
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脊柱外科晉升副主任醫(yī)師高級(jí)職稱腰椎管髓外硬膜囊內(nèi)錯(cuò)構(gòu)瘤MR診斷分析專題報(bào)告病例男,33歲,間斷腰部及雙下肢疼痛1年余,以腰部、左下肢為著,加重3天入院。影像檢查:MRI平掃L3椎體水平髓外硬膜內(nèi)偏左后側(cè)見一邊界較清楚的不規(guī)則形病灶,直徑約8mm。T1WI(圖1)以稍高信號(hào)為主,T2WI(圖2)以等信號(hào)為主;病變周圍見半環(huán)形T1WI及T2WI低信號(hào)影;最外圍見半環(huán)形T1WI及T2WI高信號(hào)影,T2WI壓脂序列(圖3)信號(hào)明顯減低。增強(qiáng)掃描病灶主體部分輕度強(qiáng)化(圖4,5)。圖1~3半環(huán)形T1WI及T2WI高信號(hào)影,T2WI壓脂信號(hào)減低。圖4,5T1WI增強(qiáng)掃描病變前部類圓形部分輕度強(qiáng)化,后部半環(huán)形部分無強(qiáng)化,橫斷面顯示病變偏左后側(cè)。綜上影像表現(xiàn)考慮畸胎瘤。手術(shù):全麻后逐層切開,見腫瘤組織附著于腰骶馬尾神經(jīng)根,腫瘤組織灰黃色,質(zhì)軟,與周圍組織邊界尚清,血供中等。病理鏡下:見纖維、脂肪及上皮成分(圖6)。病理診斷:(腰3椎體水平椎管內(nèi))錯(cuò)構(gòu)瘤。圖6病理圖(HE):見大量脂肪細(xì)胞。討論錯(cuò)構(gòu)瘤是機(jī)體內(nèi)某一器官的一種或多種分化成熟的正常組織在發(fā)育過程中出現(xiàn)錯(cuò)誤的排列、組合,而導(dǎo)致的局限性生長的瘤樣增生,屬于錯(cuò)構(gòu)性發(fā)育異常。錯(cuò)構(gòu)瘤最早由Albrecht于1904年提出,目前大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為錯(cuò)構(gòu)瘤并非真性腫瘤。這種類瘤樣畸形會(huì)隨著人體的生長發(fā)育而緩慢生長,極少惡變。病理學(xué)檢查其內(nèi)可發(fā)現(xiàn)多種不同類型的高分化組織,包括神經(jīng)、脂肪、軟骨、骨或鈣化、肌肉、血管、腺體、上皮細(xì)胞等。錯(cuò)構(gòu)瘤多發(fā)生于腎、肺、肝、脾、乳腺等部位,發(fā)生在椎管內(nèi)者罕見,目前報(bào)道大多為個(gè)案報(bào)道,發(fā)生于椎管內(nèi)者常見于胸段脊柱,頸段及腰段次之,骶尾段少見。MRI是診斷椎管內(nèi)錯(cuò)構(gòu)瘤的主要方法,典型者在MRI上可見低信號(hào)的神經(jīng)束及纖維組織被大量高信號(hào)的脂肪組織所包繞的特征,在橫斷面呈“同軸電纜”樣、長軸面呈“意大利面”樣的神經(jīng)束征是本病的特異性征象。本例影像表現(xiàn)不典型,脂肪含量較少,與以往文獻(xiàn)報(bào)道有所不同,但矢狀面上于病變后緣見半環(huán)形脂肪信號(hào)影,可提示錯(cuò)構(gòu)瘤的診斷。本病主要需與含脂肪成分的病變鑒別,如脂肪瘤、畸胎瘤。①脂肪瘤:一般為均勻的脂肪信號(hào),其內(nèi)沒有鈣化及軟組織信號(hào),增強(qiáng)掃描不強(qiáng)化。②畸胎瘤:由內(nèi)、中、外3個(gè)胚層的組織構(gòu)成的真性腫瘤,為生殖細(xì)胞瘤的一種,MRI可見高信號(hào)的脂肪、等信號(hào)的軟組織、低信號(hào)的鈣化成分,增強(qiáng)掃描一般沒有強(qiáng)化,在影像學(xué)上與錯(cuò)構(gòu)瘤難以區(qū)分,二者區(qū)分仍需病理學(xué)檢查,因其在椎管內(nèi)發(fā)病率較錯(cuò)構(gòu)瘤稍高,常誤診,本例術(shù)前MRI診斷即為畸胎瘤??傊?,椎管內(nèi)錯(cuò)
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