生鈍化反應(yīng),在鐵的表面產(chǎn)生一層致密的氧化薄膜,阻礙反應(yīng)的進(jìn)行,因此放入硫酸銅溶液中不會立即析出亮紅色固體,不合理,故正確;C、根據(jù)實驗現(xiàn)象,鎂表面迅速產(chǎn)生大量的氣泡,說明鎂和濃硫酸沒有發(fā)生鈍化反應(yīng),合理,故錯誤;D、根據(jù)原電池的工作原理,正極上產(chǎn)生氣泡,因此鐵作正極,鎂作負(fù)極,活潑金屬作負(fù)極,即鎂的金屬性強(qiáng)于鐵,合理,故錯誤。故選B。13、B【解析】

①依據(jù)苯的性質(zhì)判斷苯的結(jié)構(gòu),高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,遇到含雙鍵或三鍵等不飽和鍵的物質(zhì)會褪色分析;②依據(jù)苯分子中的氫原子,分析碳原子的不飽和程度,判斷苯分子中的碳碳鍵完全相同;③依據(jù)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)是不飽和鍵的性質(zhì)分析;④根據(jù)同分異構(gòu)體數(shù)目解答;⑤根據(jù)碳碳單鍵和雙鍵的性質(zhì)判斷。【詳解】①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故①正確;②苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等,說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故②正確;③苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷,發(fā)生加成反應(yīng)是雙鍵或三鍵具有的性質(zhì),不能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故③錯誤;④如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)有兩種,一種是兩個甲基夾C-C,另一種是兩個甲基夾C=C.鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故④正確;⑤苯在FeBr3存在下同液溴可發(fā)生取代反應(yīng),生成溴苯,苯不因化學(xué)變化而使溴水褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故⑤正確;所以①②④⑤可以作為苯分子中不存在單、雙鍵交替排列結(jié)構(gòu)的證據(jù),故選B。14、A【解析】

A.根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的實質(zhì),v逆(H2O)=v正(CO),該反應(yīng)處于平衡狀態(tài),A正確;B.根據(jù)質(zhì)量守恒定律,反應(yīng)至始至終質(zhì)量不變,B錯誤;C.平衡狀態(tài)的另一判據(jù)是濃度保持不變,C錯誤;D.生成1molCO的同時生成1molH2,表述的都是V正,不能做標(biāo)志,D錯誤,選A。15、D【解析】

A.Cl2是只有一種元素構(gòu)成的純凈物,是單質(zhì),不是化合物,故A錯誤;B.NH4Cl中銨根離子和氯離子之間存在離子鍵,氫原子和氮原子之間存在共價鍵,為離子化合物,故B錯誤;C.NaOH鈉離子和氫氧根離子之間存在離子鍵,為離子化合物,故C錯誤D.HCl中只含共價鍵,為共價化合物,故D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】一般來說,活潑金屬和活潑非金屬元素之間易形成離子鍵,非金屬元素之間易形成共價鍵;含有離子鍵的化合物為離子化合物,離子化合物中可能含有共價鍵,只含共價鍵的化合物為共價化合物。16、B【解析】A.密度是混合氣的質(zhì)量和容器容積的比值,在反應(yīng)過程中質(zhì)量是變化的,容積始終是不變的,若容器內(nèi)混合氣體的密度不變,則說明反應(yīng)達(dá)到平街狀態(tài),A正確;B.只有生成物是氣體,因此CO2體積分?jǐn)?shù)始終不變,不能說明反應(yīng)達(dá)到平街狀態(tài),B錯誤;C.若升高體系溫度,則正、逆反應(yīng)速率均增大,C正確;D.根據(jù)熱化學(xué)方程式可知若反應(yīng)過程中吸收QkJ熱量,則剛好有l(wèi)molNH4HCO3發(fā)生分解,D正確,答案選B。點(diǎn)睛:平衡狀態(tài)判斷是解答的易錯點(diǎn),注意可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)有兩個核心的判斷依據(jù):①正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等。②反應(yīng)混合物中各組成成分的百分含量保持不變。只要抓住這兩個特征就可確定反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),對于隨反應(yīng)的發(fā)生而發(fā)生變化的物理量如果不變了,即說明可逆反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)。判斷化學(xué)反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),關(guān)鍵是看給定的條件能否推出參與反應(yīng)的任一物質(zhì)的物質(zhì)的量不再發(fā)生變化。17、D【解析】

