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2023-2024學年廣州黃埔區(qū)第二中學高一化學第二學期期末復習檢測試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.無色透明溶液:Fe3+、Mg2+、SCN-、Cl-B.0.1
mol/LCuSO4溶液:Na+、NH4+、NO3-、A13+C.0.1
mol/LNaOH溶液:Ca2+、Na+、SO42-、HCO3-D.0.1
mol/LKI溶液:Na+、K+、ClO-、H+2、在接觸法制硫酸和合成氨工業(yè)的生產(chǎn)過程中,下列說法錯誤的是()A.硫鐵礦在燃燒前要粉碎,目的是使硫鐵礦充分燃燒,加快反應速率B.二氧化硫的催化氧化反應的溫度控制在450度左右,主要考慮到催化劑V2O5的活性溫度C.吸收塔中用98.3%的濃硫酸代替水吸收SO3,以提高效率D.工業(yè)上為提高反應物N2、H2的轉化率和NH3的產(chǎn)量和反應速率,常在合成氨反應達到平衡后再分離氨氣3、化學鍵是一種相互作用,它存在于()A.分子之間B.物質中的原子之間C.分子或原子團中相鄰的原子之間D.構成物質的所有微粒之間4、乙醇分子中各種化學鍵如圖所示,關于乙醇在各種反應中斷裂鍵的說法不正確的是()A.和金屬鈉反應時鍵①斷裂B.和濃H2SO4共熱到170℃時鍵②和⑤斷裂,和濃H2SO4共熱到140℃時鍵①②斷裂C.乙醇在氧氣中完全燃燒,鍵①②斷裂D.在Ag催化下與O2反應時鍵①和③斷裂5、海水中有著豐富的化學資源,僅通過物理方法就能從海水中獲得的物質是()A.氯氣B.淡水C.燒堿D.碘6、下列排列順序正確的是①熱穩(wěn)定性:H2O>HF>H2S②原子半徑:Na>Mg>O③酸性:H3PO4>H2SO4>HClO4④得到電子能力:F>Cl>SA.②④B.①③C.①④D.②③7、為了說明影響化學反應快慢的因素,甲、乙、丙、丁四位同學分別設計了如下四個實驗,你認為結論不正確的是。()A.將銅片放入稀硫酸中,無現(xiàn)象。若再向所得溶液中加入硝酸銀溶液,一段時間后,由于形成原電池,可看到有氫氣生成B.將除去氧化膜的相同大小、相同質量的鎂條和鋁條與相同濃度鹽酸反應,前者速率大于后者C.兩支試管中分別加入根同質量的氯酸鉀,其中一支試管中再加入少量二氧化錳,同時加熱,產(chǎn)生氧氣的快慢不同D.相同條件下等質量的塊狀和粉末狀大理石與相同濃度鹽酸反應時,粉末狀的反應速率快8、利用下圖裝置做鋁熱反應實驗。下列說法不正確的是A.該反應的化學方程式是2Al+Fe2O32Fe+Al2O3B.該反應會產(chǎn)生高溫、發(fā)出強光C.根據(jù)鋁熱反應的原理,可以冶煉某些金屬D.若反應中轉移3mol電子,則消耗氧化劑的物質的量是1mol9、下列說法正確的是A.用品紅溶液不能鑒別CO2和SO2B.用焰色反應鑒別KNO3和KClC.22.4L(標準狀況)O2含氧原子數(shù)為6.02×1023D.用激光筆照射Al(OH)3膠體可產(chǎn)生“丁達爾效應”10、下列說法正確的是A.放熱反應的反應速率一定大于吸熱反應的反應速率B.熔融狀態(tài)下能導電的化合物一定含離子鍵C.增大反應物濃度可加快反應速率,因此可用濃硫酸與鋅反應增大生成氫氣的速率D.是否有丁達爾現(xiàn)象是膠體和溶液的本質區(qū)別11、下列變化中,一定不存在化學能與熱能相互轉化的是()A.木柴燃燒B.白磷自燃C.燃放爆竹D.干冰升華12、為探究原電池的形成條件和反應原理,某同學設計了如下實驗并記錄了現(xiàn)象:①向一定濃度的稀硫酸中插入鋅片,看到有氣泡生成;②向上述稀硫酸中插入銅片,沒有看到有氣泡生成;③將鋅片與銅片上端用導線連接,一起插入稀硫酸中,看到銅片上有氣泡生成,且生成氣泡的速率比實驗①中快④在鋅片和銅片中間接上電流計,再將鋅片和銅片插入稀硫酸中,發(fā)現(xiàn)電流計指針偏轉。