貴州省畢節(jié)市大方縣三中 2023-2024學(xué)年高一化學(xué)第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測試模擬試題含解析_第1頁
貴州省畢節(jié)市大方縣三中 2023-2024學(xué)年高一化學(xué)第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測試模擬試題含解析_第2頁
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文檔簡介

貴州省畢節(jié)市大方縣三中2023-2024學(xué)年高一化學(xué)第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測試模擬試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、化學(xué)用語是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具,下列用來表示物質(zhì)變化的化學(xué)用語中,正確的是A.鉛蓄電池放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)式為PbO2+4H++SO+2e-==PbSO4+2H2OB.粗銅精煉時(shí),與電源負(fù)極相連的是純銅,陰極反應(yīng)式為Cu2++2e-==CuC.生鐵中含碳,抗腐蝕能力比純鐵強(qiáng)D.鐵制品上鍍鋅,鋅做陰極,鐵制品做陽極,電解質(zhì)溶液中含Zn2+2、將4molA氣體和2molB氣體在2L的容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)=2C(g)若經(jīng)2s后測得C的濃度為0.6mol/L,現(xiàn)有下列幾種說法①用物質(zhì)A表示的反應(yīng)的平均速率為0.3mol/(L·s)②用物質(zhì)B表示的反應(yīng)的平均速率為0.6mol/(L·s)③2s時(shí)物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為70%④2s時(shí)物質(zhì)B的濃度為0.7mol/L其中正確的是A.①③ B.①④ C.②③ D.③④3、在一定條件下,密閉容器中可發(fā)生可逆反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。下列說法中,表明這一反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是A.N2、H2、NH3的濃度相等 B.N2、H2、NH3的濃度不再變化C.N2、H2、NH3在密閉容器中共存 D.反應(yīng)停止,正、逆反應(yīng)速率都等于零4、已知反應(yīng)A+BC+D的能量變化如圖所示,下列說法正確的是A.產(chǎn)物C的能量高于反應(yīng)物的總能量B.若該反應(yīng)中有電子得失,則可設(shè)計(jì)成原電池C.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量D.該反應(yīng)中的反應(yīng)物A和B的轉(zhuǎn)化率定相同5、下列各圖所示裝置的氣密性檢查中,漏氣的是A. B. C. D.6、只用水不能鑒別的一組物質(zhì)是A.乙醇和乙酸 B.乙酸乙酯和乙醇C.苯和四氯化碳 D.溴水和溴苯7、下列熱化學(xué)方程式中ΔH代表燃燒熱的是()A.CH4(g)+O2(g)===2H2O(l)+CO(g)ΔH1B.H2(g)+O2(g)===H2O(g)ΔH2C.C2H5OH(l)+3O2(g)===2CO2(g)+3H2O(l)ΔH3D.2CO(g)+O2(g)===2CO2(g)ΔH48、下列各組物質(zhì)含有的化學(xué)鍵類型完全相同的是()A.HBr、CO2、NH3 B.Na2O、Na2O2、Na2SC.NaCl、HCl、H2O D.NaOH、CaCl2、CaO9、下列說法正確的是()A.CaCl2中既有離子鍵又有共價(jià)鍵,所以CaCl2屬于離子化合物B.H2O汽化成水蒸氣、分解為H2和O2,都需要破壞共價(jià)鍵C.C4H10的兩種同分異構(gòu)體因?yàn)榉肿娱g作用力大小不同,因而沸點(diǎn)不同D.水晶和干冰都是共價(jià)化合物,均屬于原子晶體10、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示,這種有機(jī)物不可能具有的性質(zhì)A.1mol該物質(zhì)最多能消耗2molNaOHB.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能發(fā)生酯化反應(yīng)D.