基礎微生物腸桿菌科細菌

25.04.20241基礎微生物腸桿菌科細菌25.04.20242——埃希菌屬——志賀菌屬——沙門菌屬——變形桿菌屬——克雷伯菌屬——摩根菌屬——枸櫞酸菌屬——腸桿菌屬——沙雷菌屬等致病菌腸道正常菌群機會致病菌腸桿菌科有44個菌屬，170多個種。第2頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.20243

痢疾桿菌傷寒桿菌大腸桿菌第3頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.20244

是一大群生物學性狀相似的革蘭氏陰性短小桿菌，常寄居于人和動物的腸道，多為腸道內(nèi)正常菌群，有的為致病菌。腸桿菌科第4頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.20245形態(tài)結(jié)構(gòu)G—中等大小桿菌，有菌毛，多數(shù)有鞭毛（志賀菌屬除外），少數(shù)有莢膜，無芽胞，培養(yǎng)特性需氧或兼性厭氧普通培養(yǎng)基，液體中呈渾濁生長；菌落為灰白色中等大小S型菌落生化反應活躍，常用于鑒別腸道桿菌

乳糖發(fā)酵試驗初步鑒別致病與非致病的腸道桿菌。腸道桿菌共同生物學特點：第5頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.20246大腸埃希菌沙門菌志賀菌膽鹽、煌綠：抑制大腸埃希菌及G+菌，提高腸道致病菌檢出率腸道選擇培養(yǎng)基：SS培養(yǎng)基（沙門志賀培養(yǎng)基）弱選擇培養(yǎng)基：麥康凱（常用），伊紅美藍，中國藍乳糖發(fā)酵中性紅呈紅色

產(chǎn)酸菌落桃紅色，乳糖發(fā)酵菌落乳糖不發(fā)酵

菌落無色透明，乳糖不發(fā)酵菌落第6頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.20247第7頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.20248KIA（克氏雙糖鐵復合試驗）斜面乳糖，固體，含F(xiàn)esO，4指示劑酚紅，紅色（不分解），黃色（分解）底層葡萄糖，半固體

大腸埃希菌：分解乳糖和葡萄糖

沙門氏菌：不分解乳糖，分解葡萄糖；

銅綠假單胞菌：都不分解，非發(fā)酵菌糖發(fā)酵試驗，O/F試驗第8頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.20249大腸桿菌、痢疾桿菌、傷寒桿菌生物學特征比較Doublesugerironslant1234未接種傷寒桿菌痢疾桿菌大腸桿菌第9頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.202410抗原結(jié)構(gòu)復雜菌體（O）抗原，LPS的核心多糖，屬特異性鞭毛（H）抗原，鞭毛蛋白，種特異性表面抗原：K抗原；Vi抗原；B抗原抵抗力：不強，耐冷易出現(xiàn)各種變異：

S-R變異，H-O變異，抗原性變異，耐藥性變異腸道桿菌共同特點：O抗體，IgMH抗體，IgG第10頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.202411致病性：黏附素：菌毛等毒素：內(nèi)毒素外毒素內(nèi)源性感染：腸道正常菌群（大腸桿菌）→機會致病菌，腸道外感染

外源性感染：糞-口途徑傳播，以腸道內(nèi)感染為主。（致病性大腸桿菌、傷寒桿菌、痢疾桿菌）腸道桿菌共同特點：第11頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.202412EMB（伊紅——美蘭培養(yǎng)基），乳糖、伊紅、美蘭選擇作用（弱選）大腸埃希菌（非致病菌）乳糖發(fā)酵產(chǎn)酸伊紅結(jié)合美蘭形成紫黑色金屬光澤化合物有色的乳糖發(fā)酵菌落傷寒沙門菌等（致病菌）乳糖不發(fā)酵伊紅美蘭不能結(jié)合無色的乳糖不發(fā)酵菌落第12頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.202413第一節(jié)埃希菌屬埃希菌屬6個種，只有大腸埃希菌E.coli臨床常見。第13頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.202414一、生物學特性形態(tài)染色：周毛菌，有菌毛，微莢膜培養(yǎng)特性：乳糖發(fā)酵菌落（有色）

