兒科常見病毒及抗病毒藥物簡化版

關(guān)于兒科常見病毒及抗病毒藥物簡化版病毒感染過程吸附、侵入易感細胞脫殼，遺傳物質(zhì)的釋放合成核酸多聚酶合成核酸和蛋白及翻譯后修飾各部分裝配釋放病毒第2頁,共76頁，2024年2月25日，星期天抗病毒藥物分類按抗病毒譜分類廣譜抗病毒藥物抗反轉(zhuǎn)錄酶病毒藥物抗巨細胞病毒藥物抗皰疹病毒藥物抗流感及呼吸道病毒藥物抗肝炎病毒及HIV藥物第3頁,共76頁，2024年2月25日，星期天抗病毒藥物分類按作用機制分類反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑（核苷類和非核苷類）蛋白酶抑制劑細胞進入抑制劑免疫調(diào)節(jié)劑M2抑制劑神經(jīng)氨酸酶抑制劑抗流感病毒藥物抗HIV藥物第4頁,共76頁，2024年2月25日，星期天兒科常用抗病毒藥物藥物分類臨床應(yīng)用阿昔洛韋、伐昔洛韋抗DNA病毒藥物(單純）HSV1,2、（帶狀）VZV更昔洛韋抗DNA病毒藥物(巨）CMV、(單純）HSV金剛烷胺、金剛乙胺M2蛋白抑制劑甲型流感（H1N1)奧司他韋神經(jīng)氨酸酶抑制劑甲、乙型流感磷甲酸抗DNA病毒藥物HSV、VZV、EBV、CMV阿糖腺苷抗DNA病毒藥物(單純）HSV1,2、（帶狀）VZV利巴韋林抗DNA和RNA病毒藥物廣譜：呼吸道合胞病毒性肺炎與支氣管炎、皮膚皰疹病毒感染對呼吸道合胞病毒、流感病毒、單純皰疹病毒有抑制作用。對流感、腺病毒肺炎、甲型肝炎、皰疹、麻疹等有防治作用，但臨床評價不一。流行性出血熱有效。第5頁,共76頁，2024年2月25日，星期天流感病毒(InfV)是小兒下呼吸道感染很重要的病原微生物，屬單鏈RNA病毒的正黏病毒科，已知有甲(A)型、乙(B)型、丙(C)型3個型與抗流感病毒藥物關(guān)系最密切的是流感病毒內(nèi)層基質(zhì)蛋白M,以及外層脂質(zhì)包膜表面的2個糖蛋白：血凝素(HA)和神經(jīng)氨酸酶(NA)。第6頁,共76頁，2024年2月25日，星期天流感病毒的結(jié)構(gòu)1.核心:分節(jié)段的（-）SSRNA核蛋白（NP）2.基質(zhì)蛋白(M蛋白)：甲型流感特有具型特異性，作為分型依據(jù)3、包膜：血凝素（HA）

神經(jīng)氨酸酶（NA）易變異，作為分亞型依據(jù)第7頁,共76頁，2024年2月25日，星期天流感病毒(InfV)有兩大類有效的抗流感病毒藥物:針對甲型流感病毒的M阻滯劑金剛烷胺(amantadine)和金剛乙胺(rmiantadine);對甲型和乙型流感病毒均有效的神經(jīng)氨酸酶抑制劑奧司他韋(oseltamivir)和扎那米韋(zanamivir)。這兩種藥物必須在發(fā)病36~48h內(nèi)使用才能產(chǎn)生良好療效,也就是應(yīng)該在病毒復制的起始階段及早使用。第8頁,共76頁，2024年2月25日，星期天流感的防治藥物治療鹽酸金剛烷氨、干擾素滴鼻、板蘭根、大青葉接種疫苗流感病毒滅活疫苗病毒表面抗原疫苗