不能發(fā)生水解反應(yīng),能使溴水褪色11、海藻中含有豐富的碘元素,如圖是實(shí)驗(yàn)室從海藻中提取捵的部分流程:下列判斷不正確的是A.步驟①、③的操作分別是過濾、萃取分液B.步驟②中反應(yīng)的離子方程式為:C.可用淀粉溶液檢驗(yàn)步驟②中的反應(yīng)是否進(jìn)行完全D.步驟③中加入的有機(jī)溶劑可以是12、有機(jī)物A分子式為C2H4,可發(fā)生以下系列轉(zhuǎn)化,已知B、D是生活中常見的兩種有機(jī)物,下列說法不正確的是A.75%的B溶液常用以醫(yī)療消毒B.由物質(zhì)A到物質(zhì)B發(fā)生的是加成反應(yīng)C.物質(zhì)B、D和E可以用飽和Na2CO3溶液鑒別D.由物質(zhì)B、D制備E常用濃硫酸作脫水劑13、下列有關(guān)元素周期表的說法中不正確的是()A.ⅢB族到ⅡB族10個(gè)縱行的元素都是金屬元素B.0族元素原子最外層電子數(shù)均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C.在金屬與非金屬的分界處可以找到半導(dǎo)體材料D.在過渡元素中尋找催化劑和耐高溫、耐腐蝕的合金材料14、分子式為C3H6ClBr的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A.3種 B.4種 C.5種 D.6種15、下列說法正確的是A.I2升華需要破壞共價(jià)鍵B.穩(wěn)定性:HF<H2O<NH3<CH4C.N2的電子式:D.離子化合物中一定只含有離子鍵16、反應(yīng)2A(g)?2B(g)+E(g)-Q,達(dá)到平衡時(shí),要使正反應(yīng)速率降低,A的濃度增大,應(yīng)采取的措施是()A.加壓 B.減壓 C.增加E的濃度 D.降溫17、以下敘述中,錯(cuò)誤的是()A.鈉原子和氯原子作用生成NaCl后,其結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性增強(qiáng)B.在NaCl中,除Na+和Cl-的靜電吸引作用外,還存在電子與電子、原子核與原子核之間的排斥作用C.任何離子鍵在形成的過程中必定有電子的得與失D.離子化合物中不一定含金屬元素18、將10molA和5molB放入10L真空箱內(nèi),某溫度下發(fā)生反應(yīng):3A(氣)+B(氣)2C(氣)在最初0.2s內(nèi),消耗A的平均速率為0.06mol·(L·S)-1.則在0.2s時(shí),真空箱中C的物質(zhì)的量是()A.0.12mol B.0.08mol C.0.04mol D.0.8mol19、如圖的裝置中,干燥燒瓶中盛有某種氣體,燒杯和滴管內(nèi)盛放某種溶液。擠壓膠管的膠頭,下列與實(shí)驗(yàn)事實(shí)不相符的是()A.NH3(H2O含石蕊)藍(lán)色噴泉B.HCl(H2O含石蕊)紅色噴泉C.C12(飽和食鹽水)無色噴泉D.CO2(NaOH溶液)無色噴泉20、氫氧燃料電池已用于航天飛機(jī),以30%KOH溶液為電解質(zhì)溶液的這種電池在使用時(shí)的電極反應(yīng)如下:2H2+4OH--4e-=4H2O,O2+2H2O+4e-=4OH-。下列敘述不正確的是A.氫氧燃料電池能量轉(zhuǎn)化率可達(dá)100%B.是一種不需要將還原劑和氧化劑全部貯存在電池內(nèi)的新型發(fā)電裝置C.供電時(shí)的總反應(yīng)為:2H2+O2=2H2O,產(chǎn)物為無污染的水,屬于環(huán)境友好電池D.氧氣在正極反生還原反應(yīng)21、X2﹣的核外電子排布為2、8、8,則X元素在周期表中的位置是A.第三周期0族 B.第三周期ⅥA族C.第四周期IA族 D.第三周期ⅦA族22、一定溫度下,在一個(gè)2L的密閉容器中加入3molA和2.5mol的B,發(fā)生如下反應(yīng)3A(氣)+B(氣)?xC(氣)+2D(氣),5分鐘后反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),測的容器內(nèi)的壓強(qiáng)變小,同時(shí)C為0.25mol/L。下列結(jié)論錯(cuò)誤的是A.平衡時(shí),A的濃度為0.75mol/LB.平衡時(shí),B的轉(zhuǎn)化率為20%C.D的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L·min)D.反應(yīng)開始至平衡的過程中混合氣體的平均相對分子質(zhì)量在減小二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(反應(yīng)條件和部分產(chǎn)物未標(biāo)出)。⑴若A為短周期金屬單質(zhì),D為短周期非金屬單質(zhì),且所含元素的原子序數(shù)A是D的2倍,所含元素的原子最外層電子數(shù)D是A的2倍;F的濃溶液與A、D反應(yīng)都有紅棕色氣體生成,則A的原子結(jié)

