凝血和抗凝血平衡紊亂

關(guān)于凝血和抗凝血平衡紊亂

凝血與抗凝血的平衡血管痙攣血小板血栓形成纖維蛋白凝塊形成抗凝血系統(tǒng)纖溶系統(tǒng)凝血系統(tǒng)抗凝凝血纖溶止血的過程第2頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

Waterhouse-Friderichsensyndrome第3頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

第一節(jié)凝血系統(tǒng)功能異常一、凝血系統(tǒng)的激活凝血因子：組織和血漿中直接參加凝血過程的各種物質(zhì)FⅠ：纖維蛋白原FⅡ：凝血酶原Ⅲ：組織因子,TFⅣ：Ca2＋Ⅴ～ⅩⅢ第4頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

內(nèi)源性凝血系統(tǒng)ⅫⅫa膠原ⅪⅪaⅨⅨaⅧaPL+Ca2+ⅩⅩaPL+Ca2+Ⅴa凝血酶原凝血酶纖維蛋白原纖維蛋白單體交聯(lián)纖維蛋白凝塊Ca2+1.2.3.Ⅹ因子激活物凝血酶原激活物XIIIXIIIaCa2+第5頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

外源性凝血系統(tǒng)ⅩⅩaPL+Ca2+Ⅴa凝血酶原凝血酶纖維蛋白原纖維蛋白單體交聯(lián)纖維蛋白凝塊TFCa2+ⅦaⅦⅫa,ⅩaTF-Ⅶa復(fù)合物第6頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

凝血系統(tǒng)1.因子FX激活成FXa

凝血酶原激活物的形成2.凝血酶原（FII）激活成凝血酶(FIIa）

凝血酶的形成3.纖維蛋白原(Fbg)轉(zhuǎn)變成纖維蛋白(Fbn)

纖維蛋白的形成共同凝血途徑的三個階段：第7頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

二、凝血因子的異常

1、遺傳性血漿凝血因子缺乏

血友病、血管性假血友病

2、獲得性血漿凝血因子減少

VitK缺乏或嚴(yán)重肝病導(dǎo)致凝血因子合成減少

與出血傾向有關(guān)的凝血因子異常

與血栓傾向有關(guān)的凝血因子異常

凝血和抗凝成分因子基因的改變；病理因素下的凝血因子濃度增加均能引起血栓。第8頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

與凝血因子異常相關(guān)的疾病1、血友病

是一組由于遺傳性凝血酶原激活物生成障礙造成的出血性疾病。包括:血友病A（Ⅷ缺乏癥）血友病B（Ⅸ缺乏癥）血友病C（Ⅺ缺乏癥）

血友病A是典型的性染色體（X染色體）隱性遺傳疾病

表現(xiàn)：內(nèi)出血，創(chuàng)傷后出血不止第9頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

第二節(jié)抗凝系統(tǒng)和纖溶系統(tǒng)功能異?？鼓到y(tǒng)纖溶系統(tǒng)凝血系統(tǒng)抗凝凝血纖溶第10頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

一、抗凝系統(tǒng)功能異常細(xì)胞抗凝系統(tǒng)

單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)對凝血因子、組織因子、凝血酶原激活物及可溶性纖維蛋白單體的吞噬、清除作用。體液抗凝系統(tǒng)絲氨酸蛋白酶抑制物類蛋白酶類組織因子途徑抑制物抗凝系統(tǒng)的組成第11頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

1、絲氨酸蛋白酶抑制物類

以抗凝血酶Ⅲ為代表可滅活FⅡa，F(xiàn)Ⅶa，F(xiàn)Ⅸa，Ⅹa，Ⅺa等凝血酶與血管內(nèi)皮細(xì)胞表面肝素樣物質(zhì)結(jié)合，繼而被AT-Ⅲ滅活第12頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