IMViC試驗（++﹣﹣）抗原

O抗原（O1---O173）

H抗原（H1---H56）

K抗原（K1---K100）血清型表示法：O：K：H產(chǎn)生大腸菌素O175:H7腹瀉

第14頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.202415二、大腸埃希菌醫(yī)學意義腸道的正常菌群：生理作用條件致病菌(內(nèi)源性感染)

寄居部位的改變，腸道外感染致病性大腸埃希菌(外源性感染)

消化道感染

第15頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.202416條件致病菌（內(nèi)源性感染）大腸桿菌的居住部位改變，引起的腸道外感染?；撔愿腥尽⒚谀虻栏腥?、敗血癥、腦膜炎等。主要致病物質(zhì)：黏附素:菌毛，具有高度特異性

K抗原內(nèi)毒素外毒素：溶血素A（尿路感染）菌毛疫苗第16頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.202417致病性大腸埃希菌（外源性感染）某些帶有致病基因的血清型，主要致病物質(zhì)：外毒素—耐熱腸毒素（heatstableenterotoxin,ST)—不耐熱腸毒素（heatlabileenterotoxin,LT)—志賀毒素經(jīng)腸道感染，引起胃腸炎。

第17頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.202418不耐熱腸毒素（LT）

B亞單位：識別基團，與腸上皮細胞受體--神經(jīng)節(jié)苷脂結(jié)合

A亞單位：毒素基團→激活腺苷酸環(huán)化酶ATPcAMP↑小腸液過度分泌腸腔積液、腹瀉第18頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.202419不耐熱腸毒素（LT）

A亞單位——毒素活性成分機制

B亞單位——與腸上皮細胞受體神經(jīng)節(jié)苷脂結(jié)合→激活腺苷酸環(huán)化酶耐熱腸毒素（ST）激活細胞鳥苷酸環(huán)化酶，

ATPcAMP↑小腸液過度分泌腸腔積液、腹瀉GMPcGMP↑腹瀉第19頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.202420腸產(chǎn)毒性大腸埃希菌（ETEC）：引起嬰兒，旅游者腹瀉腸侵襲性大腸埃希菌（EIEC）：較大兒童，成人腹瀉，痢疾樣腸致病性大腸埃希菌（EPEC）：嬰幼兒腹瀉腸集聚（黏附）性大腸埃希菌（EAEC）：小兒頑固性和旅游者腹瀉腸出血性大腸埃希菌（EHEC，O157:H7）：血樣便，發(fā)生于任何年齡

出血性結(jié)腸炎，溶血性尿毒綜合征致病性大腸埃希菌（見P119表）腹瀉第20頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.202421三、微生物學檢查與防治要點衛(wèi)生細菌學檢查衛(wèi)生學標準：

每ml飲水中細菌總數(shù)≤100個，每1000ml水中大腸菌群≤3個，每100ml瓶裝飲料中大腸菌群≤5個防止醫(yī)源性感染耐藥菌株菌毛疫苗埃希菌屬腸桿菌屬枸椽酸菌屬克雷伯菌屬第21頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.202422第二節(jié)

