2024年企業(yè)文化企業(yè)建設(shè)知識(shí)競(jìng)賽-正大集團(tuán)動(dòng)保人員知識(shí)競(jìng)賽筆試參考題庫(kù)含答案

“人人文庫(kù)”水印下載源文件后可一鍵去除，請(qǐng)放心下載?。▓D片大小可任意調(diào)節(jié)）2024年企業(yè)文化企業(yè)建設(shè)知識(shí)競(jìng)賽-正大集團(tuán)動(dòng)保人員知識(shí)競(jìng)賽筆試參考題庫(kù)含答案“人人文庫(kù)”水印下載源文件后可一鍵去除，請(qǐng)放心下載！第1卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.在熒光定量PCR中，如果擴(kuò)增的片段較小，通常把退火與延伸步驟合并。（）2.藥敏實(shí)驗(yàn)中，每個(gè)平皿上最多可以擺放_(tái)_______個(gè)藥敏片。（）A、9B、7C、6D、53.ELISA檢測(cè)中，TMB溶液不需要避光保存。（）4.便攜式PCR檢測(cè)儀可以在充電狀態(tài)下運(yùn)行。（）5.進(jìn)行布魯氏桿菌虎紅平板凝集實(shí)驗(yàn)時(shí)，抗原和抗體混合后4min觀察時(shí)間內(nèi)，都可記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果。（）6.PCR操作需要準(zhǔn)備的器材包括（）。A、油性記號(hào)筆B、大小合適的管架C、口罩D、一次性無(wú)粉手套7.二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室的防護(hù)能力取決于實(shí)驗(yàn)室分區(qū)和室內(nèi)氣壓。（）8.大多數(shù)實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀采用____染料作為參比熒光染料，因?yàn)樗粫?huì)對(duì)實(shí)時(shí)熒光定量PCR反應(yīng)產(chǎn)生影響，且可將其熒光信號(hào)與其它報(bào)告基團(tuán)或淬滅染料區(qū)分開(kāi)來(lái)。（）A、GFPB、ROXC、DEPCD、DAPI9.在實(shí)時(shí)熒光定量PCR中，參比熒光染料常用于報(bào)告基團(tuán)染料熒光信號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)化，以及非PCR相關(guān)的熒光波動(dòng)的校正。（）10.PCR操作中為防止實(shí)驗(yàn)污染出現(xiàn)假陽(yáng)性，到不同級(jí)別潔凈度的房間需要更換（）。A、實(shí)驗(yàn)服B、手套C、口罩D、鞋11.使用不新鮮的樣品會(huì)導(dǎo)致最終核酸提取物質(zhì)量的下降。（）12.酚紅指示劑在pH6。（）13.RNA通常是（）。A、線性雙鏈分子B、環(huán)狀單鏈分子C、線性單鏈分子D、環(huán)狀雙鏈分子14.菌落總數(shù)測(cè)定是用來(lái)判定飼料被細(xì)菌污染的程度及衛(wèi)生質(zhì)量，如果菌落總數(shù)超標(biāo)嚴(yán)重，將會(huì)破壞飼料的營(yíng)養(yǎng)成分，加速飼料的腐敗變質(zhì)。（）15.制片擴(kuò)散法藥敏實(shí)驗(yàn)的結(jié)果判斷依據(jù)需參照藥敏片生產(chǎn)廠家說(shuō)明書。（）16.涂布菌液后的培養(yǎng)皿應(yīng)正置在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，以防止液體流下。（）17.在需進(jìn)行多個(gè)PCR反應(yīng)時(shí)，配液一般多配1-2個(gè)樣品的量。（）18.從有多種雜菌存在的樣品中分離特定病原菌應(yīng)接種哪種培養(yǎng)基（）。