2023年高考化學(xué)全國1卷理綜化學(xué)含解析答案_第1頁
2023年高考化學(xué)全國1卷理綜化學(xué)含解析答案_第2頁
2023年高考化學(xué)全國1卷理綜化學(xué)含解析答案_第3頁
2023年高考化學(xué)全國1卷理綜化學(xué)含解析答案_第4頁
2023年高考化學(xué)全國1卷理綜化學(xué)含解析答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩7頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

10/112023年一般高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試〔課標(biāo)I卷〕理科綜合力氣測(cè)試化學(xué)局部以下化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是( )選項(xiàng)現(xiàn)象或事實(shí)解釋AB用熱的燒堿溶液洗去油污Na2CO3可直接和油污反響漂白粉在空氣中久置變質(zhì)選項(xiàng)現(xiàn)象或事實(shí)解釋AB用熱的燒堿溶液洗去油污Na2CO3可直接和油污反響漂白粉在空氣中久置變質(zhì)CaClCOCaCO223C施肥時(shí),草木灰(K2CO3)NHCl混合使用KCONHCl反響生成氨氣會(huì)降低肥效2 34D4FeCl3溶液可用于銅質(zhì)印刷線路板制作FeCl3Cu2+的溶液中置換出銅2 2 1molH2O298KJI-的溶液中,H2O22 2 2 H2O+I(xiàn)-→HO+I(xiàn)O2 以下有關(guān)反響的說法正確的選項(xiàng)是(

