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文檔簡介
新時代NT教育2023-2024學年高三入學摸底考試
化學(新高考)
注意事項:1.本試卷共100分,考試時間75分鐘。
2.請將各題答案填在答題卡上。
可能用到的相對原子質量:H-IC-120-16Fe-56Ag-108
一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符
合題目要求。
1、化學與生產生活、社會發(fā)展息息相關,下列敘述正確的是()
A.我國載人飛船采用了太陽能剛性電池陣,是將化學能轉化為電能供飛船使用
B.北京奧運會廣泛使用的氫燃料汽車是利用電解池的原理提供電能
C.在合金中加入適量稀土金屬可改善合金的性能,因而稀土元素又被稱為“冶金工業(yè)的維生素”
D.月球探測器使用的硅太陽能電池板,其主要成分是二氧化硅
2.下列有關化學用語正確的是()
A.CC)2的電子式為::o:c:o:
B.H2O的球棍模型為:▼D
+
C.H2C2O4在水溶液中的電離方程式為:H2C2O4=-2H+C2O;-
FTItItItItI
D.基態(tài)Fe3+的價電子排布圖為:M
3.用NA表示阿伏伽德羅常數的值,下列敘述正確的是()
l8
A.2.0gH2O與D2O的混合物中所含質子數、中子數均為NA
BJmolNa2O2與足量的水反應轉移電子數為2NA
C.標準狀況下,22.4L氯仿(CHCl3)所含的Cl原子數約3NA
D.amol/L的NaClO溶液中,含有的ClO'數目為O.O9a7VA
4.利用含保電極廢料制備Ni∞H的過程可表示為:
稀破酸—…kcιo溶液
一工?",I
鎮(zhèn)電極廢料一>[??]→[??1>[??∏一~>NKX)H
已知:①含鍥電極廢料中除Ni外還含有少量ALo3,Fe2O3和不溶性雜質
②“酸浸”后溶液中含有Ni2+和少量的Al"和Fe2+,除雜后方可氧化
下列說法錯誤的是()
A.由工業(yè)流程可知:Fe3+的氧化性大于Ni2+
2++
B.氧化過程的離子方程式:2Ni+CIo-+4H2O-2Ni00H+Cl-+4H
C.除雜過程中利用了Ni(OH),、AI(OH),和Fe(OH)2的溶度積的不同通過調節(jié)PH后過濾
D.利用電解堿性Ni(OH)2懸濁液也可以制備NiOOH,為提高電解效率可以適當加入一定量KCl溶液
5.下列有關實驗操作正確的是()
ITa
e
I1—?水
v?-實驗結柬后
一燒瓶中殘留物
A.灼燒C.可用于收集H2、
D.檢驗銅與濃硫酸反應
B.稱量10.05g固體
Na2CO3-IOH2O的氧化產物
CO2、Cl2、NO2等氣體
6.下列除雜試劑和分離方法都正確的是()
選項物質雜質______≡0______分離方法
AFeCl3CuCl2Fe粉過濾
B乙醇水______________CaO______________蒸儲________
CCO2SO2飽和Na2CO3溶液洗氣
DNO2NO水洗氣
CH2OHCH2Br
6÷-?6+HQ
7.利用苯甲醇制備淡化節(jié)的反應原理為:苯甲靜漠化節(jié),實驗裝置如圖所示。反應結束后
分離和提純步驟為:靜置→分液→水洗→純堿洗→水洗→干燥。
下列有關說法錯誤的是()
A.該反應的反應類型為取代反應
B.該實驗適宜用水浴加熱
C.濃硫酸作催化劑和吸水劑
D.兩次水洗的作用相同,都是為了除去過量的酸性雜質
8.短周期主族元素X、Y、Z、M的原子序數依次增大,X的質子數和周期序數相等,Y、Z組成的某種化合物