構(gòu)示意圖為_________________,反應(yīng)④的化學(xué)方程式為________________________。⑵若A為常見的金屬單質(zhì),D、F是氣態(tài)單質(zhì),反應(yīng)①在水溶液中進(jìn)行,則反應(yīng)②(在水溶液中進(jìn)行)的離子方程式是______________________________________________。⑶若A、D、F都是由短周期非金屬元素形成的單質(zhì),且A、D所含元素同主族,A、F所含元素同周期,則反應(yīng)①的化學(xué)方程式為__________________________________。24、(12分)我國科學(xué)家成功實(shí)現(xiàn)甲烷在催化劑及無氧條件下,一步高效生產(chǎn)乙烯、芳烴和氫氣等化學(xué)品,為天然氣化工開發(fā)了一條革命性技術(shù)。以甲烷為原料合成部分化工產(chǎn)品流程如下(部分反應(yīng)條件已略去):(1)E的名稱為____,B物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:______;(2)上述③~⑥轉(zhuǎn)化反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的有______(用反應(yīng)序號填寫);(3)寫出反應(yīng)⑦的反應(yīng)方程式:______;(4)如圖為實(shí)驗(yàn)室制取E的裝置圖,圖中a試劑為_______;(5)某同學(xué)在試管b中加入6.0克乙酸和足量乙醇采用適當(dāng)條件使反應(yīng)充分進(jìn)行,結(jié)束后在試管b回收到3.0克乙酸,則該同學(xué)在本次實(shí)驗(yàn)中制得乙酸乙酯的最大質(zhì)量為_______。25、(12分)某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)了如圖所示一套實(shí)驗(yàn)裝置來制取乙酸乙酯,A中盛有乙醇、濃硫酸和醋酸的混合液,C中盛有飽和碳酸鈉溶液。已知:①氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2·6C2H5OH②有關(guān)有機(jī)物的沸點(diǎn):試劑乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸點(diǎn)(℃)34.778.5117.977.1(1)濃硫酸的作用是________________________________。(2)球形管B除起冷凝作用外,另一重要作用是____________________________。(3)反應(yīng)中所用的乙醇是過量的,其目的是___________________。(4)C中飽和碳酸鈉溶液的作用__________________________________________。(5)從C中分離出乙酸乙酯必須使用的一種儀器是______________________;分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,應(yīng)先加入飽和氯化鈣溶液分離出__________,再加入無水硫酸鈉,然后進(jìn)行蒸餾,收集77℃的餾分,以得到較純凈的乙酸乙酯。26、(10分)ZrO2常用作陶瓷材料,可由鋯英砂(主要成分為ZrSiO4,也可表示為ZrO2·SiO2,還含有少量Fe2O3、Al2O3、SiO2等雜質(zhì))通過如下方法制取。已知:①ZrO2能與燒堿反應(yīng)生成可溶于水的Na2ZrO3,Na2ZrO3與酸反應(yīng)生成ZrO2+。②部分金屬離子在實(shí)驗(yàn)條件下開始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示。金屬離子Fe3+Al3+ZrO2+開始沉淀時(shí)pH1.93.36.2沉淀完全時(shí)pH3.25.28.0(1)“熔融”時(shí)ZrSiO4發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________。(2)“濾渣Ⅰ”的化學(xué)式為________________。(3)為使濾液Ⅰ中的雜質(zhì)離子沉淀完全,需用氨水調(diào)pH=a,則a的范圍是________;繼續(xù)加氨水至pH=b時(shí),所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為__________________________________________。(4)向“過濾Ⅲ”所得濾液中加入CaCO3粉末并加熱,得到兩種氣體。該反應(yīng)的離子方程式為____________________________。27、(12分)二氯化二硫(S2C12)是工業(yè)上常用的硫化劑。常溫下是一種液體,沸點(diǎn)137℃,易與水反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)室可通過硫與少量氯氣在110?140℃反應(yīng)制得S2Cl2粗品,氯氣過量則會生成SCl2。(1)選取以下裝置制取少量S2Cl2:①儀器m的名稱為_____________。②裝置連接順序:A→________________________________→E→D。③A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_________________________。④裝置F的作用是____________________。⑤D中的最佳試劑是__________(填標(biāo)號)。a.堿石灰b.濃硫酸c.無水氯化鈣⑥為了提高S2Cl2的純度,關(guān)鍵的是控制好溫度和_______________________。(2)S2Cl2遇水會生成SO2、HCl兩種氣體,某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案來測定該混合物的SO2的體積分?jǐn)?shù)。①W溶液可以是下列溶液中的__________(填標(biāo)號);a.H2O2溶液b.KMnO4溶液(硫酸酸化)c.氯水②該混合氣體中二氧化硫的體積分?jǐn)?shù)為__________(含V、m的代數(shù)式表示)。28、(14分)基礎(chǔ)知識填空:(1)常溫下,向明礬溶液中逐滴滴入氫氧化鋇溶液至硫酸根離子剛好沉淀完全時(shí),發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為______________,該溶液中所有離子濃度的大小順序?yàn)椋篲____________。(2)常溫下,將0.02mol/L的HCN溶液與0.02mol/LNaCN溶液等體積混合(忽略混合時(shí)的溶液體積變化),已知該混合溶液中c(Na+)>c(CN-),則該溶液呈__________性,c(HCN)-c(CN-)=_____________。(3)甲烷燃料電池(CH4和O2)在不同的電解質(zhì)溶液中雖然反應(yīng)原理相同,但電極反應(yīng)不一定相同,在強(qiáng)堿性電解液中的負(fù)極反應(yīng)為________________,在熔融碳酸鹽中的正極反應(yīng)為_______________________。29、(10分)填寫下列空格。(1)已知拆開1molH-H鍵、1molCl-Cl鍵、1molH-Cl鍵分別需要吸收的能量為436.4kJ、242.7kJ、431.8kJ。則由H2和Cl2反應(yīng)生成1molHCl需要_____(填“放出”或“吸收”)____kJ的熱量。(2)H2可以在Cl2中安靜地燃燒。甲、乙兩圖中,能表示該反應(yīng)能量變化的是圖_____(填“甲”或“乙”)。(3)已知:H2與Cl2在光照條件下會發(fā)生爆炸。同溫同壓下,反應(yīng)H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)。在光照和點(diǎn)燃條件下的?H_____(填“相等”或“不相等”)。(4)硅、磷、硫、氯元素的氣態(tài)氫化物的形成條件和熱穩(wěn)定性如下表所示:元素符號SiPSCl單質(zhì)與氫氣的反應(yīng)高溫下反應(yīng)磷蒸氣與氫氣能反應(yīng)加熱時(shí)反應(yīng)光照或點(diǎn)燃時(shí)發(fā)生爆炸而化合氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性不穩(wěn)定不穩(wěn)定受熱分解穩(wěn)定結(jié)合元素原子結(jié)構(gòu)等知識,分析以上信息可得出的結(jié)論是:同周期非金屬元素,隨著元素核電荷數(shù)的遞增,____________________________________,因此,Si、P、S、Cl非金屬性依次增強(qiáng)。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解析】