志賀菌屬（Shigella）

1899年，日本人志賀氏首先發(fā)現(xiàn)菌痢由痢疾桿菌引起。第22頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.202423一、生物學特性形態(tài)染色：有菌毛，無莢膜，無鞭毛（無動力）培養(yǎng)特性：乳糖不發(fā)酵菌落（無色透明扁平菌落）根據(jù)O抗原，分4群，40余型A群——痢疾志賀菌（10）B群——福氏志賀菌（13）（我國）C群——鮑氏志賀菌（18）D群——宋氏志賀菌（1）（我國）抵抗力：比其它腸桿菌弱，尤其對酸敏感與其它腸道致病菌的主要區(qū)別點第23頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.202424志賀菌屬在不同環(huán)境中生存時間在陽光下在56℃溫度下在100℃溫度下河水自來水冰雪土壤糞便蒼蠅體內(nèi)＜30分鐘＜15分鐘1分鐘12-92天8-10天41-60天2月數(shù)小時2-3天2-3天環(huán)境生存時間環(huán)境生存時間衣柜內(nèi)衣服上60-90天褥單室內(nèi)垃圾水果蔬菜牛奶酸奶咸菜涼菜30-90天24天11天24天數(shù)小時5-7天6天人的皮膚上第24頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.202425二、致病性與免疫性致病物質(zhì)侵襲力：菌毛黏附并侵入腸黏膜上皮細胞內(nèi)毒素：毒性強，作用于局部并可入血引起全身癥狀作用于腸壁植物神經(jīng)→痙攣外毒素—志賀毒素（與EHEC{出血性}產(chǎn)生的毒素相同）損傷上皮細胞，引起細胞壞死，水樣瀉。第25頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.202426細菌（菌毛）吸附腸黏膜上皮細胞穿入細胞并擴散周圍及深入黏膜下層釋放內(nèi)毒素、外毒素腸局部黏膜炎癥（變性、壞死、脫落）出血、壞死、潰瘍膿血便/黏液血便刺激腸壁植物神經(jīng)腸蠕動↑腸肌痙攣腺體分泌↑水分吸收↓腹痛、腹瀉刺激直腸肛門括約肌里急后重便數(shù)增加吸收入血發(fā)熱、白細胞↑高熱、休克中毒性腦病DIC死亡毒血癥中毒性菌痢第26頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.202427所致疾病——細菌性痢疾（bacillarydysentery，簡稱菌痢）臨床類型：急性菌痢慢性菌痢中毒性菌痢免疫性：sIgA，但不牢固，易再感染。第27頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.202428三、微生物學檢查與防治要點微生物學檢查標本：快速診斷：免疫熒光、PCR等。防治多重耐藥株菌毛疫苗的研制？1.抗生素使用前2.膿血黏液部分，不要與尿混合3.新鮮送檢，4.保存液30%甘油第28頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.202429第三節(jié)沙門菌屬

腸桿菌科中最復雜的菌屬，有2000種以上血清型對人類有致病性的：腸熱癥←傷寒沙門菌，甲型副傷寒沙門菌等食物中毒←鼠傷寒沙門菌、豬霍亂沙門菌、腸炎沙門菌敗血癥←豬霍亂沙門菌最常見第29頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.202430一、生物學特性形態(tài)染色：周毛菌，有菌毛培養(yǎng)特性：乳糖不發(fā)酵菌落（無色透明/周圍透明中間黑色菌落）傷寒沙門菌與其他沙門菌的區(qū)別(見P125表10-4)葡萄糖發(fā)酵產(chǎn)酸不產(chǎn)氣抗原結(jié)構(gòu)O抗原H抗原Vi抗原（毒力抗原）抵抗力：不強，耐冷O抗體，IgMH抗體，IgG第30頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.202431二、致病性與免疫性致病物質(zhì)侵襲力菌毛：吸附

Vi抗原：微莢膜（抗吞噬）內(nèi)毒素:體溫升高、白細胞數(shù)下降；休克。外毒素--腸毒素：鼠傷寒沙門菌產(chǎn)生，與ETEC相似所致疾?。簜眰?---腸熱癥敗血癥胃腸炎（食物中毒）第31頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.202432膽囊-----腸道-------糞排菌皮膚----血栓出血--玫瑰疹腎-----尿肝脾-----腫大骨髓傷寒和副傷寒的發(fā)病過程傷寒沙門和甲型副傷寒桿菌小腸上部粘膜腸系膜淋巴結(jié)

