高考化學(xué)有機(jī)化合物(大題培優(yōu))附答案解析

高考化學(xué)有機(jī)化合物(大題培優(yōu))附答案解析一、有機(jī)化合物練習(xí)題（含詳細(xì)答案解析）1．合成乙酸乙酯的路線如下：CH2=CH2C2H5OHCH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3。請回答下列問題：（1）乙烯能發(fā)生聚合反應(yīng)，其產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_____。.（2）乙醇所含的官能團(tuán)為_____。（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式.。反應(yīng)②：______，反應(yīng)④：______。（4）反應(yīng)④的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示，試管B中在反應(yīng)前加入的是_____?！敬鸢浮?OH2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O飽和碳酸鈉溶液【解析】【分析】(1)乙烯能發(fā)生聚合反應(yīng)生成聚乙烯；(2)反應(yīng)②是乙醇的催化氧化生成乙醛和水；反應(yīng)④是乙酸和乙醇在濃硫酸加熱反應(yīng)生成乙酸乙酯和水。(3)反應(yīng)②為乙醇催化氧化生成乙醛和水，反應(yīng)④為乙酸和乙醇在濃硫酸加熱反應(yīng)生成乙酸乙酯和水?！驹斀狻?1)乙烯在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；(2)乙醇的結(jié)構(gòu)簡式CH3CH2OH，含有的官能團(tuán)為：-OH，故答案為：-OH；(3)反應(yīng)②為乙醇催化氧化生成乙醛和水，其反應(yīng)方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反應(yīng)④為乙酸和乙醇在濃硫酸加熱反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；反應(yīng)④為乙酸和乙醇在濃硫酸加熱反應(yīng)制取乙酸乙酯，因?yàn)橐宜岷鸵掖挤悬c(diǎn)低易揮發(fā)，且都能溶于水，CH3COOCH2CH3不溶于水，密度比水小，所以試管B中在反應(yīng)前加入的是飽和碳酸鈉溶液，它可以降低乙酸乙酯的降解性，同時(shí)可以吸收乙酸，溶解乙醇，故答案：飽和碳酸鈉溶液。2．聚乳酸（PLA），是一種無毒性、可再生、可分解的高分子聚合物塑料，PLA早期是開發(fā)在醫(yī)學(xué)上使用，作手術(shù)縫合線及骨釘?shù)?，現(xiàn)在則已較廣泛的應(yīng)用于一些常見的物品，如：包裝袋、紡織纖維，PLA由植物中萃取出淀粉（玉米、甜菜、小麥、甘薯等）或用纖維素（玉米干草、麥桿、甘蔗渣等木質(zhì)的農(nóng)業(yè)廢棄物）經(jīng)過下列過程制造而成：淀粉或纖維素葡萄糖乳酸聚乳酸根據(jù)上述信息，回答下列問題：（1）淀粉水解生成葡萄糖的化學(xué)方程式為_________；（2）已知1mol葡萄糖2mol乳酸，轉(zhuǎn)化過程中無其它反應(yīng)物、生成物，則乳酸的分子式為_________；（3）某研究性小組為了研究乳酸（無色液體，與水混溶）的性質(zhì)，做了如下實(shí)驗(yàn)：①取1.8g乳酸與過量的飽和NaHCO3溶液反應(yīng)，測得生成的氣體體積為448mL（氣體體積已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積）；②另取1.8g乳酸與過量的金屬鈉反應(yīng)，測得生成的氣體體積為448mL（氣體體積已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積）。由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)推知乳酸分子含有_________（填官能團(tuán)名稱），從以上條件推知乳酸的結(jié)構(gòu)簡式可能為_________；（4）經(jīng)現(xiàn)代化學(xué)儀器分析，測定乳酸分子中含有一個(gè)甲基．請寫出乳酸分子之間通過酯化反應(yīng)生成的六元環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡式_________?！敬鸢浮浚–6H10O5）n+nH2OnC6H12O6C3H6O3羥基、羧基CH3CH（OH）COOH、CH2（OH）CH2COOH【解析】【分析】(1)根據(jù)信息淀粉水解生成葡萄糖結(jié)合質(zhì)量守恒書寫化學(xué)方程式。(2)根據(jù)信息：1mol葡萄糖2mol乳酸，轉(zhuǎn)化過程中無其它反應(yīng)物、生成物，結(jié)合質(zhì)量守恒書寫化學(xué)式。(3)根據(jù)n=m/M計(jì)算出1.8g乳酸的物質(zhì)的量,能與過量的飽和NaHCO3溶液反應(yīng),說明1個(gè)乳酸分子中含有一個(gè)羧基；另取1.8g乳酸與過量的金屬鈉反應(yīng)，測得生成的氣體體積為448mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則乳酸分子中另一個(gè)官能團(tuán)是醇羥基；據(jù)此解答。(4)經(jīng)現(xiàn)代化學(xué)儀器分析,測定乳酸分子中含有一個(gè)甲基,說明醇羥基位于中間碳原子上,根據(jù)酯化反應(yīng)的原理書寫六元環(huán)狀化合物?！驹斀狻?1)淀粉在淀粉酶的作用下最終水解為葡萄糖C6H12O6,化學(xué)方程式為:（C6H10O5）n+nH2OnC6H12O6；正確答案:（C6H10O5）n+nH2OnC6H12O6。(2)1mol葡萄糖2mol乳酸，轉(zhuǎn)化過程中無其它反應(yīng)物、生成物,1mol葡萄糖（C6H12O6）含6molC、12molH、6molO，轉(zhuǎn)化為2mol乳酸,所以1mol乳酸中含3molC,6molH，3molO,則乳酸的分子式為C3H6O3；正確答案:C3H6O3。(3)1.8g乳酸的物質(zhì)的量1.8/90=0.02mol,取1.8g乳酸與過量的飽和NaHCO3溶液反應(yīng),測得生成的氣體體積為448mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，說明乳酸分子中含有羧基，反應(yīng)生成的二氧化碳?xì)怏w的物質(zhì)的量0.448/22.4=0.02mol，說明1個(gè)乳酸分子中含有1個(gè)羧基；另取1.8g乳酸與過量的金屬鈉反應(yīng),產(chǎn)生氫氣0.448/22.4=0.02mol；0.02mol乳酸含有0.02mol羧基與金屬鈉反應(yīng)生成0.01mol氫氣，則乳酸分子中另一個(gè)官能團(tuán)是醇羥基,0.02mol乳酸含有0.02mol醇羥基,與金屬鈉反應(yīng)生成0.01mol氫氣；所以乳酸的結(jié)構(gòu)簡式可能為:CH3CH（OH）COOH、CH2（OH）CH2COOH；正確答案：羥基、羧基；CH3CH（OH）COOH、CH2（OH）CH2COOH。(4)乳酸的結(jié)構(gòu)簡式可能為CH3CH（OH）COOH、CH2（OH）CH2COOH，經(jīng)現(xiàn)代化學(xué)儀器分析,測定乳酸分子中含有一個(gè)甲基,說明醇羥基位于中間碳原子上,乳酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH（OH）COOH,2個(gè)乳酸分子在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng)生成六元環(huán)狀化合物,結(jié)構(gòu)簡式為；正確答案：。3．按要求完成下列各題。(1)從下列物質(zhì)中選擇對應(yīng)類型的物質(zhì)的序號填空。①CH3OCH3