減毒活疫苗第9頁,共76頁，2024年2月25日，星期天M2

蛋白抑制劑M2

蛋白是甲型流感病毒特有的基質(zhì)蛋白M2

蛋白作用是在甲型流感病毒復制階段,讓H+

經(jīng)M2

通道進入病毒體內(nèi),使pH下降，促使M基質(zhì)蛋白與病毒的核糖核蛋白，啟動復制過程阻斷M2蛋白，阻止病毒脫殼及其RNA的釋放，干擾病毒進入細胞，使病毒早期復制被中斷第10頁,共76頁，2024年2月25日，星期天抗流感病毒藥物M2蛋白抑制劑（金剛烷胺、金剛乙胺）對乙型流感無效金剛乙胺抗甲型流感病毒作用比金剛烷胺強4~10倍。成人治療劑量:金剛烷胺每次200mg,金剛乙胺每次100mg,一日2次口服;大于1歲兒童使用金剛烷胺的治療劑量為一日5mg/kg,最大日劑量不超過150mg,分2次給予,而金剛乙胺用于1歲以下兒童尚無足夠資料和經(jīng)驗。主要不良反應(yīng)是刺激兒茶酚胺（腎上腺素、去甲腎上腺素、多巴胺）釋放,引起中樞神經(jīng)癥狀,如焦慮或抑郁、失眠、易激動、共濟失調(diào)第11頁,共76頁，2024年2月25日，星期天神經(jīng)氨酸酶（NA）抑制劑抑制病毒神經(jīng)氨酸酶，阻止新形成的病毒顆粒從被感染的細胞釋放，阻止病毒在宿主細胞之間擴散。奧司他韋口服后在肝酯酶作用下轉(zhuǎn)化成活性代謝物奧司他韋羧酸鹽,選擇性集聚在上、下呼吸道以抑制流感病毒第12頁,共76頁，2024年2月25日，星期天神經(jīng)氨酸酶（NA）抑制劑--奧司他韋奧司他韋治療劑量,成人為一日2次,每次75mg,連服5d;兒童為一日2次,每次2mg/kg,連服5日。美國FDA已批準奧司他韋用于預防流感。流感密切接觸者的使用劑量,成人為一日1次,75mg,連服7d;兒童為一日1次,2mg/kg,連服7d。對高危人群作季節(jié)性預防,則可使用上述劑量連服6wk。第13頁,共76頁，2024年2月25日，星期天利巴韋林(ribavirin)人工合成的核苷類抗病毒藥物,是目前認為可選用的抗呼吸道合胞病毒(RSV)感染的藥物。治療RSV感染的有效給藥途徑是霧化吸入,以20mg/ml濃度作氧驅(qū)動噴射霧化吸入,每日持續(xù)給藥12~20h,療程3~7d,可以緩解喘憋,降低病毒排泄量美國兒科學會(AAP)1996年將“推薦使用利巴韋林”改為“建議對重癥RSV感染的高危患兒考慮使用利巴韋林”