2、血栓調(diào)節(jié)蛋白-蛋白C系統(tǒng)內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C激活的蛋白C（APC）凝血酶滅活FⅤa，F(xiàn)Ⅷa蛋白S＋＋血栓調(diào)節(jié)蛋白TM凝血酶第13頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

3、組織因子途徑抑制物肝素TFPI+FⅩa-TFPI復(fù)合物FⅩa-TFPI-FⅦa-TF四合體(tissuefactorpathwayinhibitor)第14頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

抗凝系統(tǒng)功能異常相關(guān)疾病

抗凝血酶-Ⅲ減少或缺乏與血栓形成傾向

獲得性缺乏

合成減少丟失消耗增多E腸道吸收蛋白障礙肝臟功能障礙外服雌激素腎病患者丟失AT-Ⅲ第15頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

(一)AT-Ⅲ缺乏與血栓傾向遺傳性缺乏AT-Ⅲ缺乏、異常癥通?？僧a(chǎn)生反復(fù)性、家族性深部靜脈血栓癥。

AT-Ⅲ基因位于1號染色體，約19Kb。由于遺傳因素引起的AT-Ⅲ基因變異，可導(dǎo)致AT-Ⅲ缺乏、異常癥的發(fā)生。第16頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

(二)蛋白C和蛋白S缺乏與血栓形成傾向

獲得性缺乏VitK缺乏或應(yīng)用VitK拮抗劑等嚴(yán)重肝病、肝硬化等口服避孕藥、妊娠等情況PC和PS缺乏的原因：第17頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

二、纖溶系統(tǒng)功能異常纖溶酶原纖溶酶纖溶酶原激活物降解纖維蛋白水解凝血酶、凝血因子纖溶抑制物(PAI-1等)＋-內(nèi)源性凝血時PK被FⅫa分解產(chǎn)生K外源性凝血時產(chǎn)生的tPA和uPA

纖溶系統(tǒng)激活機(jī)制

第18頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

二、纖溶系統(tǒng)功能異常

纖溶系統(tǒng)激活機(jī)制

纖溶系統(tǒng)的功能

主要功能是使纖維蛋白凝塊溶解，保證血流通暢，另外，也參與組織的修復(fù)和血管的再生等。

第19頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

二、纖溶系統(tǒng)功能異常

纖溶因子的異常纖溶功能亢進(jìn)引起的出血傾向：（1）獲得性纖溶功能亢進(jìn)

①器官嚴(yán)重?fù)p傷時釋放大量纖溶酶原激活物,如子宮等②某些惡性腫瘤可釋放大量tPA入血③肝功障礙時合成PAI-1減少及tPA滅活減少④DIC時可產(chǎn)生繼發(fā)性纖溶亢進(jìn)⑤溶栓療法時，溶栓藥物等可引起纖溶亢進(jìn)（2）遺傳性纖溶亢進(jìn)第20頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

二、纖溶系統(tǒng)功能異常

纖溶因子的異常纖溶功能降低與血栓形成傾向（1）遺傳性原因所致纖溶功能低下

PAI-1基因多態(tài)性改變（2）獲得性血漿纖溶活性降低血栓前狀態(tài)、動、靜脈血栓形成性疾病、高脂血癥、缺血性中風(fēng)及口服避孕藥等患者往往有tPA降低及PAI-1增高等纖溶功能降低。第21頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

第三節(jié)血管、血細(xì)胞的異常

血管及各種血細(xì)胞在機(jī)體的凝血與抗凝平衡過程中發(fā)揮重要作用。第22頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

一、血管的異常

血管內(nèi)皮細(xì)胞的抗凝作用

VEC正常時不表達(dá)TF

生成PGI2，NO，及ADP酶等擴(kuò)血管物質(zhì)，抑制PLT聚集產(chǎn)生tPA，uPA等纖溶酶原激活物,促進(jìn)纖溶抗凝作用

產(chǎn)生TFPI

表達(dá)TM

表達(dá)肝素樣物質(zhì)第23頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

一、血管的異常

血管的異常血管內(nèi)皮細(xì)胞的損傷

血液中的各種變化可直接刺激內(nèi)皮細(xì)胞引起反應(yīng)，TF和TFPI、tPA、PAI-1、ADP酶和PGI2等物質(zhì)。血管壁結(jié)構(gòu)的損傷