②HCOOCH2CH3

③CH3COCH3

④

⑤CH3CHO

⑥

⑦

A．屬于羧酸的是________；(填序號，下同)

B．屬于酯的是________

；C．屬于醇的是__________；

D．屬于酮的是________。(2)下列各組物質(zhì)：①O2和O3

；②乙醇和甲醚；③淀粉和纖維素；④苯和甲苯；⑤和；⑥和；⑦CH3CH2NO2和A．互為同系物的是_________；(填序號，下同)B．互為同分異構(gòu)體的是________；C．屬于同一種物質(zhì)的是__________；

D．互為同素異形體的是________。(3)為了測定芳香烴A的結(jié)構(gòu)，做如下實(shí)驗(yàn)：①將9.2g該芳香烴A完全燃燒，生成標(biāo)況下15.68LCO2和7.2gH2O；②用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量，得如圖所示的質(zhì)譜圖，由圖可知該分子的相對分子質(zhì)量是________，有機(jī)物A的分子式為_________。

③用核磁共振儀處理該有機(jī)物得到四個(gè)峰，且四個(gè)峰的面積之比是1∶2∶2∶3，則該有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為_____________?！敬鸢浮竣堍冖撷邰堍冖撷茛?2C7H8【解析】【分析】(1)A.屬于羧酸的是含有-COOH的有機(jī)物；B.屬于酯的是含有-COO-的有機(jī)物；C.屬于醇的是含有-OH(不與苯環(huán)直接相連)的有機(jī)物；D.屬于酮的是含有-CO-的有機(jī)物。(2)下列各組物質(zhì)：A．互為同系物的是官能團(tuán)種類和數(shù)目分別相同的有機(jī)物；B．互為同分異構(gòu)體的是分子式相同但結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物；C．屬于同一種物質(zhì)的是分子式相同、結(jié)構(gòu)也相同的有機(jī)物；D.互為同素異形體的是同種元素組成的不同性質(zhì)的單質(zhì)。(3)從質(zhì)譜圖中可提取該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為92；由“將9.2g該芳香烴A完全燃燒，生成標(biāo)況下15.68LCO2和7.2gH2O”，可計(jì)算出該有機(jī)物的分子式；由“用核磁共振儀處理該有機(jī)物得到四個(gè)峰，且四個(gè)峰的面積之比是1∶2∶2∶3”，可確定該有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式?！驹斀狻?1)A.屬于羧酸的是含有-COOH的有機(jī)物④；B.屬于酯的是含有-COO-的有機(jī)物②；C.屬于醇的是含有-OH(不與苯環(huán)直接相連)的有機(jī)物⑦；D.屬于酮的是含有-CO-的有機(jī)物③。答案為：④；②；⑦；③；(2)下列各組物質(zhì)：A．互為同系物的是官能團(tuán)種類和數(shù)目分別相同的有機(jī)物④；B．互為同分異構(gòu)體的是分子式相同但結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物②和⑦；C．屬于同一種物質(zhì)的是分子式相同、結(jié)構(gòu)也相同的有機(jī)物⑤；D.互為同素異形體的是同種元素組成的不同性質(zhì)的單質(zhì)①。答案為：④；②⑦；⑤；①；(3)n(有機(jī)物)==0.1mol，n(CO2)==0.7mol，n(H2O)==0.4mol。即0.1mol有機(jī)物+xO2→0.7molCO2+0.4molH2O，從而得出1mol有機(jī)物+10xO2→7molCO2+4molH2O，有機(jī)物A的分子式為C7H8?！坝煤舜殴舱駜x處理該有機(jī)物得到四個(gè)峰，且四個(gè)峰的面積之比是1∶2∶2∶3”，則表明該有機(jī)物A的分子內(nèi)有4種氫原子，且個(gè)數(shù)比為1∶2∶2∶3，由此可得結(jié)構(gòu)簡式為。答案為：92；C7H8；。【點(diǎn)睛】如果我們先利用信息“將9.2g該芳香烴A完全燃燒，生成標(biāo)況下15.68LCO2和7.2gH2O”，可求出該有機(jī)物的最簡式為C7H8，然后再利用相對分子質(zhì)量92，可確定分子式為C7H8；如果先利用相對分子質(zhì)量92，再利用“將9.2g該芳香烴A完全燃燒，生成標(biāo)況下15.68LCO2和7.2gH2O”，可直接求出分子式，顯然后一方法更簡潔。4．結(jié)合已學(xué)知識(shí)，并根據(jù)下列一組物質(zhì)的特點(diǎn)回答相關(guān)問題。(1)鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為____(填編號，從A～E中選擇)。(2)A、B、C之間的關(guān)系為____(填序號)。a．同位素b．同系物c．同分異構(gòu)體d.同素異形體(3)請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡單實(shí)驗(yàn)來檢驗(yàn)A與D，簡述實(shí)驗(yàn)操作過程：_____________。(4)有機(jī)物同分異構(gòu)體的熔沸點(diǎn)高低規(guī)律是“結(jié)構(gòu)越對稱，熔沸點(diǎn)越低”，根據(jù)這條規(guī)律，判斷C、D、E的熔沸點(diǎn)由高到低的順序：______(填編號)?！