慢 H2O+I(xiàn)O-→HO+O+I(xiàn)- 快A.反響的速率與I-的濃度有關(guān) B.IO-也是該反響的催化劑C.反響活化能等于98KJ·mol-1 D.v(H2O2)=v(H2O)=v(O2)W、X、Y、Z均是短周期元素,X、Y處于同一周期,X、ZX2-和Z-,Y+和Z-離子具有一樣的電子層構(gòu)造。以下說法正確的選項(xiàng)是( A.原子最外層電子數(shù):X>Y>Z B.單質(zhì)沸點(diǎn):X>Y>Z溴酸銀(AgBrO3)溶解度隨溫度變化曲線如以下圖,以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )A.溴酸銀的溶解時(shí)放熱過程B.溫度上升時(shí)溴酸銀溶解速度加快C.60℃時(shí)溴酸銀的Ksp溴酸銀(AgBrO3)溶解度隨溫度變化曲線如以下圖,以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )A.溴酸銀的溶解時(shí)放熱過程B.溫度上升時(shí)溴酸銀溶解速度加快C.60℃時(shí)溴酸銀的Ksp約等于6×10-4D.假設(shè)硝酸鉀中含有少量溴酸銀,可用重結(jié)晶方法提純以下有關(guān)儀器的使用方法或試驗(yàn)操作正確的選項(xiàng)是( )A.洗凈的錐形瓶和容量瓶可以放進(jìn)烘箱中烘干B.酸式滴定管裝標(biāo)準(zhǔn)液前,必需先用該溶液潤洗C.酸堿滴定試驗(yàn)中,用待測(cè)溶液潤洗錐形瓶以減小試驗(yàn)誤差D.用容量瓶配溶液時(shí),假設(shè)加水超過刻度線,馬上用滴定管吸出多余液體。選項(xiàng)①②選項(xiàng)①②③試驗(yàn)結(jié)論Ksp(AgCl)>Ksp(Ag2S)濃硫酸具有脫水性、氧化性SO2與可溶性鋇鹽均可以生成白色沉淀酸性:硝酸>碳酸>硅酸A稀硫酸Na2SAgNO3AgCl的濁液B濃硫酸蔗糖溴水C稀鹽酸Na2SO3Ba(NO3)2溶液D濃硝酸Na2CO3Na2SiO3溶液26、(13分)乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素養(yǎng)的成分之一,具有香蕉的香味,試驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反響裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:試驗(yàn)步驟:A4.4g的異戊醇,6.0g2~3片碎瓷片,開頭緩慢加A50分鐘,反響液冷至室溫后,倒入分液漏斗中,分別用少量水,飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌,分出的產(chǎn)物參與少量無水硫酸鎂固體,靜置片刻,過濾除去硫酸鎂固體140~1433.9g。答復(fù)以下問題:B的名稱是:在洗滌操作中,第一次水洗的主要目的是: ;其次次水洗的主要目的是: 。在洗滌、分液操作中,應(yīng)充分振蕩,然后靜置,待分層后 〔填標(biāo)號(hào)〕,A.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗上口倒出B.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗下口放出C.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從下口放出D.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從上口放出本試驗(yàn)中參與過量乙酸的目的是:試驗(yàn)中參與少量無水硫酸鎂的目的是:在蒸餾操作中,儀器選擇及安裝都正確的選項(xiàng)是: (填標(biāo)號(hào))本試驗(yàn)的產(chǎn)率是:A.30℅ B.40℅ C.50℅ D.60℅在進(jìn)展蒸餾操作時(shí),假設(shè)從130℃開頭收集餾分,產(chǎn)率偏 (填高或者低)緣由是27、(15分)次磷酸(H3PO2)是一種精細(xì)化工產(chǎn)品,具有較強(qiáng)復(fù)原性,答復(fù)以下問題:H3PO2是一元中強(qiáng)酸,寫出其電離方程式:H3PO2及NaH2PO2)均可將溶液中的銀離子復(fù)原為銀單質(zhì),從而可用于化學(xué)鍍銀。①(H3PO2)中,磷元素的化合價(jià)為②利用(H3PO2)進(jìn)展化學(xué)鍍銀反響中,氧化劑與復(fù)原劑的物質(zhì)的量之比為4︰1,則氧化產(chǎn)物為: (填化學(xué)式)③NaH2PO2是正鹽還是酸式鹽? 其溶液顯 性(填弱酸性、中性、或者弱堿性)〔3〕(H3PO2)的工業(yè)制法是:將白磷(P4)與氫氧化鋇溶液反響生成PH3氣體和Ba(H2PO2),后者再與硫酸反響,寫出白磷與氫氧化鋇溶液反響的化學(xué)方程式:〔4〕(H3PO2)也可以通過電解的方法制備。工作原理如以下圖(陽膜和陰膜分別只允許陽離子、陰離子通過):①寫出陽極的電極反響式H3PO2的緣由③早期承受“三室電滲析法”制備H3PO2,將“四室電滲析法”中陽極室的稀硫酸用H3PO2稀溶液代替,并撤去陽極室與產(chǎn)品室之間的陽膜,從而合并了陽極室與產(chǎn)品室,其缺點(diǎn)是雜質(zhì)。該雜質(zhì)產(chǎn)生的緣由是:28、(15分)乙醇是重要的有機(jī)化工原料,可由乙烯直接水合法或間接水合法生產(chǎn)。答復(fù)以下問題:間接水合法是指先將乙烯與濃硫酸反響生成硫酸氫乙酯(C2H5OSO3H)。再水解生成乙醇。寫出相應(yīng)的反響的化學(xué)方程式:甲醇脫水反響①2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)?△H1=-23.9KJ·mol-1甲醇制烯烴反響②2CH3OH(g)=C2H4(g)+2H2O(g)?△H2=-29.1KJ·mol-1乙醇異構(gòu)化反響③CH3CH2OH(g)=CH3OCH3(g))?△H3=+50.7KJ·mol-1則乙烯氣相直接水合反響C2H4(g)+H2O(g)=C2H5OH(g)的?△H=KJ·mol-1與間接水合法相比,氣相直接水合法的優(yōu)點(diǎn)是: 。以以下圖為氣相直接水合法中乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系(其中n(H2O)︰n(C2H4)=1︰1)①列式計(jì)算乙烯水合制乙醇反響在圖中A點(diǎn)的平衡常數(shù)K= 壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))②圖中壓強(qiáng)P1、P2、P3、P4的大小挨次為: ,理由是:③氣相直接水合法黨承受的工藝條件為:磷酸/硅藻土為催化劑,反響溫度290℃,壓強(qiáng)6.9MPa,n(H2O)︰n(C2H4)=0.6︰1。乙烯的轉(zhuǎn)化率為5℅。假設(shè)要進(jìn)一步提高乙烯的轉(zhuǎn)化率,除了可以適當(dāng)轉(zhuǎn)變反響溫度和壓強(qiáng)外,還可以實(shí)行的措施有:、 。36、〔化學(xué)—2:化學(xué)與技術(shù)〕(15分)磷礦石主要以磷酸鈣〔Ca3(PO4)2·H2O〕和磷灰石〔Ca3(OH)(PO4)3〕等形式存在。圖(a)為目前國際上磷礦石利用的大致狀況,其中濕法磷酸是指磷礦石用過量硫酸分解制備磷酸。圖(b)是熱法磷酸生產(chǎn)過各中由磷灰石制單質(zhì)磷的流程。磷礦石