《兒童呼吸道病毒感染的病因治療》

陸敏陸權(quán)上海醫(yī)藥2009年第30卷第6期第14頁,共76頁，2024年2月25日，星期天利巴韋林核苷類抗病毒藥物是目前臨床上治療艾滋病、皰疹、肝炎等病毒性疾病的首選藥物,其作用靶點是RNA病毒的逆轉(zhuǎn)錄酶或DNA病毒的DNA聚合酶對呼吸道合胞病毒、流感病毒、腺病毒等多種病毒生長有抑制作用,進人體內(nèi)對呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗體作用利巴韋林適用于腺病毒性肺炎的早期治療及呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎、流行性出血熱和拉沙熱的預防和治療,發(fā)熱早期應(yīng)用本藥能縮短發(fā)熱期,減輕腎臟與血管損害及中毒癥狀第15頁,共76頁，2024年2月25日，星期天靜脈注射免疫球蛋白(IVIG)RSV易感兒和患兒有一定防治作用。目前推薦使用特異性RSV-IVIG。AAP于1996年建議該藥可用于高危嬰幼兒預防RSV感染。高危嬰幼兒是指有嚴重先天性心臟病(包括肺動脈高壓)、支氣管肺發(fā)育不良及其他慢性肺疾病、免疫缺陷或使用免疫抑制劑的患兒,以及<37wk的早產(chǎn)兒和有其他嚴重疾患的幼兒等第16頁,共76頁，2024年2月25日，星期天靜脈注射免疫球蛋白(IVIG)（預防）在RSV流行的冬、春季,一月1次靜脈注射RSV-IVIG,每次劑量750mg/kg,連續(xù)3~5次,可使毛細支氣管炎患者住院率減少41%。（治療）IVIG劑量為1.5~2.0g/kg,單次靜脈滴注;有專家推薦使用RSV-IVIG吸入療法,每次0.05g/kg,吸20min,間歇30~60min再重復吸入1次第17頁,共76頁，2024年2月25日，星期天RSV單克隆抗體人源化RSVlgG抗體帕利珠單抗（palivizumab）可特異性抑制RSV病毒F蛋白A抗原位點上的抗原決定簇,阻止病毒融入細胞及合胞體的形成。其抗RSV效應(yīng)優(yōu)于RSV-IVIG,且無血源傳播性疾病的危險。美國兒科學會(AAP)推薦對上列高危嬰幼兒給予palivizumab預防治療,劑量15mg/(kg*次),1次/月肌注,連用5個月,通常始于每年11月或12月份。第18頁,共76頁，2024年2月25日，星期天更昔洛韋(ganciclovir,GCV)即丙氧烏苷,與阿昔洛韋/無環(huán)烏苷(ACV)一樣在體內(nèi)經(jīng)病毒胸苷激酶和細胞激酶的作用轉(zhuǎn)化為活化的更昔洛韋-5-三磷酸,競爭性抑制病毒DNA聚合酶,終止DNA鏈的延伸。該藥僅僅是一種CMV抑制劑,尚不能徹底消滅CMV,但其在CMV感染細胞內(nèi)的濃度比非感染細胞內(nèi)高100倍,因此選擇性作用強而不良反應(yīng)相對較少,已成為兒童CMV感染的一線用藥。第19頁,共76頁，2024年2月25日，星期天更昔洛韋(ganciclovir,GCV)對小兒CMV肺炎可先進行誘導治療,即使用GCVq12h,每次5mg/kg,靜滴,持續(xù)治療2~3wk;隨后劑量改為qd,每次5mg/kg,靜滴,持續(xù)治療1wk左右。對先天性CMV感染患兒,誘導期可長達6wk,也可以一周2~3次,每次10mg/kg,連續(xù)用藥2~3個月。不良反應(yīng)具有骨髓毒性,可致粒細胞、血小板減少,當外周血中性粒細胞≤0.5*109/L或血小板≤25*109/L時,必須停藥。第20頁,共76頁，2024年2月25日，星期天膦甲酸人工合成的抗病毒藥物,直接抑制皰疹病毒DNA聚合酶,用于替代更昔洛韋（GCV）或與GCV聯(lián)用。本品腎毒性大,且30%以上藥物選擇沉積于骨骼中,故應(yīng)慎用于兒科患者,使用前必須仔細權(quán)衡利弊。治療劑量:誘導期q8h,每次60mg/kg。靜滴,連續(xù)2~3wk;維持期qd,每次90~120mg/kg,靜滴。第21頁,共76頁，2024年2月25日，星期天聚肌胞為高效的干擾素誘導劑增強免疫功能廣譜抗病毒藥物治療慢性乙型肝炎、流行性出血熱、流行性乙型腦炎、病毒性角膜炎、帶狀皰疹、各種疣類和呼吸道感染第22頁,共76頁，2024年2月25日，星期天干擾素（IFN）IFN-α、IFN-β和IFN-γ分別由白細胞、成纖維細胞和T細胞產(chǎn)生。其中IFN-α、IFN-β主要與抗病毒作用有關(guān),即通過與細胞表面的受體結(jié)合,激活細胞內(nèi)抗病毒基因并誘導多種效應(yīng)蛋白質(zhì)分子的合成,抑制病毒mRNA信息傳遞,激活內(nèi)源性內(nèi)切酶降解病毒RNA,發(fā)揮抗病毒作用。