A.由鉛蓄電池放電時(shí)的總反應(yīng)PbO2+2H2SO4+Pb═2PbSO4+2H2O可知,放電時(shí),Pb被氧化,應(yīng)為電池負(fù)極反應(yīng),電極反應(yīng)式為Pb-2e-+SO42-=PbSO4,故A錯(cuò)誤;B.粗銅精煉時(shí),純銅為陰極,與電源負(fù)極相連,Cu2+在陰極上得電子被還原為Cu,陰極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu,故B正確;C.生鐵中含有碳,易形成原電池鐵被腐蝕,抗腐蝕能力不如純鐵強(qiáng),故C錯(cuò)誤;D.電鍍時(shí),將鍍層金屬做陽極,鍍件做陰極,故在鐵制品上鍍鋅,應(yīng)用鋅做陽極,鐵制品做陰極,含Zn2+的溶液為電解質(zhì)溶液,故D錯(cuò)誤。故選B?!军c(diǎn)睛】注意電鍍時(shí),鍍層金屬做陽極,鍍件做陰極,含有鍍層金屬陽離子的溶液為電解質(zhì)溶液。2、B【解析】

①根據(jù)方程式知,△c(A)=△c(C)=0.6mol/L,則A的平均反應(yīng)速率為:=0.3mol/(L·s),故正確;②同一反應(yīng)不同物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于計(jì)量數(shù)之比,所以v(A)=2v(B),所以v(B)=0.15mol/(L·s),故錯(cuò)誤;③△c(A)=0.6mol/L,容器體積為2L,則△n(A)=1.2mol,轉(zhuǎn)化率為=30%,故錯(cuò)誤;④B的起始濃度為=1mol/L,根據(jù)方程式知,2△c(B)=△c(C),則△c(B)=0.3mol/L,所以2s時(shí)B的濃度為1mol/L-0.3mol/L=0.7mol/L,故正確;綜上所以答案為B。3、B【解析】

A.N2、H2、NH3的濃度相等并不表示其保持不變,不能說明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài);B.反應(yīng)過程中N2、H2、NH3的濃度發(fā)生變化,當(dāng)N2、H2、NH3的濃度不再變化,說明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài);C.反應(yīng)一旦發(fā)生,N2、H2、NH3在密閉容器中總是共存,與反應(yīng)是否達(dá)到平衡沒有關(guān)系,不能說明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài);D.化學(xué)平衡是動態(tài)平衡,反應(yīng)停止,正、逆反應(yīng)速率都等于零,則該反應(yīng)不可能達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)。故選B。4、C【解析】

A.圖象分析可以知道,反應(yīng)物能量低于生成物,反應(yīng)為吸熱反應(yīng),反應(yīng)物總能量+吸收的熱量=生成物總能量,產(chǎn)物C的能量不一定高于反應(yīng)物的總能量,A錯(cuò)誤;B.若該反應(yīng)中有電子得失為氧化還原反應(yīng),但是反應(yīng)是吸熱反應(yīng),不能自發(fā)進(jìn)行,非自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)不能設(shè)計(jì)為原電池,B錯(cuò)誤;C.當(dāng)反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量時(shí),反應(yīng)的的焓變?yōu)檎担磻?yīng)為吸熱反應(yīng),符合圖象變化,C正確;D.反應(yīng)物A和B的轉(zhuǎn)化率和起始量變化量有關(guān),若起始量不同,轉(zhuǎn)化率也不同,D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)C。5、C【解析】

A.燒杯中有氣泡產(chǎn)生,無法判斷是否漏氣,若松開手后導(dǎo)管中液面上升形成一段水柱,則不漏氣;B.長頸漏斗中液面高度不變,說明裝置的氣密性良好;C.向右拉動活塞后,長頸漏斗中液面高度不變或無氣泡產(chǎn)生,說明橡皮塞處漏氣;D.玻璃管中形成了一段水柱,說明裝置的氣密性良好。綜上所述,能確定裝置漏氣的是C。6、A【解析】

A.乙醇和乙酸均易溶于水,無法用水鑒別,A正確;B.乙酸乙酯不溶于水,且比水密度?。灰掖家兹苡谒?,無分層,可以鑒別,B錯(cuò)誤;C.苯、四氯化碳均不溶于水,苯的密度比水小,四氯化碳的密度比水大,可以鑒別,C錯(cuò)誤;D.溴水溶于水與水無分層,溴苯不溶于水,密度比水大,可以鑒別,D錯(cuò)誤;答案為A7、C【解析】本題考查燃燒熱的定義。分析:燃燒熱是1mol的可燃物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的化合物時(shí)放出的熱量,生成穩(wěn)定的氧化物是指燃燒產(chǎn)物不能再燃燒(如生成CO2、H2O、SO2、N

2等)和生成物的聚集狀態(tài)在燃燒熱測定條件下處于穩(wěn)定狀態(tài),一般燃燒熱常用298K時(shí)數(shù)據(jù),如H2的燃燒熱是指1mol氫氣完全燃燒生成液態(tài)水時(shí)放出的熱量。詳解:CH4燃燒生成的CO不是穩(wěn)定的氧化物,A錯(cuò)誤;H2燃燒產(chǎn)生氣態(tài)水,B錯(cuò)誤;C2H5OH燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水,燃燒熱的定義,C正確;熱化學(xué)方程式中CO的物質(zhì)的量不是1mol,D錯(cuò)誤。故選C。點(diǎn)睛:燃燒熱的計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)是以可燃物為1mol來進(jìn)行測量和計(jì)算的,因此在計(jì)算燃燒熱時(shí),熱化學(xué)方程式里的化學(xué)計(jì)量數(shù)常常出現(xiàn)分?jǐn)?shù)。8、A【解析】