敬鸢浮縀b取少量A、D分別裝入兩支試管中，向兩支試管中滴入少量酸性KMnO4溶液，振蕩，若溶液褪色，則為間二甲苯；若溶液不褪色，則為苯；E＞D＞C【解析】【分析】(1)鄰二甲苯表示苯環(huán)相鄰位置各有1個(gè)甲基；(2)結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物；(3)苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，間二甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化；(4)根據(jù)結(jié)構(gòu)越對稱，熔沸點(diǎn)越低解題?！驹斀狻?1)C為對二甲苯，D為間二甲苯，E為鄰二甲苯，故答案為：E；(2)A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式中都含有苯環(huán)，分子式依次相差1個(gè)“CH2”，符合通式CnH2n-6(n≥6)，所以它們互為同系物，故答案為：b；(3)苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，間二甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化，則檢驗(yàn)苯與間二甲苯的操作為取少量A、D分別裝入兩支試管中，向兩支試管中滴入少量酸性KMnO4溶液，振蕩，若溶液褪色，則為間二甲苯；若溶液不褪色，則為苯；(4)對二甲苯的對稱性最好，鄰二甲苯的對稱性最差，故熔沸點(diǎn)由高到低：E＞D＞C。5．某課外活動(dòng)小組利用如圖1裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)并制取乙醛（試管丁中用水吸收產(chǎn)物），圖中鐵架臺(tái)等裝置已略去，實(shí)驗(yàn)時(shí)，先加熱玻璃管中的鍍銀銅絲，約lmin后鼓入空氣，請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?）檢驗(yàn)乙醛的試劑是__；A、銀氨溶液B、碳酸氫鈉溶液C、新制氫氧化銅D、氧化銅（2）乙醇發(fā)生催化氧化的化學(xué)反應(yīng)方程式為____________；（3）實(shí)驗(yàn)時(shí)，常常將甲裝置浸在70℃～80℃的水浴中，目的是_____________，由于裝置設(shè)計(jì)上的陷，實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)可能會(huì)____________；（4）反應(yīng)發(fā)生后，移去酒精燈，利用反應(yīng)自身放出的熱量可維持反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行，進(jìn)一步研究表明，鼓氣速度與反應(yīng)體系的溫度關(guān)系曲線如圖2所示，試解釋鼓氣速度過快，反應(yīng)體系溫度反而下降的原因________，該實(shí)驗(yàn)中“鼓氣速度”這一變量你認(rèn)為__________________可用來估量；（5）該課外活動(dòng)小組偶然發(fā)現(xiàn)向溴水中加入乙醛溶液，溴水褪色，該同學(xué)為解釋上述現(xiàn)象，提出兩種猜想：①溴水將乙醛氧化為乙酸；②溴水與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)，請你設(shè)計(jì)一個(gè)簡單的實(shí)驗(yàn)，探究哪一種猜想正確______________________________？【答案】AC2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O使生成乙醇蒸氣的速率加快且較均勻發(fā)生倒吸鼓氣多反應(yīng)放熱多，過量的氣體會(huì)將體系中的熱量帶走單位時(shí)間內(nèi)甲中的氣泡數(shù)用pH試紙檢測溴水與褪色后溶液的酸堿性：若酸性明顯增強(qiáng)，則猜想①正確；若酸性明顯減弱，則猜想②正確【解析】分析：(1)乙醛分子中含有醛基,能夠與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),可以用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛;乙醛也能夠與新制的氫氧化銅濁液反應(yīng),所以可用銀氨溶液或新制氫氧化銅檢驗(yàn)乙醛；(2)乙醇在通作催化劑時(shí),可以被氧氣氧化為乙醛,反應(yīng)的方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；(3)將甲裝置浸在70℃～80℃的水浴中,使生成乙醇蒸氣的速率加快且較均勻,導(dǎo)氣管直接插入丙溶液內(nèi),生成的乙醛和過量的乙醇易溶于水而使丙裝置產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象；(4)反應(yīng)放出的熱的多少和乙醇以及氧氣的量有關(guān),鼓氣多反應(yīng)放熱多,所以開始階段溫度升高,但是過量的氣體會(huì)將體系中的熱量帶走,所以后階段溫度降低,實(shí)驗(yàn)中“鼓氣速度”這一變量可通過觀察甲中冒氣泡的速度看出來；(5)乙醛具有還原性,乙醛被溴水氧化生成乙酸和HBr,溶液呈酸性,乙醛分子中含有不飽和鍵,溴水可能與乙醛發(fā)生加成反應(yīng),沒有HBr生成,溶液不呈酸性,所以檢驗(yàn)褪色后溶液的酸堿性,確定其發(fā)生哪類反應(yīng)。