還能調(diào)節(jié)機體細胞和體液免疫功能,如抗體生成、增強殺傷性T淋巴細胞和NK細胞的活性,使其抗病毒作用第23頁,共76頁，2024年2月25日，星期天干擾素(interferon,IFN)每次10萬~100萬U,qd,mi,共5~7d。不良反應(yīng)以發(fā)熱最多見,伴有寒戰(zhàn)、肌痛、頭痛、關(guān)節(jié)痛等流感樣癥狀,應(yīng)用數(shù)次后發(fā)熱癥狀逐漸減輕.很少需要停藥。第24頁,共76頁，2024年2月25日，星期天呼吸道合胞體病毒（RSV)呼吸道合胞體病毒（RSV)是有包膜的單股RNA病毒,屬RNA病毒的副黏病毒是兒童尤其是嬰幼兒下呼吸道感染的主要病原,可引起毛細支氣管炎和肺炎等。針對RSV的主要藥物有利巴韋林等第25頁,共76頁，2024年2月25日，星期天腮腺炎病毒是流行性腮腺炎的病原體有包膜，單鏈RNA只有一個血清型，抗原性穩(wěn)定。免疫力牢固預防以隔離患者為主。可用減毒活疫苗第26頁,共76頁，2024年2月25日，星期天麻疹病毒麻疹病毒呈球狀，內(nèi)核為單鏈RNA，螺旋對稱，有包膜，其上含血凝素。麻疹是小兒常見的傳染病，傳染性強，發(fā)病率高，并易與支氣管性肺炎或腦膜炎并發(fā)，患并發(fā)癥者病死率高。麻疹病毒主要通過咳嗽、噴嚏等飛沫經(jīng)呼吸道侵入人體?；謴秃笠话阌薪K身的免疫力。第27頁,共76頁，2024年2月25日，星期天麻疹的預防接種麻疹減毒活疫苗我國接種年齡為8個月，發(fā)達國家一般為15個月7歲時再次免疫孕婦不宜接種疫苗緊急被動免疫用丙種球蛋白或胎盤球蛋白第28頁,共76頁，2024年2月25日，星期天麻疹的免疫自然感染后可獲持久免疫力母親抗體可保護胎兒接種風疹減毒活疫苗,保護期約10年，為避免胎兒畸形，妊娠前應(yīng)該接種第29頁,共76頁，2024年2月25日，星期天麻疹的治療撲熱息痛及水療法控制高熱保持室內(nèi)濕度及時補液注意飲食營養(yǎng)兒童應(yīng)補充維生素A注意并發(fā)癥第30頁,共76頁，2024年2月25日，星期天風疹病毒—生物學特點及致病性單正鏈RNA，有包膜只有一個血清型兒童是主要易感者呼吸道傳播局部淋巴節(jié)增殖后經(jīng)病毒血癥散播全身可垂直傳播導致胎兒先天性感染第31頁,共76頁，2024年2月25日，星期天流感病毒(InfV)是小兒下呼吸道感染很重要的病原微生物，屬單鏈RNA病毒的正黏病毒科，已知有甲(A)型、乙(B)型、丙(C)型3個型與抗流感病毒藥物關(guān)系最密切的是流感病毒內(nèi)層基質(zhì)蛋白M,以及外層脂質(zhì)包膜表面的2個糖蛋白：血凝素(HA)和神經(jīng)氨酸酶(NA)。第32頁,共76頁，2024年2月25日，星期天副流感病毒（pifV）副流感病毒是帶有包膜的單股RNA病毒。副黏液病毒屬(Paramyxovirus)副流感病毒感染僅侵犯呼吸道的表層組織,在上皮細胞中增殖,所致的免疫反應(yīng)不牢固,易再次感染,成人中通常引起輕型呼吸道感染,而<5歲兒童發(fā)病率高、病情重,表現(xiàn)為急性阻塞性喉-支氣管-氣管炎和肺炎。目前對上呼吸道感染只作對癥治療,利巴韋林體外試驗對pifV有效,可以試用第33頁,共76頁，2024年2月25日，星期天腺病毒(AdV)無包膜,是核內(nèi)復制的雙股DNA病毒是我國兒童呼吸道感染的又一常見病毒,可引起咽結(jié)膜熱、肺炎、腦炎、腸炎等,其中腺病毒肺炎是嬰幼兒肺炎的嚴重類型第34頁,共76頁，2024年2月25日，星期天腺病毒(AdV)—治療抗腺病毒的治療可選用利巴韋林、α干擾素、人血丙種球蛋白和聚肌胞等利巴韋林可能干擾腺病毒DNA合成,阻止其復制,劑量為一日10~15mg/kg,口服或靜滴,療程10~14d。α干擾素本身并無抗腺病毒作用,但可干擾并間接抑制腺病毒復制,劑量為1次100萬U,一日1次,肌肉注射,連用3~5日。聚肌胞需根據(jù)不同年齡選擇劑量:≤3個月者為每次0.075~0.1mg;3~6個月者為每次0.1~0.3mg;6個月~3歲者為每次0.2~0.6mg;3~8歲者為每次0.25~0.8mg;≥9歲者為每次0.5~1.5mg,隔日1次,肌肉注射。對于重癥患者則可考慮用人血丙種球蛋白400mg/(kg*d),連用3~5d。第35頁,共76頁，2024年2月25日，星期天嬰幼兒腹瀉星狀病毒星狀病毒科（+ssRNA線形）腹瀉諾如病毒沙波病毒杯狀病毒科（+ssRNA線形）嬰幼兒腹瀉腸道腺病毒40-42型腺病毒科(dsDNA線形)嬰幼兒重癥腹瀉、成人腹瀉輪狀病毒呼腸病毒科(dsRNA、11個節(jié)段))