A、增菌培養(yǎng)基B、選擇性培養(yǎng)基C、營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基D、基礎(chǔ)培養(yǎng)基19.微生物生長(zhǎng)所需的六大營(yíng)養(yǎng)要素包括碳源、氮源、能源、生長(zhǎng)因子、無(wú)機(jī)鹽和有機(jī)質(zhì)。（）20.防止打開(kāi)EP管時(shí)可能產(chǎn)生對(duì)環(huán)境污染的操作包括（）。A、用手指彈幾下管子B、使用合適的管架以保證管子始終直立C、開(kāi)啟前離心D、使用質(zhì)量好，管蓋不會(huì)突然彈開(kāi)的管子21.提高PCR特異性的方法包括（）。A、增強(qiáng)引物特異性B、提高退火溫度C、提高模版質(zhì)量D、使用熱啟動(dòng)聚合酶22.生物安全實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)依據(jù)實(shí)驗(yàn)對(duì)象、生物危害程度評(píng)估、研究?jī)?nèi)容、設(shè)施特點(diǎn)及設(shè)備的具體情況制定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。（）23.產(chǎn)仔季節(jié)以及畜群大批發(fā)生流產(chǎn)時(shí)，是布氏桿菌病大規(guī)模傳播的時(shí)期。（）24.ELISA操作中洗滌的目的是洗去反應(yīng)板上未結(jié)合的物質(zhì)。（）25.哺乳動(dòng)物的免疫球蛋白包括IgM和（）。A、IgAB、IgGC、IgDD、IgE26.PCR中陽(yáng)性對(duì)照沒(méi)有出現(xiàn)的原因包括（）。A、反應(yīng)體系配制出錯(cuò)B、陽(yáng)性對(duì)照失效C、反應(yīng)體系中組分失效D、漏加27.麥康凱瓊脂培養(yǎng)基主要用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)。（）28.動(dòng)物布魯氏桿菌虎紅平板凝集實(shí)驗(yàn)的基本原理是抗原與特異性抗體發(fā)生凝集反應(yīng)。（）29.配制電泳凝膠時(shí)應(yīng)注意（）。A、避免產(chǎn)生氣泡B、瓊脂糖要煮到完全溶解C、膠要平整D、盡量使用毒性低的染料30.ELISA實(shí)驗(yàn)檢測(cè)應(yīng)避免在通風(fēng)口、日光直射以及臺(tái)面冰冷的條件下進(jìn)行。（）31.溫育時(shí)要使用定時(shí)器，保證反應(yīng)時(shí)間準(zhǔn)確，同時(shí)整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程使用恒溫培養(yǎng)箱控制溫度。（）32.消毒藥的作用效果與下列哪些因素有關(guān)（）。A、環(huán)境溫度B、作用時(shí)間C、作用介質(zhì)D、是否存在有機(jī)物33.在適宜的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中進(jìn)行操作，要注意溫度、濕度、清潔度。（）34.REV是下列哪種病毒的英文縮寫（）。A、禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生癥病毒B、禽呼腸孤病毒C、禽白血病病毒D、禽傳染性法氏囊病毒35.溶血是血細(xì)胞破裂造成的。（）36.沙門氏菌檢測(cè)結(jié)果判定應(yīng)該以生化實(shí)驗(yàn)結(jié)果為主，并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行血清學(xué)或分子生物學(xué)判定。（）37.下列關(guān)于微量移液器的操作，不正確的是（）。A、微量移液器使用過(guò)程中不可使液體倒流回槍管B、移液過(guò)程中不需要觀察液面變化C、選用移液器時(shí)要先確定移液器的量程D、選用的槍頭要和移液器匹配38.HI實(shí)驗(yàn)讀取結(jié)果時(shí)第8孔完全凝集，第7孔半凝集，第6孔紅細(xì)胞形成倒“T”形，該份血清抗體滴度應(yīng)記為6log2。