詳解:(1)乙醛分子中含有醛基,能夠與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),可以用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛;乙醛也能夠與新制的氫氧化銅濁液反應(yīng),所以可用銀氨溶液或新制氫氧化銅檢驗(yàn)乙醛,即A、C正確,因此，本題正確答案是:AC；(2)乙醇在通作催化劑時(shí),可以被氧氣氧化為乙醛,反應(yīng)的方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,因此，本題正確答案是:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；(3)將甲裝置浸在70℃～80℃的水浴中,使生成乙醇蒸氣的速率加快且較均勻,導(dǎo)氣管直接插入丙溶液內(nèi),生成的乙醛和過量的乙醇易溶于水而使丙裝置產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象,因此，本題正確答案是:使生成乙醇蒸氣的速率加快且較均勻；發(fā)生倒吸；(4)反應(yīng)放出的熱的多少和乙醇以及氧氣的量有關(guān),鼓氣多反應(yīng)放熱多,所以開始階段溫度升高,但是過量的氣體會(huì)將體系中的熱量帶走,所以后階段溫度降低,實(shí)驗(yàn)中“鼓氣速度”這一變量可通過觀察甲中冒氣泡的速度看出來,因此，本題正確答案是:鼓氣多反應(yīng)放熱多，過量的氣體會(huì)將體系中的熱量帶走；單位時(shí)間內(nèi)甲中的氣泡數(shù)；(5)乙醛具有還原性,乙醛被溴水氧化生成乙酸和HBr,溶液呈酸性,乙醛分子中含有不飽和鍵,溴水可能與乙醛發(fā)生加成反應(yīng),沒有HBr生成,溶液不呈酸性,所以檢驗(yàn)褪色后溶液的酸堿性,確定其發(fā)生哪類反應(yīng)，因此，本題正確答案是:用pH試紙檢測溴水與褪色后溶液的酸堿性:若酸性明顯增強(qiáng),則猜想(1)正確；若酸性明顯減弱，則猜想(2)正確。6．按要求完成下列填空。Ⅰ.根據(jù)分子中所含官能團(tuán)可預(yù)測有機(jī)化合物的性質(zhì)。（1）下列化合物中，常溫下易被空氣氧化的是___（填字母）。a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚（2）苯乙烯是一種重要為有機(jī)化工原料。①苯乙烯的分子式為___。②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成，加成產(chǎn)物的一溴取代物有___種。Ⅱ.按要求寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：（1）(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH發(fā)生催化氧化反應(yīng)：___。（2）1，2-二溴丙烷發(fā)生完全的消去反應(yīng)：___。（3）發(fā)生銀鏡反應(yīng)：___。Ⅲ.水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式為：，用它合成的阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式為：（1）請寫出能將轉(zhuǎn)化為的試劑的化學(xué)式___。（2）阿司匹林與足量NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)消耗NaOH的物質(zhì)的量為___mol。【答案】dC8H86(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2OCH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2ONaHCO33【解析】【分析】Ⅰ.（1）a.苯可燃，不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化；b.甲苯可燃，能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化；c.苯甲酸可燃，不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化；d.苯酚易被空氣中的氧氣氧化；（2）①苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為C6H5-CH=CH2；②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成的產(chǎn)物為；Ⅱ.(1)與羥基相連的碳原子上連有氫原子可被催化氧化成醛基或羰基；（2）1，2-二溴丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH2Br-CHBr-CH3，在氫氧化鈉的醇溶液加熱的條件下可發(fā)生完全消去反應(yīng)；（3）醛基可在水浴加熱的條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)；Ⅲ.(1)水楊酸中含有的羧基的酸性大于酚羥基，則碳酸氫鈉的酸性小于羧基大于酚羥基；（2）阿司匹林中含有酯基、羧基，阿司匹林與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)乙酸鈉和酚羥基，酚羥基可繼續(xù)與NaOH反應(yīng)，羧基也可與NaOH反應(yīng)?！驹斀狻竣?（1）a.苯可燃，不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化，與題意不符，a錯(cuò)誤；b.甲苯可燃，能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化，與題意不符，b錯(cuò)誤；c.苯甲酸可燃，不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化，與題意不符，c錯(cuò)誤；d.苯酚易被空氣中的氧氣氧化，符合題意，d正確；答案為d；（2）①苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為C6H5-CH=CH2，則分子式為C8H8；②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成，產(chǎn)物為，其為對稱結(jié)構(gòu)，氯原子的取代位置有圖中6種，即一氯取代產(chǎn)物有6種；Ⅱ.