脊髓灰質(zhì)炎神經(jīng)、呼吸道消化道、心臟感染神經(jīng)、呼吸道消化道感染等急性出血性結(jié)膜炎、手足口病等脊髓灰質(zhì)炎病毒柯薩奇病毒?？刹《拘履c道病毒70、71型腸道病毒（+ssRNA線形）引起的人類疾病主要病毒種類病毒科第36頁,共76頁，2024年2月25日，星期天腸道病毒(enterovirus)微小核糖核酸病毒科(picornaviriclae)的腸道病毒屬,無包膜,耐乙醚,直徑為20~30nm的RNA病毒包括脊髓灰質(zhì)炎病毒(3個型)、柯薩奇病毒(A組24個型、B組6個型)與?？刹《?34個型),第37頁,共76頁，2024年2月25日，星期天腸道病毒--共同特征1.病毒呈球形,無包膜；核心為單股RNA,具有傳染性2.多在易感細胞內(nèi)增殖,產(chǎn)生導致細胞病變甚至死亡的現(xiàn)象

3.耐乙醚和酸,較耐熱,對紫外線、干燥敏感.糞--口途徑傳播；臨床表現(xiàn)多樣化（病在腸道中增殖，卻引起多種腸道外感染性疾?。┑?8頁,共76頁，2024年2月25日，星期天糞-口途徑傳播，易感染5歲以下兒童侵犯十二指腸粘膜細胞感染后免疫力牢固是醫(yī)院感染的主要病原體之一腸道病毒--致病性第39頁,共76頁，2024年2月25日，星期天柯薩奇病毒、?？刹《竞托履c道病毒致病特點：在腸道中增殖卻很少引起腸道疾病不同的型別可引起相同的臨床綜合癥，同型病毒也可引起不同的臨床疾病第40頁,共76頁，2024年2月25日，星期天所致疾病*無菌性腦膜炎

