（新版）臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)學(xué)習(xí)考試復(fù)習(xí)題庫（含答案）

PAGEPAGE1（新版）臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)學(xué)習(xí)考試復(fù)習(xí)題庫（含答案）一、單選題1.硝酸纖維素膜最大的優(yōu)點(diǎn)是A、脆性大B、本底低C、共價鍵結(jié)合D、非共價鍵結(jié)合E、高結(jié)合力答案：B2.Qβ復(fù)制酶技術(shù)錯誤的是A、Qβ復(fù)制酶是一種RNA依賴的RNA聚合酶B、靶核酸只能是單鏈DNAC、核酸的合成不需引物引導(dǎo)D、可用于病原微生物的檢測E、Qβ復(fù)制酶來源于噬菌體答案：B3.通過酶聯(lián)級聯(lián)反應(yīng)檢測每次核苷酸聚合所產(chǎn)生的PPi的測序方法是A、雙脫氧終止法B、化學(xué)裂解法C、邊合成邊測序D、焦磷酸測序E、寡連測序答案：D4.某人提取DNA后,將DNA溶液稀釋10倍,然后經(jīng)紫外分光光度計檢測結(jié)果為A?o=0.56,A2so=0.31,比色皿光徑1cm,該DNA樣品的濃度為A、124μg/mlB、150μg/mlC、224μg/mlD、250μg/mlE、280μg/ml答案：E5.病毒的遺傳物質(zhì)是A、DNAB、RNA和蛋白質(zhì)C、DNA或RNAD、RNA和DNAE、DNA和蛋白質(zhì)答案：C6.PCR反應(yīng)中延伸的時間取決于A、引物長度B、待擴(kuò)增片段的長度C、模板的純度D、TaqDNA聚合酶的量E、模板的含量答案：B7.下列關(guān)于real-timePCR引物設(shè)計的原則中,不正確的是A、兩條引物的Tm值相差盡量大B、G+C的含量應(yīng)在45%~55%之間C、盡量避免引物二聚體的出現(xiàn)D、反應(yīng)體系中引物的濃度一般在0.1~0.2μmol/L之間E、引物過長可能提高退火溫度答案：A8.HIV的gp120主要功能是A、逆轉(zhuǎn)錄酶功能B、介導(dǎo)膜融合C、與細(xì)胞CD4分子結(jié)合D、調(diào)控蛋白E、介導(dǎo)病毒基因組整合答案：C9.人類可遺傳的變異中最簡單、最常見的一種是A、RFLPB、VNTRC、STRD、SNPE、CNV答案：D10.組織DNA提取中,苯酚-氯仿抽提離心分三層,DNA位于A、上層B、中間層C、下層D、中間層和下層E、上下層均有答案：A11.用于蛋白質(zhì)檢測的標(biāo)本長期保存于A、室溫B、4℃C、8℃D、-20℃E、-70℃答案：E12.關(guān)于分子信標(biāo)技術(shù)的描述,不正確的是A、操作簡便B、特異性強(qiáng)C、靈敏度高D、背景信號低E、分子信標(biāo)設(shè)計簡單答案：E13.DNA自動化測序技術(shù)一般用不到的技術(shù)是A、Sanger的雙脫氧鏈終止法B、Maxam和Gilbert的化學(xué)降解法C、熒光標(biāo)記技術(shù)D、PCR技術(shù)E、電泳技術(shù)答案：B14.下列哪種質(zhì)粒帶有抗性基因A、F質(zhì)粒B、Col質(zhì)粒C、接合型質(zhì)粒D、Vi質(zhì)粒E、R質(zhì)粒答案：E15.DNA芯片的樣品制備過程錯誤的是A、核酸分子的純化B、樣品的擴(kuò)增C、樣品的標(biāo)記D、常用的標(biāo)志物為熒光E、標(biāo)記后的樣品不必再純化答案：E16.HIV能選擇性侵犯的T細(xì)胞是A、CD40?B、CD41C、D80'D、CD8?E、CD3+答案：B17.變性梯度凝膠電泳的描述中錯誤的是A、使DNA雙鏈分子局部變性B、采用梯度變性凝膠C、變性難易由核苷酸組成決定D、突變檢測率高E、可確定突變位置答案：E18.關(guān)于內(nèi)參基因的描述,不正確的是A、實(shí)驗(yàn)中的干預(yù)因素對內(nèi)參基因表達(dá)沒有影響B(tài)、通常選用內(nèi)源性的管家基因作為內(nèi)參基因,如GAPDH、β-actin和rRNA等C、任何管家基因都適合任何實(shí)時熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)D、能與待測目的基因同時進(jìn)行相同的PCR擴(kuò)增E、在待測樣本中的表達(dá)是穩(wěn)定的答案：C19.聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)是一種A、體外特異轉(zhuǎn)錄RNA的過程B、體外翻譯蛋白質(zhì)的過程C、體外特異轉(zhuǎn)錄DNA的過程D、體外特異復(fù)制DNA的過程E、體內(nèi)特異復(fù)制DNA的過程答案：C20.由于突變使編碼密碼子形成終止密碼,此突變?yōu)锳、錯義突變B、無義突變C、終止密碼突變D、移碼突變E、同義突變答案：B21.下列哪一種病毒的遺傳物質(zhì)為RNAA、乙肝病毒B、乳頭瘤狀病毒C、皰疹病毒D、人類免疫缺陷病毒E、腺病毒答案：D22.HBVDNA中最大的一個開放閱讀框是A、P基因區(qū)B、S基因區(qū)C、X基因區(qū)D、前S1基因區(qū)E、C基因區(qū)答案：A23.DNA提取中不能有效去除蛋白質(zhì)的是A、酚/氯仿抽提B、SDSC、高鹽洗滌D、蛋白酶KE、RNase答案：E24.有關(guān)HPV描述錯誤的是A、核酸類型為DNAB、結(jié)構(gòu)蛋白L1和L2是包膜上的主要和次要蛋白C、HPV對皮膚和黏膜上皮細(xì)胞具有高度親嗜性D、病毒核酸合成主要發(fā)生在棘層和顆粒層E、大多數(shù)宮頸癌組織中病毒以整合狀態(tài)存在答案：B25.以下為比較Ct法的相對定量的描述,不正確的是A、實(shí)驗(yàn)條件不需要嚴(yán)格優(yōu)化B、不需要再對管家基因和目的基因做標(biāo)準(zhǔn)曲線C、使機(jī)體的不同組織,以及不同實(shí)驗(yàn)處理組之間的基因表達(dá)變化具有可比性D、運(yùn)用了數(shù)學(xué)公式來計算相對量E、沒有考慮PCR擴(kuò)增效率對定量結(jié)果的影響答案：A26.