(大綱版)2012高三生物一輪復(fù)習(xí)同步輔導(dǎo)課后練習(xí)5-1-2DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制

課時作業(yè)(二十八)一、選擇題(共13小題，每小題5分，共65分)1．(2010·廣東中山六校聯(lián)考)豌豆的高莖基因(D)與矮莖基因(d)的根本區(qū)別是()A．基因D能控制顯性性狀，基因d能控制隱性性狀B．基因D、基因d所含的密碼子不同C．4種脫氧核苷酸的排列順序不同D．在染色體上的位置不同答案C解析高莖基因(D)與矮莖基因(d)所含的遺傳信息不同，脫氧核苷酸的排列順序代表遺傳信息。密碼子位于信使RNA上。2．(2011·紹興質(zhì)量調(diào)測)某同學(xué)制作的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型中，在一條鏈中所用的堿基模塊A：C：T：G為1∶2∶3：4，則該雙螺旋模型中上述堿基模塊的比應(yīng)為()A．1∶2∶3∶4 B．3∶4∶1∶2C．2∶3∶2∶3 D．1∶1∶1∶1答案C解析一條鏈上堿基比例為A∶C∶T∶G＝1∶2∶3∶4，則另一條鏈上的堿基比例為A∶C∶T∶G＝3∶4∶1∶2，綜合考慮，兩條鏈上的堿基比例為A∶C∶T∶G＝(1＋3)∶(2＋4)∶(3＋1)∶(4＋2)＝2∶3∶2∶3。3．(2010·江蘇小高考)下列物質(zhì)中與DNA復(fù)制無關(guān)的是()A．ATP B．DNA的兩條模板鏈C．解旋酶 D．尿嘧啶核糖核苷酸答案D解析DNA復(fù)制的原料無尿嘧啶核糖核苷酸。4．(2011·廣西六校聯(lián)考)下面對DNA結(jié)構(gòu)的敘述中，錯誤的一項是()A．DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)B．DNA分子中的嘌呤堿基與嘧啶堿基總數(shù)相等C．DNA分子中只有4種堿基，所以實際上只能構(gòu)成44種DNAD．DNA分子中堿基之間一一對應(yīng)配對的關(guān)系是堿基互補(bǔ)配對原則答案C解析雖然DNA分子只有4種堿基，但四種堿基數(shù)目非常多，所以DNA有許多種。5.(2010·江蘇百校樣本分析)右圖為核苷酸的模式圖，下列相關(guān)說法正確的是()A．DNA與RNA在核苷酸上的不同點只體現(xiàn)在②上B．如果要構(gòu)成ATP，只要在①位置上加上兩個磷酸基團(tuán)C．在生物體中共有8種D．人體內(nèi)的③有5種，②有2種答案D解析DNA和RNA的區(qū)別主要有堿基、五碳糖以及核苷酸鏈的條數(shù)和空間結(jié)構(gòu)。ATP是三磷酸腺苷，圖中核苷酸除在①位置上加上兩個磷酸基團(tuán)外，還要求②③分別是核糖、腺嘌呤。6．(2010·濰坊質(zhì)檢)關(guān)于下圖DNA片段的合理說法是()A．把該DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制兩代，子代DNA中含15N的占3/4B．(A＋G)/(T＋C)體現(xiàn)了該DNA分子的特異性C．②處的堿基缺失導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)的變異D．DNA復(fù)制或轉(zhuǎn)錄時解旋酶作用于③部位答案D解析把該DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制兩代，得到4個DNA分子，這4個DNA分子都含有15N，即子代DNA中含15N的占100%；在雙鏈DNA分子中，(A＋G)/(T＋C)＝1；②處的堿基缺失導(dǎo)致的是基因突變。7．(2010·遼寧沈陽四校協(xié)作體高三聯(lián)考)下圖為DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖，對該圖的正確描述是()A．②和③相間排列，構(gòu)成了DNA分子的基本骨架B．④的名稱是胞嘧啶脫氧核苷酸C．當(dāng)DNA復(fù)制時，⑨的形成需要連接酶D．DNA分子中特定的脫氧核苷酸序列代表了遺傳信息答案D解析①和②相間排列，構(gòu)成了DNA分子的基本骨架。②和③屬于同一核苷酸，①屬于另一核苷酸。⑨的形成能自動連接，不需連接酶。8．(2010·山東濟(jì)寧模擬)某DNA分子長達(dá)36mm，DNA復(fù)制速度約為4μm/min，但復(fù)制過程的完成僅需4min左右，這主要是因為()A．邊解旋邊復(fù)制B．以半保留方式復(fù)制C．有多個復(fù)制起點D．每個復(fù)制起點雙向復(fù)制答案C解析通過計算知，如果只有一個復(fù)制起點且雙向復(fù)制，則復(fù)制完成至少需4500min左右，而實際僅需要4min，表明DNA分子復(fù)制時有多個復(fù)制起點。9．(2010·南京二調(diào))某雙鏈DNA分子含有400個堿基，其中一條鏈上A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4。