幾乎所有的腸道病毒都與無菌性腦膜

炎、腦炎和輕癱有關(guān)。*皰疹性咽峽炎

由柯薩奇A組病毒某些血清型引起。*手足口?。╤and-foot-mouthdisease）由柯薩奇病毒A16、新腸道病毒71型引起。第41頁,共76頁，2024年2月25日，星期天流行性胸痛

常由柯薩奇B組病毒引起。心肌炎和心包炎

主要由柯薩奇B組病毒引起，新生兒病毒性心肌炎死亡率高。急性結(jié)膜炎和急性出血性結(jié)膜炎分別由柯薩奇A24型和新腸道病毒70型引起。所致疾病第42頁,共76頁，2024年2月25日，星期天柯薩奇病毒--致病性及微生物學檢查糞-口感染標本-----咽喉漱液、糞便等分離病毒及血清學檢查誘發(fā)病毒性心肌炎無菌性腦膜炎胸痛糖尿病微生物學檢查第43頁,共76頁，2024年2月25日，星期天埃可病毒（ECHOVirus）不誘發(fā)新生乳鼠病變誘發(fā)嬰兒腹瀉和無菌性腦膜炎等人類疾患第44頁,共76頁，2024年2月25日，星期天腸道病毒EV71腸道病毒EV71感染通常在學齡前兒童中發(fā)生,尤以3歲以下年齡段發(fā)病率最高?？梢鹗?、足、口腔等部位的斑丘疹、皰疹,即手足口病。個別患者可引起腦炎、腦脊髓炎、腦膜炎、肺水腫、循環(huán)衰竭等傳染源為現(xiàn)癥患者和隱性感染者,主要通過人群消化道、呼吸道和分泌物密切接觸等途徑傳播。目前無特異性抗病毒治療措施,重癥病例,可給予非特異抗病毒治療。非特異性抗病毒藥物有干擾素(interferon,IFN)和白細胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)

第45頁,共76頁，2024年2月25日，星期天急性胃腸炎病毒輪狀病毒杯狀病毒腸道腺病毒星狀病毒第46頁,共76頁，2024年2月25日，星期天輪狀病毒（rotavirus）大小不等的球形，具雙層衣殼內(nèi)衣殼輻射呈輪狀雙鏈RNA病毒，分11個節(jié)段第47頁,共76頁，2024年2月25日，星期天輪狀病毒--致病性傳染源：病人和無癥狀帶毒者傳播途徑：糞－口途徑易感人群：6個月～2歲的嬰幼兒發(fā)病季節(jié)：秋冬季第48頁,共76頁，2024年2月25日，星期天輪狀病毒--致病機制病毒在小腸黏膜絨毛細胞內(nèi)增殖細胞溶解死亡，微絨毛萎縮、變短和脫落腺窩細胞增生和分泌增多腹瀉嚴重時導致脫水和電解質(zhì)平衡紊亂第49頁,共76頁，2024年2月25日，星期天微生物學檢查及防治電鏡檢查、ELISA雙抗體夾心法控制傳染源，嚴格消毒，經(jīng)常洗手治療時注意補液，糾正電解質(zhì)平衡預防用猴、牛輪狀病毒，可提供交叉保護第50頁,共76頁，2024年2月25日，星期天