（）39.下列對(duì)支原體描述正確的是（）。A、有細(xì)胞壁B、通過(guò)二分法分裂C、可在人工培養(yǎng)基上生長(zhǎng)D、對(duì)抗生素不敏感40.從形態(tài)特征上，病毒可以分為有被膜的病毒粒子和無(wú)被膜的病毒粒子，其中豬細(xì)小病毒屬于前者。（）41.非洲豬瘟病毒是一種大型的、復(fù)雜的病毒，能導(dǎo)致高傳染性、出血性疾病，所有品種和年齡的豬均可感染。（）42.在ELISA操作過(guò)程中，已倒出的試劑不能倒回原瓶中繼續(xù)使用。（）43.革蘭氏陽(yáng)性菌細(xì)胞壁不含脂多糖。（）44.使用離心機(jī)時(shí)，樣品先要配平，并在離心機(jī)上對(duì)稱擺放。（）45.用作消毒藥評(píng)價(jià)的菌懸液濃度應(yīng)為5×106-5×108cfu/mL。（）46.高壓蒸汽滅菌結(jié)束后，需等到壓力表指針歸零時(shí)方可打開(kāi)滅菌器取出物品。（）47.溶血對(duì)血清學(xué)檢測(cè)的結(jié)果無(wú)影響。（）48.HA-HI實(shí)驗(yàn)溫度應(yīng)控制在20-25℃之間。（）49.豬鏈球菌感染可引起豬的敗血癥和腦膜炎。（）50.終止液的作用是終止酶與底物的反應(yīng)。（）51.雞白痢和雞傷寒多價(jià)平板凝集實(shí)驗(yàn)都需要在2min內(nèi)觀察記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果。（）52.培養(yǎng)過(guò)細(xì)菌的培養(yǎng)基可以直接當(dāng)生活垃圾棄掉。（）53.PCR產(chǎn)物過(guò)少的原因包括（）。A、延伸時(shí)長(zhǎng)太短B、引物不足C、循環(huán)數(shù)不足D、體系中存在反應(yīng)抑制物54.沙門氏菌在DHL上的典型菌落為無(wú)色半透明有黑色中心或幾乎全為黑色，有些菌株無(wú)色半透明。（）55.下列屬于液體消毒藥評(píng)價(jià)指示物的有（）A、細(xì)菌繁殖體B、細(xì)菌芽孢C、真菌D、乙肝表面抗原56.藥敏實(shí)驗(yàn)中的紙片擴(kuò)散法實(shí)驗(yàn)是根據(jù)抑菌圈的大小判斷藥物對(duì)細(xì)菌生長(zhǎng)抑制作用的強(qiáng)弱。（）57.熒光定量PCR探針?lè)ㄖ械奶结槂啥藥в校ǎ?。A、回文序列B、報(bào)告基團(tuán)C、發(fā)夾結(jié)構(gòu)D、淬滅基團(tuán)58.溫度是影響ELISA方法檢測(cè)結(jié)果的重要因素之一。（）59.剛采集的血液（使用普通采血管）放在37℃左右利于血清的析出。（）60.探針?lè)晒舛縋CR的閾值線應(yīng)該畫在擴(kuò)增曲線上的指數(shù)期且樣品重復(fù)性最好的位置。（）61.微生物按照其危害程度可以分為_(kāi)_____級(jí)。（）A、3B、4C、5D、962.高壓蒸汽滅菌方法適用于一切物品和培養(yǎng)基的滅菌。（）63.需進(jìn)行多個(gè)PCR反應(yīng)時(shí)，選擇先進(jìn)行預(yù)混液配制的優(yōu)點(diǎn)包括（）。A、減少加樣步驟B、減少試劑污染的風(fēng)險(xiǎn)C、減少孔間交叉污染D、降低加液誤差64.一般情況下PCR操作應(yīng)在冰浴上進(jìn)行。（）65.PCR是一種用于擴(kuò)增特定DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)。（）66.使用過(guò)的電泳液應(yīng)收集起來(lái)集中處理。（）67.測(cè)量抑菌圈直徑，抑菌環(huán)的邊緣以肉眼見(jiàn)不到細(xì)菌明顯生長(zhǎng)為限，從平板背面測(cè)量最接近的整數(shù)毫米數(shù)，測(cè)量3次取平均值并記錄。（）68.