在人類基因組DNA序列中,DNA甲基化主要發(fā)生在A、腺嘌呤的N-6位B、胞嘧啶的N-4位C、鳥嘌呤的N-7位D、胞嘧啶的C-5位E、鳥嘌呤的C-5位答案：D27.下列物質(zhì)不適于非放射性探針標(biāo)記的是A、KPB、ACPC、生物素D、地高辛E、熒光素答案：B28.屬于探針序列擴(kuò)增技術(shù)的是A、PCRB、RT-PCRC、巢式PCRD、鏈置換擴(kuò)增E、bDNA答案：D29.實(shí)時熒光PCR中,GC含量在20%~80%(45%~55%最佳),單鏈引物的最適長度為A、35~50bpB、15~20bpC、55~70bpD、5~20bpE、70~90bp答案：B30.宮頸癌與HPV病毒感染密切相關(guān),宮頸癌細(xì)胞產(chǎn)生的機(jī)制是A、HPVDNA大量復(fù)制B、原癌基因被激活C、病毒增殖導(dǎo)致細(xì)胞破裂D、HPV導(dǎo)致細(xì)胞凋亡E、病毒蛋白在細(xì)胞內(nèi)堆積答案：B31.下列病毒中,基因組可直接作為mRNA的3種病毒是A、脊髓灰質(zhì)炎病毒、柯薩奇病毒、流感病毒B、脊髓灰質(zhì)炎病毒、AIDS病毒、麻疹病毒C、脊髓灰質(zhì)炎病毒、甲型肝炎病毒、新型腸道病毒D、脊髓灰質(zhì)炎病毒、乙型肝炎病毒、輪狀病毒E、脊髓灰質(zhì)炎病毒、麻疹病毒、甲型肝炎病毒答案：C32.大腸桿菌類核結(jié)構(gòu)的組成是A、雙鏈DNAB、RNAC、蛋白質(zhì)+DNAD、支架蛋白E、RNA+支架蛋白+雙鏈DNA答案：E33.一般來說,設(shè)計的寡核苷酸探針的長度為A、2~10bpB、17~50bpC、60~100bpD、100~200bpE、200~300bp答案：B34.編碼HIV包膜gp120的基因是A、gag基因B、eny基因C、pol基因D、E6基因E、LTR答案：B35.最常用的DNA探針標(biāo)記方法是A、隨機(jī)引物標(biāo)記B、切口平移標(biāo)記C、3'-末端標(biāo)記D、5'-末端標(biāo)記E、PCR法答案：A36.下列關(guān)于引物設(shè)計的原則中,錯誤的是A、兩條引物的Tm值相差盡量大B、G+C的含量應(yīng)在45%~55%之間C、盡量避免引物二聚體的出現(xiàn)D、反應(yīng)體系中引物的濃度一般在0.1~0.2μmol/L之間E、5'端可加修飾基團(tuán)答案：A37.常見的進(jìn)行乳液PCR(emulsionPCR)的場所是A、芯片表面B、磁珠表面C、PTP板孔D、尼龍膜上E、毛細(xì)管內(nèi)答案：B38.下列關(guān)于TaqDNA聚合酶的描述,錯誤的是A、以dNTPs為原料B、催化形成3',5'-磷酸二酯鍵C、使DNA鏈沿5'→3'方向延伸D、不具有3'→5'外切酶活性E、擴(kuò)增的DNA片段越長,堿基錯配率越低答案：E39.單核苷酸多態(tài)性檢測芯片探針的設(shè)計不正確的是A、一般采用等長移位設(shè)計法B、包括與靶序列完全匹配的野生型探針C、三種不同的單堿基變化的核苷酸探針D、靶序列與探針完全匹配的雜交點(diǎn)顯示較弱的熒光信號E、可以對某一段核酸序列所有可能的SNPs位點(diǎn)進(jìn)行掃描答案：D40.焦磷酸測序技術(shù)不使用的酶是A、DNA聚合酶(DNApolymerase)B、DNA連接酶(DNAligase)C、ATP硫酸化酶(ATPsulfurylase)D、熒光素酶(luciferase)E、三磷酸腺苷雙磷酸酶(Apyrase)答案：B41.HIV-1中最易發(fā)生變異的基因是A、tatB、envC、polD、nefE、gag答案：B42.質(zhì)粒的主要成分是A、DNAB、蛋白質(zhì)C、多糖D、氨基酸衍生物E、脂類答案：A43.離子交換層析有效分離蛋白質(zhì)的依據(jù)是A、蛋白的分子大小B、蛋白的plC、蛋白所帶電荷D、蛋白的溶解度E、配體的特異性親和力答案：C44.關(guān)于核酸探針的描述下列不正確的是A、可以是DNAB、可以是RNAC、可用放射性標(biāo)記D、可用非放射性標(biāo)記E、必須是單鏈核酸答案：E45.關(guān)于隨機(jī)引物法標(biāo)記探針下述不正確的是A、可標(biāo)記單鏈DNAB、可標(biāo)記雙鏈RNAC、可標(biāo)記單鏈RNAD、比活性高達(dá)108cpm/μgDNA以上E、常經(jīng)過SephadexG-50純化才可使用答案：E46.第二代測序技術(shù)一般不用到A、雙脫氧鏈終止法B、文庫接頭C、高通量的并行PCRD、高通量的并行測序反應(yīng)E、高性能計算機(jī)對測序數(shù)據(jù)進(jìn)行拼接和分析答案：A47.點(diǎn)/狹縫雜交可以用于A、快速確定是否存在目的基因B、不僅可以檢測DNA樣品中是否存在某一特定的基因,而且還可以獲得基因片段的大小及酶切位點(diǎn)分布的信息C、用于基因定位分析D、陽性菌落的篩選E、蛋白水平的檢測答案：A48.SYBRGreenI技術(shù)常要求擴(kuò)增片段不大于A、50bpB、100bpC、200bpD、300bpE、400bp答案：D49.PCR中的脫氧核苷三磷酸不包括A、dATPB、dTTPC、dCTPD、GTPE、dUTP答案：E50.下列敘述錯誤的是A、原核生物基因組具有操縱子結(jié)構(gòu)B、原核生物結(jié)構(gòu)基因是斷裂基因C、原核生物基因組中含有插入序列D、原核生物基因組中含有重復(fù)順序E、原核生物結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為多順反子型mRNA答案：B51.采用配體的特異性親和力分離純化蛋白的方法是A、鹽析B、親和層析C、凝膠過濾層析D、離子交換層析E、離心答案：B52.提取DNA的原則除外A、保證核酸一級結(jié)構(gòu)完整性B、保留所有核酸分子C、核酸樣品中不應(yīng)存在有機(jī)溶劑和過高濃度的金屬離子D、蛋白質(zhì)、多糖和脂類分子的污染應(yīng)降低到最低程度E、排除RNA分子的污染與干擾答案：B53.