顏色為紅棕色,M和X在同一主族。下列說法正確的是()
A.原子半徑:M>Z>Y>X
B.X、Y既可形成共價化合物也可形成離子化合物
C.YX3>X2Z均是弱電解質
D.最簡單氫化物的穩(wěn)定性:Y>Z
9.氨基酸是蛋白質水解產物,某氨基酸的結構簡式如圖所示。下列有關說法正確的是()
A.該有機物能與堿反應不與酸反應
B.該有機物與濃硝酸能發(fā)生顯色反應
C.該分子分子內和分子間都能形成氫鍵
D.鍵長:c-c<c-o<c-s
10.由鐵及其化合物可制得FeSo「7凡。、FeCl3、K2FeO4等化工產品,它們在生產、生活中具有廣泛應用。
已知NO能被FeSo&溶液吸收生成配合物[Fe(NO)(HzO)JSOQ下列有關說法不正確的是()
A.如圖所示Fe的晶胞中,鐵原子的配位數為12
B.該配合物中陰離子空間構型為正四面體形
C.基態(tài)Fe?+的價電子排布式為3d'
D.配離子[Fe(NO)(H2O)5『中,配位原子只有氧原子
H.甘草在中醫(yī)藥學中常用于治療心氣虛,脈結代,以及脾胃氣虛等,結構簡式如圖所示,下列說法錯誤的是
HO
A.該分子的分子式為Ct5H∣2O4
B.該分子中含有手性碳原子
CJmol該物質與足量濱水反應,最多能與5mol浪單質發(fā)生取代反應
D.該有機物中含有3種含氧官能團
12.在某剛性容器中發(fā)生CH2=CH2(g)+H2θ(g).CH3CH2OH(g)<0,下列說法正確的是
()
A.恒溫恒容條件下,增大〃[CH?=CH2(g)["[(H2O(g)],則CH2=CH2(g)的平衡轉化率增大
B.恒溫恒壓條件下達到平衡狀態(tài),再通入適量氮氣,平衡逆向移動,平衡常數減小
C恒溫恒容條件下達到平衡狀態(tài),升高溫度,V正增大,%增大,平衡向逆反應方向移動
D.加入催化劑,能縮短達到平衡時間,并提高CH3CH2OH(g)的平衡產率
13.Li-O2電池比能最高,在汽車、航天等領域具有良好的應用前景。近年科學家研究了一種光照充電Li-O?
電池(如圖所示)。光照時,光催化電極產生電子(e-)和空穴(h+),驅動陰極反應(lΓ+e-Li和陽極
反應(102+211+^2口++02)對電池進行充電,下列敘述正確的是()
A.充電效率與光照產生的電子和空穴量有關
B.該電池在水溶液中工作
C充電時,Li+從鋰電極穿過離子交換膜向光催化電極遷移
D.放電時,每轉移2mol電子,消耗O2體積為22.4L
14.實驗室有物質的量濃度為Cl的一元酸HA和濃度為C2的二元酸H2B兩種試劑,分別取20.0OmL兩種溶液
用().l(XX)mol/L的標準NaOH溶液標定其濃度,其室溫下中和滴定曲線如圖所示:
05.0010.0015.0020.00F(NaOHymL
已知:c、d為兩種酸恰好完全中和的化學計量點。下列敘述正確的是()
++2
A.兩種酸的電離方程式為:HA?H+A-,H2B-=2H+B-
B.c1=0.0265mol/L,c2=0.0860mol/L
C.NaHB溶液呈酸性,且Kal(H2B)-K12(H2B)>KW
+2
D.若a點V(NaoH)=7.95mL,則a點2c(Na)<3c(HB^)+3c(B-)+3C(H2B)
二、非選擇題:本題共4小題,共58分。
15.(14分)空氣中甲醛的測定有很多種方法,主要有銀-FerrOZine分光光度法、乙酰丙酮分光光度法、酚試劑
分光光度法、電化學傳感器法等。某學習小組設計如圖裝置,測定新裝修居室內空氣中甲醛的含量(夾持裝置
略去)?;卮鹣旅鎲栴}:
(-)甲醛的吸收。
(I)儀器a的名稱,使用前要.