（1）獲得性血管損傷

Ⅰ型、Ⅲ型超敏反應(yīng)導(dǎo)致血管損傷

（2）先天性血管壁異常

遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥、單純性紫癜第24頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

二、血細(xì)胞的異常血小板在凝血中的作用

血小板在凝血中的作用及其異常血小板異常血小板減少血小板增多血小板功能異常第25頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

1、血小板在凝血中的作用

血小板參與凝血過程

粘附（adhesion）血管內(nèi)皮損傷，內(nèi)皮下膠原暴露血小板與膠原結(jié)合被膠原,凝血酶ADP,TXA2,PAF激活第26頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

血小板參與凝血過程

聚集（aggregation）

——血小板相互之間的結(jié)合靜息時無聚集刺激時聚集伸出偽足，同時血小板脫顆粒第27頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

血小板參與凝血過程

釋放（release）致密顆粒釋放ADP，5-HTα顆粒釋放纖維蛋白原、纖維連接蛋白等粘附性蛋白產(chǎn)生蛋白激酶C，TXA2等

收縮（constrict）血管收縮，使血凝塊硬化，止血過程更加牢固

吸附（adsorption）懸浮于血漿中的血小板能吸附許多凝血因子于其表面

第28頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

2、血小板數(shù)量異常

（1）血小板減少少于100×109/L

生成障礙，再障破壞或消耗增多，紫癜等分布異常，脾功能異常等第29頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

2、血小板數(shù)量異常

多于400×109/L

原發(fā)性增多

慢性粒細(xì)胞白血病、真性紅細(xì)胞增多癥、早期骨髓纖維化、原發(fā)性血小板增多癥等

繼發(fā)性增多

急性感染、溶血等，某些癌癥病人

（2）血小板增多第30頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

（二）白細(xì)胞異常激活的白細(xì)胞分泌炎性細(xì)胞因子，使內(nèi)皮細(xì)胞、單核細(xì)胞等釋放大量組織因子，啟動凝血系統(tǒng)白細(xì)胞激活的酶類可損傷血管基底膜和基質(zhì)急性白血病早期40%患者可有出血傾向白細(xì)胞增多時阻塞毛細(xì)血管，導(dǎo)致微循環(huán)障礙第31頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

（三）紅細(xì)胞異常紅細(xì)胞數(shù)量的增多使血液粘滯度增高紅細(xì)胞釋放ADP增多促進(jìn)血小板的聚集紅細(xì)胞的大量破壞可發(fā)生DIC

第32頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

第四節(jié)彌散性血管內(nèi)凝血

彌散性血管內(nèi)凝血（disseminatedintravascularcoagulation

，DIC）是指在某些致病因子作用下,大量促凝物質(zhì)入血,凝血因子和血小板被激活,凝血酶增加，引起血管內(nèi)微血栓形成(高凝狀態(tài))同時又因微血栓形成消耗了大量凝血因子和血小板或繼發(fā)纖溶亢進(jìn)（低凝狀態(tài)）,使機(jī)體止凝血功能障礙，從而出現(xiàn)出血,貧血，休克甚至多器官功能障礙的病理過程.第33頁,共68頁，2024年2月25日，星期天概念：致病因子激活凝血系統(tǒng)血液凝固性

微血栓形成凝血因子

血小板激活纖溶系統(tǒng)血液凝固性

出血微循環(huán)障礙休克器官功能障礙

微血管病性溶血性貧血第34頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

DIC凝血與抗凝的變化過程第35頁,共68頁，2024年2月25日，星期天DIC的本質(zhì)是什么？凝血功能異常！

血液凝固性先升高----表現(xiàn)為微血栓形成；

再轉(zhuǎn)變?yōu)檠耗绦越档?---表現(xiàn)為出血。第36頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