不適宜于直接作為第一代測序技術(shù)測序的DNA模板是A、雙鏈DNA片段和PCR產(chǎn)物B、單鏈DNA片段C、克隆于質(zhì)粒載體的DNA片段D、克隆于真核載體的DNA片段E、提取的染色質(zhì)DNA答案：E54.Northern印跡雜交可以用于A、快速確定是否存在目的基因B、不僅可以檢測DNA樣品中是否存在某一特定的基因,而且還可以獲得基因片段的大小及酶切位點(diǎn)分布的信息C、檢測靶分子是RNAD、用于基因定位分析E、用于陽性菌落的篩選答案：C55.目前已知感染人類最小的DNA病毒是A、HIVB、HPVC、HBVD、HAVE、HCV答案：C56.純DNA的Az/A?比值為1.8,可使比值降低的是A、蛋白質(zhì)B、多糖C、氯仿D、RNAE、乙醇答案：A57.熔解曲線分析的描述中錯誤的是A、利用核酸序列不同其熔解曲線不同的原理B、檢測突變的技術(shù)C、可區(qū)分雜合體和純合體D、PCR擴(kuò)增產(chǎn)物需純化處理后分析E、可用于病原微生物基因型分析答案：D58.對于相同大小的核酸片段,最快的轉(zhuǎn)移方法是A、虹吸轉(zhuǎn)移B、向下虹吸轉(zhuǎn)移C、真空轉(zhuǎn)移D、電轉(zhuǎn)移E、毛細(xì)管電泳答案：C59.檢測靶分子是DNA的技術(shù)是A、Southern印跡雜交B、Western印跡雜交C、Northern印跡雜交D、Eastern印跡雜交E、雜交淋巴瘤答案：A60.PCR反應(yīng)的基本過程不包括A、預(yù)變性B、退火C、淬火D、變性E、延伸答案：C61.下列不能被列入可移動基因范疇的是A、插入序列B、質(zhì)粒C、染色體DNAD、轉(zhuǎn)座子E、可轉(zhuǎn)座噬菌體答案：C62.連接酶鏈反應(yīng)正確的是A、不能用來檢測DNA點(diǎn)突變B、DNA連接酶代替DNA聚合酶C、不需預(yù)知靶DNA的序列D、引物在模板上的位置不能緊密相連E、屬于靶序列擴(kuò)增答案：B63.在Southern印跡中常用的核酸變性劑是A、甲醛B、乙醛C、氫氧化鈉D、碳酸鈉E、鹽酸答案：C64.bDNA擴(kuò)增是一種A、依賴PCR擴(kuò)增B、只能用于擴(kuò)增DNAC、RNA模板需預(yù)先逆轉(zhuǎn)錄為cDNAD、基于分支探針的核酸雜交信號放大檢測技術(shù)E、需要對標(biāo)本進(jìn)行抽提純化答案：D65.有關(guān)多重PCR的描述正確的是A、同一個模板,多種不同的引物B、相同的引物,多種不同的模板C、多個模板,多種引物D、引物的Tm值、反應(yīng)時間和溫度、反應(yīng)緩沖液等盡量不一致以區(qū)分不同產(chǎn)物E、同一反應(yīng)內(nèi)各擴(kuò)增產(chǎn)物片段的大小應(yīng)盡可能相同或接近答案：A66.人類基因組的組織特點(diǎn)描述不正確的是A、功能相關(guān)的基因常散在分布于不同的染色體上B、基因組含重復(fù)序列C、基因組中各個基因的大小和內(nèi)部組織的差異不大D、每個結(jié)構(gòu)基因都有單獨(dú)的調(diào)控序列E、大部分為非編碼序列答案：C67.DNA自動化測序技術(shù)中,不正確的熒光標(biāo)記方法A、用熒光染料標(biāo)記引物5'端B、用熒光染料標(biāo)記引物3'-OHC、用熒光染料標(biāo)記終止物D、使用一種或四種不同熒光染料標(biāo)記E、使熒光染料標(biāo)記的核苷酸摻入到新合成的DNA鏈中答案：B68.DNA鏈的Tm值主要取決于核酸分子的A、G-C含量B、A-T含量C、A-G含量D、A-C含量E、T-G含量答案：A69.關(guān)于Ct值的描述,不正確的是A、Ct值是熒光定量PCR獲得的最初數(shù)據(jù)資料B、Ct代表了反應(yīng)達(dá)到預(yù)定設(shè)置的閾值時的循環(huán)次數(shù)C、t與反應(yīng)模板的初始模板量成正比D、Ct越小代表其模板核酸拷貝數(shù)越多E、Ct值處于擴(kuò)增曲線和熒光本底基線的交叉點(diǎn)答案：C70.巢式PCR錯誤的是A、是對靶DNA進(jìn)行二次擴(kuò)增B、第二次擴(kuò)增所用的模板為第一次擴(kuò)增的產(chǎn)物C、巢式PCR可提高反應(yīng)的靈敏度和特異性D、常用于靶基因的質(zhì)和(或)量較低時E、第二對引物在靶序列上的位置應(yīng)設(shè)計在第一對引物的外側(cè)答案：E71.雜交時的溫度與錯配率有關(guān),錯配率每增加1%,則Tm值下降A(chǔ)、0.5℃B、1~1.5℃C、2~2.5℃D、3~3.5℃E、4~4.5℃答案：B72.RNA/RNA雜交體的Tm值一般應(yīng)增加A、1~5℃B、5~10℃C、10~15℃D、15~20℃E、20~25℃答案：E73.生物芯片根據(jù)芯片上固定的探針種類不同可分為幾種,其中不包括A、DNA芯片B、蛋白質(zhì)芯片C、細(xì)胞芯片D、組織芯片E、測序芯片答案：E74.關(guān)于帶正電荷尼龍膜的描述下列不正確的是A、可結(jié)合DNAB、可結(jié)合RNAC、對鹽濃度要求不高D、核酸可通過UV交聯(lián)共價結(jié)合E、本底較低答案：E75.DNA芯片的固相載體不可以用A、半導(dǎo)體硅片B、玻璃片C、濾紙D、硝酸纖維素膜E、尼龍膜答案：C76.相對于第二代測序技術(shù),新一代測序技術(shù)不具有的優(yōu)點(diǎn)是A、高通量B、并行C、模板不需要克隆D、較長的測序讀長E、一次運(yùn)行可產(chǎn)生海量的高質(zhì)量數(shù)據(jù)答案：D77.關(guān)于G-C之間氫鍵的描述下列正確的是A、G-C之間有3個氫鍵B、G-C之間有2個氫鍵C、G-C之間有1個氫鍵D、G-C之間有4個氫鍵E、G-C之間有5個氫鍵答案：A78.用于病毒基因突變檢測的技術(shù)是A、熒光定量PCR技術(shù)B、PCR-RFLP技術(shù)C、PCR微衛(wèi)星檢測技術(shù)D、原位雜交技術(shù)E、cDNA表達(dá)芯片技術(shù)答案：B79.關(guān)于DNA芯片描述不正確的是A、探針為已知序列B、有序地高密度地固定于支持物上C、理論基礎(chǔ)是核酸雜交D、可研究基因序列E、不能研究基因功能答案：E80.