(1)與羥基相連的碳原子上連有氫原子可被催化氧化成醛基或羰基，則方程式為(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；（2）1，2-二溴丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH2Br-CHBr-CH3，在氫氧化鈉的醇溶液加熱的條件下可發(fā)生完全消去反應(yīng)，方程式為CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O；（3）醛基可在水浴加熱的條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；Ⅲ.(1)水楊酸中含有的羧基的酸性大于酚羥基，則碳酸氫鈉的酸性小于羧基大于酚羥基，則用碳酸氫鈉與水楊酸反應(yīng)制?。唬?）阿司匹林中含有酯基、羧基，阿司匹林與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)乙酸鈉和酚羥基，酚羥基可繼續(xù)與NaOH反應(yīng)，羧基也可與NaOH反應(yīng)，則1mol阿司匹林可最多消耗3molNaOH。7．高血脂嚴(yán)重影響人體健康，化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物。E的合成路線如下（部分反應(yīng)條件和試劑略）：請回答下列問題：（1）試劑Ⅰ的名稱是______，試劑Ⅱ中官能團(tuán)的名稱是______，第②步的反應(yīng)類型是_______。（2）第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________。（3）第⑥步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________。（4）第⑦步反應(yīng)中，試劑Ⅲ為單碘代烷烴，其結(jié)構(gòu)簡式是_________。（5）C的同分異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯環(huán)，且X和Y的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰，則X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚物的結(jié)構(gòu)簡式是___________?！敬鸢浮考状间逶尤〈磻?yīng)CH3I【解析】【分析】【詳解】（1）試劑Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OH，名稱為甲醇；試劑Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡式為BrCH2CH2CH2Br，所含官能團(tuán)的名稱為溴原子；根據(jù)和的結(jié)構(gòu)及試劑Ⅱ判斷第②步的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。（2）根據(jù)題給轉(zhuǎn)化關(guān)系知第①步反應(yīng)為CH3CH(COOH)2和CH3OH在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3CH(COOCH3)2和水，化學(xué)方程式為。（3）根據(jù)題給轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷C為，結(jié)合題給信息反應(yīng)知在加熱條件下反應(yīng)生成，化學(xué)方程式為。（4）試劑Ⅲ為單碘代烷烴，根據(jù)和的結(jié)構(gòu)推斷，試劑Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式是CH3I。（5）C的分子式為C15H20O5，其同分異構(gòu)體在酸性條件下水解，含有酯基，生成X、Y和CH3(CH2)4OH，生成物X含有羧基和苯環(huán)，且X和Y的核磁共振氫譜均只有兩種類型的吸收峰，則X為對二苯甲酸，Y為CH2OHCH2OH，則X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚物的結(jié)構(gòu)簡式是?！军c(diǎn)睛】本題考查選修5《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》相關(guān)知識(shí)，以簡答或填空形式考查。常涉及如下高頻考點(diǎn)：有機(jī)物的命名；官能團(tuán)的識(shí)別、檢驗(yàn)方法和官能團(tuán)轉(zhuǎn)化的反應(yīng)條件；反應(yīng)類型判斷；有機(jī)物分子中原子共線、共面分析；有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式推斷及書寫；有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式書寫；同分異構(gòu)數(shù)目判斷及書寫；有機(jī)物合成路線設(shè)計(jì)等。解答此類題目首先要熟練掌握常見有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)和相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，然后閱讀題給信息（轉(zhuǎn)化關(guān)系和題給信息反應(yīng)），與教材信息整合形成新的知識(shí)網(wǎng)絡(luò)。有機(jī)推斷的關(guān)鍵點(diǎn)是尋找突破口，抓住突破口進(jìn)行合理假設(shè)和推斷。