下列關于以上實驗設計及現(xiàn)象的分析,不正確的是A.實驗①、②說明鋅能與稀硫酸反應而銅不能B.實驗③說明發(fā)生原電池反應時會加快化學反應速率C.實驗③說明在該條件下銅可以與稀硫酸反應生成氫氣D.實驗④說明該原電池中銅為正極、鋅為負極,電子由鋅沿導線流向銅13、短周期元素X、Y、Z在元素周期表中的位置如圖所示,下列說法正確的是A.X、Y、Z三種元素中,X的非金屬性最強B.Y的最高正化合價為+7價C.常壓下X單質的熔點比Z單質的低D.Y的氫化物的熱穩(wěn)定性比Z的氫化物弱14、下列圖示與對應的敘述相符的是A.圖表示常溫下,將SO2氣體通入溴水中,所得溶液pH的變化B.圖表示向NH4A1(SO4)2溶液中逐滴滴入NaOH溶液,沉淀總物質的量(n)隨NaOH溶液體積(V)的變化C.圖表示T°C時,對于可逆反應:A(g)+B(g)2C(g)+D(g)ΔH>0,正、逆反應速率與壓強的關系D.圖表示常溫下,幾種難溶氫氧化物的飽和溶液中金屬離子濃度的負對數(shù)與溶液PH的關系,則在pH=7的溶液中,F(xiàn)e3+、A13+、Fe2+能大量共存15、下列物質中,只有共價鍵的是A.NaOHB.NaClC.NH4ClD.H2O16、下列物質中,不能發(fā)生消去反應的是A. B.CH2CH2Br2C. D.CH2ClCH2CH3二、非選擇題(本題包括5小題)17、以石油化工的一種產(chǎn)品A(乙烯)為主要原料合成一種具有果香味的物質E的生產(chǎn)流程如下:(1)步驟①的化學方程式_______________________,反應類型________________。步驟②的化學方程式_______________________,反應類型________________。(2)某同學欲用上圖裝置制備物質E,回答以下問題:①試管A發(fā)生反應的化學方程式___________________________________。②試管B中的試劑是______________________;分離出乙酸乙酯的實驗操作是________________(填操作名稱),用到的主要玻璃儀器為____________________。③插入右邊試管的導管接有一個球狀物,其作用為_______________________。(3)為了制備重要的有機原料——氯乙烷(CH3-CH2Cl),下面是兩位同學設計的方案。甲同學:選乙烷和適量氯氣在光照條件下制備,原理是:CH3-CH3+Cl2CH3-CH2Cl+HCl。乙同學:選乙烯和適量氯化氫在一定條件下制備,原理是:CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl。你認為上述兩位同學的方案中,合理的是____,簡述你的理由:__________________。18、乳酸在生命化學中起重要作用,也是重要的化工原料,因此成為近年來的研究熱點。下圖是獲得乳酸的兩種方法,其中A是一種常見的烴,它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。(1)上述有機物中有一種可作為水果的催熟劑,其結構簡式是_______。淀粉完全水解得到D,D的名稱是_______。(2)A→B的反應類型是_______;B→C反應的化學方程式是_______。向C中加入新制氫氧化銅懸濁液加熱后的實驗現(xiàn)象是_______。(3)B可以被酸性高錳酸鉀溶液或酸性重鉻酸鉀溶液直接氧化為有機物E,B與E可在濃硫酸催化作用下反應生成酯(C4H8O2),實驗裝置如圖所示。已知實驗中60gE與足量B反應后生成66g該酯,則該酯的產(chǎn)率為_______。(4)為檢驗淀粉水解產(chǎn)物,小明向淀粉溶液中加入稀硫酸并加熱一段時間,冷卻后的溶液中直接加入銀氨溶液,水浴加熱,無銀鏡出現(xiàn),你認為小明實驗失敗的主要原因是_______。