一、DIC的原因和發(fā)病機(jī)制第37頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

（二）DIC的發(fā)病機(jī)制

組織因子釋放，啟動外源性凝血系統(tǒng)創(chuàng)傷，燒傷，大手術(shù)，產(chǎn)科意外腫瘤組織壞死，白血病細(xì)胞破壞第38頁,共68頁，2024年2月25日，星期天組織組織因子活性（μ/mg）

肝臟10

肌肉20

腦50

肺臟50

胎盤2000問：為什么產(chǎn)婦容易發(fā)生DIC？第39頁,共68頁，2024年2月25日，星期天常見于：1.產(chǎn)科意外：約占DIC病例的8.6~20%

見于：羊水栓塞、胎盤早剝、宮內(nèi)死胎等其中羊水栓塞最為常見。2.外科手術(shù)及外傷：約占12.7~15%

見于：胃、腸、腎臟、膽道等手術(shù)，大面積燒傷擠壓綜合征3.腫瘤組織大量破壞：約占20~28.3%

多發(fā)生于癌腫晚期，臨床表現(xiàn)以慢性型為主?？梢娪谇傲邢?、肺、腎、乳腺、胰腺、膽道等癌腫，以廣泛轉(zhuǎn)移者誘發(fā)DIC。4.感染性疾病第40頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

DIC的發(fā)病機(jī)制

損傷的VEC釋放TF，啟動外源性凝血系統(tǒng)膠原暴露，激活FⅫ，啟動內(nèi)源性凝血系統(tǒng)

VEC的抗凝降低，TM\PC和HS\AT-Ⅲ

TFPI產(chǎn)生tPA減少，PAI-1增多，纖溶活性降低

NO、PGI2、ADP酶產(chǎn)生減少，抑制PLT粘附，聚集的功能降低

血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,凝血、抗凝調(diào)控失調(diào)第41頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

DIC的發(fā)病機(jī)制

RBC破壞，釋放大量ADP，促進(jìn)血小板粘附，聚集

WBC破壞釋放TF樣物質(zhì)，WBC受刺激表達(dá)TFPLT激活、粘附、聚集，促進(jìn)凝血

血細(xì)胞的大量破壞，血小板被激活第42頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

DIC的發(fā)病機(jī)制急性壞死性胰腺炎，胰蛋白酶入血激活凝血酶原蛇毒、蜂毒激活FⅤ，F(xiàn)Ⅹ等，促進(jìn)DIC發(fā)生腫瘤細(xì)胞分泌促凝物質(zhì)，激活FⅩ羊水中含有組織因子樣物質(zhì)內(nèi)毒素刺激VEC表達(dá)TF，損傷VEC

促凝物質(zhì)釋放入血第43頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

嚴(yán)重感染引起DIC的發(fā)病機(jī)制1234感染時產(chǎn)生的細(xì)胞因子作用于內(nèi)皮細(xì)胞可使TF表達(dá)增加；而同時又可使內(nèi)皮細(xì)胞上的TM、HS（抗凝血）的表達(dá)明顯減少內(nèi)毒素可損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞，同時釋放血小板激活劑，促進(jìn)血小板的活化、聚集。白細(xì)胞激活可釋放炎癥介質(zhì)，損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,抗凝作用減弱。細(xì)胞因子可使血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生tPA減少，而PAI-1產(chǎn)生增多，血栓無法溶解。第44頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

二、影響DIC發(fā)生發(fā)展的因素吞噬、清除血液中的凝血酶，纖維蛋白原等促凝物清除纖溶酶，F(xiàn)DP，內(nèi)毒素等壞死組織，細(xì)菌等“封閉”其功能全身性Schwartzman反應(yīng)