氣溶膠是懸浮于氣體介質(zhì)中粒徑一般為0.001μm-100μm的固體或液體微小粒子形成的膠溶狀態(tài)分散體系。（）69.便攜式熒光PCR使用陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)要注意（）。A、在驗(yàn)證新試劑盒有效性時(shí)使用B、不必每次操作都使用C、使用時(shí)防止污染環(huán)境D、開(kāi)蓋前離心70.實(shí)時(shí)熒光定量PCR的優(yōu)點(diǎn)包括（）。A、實(shí)時(shí)監(jiān)控PCR反應(yīng)的進(jìn)程B、特異性高于普通PCRC、靈敏度高D、在單管中實(shí)現(xiàn)擴(kuò)增和檢測(cè)分析71.生物安全柜與超凈工作臺(tái)的作用完全是相同的。（）72.ELISA檢測(cè)中，對(duì)照的OD值過(guò)高的原因包括：（）A、試劑過(guò)期或配制出錯(cuò)B、洗滌不充分C、酶標(biāo)儀工作不正?；驔](méi)有調(diào)零D、實(shí)驗(yàn)室溫度太高73.下列不屬于實(shí)驗(yàn)室一級(jí)防護(hù)屏障的是（）。A、口罩B、生物安全柜C、緩沖間D、防護(hù)服74.DNA單鏈合成的方向是從（）。A、3’到5’B、5’到3’C、左到右D、右到左75.與PCR檢測(cè)DNA病毒比較，在檢測(cè)RNA病毒時(shí)要多一步_____操作。（）A、反轉(zhuǎn)錄B、表達(dá)C、翻譯D、純化第2卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.PCR產(chǎn)物電泳檢測(cè)時(shí)目的條帶缺失的可能原因包括（）。A、電極插反導(dǎo)致產(chǎn)物條帶跑出膠B、電泳時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致DNA跑出膠C、分子量相近的條帶沒(méi)有分離開(kāi)D、未擴(kuò)增出目的產(chǎn)物2.在ELISA操作過(guò)程中，配制的洗液也應(yīng)恢復(fù)室溫后使用。（）3.生物安全柜操作時(shí)廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器放置要求不正確的（）。A、廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器等必須放在安全柜內(nèi)B、如果廢液缸體積太大可以放在生物安全柜的外面C、污染的吸管、槍頭等應(yīng)先在放于安全柜中裝有消毒液的容器中浸泡1h以上方可處理D、消毒液后的廢棄物方可轉(zhuǎn)人醫(yī)療廢物專用垃圾袋中進(jìn)行高壓滅菌等處理4.初次使用某種儀器或試劑，應(yīng)先仔細(xì)閱讀說(shuō)明書。（）5.為保證實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確，需定期對(duì)酶標(biāo)儀進(jìn)行校正。（）6.以下是經(jīng)過(guò)PCR擴(kuò)增后得到的Ct值，哪個(gè)樣品的模版原始拷貝數(shù)最多（）。A、Ct=20B、Ct=22C、Ct=24D、Ct=267.下列哪個(gè)選項(xiàng)代表了“可滅菌”（）。A、hotableB、warmableC、killableD、autoclavable8.布氏桿菌是革蘭氏陰性菌，有鞭毛，無(wú)芽孢。（）9.常見(jiàn)的消毒藥種類有（）。A、醛類B、醇類C、氯化劑D、碘類10.對(duì)于可拆卸板條的包被板，可以將不用的板條拆下，密封保存于4℃冰箱，并在一個(gè)月內(nèi)用完。（）11.所有進(jìn)行生物信息學(xué)分析的序列要在文件中存儲(chǔ)為_(kāi)_____格式。（）A、FASTAB、BERTAC、DERTAD、ASFTA12.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，通常使用____和_____對(duì)儀器和實(shí)驗(yàn)區(qū)域環(huán)境消毒。