(5)乳酸與鐵反應可制備一種補鐵藥物,方程式為(未配平):+Fe→+X則45g乳酸與鐵反應生成X的體積為_______L(標準狀況)。(6)兩分子乳酸在一定條件下通過酯化反應可生成一分子六元環(huán)酯(C6H8O4)和兩分子水,該環(huán)酯的結構簡式是_______。19、德國化學家凱庫勒認為:苯分子是由6個碳原子以單雙鍵相互交替結合而成的環(huán)狀結構,為了驗證凱庫勒有關苯環(huán)的觀點,甲同學設計了如圖實驗方案。①按如圖所示的裝置圖連接好各儀器;②檢驗裝置的氣密性;③在A中加入適量的苯和液溴的混合液體,再加入少量鐵粉,塞上橡皮塞,打開止水夾K1、K2、K3;④待C中燒瓶收集滿氣體后,將導管b的下端插入燒杯里的水中,擠壓預先裝有水的膠頭滴管的膠頭,觀察實驗現(xiàn)象。請回答下列問題。(1)A中所發(fā)生反應的反應方程式為_____,能證明凱庫勒觀點錯誤的實驗現(xiàn)象是_____。(2)裝置B的作用是_________。(3)C中燒瓶的容器為500mL,收集氣體時,由于空氣未排盡,最終水未充滿燒瓶,假設燒瓶中混合氣體對H2的相對密度為37.9,那么實驗結束時,可計算進入燒瓶中的水的體積為_______mL。(空氣的平均相對分子質量為29)(4)已知乳酸的結構簡式為:。試回答:乳酸跟氫氧化鈉溶液反應的化學方程式:______。20、無水AlCl3是一種重要的化工原料。某課外活動小組嘗試制取無水AlCl3并進行相關探究。資料信息:無水AlCl3在178℃升華,極易潮解,遇到潮濕空氣會產(chǎn)生白色煙霧。(探究一)無水AlCl3的實驗室制備利用下圖裝置,用干燥、純凈的氯氣在加熱條件下與純鋁粉反應制取無水AlCl3。供選擇的藥品:①鋁粉②濃硫酸③稀鹽酸④飽和食鹽水⑤二氧化錳粉末⑥無水氯化鈣⑦稀硫酸⑧濃鹽酸⑨氫氧化鈉溶液。(1)寫出裝置A發(fā)生的反應方程式__________。(2)裝置E需用到上述供選藥品中的________(填數(shù)字序號),裝置F的作用是__________。(3)寫出無水AlCl3遇到潮濕空氣發(fā)生反應的化學方程式__________。(探究二)離子濃度對氯氣制備的影響探究二氧化錳粉末和濃鹽酸的反應隨著鹽酸的濃度降低,反應會停止的原因:(4)提出假設:假設1.Cl-濃度降低影響氯氣的生成;假設2.__________。(5)設計實驗方案:(限選試劑:濃H2SO4、NaCl固體、MnO2固體、稀鹽酸)步驟實驗操作預測現(xiàn)象和結論①往不再產(chǎn)生氯氣的裝置中,加入_____繼續(xù)加熱若有黃綠色氣體生成,則假設1成立②__________若有黃綠色氣體生成,則假設2成立(探究三)無水AlCl3的含量測定及結果分析取D中反應后所得固體2.0g,與足量氫氧化鈉溶液反應,測定生成氣體的體積(體積均換算成標準狀況),重復測定三次,數(shù)據(jù)如下:第一次實驗第二次實驗第三次實驗D中固體用量2.0g2.0g2.0g氫氣的體積334.5mL336.0mL337.5mL(6)根據(jù)表中數(shù)據(jù),計算所得固體中無水AlCl3的質量分數(shù)_________。(7)有人認為D中制得無水AlCl3的質量分數(shù)偏低,可能的一種原因是__________。21、硼酸(H3BO3)為一元弱酸,廣泛用于玻璃、醫(yī)藥、冶金、皮革等工業(yè)?;卮鹣铝袉栴}:(1)H3BO3中B元素的化合價為______,其在元素周期表的位置是_________________。(2)已知:
A(OH)3
+H2O[Al(OH)4]-
+H+,H3BO3的電離方程式為_______。酸性:
H3BO3_____(填*>”或“<”)
Al(OH)3。(3)H3BO3受熱分解得到的B2O3和鎂粉混合點燃可得單質B,生成單質B的化學方程式為________。(4)H3BO3可用于生產(chǎn)儲氫材料NaBH4。涉及的主要反應為:I.