常見突破口有：特殊顏色，特殊狀態(tài)，特殊氣味等物理性質(zhì)；特殊反應(yīng)類型和反應(yīng)條件，特殊反應(yīng)現(xiàn)象和官能團(tuán)所特有的性質(zhì)，特殊制法和特殊用途等。有機(jī)合成首先判斷目標(biāo)有機(jī)物屬于哪類有機(jī)物，其次分析目標(biāo)有機(jī)物中碳原子的個(gè)數(shù)、碳鏈組成與原料、中間物質(zhì)的組成關(guān)系。根據(jù)給定原料，結(jié)合信息，利用反應(yīng)規(guī)律合理地把目標(biāo)有機(jī)物分解成若干個(gè)片段，找出官能團(tuán)引入、轉(zhuǎn)換的途徑及保護(hù)方法。找出關(guān)鍵點(diǎn)、突破點(diǎn)后，要正向思維和逆向思維、縱向思維和橫向思維相結(jié)合，選擇最佳合成途徑。（5）小題是本題的難點(diǎn)，首先根據(jù)C的分子式和題給信息確定其同分異構(gòu)體屬于酯類，結(jié)合水解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)確定X為對二苯甲酸，Y為CH2OHCH2OH，進(jìn)一步寫出縮聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。審清題目的要求，規(guī)范書寫化學(xué)用語是得分的關(guān)鍵。題目難度適中。8．X、Y、Z、M、Q、R是6種短周期元素，其原子半徑及主要化合價(jià)如下：元素代號XYZMQR原子半徑/nm0.1600.1430.1020.0750.0770.037主要化合價(jià)＋2＋3＋6，－2＋5，－3＋4，－4＋1（1）Z在元素周期表中的位置是_________________________。（2）元素Q和R形成的化合物A是果實(shí)催熟劑，用A制備乙醇的化學(xué)方程式是_______________________。（3）單質(zhì)銅和元素M的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的濃溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________________。（4）元素X的金屬性比元素Y______（填“強(qiáng)”或“弱”）。（5）元素Q、元素Z的含量影響鋼鐵性能，采用下圖裝置A在高溫下將鋼樣中元素Q、元素Z轉(zhuǎn)化為QO2、ZO2。①氣體a的成分是________________（填化學(xué)式）。②若鋼樣中元素Z以FeZ的形式存在，在A中反應(yīng)生成ZO2和穩(wěn)定的黑色氧化物，則反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________________________________?！敬鸢浮康谌芷诘冖鯝族CH2=CH2+H2OCH3CH2OHCu+4H++2NO3-＝Cu2++2NO2↑+2H2O強(qiáng)O2，SO2，CO25O2+3FeS3SO2+Fe3O4【解析】【分析】根據(jù)Z的化合價(jià)＋6，－2，符合這點(diǎn)的短周期元素只有S；而根據(jù)同周期，從左到右原子半徑依次減小，S的原子半徑為0.102，從表中數(shù)據(jù)，X的化合價(jià)為+2，Y的化合價(jià)為+3，且原子半徑比S大，X、Y只能為三周期，X為Mg，Y為Al；而M為＋5價(jià)，Q為+4價(jià)，由于原子半徑比S小，所以只能是二周期，M為N，Q為C；R的原子半徑比M、Q都小，不可能是Li，只能是H?！驹斀狻?1)根據(jù)分析，Z為硫，元素周期表中的位置是第三周期第ⅥA族，故答案為：第三周期第ⅥA族；(2)A是果實(shí)催熟劑，為乙烯，由乙烯制備乙醇的化學(xué)方程式CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，故答案為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；(3)M的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物為HNO3，銅與濃硝酸反應(yīng)的離子方程式為Cu+4H++2NO3-＝Cu2++2NO2↑+2H2O，故答案為：Cu+4H++2NO3-＝Cu2++2NO2↑+2H2O；(4)X為Mg，Y為Al，同周期，從左到右金屬性依次減弱，Mg的金屬性強(qiáng)，故答案為：強(qiáng)；(5)①元素Q為C，元素Z為S，根據(jù)題意，氣體a中有SO2，CO2，以及未反應(yīng)完的O2，故答案為：O2，SO2，CO2；②根據(jù)題意，F(xiàn)eS在A中生成了SO2和黑色固體，而黑色固體中一定含F(xiàn)e，所以為Fe3O4，反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為：5O2+3FeS3SO2+Fe3O4?！军c(diǎn)睛】（5）是解答的易錯(cuò)點(diǎn)，注意不要漏掉未反應(yīng)完的氧氣。9．G是一種治療急慢性呼吸道感染的特效藥中間體，其制備路線如圖：(1)化合物C中的含氧官能團(tuán)是_____。(2)A→B的反應(yīng)類型是______。(3)化合物F的分子式為C14H21NO3，寫出F的結(jié)構(gòu)簡式______。(4)從整個(gè)制備路線可知，反應(yīng)B→C的目的是______。(5)同時(shí)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體共有_______種。①分子中含有苯環(huán)，能與NaHCO3溶液反應(yīng)；②能使FeCl3溶液顯紫色(6)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，完成以、CH3NO2為原料制備的合成路線圖____(無機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。