(2)關閉K?和K∣,打開K3和儀器a的和旋塞,將飽和食鹽水逐滴滴入氮化鎂中,儀器A中發(fā)生反應
的化學方程式O用飽和食鹽水代替水制備NH§的原因是。
(3)裝置B中先出現白色沉淀,沉淀顏色逐漸變深,后沉淀逐漸減少,最后變?yōu)槌吻迦芤?,寫出該過程發(fā)生
反應的化學方程式①AgNo3+NH3?H2O=-AgOHJ+NH4NO3,②。
(4)關閉&和K2,打開磁力攪拌器,水浴加熱裝置B,打開K一向左側抽動可滑動隔板抽取IL空氣,然后
.緩慢推動隔板,將空氣緩慢注入裝置B,再重復3次。裝置B中出現黑色單質銀沉淀,同時生成一種
二元弱酸的正鹽,寫出反應的化學方程式。
(二)甲醛的測定。
(5)充分反應后向裝置B的溶液中加入足量酸性Fe2(SθJ3溶液,發(fā)生:Ag+Fe3+=Ag++Fe2+,利用
1
銀-FerroZine分光光度法測得生成1.1ZmgFe?+,空氣中甲醛的含量為mgL0
16.(15分)硫酸在工農業(yè)生產和國防工業(yè)中有著廣泛的應用,其中V2O5(不溶于水)是硫酸工業(yè)重要的催化
劑,其廢催化劑中含有V2O5、VOSO4(易溶于水)和不溶性殘渣,利用廢棄催化劑回收V2O5的工業(yè)流程如
下圖所示,回答下面問題:
(1)濾液1的主要溶質是(填化學式),操作H中用到的玻璃儀器有
(2)ImoINa2SO3理論上能還原molV2O5,
(3)寫出混合液與HzO2反應的離子方程式。
(4)一系列操作包括先用乙醇洗滌濾渣,再用乙酸洗滌,用乙酸洗滌的作用是
(答兩點作用)
(5)寫出含VO;溶液與過量氨水反應的離子方程式。使用過量氨水有利于NH4VO3的
析出,利用平衡移動原理進行解釋:
(6)我國科學家設計了如下裝置來制備H2SO4和KOH,
b
SO一
j可
氣體透
氣
電
電
極
極
溶液①是(填化學式)電極a的電極反應是O
17.(14分)我國力爭2030年前實現碳達峰,2060年前實現碳中和,事關中華民族永續(xù)發(fā)展和構建人類命運
共同體。下面是幾種非常有前途的碳中和研究,回答下面問題:
(I)利用CO2合成甲醇,發(fā)生反應的化學方程式為:
CO2(g)+3H2(g)-^‰CH3OH(g)+H2θ(g)M,發(fā)生反應的機理可以簡化為①
,②CH3O?+?OH+H2(g)——>CH3OH(g)+H2θ(g)
(2)反應過程的能量變化如圖所示:
則△”=(用&、E2、E-4表示),利用CO2合成甲醇過程中決定總反應速率的過程是(填
①或②)。
(3)在IL剛性密閉容器中加入ImoleO2(g)和nmolH(g),發(fā)生反應
fj
CQ2(g)+3H2(g)≡'>CH3OH(g)+H2Q(g)AH,
①為了提高CH?OH(g)的平衡產率同時加快化學反應速率,可以采取的措施是。
A.升高溫度B.降低H2θ(g)的濃度
C.再加入ImolCO2(g)和nmolHH2(g)D.使用更高效催化劑
②不同溫度下平衡時CH3OH(g)的體積分數隨起始n值的變化關系如圖所示:
平衡時CHJoH(g)
則C點時平衡常數KC=(保留三位小數),b點時平衡常數KbKc(填或“=”)。
(4)一定溫度下,在一剛性密閉容器中,充入ImolCO2(g)和3molH2(g)此時容器的壓強為48kPa,發(fā)生
j
反應LCO2(g)+3H2(g)^^'?>CH3OH(g)+H20(g)?H;IL
m
CO2(g)+H2(g)>Cθ(g)+H2O(g)ΔH2=+41.5kJ?moΓ'
6min時達到平衡,測定H(CH3OH)≡0.4mol,H(H2O)=0.6mol,則O~6min內用H2分壓表示的化學反
應速率為kPa∕mi∏o此時CHQH的選擇性(生成甲醇的二氧化碳與發(fā)生反應的二氧化碳物質的量之
比)=,為了提高CHpH的選擇性可以采用的方法:,(答出兩點)。
18.(15分)有機物E和K都是治療血液疾病藥物的重要中間體,其合成路線如下圖(所用催化劑沒有標出),
回答下面問題:
C∞Na
C∞Na
(1)有機物D中含有官能團的名稱是o有機物H的名稱是。
(2)有機物F核磁共振氫譜中只有一組峰,有機物F的結構簡式是。
(3)反應①的反應類型是,反應②的反應類型是。
(4)反應③發(fā)生1,4-加成聚合反應,則有機物E中鏈節(jié)的結構簡式O
(5)寫出反應④的化學方程式?