H3BO3
+3CH3OH→
B(
OCH3)3
+3H2OII.
B(OCH3)3+4NaH→
NaBH4+
3CH3ONa①“反應I”的類型為__________(填標號)。A.取代反應B.加成反應C.加聚反應D.氧化反應②NaH的電子式為_______________。③在堿性條件下,NaBH4與CuSO4溶液反應可得Cu和Na[
B(OH)4],其中H元素由-1價升高為+1價,該反應的離子方程式為_____________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】
A項,F(xiàn)e3+在溶液中顯黃色,且Fe3+與SCN-結合生成血紅色Fe(SCN)3,因此不能大量共存,故不選A項;B項,Cu2+與Na+、NH4+、NO3-、A13+能大量共存,故選B項;C項,HCO3-與OH-不能大量共存,故不選C項;D項,I-在酸性條件下被ClO-氧化不能大量共存,故不選D項。答案選B。2、D【解析】
A.硫鐵礦燃燒前需要粉碎的目的是增大反應物的接觸面積,加快反應速率,故正確;B.二氧化硫的催化氧化是放熱反應,升高溫度不是為了讓反應正向移動,而是慮到催化劑V2O5的活性溫度,故B正確;C.吸收塔中SO3如果用水吸收,發(fā)生反應:SO3+H2OH2SO4,該反應為放熱反應,放出的熱量易導致酸霧形成,阻隔在三氧化硫和水之間,阻礙水對三氧化硫的吸收;而濃硫酸的沸點高,難以氣化,不會形成酸霧,同時三氧化硫易溶于濃硫酸,所以工業(yè)上從吸收塔頂部噴灑濃硫酸作吸收液,最終得到“發(fā)煙”硫酸,故C正確;D.合成氨生產(chǎn)過程中將NH3液化分離,即減小生成物氨氣的濃度,可以使化學反應速率減慢,但是能提高N2、H2的轉化率,故D錯誤;故選D?!军c睛】工業(yè)生產(chǎn)要追求效益的最大化,但也可以通過中學化學實驗原理來解釋,注意根據(jù)相應的實驗原理解答。3、C【解析】
化學鍵存在于相鄰的原子之間,不存在于分子之間,由此分析解答?!驹斀狻緼、化學鍵不存在分子間,A錯誤;B、應該是構成物質的相鄰原子之間,B錯誤;C、分子或原子團中相鄰的原子之間的作用力稱為化學鍵,C正確;D、化學鍵存在于構成物質的相鄰原子或離子之間的作用力,而不是所有微粒,D錯誤;答案選C。4、C【解析】A.和金屬鈉反應時生成乙醇鈉和氫氣,所以鍵①斷裂,A正確;B.和濃H2SO4共熱到170℃時生成乙烯,所以鍵②和⑤斷裂;和濃H2SO4共熱到140℃時生成乙醚,所以鍵①②斷裂,B正確;C.乙醇在氧氣中完全燃燒生成二氧化碳和水,碳碳鍵和碳氫鍵都要斷裂,C不正確;D.在Ag催化下與O2反應時生成乙醛,所以鍵①和③斷裂,D正確。本題選C。5、B【解析】分析:沒有新物質形成的變化是物理變化,結合海水中的成分以及相關物質的性質解答。詳解:A、電解飽和食鹽水得到氯氣,屬于化學方法,A錯誤;B、淡水通過海水的蒸餾、冷凍法、電滲析法、離子交換法等物理方法得到,B正確;C、通過電解飽和食鹽水得到燒堿,屬于化學方法,C錯誤;D、海水中碘以化合物的形式存在,得到碘單質,通過化學方法,D錯誤。答案選B。6、A【解析】分析:①非金屬性越強,氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定;②電子層數(shù)越多,半徑越大,同一周期,原子序數(shù)越大,半徑越?。虎鄯墙饘傩栽綇?,最高價氧化物的水化物的酸性越強;④元素的非金屬性越強,其原子得電子能力越強。