腸道腺病毒

（enterrisadenovirus）是引起嬰兒病毒性腹瀉的第二位病原體生物學性狀與其他腺病毒相似糞-口途徑傳播主要侵犯5歲以下兒童引起水樣腹瀉第51頁,共76頁，2024年2月25日，星期天人類皰疹病毒巨細胞病毒(cytomegalovirus,CMV)和EB病毒可引起小兒呼吸道感染DNA病毒皰疹病毒科(Herpesviridae),呈雙鏈不對稱狀,由一條超長基因鏈和一條超短基因鏈組成,目前認為僅有1個血清型目前治療CMV感染的有效藥物是更昔洛韋和膦甲酸。第52頁,共76頁，2024年2月25日，星期天α皰疹病毒(如單純皰疹病毒、水痘一帶狀皰疹病毒)增殖速度快，引起細胞病變，宿主范圍廣，如纖維母細胞，上皮細胞等，還可在感覺神經(jīng)節(jié)內(nèi)建立潛伏感染。β皰疹病毒(如巨細胞病毒、人皰疹病毒6型、7型)宿主范圍較窄，生長周期長，感染細胞形成巨細胞，能在唾液腺、腎和單核－巨噬細胞系統(tǒng)中建立潛伏感染。γ皰疹病毒(如EB病毒、人皰疹病毒8型)宿主范圍最窄，感染的靶細胞是B淋巴細胞，可引起淋巴增生。病毒可在細胞中長期潛伏，并且具有更明顯的致腫瘤性。第53頁,共76頁，2024年2月25日，星期天皰疹病毒的共性1、呈球形，有包膜，衣殼20面體立體對稱，核心是雙股線狀DNA。2、通過細胞間橋直接擴散，使感染細胞與臨近細胞融合成多核巨細胞。3、在宿主細胞內(nèi)可增殖感染、潛伏感染、先天性感染，病毒DNA也可與宿主細胞DNA整合，引起細胞轉(zhuǎn)化，與腫瘤密切相關(guān)。4、除水痘—帶狀皰疹病毒外，原發(fā)感染多為隱性感染。第54頁,共76頁，2024年2月25日，星期天病毒亞科潛伏細胞單純皰疹病毒Ⅰ型(HSV-1)α神經(jīng)元細胞單純皰疹病毒Ⅱ型(HSV-2)α神經(jīng)元細胞水痘－帶狀皰疹病毒(VSV)α神經(jīng)元細胞EB病毒(EBV)γB淋巴細胞巨細胞病毒(CMV)β單核吞噬細胞，淋巴細胞人皰疹病毒6，7型β淋巴組織人皰疹病毒8型γ第55頁,共76頁，2024年2月25日，星期天單純皰疹病毒--防治原則預防（目前控制HSV感染尚無特異性方法）避免同患者接觸、防止醫(yī)院內(nèi)感染

剖腹產(chǎn)預防新生兒感染或新生兒應(yīng)急預防：注射丙種球蛋白包膜蛋白亞單位疫苗、基因重組疫苗、多肽疫苗

HSV有致癌可能性，減毒活疫苗和死疫苗（含HSV-DNA)不宜用于人體第56頁,共76頁，2024年2月25日，星期天單純皰疹病毒--防治原則治療用5-碘脫氧尿嘧啶核苷（皰疹凈）、阿糖胞苷（Ara-A）等治療皰疹性角膜炎有較好療效國內(nèi)用HSV亞單位（gCgD）單克隆抗體制成滴眼液，用于治療皰疹性角膜炎，取得顯著療效阿昔洛韋/無環(huán)鳥苷（acyclovir，ACV）及其衍生物脫氧鳥苷（VACV）可選擇地抑制HSV的復制，能縮短病程、減輕癥狀，且毒性較低，臨床已用于治療口唇皰疹、皰疹性腦炎、生殖器皰疹等。但不能防止?jié)摲腥驹侔l(fā)。單獨使用IFN對樹枝狀皰疹性角膜炎也有治療效果，如與上述藥物合用則效果更為顯著。第57頁,共76頁，2024年2月25日，星期天水痘(ChickenPox)病毒經(jīng)呼吸道、結(jié)膜、皮膚等處侵入人體先在局部淋巴結(jié)增殖進入血液散布到各個內(nèi)臟繼續(xù)大量增殖2～3周潛伏期皮膚廣泛發(fā)生丘疹，水皰疹和膿皰疹第58頁,共76頁，2024年2月25日，星期天水痘-帶狀皰疹病毒--免疫性兒童患水痘后，機體產(chǎn)生持久的特異性細胞免疫和體液免疫，極少再患水痘病毒中和抗體和細胞免疫不能有效地清除潛伏于神經(jīng)節(jié)中的病毒，故不能阻止病毒被激活而發(fā)生帶狀皰疹第59頁,共76頁，2024年2月25日，星期天水痘-帶狀皰疹病毒--微生物檢查及防治微生物檢查水痘一帶狀皰疹的臨床癥狀典型，一般不需作微生物學診斷預防VZV減毒活疫苗預防水痘感染和傳播有良好效果應(yīng)用含特異性抗體的人免疫球蛋白預防VZV感染有一定效果。第60頁,共76頁，2024年2月25日，星期天水痘-帶狀皰疹病毒--防治治療臨床使用阿昔洛韋、阿糖腺苷及大劑量干擾素，可限制水痘和帶狀庖疹的發(fā)展和緩解局部癥狀。第61頁,共76頁，2024年2月25日，星期天3、巨細胞病毒（CMV）感染的細胞腫大，并具有巨大的核內(nèi)包涵體，故名CMV具典型的皰疹病毒形態(tài)，DNA結(jié)構(gòu)也與HSV相似高度的種特異性，人巨細胞病毒（HCMV）只感染人病毒在細胞培養(yǎng)中增殖緩慢，復制周期長核內(nèi)包涵體呈“貓頭鷹眼”狀第62頁,共76頁，2024年2月25日，星期天巨細胞病毒--所致疾病先天性感染