A、都屬于共價(jià)化合物,化學(xué)鍵類型是共價(jià)鍵或極性共價(jià)鍵,故A正確;B、Na2O和Na2S只含離子鍵,Na2O2除含有離子鍵外,還含有非極性共價(jià)鍵,故B錯(cuò)誤;C、NaCl屬于離子化合物,含有離子鍵,HCl和H2O屬于共價(jià)化合物,含有共價(jià)鍵,故C錯(cuò)誤;D、NaOH含有離子鍵和共價(jià)鍵,CaCl2和CaO只含有離子鍵,故D錯(cuò)誤。9、C【解析】

A.含有離子鍵的化合物是離子化合物,離子化合物中可能含有共價(jià)鍵,非金屬元素之間易形成共價(jià)鍵;B.分子晶體汽化時(shí)破壞分子間作用力,分解破壞共價(jià)鍵;C.結(jié)構(gòu)不同的分子分子間作用力不同,分子間作用力不同的分子沸點(diǎn)不同;D.相鄰原子之間通過強(qiáng)烈的共價(jià)鍵結(jié)合而成的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的晶體叫做原子晶體,常見的原子晶體是周期表中第ⅣA族元素的一些單質(zhì)和某些化合物,例如金剛石、硅晶體、SiO2、SiC等?!驹斀狻緼.CaCl2含有離子鍵無共價(jià)鍵,為離子化合物,A錯(cuò)誤;B.H2O分子之間存在分子間作用力,汽化成水蒸氣,破壞分子間作用力,H2O分解為H2和O2,需要破壞共價(jià)鍵H-O鍵,B錯(cuò)誤;C.丁烷有CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)2兩種同分異構(gòu)體,前者為正丁烷、后者為異丁烷,結(jié)構(gòu)不同,分子間作用力大小不同,因而沸點(diǎn)不同,C正確;D.水晶為二氧化硅,屬于原子晶體,干冰為二氧化碳的固態(tài)形式,屬于分子晶體,D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)鍵、分子間作用力的判斷,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查基本概念,明確物質(zhì)構(gòu)成微粒及微粒之間作用力是解本題的關(guān)鍵。10、A【解析】分析:根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知分子中含有碳碳雙鍵、醇羥基和羧基,據(jù)此解答。詳解:A.只有羧基與氫氧化鈉反應(yīng),1mol該物質(zhì)最多能消耗1molNaOH,A錯(cuò)誤;B.碳碳雙鍵和羥基均能使酸性KMnO4溶液褪色,B正確;C.羥基和羧基均能發(fā)生酯化反應(yīng),C正確;D.沒有酯基,不能發(fā)生水解反應(yīng),含有碳碳雙鍵,能使溴水褪色,D正確。答案選A。11、C【解析】

將海藻灰懸濁液過濾,得到殘?jiān)秃怆x子的溶液,向溶液中通入氯氣,發(fā)生反應(yīng):,得到含碘的水溶液,加入有機(jī)溶劑萃取,分液后得到含碘的有機(jī)溶液,經(jīng)后期處理,得到晶體碘?!驹斀狻緼.步驟①是分離海藻灰殘?jiān)腿芤海允沁^濾,③是從含碘的水溶液得到含碘的有機(jī)溶液,所以是加入有機(jī)溶劑后萃取分液,故A正確;B.步驟②是向含碘離子的溶液中通入氯氣,發(fā)生置換反應(yīng),離子方程式為:,故B正確;C.步驟②中的反應(yīng)生成了碘,加入淀粉變藍(lán),所以不能用淀粉溶液檢驗(yàn)是否進(jìn)行完全。若檢驗(yàn)反應(yīng)是否進(jìn)行完全,應(yīng)該檢驗(yàn)I-,故C錯(cuò)誤;D.碘易溶于有機(jī)溶劑中,所以萃取劑可以選擇CCl4、苯等,故D正確;故選C。12、D【解析】

有機(jī)物A的分子式為C2H4,則有機(jī)物A為乙烯,乙烯與水反應(yīng)生成的物質(zhì)B為乙醇,乙醇催化氧化生成的物質(zhì)C為乙醛,乙醛催化氧化生成的物質(zhì)D為乙酸,乙酸和乙醇生成的物質(zhì)E為乙酸乙酯?!驹斀狻緼.體積分?jǐn)?shù)為72%~75%的酒精溶液常用作醫(yī)療上的消毒劑,A項(xiàng)正確;B.乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,B項(xiàng)正確;C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯可以用飽和碳酸鈉溶液加以鑒別,對應(yīng)的現(xiàn)象分別是:沒有明顯現(xiàn)象、產(chǎn)生大量細(xì)小氣泡、液體分層,C項(xiàng)正確;D.在用乙酸和乙醇制備乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)中,濃硫酸是催化劑和吸水劑,并不是脫水劑,D項(xiàng)錯(cuò)誤;所以答案選擇D項(xiàng)。13、B【解析】