A.由電子移動方向可知,左邊電極反應(yīng)失去電子,所以左邊的電極為電池的負(fù)極,a處通入的是甲醇,故A正確;B.每消耗3.2克即0.1mol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.4mol,故B正確;C.電池負(fù)極的反應(yīng)式為:CH3OH+H2O-6e-=CO2+6H+,故C正確;D.電池的正極反應(yīng)式為:O2+4e-+4H+=2H2O,故D錯誤;答案選D。18、A【解析】

A項、氟離子核外電子總數(shù)為10,最外層為8個電子,離子的結(jié)構(gòu)示意圖為,故A正確;B項、為甲烷的比例模型,甲烷的球棍模型應(yīng)該用小球和短棍表示,甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),其正確的球棍模型為,故B錯誤;C項、NaCl為離子化合物,由鈉離子與氯離子構(gòu)成,電子式為,故C錯誤;D項、氮?dú)獾碾娮邮綖椋?,將電子式中的共用電子對換成短線,即為氮?dú)獾慕Y(jié)構(gòu)式,則氮?dú)獾慕Y(jié)構(gòu)式為N≡N,故D錯誤;故選A?!军c(diǎn)睛】注意球棍模型主要體現(xiàn)的是分子的空間結(jié)構(gòu)和成鍵類型,比例模型主要體現(xiàn)的是組成該分子的原子間的大小關(guān)系。19、D【解析】

A.硫鐵礦燃燒前需要粉碎的目的是增大反應(yīng)物的接觸面積,加快反應(yīng)速率,故正確;B.二氧化硫的催化氧化是放熱反應(yīng),升高溫度不是為了讓反應(yīng)正向移動,而是慮到催化劑V2O5的活性溫度,故B正確;C.吸收塔中SO3如果用水吸收,發(fā)生反應(yīng):SO3+H2OH2SO4,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),放出的熱量易導(dǎo)致酸霧形成,阻隔在三氧化硫和水之間,阻礙水對三氧化硫的吸收;而濃硫酸的沸點(diǎn)高,難以氣化,不會形成酸霧,同時三氧化硫易溶于濃硫酸,所以工業(yè)上從吸收塔頂部噴灑濃硫酸作吸收液,最終得到“發(fā)煙”硫酸,故C正確;D.合成氨生產(chǎn)過程中將NH3液化分離,即減小生成物氨氣的濃度,可以使化學(xué)反應(yīng)速率減慢,但是能提高N2、H2的轉(zhuǎn)化率,故D錯誤;故選D?!军c(diǎn)睛】工業(yè)生產(chǎn)要追求效益的最大化,但也可以通過中學(xué)化學(xué)實驗原理來解釋,注意根據(jù)相應(yīng)的實驗原理解答。20、B【解析】

A.表示氧原子,微粒結(jié)構(gòu)示意圖正確,A正確;B.質(zhì)子數(shù)為11的是鈉,原子結(jié)構(gòu)示意圖為,離子結(jié)構(gòu)示意圖為,B錯誤;C.表示氯原子,微粒結(jié)構(gòu)示意圖正確,C正確;D.表示氯離子,微粒結(jié)構(gòu)示意圖正確,D正確;答案選B?!军c(diǎn)睛】原子結(jié)構(gòu)示意圖是表示原子核電荷數(shù)和電子層排布的圖示形式。其中小圈和圈內(nèi)的數(shù)字表示原子核和核內(nèi)質(zhì)子數(shù),弧線表示電子層,弧線上的數(shù)字表示該層的電子數(shù),注意原子結(jié)構(gòu)示意圖和離子結(jié)構(gòu)示意圖的區(qū)別。21、A【解析】

