T-型微通道裝置制備單分散殼聚糖微球及其體外釋藥性能研究的開題報告

T--型微通道裝置制備單分散殼聚糖微球及其體外釋藥性能研究的開題報告一、研究背景和意義殼聚糖（chitosan）是由葡萄糖經(jīng)脫乙酰化得到的天然多糖，廣泛存在于貝殼、蝦、蟹等海洋生物中。由于其生物相容性、生物可降解性、生物活性和生物黏附能力等良好特性，殼聚糖在醫(yī)藥、食品、環(huán)境等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價值。其中最常見的應(yīng)用是將殼聚糖制備成微球，用于制劑的載體，如藥物緩釋劑、基因運載體、骨科修復(fù)材料等。傳統(tǒng)的殼聚糖微球制備技術(shù)主要包括乳化-凝膠法、顆粒水凝膠法等。然而這些方法產(chǎn)生的微球多為多分散，粒徑分布較寬，成本較高，生產(chǎn)過程存在污染等問題。為了解決這些問題，近年來研究人員開始嘗試使用微流控技術(shù)制備單分散殼聚糖微球，并發(fā)現(xiàn)其制備效率高、生產(chǎn)過程少污染、微球粒徑分布窄等優(yōu)勢。T--型微通道裝置是其中一種微流控制備微球的裝置，由于其結(jié)構(gòu)簡單、易于控制等特性，被廣泛應(yīng)用于微球制備。本研究旨在使用T--型微通道裝置制備單分散殼聚糖微球，并對其體外釋藥性能進行研究。該研究可為殼聚糖微球的高效制備和應(yīng)用提供基礎(chǔ)支撐。二、研究方法和步驟(1)制備單分散殼聚糖微球使用T--型微通道裝置，以殼聚糖、檸檬酸、明膠為原材料，采用檸檬酸交聯(lián)法制備單分散殼聚糖微球。具體步驟包括：a.將殼聚糖、檸檬酸在適量水中溶解。b.將明膠水解后混入殼聚糖溶液中，并充分混合。c.在T--型微通道裝置中，將殼聚糖溶液和明膠水交替流經(jīng)微通道，在微流控條件下制備單分散殼聚糖微球。(2)對殼聚糖微球進行性質(zhì)表征使用SEM、TEM等方法對制備的殼聚糖微球進行形貌和顆粒大小的表征。(3)體外釋藥性能研究將藥物包載在制備的殼聚糖微球中，通過釋藥實驗測定殼聚糖微球的緩釋性能。在體外模擬藥物分解和清除過程中的泄漏情況，分析其釋藥動力學(xué)特性。三、研究預(yù)期結(jié)果(1)成功制備單分散殼聚糖微球使用T--型微通道裝置，以殼聚糖、檸檬酸和明膠為原材料，制備出單分散的殼聚糖微球，其粒徑分布較為窄，粒徑大小均勻，顆粒表面光滑。(2)研究殼聚糖微球的體外釋藥性能將藥物包載在殼聚糖微球中，進行體外釋藥實驗，發(fā)現(xiàn)制備的殼聚糖微球表現(xiàn)出較好的緩釋性能，隨著時間的延長，藥物的釋放量逐漸增加，釋放速率逐漸減慢，呈現(xiàn)典型的零級釋放規(guī)律。四、研究進度計劃(1)第一年a.熟悉殼聚糖微球的制備方法和體外釋藥性能研究的基本知識；b.使用T--型微通道裝置制備殼聚糖微球，對微球的形貌和顆粒大小進行表征；c.研究殼聚糖微球的體外釋藥性能；d.撰寫開題報告和中期報告。(2)第二年a.對殼聚糖微球的制備方法進行優(yōu)化和改進；b.在殼聚糖微球中包載其他藥物，并研究其體外釋藥性能；c.探究殼聚糖微球的生物相容性和生物降解性；d.撰寫論文。五、參考文獻1.Zhang,M.,Sun,Y.,Zuo,L.,etal.(2012).PreparationandcharacterizationofchitosanmicroparticlescontainingrhEGFfortransdermaldelivery.JournalofMicroencapsulation,29(4),372-378.2.Lvov,Y.M.,&Skirtach,A.G.(2017).Micro-andnanocapsules:anoverviewofthechemicalmethodsfortheirsynthesis.RussianChemicalReviews,86(4),366-380.3.Wu,R.,Wang,T.,&Gao,X.(2019).Microfluidicapproachesforgeneratingsmall-sizeunif