A.ⅢB族到ⅡB族10個(gè)縱行的元素為過渡金屬元素,都是金屬元素,A正確;B.除He元素最外成為2電子外,0族元素原子最外層電子數(shù)均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),B錯(cuò)誤;C.在金屬與非金屬的分界處的元素會同時(shí)具有一些金屬和非金屬的性質(zhì),因此可以找到半導(dǎo)體材料,C正確;D.過渡金屬元素種類繁多,結(jié)構(gòu)復(fù)雜,因此可在過渡元素中尋找催化劑和耐高溫、耐腐蝕的合金材料,D正確;故答案選B。14、C【解析】

C3H6ClBr可以看做丙烷中的2個(gè)H原子分別為1個(gè)Cl、1個(gè)Br原子取代,丙烷只有一種結(jié)構(gòu),氯原子與溴原子取代同一碳原子上的H原子,有CH3CH2CHBrCl、CH3CBrClCH32種,可以取代不同碳原子上的H原子,有BrCH2CH2CH2Cl、CH3CHBrCH2Cl、CH3CHClCH2Br3種,故共有5種,故選C。15、C【解析】

A.碘單質(zhì)為分子晶體,升華需要破壞分子間作用力,不破壞共價(jià)鍵,A錯(cuò)誤;B.同周期元素,從左到右非金屬性依次增強(qiáng),非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),則穩(wěn)定性:HF>H2O>NH3>CH4,B錯(cuò)誤;C.N2為含有氮氮三鍵的雙原子分子,電子式為,C正確;D.離子化合物中一定含有離子鍵,可能含有共價(jià)鍵,如氫氧化鈉中含有離子鍵和共價(jià)鍵,D錯(cuò)誤;故選C。16、D【解析】

A.增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動,A的濃度增大,但正、逆反應(yīng)速率都增大,故A錯(cuò)誤;B.降低壓強(qiáng),正、逆速率都減小,平衡向正反應(yīng)方向移動,A的濃度降低,故B錯(cuò)誤;C.增大E的濃度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,A的濃度增大,瞬間逆反應(yīng)速率增大、正反應(yīng)速率不變,隨后逆反應(yīng)減小、正反應(yīng)速率增大,故C錯(cuò)誤;D.正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),降低溫度,平衡逆反應(yīng)方向移動,正、逆反應(yīng)速率都減小,A的濃度增大,故D正確.答案選D?!军c(diǎn)睛】平衡時(shí),要使v正降低,可采取降低溫度、減小壓強(qiáng)或減小濃度的措施,使c(A)增大,應(yīng)使平衡向逆反應(yīng)方向移動。17、C【解析】

A.鈉原子和氯原子通過得失電子都達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以鈉原子和氯原子作用生成NaCl后,其結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性增強(qiáng),故A正確;B.離子化合物中離子鍵存在靜電作用,靜電作用包含吸引力和排斥力,故B正確;C.離子鍵的形成過程中不一定有電子得失,如復(fù)分解反應(yīng)中離子鍵的形成,故C錯(cuò)誤;D.離子化合物中不一定含金屬元素,例如銨鹽等,故D正確。答案選C。18、D【解析】試題分析:根據(jù)題意可知V(A)=2.26mol/(L·s),則在最初的2.2s內(nèi),消耗A物質(zhì)的量是n(A)=2.26mol/(L·s)×2.2s×12L=2.12mol,根據(jù)方程式可知Δn(C)="2/3Δn(A)="2/3×2.12mol=2.28mol,選項(xiàng)B正確??键c(diǎn):考查化學(xué)反應(yīng)方程式中用不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率和物質(zhì)的量關(guān)系的計(jì)算的知識。19、C【解析】氨氣極易溶于水,能形成噴泉,氨水溶液顯堿性,遇到石蕊顯藍(lán)色,A項(xiàng)正確;氯化氫極易溶于水,能形成噴泉,遇到石蕊顯紅色,B項(xiàng)正確;氯氣在飽和食鹽水中的溶解度很小,不能形成噴泉,C項(xiàng)錯(cuò)誤;二氧化碳能與氫氧化鈉反應(yīng)造成氣體減小,形成噴泉,D項(xiàng)正確。20、A【解析】分析:原電池中負(fù)極發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),電子經(jīng)導(dǎo)線傳遞到正極,正極發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),據(jù)此解答。詳解:A.氫氧燃料電池能量轉(zhuǎn)化率不可能可達(dá)100%,A錯(cuò)誤;B.氫氧燃料電池是一種不需要將還原劑和氧化劑全部貯存在電池內(nèi)的新型發(fā)電裝置,B正確;C.負(fù)極和正極反應(yīng)式疊加即可得到供電時(shí)的總反應(yīng)為:2H2+O2=2H2O,產(chǎn)物為無污染的水,屬于環(huán)境友好電池,C正確;D.氧氣在正極發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),D正確;答案選A。21、B【解析】

由X2﹣的核外電子排布為2、8、8知,該元素原子序數(shù)=2+8+8-2=16,所以該元素是S元素,S原子結(jié)構(gòu)示意圖為,該原子核外有3個(gè)電子層、最外層電子數(shù)是6,所以S元素位于第三周期第VIA族,所以B選項(xiàng)符合題意;綜上所述,本題正確答案為B?!军c(diǎn)睛】依據(jù):陰離子核外電子數(shù)=原子序數(shù)+離子所帶電荷數(shù),陽離子核外電子數(shù)=原子序數(shù)-離子所帶電荷數(shù),原子中核外電子數(shù)=原子序數(shù),根據(jù)該離子的核外電子數(shù)確定原子序數(shù),再根據(jù)該原子核外電子層數(shù)、最外層電子數(shù)確定在周期表中的位置。22、D【解析】