不正確的關(guān)于開放閱讀框和編碼序列分析的敘述是A、ORF的5'端具有起始密碼子,3'端具有終止密碼子B、原核生物基因不含有內(nèi)含子C、真核生物的基因是“斷裂基因”D、大部分內(nèi)含子5'端起始是AG堿基,3'端最后是GT堿基E、根據(jù)已知基因的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)發(fā)展出多種基因識別軟件答案：D81.關(guān)于DNA變性的描述不正確的是A、二級結(jié)構(gòu)破壞B、一級結(jié)構(gòu)破壞C、黏度降低D、生物活性喪失E、浮力密度增加答案：B82.標(biāo)記的參與雜交反應(yīng)的核酸分子稱為A、變性B、復(fù)性C、復(fù)雜性D、雜交E、探針答案：E83.在pH為下述何種范圍時,Tm值變化不明顯A、pH為3~5B、pH為4~5C、pH為5~6D、pH為5~9E、pH為8~11答案：D84.下列敘述不正確的是A、F質(zhì)粒的主要特征是帶有耐藥性基因B、R質(zhì)粒又稱抗藥性質(zhì)粒C、ol質(zhì)?？僧a(chǎn)生大腸桿菌素D、F質(zhì)粒是一種游離基因E、F和ColE1質(zhì)?？梢栽谕痪陜?nèi)穩(wěn)定共存答案：A85.預(yù)雜交中下列不能起封閉作用的是A、ssDNAB、SAC、小牛胸腺DNAD、脫脂奶粉E、DTT答案：E86.HBV的外膜主蛋白是由A、Pre-S1基因編碼的B、Pre-S2基因編碼的C、S基因編碼的D、Pre-S1、Pre-S2和S基因三部分基因區(qū)共同編碼的E、Pre-S2和S基因區(qū)共同編碼的答案：C87.以mRNA為模板合成cDNA的酶是A、DNA酶B、TagDNA聚合酶C、限制性內(nèi)切酶D、RNA酶E、逆轉(zhuǎn)錄酶答案：E88.延伸的溫度通常為A、25℃B、95℃C、72℃D、55℃E、37℃答案：C89.用HRP作為酶法顯色,其底物常用A、BCIPB、NBTC、DABD、X-galE、RPE答案：C90.下列DNA序列中的胞嘧啶易發(fā)生甲基化修飾的是A、5'-CCCCCT-3'B、5'-GGGGCC-3'C、5'-CGCGCG-3'D、5'-GCACAC-3'E、5'-CTCTCCC-3'答案：C91.采用了所謂酶聯(lián)級聯(lián)測序技術(shù)的測序方法是A、雙脫氧終止法測序B、化學(xué)裂解法測序C、邊合成邊測序D、焦磷酸測序E、寡連測序答案：D92.反義核酸的作用主要是A、封閉DNAB、封閉RNAC、降解DNAD、降解RNAE、封閉核糖體的功能答案：B93.下列說法錯誤的是A、用于RNA檢測的樣本短期可保存在-20℃B、用于PCR檢測的樣本可用肝素作為抗凝劑C、如使用血清標(biāo)本進(jìn)行檢測應(yīng)盡快分離血清D、外周血單個核細(xì)胞可從抗凝全血制備E、用于核酸提取的痰液標(biāo)本應(yīng)加入1mol/LNaOH初步處理答案：B94.bDNA技術(shù)的特點(diǎn)描述錯誤的是A、不需要純化標(biāo)本核酸B、檢測快速C、靈敏度高D、樣品不易受污染E、不能檢測石蠟包埋樣本答案：E95.用于肺炎支原體DNA檢測的痰液標(biāo)本應(yīng)懸浮于A、1mol/LNaOHB、1mol/LHCLC、變性劑D、酒精E、生理鹽水答案：E96.目前被DNA自動化測序技術(shù)廣泛采用的酶是A、大腸桿菌DNA聚合酶IB、Klenow片段C、測序酶D、耐熱DNA聚合酶E、限制性內(nèi)切核酸酶答案：D97.關(guān)于TaqMan探針技術(shù)的描述,不正確的是A、R基團(tuán)與Q基團(tuán)相距較遠(yuǎn),淬滅不徹底,本底較高B、易受到TaqDNA聚合酶5'→3'核酸外切酶活性的影響C、操作亦比較簡單D、不需要進(jìn)行寡核苷酸熔解曲線分析,減少了實(shí)驗(yàn)時間E、解決了熒光染料技術(shù)非特異的缺點(diǎn)答案：C98.Tm值主要取決于核酸分子的A、-T含量B、G-C含量C、A-C含量D、T-G含量E、C-T含量答案：B99.下列有關(guān)cDNA探針的描述不正確的為A、利用mRNA通過RT-PCR在體外反轉(zhuǎn)錄可制備大量的cDNA探針B、cDNA探針不包含內(nèi)含子C、DNA探針不包含大量的高度重復(fù)序列D、由于cDNA探針自身所攜帶的poly(dT),有可能產(chǎn)生非特異性雜交的問題E、cDNA探針合成方便,成為探針的重要來源答案：E100.第二代測序技術(shù)不能應(yīng)用于A、從頭測序、重測序B、轉(zhuǎn)錄組及表達(dá)譜分析C、小分子RNA研究D、個體基因組測序和SNP研究E、直接測甲基化的DNA序列答案：E101.HIV最易發(fā)生變異的部位是A、核衣殼蛋白B、刺突蛋白C、內(nèi)膜蛋白D、包膜蛋白E、逆轉(zhuǎn)錄酶答案：B102.關(guān)于特定突變位點(diǎn)探針的設(shè)計說法正確的是A、采用等長移位設(shè)計法B、檢測變化點(diǎn)應(yīng)該位于探針的中心C、探針設(shè)計時不需要知道待測樣品中靶基因的精確細(xì)節(jié)D、檢測變化點(diǎn)應(yīng)該位于探針的兩端E、長度為N個堿基的突變區(qū)需要2N個探針答案：B103.用于區(qū)分HCV主要亞型的序列是A、C區(qū)B、NS5a區(qū)C、5'UTR區(qū)D、NS3區(qū)E、NS5b區(qū)答案：E104.基因芯片技術(shù)的主要步驟不包括A、芯片的設(shè)計與制備B、樣品制備C、雜交反應(yīng)D、信號檢測E、酶切分析答案：E105.任意引物PCR的特點(diǎn)描述錯誤的是A、需預(yù)知靶基因的核苷酸序列B、通過隨機(jī)引物與模板序列隨機(jī)互補(bǔ)C、擴(kuò)增后可直接得到靶基因的多態(tài)性指紋圖譜D、可用于基因組DNA圖譜構(gòu)建E、可用于臨床致病菌的流行病學(xué)檢測、分型答案：A106.關(guān)于非放射性探針標(biāo)記,下列描述不正確的是A、對人體危害小B、酶促顯色檢測最常使用的酶是堿性磷酸酶和辣根過氧化物酶C、可長時間使用D、靈敏度不如放射性探針E、目前應(yīng)用的非放射性標(biāo)志物都是抗原答案：E107.