（）A、無(wú)水乙醇B、紫外燈C、紅外燈D、75%酒精13.PCR循環(huán)數(shù)設(shè)置得太多會(huì)出現(xiàn)______期，原因是體系內(nèi)組分耗盡。（）A、滯后B、衰退C、潛伏D、平臺(tái)14.動(dòng)物疾病發(fā)展不同時(shí)期中最具有臨床上診斷價(jià)值的是（）。A、潛伏期B、臨床經(jīng)過(guò)期C、轉(zhuǎn)歸期D、終結(jié)期15.禽白血病是一種由細(xì)菌引起的禽類敗血性疾病。（）16.普通PCR產(chǎn)物電泳上樣前，應(yīng)進(jìn)行______操作，以防止打開(kāi)管帽時(shí)產(chǎn)物飛濺。（）A、輕彈B、離心C、混勻D、開(kāi)蓋17.動(dòng)物布魯氏桿菌虎紅平板凝集實(shí)驗(yàn)是依據(jù)血清學(xué)的基本原理設(shè)計(jì)的。（）18.配制硫酸溶液時(shí)，因?yàn)榱蛩崦芏却?，故?yīng)把水往硫酸里加。（）19.所有培養(yǎng)基進(jìn)行高壓蒸汽滅菌時(shí)都應(yīng)使用相同的滅菌程序，即相同的壓力、溫度和時(shí)間。（）20.實(shí)時(shí)熒光定量PCR引物的擴(kuò)增效率正常情況應(yīng)該高于90%。（）21.在生物安全Ⅱ級(jí)實(shí)驗(yàn)室中工作人員應(yīng)當(dāng)穿工作服，戴防護(hù)眼鏡。（）22.細(xì)菌分離、純化培養(yǎng)過(guò)程中，最常用的方法是（）。A、平板劃線法B、傾注平板法C、斜面接種法D、液體培養(yǎng)基接種法23.在存在生物危險(xiǎn)因素的場(chǎng)所中，作業(yè)人員按照規(guī)定配備必要的個(gè)人防護(hù)裝備。（）24.用8連管進(jìn)行熒光定量PCR操作時(shí)，不能在管蓋上進(jìn)行標(biāo)記以免影響檢測(cè)，但可以在旁邊或側(cè)面做標(biāo)記。（）25.開(kāi)打一個(gè)新的試劑包裝時(shí)，要做好標(biāo)記并注明開(kāi)封日期。（）26.快速熒光PCR（手持式）中的檢測(cè)試劑組試劑盒應(yīng)在______條件下保存。（）A、-20℃B、28℃C、4℃D、0℃27.熒光定量PCR的產(chǎn)物應(yīng)設(shè)計(jì)的最佳長(zhǎng)度范圍是（），以確保擴(kuò)增效率。A、100-250bpB、不超過(guò)50bpC、300-500bpD、800-1000bp28.要定期檢查實(shí)驗(yàn)室和辦公場(chǎng)所內(nèi)放置的滅火器的壓力表，壓力高于或低于正常值范圍都應(yīng)更換。（）29.昆蟲(chóng)可以攜帶和傳播非洲豬瘟病毒。（）30.HRP在ELISA實(shí)驗(yàn)中是下列哪項(xiàng)的英文縮寫（）。A、辣根過(guò)氰化物酶B、辣根過(guò)氨化物酶C、辣根過(guò)酸化物酶D、辣根過(guò)氧化物酶31.TaqDNA聚合酶活性需要以下哪種離子（）。A、K+B、Na+C、Mg2+D、Ca2+32.普通的PCR儀實(shí)際就是一個(gè)溫控設(shè)備。（）33.配制培養(yǎng)基時(shí)，加熱過(guò)程中如未完全溶解前有溢出，培養(yǎng)基必須重新配制。（）34.使用甘油冷凍法保存菌種時(shí)，甘油濃度不宜過(guò)高，否則影響細(xì)菌細(xì)胞滲透壓引起細(xì)菌死亡。（）35.PCR操作過(guò)程中，微量移液器的使用是貫穿始終的重要操作。（）36.在擴(kuò)散法藥敏實(shí)驗(yàn)中，細(xì)菌在藥物低于生長(zhǎng)抑制濃度的區(qū)域內(nèi)不生長(zhǎng)。（）37.ELISA實(shí)驗(yàn)中要加質(zhì)控品的原因包括（）。A、檢測(cè)不同批次試劑間的差異B、保證得到正確的結(jié)果C、能監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)體系的穩(wěn)定性D、能發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的異常38.