5min后反應(yīng)達(dá)到平衡,容器內(nèi)壓強(qiáng)變小,則有x+2<3+1,x<2,只能為x=1,C為0.25mol/L,則生成n(C)=2L×0.25mol/L=0.5mol以此解答該題?!驹斀狻緼.平衡時(shí),A的濃度為=0.75mol/L,故A正確;B.平衡時(shí),B的轉(zhuǎn)化率為=20%,故B正確;C.D的平均反應(yīng)速率為=0.1mol/(L·min),故C正確;D.反應(yīng)3A(氣)+B(氣)?C(氣)+2D(氣)是氣體總物質(zhì)的量減小的反應(yīng),氣體總質(zhì)量不變,則反應(yīng)開始至平衡的過程中混合氣體的平均相對分子質(zhì)量在增大,故D錯(cuò)誤;故選D。二、非選擇題(共84分)23、C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O2Fe2++Cl22Fe3++2Cl-2C+SiO22CO↑+Si【解析】分析:(1)若A為短周期金屬單質(zhì),D為短周期非金屬單質(zhì),且所含元素的原子序數(shù)A是D的2倍,則A原子序數(shù)是偶數(shù),所含元素的原子最外層電子數(shù)D是A的2倍,A最外層電子數(shù)小于4且為偶數(shù),D位于第二周期、A位于第三周期,則A是Mg、D是C元素;F的濃溶液與A、D反應(yīng)都有紅棕色氣體生成,紅棕色氣體是NO2,則F是HNO3,C和HNO3濃溶液反應(yīng)生成CO2、NO2和H2O,B能和Mg反應(yīng)生成碳單質(zhì),則B是CO2,C是MgO,MgO和硝酸反應(yīng)生成Mg(NO3)2和H2O,Mg和硝酸反應(yīng)生成Mg(NO3)2,則E是Mg(NO3)2;(2)若A是常見的金屬的單質(zhì),D、F是氣態(tài)單質(zhì),D和F反應(yīng)生成B,B能夠與金屬A反應(yīng),則B為酸,為HCl,因此D為氫氣,F(xiàn)為氯氣,C為金屬氯化物,能夠與氯氣反應(yīng),說明A具有變價(jià),則A是Fe;因此C是FeCl2、E是FeCl3;(3)A、D、F都是短周期非金屬元素單質(zhì),且A、D所含元素同主族,A、F所含元素同周期,則A為C,D為Si,F(xiàn)為O2,B為SiO2,反應(yīng)①為C與二氧化硅的反應(yīng),C是CO,E為CO2。詳解:(1)根據(jù)上述分析,A是Mg,A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,反應(yīng)④為碳與濃硝酸的反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O,故答案為:;C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O;(2)根據(jù)上述分析,反應(yīng)②為氯氣氧化氯化亞鐵的反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式是:2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-,故答案為:2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-;(3)根據(jù)上述分析,A為C,D為Si,F(xiàn)為O2,B為SiO2,C是CO,E為CO2,反應(yīng)①為C與二氧化硅的反應(yīng),反應(yīng)方程式為:2C+SiO2Si+2CO↑,故答案為:2C+SiO2Si+2CO。24、乙酸乙酯CH3CH2OH⑥飽和碳酸鈉溶液4.4g【解析】