，其中第二步反應(yīng)的方程式為_____?！敬鸢浮棵焰I、醛基加成反應(yīng)保護(hù)羥基不被反應(yīng)，并能最終復(fù)原132+O22+2H2O【解析】【分析】(1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)確定其含有的含氧官能團(tuán)名稱；(2)物質(zhì)A與HCHO發(fā)生酚羥基鄰位的加成反應(yīng)產(chǎn)生；(3)根據(jù)E、G的結(jié)構(gòu)，結(jié)合F的分子式，確定F的分子結(jié)構(gòu)；(4)根據(jù)B、C的結(jié)構(gòu)及最后得到的G的結(jié)構(gòu)分析判斷；(5)根據(jù)同分異構(gòu)體的概念，結(jié)合同分異構(gòu)體的要求，寫出符合要求的同分異構(gòu)體的種類數(shù)目；(6)與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，該物質(zhì)被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛，苯甲醛與CH3NO2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生，發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生；根據(jù)題意，第二步反應(yīng)為苯甲醇被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛?！驹斀狻?1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可知C中含有的含氧官能團(tuán)為醛基、醚鍵；(2)物質(zhì)A酚羥基鄰位上斷裂C-H鍵，HCHO分子中斷裂C、O雙鍵中的較活潑的鍵，二者發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生，所以A→B的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；(3)物質(zhì)E結(jié)構(gòu)簡式為，E與CH3CHO、H2在Pd/C作用下反應(yīng)產(chǎn)生分子式C14H21NO3的F，則F的結(jié)構(gòu)簡式為；(4)B結(jié)構(gòu)簡式為，B與反應(yīng)產(chǎn)生C：。經(jīng)一系列反應(yīng)最后生成，兩個(gè)官能團(tuán)又復(fù)原，所以從整個(gè)制備路線可知，反應(yīng)B→C的目的是保護(hù)羥基不被反應(yīng)，并能最終復(fù)原；(5)B結(jié)構(gòu)簡式為，其同分異構(gòu)體符合條件：①分子中含有苯環(huán)，能與NaHCO3溶液反應(yīng)，說明分子中含有羧基-COOH；②能使FeCl3溶液顯紫色，說明分子中含有酚羥基，若含有2個(gè)側(cè)鏈，則為-OH、-CH2COOH，二者在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對三種；若有三個(gè)官能團(tuán)，分別是-OH、-COOH、-CH3，三個(gè)官能團(tuán)位置都相鄰，有3種不同結(jié)構(gòu)；都相間，有1種位置；若2個(gè)相鄰，一個(gè)相間，有3×2=6種，因此有三個(gè)官能團(tuán)的同分異構(gòu)體種類數(shù)目為3+1+6=10種，則符合題意的所有同分異構(gòu)體的種類數(shù)目是3+10=13種；(6)一氯甲苯與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，該物質(zhì)與O2在Cu作催化劑條件下加熱，發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生苯甲醛，苯甲醛與CH3NO2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生，發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生，故反應(yīng)流程為：；根據(jù)題意，第二步反應(yīng)為苯甲醇被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛，反應(yīng)方程式為：2+O22+2H2O?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物合成，涉及官能團(tuán)的識(shí)別、有機(jī)反應(yīng)類型的判斷、限制條件同分異構(gòu)體書寫、合成路線設(shè)計(jì)等，(6)中合成路線設(shè)計(jì)，需要學(xué)生利用學(xué)過的知識(shí)和已知信息中轉(zhuǎn)化關(guān)系中隱含的信息，較好的考查學(xué)生對知識(shí)的遷移運(yùn)用。10．工業(yè)中很多重要的化工原料都來源于石油化工，如圖中的苯、丙烯、有機(jī)物A等，其中A的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平。請回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________________，丙烯酸中官能團(tuán)的名稱為__________________________________________(2)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型①___________________，②________________________(3)下列說法正確的是（________）A．