則有關(guān)該DNA分子的敘述中錯誤的是()A．該DNA分子的一個堿基改變，不一定會引起子代性狀的改變B．該DNA分子連續(xù)復(fù)制兩次，需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸120個C．該DNA分子中4種含氮堿基A∶T∶G∶C＝3∶3∶7∶7D．該DNA分子中的堿基排列方式共有4200種答案B解析DNA分子中一條鏈的堿基A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4，那么這條鏈上A＋T占該鏈堿基總數(shù)的3/10，則整個DNA分子中A＋T占堿基總數(shù)的3/10，由于整個DNA分子中的堿基總數(shù)為400個，則整個DNA分子中A為60個，該DNA分子復(fù)制兩次需腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)目是：60×(22－1)＝180(個)，所以B選項錯誤。10．(2011·廣州、肇慶、珠海模擬)如圖是果蠅染色體上的白眼基因示意圖，下列敘述正確的是()A．白眼基因片段中，含有成百上千個核糖核苷酸B．S基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C．基因中一個堿基對的替換就會引起生物性狀的改變D．基因片段中有5種堿基，8種核苷酸答案B解析基因是由脫氧核苷酸組成的，A錯誤；基因中一個堿基對的替換不一定引起生物性狀的改變，C錯誤；圖示基因片段中只有4種堿基，4種核苷酸，D錯誤。11．(2010·東城質(zhì)檢)下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述中，正確的是()A．在細(xì)胞有絲分裂間期，發(fā)生DNA復(fù)制B．DNA通過一次復(fù)制后產(chǎn)生四個DNA分子C．DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)全部解鏈后，開始DNA的復(fù)制D．單個脫氧核苷酸在DNA酶的作用下連接合成新的子鏈答案A解析DNA一次復(fù)制得到2個DNA分子；其復(fù)制特點為半保留復(fù)制，邊解旋邊復(fù)制。12．(2010·龍巖質(zhì)檢)DNA分子中脫氧核苷酸的排列順序能決定的是()①DNA分子的多樣性②DNA分子的特異性③遺傳信息④密碼子的排列順序⑤DNA分子的穩(wěn)定性A．③④⑤ B．①②③④C．①②③⑤ D．①②④答案B解析DNA分子中脫氧核苷酸的排列順序就代表著遺傳信息，其中脫氧核苷酸排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子的多樣性，而脫氧核苷酸特定的排列順序，又構(gòu)成了DNA分子的特異性。密碼子是指信使RNA上決定一個氨基酸的3個相鄰的堿基，而信使RNA是以DNA的一條鏈為模板合成的，故密碼子的排列順序是由DNA的堿基排列順序決定的。DNA分子的穩(wěn)定性與堿基的疏水作用以及堿基之間的氫鍵有關(guān)。13．(2009·福建質(zhì)檢)DNA分子片段復(fù)制的情況如圖所示，圖中a、b、c、d表示脫氧核苷酸鏈的片段。如果沒有發(fā)生變異，下列說法錯誤的是()A．b和c的堿基序列可以互補(bǔ)B．a(chǎn)和c的堿基序列可以互補(bǔ)C．a(chǎn)中(A＋T)/(G＋C)的比值與b中(A＋T)/(G＋C)的比值相同D．a(chǎn)中(A＋G)/(T＋C)的比值與d中(A＋G)/(T＋C)的比值一般不相同答案B解析a和d互補(bǔ)，b和c互補(bǔ)，如果不發(fā)生突變，a和c及b和d的堿基組成相同。某條脫氧核苷酸鏈上(A＋T)/(G＋C)的比值與其互補(bǔ)鏈上的比值相同，而(A＋G)/(T＋C)比值與其互補(bǔ)鏈上的比值一般不相同，所以C項和D項的說法正確。二、非選擇題(共2小題，共35分)14.(15分)(2010·浙江寧波一模)如圖是DNA的復(fù)制圖解，請據(jù)圖回答下列問題。(1)DNA復(fù)制發(fā)生在________期。(2)②過程稱為________。(3)指出③中的子鏈________。(4)③過程必須遵循________原則。(5)子代DNA分子中只有一條鏈來自親代DNA分子，由此說明DNA的復(fù)制具有________的特點。(6)已知原來DNA中有100個堿基對，其中腺嘌呤40個，則復(fù)制4次，在復(fù)制過程中將需要________個游離的胞嘧啶脫氧核苷酸參加。答案(1)有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間(2)解旋(3)Ⅱ、Ⅲ(4)堿基互補(bǔ)配對(5)半保留復(fù)制(6)90015．(20分)(2011·福建黃山一模)為了探究DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄等過程，科學(xué)家做了一系列的實驗。實驗一：將大腸桿菌中提取出的DNA聚合酶加到具有足量的四種脫氧核苷酸的試管中。