由圖可知,①、②為甲烷在催化劑及無氧條件下,一步高效生產(chǎn)乙烯、苯的過程,則A為乙烯;③為乙烯與水的加成反應(yīng)生成乙醇的過程,④為乙醇的催化氧化生成乙醛的過程,⑤為乙醛氧化生成乙酸的過程,⑥為乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯的過程;⑦為苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr的過程,以此來解答?!驹斀狻浚?)E為乙酸乙酯;B為乙醇,其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH;(2)⑥為乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯的過程,屬于取代反應(yīng),故答案為:(3)反應(yīng)⑦⑦為苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr的過程,其化學(xué)方程式為:;(4)如圖為實(shí)驗(yàn)室制取E的裝置圖,圖中a為飽和碳酸鈉,可以吸收乙醇,中和乙酸,降低乙酸乙酯在水中的溶解度;(5)在試管b中加入6.0克乙酸,回收到3.0克乙酸,則參加反應(yīng)的乙酸的質(zhì)量為3.0g,其物質(zhì)的量為=0.05mol,根據(jù)乙酸和乙醇制備乙酸乙酯的化學(xué)方程式可知,制得的乙酸乙酯的最大的物質(zhì)的量為0.05mol,其質(zhì)量為0.05mol×88g/mol=4.4g。25、催化劑吸水劑防止倒吸有利于酯化反應(yīng)向正方向進(jìn)行(增大醋酸的利用率)吸收揮發(fā)出來的乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度便于分層析出分液漏斗乙醇【解析】分析:本題考查的是乙酸乙酯的制備,難度較小,掌握實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵問題。。詳解:(1)在酯化反應(yīng)中濃硫酸的作用為催化劑和吸水劑;(2)球形干燥管的體積較大,可以防止倒吸;(3)因?yàn)橐宜岷鸵掖嫉姆磻?yīng)為可逆反應(yīng),增加乙醇的量可以有利于酯化反應(yīng)向正方向進(jìn)行,也能增大醋酸的利用率;(4)飽和碳酸鈉溶液可以吸收揮發(fā)出來的乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度便于分層析出;(5)乙酸乙酯不溶于水,出現(xiàn)分層現(xiàn)象,所以用分液漏斗即可分離;根據(jù)氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2·6C2H5OH分析,所以加入氯化鈣可以分離乙醇。26、ZrSiO4+4NaOHNa2SiO3+Na2ZrO3+2H2OH2SiO3(或H4SiO4)5.2~6.2ZrO2++2NH3·H2O+H2O===Zr(OH)4↓+2NH4+2NH4++CaCO3Ca2++2NH3↑+CO2↑+H2O【解析】分析:鋯英砂(主要成分為ZrSiO4,也可表示為ZrO2?SiO2,還含少量Fe2O3、Al2O3、SiO2等雜質(zhì))加NaOH熔融,ZrSiO4轉(zhuǎn)化為Na2SiO3和Na2ZrO3,加過量鹽酸酸浸,Na2SiO3與HCl生成硅酸沉淀,濾液中含有ZrO2+、Fe3+、Al3+,加氨水調(diào)節(jié)pH為5.2~6.2,使Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀,過濾,濾液中主要含有ZrO2+,再加氨水調(diào)節(jié)pH使ZrO2+轉(zhuǎn)化為Zr(OH)4沉淀,過濾、洗滌,得到Zr(OH)4,加熱分解,即可得到ZrO2。(3)需用氨水調(diào)pH=a,使Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀,而ZrO2+不能沉淀,根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷;加氨水至pH=b時(shí),ZrO2+與NH3?H2O反應(yīng)生成Zr(OH)4沉淀;據(jù)此分析解答。詳解:(1)高溫下,ZrSiO4與NaOH反應(yīng)生成Na2SiO3和Na2ZrO3,其反應(yīng)的方程式為:ZrSiO4+4NaOHNa2SiO3+Na2ZrO3+2H2O;故答案為:ZrSiO4+4NaOHNa2SiO3+Na2ZrO3+2H2O;(2)加過量鹽酸酸浸,Na2SiO3與HCl生成硅酸沉淀,過濾,濾渣為H2SiO3,故答案為:H2SiO3;(3)需用氨水調(diào)pH=a,使Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀,而ZrO2+不能沉淀,根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知:pH在5.2~6.2時(shí)Fe3+、Al3+完全沉淀,而ZrO2+不沉淀;加氨水至pH=b時(shí),ZrO2+與NH3?H2O反應(yīng)生成Zr(OH)4沉淀,其反應(yīng)的離子方程式為:ZrO2++2NH3?H2O+H2O=Zr(OH)4↓+2NH4+;故答案為:5.2~6.2;ZrO2++2NH3?H2O+H2O=Zr(OH)4↓+2NH4+;(4)過濾Ⅲ所得濾液中主要含有銨根離子,溶液顯酸性,加入CaCO3粉末并加熱得到氨氣和二氧化碳,其反應(yīng)的離子方程式為:2NH4++CaCO3=Ca2++2NH3↑+CO2↑+H2O,故答案為:2NH4++CaCO3=Ca2++2NH3↑+CO2↑+H2O;點(diǎn)睛:本題考查了物質(zhì)分離提純的方法和流程分析應(yīng)用,正確分析題目涉及流程的分析應(yīng)用、掌握化學(xué)基本實(shí)驗(yàn)操作是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(3),要正確理解加入氨水調(diào)節(jié)pH的作用。27、冷凝管FCBMnO2+4H++2Cl-Mn2++2H2O+Cl2↑吸收HCl氣體a通入氯氣的量(或濃鹽酸滴下速率)ac×100%【解析】本題考查實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)與評價(jià),(1)①儀器m為冷凝管;②裝置A為制取氯氣裝置,產(chǎn)生的氯氣中混有HCl和水蒸氣,先除去HCl,因此A連接F,S2Cl2易于水反應(yīng),因此需要除去中氯氣中的水蒸氣,F(xiàn)連接C,從C中出來的氣體為純凈的氯氣,直接通入到反應(yīng)裝置中,即C連接B,S2Cl2為液體,沸點(diǎn)為137℃,因此B連接E裝置,氯氣有毒,必須有尾氣處理裝置,即E連接D裝置;③發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;④裝置F的作用是除去HCl;⑤裝置D的作用是除去過量的氯氣,防止污染空氣,因此裝置D中的試劑為a;⑥氯氣過量則會生成SCl2,因此需要控制氯氣的量;(2)①根據(jù)流程的目的,需要把SO2轉(zhuǎn)化成SO42-,然后加入Ba2+,產(chǎn)生BaSO4沉淀,測BaSO4的質(zhì)量,因此W溶液具有的性質(zhì)為氧化性,由于高錳酸鉀與HCl反應(yīng)得到有毒物質(zhì)氯氣,因此W溶液為ac;②固體為BaSO4,根據(jù)硫元素守恒,即n(SO2)=n(BaSO4)=m/233mol,因此SO2的體積分?jǐn)?shù)為:×100%。點(diǎn)睛:實(shí)驗(yàn)題設(shè)計(jì)的思路一般是制氣裝置→

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