為保證四單位抗原的配制準(zhǔn)確無(wú)誤，需要做抗原回歸實(shí)驗(yàn)。（）39.判定布魯氏桿菌虎紅平板凝集實(shí)驗(yàn)有效的條件為：在觀察時(shí)間內(nèi)，抗原和強(qiáng)陽(yáng)性血清應(yīng)呈100%凝集，弱陽(yáng)性血清應(yīng)呈50%凝集，陰性血清應(yīng)呈0%凝集。（）40.配制的試劑和培養(yǎng)基上應(yīng)該標(biāo)有的信息包括（）。A、配制人姓名B、試劑或培養(yǎng)基名稱C、配制體積D、配置日期41.PBS緩沖液的全稱是（）。A、磷酸鹽緩沖液B、硼酸鹽緩沖液C、乙酸鹽緩沖液D、鹽酸鹽緩沖液42.通常DNA聚合酶在（）溫度下活性最高。A、55-60℃B、95-97℃C、70-72℃D、高于100℃43.瓊脂在培養(yǎng)基中的作用是（）。A、凝固劑B、支撐C、碳源D、氮源44.飼料中沙門氏菌的檢測(cè)流程為（）。A、預(yù)增菌→選擇性增菌→鑒別培養(yǎng)→純化→生化鑒定→血清學(xué)鑒定B、預(yù)增菌→選擇性增菌→鑒別培養(yǎng)→生化鑒定→純化→血清學(xué)鑒定C、選擇性增菌→預(yù)增菌→鑒別培養(yǎng)→純化→生化鑒定→血清學(xué)鑒定D、選擇性增菌→純化→鑒別培養(yǎng)→預(yù)增菌→生化鑒定→血清學(xué)鑒定45.熒光定量PCR結(jié)果中樣品的Ct值受下列哪些因素的影響（）。A、閾值設(shè)定B、模版的起始濃度C、PCR反應(yīng)的循環(huán)數(shù)D、引物的擴(kuò)增效率46.待檢血清出現(xiàn)下列哪種情況會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果（）。A、冷藏B、腐敗C、溶血D、污染47.PCR擴(kuò)增儀升降溫速度快有很多優(yōu)點(diǎn)，以下哪一項(xiàng)應(yīng)除外（）。A、縮短反應(yīng)時(shí)間B、提高工作效率C、消除位置的邊緣效應(yīng)D、縮短非特異性反應(yīng)時(shí)間48.普通PCR也有熒光定量PCR不能替代的用途。（）49.研究細(xì)菌性狀最好選用哪個(gè)生長(zhǎng)期的細(xì)菌（）。A、潛伏期B、對(duì)數(shù)期C、穩(wěn)定期D、衰退期50.增菌的作用是對(duì)目標(biāo)微生物進(jìn)行放大和篩選。（）51.濃度越高，藥物的作用越強(qiáng)，故用95%的乙醇消毒比用75%的酒精效果更好。（）52.夏天的時(shí)候把電泳緩沖液儲(chǔ)存在4℃，可以降低電泳過(guò)程產(chǎn)熱對(duì)PCR產(chǎn)物的影響。（）53.在做布魯氏桿菌虎紅平板凝集實(shí)驗(yàn)時(shí)，待檢血清、抗原和陰陽(yáng)性血清可從冰箱取出后直接進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。（）54.黏貼藥敏片要在菌液涂布后15min內(nèi)完成，紙片貼上后不可以再移動(dòng)。（）55.在高壓滅菌過(guò)程中，應(yīng)該使用滅菌指示膠帶來(lái)檢測(cè)滅菌過(guò)程的壓力和溫度是否達(dá)到要求。（）56.高鹽甘露醇培養(yǎng)基主要用于檢測(cè)金黃色葡萄球菌。（）57.使用便攜式PCR檢測(cè)時(shí)，樣品標(biāo)記應(yīng)做在R-tube管（即PCR反應(yīng)管）的（）。A、注記卷標(biāo)區(qū)B、下部C、檢測(cè)區(qū)D、管帽上58.下列哪些存在于細(xì)菌的內(nèi)部（）。A、細(xì)胞核B、核糖體C、線粒體D、核酸59.便攜式PCR檢測(cè)儀使用時(shí)，要保證儀器（）。A、反應(yīng)槽內(nèi)無(wú)異物B、通過(guò)自檢C、在充電中D、電池電量充足60.