培養(yǎng)在適宜溫度條件下，一段時間后，測定其中的DNA含量。實驗二：在上述試管中加入少量單鏈DNA和ATP，其它條件均適宜，一段時間后，測定其中的DNA含量。實驗三：取四支試管，分別放入等量的四種脫氧核苷酸、等量的ATP和等量的DNA聚合酶，再在各試管中分別放入等量的四種DNA分子，它們分別是枯草桿菌、大腸桿菌、小牛胸腺細(xì)胞、T2噬菌體的DNA。在適宜溫度條件下培養(yǎng)一段時間，測定各試管中殘留的脫氧核苷酸中每一種的含量。分析以上實驗，回答下列問題：(1)實驗一中________(能或不能)測定出DNA，原因是___________________。(2)實驗二中_____(能或不能)測定出DNA含量增多，加入ATP的作用是___________。(3)實驗三要探究的是___，若結(jié)果發(fā)現(xiàn)殘留的四種脫氧核苷酸的量不同，則說明______。(4)如果要模擬DNA的轉(zhuǎn)錄過程，試管中應(yīng)加入______________________________等。答案(1)不能缺少DNA模板和ATP(2)能為DNA復(fù)制提供能量(3)各種不同生物的DNA分子的脫氧核苷酸組成是否相同不同生物的DNA分子脫氧核苷酸組成不同(4)DNA、足量的四種核糖核苷酸、RNA聚合酶、ATP解析DNA的復(fù)制需要四個條件：模板、能量、酶和原料(四種脫氧核苷酸)，實驗一中缺少模板、能量，不能合成DNA；實驗二中四種條件具備能夠復(fù)制合成DNA分子。實驗三中，由于殘留的四種脫氧核苷酸的量不同，則說明不同生物的DNA分子脫氧核苷酸組成不同。DNA轉(zhuǎn)錄需要的條件為模板(DNA)、能量、酶(RNA聚合酶)和原料(四種核糖核苷酸)。一、單項選擇題1.（2009·全國卷Ⅰ，1）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是（）A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險D.環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響解析人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，A、B選項正確；由于近親婚配可使從同一祖先那里繼承同一隱性致病基因的概率增加，所以近親婚配會使隱性致病基因純合的概率大大增加，C選項正確；多基因遺傳病往往表現(xiàn)為家族聚集現(xiàn)象，且易受環(huán)境的影響，D選項錯誤。答案D2.（2009·廣東生物，20）某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是()A.10/19B.9/19C.1/19解析設(shè)此致病基因由Aa控制，由題意知，該常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，則隱性純合子aa的概率為81%，a的基因頻率即為90%,A的基因頻率則為10%。則該夫婦基因型及基因型頻率為：妻子：AA(1/19)\,Aa(18/19),丈夫：aa。此夫婦所生子女中，正常的概率為：18/19×1/2=9/19,患病的概率即為1-9/19=10/19。A3.某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時患上述兩種遺傳病的概率是（）A.1/88B.1/22C.7/2200解析設(shè)該常染色體隱性遺傳病的基因為A、a。由題知，該種遺傳病發(fā)病率為1%，則a=10%，A=90%，AA=81%，Aa=18%，Aa/（AA+Aa）=2/11，正常的丈夫是攜帶者的概率為2/11。就本病來說，生一個患病孩子的概率=2/11×1/4=1/22，色盲的患病率為1/4，所以兩病皆患的可能性為1/88。A4.對如圖所示的遺傳病進(jìn)行分析，則一定攜帶致病基因的一組是(B)A.3號、5號、13號、15號B.3號、5號、11號、14號C.2號、3號、13號、14號D.2號、5號、9號、10號5.下列有關(guān)人類遺傳病的敘述中，錯誤的是(D)A.抗維生素D佝僂病是由顯性基因控制的遺傳病B.冠心病可能是受兩對以上的等位基因控制的遺傳病C.貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病D.21三體綜合征患者的21號染色體比正常人多出一對解析21三體綜合征患者的21號染色體比正常人多出一條。冠心病是多基因控制的遺傳病，具有在群體中發(fā)病率高，容易受環(huán)境影響的特點。6.優(yōu)生優(yōu)育關(guān)系到國家人口的整體質(zhì)量，也是每個家庭的自身需求，下列采取的優(yōu)生措施正確的是()A.胎兒所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定B.杜絕有先天性缺陷的病兒的根本措施是禁止近親結(jié)婚C.產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征D.