(6)有機物M是有機物K的同分異構體,且具有相同官能團,并且核磁共振氫譜中有二組峰,峰面積之比為
1:1,任意寫出兩種有機物M的結構簡式、.
OHQCHJ
∣∣zk-CH,r?-∞NH
(7)參考上面合成路線,設計由U、CH3I為原料合成的合a成路線,無機試劑任
選,不用標出催化劑。
新時代NT教育2023-2024學年高三入學摸底考試
化學答案(新高考)
1.【答案】c
【詳解】A.我國載人飛船采用了太陽能剛性電池陣,是將太陽能轉化為電能供飛船使用,A錯誤;
B.燃料汽車是利用氫氧燃料電池即原電池的原理提供電能,B錯誤;
C.在合金中加入適量稀土金屬可改善合金的性能,使合金具有各種不同的性能,因而稀土元素乂被稱為“冶金
工業(yè)的維生素”,故C正確;
D.硅具有良好的半導體性質,硅太陽能電池板,其主要成分是硅,D錯誤。
2.【答案】D
【詳解】A.CO2的結構式為O=C=O,電子式為O::C::O,A錯誤;
B.H?。的結構式為H-O-H,但由于O原子的最外層有2個孤電子對,對成鍵電子有排斥作用,所以水分
子呈V形結構,球棍模型為.」,B錯誤;
+
C.H2C2O4為二元弱酸,在水溶液中分步電離,其電離方程式為H2C2O4?H+HC2O;>
HC2O;?H++C2θ],C錯誤;
D.基態(tài)Fe'+的價層電子排布為3d5,D正確。
3.【答案】A
18
【詳解】A.H2O與D2O的相對分子質量均為20,1個分子中均含10個質子、10個中子,與D2O
的混合物的物質的量為二^-=O?Imol,質子、中子的物質的量均為Imo1,質子數、中子數均為NA,A
20g/mol
正確;
B.Na?。?與水反應,ImolNa?。?轉移的電子數目為NA,B錯誤;
C.標準狀況下,氯仿不是氣體,無法計算氯原子數,C錯誤;
D.沒有溶液的體積,D錯誤。
4.【答案】B
A.“酸浸”時發(fā)生反應:Ni+2Fe3+^=2Fe2++Ni2+,則氧化性:Fe3+>Ni2+,A項正確;
B.Ni2+經過KClO的氧化,得到Ni∞H,反應的離子方程式為
2Ni2++CIO^+4OH^^=2NiOOH+CΓ+H,O,B項錯誤;
C.除雜過程包括:調節(jié)PH,將A產和Fe?+轉化為沉淀,再過濾除去不溶性雜質,利用了Ni(OH)3、Al(OH)3
和Fe(OH)2的溶度積的不同,C項正確;
D.電解堿性Ni(OH),懸濁液制備Ni∞H,陽極反應為:Ni(OH)2-e^+OH^^^NiOOHi+H2O,若加
入一定量的KCl,氯離子在陽極上失電子生成氯氣,氯氣在堿性條件下生成CKT,CIer將Ni(C)H),氧化為
Ni∞H,有助于提高生產效率,D項正確。
5.【答案】C
【詳解】A.固體灼燒應在珀期中進行,故A錯誤;
B.托盤天平的精確度為±0.1g,則用托盤天平不能用于稱量0.05g固體,故B錯誤;
C.若從a管進入氣體,可收集密度比空氣小的氫氣;若從b管進入,可收集密度比空氣大的二氧化碳、氯氣、
二氧化氮,C正確;
D.檢驗銅與濃硫酸反應的氧化產物時,應將實驗結束后燒瓶中殘留物加入到盛有水的燒杯中,否則可能會因為
暴沸發(fā)生意外事故,故D錯誤。
6.【答案】B
【詳解】A氯化鐵也能與銅反應,故A錯誤;
B.除去乙醇中的水,可以加入Cao和水反應后,再蒸儲,故B正確;
C.除去CC>2中的SO?用飽和碳酸氫鈉溶液,故C錯誤;
D.NC>2能夠與水發(fā)生反應,故D錯誤。
7.【答案】D
A.該反應的反應類型為取代反應,A正確;
B.該實驗要求溫度較準確,且溫度低于100℃,適宜用水浴加熱,以便控制溫度,B正確;
C從題給反應方程式可以看出濃硫酸作催化劑,又產物中有水,濃硫酸吸水可以促進反應趨于完全,C正確:
D.兩次水洗的作用不相同,第一次除去過量的酸性雜質,第二次除去碳酸鈉溶液,D錯誤。
8.【答案】B
【詳解】A.由題意可知X、Y、Z、M分別為H、N、0、Na.原子半徑:Na>N>0>H,A錯誤;
B.NH3是共價化合物,NHJI是離子化合物,B正確;
C.NH3是非電解質,C錯誤;
D.非金屬性O>N,所以最簡單氫化物的穩(wěn)定性:H2O>NH3,D錯誤。
9.【答案】C
【詳解】A.該有機物中含有氨基,能與酸反應,故A錯誤;
B.蛋白質與濃硝酸發(fā)生顯色反應,氨基酸不與濃硝酸發(fā)生顯色反應,故B錯誤;
C氨基、竣基距離較近,分子內和分子間都能形成氫鍵,故C正確;
D.根據原子半徑大小可知,鍵長:C-O<C-C<C-S,故D錯誤。
IO.【答案】D
【詳解】A.如圖所示y-Fe的晶胞中,鐵位于面心和頂點,以頂點鐵原子分析,每個橫截面上距離該鐵原子最
近的有4個面心鐵原子,三個橫截面共12個,因此鐵原子的配位數為12,故A正確;
B.該配合物中陰離子為硫酸根離子,其中心原子孤電子對數為工x(6+2-2x4)=0,價層電子對數為
4+0=4,其空間構型為正四面體形,故B正確;
C.基態(tài)Fe?+的價電子排布式為3d6,故C正確;
D.配離子為[Fe(NO)(HzO)J",配體為Ne)和H2。,配位原子分別是N、O,D錯誤。
11.【答案】C
ImoI該物質與足量漠水反應,最多能與4mol澳單質發(fā)生取代反應,所以C錯誤。
12.【答案】C
A.恒溫恒容條件下,增大〃(CH2=CH2(g)):〃(Hq(g)),則CH2=CH2(g)的平衡轉化率減小,A錯誤:
B.該恒溫恒壓條件下達到平衡狀態(tài),再通入適量氮氣,平衡逆向移動,平衡常數不變,B錯誤;
C.正確;
D.加入催化劑,能縮短達到平衡時間,不能提高CH3CH2OH(g)的平衡產率,D錯誤。
13.【答案】A
【分析】由題意可知,充電時光照光催化電極產生電子和空穴,鋰電極為陰極、光催化電極為陽極,放電時金
屬鋰電極為負極,光催化電極為正極。
【詳解】A.由題意可知,充電時,光照光催化電極產生電子和空穴,陰極反應與電子有關,陽極反應與空穴有
關,則充電效率與光照產生的電子和空穴量有關,故A正確;
B.Li和Li2。?可與水發(fā)生反應,不能在水溶液中工作,B錯誤;
C.由題意可知,充電時,鋰電極為陰極、光催化電極為陽極,則陽離子鋰離子向鋰電極遷移,故C錯誤;
D.由分析可知,放電時,光催化電極為正極,鋰離子作用下氧氣在正極得到電子發(fā)生還原反應生成過氧化鋰,
電極反應式為02+2lΓ+2e--=口2。2,則每轉移2mol電子,消耗標況下氧氣的體積為
2mol×?×22.4L/mol=22.4L,D錯誤。
2
14.【答案】C
A.H?B為二元弱酸,不能完全電離,A錯誤;
B.cl=0.0860mol/Lc2-0.0265mol/L,B錯誤;
K
C.由圖可知,NaHB溶液呈酸性,故可推斷HB的電離程度大于HB-的水解程度,即K.£H,B)>―-?-
KaI(H2日
故5](H2B)?Ka2(H2B)>Kw,C正確;
D.H?B完全中和時消耗V(NaOH)=Io.6OmL,a點V(NaOH)=7.95mL時,常常XloO%=75%,占
消耗氫氧化鈉總體積的四分之三,則溶質為NaHB與Na?B,且二者的濃度比為1:1,則a點物料
+2
2c(Na)=3c(HB^)+3c(B^)+3c(H2B),D錯誤。
15.(14分,除標注外,每空2分)
(1)分液漏斗(1分)檢查是否漏水(1分)
(2)活塞(塞子,柱塞)(I分)Mg3N2+6H2O^=3Mg(θH),+2NH3↑飽和食鹽水可減緩生成
氨氣
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