高中新教材化學課件選擇性必修時烯烴

匯報人：XX20XX-01-21高中新教材化學課件選擇性必修時烯烴目錄烯烴概述與結(jié)構特點烯烴物理性質(zhì)與化學性質(zhì)烯烴合成方法與路線設計烯烴在有機合成中應用實驗操作與技能培養(yǎng)知識拓展與前沿動態(tài)01烯烴概述與結(jié)構特點烯烴是一類含有碳-碳雙鍵的不飽和烴，通式為CnH2n。烯烴定義根據(jù)分子中碳鏈的不同，烯烴可分為單烯烴、多烯烴、環(huán)烯烴等。烯烴分類烯烴定義及分類烯烴分子中含有碳-碳雙鍵，鍵長比單鍵短，鍵能小于單鍵鍵能的2倍，因此性質(zhì)活潑。烯烴中的碳-碳雙鍵可以發(fā)生加成、氧化、聚合等反應，同時也可以被還原為烷烴。結(jié)構特點與化學鍵性質(zhì)化學鍵性質(zhì)結(jié)構特點命名規(guī)則烯烴的命名與烷烴相似，選取含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為某烯。從靠近雙鍵的一端開始編號，雙鍵的位置用阿拉伯數(shù)字表示。同分異構現(xiàn)象烯烴存在同分異構現(xiàn)象，即分子式相同但結(jié)構不同的烯烴。例如，丁烯有兩種同分異構體：1-丁烯和2-丁烯。命名規(guī)則及同分異構現(xiàn)象02烯烴物理性質(zhì)與化學性質(zhì)烯烴通常為無色氣體或液體，具有特殊的氣味。隨著分子量的增加，烯烴的沸點、熔點和密度逐漸升高。烯烴不溶于水，但可溶于有機溶劑，如乙醇、乙醚等。物理性質(zhì)表現(xiàn)烯烴可發(fā)生加成反應、氧化反應、聚合反應等多種化學反應。在特定條件下，烯烴還可發(fā)生還原反應、鹵代反應等。烯烴分子中含有碳碳雙鍵，具有較高的反應活性?；瘜W性質(zhì)分析鹵代反應在光照或加熱條件下，烯烴可與鹵素發(fā)生鹵代反應，生成相應的鹵代烴。還原反應烯烴可在催化劑的作用下與氫氣發(fā)生還原反應，生成相應的烷烴。聚合反應在引發(fā)劑的作用下，烯烴可發(fā)生聚合反應生成高分子化合物，如聚乙烯、聚丙烯等。加成反應烯烴可與鹵素、氫氣、水等發(fā)生加成反應，生成相應的鹵代烴、烷烴和醇。氧化反應烯烴可被高錳酸鉀、重鉻酸鉀等氧化劑氧化，生成相應的羧酸或酮。典型反應實例03烯烴合成方法與路線設計

常見合成方法介紹烯烴的經(jīng)典合成方法包括醇脫水、鹵代烷脫鹵化氫等經(jīng)典方法。烯烴的過渡金屬催化合成利用過渡金屬催化劑，通過碳氫鍵活化、碳碳鍵形成等步驟合成烯烴。烯烴的生物合成方法利用生物酶催化合成烯烴，具有條件溫和、選擇性高等優(yōu)點。路線設計原則簡潔高效、原子經(jīng)濟性、環(huán)境友好等。優(yōu)化策略選擇合適的原料和試劑、優(yōu)化反應條件、提高催化劑活性等。路線設計原則及優(yōu)化策略實例背景介紹01某烯烴是一種重要的有機合成中間體，廣泛應用于藥物、材料等領域。合成路線設計02從簡單易得的原料出發(fā)，經(jīng)過多步反應得到目標烯烴。具體包括醇脫水得到相應的烯烴、烯烴的氫化反應得到飽和烴、飽和烴的鹵代反應得到鹵代烴、鹵代烴的消除反應得到目標烯烴。路線優(yōu)化建議03針對合成路線中存在的問題，提出相應的優(yōu)化建議，如選擇合適的催化劑、優(yōu)化反應條件等。實例分析：某烯烴合成路線設計04烯烴在有機合成中應用烯烴的氧化反應烯烴可被氧化劑氧化為環(huán)氧化合物、醛、酮等。這些氧化產(chǎn)物在有機合成中可作為重要的合成子或中間體。烯烴的加成反應烯烴可與鹵素、氫氣、水等發(fā)生加成反應，生成多種有機化合物，如鹵代烴、醇、醚等。這些化合物在有機合成中具有重要的應用價值。烯烴的聚合反應烯烴可發(fā)生聚合反應生成高分子化合物，如聚乙烯、聚丙烯等。這些高分子化合物在材料科學、塑料工業(yè)等領域具有廣泛的應用。