通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征解析產(chǎn)前診斷只能確定某種遺傳病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定。禁止近親結(jié)婚只是降低遺傳病的發(fā)病率，而不能杜絕。遺傳咨詢只是推算發(fā)病風(fēng)險，向咨詢對象提出防治對策和建議，不能確定胎兒是否患有貓叫綜合征。貓叫綜合征應(yīng)通過產(chǎn)前診斷來確定。C7.人類21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離。已知21號四體的胚胎不能成活。假設(shè)一對夫婦均為21三體綜合征患者，從理論上講他們生出患病女孩的概率及實際可能性低于理論值的原因分別是（）A.2/3，多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精B.1/3，多一條染色體的精子因活力差不易完成受精C.2/3，多一條染色體的精子因活力差不易完成受精D.1/4，多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精解析這對夫婦均產(chǎn)生1/2正常，1/2多一條21號染色體的配子，受精作用后共有四種組合形式，其中可形成一種正常的受精卵，還會形成21號四體的受精卵，但因胚胎不能成活未出生即死亡了，另外有兩種21三體綜合征的受精組合，所以理論上生出患病孩子的概率為2/3，患病女孩的概率為1/3。但因為多一條染色體的精子活力差，不易完成受精作用而導(dǎo)致實際發(fā)病率要低一些。答案B8.基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一個人為X染色體上隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道所懷胎兒是否攜帶致病基因，則以下敘述正確的是(D)①丈夫為患者，胎兒是男性時，需要對胎兒進(jìn)行基因檢測②當(dāng)妻子為患者時，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性③丈夫為患者，胎兒是男性時，不需要對胎兒進(jìn)行基因檢測④當(dāng)妻子為患者時，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)當(dāng)為女性A.①B.②③C.①②D.①④9.通過對胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織的切片觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是（A）A.苯丙酮尿癥攜帶者B.21三體綜合征C.貓叫綜合征D.鐮刀型細(xì)胞貧血癥解析21三體綜合征和貓叫綜合征屬于染色體變異引起的遺傳病，可以利用顯微鏡觀察；鐮刀型細(xì)胞貧血癥的紅細(xì)胞形態(tài)異常，呈現(xiàn)鐮刀狀，也可以利用顯微鏡觀察到；苯丙酮尿癥攜帶者不表現(xiàn)出癥狀，且屬于基因突變形成的單基因遺傳病，所以利用組織切片難以發(fā)現(xiàn)。10.用M、N表示細(xì)胞質(zhì)基因，用A、a表示細(xì)胞核基因（A對a完全顯性），若用基因型為M(Aa)的個體作母本，與基因型為N（Aa）的個體作父本進(jìn)行雜交，則后代個體的基因型與母本和父本相同的概率分別是(B)A.1/2，1/2B.1/2，0C.1/2，1/4D.1/4，1/2解析后代獲得母本的細(xì)胞質(zhì)基因，細(xì)胞核基因則獲得父本、母本的各一半，所以后代基因型及比例為M（AA）、M（Aa）、M（aa），其中M（Aa）與母本相同。11.調(diào)查人群中常見的遺傳病時，要求計算某種遺傳病的發(fā)病率（N）。若以公式N=×100%進(jìn)行計算，則公式中a和b依次表示(C)A.某種單基因遺傳病的患病人數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查人數(shù)B.有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)C.某種遺傳病的患病人數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)D.有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)解析遺傳病的發(fā)病率是某種遺傳病的患病人數(shù)占該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)的比例。二、雙項選擇題12.某男性色盲，他的一個次級精母細(xì)胞處于著絲點剛分開時，此時該細(xì)胞內(nèi)可能存在(BD)A.兩個Y，兩個色盲基因B.兩個X，兩個色盲基因C.一個X，一個Y，一個色盲基因D.兩個Y，沒有色盲基因13.