寡連測序的測序反應(yīng)中,8堿基單鏈熒光探針采用A、“單堿基編碼矩陣”B、“雙堿基編碼矩陣”C、“三堿基編碼矩陣”D、“四堿基編碼矩陣”E、“八堿基編碼矩陣”答案：B108.一個完整的生物芯片配套軟件不包括A、生物芯片掃描儀的硬件控制軟件B、生物芯片的圖像處理軟件C、數(shù)據(jù)提取軟件D、畫圖軟件E、統(tǒng)計分析軟件答案：D109.一種標(biāo)記核酸與另一種核酸單鏈進(jìn)行配對形成異源核酸分子的雙鏈,這一過程稱A、變性B、復(fù)性C、復(fù)雜性D、雜交E、探針答案：D110.人類基因組的堿基數(shù)目為A、3.0×10bpB、2.9×10°bpC、4.0×10°bpD、4.0×10°bpE、4.0×10?bp答案：A111.變性劑可使核酸的Tm值降低,常用的變性劑是A、甲酰胺B、氫氧化鈉C、濃鹽酸D、稀鹽酸E、甲醇答案：A112.Southern印跡雜交的描述正確的是A、不僅可以檢測DNA樣品中是否存在某一特定的基因,而且還可以獲得基因片段的大小及酶切位點(diǎn)分布的信息B、檢測靶分子是RNAC、用于基因定位分析D、用于陽性菌落的篩選E、用于蛋白水平的檢測答案：A113.關(guān)于隨機(jī)克隆法或稱鳥槍法測序策略的敘述不準(zhǔn)確的是A、可用于各種大型的測序計劃第七章核酸序列分析技術(shù)B、是一種完全定向的測序策略C、需將目的DNA大片段隨機(jī)切割成小片段,并分別進(jìn)行亞克隆D、可利用通用引物測定亞克隆的序列E、一些區(qū)段往往被重復(fù)測定答案：B114.目前的DNA自動化測序技術(shù)可以一次性讀取的序列長度約A、50bpB、100bpC、500bpD、1000bpE、2000bp答案：D115.在進(jìn)行多序列對比的多序列聯(lián)配比對時,常用的程序是A、BLASTB、ClustalWC、EntrezD、SRSE、DBGET/LinkDB答案：B116.關(guān)于Sanger雙脫氧鏈終止法敘述錯誤的是A、每個DNA模板需進(jìn)行一個獨(dú)立的測序反應(yīng)B、需引入雙脫氧核苷三磷酸(ddTNP)作為鏈終止物C、鏈終止物缺少3'-OH,使鏈終止D、測序反應(yīng)結(jié)果是產(chǎn)生4組不同長度的核苷酸鏈E、高分辨率變性聚丙烯酰胺凝膠電泳可分離僅差一個核苷酸的單鏈DNA答案：A117.第三代測序技術(shù)的最主要特征是A、對單分子DNA進(jìn)行非PCR的測序B、針對SNP進(jìn)行非PCR的測序C、高通量和并行PCR測序D、直接分析SNPE、直接進(jìn)行個體基因組測序和SNP研究答案：A118.人類基因組中包含的基因數(shù)目約為A、大于10萬B、6萬~8萬C、4萬~6萬D、2萬~3萬E、1萬~2萬答案：D119.關(guān)于定量PCR的描述,不正確的是A、可以定量或半定量檢測PCR產(chǎn)物的方法B、定量PCR主要進(jìn)行基因表達(dá)的分析和病原體的核酸檢測C、水解探針技術(shù)中TaqMan探針的位置位于兩條引物之間D、分子信標(biāo)在自由狀態(tài)下為發(fā)夾結(jié)構(gòu),熒光信號極低E、定量PCR在封閉狀態(tài)下進(jìn)行,有效避免了產(chǎn)物的實(shí)驗(yàn)室污染答案：A120.鏈置換擴(kuò)增錯誤的是A、等溫擴(kuò)增技術(shù)B、利用HincⅡ的特性C、利用exo-klenow具有鏈置換活性D、NTP為dATP、dCTP、dTTP和dGTPE、可用于結(jié)核分枝桿菌的檢測答案：D121.HBVDNA中最小的一個開放閱讀框是A、P基因區(qū)B、S基因區(qū)C、X基因區(qū)D、前S基因區(qū)E、C基因區(qū)答案：C122.關(guān)于測序策略的敘述正確的是A、應(yīng)該具有最大重疊、最少數(shù)量的測序反應(yīng)B、較小的目的DNA片段(如<1kb),可以使用引物步移法C、較小的目的DNA片段(如<1kb),可以使用隨機(jī)克隆法D、大片段未知序列DNA測序,可以直接測序E、大規(guī)?；蚪M計劃,可以使用多個測序策略答案：E123.下列與HPV早期蛋白編碼產(chǎn)物功能有關(guān)的是A、合成衣殼蛋白B、合成包膜蛋白C、與細(xì)胞的親嗜性有關(guān)D、病毒復(fù)制E、病毒組裝和釋放答案：D124.TaqMan探針技術(shù)要求擴(kuò)增片段應(yīng)在A、50~150bpB、150~200bpC、200~250bpD、250~300bpE、300~350bp答案：A125.關(guān)于PCR反應(yīng)引物的描述,不正確的是A、引物的長度在20~30bpB、引物自身或引物之間不應(yīng)存在互補(bǔ)序列,防止產(chǎn)生二聚體和發(fā)夾結(jié)構(gòu)C、引物中G+C的含量占45%~55%D、引物的3'端可以帶有生物素、熒光或酶切位點(diǎn)等作為標(biāo)記E、兩條引物的Tm值應(yīng)該盡量相近答案：D126.DNA探針的長度通常為A、1000~2000個堿基B、500~1000個堿基C、400~500個堿基D、100~400個堿基E、<100個堿基答案：C127.第一代DNA測序技術(shù)的核心技術(shù)是A、Sanger的雙脫氧鏈終止法B、Maxam和Gilbert的化學(xué)降解法C、熒光標(biāo)記技術(shù)D、PCR技術(shù)E、DNA自動分析技術(shù)答案：A128.關(guān)于切口平移法下述不正確的是A、可標(biāo)記線性DNAB、可標(biāo)記松散螺旋DNAC、可標(biāo)記超螺旋DNAD、可標(biāo)記存在缺口的雙鏈DNAE、可標(biāo)記隨機(jī)引物答案：E129.下列不符合轉(zhuǎn)座因子含義的是A、轉(zhuǎn)座因子是DNA重組的一種形式B、可在質(zhì)粒與染色體之間移動的DNA片段C、轉(zhuǎn)座子是轉(zhuǎn)座因子的一個類型D、可移動的基因成分E、能在一個DNA分子內(nèi)部或兩個DNA分子之間移動的DNA片段答案：A130.