詳解:①非金屬性F>O>S,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性為HF>H2O>H2S,①錯誤;②電子層數(shù)越多,半徑越大,同一周期,原子序數(shù)越大,半徑越小,故原子半徑Na>Mg>O,②正確;③非金屬性Cl>S>P,最高價氧化物的水化物的酸性為HClO4>H2SO4>H3PO4,③錯誤;④非金屬性F>Cl>S,則得電子能力:F>Cl>S,④正確;答案選A。7、A【解析】
A、銅與稀硫酸不反應,加入硝酸銀之后,酸性環(huán)境下,硝酸根離子具有強氧化性,比銀離子氧化性強,首先將銅氧化,生成的是一氧化氮,不是氫氣,A錯誤;B、鎂比鋁活潑,所以相同質量的鎂、鋁和相同濃度的鹽酸反應時,鎂的反應速率快,B正確;C、二氧化錳在氯酸鉀受熱分解制氧氣的反應中作催化劑,所以加入二氧化錳后,反應速率會加快,C正確;D、粉末狀的大理石比塊狀的大理石和鹽酸接觸的面積大,所以反應速率更快些,D正確;答案選A。8、D【解析】
A項、Al與Fe2O3在高溫條件下反應,生成Fe和Al2O3,故A正確;B項、鋁熱反應會放出大量的熱,產(chǎn)生高溫、發(fā)出強光,故B正確;C項、鋁熱反應可以生成金屬單質,利用鋁熱反應可冶煉某些金屬,故C正確;D項、鐵元素的化合價從+3價降低到0價,因此1mol氧化鐵在反應中得到6mol電子,若反應中轉移3mol電子,則消耗氧化劑的物質的量是0.5mol,故D錯誤;故選D。9、D【解析】
A.SO2具有漂白性,它能和有機色質結合生成不穩(wěn)定的無色物質,使品紅褪色,而CO2沒有漂白性,用品紅溶液可以鑒別CO2和SO2,故A錯誤;B.焰色反應,也稱作焰色測試及焰色試驗,是某些金屬或它們的化合物在無色火焰中灼燒時使火焰呈現(xiàn)特殊顏色的反應,KNO3和KCl的金屬離子相同,用焰色反應不能鑒別KNO3和KCl,故B錯誤;C.22.4L(標準狀況)O2含氧分子1mol,氧原子數(shù)為2×6.02×1023,故C錯誤;D.膠體粒子的直徑在1nm-100nm之間,光線通過膠體可以發(fā)生丁達爾效應,用激光筆照射Al(OH)3膠體可產(chǎn)生“丁達爾效應”,故D正確;答案選D。10、B【解析】試題分析:A.反應速率與反應物的性質及反應條件有關,與反應過程中的放熱、吸熱無關,故A錯誤;B.熔融狀態(tài)能導電的化合物一定是離子化合物,只有離子化合物在熔融狀態(tài)下電離出自由移動的離子,一定含離子鍵,故B正確;C.濃硫酸具有強氧化性,與鐵反應不生成氫氣,故C錯誤;D.膠體和溶液的本質區(qū)別是分散質粒子的大小,故D錯誤.故選B??键c:考查了影響反應速率的因素,濃硫酸的性質,膠體等相關知識。11、D【解析】分析:存在化學能與熱能的相互轉化,是指發(fā)生化學反應過程中伴隨有能量的變化,能量以熱能體現(xiàn)。詳解:A、木柴燃燒有化學反應發(fā)生,有化學能和熱能變化,A不符合;B、白磷自燃有化學反應發(fā)生,有化學能和熱能變化,B不符合;C、燃放爆竹過程中有化學反應發(fā)生,有化學能和熱能變化,C不符合;D、干冰氣化只有熱量變化,無化學能的變化,D符合;答案選D。12、C【解析】A.①中能產(chǎn)生氣體,說明鋅能和稀硫酸反應,②中不產(chǎn)生氣體,說明銅和稀硫酸不反應,同時說明鋅的活潑性大于銅,故A正確;B.③中鋅、銅和電解質溶液構成原電池,鋅易失電子而作負極,生成氣泡的速率加快,說明原電池能加快作負極金屬被腐蝕,故B正確;C.③中銅電極上氫離子得電子生成氫氣,而不是銅和稀硫酸反應生成氫氣,故C錯誤;D.實驗④說明有電流產(chǎn)生,易失電子的金屬作負極,所以鋅作負極,銅作正極,故D正確;故選C。13、C【解析】