圍產(chǎn)期感染接觸感染輸血感染免疫功能低下時的感染細胞轉(zhuǎn)化與致癌潛能

第63頁,共76頁，2024年2月25日，星期天CMV先天性感染（宮內(nèi)感染）通過胎盤感染胎兒。發(fā)生率為0.5%~2.5%少數(shù)感染者（<10%）表現(xiàn)癥狀，主要臨床表現(xiàn)是巨細胞包涵體?。S疸、肝脾腫大、溶血性貧血、紫癜等），極少數(shù)患兒表現(xiàn)為先天性畸形（小頭智力低下、神經(jīng)肌肉運動障礙、耳聾、脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎等）第64頁,共76頁，2024年2月25日，星期天經(jīng)產(chǎn)道感染，或出生后數(shù)周由母體的病毒（尿或乳汁中的病毒），或護理人員排出的病毒所引起的感染多數(shù)無癥狀或癥狀輕微，表現(xiàn)為輕聲度或明顯呼吸障礙、肝功損害通常不表現(xiàn)神經(jīng)損傷，預后良好CMV新生兒感染第65頁,共76頁，2024年2月25日，星期天免疫功能低下時HCMV感染發(fā)生于長期免疫抑制劑治療、器官移植、AIDS、白血病、淋巴瘤等患者是由于體內(nèi)原有的潛伏HCMV被激活癥狀主要是肺炎、視網(wǎng)膜炎、腦炎、腦膜炎等，預后不好第66頁,共76頁，2024年2月25日，星期天輸血感染輸入大量含有CMV的新鮮血液，可發(fā)生輸血后的單核細胞增多癥和肝炎等HCMV導致的單核細胞增多癥檢測不到嗜異性抗體和EBV相關(guān)抗體，可籍此區(qū)別與EBV所致的單核細胞增多癥預后良好第67頁,共76頁，2024年2月25日，星期天巨細胞病毒CMV--預防與治療預防嬰兒應(yīng)予隔離以防交叉感染。孕婦要避免接觸CMV感染者。目前減毒活疫苗能使機體產(chǎn)生體液和細胞免疫應(yīng)答，但不引起全身癥狀。因CMV活疫苗具有潛伏－再活化的特點及疑有致癌潛能，在推廣使用方面受到限制。目前傾向于應(yīng)用包膜糖蛋白研制的不含病毒DNA的亞單位疫苗或基因工程疫苗。第68頁,共76頁，2024年2月25日，星期天巨細胞病毒CMV--預防與治療治療更昔洛韋有防止CMV擴散作用更