乙酸的分子式為C2H4O2,乙酸乙酯的分子式為C4H8O2,兩種物質(zhì)中C、H原子的質(zhì)量關(guān)系相等,則根據(jù)氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可計算碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),進(jìn)而計算該混合物中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)?!驹斀狻恳宜岬姆肿邮綖镃2H4O2,乙酸乙酯的分子式為C4H8O2,兩種物質(zhì)中C、H原子的質(zhì)量關(guān)系相等,質(zhì)量比為6:1,氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6/70,則碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6×6/70=36/70,則該混合物中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-6/70-36/70=28/70=40%。答案選A?!军c(diǎn)睛】本題考查元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計算,題目難度不大,本題注意根據(jù)乙酸和乙酸乙酯的分子式,找出兩種物質(zhì)中C、H原子的質(zhì)量關(guān)系,為解答該題的關(guān)鍵。22、A【解析】

常溫下,pH=7,溶液呈中性,pH<7,溶液呈酸性,且pH值越小,溶液酸性越強(qiáng),pH>7,溶液呈堿性,由圖可知,Ⅰ地區(qū)的pH值最小,其雨水酸性最強(qiáng),故A項正確;故選A。二、非選擇題(共84分)23、NH3·H2ONH4++OH-NH3↑+H2ONaCl+NH4HCO3=NH4Cl+NaHCO3↓2NaHCO3CO2↑+H2O+Na2CO3【解析】

由C是海水中最多的鹽可知,C為氯化鈉;由D是常見的無色液體可知,D為水;由E能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)可知,E為氨氣;由B、C、I、J的焰色反應(yīng)為黃色可知,B、C、I、J為含有鈉元素的化合物;由I可用于制發(fā)酵粉或治療胃酸過多可知,I為碳酸氫鈉;由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知A為氯化銨,氯化銨溶液與氧氧化鈉溶液共熱反應(yīng)生成氯化鈉、氨氣和水,氨氣溶于水生成一水合氨,一水合氨溶液與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸氫銨,碳酸氫銨溶液與氯化鈉溶液混合,會反應(yīng)生成溶解度更小的碳酸氫鈉和氯化銨,碳酸氫鈉受熱分解生成碳酸鈉、二氧化碳和水,則B為氫氧化鈉、F為一水合氨、G為二氧化碳、H為碳酸氫銨、J為碳酸鈉?!驹斀狻浚?)由以上分析可知,F(xiàn)為一水合氨;E為氨氣,氨氣為共價化合物,電子式為,故答案為:NH3·H2O;;(2)反應(yīng)①為氯化銨溶液與氧氧化鈉溶液共熱反應(yīng)生成氯化鈉、氨氣和水,反應(yīng)的離子方程式為NH4++OH-NH3↑+H2O,故答案為:NH4++OH-NH3↑+H2O;(3)反應(yīng)②為碳酸氫銨溶液與氯化鈉溶液反應(yīng)生成溶解度更小的碳酸氫鈉和氯化銨,反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaCl+NH4HCO3=NH4Cl+NaHCO3↓,故答案為:NaCl+NH4HCO3=NH4Cl+NaHCO3↓;(4)反應(yīng)③為碳酸氫鈉受熱分解生成碳酸鈉、二氧化碳和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaHCO3CO2↑+H2O+Na2CO3,故答案為:2NaHCO3CO2↑+H2O+Na2CO3?!军c(diǎn)睛】由題意推出C為氯化鈉、D為水、E為氨氣,并由此確定A為氯化銨、B為氫氧化鈉是推斷的難點(diǎn),也是推斷的突破口。24、C4CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反應(yīng)C不是葡萄糖變性【解析】(1)本題考查乙烯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),根據(jù)比例模型以及能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明A為C2H4,a、乙烯中含有碳碳雙鍵,故A說法正確;b、乙烯的結(jié)構(gòu)是平面形的,兩個碳原子與4個氫原子共面,故b說法正確;c、碳碳雙鍵是乙烯的官能團(tuán),不能省略,即乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,故c說法錯誤;(2)考查同分異構(gòu)體現(xiàn)象,乙烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),生成CH3CH3,烷烴當(dāng)n=4時出現(xiàn)同分異構(gòu)體,即為CH3CH2CH2CH3和CH(CH3)3;(3)本題考查酯化反應(yīng),B由C、H、O是廚房中常見調(diào)味劑,其水溶液能使紫色石蕊變紅,說明顯酸性,即B為CH3COOH,與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)或取代反應(yīng),其反應(yīng)方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(4)考查乙烯的加聚反應(yīng),乙烯發(fā)生加聚反應(yīng),生成聚乙烯,聚乙烯的化學(xué)式為;(5)本題考查糖類、油脂和蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),a、糖類和油脂是由C、H、O三種元素組成,蛋白質(zhì)是由C、H、O、N等元素組成,故a錯誤;b、淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)為天然高分子化合物,油脂不屬于高分子化合物,故b錯誤;c、液態(tài)的油脂稱為油,固態(tài)的油脂稱為脂肪,故c正確;(6)本題考查纖維素和淀粉的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),纖維素和淀粉雖然化學(xué)式相同,但n值不同,因此不屬于同分異構(gòu)體,淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖;(7)本題考查蛋白質(zhì)的性質(zhì),重金屬離子、紫外線、甲醛、高溫等能使蛋白質(zhì)變性,失去活性。點(diǎn)睛:油脂是高級脂肪酸和甘油通過酯化反應(yīng)得到,分子量較大,但油脂不屬于高分子化合物,天然高分子化合物指的是纖維素、淀粉、蛋白質(zhì)和天然橡膠。25、2Na+2H2O=2NaOH+H2↑物質(zhì)本身的化學(xué)性質(zhì)溫度不正確實驗2中沒有控制固體表面積和鹽酸濃度一致,Mg粉反應(yīng)速率快不能說明金屬性Mg>Al【解析】