根據(jù)題意,X、Y、Z分別是He、F、S。A.X、Y、Z三種元素中,F(xiàn)的非金屬性最強,選項A錯誤;B.F沒有正價,選項B錯誤;C.常壓下He單質為氣態(tài),S單質為固態(tài),故熔點He比S的低,選項C正確;D.Y的氫化物HF的熱穩(wěn)定性比Z的氫化物H2S強,選項D錯誤。答案選C。14、B【解析】
A.溴水溶液顯酸性,pH<7,故A錯誤;B.向NH4A1(SO4)2溶液中逐滴滴入NaOH溶液,首先生成氫氧化鋁沉淀,然后是銨根結合氫氧根,最后是氫氧化鈉溶解氫氧化鋁,圖像正確,故B正確;C.增大壓強,正、逆反應速率均增大,故C錯誤;D.根據(jù)圖像可知pH=7時,F(xiàn)e3+、A13+轉化為沉淀,在溶液中不能大量共存,故D錯誤;故選B。15、D【解析】分析:一般活潑的金屬和活潑的非金屬容易形成離子鍵,非金屬元素的原子間容易形成共價鍵。詳解:A.NaOH中含有離子鍵,氫氧之間還有共價鍵,A錯誤;B.NaCl中只有離子鍵,B錯誤;C.NH4Cl中含有離子鍵,氫氮之間還有共價鍵,C錯誤;D.H2O分子中只有共價鍵,D正確;答案選D。16、C【解析】
A.與-Cl相連的C鄰位碳上有H,能發(fā)生消去反應,故A不選。
B.CH2CH2Br2與-Br相連的C鄰位碳上有H,能發(fā)生消去反應,故B不選。
C.,與-Cl相連的C的鄰位C上無H,不能發(fā)生消去反應,故C選。
D.CH2ClCH2CH3與-Cl相連的C鄰位碳上有H,能發(fā)生消去反應,故D不選。
故答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、加成反應氧化反應飽和碳酸鈉溶液分液分液漏斗防止溶液倒吸乙同學的方案由于烷烴的取代反應是分步進行的,反應很難停留在某一步,所以得到產(chǎn)物往往是混合物;而用乙烯與HCl反應只有一種加成反應,所以可以得到相對純凈的產(chǎn)物【解析】
A為乙烯,與水發(fā)生加成反應生成乙醇,B為乙醇,乙醇氧化生成C,C氧化生成D,故C為乙醛、D是乙酸,乙酸與乙醇生成具有果香味的物質E,E為乙酸乙酯?!驹斀狻浚?)反應①為乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇,反應的方程式為:;反應②為乙醇催化氧化生成乙醛,反應的方程式為:;(2)①乙酸和乙醇在濃硫酸的催化作用下發(fā)生酯化反應,生成乙酸乙酯和水,反應的化學方程式為;②由于乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度較小,碳酸鈉溶液能夠與乙酸反應,還能夠溶解乙醇,所以通常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯;乙酸乙酯不溶于水,所以混合液會分層,乙酸乙酯在上層,可以分液操作分離出乙酸乙酯,使用的主要玻璃儀器為分液漏斗;③吸收乙酸乙酯時容易發(fā)生倒吸現(xiàn)象,球形導管可以防止溶液倒吸;(3)烷烴的取代反應是分步進行的,反應很難停留在某一步,所以得到的產(chǎn)物往往是混合物;乙烯與HCl反應只有一種加成產(chǎn)物,所以乙同學的方案更合理?!军c睛】本題考查了有機物的推斷、乙酸乙酯的制備、化學實驗方案的評價等知識,注意掌握常見有機物結構與性質、乙酸乙酯的制取方法及實驗操作方法,明確化學實驗方案的評價方法和評價角度等。18、CH2=CH2葡萄糖加成反應2+O22+2H2O產(chǎn)生磚紅色沉淀75%未用堿中和作催化劑的酸5.6【解析】