基因芯片原位合成的描述錯誤的是A、直接在芯片上用四種核苷酸合成所需探針B、適用于寡核苷酸探針C、適用于制作大規(guī)模DNA探針芯片D、可實(shí)現(xiàn)高密度芯片的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)?；a(chǎn)E、也稱為離片合成答案：E131.PCR反應(yīng)體系的描述錯誤的是A、模板B、一條引物C、dNTPD、NA聚合酶E、緩沖液答案：B132.熒光定量PCR反應(yīng)中,Mg?的濃度對Taq酶的活性是至關(guān)重要,以DNA或cDNA為模板的PCR反應(yīng)中最好的Mg2?濃度是A、0.2~0.5mMB、1~2mMC、2~5mMD、6~8mME、0.5~2mM答案：C133.指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因大多數(shù)為A、單拷貝順序B、中度重復(fù)順序C、高度重復(fù)順序D、回文順序E、散在核元件答案：A134.基因芯片技術(shù)的臨床應(yīng)用不包括A、疾病的診斷B、藥物的篩選C、指導(dǎo)個體用藥D、基因突變的檢測E、由于蛋白質(zhì)翻譯后修飾改變而引起的疾病的診斷答案：E135.作為芯片固相載體的材料描述正確是A、主要有玻片、硅片等實(shí)性材料B、不使用硝酸纖維素膜、尼龍膜及聚丙烯膜等膜性材料C、這些載體材料不需要處理,其表面存在活性基團(tuán)(如羥基或者氨基)D、可以直接固定已經(jīng)合成的寡核苷酸探針E、不需要對介質(zhì)表面進(jìn)行化學(xué)預(yù)處理——活化答案：A136.下列不可以作為核酸探針使用的是A、microRNAB、單鏈DNAC、寡核苷酸D、mRNAE、病毒RNA答案：A137.一般來說核酸雜交的溫度低于其Tm值多少度A、15~25℃B、10~15℃C、5~10℃D、30~40℃E、40~50℃答案：A138.流感病毒的植物血凝素和神經(jīng)氨酸酶是A、衣殼B、核酸C、胞膜D、殼粒E、胞膜刺突答案：E139.電腦顯示和打印出的DNA堿基序列圖譜中不出現(xiàn)的顏色是A、紫B、藍(lán)C、綠D、橙E、紅答案：A140.HBV耐藥性的檢測在臨床上主要是針對A、HBVDNA聚合酶S基因的檢測B、HBVDNA聚合酶P基因的檢測C、HBVDNA聚合酶C基因的檢測D、HBVDNA聚合酶前C基因的檢測E、HBVDNA聚合酶X基因的檢測答案：B141.啟動子預(yù)測分析常涉及A、核心啟動子,如TATA盒等元件B、近端啟動子,如幾個調(diào)控元件C、遠(yuǎn)端啟動子,如增強(qiáng)子、沉默子等元件D、基因內(nèi)部區(qū)域的特征,如GC含量、CpG比率E、轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)答案：D142.核酸序列的基本分析不包括A、分子量、堿基組成、堿基分布B、限制性酶切分析C、測序分析D、序列變換分析E、統(tǒng)計分析答案：E143.血友病是一種A、染色體病B、X連鎖遺傳病C、先天性代謝缺陷病D、先天畸形E、常染色體隱性遺傳病答案：B144.HCV的核酸是A、+ssRNAB、dsRNAC、dsDNAD、ssDNAE、-ssRNA答案：A145.關(guān)于引物步移法測序策略的敘述正確的是A、是大型的測序計劃最初的測序策略B、是一種非定向的測序策略C、使用載體的通用引物,從目的DNA的一端開始測序D、根據(jù)已獲得的測序信息重新設(shè)計引物,再通用引物測序E、需亞克隆,且每一輪測序的方向和位置是已知的答案：C146.某基因位點(diǎn)正常時表達(dá)為精氨酸,突變后為組氨酸,這種突變方式為A、錯義突變B、同義突變C、移碼突變D、無義突變E、動態(tài)突變答案：A147.關(guān)于NC膜下列描述不正確的是A、能吸附單鏈DNAB、能吸附單鏈RNAC、依賴于高鹽濃度結(jié)合靶分子D、對小分子DNA片段(<200bp)結(jié)合力強(qiáng)E、易脆答案：D148.5'-末端的DNA探針標(biāo)記主要依靠的酶是A、T4多聚核苷酸激酶B、末端轉(zhuǎn)移酶C、AKPD、NApollE、DNApol答案：A149.原核生物基因組中沒有A、內(nèi)含子B、外顯子C、轉(zhuǎn)錄因子D、插入序列E、操縱子答案：A150.質(zhì)粒DNA提取中,沉淀DNA的是A、70%乙醇B、無水乙醇C、酚/氯仿D、SDSE、異丙醇答案：B151.乙型肝炎病毒的核酸類型是A、雙股DNAB、負(fù)股DNAC、正股DNAD、單股DNAE、DNA-RNA二聚體答案：A152.最容易降解的核酸探針是A、cDNA探針B、dsDNA探針C、ssDNA探針D、gDNA探針E、RNA答案：E153.構(gòu)成完整的病毒顆粒的成分是A、糖蛋白B、結(jié)構(gòu)蛋白C、蛋白質(zhì)與核酸D、蛋白質(zhì)E、核酸答案：C154.轉(zhuǎn)錄依賴擴(kuò)增系統(tǒng)的描述錯誤的是A、以RNA為模板B、首先由靶RNA合成DNA拷貝C、再由DNA轉(zhuǎn)錄生成大量RNA拷貝D、產(chǎn)物為DNAE、為等溫擴(kuò)增答案：D155.轉(zhuǎn)錄依賴擴(kuò)增系統(tǒng)與其他PCR技術(shù)的區(qū)別是A、模板是RNAB、模板是DNAC、引物是RNAD、模板和產(chǎn)物都是RNAE、需要熱循環(huán)答案：D156.寡核苷酸探針的最大優(yōu)勢是A、雜化分子穩(wěn)定B、可以區(qū)分僅僅一個堿基差別的靶序列C、易標(biāo)記D、易合成E、易分解答案：B157.DNA雙螺旋之間氫鍵斷裂,雙螺旋解開,DNA分子成為單鏈,這一過程稱A、變性B、復(fù)性C、復(fù)雜性D、雜交E、探針答案：A158.關(guān)于逆轉(zhuǎn)錄PCR的描述,不正確的是A、首先應(yīng)將RNA轉(zhuǎn)化為cDNA才能進(jìn)行PCRB、除了使用DNA聚合酶外,還應(yīng)使用逆轉(zhuǎn)錄酶C、模板為RNAD、oligo-d(T)理論上可以將所有的mRNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)E、逆轉(zhuǎn)錄酶不需要引物進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)答案：E159.