單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)功能受損第45頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

影響DIC發(fā)生發(fā)展的因素蛋白C、AT-Ⅲ、纖溶酶原等合成減少凝血因子的滅活障礙病毒等引起肝細(xì)胞壞死，釋放TF

肝功能嚴(yán)重障礙第46頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

影響DIC發(fā)生發(fā)展的因素

孕婦3周始血小板，凝血因子增多，抗凝物質(zhì)降低，妊娠末期最明顯酸中毒時1、VEC受損，啟動凝血途徑2、VEC受損，肝素抗凝減弱，凝血活性和血小板聚集活性增高

血液的高凝狀態(tài)第47頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

影響DIC發(fā)生發(fā)展的因素

休克導(dǎo)致微循環(huán)障礙巨大血管瘤時微血管血流緩慢，出現(xiàn)渦流低血容量時，肝腎無法清除凝血因子和纖溶產(chǎn)物6-氨基乙酸（纖溶抑制劑）

微循環(huán)障礙第48頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

三、DIC的分期分期凝血狀態(tài)表現(xiàn)高凝期凝血酶增多，微血栓形成血液高凝狀態(tài)消耗型低凝期凝血因子，血小板因消耗而減少；纖溶系統(tǒng)激活血液低凝出血繼發(fā)性纖溶亢進(jìn)期纖溶系統(tǒng)活躍纖溶酶大量產(chǎn)生,FDP形成出血明顯第49頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

四、DIC的功能代謝變化

皮膚瘀斑，紫癜嘔血，黑便咯血，血尿，鼻出血和陰道出血

出血第50頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

出血DIC出血（腹主動脈瘤）第51頁,共68頁，2024年2月25日，星期天第52頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

四、DIC的功能代謝變化1、凝血物質(zhì)被消耗而減少

2、纖溶系統(tǒng)激活

3、FDP形成

纖溶酶水解纖維蛋白原（Fbg）和纖維蛋白（Fbn）產(chǎn)生的各種片段，通稱為纖維蛋白（原）降解產(chǎn)物（FDP）。功能為妨礙纖維蛋白單體聚合，抗凝血酶，降低血小板的粘附，聚集和釋放，加重出血傾向。

出血的機(jī)制第53頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

四、DIC的功能代謝變化

“3P”試驗——魚精蛋白副凝血試驗

魚精蛋白與FDP結(jié)合，使原本與FDP結(jié)合的纖維蛋白單體分離并彼此聚合而凝固。DIC患者“3P”試驗陽性。

D-二聚體檢查

反映繼發(fā)性纖溶亢進(jìn)的重要指標(biāo)凝血酶FbgFbn纖溶酶纖維蛋白多聚體D-二聚體

FDP在DIC診斷中的意義第54頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

第55頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

（二）器官功能障礙第56頁,共68頁，2024年2月25日，星期天器官功能障礙

DIC時，器官功能障礙主要由于局部微血栓大量形成！

肺--呼吸功能障礙腎--腎功能障礙心--心泵功能障礙腎上腺皮質(zhì)出血壞死

心肌中的微血栓肝內(nèi)微血栓第57頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

腎內(nèi)微血栓（纖維蛋白特殊染色）肺泡肺內(nèi)微血栓第58頁,共68頁，2024年2月25日，星期天（三）休克

DIC是通過啟動休克的3個始動環(huán)節(jié)引起休克的！致病因素凝血系統(tǒng)激活出血

有效循環(huán)血量

微血栓形成回心血量

心泵功能

休克激肽、補(bǔ)體、纖溶系統(tǒng)激活血管擴(kuò)張、外周阻力，通透性

第59頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

（四）貧血

微血管病性溶血性貧血紅細(xì)胞碎片第60頁,共68頁，2024年2月25日，星期天裂體細(xì)胞裂體細(xì)胞裂體細(xì)胞第61頁,共