固有層淋巴結(jié)進入血液再次進入血液第一次菌血癥第二次菌血癥再次進入腸道局部壞死胞內(nèi)寄生菌第32頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.202433帶菌者健康帶菌者（危險），恢復期帶菌者免疫性：腸熱癥以細胞免疫為主。

胃腸炎以sIgA為主。

檢驗施標本采集：第一周取血

第二周取糞便，尿液骨髓可全程采集這樣檢出陽性率會高一些第33頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.202434三、微生物學檢查與防治要點分離培養(yǎng)與鑒定標本

腸熱癥：根據(jù)病程第1-2W，血、骨髓；第2-3W，糞便、尿(P126圖)血清學診斷——肥達反應（Widal）傷寒Vi莢膜多糖疫苗耐藥第34頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.202435血清學診斷——肥達反應（Widal）原理：抗原-抗體，試管凝集試驗（定量）

已知抗原：傷寒沙門氏菌O抗原及H抗原，副傷寒的沙門氏菌H抗原待檢血清中有無相應抗體及其效價。用途：輔助診斷傷寒，副傷寒O抗體：IgM,出現(xiàn)早，維持時間短

H抗體：IgG,出現(xiàn)遲，維持時間長第35頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.202436肥達試驗的結(jié)果判斷正常值：O凝集效價≥1:80；

H凝集效價≥1:160；副傷寒H凝集效價≥1:80動態(tài)觀察（雙份血清）：恢復期效價增加≥4倍診斷意義：O低H低O高H低O高H高O低H高排除早期或有交叉反應的其它沙門菌感染腸熱癥可能性大預防接種或曾患過傷寒第36頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.202437第11章弧菌屬（Vibrio）菌體短小，彎曲成弧，G-單毛菌，運動極活潑，分布廣泛，多存在于水中，對人致病的主要為霍亂弧菌和副溶血弧菌霍亂弧菌電鏡照片第37頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.202438第一節(jié)霍亂弧菌形態(tài)與染色

G-，弧型或逗點狀，

單鞭毛,有菌毛,個別有莢膜，穿梭樣動力，魚群狀排列培養(yǎng)特性兼性厭氧

耐堿不耐酸，在pH8.8--9.0的堿性培養(yǎng)基第38頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.202439抵抗力較弱怕干：干燥時易死亡，水環(huán)境中可存活兩周（水源性傳播爆發(fā)）怕酸：正常胃酸4min怕熱：100℃，1-2min抗原分型H抗原，無特異性O抗原→155個血清群，其中O1群、O139群可引起霍亂，其余不致病或僅引起胃腸炎等。O1群→ElTor生物型古典生物型第39頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.202440二、致病性與免疫性致病物質(zhì)侵襲力鞭毛運動：有利于細菌穿過黏膜表面黏液層菌毛：使細菌定植于小腸黏液素酶：液化黏液霍亂腸毒素——最強烈的致瀉毒素，與不耐熱腸毒素（LT）作用機制相同第40頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.202441

霍亂腸毒素

A亞單位——毒素活性成分機制

B亞單位——與腸上皮細胞受體神經(jīng)節(jié)苷脂結(jié)合→激活腺苷酸環(huán)化酶ATPcAMP↑小腸液過度分泌腸腔積液、腹瀉第41頁,共49頁，2024年2月25日，星期天25.04.202442所致疾病傳染源：病人糞便污染的水源或食品傳染途徑：經(jīng)口霍亂（甲類法定傳染病02）劇烈腹瀉和嘔吐（米泔水樣腹瀉物），

→大量水分和電解質(zhì)喪失

→休克和腎衰竭（死亡）免疫性：SIgA起主要作用，血液中有IgG

病人愈后可獲得牢固免疫發(fā)病率高流行迅速死亡率高第42頁,共49頁，2024年2月25日，星期天