利用DNA芯片檢測基因的表達(dá)情況,雜交條件應(yīng)選A、高鹽濃度、低溫和長時間B、低鹽濃度、低溫和長時間C、高鹽濃度、高溫和長時間D、高鹽濃度、低溫和短時間E、高鹽濃度、高溫和短時間答案：A160.下列有關(guān)蛋白質(zhì)提取和分離的說法,錯誤的是A、采用透析法是蛋白質(zhì)與其他小分子化合物分離開來B、離心沉降法通過控制離心速率使分子大小、密度不同的蛋白質(zhì)分離C、蛋白質(zhì)在電場中與其自身所帶電荷相同的電極方向移動D、透析法分離蛋白質(zhì)的原理是利用蛋白質(zhì)不能通過半透膜的特性E、在蛋白質(zhì)溶液中加入大量中性鹽可使蛋白質(zhì)沉淀析出答案：C161.目前測序讀長最大的測序反應(yīng)是A、雙脫氧終止法B、化學(xué)裂解法C、邊合成邊測序D、焦磷酸測序E、寡連測序答案：A162.其3'羥基末端帶有可化學(xué)切割部分的dNTP稱“可逆終止子”(reversibleterminator),使用“可逆終止子”的測序反應(yīng)是A、雙脫氧終止法測序B、化學(xué)裂解法測序C、邊合成邊測序D、焦磷酸測序E、寡連測序答案：C163.關(guān)于RNA探針的描述下列不正確的是A、可用于隨機(jī)引物標(biāo)記B、特異性高C、靈敏度高D、可用非同位素標(biāo)記法標(biāo)記E、不易降解答案：E164.用于確診HIV感染的是A、ELISA檢測p24抗原B、IFA檢查p24抗體C、ELISA檢測gp120抗原D、Westernblot檢測p24抗原及gp120抗原E、RIA檢測gp120抗原答案：D165.核酸分節(jié)段的病毒是A、流感病毒B、HAVC、HIVD、HPVE、HBV答案：A166.檢測靶分子是RNA的技術(shù)是A、Southern印跡雜交B、Western印跡雜交C、Northern印跡雜交D、Eastern印跡雜交E、雜交淋巴瘤答案：C167.決定PCR反應(yīng)特異性的是A、模板B、dNTPC、引物D、緩沖液E、TaqDNA聚合酶答案：C168.有關(guān)微衛(wèi)星的描述正確的是A、散在重復(fù)序列的一種B、10~100bp組成的重復(fù)單位C、主要存在于著絲粒區(qū)域,通常不被轉(zhuǎn)錄D、形式為(CA)n/(TG)n、(AG)n、(CAG)n等E、又稱為可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)序列(VNTR)答案：D169.下列不能用于核酸轉(zhuǎn)移作固相支持物的是A、NC膜B、尼龍膜C、化學(xué)活性膜D、濾紙E、PVC膜答案：E170.在人類基因組中,編碼序列占的比例為A、23%B、1.5%C、21%D、5%E、3%答案：B171.關(guān)于HPV各亞型遺傳物質(zhì)的描述正確的是A、都是脫氧核糖核酸B、同時存在脫氧核糖核酸和核糖核酸C、都是核糖核酸D、有的是脫氧核糖核酸,有的是核糖核酸E、脫氧核糖核酸與核糖核酸可交替互換答案：A172.不能作為PCR模板的是A、DNAB、RNAC、質(zhì)粒DNAD、蛋白質(zhì)E、cDNA答案：D173.以下不需要對引物或探針預(yù)先標(biāo)記的實(shí)時定量PCR方法是A、TaqMan水解探針技術(shù)B、探針雜交技術(shù)C、分子信標(biāo)技術(shù)D、SYBRGreenI熒光染料技術(shù)E、數(shù)字PCR技術(shù)答案：D174.PCR-ASO描述錯誤的是A、需要寡核苷酸探針B、檢測點(diǎn)突變的技術(shù)C、PCR產(chǎn)物必須電泳分離D、需正常和異常兩種探針E、需嚴(yán)格控制雜交條件答案：C175.影響DNA分離純化效果的是A、材料新鮮,低溫保存B、加核酸酶抑制劑C、劇烈振蕩D、除凈蛋白質(zhì)E、除凈多糖答案：C176.下列關(guān)于病毒基因組描述不正確的是A、基因組可以由DNA或RNA組成B、有重疊基因C、基因組大部分是用來編碼蛋白質(zhì)的D、有高度重復(fù)序列E、相關(guān)基因往往叢集形成一個功能單位答案：D177.母親血漿中的胎兒DNAA、占母親血漿總DNA的50%以上B、可用于檢測胎兒從母親遺傳而來的線粒體DNA突變C、確定RhD陽性孕婦所懷胎兒的RhD情況D、確定胎兒是否從母親遺傳了X連鎖的基因突變E、血友病A的產(chǎn)前診斷答案：C178.HIV核酸類型是A、單鏈DNAB、雙鏈DNAC、單正鏈RNAD、單正鏈RNA雙聚體E、單負(fù)鏈RNA答案：D179.原核生物基因組結(jié)構(gòu)特點(diǎn)不應(yīng)包括A、具有操縱子結(jié)構(gòu)B、斷裂基因C、含插入序列D、含有重復(fù)順序E、轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為多順反子答案：B180.關(guān)于多重PCR,錯誤的是A、在同一反應(yīng)體系中加入多對引物B、同時擴(kuò)增一份DNA樣品的靶DNAC、擴(kuò)增的產(chǎn)物為序列相同的DNA片段D、擴(kuò)增時應(yīng)注意各對引物之間的擴(kuò)增效率基本一致E、擴(kuò)增產(chǎn)物可以通過電泳分離答案：C181.利用DNA芯片檢測基因突變,雜交條件應(yīng)A、短時間內(nèi)、低鹽、高溫條件下的高嚴(yán)緊性雜交B、長時間內(nèi)、低鹽、高溫條件下的低嚴(yán)緊性雜交C、短時間內(nèi)、高鹽、高溫條件下的低嚴(yán)緊性雜交D、短時間內(nèi)、低鹽、低溫條件下的高嚴(yán)緊性雜交E、短時間內(nèi)、低鹽、高溫條件下的低嚴(yán)緊性雜交答案：A182.PCR反應(yīng)過程中,退火溫度通常比引物的Tm值A(chǔ)、低5℃B、低15℃C、高5℃D、高15℃E、相等答案：A183.PCR-SSCP描述中錯誤的是A、檢測核酸點(diǎn)突變的技術(shù)B、需制備成單鏈DNAC、根據(jù)空間構(gòu)象由DNA的堿基組成決定的原理D、不需電泳E、敏感性與待分離DNA的長度有關(guān)答案：D184.