鈉能與冷水反應(yīng),鎂不能與冷水反應(yīng),能與加熱后的水反應(yīng),說明鈉的金屬性強(qiáng)于鎂;比較鎂和鋁的金屬性時,應(yīng)注意控制固體表面積和鹽酸濃度,否則不能說明。【詳解】(1)實驗1中鈉和冷水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,故答案為:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑;(2)根據(jù)實驗1可知,鈉能與冷水反應(yīng),鎂不能與冷水反應(yīng),說明金屬的活潑性影響化學(xué)反應(yīng)速率;鎂不能與冷水反應(yīng),能與加熱后的水反應(yīng),說明溫度影響化學(xué)反應(yīng)速率,故答案為:物質(zhì)本身的化學(xué)性質(zhì);溫度;(4)等質(zhì)量的鎂粉和鋁片的固體表面積不同,鎂粉的表面積大于鋁片,反應(yīng)速率快、放出熱量多,若要比較金屬性Mg>Al,應(yīng)選用表面積相同的鎂和鋁,同時要選用濃度完全相同的鹽酸,故答案為:不正確;實驗2中沒有控制固體表面積和鹽酸濃度一致,Mg粉反應(yīng)速率快不能說明金屬性Mg>Al?!军c(diǎn)睛】注意控制固體表面積和鹽酸濃度一致是設(shè)計實驗的關(guān)鍵,也是答題的易錯點(diǎn)。26、Ca(OH)2Mg(OH)2+2H+=Mg2++H2OMgCl2(熔融)Mg+Cl2↑坩堝2H++H2O2+2I-=I2+2H2O丙392.2g【解析】