實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀有許多不同的模式，每種模式必須有一個(gè)用于激發(fā)熒光染料的激發(fā)光源，及用于檢測(cè)熒光發(fā)射值的檢測(cè)器。（）61.典型的支原體菌落呈（）。A、光滑型B、油煎蛋型C、無(wú)固定形狀D、粗糙型62.高壓蒸汽滅菌法常用的溫度和時(shí)間是（）。A、121℃，15-20分鐘B、160℃，2-3小時(shí)C、100℃，15-20分鐘D、132℃，1-2秒鐘63.北方區(qū)動(dòng)保實(shí)驗(yàn)室目前采用iLab系統(tǒng)對(duì)耗材進(jìn)行出入庫(kù)管理。（）64.移液器使用時(shí)，一定要在其量程范圍內(nèi)取液。（）65.禽白血病的英文縮寫是REO。（）66.用于測(cè)量細(xì)菌大小的單位是（）。A、μmB、cmC、nmD、mm67.SS瓊脂培養(yǎng)基主要用于沙門氏菌、志賀氏菌的選擇性分離、培養(yǎng)。（）68.豬場(chǎng)常見(jiàn)的引起腹瀉的病毒病包括PED、TGE、PDCoV、ROTA。（）69.普通PCR的反應(yīng)程序中需要設(shè)定的參數(shù)包括（）。A、延伸時(shí)長(zhǎng)B、變性時(shí)長(zhǎng)C、循環(huán)數(shù)D、退火溫度70.如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果不成立，則需重復(fù)實(shí)驗(yàn)直到獲得成立的結(jié)果為止。（）71.已配好的培養(yǎng)基必須立即滅菌，避免微生物生長(zhǎng)繁殖消耗養(yǎng)分和改變培養(yǎng)基的酸堿度。（）72.營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基主要用于細(xì)菌總菌數(shù)的測(cè)定、菌種的保存、傳代及純培養(yǎng)；也可作為血瓊脂的基礎(chǔ)。（）73.生物安全柜是正壓過(guò)濾排風(fēng)柜，防止操作者和環(huán)境暴露于實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生生物氣溶膠。（）74.下列哪些是在飲用水大腸菌群數(shù)量檢測(cè)是需要用到的（）。A、乳糖蛋白胨培養(yǎng)基B、伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基C、無(wú)菌生理鹽水D、革蘭氏染液75.PCR操作過(guò)程中要給樣品（），尤其是在需要更換管子的時(shí)候，以免樣品混淆。A、混勻B、冷卻C、做好標(biāo)記D、加熱第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案：正確2.參考答案：B3.參考答案：錯(cuò)誤4.參考答案：正確5.參考答案：正確6.參考答案：A,B,C,D7.參考答案：正確8.參考答案：B9.參考答案：正確10.參考答案：A,B,C,D11.參考答案：正確12.參考答案：正確13.參考答案：C14.參考答案：正確15.參考答案：正確16.參考答案：錯(cuò)誤17.參考答案：正確18.參考答案：B19.參考答案：錯(cuò)誤20.參考答案：B,C,D21.參考答案：A,B,C,D22.參考答案：正確23.參考答案：正確24.參考答案：正確25.參考答案：A,B,C,D26.參考答案：A,B,C,D27.參考答案：正確28.參考答案：正確29.參考答案：A,B,C,D30.參考答案：正確31.參考答案：正確32.參考答案：A,B,C,D33.參考答案：正確34.參考答案：A35.參考答案：正確36.參考答案：正確37.參考答案：B38.參考答案：正確39.參考答案：B,C40.參考答案：錯(cuò)誤41.參考答案：正確42.參考答案：正確43.參考答案：正確44.參考答案：正確45.參考答案：錯(cuò)誤46.參考答案：正確47.參考答案：錯(cuò)誤48.參考答案：正確49.參考答案：正確50.參考答案：