A是一種常見的烴,它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,則A是乙烯CH2=CH2,乙烯與水發(fā)生加成反應產(chǎn)生B是乙醇CH3CH2OH,乙醇催化氧化產(chǎn)生的C是乙醛CH3CHO,淀粉水解產(chǎn)生的D是葡萄糖CH2OH(CHOH)4CHO,葡萄糖在酒化酶作用下反應產(chǎn)生乙醇。乙醇可以被酸性高錳酸鉀溶液直接氧化產(chǎn)生的E是乙酸,乙酸與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應產(chǎn)生F乙酸乙酯和水?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知A是CH2=CH2,B是CH3CH2OH,C是CH3CHO,D是CH2OH(CHOH)4CHO。(1)上述有機物中有一種可作為水果的催熟劑,該物質是乙烯,其結構簡式是CH2=CH2,淀粉完全水解得到D,D的名稱是葡萄糖。(2)A是乙烯,B是乙醇,乙烯與水在催化劑作用下發(fā)生加成反應產(chǎn)生乙醇,所以A→B的反應類型是加成反應;B是乙醇,由于羥基連接的C原子上有2個H原子,在Cu催化作用下,被氧化產(chǎn)生的C是乙醛,所以B→C反應的化學方程式是2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;C中含有乙醛,向C中加入新制氫氧化銅懸濁液加熱后,乙醛會被氧化產(chǎn)生乙酸,氫氧化銅被還原產(chǎn)生Cu2O磚紅色沉淀,反應方程式為:CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O,所以看到的實驗現(xiàn)象是產(chǎn)生磚紅色沉淀。(3)B是乙醇,可以被酸性高錳酸鉀溶液或酸性重鉻酸鉀溶液直接氧化為有機物E是乙酸CH3COOH,乙醇與乙酸可在濃硫酸催化作用下反應生成乙酸乙酯(C4H8O2)和水,60g乙酸的物質的量是1mol,若1mol乙酸完全發(fā)生酯化反應產(chǎn)生乙酸乙酯,則其質量為88g,實際生成66g該酯,則該酯的產(chǎn)率為(66g÷88g)×100%=75%。(4)淀粉水解需稀硫酸為催化劑,反應后溶液中依然存在,而檢驗水解產(chǎn)物葡萄糖時,用銀鏡反應,需要堿性環(huán)境,在實驗操作中,未用堿將催化劑硫酸中和反應掉,因此不能出現(xiàn)銀鏡。(5)乳酸分子中含有羧基、醇羥基,只有羧基可以與金屬Fe發(fā)生置換反應產(chǎn)生氫氣,乳酸分子式是C3H6O3,相對分子質量是90,所以45g乳酸的物質的量是0.5mol,根據(jù)物質分子組成可知:2mol乳酸與Fe反應產(chǎn)生1molH2,則0.5mol乳酸完全反應會產(chǎn)生0.25molH2,其在標準狀況下的體積V(H2)=0.25mol×22.4L/mol=5.6L。