不對(duì)稱(chēng)催化的仿生轉(zhuǎn)氨化反應(yīng)的研究的開(kāi)題報(bào)告

不對(duì)稱(chēng)催化的仿生轉(zhuǎn)氨化反應(yīng)的研究的開(kāi)題報(bào)告題目：不對(duì)稱(chēng)催化的仿生轉(zhuǎn)氨化反應(yīng)的研究一、研究背景及意義近年來(lái)，不對(duì)稱(chēng)催化反應(yīng)在有機(jī)合成領(lǐng)域中得到廣泛的應(yīng)用和研究，成為有機(jī)合成領(lǐng)域中的一個(gè)重要分支。其中，不對(duì)稱(chēng)轉(zhuǎn)氨化反應(yīng)是一種重要的有機(jī)合成反應(yīng)，可以制備包括氨基酸、肽類(lèi)化合物在內(nèi)的多種天然產(chǎn)物和藥物。目前，多數(shù)的不對(duì)稱(chēng)轉(zhuǎn)氨化反應(yīng)是通過(guò)金屬配合物進(jìn)行催化，然而由于配體的框架剛性、所有官能團(tuán)、基團(tuán)不能很好地配位及其不同位異構(gòu)體形成的機(jī)理等因素在反應(yīng)中產(chǎn)生了缺陷。針對(duì)這些缺陷，近年來(lái)關(guān)于仿生不對(duì)稱(chēng)催化反應(yīng)也開(kāi)始得到廣泛的關(guān)注，并已經(jīng)在不對(duì)稱(chēng)合成中得到了成功的應(yīng)用。因此，在這樣的背景下，本研究計(jì)劃以仿生不對(duì)稱(chēng)轉(zhuǎn)氨化反應(yīng)為研究主線，探究不對(duì)稱(chēng)催化劑在不對(duì)稱(chēng)轉(zhuǎn)氨化反應(yīng)中的催化機(jī)理及其應(yīng)用，為掌握和應(yīng)用不對(duì)稱(chēng)催化反應(yīng)提供更加基礎(chǔ)的及系統(tǒng)化的研究成果。二、研究目標(biāo)及思路本研究的目標(biāo)是通過(guò)探究仿生不對(duì)稱(chēng)轉(zhuǎn)氨化反應(yīng)中的催化機(jī)理，并開(kāi)發(fā)更有效的不對(duì)稱(chēng)催化方法。在此基礎(chǔ)上，將開(kāi)發(fā)出高效、簡(jiǎn)易、低成本的不對(duì)稱(chēng)催化劑，并將其應(yīng)用于目標(biāo)產(chǎn)物的合成反應(yīng)中。具體研究思路如下：1.通過(guò)文獻(xiàn)調(diào)研和理論分析，探究不對(duì)稱(chēng)催化劑在不對(duì)稱(chēng)轉(zhuǎn)氨化反應(yīng)中的催化機(jī)理。2.根據(jù)理論分析結(jié)果，設(shè)計(jì)和合成具有不對(duì)稱(chēng)的催化劑，并進(jìn)行催化活性測(cè)試。3.優(yōu)化催化劑結(jié)構(gòu)，并利用優(yōu)化后的催化劑進(jìn)行不對(duì)稱(chēng)轉(zhuǎn)氨化反應(yīng)，考察其反應(yīng)活性和對(duì)手性選擇性。4.根據(jù)優(yōu)化后的催化劑及其反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行合成反應(yīng)研究，獲得目標(biāo)化合物。三、研究預(yù)期成果本研究將通過(guò)探究仿生不對(duì)稱(chēng)轉(zhuǎn)氨化反應(yīng)中的催化機(jī)理，并開(kāi)發(fā)更有效的不對(duì)稱(chēng)催化方法，達(dá)到如下預(yù)期目標(biāo)：1.掌握不對(duì)稱(chēng)催化劑在不對(duì)稱(chēng)轉(zhuǎn)氨化反應(yīng)中的催化機(jī)理及其選擇性，為不對(duì)稱(chēng)合成提供更為系統(tǒng)性的基礎(chǔ)研究。2.開(kāi)發(fā)出高效、簡(jiǎn)便、低成本的不對(duì)稱(chēng)催化劑，并應(yīng)用于目標(biāo)產(chǎn)物的合成反應(yīng)中，以獲得目標(biāo)化合物。3.基于研究成果，形成相關(guān)的學(xué)術(shù)論文和專(zhuān)利，為仿生不對(duì)稱(chēng)催化反應(yīng)領(lǐng)域的深度研究提供支撐。四、研究計(jì)劃和安排1.第一年（3個(gè)月）：完成文獻(xiàn)調(diào)研和理論分析工作，制定研究方案。2.第二年（9個(gè)月）：合成不對(duì)稱(chēng)催化劑，并進(jìn)行催化活性測(cè)試。3.第三年（12個(gè)月）：優(yōu)化催化劑結(jié)構(gòu)，并利用優(yōu)化后的催化劑進(jìn)行不對(duì)稱(chēng)轉(zhuǎn)氨化反應(yīng)，考察其反應(yīng)活性和對(duì)手性選擇性。4.第四年（6個(gè)月）：根據(jù)優(yōu)化后的催化劑及其反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行合成反應(yīng)研究，獲得目標(biāo)化合物并撰寫(xiě)畢業(yè)論文。五、參考文獻(xiàn)1.Bennasar,M.L.;Roca,T.;Morey,J.;Llabrés,J.M.OrganocatalyticEnantioselectiveTransamination.J.Am.Chem.Soc.2006,128(6),1798–1799.2.Liu,M.;Zhang,Y.;Yang,F.;Gao,L.;Zhang,Q.;Da,Y.OrganocatalyticAsymmetricTransaminationReactions:recentAdvancesandApplications.Chem.Soc.Rev.2020,49(16),6071–6095.3.Enders,D.;Niemeier,O.;Henseler,A.OrganocatalysisbyN-HeterocyclicCarbenes.Chem.Rev.2007,107(12),5606–5655.4.Ooi,T.;Uraguchi,D.;Maruoka,K.