(1)①工業(yè)上用可溶性堿與鎂離子反應(yīng)生成Mg(OH)2,所以工業(yè)上常用于沉淀Mg2+的試劑A是Ca(OH)2,氫氧化鎂是堿,能與酸反應(yīng)生成鎂鹽和水,則Mg(OH)2轉(zhuǎn)化為MgCl2的離子方程式是Mg(OH)2+2H+=Mg2++H2O;②氯化鎂是離子化合物,由無水MgCl2制取Mg的化學(xué)方程式是MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑;(2)①坩堝可以加強(qiáng)熱,所以灼燒固體用坩堝;②過氧化氫具有氧化性,碘離子具有還原性,在酸性溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成碘單質(zhì)和水,該反應(yīng)的離子方程式為2H++H2O2+2I-=I2+2H2O;③在萃取、分液操作中,分液時,先把下層液體從分液漏斗的下口流出,然后上層液體從分液漏斗上口倒出,所以甲、乙、丙3步實驗操作中,不正確的是丙;(3)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知Mg2+的物質(zhì)的量濃度是;100L的海水中Mg2+的含量=0.053mol/L100L=5.3mol,加入A即氫氧化鈣發(fā)生沉淀反應(yīng),1molMg2+需要1mol氫氧化鈣完全沉淀,因此若從100L的海水中提取鎂,理論上加入沉淀劑氫氧化鈣的質(zhì)量=5.3mol74g/mol=392.2g。27、富集溴元素SO2+Br2+2H2O=4H++SO42?+2Br?BC水浴加熱分液漏斗【解析】分析:通過海水蒸發(fā)得到淡水、NaCl、母液,向母液中通入氯氣,發(fā)生反應(yīng)Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,利用熱空氣吹出溴,用SO2吸收Br2,發(fā)生反應(yīng)SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,向溶液中通入氯氣發(fā)生反應(yīng)Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,然后采用萃取的方法獲取Br2。詳解:(1)海水中溴元素含量較少,步驟I中已獲得Br2,步驟Ⅱ中又將Br2還原為Br-,其目的為富集溴元素,故答案為:富集溴元素;(2)在水溶液里溴和二氧化硫反應(yīng)離子方程式為SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-,由此反應(yīng)可知,生成物為強(qiáng)酸,所以除環(huán)境保護(hù)外,在工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)解決的主要問題是強(qiáng)酸對設(shè)備的嚴(yán)重腐蝕,故答案為:SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-;(3)A.H2O和溴單質(zhì)反應(yīng)微弱,不能充分吸收溴單質(zhì),故A錯誤;B.碳酸鈉溶液顯堿性,溴的水溶液顯酸性,堿性溶液可以與酸性溶液反應(yīng),可以吸收,故B正確;C.Na2SO3溶液具有還原性,可以被溴單質(zhì)氧化,能吸收溴單質(zhì),故C正確;D.FeCl3溶液具有氧化性,不能氧化溴單質(zhì),因此不能吸收溴單質(zhì),故D錯誤;故答案為:BC;(4)Br2的沸點(diǎn)為59℃,微溶于水,有毒性和強(qiáng)腐蝕性,28、濃度②>①0.0596mol/L測定生成相同體積的CO2所需時間或相同時間內(nèi)KMnO4溶液顏色變化的程度該反應(yīng)放熱AE0.075mol/(L·min)15%【解析】

Ⅰ.(1)①和②實驗中,KMnO4溶液的濃度和體積均相同,但H2C2O4溶液的濃度不同,所以該實驗探究的是濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響。由于②中草酸的濃度大于①中草酸的濃度,所以相同時間內(nèi)針筒中所得的CO2體積②大于①;(2)若實驗①在2min末收集了標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24mLCO2(即1×10-4mol),根據(jù)化學(xué)方程式,消耗的MnO4-為2×10-5mol,原有MnO4-的物質(zhì)的量為0.003mol,則在2min末,剩余的MnO4-的物質(zhì)的量為2.98×10-3mol,c(MnO4-)=2.98×10-3mol/0.05L=0.0596mol/L;(3)除通過測定一定時間內(nèi)CO2的體積來比較反應(yīng)速率外,本實驗還可通過測

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