(6)乳酸分子中含有一個羧基、一個醇羥基,在濃硫酸存在并加熱條件下,兩分子乳酸會發(fā)生酯化反應生成一分子六元環(huán)酯(C6H8O4)和兩分子水,在酯化反應進行時,酸脫羥基,醇羥基脫氫H原子,則形成的該環(huán)酯的結構簡式是?!军c睛】本題考查了有機物的結構、性質及轉化關系,烴A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平是推斷的關鍵,含有醛基的物質特征反應是銀鏡反應和被新制氫氧化銅懸濁液氧化,要注意這兩個反應都需在堿性條件下進行,淀粉水解在酸催化下進行,若酸未中和,就不能得到應用的實驗現(xiàn)象,當物質同時含有官能團羥基、羧基時,分子之間既可以形成鏈狀酯,也可以形成環(huán)狀酯,結合酯化反應原理分析。19、+Br2+HBrC中產(chǎn)生噴泉現(xiàn)象除去未反應的溴蒸氣和苯蒸氣450CH3CH(OH)COOH+NaOH=CH3CH(OH)COONa+H2O【解析】
(1)苯與溴在溴化鐵做催化劑的條件下生成溴苯和溴化氫,苯分子里的氫原子被溴原子所代替,方程式為:+Br2+HBr,該反應為取代反應,不是加成反應,所以苯分子中不存在碳碳單雙鍵交替,所以凱庫勒觀點錯誤,生成的溴化氫極易溶于水,所以C中產(chǎn)生“噴泉”現(xiàn)象;(2)因為反應放熱,苯和液溴均易揮發(fā),苯和溴極易溶于四氯化碳,用四氯化碳除去溴化氫氣體中的溴蒸氣和苯,以防干擾檢驗H+和Br-;(3)燒瓶中混合氣體對H2的相對密度為37.9,故燒瓶中混合氣體的平均分子量為37.9×2=75.8,設HBr的體積為x,空氣的體積為y,則:,計算得出:x=450mL,y=50mL,故進入燒瓶中的水的體積為x=450mL;(4)乳酸跟氫氧化鈉溶液反應的化學方程式為CH3CH(OH)COOH+NaOH=CH3CH(OH)COONa+H2O?!军c睛】苯環(huán)不具有單雙鍵交替的結構,而是一種介于單鍵和雙鍵之間的的特殊化學鍵,因此其難發(fā)生加成反應。20、MnO2+4HCl△MnCl2+Cl2↑+2H2O⑥吸收多余的氯氣以免污染空氣AlCl3+3H2O==Al(OH)3+3HClH+濃度降低影響氯氣的生成NaCl固體往不再產(chǎn)生氯氣的裝置中,加入濃H2SO4,繼續(xù)加熱86.5%制備的氯氣不足(或固體和氣體無法充分接觸;無水AlCl3發(fā)生升華,造成損失等)【解析】分析:本題分三塊,制備氯化鋁、氯化鋁的純度分析、探究實驗室制氯氣的反應原理,其中氯化鋁制備是利用二氧化錳和濃鹽酸混合加熱制得氯氣與鋁粉共熱制備氯化鋁,實驗過程中要關注氯氣的凈化、保持無氧環(huán)境(防止生成氧化鋁)、干燥環(huán)境(防氯化鋁水解),并進行尾氣處理減少對環(huán)境的污染;氯化鋁樣品中可能混有鋁,利用鋁與氫氧化鈉溶液反應生成的氫氣測定鋁的含量,再計算出氯化鋁的純度;探究實驗室制備氯氣的原理可從二個方面分析:氯離子濃度對實驗的影響和H+對實驗的影響,據(jù)此解答。詳解:(1)實驗室用二氧化錳與濃鹽酸反應制氯氣,反應方程式為MnO2+4HCl(濃)△MnCl2+Cl2↑+2H2O;(2)由于生成的氯化鋁易水解,則需要防止水蒸氣進入D裝置,因此裝置E中的藥品是無水氯化鈣,答案選⑥;氯氣有毒,
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