關(guān)于人類遺傳病的敘述中,不正確的是（CD）A.人類遺傳病是遺傳因素和環(huán)境因素相互作用的結(jié)果B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變C.貓叫綜合征是由染色體數(shù)目變化引起的D.調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病解析貓叫綜合征是染色體缺失引起的。調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。14.以下為遺傳系譜圖，2號個體無甲病致病基因。下列有關(guān)說法，正確的是(AD)A.甲病不可能是X隱性遺傳病B.乙病是X顯性遺傳病C.患乙病的男性一般多于女性D.1號和2號所生的孩子不可能患甲病解析由系譜圖判斷，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體顯性遺傳病。因2號無甲病致病基因，所以其后代不可能患甲病。三、非選擇題15.地中海小島撒丁島與世隔絕，當(dāng)?shù)鼐用衿毡榛加卸喾N遺傳病，是各種遺傳病基因采集樣本的理想地點。（1）選擇該地為遺傳病基因采集樣本地的原因是。（2）如果通過抽取血液來獲得基因樣本，則檢測的是細(xì)胞中的基因。原因是。（3）下圖是兩種遺傳病的系譜圖，其中甲病為地中海貧血癥（一種常染色體隱性遺傳病，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示），若該島中每256人中有一人患有地中海貧血癥，則該島人群中基因A的頻率為。乙病致病基因位于染色體上，為性基因。若圖中Ⅲ2與Ⅲ3結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患乙病的概為。（4）要降低該地遺傳病發(fā)生的頻率，可以采取哪些措施？。解析與世隔絕即與外界具有地理隔離，沒有基因的交流。血液中的白細(xì)胞具有完整的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，而紅細(xì)胞則沒有細(xì)胞核，所以檢測血液是檢測白細(xì)胞的。地中海貧血癥是常染色體隱性遺傳病，根據(jù)遺傳平衡定律可以計算出a的基因頻率為=1/16，A的基因頻率是1-1/16=15/16。根據(jù)家系中的Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ3可以推斷出乙病是常染色體顯性遺傳病，圖中的Ⅲ2與Ⅲ3分別是雜合的乙病患者和純合的正常個體，其后代的發(fā)病率為1/2。降低發(fā)病率的主要優(yōu)生學(xué)手段是避免近親結(jié)婚，進(jìn)行遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等。答案（1）該地不與外界人群發(fā)生基因交流（2）白(淋巴)白細(xì)胞(淋巴細(xì)胞)有細(xì)胞核，有完整的DNA組成（3）15/16常顯1/2（4）避免近親結(jié)婚(與島外人群通婚)；進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷16.已知某種遺傳病是由一對等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以動員全體學(xué)生參與該遺傳病的調(diào)查，為了調(diào)查的科學(xué)準(zhǔn)確，請你為該校學(xué)生設(shè)計調(diào)查步驟，并分析致病基因的位置。（1）調(diào)查步驟：①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)。②設(shè)計記錄表格及調(diào)查要點（如下）。雙親性狀調(diào)查的家庭個數(shù)子女總數(shù)子女患病人數(shù)男女③分多個小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)。④匯總結(jié)果，統(tǒng)計分析。（2）回答問題：①請在表格中的相應(yīng)位置填出可能的雙親性狀。②若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，可能是遺傳病。③若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X隱性遺傳病。④若男女患病比例不等，且女多于男，可能是遺傳病。⑤若只有男性患病，可能是遺傳病。答案（2）①如下表：雙親性狀調(diào)查的家庭個數(shù)子女總數(shù)子女患病人數(shù)男女雙親正常母患病父正常父患病母正常雙親都患病總計解析父母患病情況有四種：雙親正常、母患病父正常、父患病母正常、雙親都患病。表格不但要有數(shù)據(jù)的記錄內(nèi)容還要體現(xiàn)出數(shù)據(jù)的處理，例如求總數(shù)、取平均值等內(nèi)容，根據(jù)題干靈活設(shè)置。②常染色