作為原料參與有機合成反應烯烴的Diels-Alder反應烯烴可作為Diels-Alder反應中的親雙烯體，與親二烯體發(fā)生[4+2]環(huán)加成反應，生成六元環(huán)化合物。該反應在天然產(chǎn)物合成和藥物合成中具有廣泛的應用。烯烴的烯烴復分解反應烯烴之間可發(fā)生烯烴復分解反應，生成新的烯烴。該反應可用于構建復雜的碳碳雙鍵體系和合成具有特定結(jié)構的烯烴化合物。烯烴的官能團轉(zhuǎn)化烯烴可通過官能團轉(zhuǎn)化反應生成其他類型的有機化合物，如醇、醛、酮、羧酸等。這些轉(zhuǎn)化反應在有機合成中具有重要的應用價值。作為中間體在復雜分子構建中作用抗癌藥物紫杉醇的合成紫杉醇是一種有效的抗癌藥物，其合成路線中涉及到了烯烴的加成、氧化和還原等反應。通過這些反應，可以構建出紫杉醇的復雜分子結(jié)構?？寡姿幬锊悸宸业暮铣刹悸宸沂且环N廣泛使用的抗炎藥物，其合成過程中利用了烯烴的加成和氧化反應。通過這些反應，可以合成出布洛芬的關鍵中間體，進而得到目標產(chǎn)物。抗癲癇藥物卡馬西平的合成卡馬西平是一種常用的抗癲癇藥物，其合成路線中涉及到了烯烴的加成、氧化和還原等反應。通過這些反應，可以構建出卡馬西平的分子結(jié)構，并實現(xiàn)其工業(yè)化生產(chǎn)。實例分析：藥物合成中烯烴應用05實驗操作與技能培養(yǎng)熟悉實驗原理，了解實驗步驟和所需儀器、試劑，做好實驗前的預習和準備工作。實驗前準備實驗操作過程實驗后處理按照實驗步驟，規(guī)范操作，注意實驗細節(jié)，如溫度、壓力、反應時間等參數(shù)的控制。及時清洗實驗器具，整理實驗數(shù)據(jù)，完成實驗報告。030201烯烴制備實驗操作規(guī)范實驗過程中要注意安全，穿戴好實驗服和護目鏡等防護用品，避免直接接觸有毒有害物質(zhì)。安全注意事項如遇突發(fā)情況，如試劑濺出、儀器損壞等，應立即停止實驗，采取相應的應急處理措施，并及時報告老師或?qū)嶒炇夜芾砣藛T。事故處理措施安全注意事項及事故處理措施實驗數(shù)據(jù)處理和結(jié)果分析能力培養(yǎng)數(shù)據(jù)處理學會對實驗數(shù)據(jù)進行整理、分析和解釋，如繪制圖表、計算平均值和誤差等。結(jié)果分析通過對實驗數(shù)據(jù)的分析，理解實驗原理，掌握烯烴的性質(zhì)和制備方法，培養(yǎng)分析問題和解決問題的能力。06知識拓展與前沿動態(tài)烯烴在材料科學中應用前景探討利用烯烴的聚合反應，可以合成具有優(yōu)異性能的聚合物材料，如聚乙烯、聚丙烯等，廣泛應用于包裝、建筑、汽車等領域。功能化烯烴材料通過烯烴的官能化反應，可以引入各種功能基團，賦予烯烴材料特殊性能，如導電性、光學性能等，拓展其在電子、光電等領域的應用。生物可降解烯烴材料開發(fā)可生物降解的烯烴材料，是解決塑料污染問題的重要途徑。利用生物發(fā)酵或化學合成方法，制備生物相容性好、可降解的烯烴材料，將具有廣闊的市場前景。烯烴聚合物新型催化劑在烯烴合成中研究進展光催化劑利用光能驅(qū)動化學反應，具有清潔、可持續(xù)等優(yōu)點。開發(fā)高效、穩(wěn)定的光催化劑，實現(xiàn)烯烴的光催化合成，將為烯烴生產(chǎn)提供新的綠色途徑。光催化劑金屬有機催化劑具有高活性、高選擇性等優(yōu)點，在烯烴合成中展現(xiàn)出巨大的潛力。通過設計合成新型金屬有機催化劑，可以實現(xiàn)烯烴的高效、高選擇性合成。金屬有機催化劑酶催化劑具有高效、環(huán)保等優(yōu)點，在烯烴合成領域受到廣泛關注。通過基因工程手段改良酶催化劑，提高其穩(wěn)定性和催化活性，將進一步推動烯烴合成的綠色化發(fā)展。酶催化劑綠色合成策略在烯烴制備中應用原子經(jīng)濟性反應通過設計合理的反應路徑，提高原子利用率，減少廢棄物生成。例如，采用烯烴復分解反應等原子經(jīng)濟性反應，可以實現(xiàn)烯烴的高效合成?？稍偕Y源利用利用