~96%

~85%

濕法磷酸

~80%~20%磷肥~20%磷酸凈化~20%~80%~20%~4%磷礦肥粉

~15%熱法

單質(zhì)磷〔a〕

磷酸其他磷化合物熔點(diǎn)/熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃?zhèn)渥琢?4280.5PH3-133.8-87.8難溶于水,具有復(fù)原性SiFSiF4-90-86易水解答復(fù)以下問題:世界上磷礦石最主要的用途是生產(chǎn)含磷肥料,約占磷礦石使用量的 ℅。以磷灰石為原料,濕法磷酸過程中Ca3F(PO4)3反響的化學(xué)方程式為: 。現(xiàn)有1噸折合含有五氧化二磷約30%的磷灰石,最多可制得85℅的商品磷酸噸。如圖(b)所示,熱法生產(chǎn)磷酸的第一步是將二氧化硅、過量焦炭與磷灰石混合,高溫反響生成白磷。爐渣的主要成分是:(填化學(xué)式)1的主要沉積物2的主要沉積物是:3 PH、HSHF等,將尾氣先通入純堿溶液,可除去3 再通入次氯酸鈉溶液,可除去(均填化學(xué)式)相比于濕法磷酸,熱法磷酸工藝簡潔,能耗高,但優(yōu)點(diǎn)是: 。37、〔化學(xué)—3:物質(zhì)構(gòu)造與性質(zhì)〕(15分)早期覺察的一種自然準(zhǔn)晶顆粒由三種Al、Cu、Fe元素組成。答復(fù)以下問題:準(zhǔn)晶是一種無平移周期序,但有嚴(yán)格準(zhǔn)周期位置序的獨(dú)特晶體,可通過方法區(qū)分晶體、準(zhǔn)晶體和非晶體?;鶓B(tài)鐵原子有 個(gè)未成對(duì)電子,三價(jià)鐵離子的電子排布式為: 可用硫氰化鉀奉驗(yàn)三價(jià)鐵離子,形成協(xié)作物的顏色為制備的氫氧化銅可將乙醛氧化為乙酸,而自身復(fù)原成氧化亞銅,乙醛中碳原子的雜化軌道類型為;一摩爾乙醛分子中含有的σ鍵的數(shù)目為: 。乙酸的沸點(diǎn)明顯高于乙醛,其主要緣由是: 。氧化亞銅為半導(dǎo)體材料,在其立方晶胞內(nèi)部有四個(gè)氧原子,其余氧原子位于面心和頂點(diǎn),則該晶胞中有 個(gè)銅原子。鋁單質(zhì)為面心立方晶體,其晶胞參數(shù)a=0.405nm,晶胞中鋁原子的配位數(shù)為 。列式表示鋁單質(zhì)的密度 g·c不必計(jì)算出結(jié)果)38、〔化學(xué)—5:有機(jī)化學(xué)根底〕(15分)席夫堿類化合物G在催化、藥物、材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下:①以下信息:①B經(jīng)上述反響可生居二摩爾CC不能發(fā)生銀鏡反響。③D106。⑤F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的⑤答復(fù)以下問題:〔1〕由A生成B的化學(xué)方程式為 ,反響類型為〔2〕D的化學(xué)名稱是 ,由D生成E的化學(xué)方程式為:〔3〕G的構(gòu)造簡式為〔4〕F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有 種〔不考慮立體異構(gòu)〕。其中核磁共振氫譜中有4組峰,且面積比為6:2:2:1的是 ?!矊懗銎渲械囊环N的構(gòu)造簡式〕?!?〕由苯和化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺。反響條件1所選擇的試劑為 ;反響條件2所選擇的試劑為 ;I的結(jié)構(gòu) 簡 式 為 。【參考答案】7.A8.C9.A10.D11.A12.B13.B26.130℃開頭收集餾分,此時(shí)的蒸氣中含有醇,會(huì)收集少量的未反響的異戊醇,因此產(chǎn)率偏高。27.4從而合并了陽極室與產(chǎn)品室,其缺點(diǎn)是陽極產(chǎn)生的氧氣會(huì)把H3PO3或H2PO2-氧化為PO3-4,是產(chǎn)品不純。28.〔1〕C2H4+H2SO4=C2H5OSO3H;C2H5OSO3H+H2O=C2H5OH+H2SO4;(2)-45.5污染小,腐蝕性小等;〔3〕①K=0.07(MPa)-1;②P1<P2<P3<P4;反響分子數(shù)削減,一樣溫度下,壓強(qiáng)上升,乙烯轉(zhuǎn)化率提高;③將產(chǎn)物乙醇液化轉(zhuǎn)移去,增加n(H2O):n(C2H4)的比。【解析】試題分析:〔1〕依據(jù)題意可得乙烯與濃硫酸反響生成硫酸氫乙酯C2H5OSO3H的方程式

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論