關(guān)于核酸數(shù)據(jù)庫敘述正確的A、主要包含于GenBank、EMBL和DDBJ三大生物信息數(shù)據(jù)庫B、各個數(shù)據(jù)庫對核酸序列均采用了不同的記錄格式C、三大數(shù)據(jù)庫每周進(jìn)行數(shù)據(jù)交換以達(dá)到數(shù)據(jù)更新一致D、用戶通過特定的申請后可免費(fèi)獲取數(shù)據(jù)庫中的核酸序列信息E、GenBank包含部分已知的核酸序列和部分蛋白質(zhì)序列答案：A185.用于區(qū)分HBV主要基因型的序列是A、NS5b區(qū)B、C區(qū)C、NS3區(qū)D、5'UTR區(qū)E、NS5a區(qū)答案：D186.乙型肝炎病毒的核酸類型是A、雙鏈RNAB、雙鏈環(huán)狀DNAC、單鏈DNAD、單鏈RNAE、雙鏈線性DNA答案：B187.具有堿基互補(bǔ)區(qū)域的單鏈又可以重新結(jié)合形成雙鏈,這一過程稱A、變性B、復(fù)性C、復(fù)雜性D、雜交E、探針答案：B188.關(guān)于SYBRGreenI的描述,不正確的是A、熒光染料的成本低B、適用于任何反應(yīng)體系C、操作亦比較簡單D、特異性強(qiáng)E、不需要對引物或探針進(jìn)行預(yù)先特殊的熒光標(biāo)記答案：D189.GenBank數(shù)據(jù)庫的網(wǎng)址是A、B、ensembl.C、D、E、sanger.ac.uk答案：C190.探針基因芯片技術(shù)的本質(zhì)就是A、核酸分子雜交技術(shù)B、蛋白質(zhì)分子雜交技術(shù)C、聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)D、基因重組技術(shù)E、酶切技術(shù)答案：A191.Southern雜交通常是指A、DNA和RNA雜交B、DNA和DNA雜交C、RNA和RNA雜交D、蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)雜交E、DNA和蛋白質(zhì)雜交答案：B192.純DNA的Az/A?go比值為1.8,可使比值升高的是A、蛋白質(zhì)B、酚C、氯仿D、RNAE、乙醇答案：D193.在拉米夫定抗HBV感染治療中,HBV基因組發(fā)生變異的常見區(qū)域?yàn)锳、HBVDNA的多聚酶基因區(qū)B、HBVDNA的核心蛋白基因區(qū)C、HBVDNA的S蛋白基因區(qū)D、HBVDNA的X蛋白基因區(qū)E、HBVDNA的前S蛋白基因區(qū)答案：A194.關(guān)于人工合成的寡核苷酸探針,下列描述不正確的是A、特異性高B、可依賴氨基酸序列推測其序列C、分子量小D、可用于相似基因順序差異性分析E、可用末端轉(zhuǎn)移酶進(jìn)行5'端標(biāo)記答案：E195.下列哪種病毒在復(fù)制過程中可產(chǎn)生RNA-DNA雜交體A、HIVB、HPVC、HBVD、HCVE、流感病毒答案：A196.操縱子結(jié)構(gòu)不存在于A、細(xì)菌基因組中B、病毒基因組中C、真核生物基因組中D、大腸桿菌基因組中E、原核生物基因組中答案：C197.要制訂一個能夠簡潔準(zhǔn)確的DNA測序方案,首先應(yīng)考慮A、DNA片段大小B、測序方法C、實(shí)驗(yàn)條件D、測序目的E、測序時間答案：E198.擴(kuò)增產(chǎn)物為RNA的技術(shù)是A、PCRB、逆轉(zhuǎn)錄PCRC、TSAD、巢式PCRE、多重PCR答案：C199.HIV結(jié)構(gòu)具有CD4分子受體的部位是A、衣殼B、內(nèi)膜C、包膜D、刺突E、核酸答案：D200.能發(fā)出γ-射線的放射性核素是A、3HB、“CC、pD、35SE、125]答案：E201.丙型肝炎病毒基因組高變區(qū)位于A、E1區(qū)B、C區(qū)C、NS3區(qū)D、NS4區(qū)E、NS1/E2區(qū)答案：E202.PCR反應(yīng)必需的成分是A、BSAB、DTTC、Tween20D、明膠E、Mg2?答案：E203.第二代測序技術(shù)最主要技術(shù)特征是A、對單分子DNA進(jìn)行非PCR的測序B、針對SNP進(jìn)行非PCR的測序C、高通量和并行PCR測序D、直接分析SNPE、直接進(jìn)行個體基因組測序和SNP研究答案：C204.僅僅進(jìn)行核酸-核酸查詢,一般選擇使用的BLAST方式是A、BLASTpB、LASTxC、BLASTnD、TBLASTnE、TBLASTx答案：C205.連接酶鏈反應(yīng)的描述錯誤的是A、需要DNA聚合酶B、靶DNA序列已知C、一對引物在模板上的位置是緊密相連的D、產(chǎn)物是被連接起來的引物E、屬于探針序列擴(kuò)增答案：A206.不是自動DNA測序儀主要系統(tǒng)之一的是A、測序反應(yīng)系統(tǒng)B、電泳系統(tǒng)C、熒光檢測系統(tǒng)D、探針熒光標(biāo)記系統(tǒng)E、電腦分析系統(tǒng)答案：D207.編碼HIV衣殼蛋白的是A、env基因B、pol基因C、gag基因D、vif基因E、tat基因答案：C208.下述序列中,在雙鏈狀態(tài)下屬于完全回文結(jié)構(gòu)的序列是A、GTCCTGAB、AGTCAGTCC、AGTCGACTD、GACTCTGAE、ACTCGACT答案：C209.關(guān)于點(diǎn)樣法進(jìn)行DNA芯片制備不正確的是A、直接在芯片上用四種核苷酸合成所需探針的DNA芯片制備技術(shù)B、通過高速點(diǎn)樣機(jī)直接點(diǎn)樣C、多用于大片段DNA探針的芯片制備D、成本低E、速度快答案：A210.為封閉非特異性雜交位點(diǎn),可在預(yù)雜交液中加入A、ssDNAB、1×SSCC、10×SSCD、5×TBECE、50×TAE答案：A211.下列哪種方法不是根據(jù)蛋白分子大小進(jìn)行蛋白分離純化的A、透析B、超濾C、凝膠過濾層析D、離子交換層析E、離心答案：D212.熒光原位雜交的描述正確的是A、快速確定是否存在目的基因B、檢測靶分子是RNAC、用于基因定位分析D、用于陽性菌落的篩選E、用于蛋白水平的檢測答案：C213.有關(guān)HBV長鏈和短鏈敘述正確的是A、長鏈和短鏈DNA的5'端位置是固定的,