硝基苯中混有濃HNO3和H2SO4，將其倒入到NaOH溶液中，靜置，分液B．

除去乙酸乙酯中的乙酸，加NaOH溶液、分液C．

聚丙烯酸能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．

有機(jī)物C與丙烯酸屬于同系物(4)寫出下列反應(yīng)方程式：③B→CH3CHO

_________________________________________④丙烯酸+B

→丙烯酸乙酯_____________________【答案】CH2=CH2碳碳雙鍵、羧基硝化反應(yīng)或取代反應(yīng)加成反應(yīng)A2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O【解析】【分析】由B和C合成乙酸乙酯，C為乙酸，則B為乙醇，被氧化為乙醛，A與水反應(yīng)生成乙醇，則A為乙烯。結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及反應(yīng)類型進(jìn)行判斷分析。【詳解】(1)A為乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，丙烯酸中官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、羧基；(2)反應(yīng)①是苯在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯和水，反應(yīng)類型為硝化反應(yīng)或取代反應(yīng)；反應(yīng)②是乙烯的水化催化生成乙醇，反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；(3)A.濃HNO3和H2SO4與NaOH溶液反應(yīng)，形成水層，硝基苯為有機(jī)層，靜置，分液，選項(xiàng)A正確；B.乙酸乙酯與氫氧化鈉能反應(yīng)，除去乙酸乙酯中的乙酸，應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C.聚丙烯酸中沒有雙鍵結(jié)構(gòu)，故不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D.有機(jī)物C是乙酸，是飽和酸，丙烯酸是不飽和酸，兩者不可能是同系物，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A；(4)反應(yīng)③B→CH3CHO是乙醇催化氧化生成乙醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反應(yīng)④丙烯酸+B

→丙烯酸乙酯+H2O的反應(yīng)方程式為CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O。11．乙醇是一種重要的化工原料，由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示：回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為___________________。（2）B的化學(xué)名稱是____________________。（3）由乙醇生產(chǎn)C的化學(xué)反應(yīng)類型為____________________。（4）E是一種常見的塑料，其化學(xué)名稱是_________________________。（5）由乙醇生成F的化學(xué)方程式為_______________________________。【答案】CH3COOH乙酸乙酯取代反應(yīng)聚氯乙烯CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O【解析】【分析】乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，F(xiàn)是乙烯；乙醇能被氧化為乙酸，A是乙酸；乙酸、乙醇在濃硫酸催化作用下生成乙酸乙酯，B是乙酸乙酯；乙醇與C的分子式比較可知，乙醇分子中的1個(gè)H原子被取代，所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；C在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)得D為CH2=CHCl，D發(fā)生加聚反應(yīng)得E為，據(jù)此分析解答；【詳解】（1）A是乙酸，A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH；（2）B為CH3COOCH2CH3，名稱是乙酸乙酯；（3）乙醇與C的分子式比較可知，乙醇分子中的1個(gè)H原子被取代，所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；（4）E結(jié)構(gòu)簡式為，其化學(xué)名稱是聚氯乙烯；（5）乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O12．芳香族化合物C的分子式為C9H9OCl。C分子中有一個(gè)甲基且苯環(huán)上只有一條側(cè)鏈；一定條件下C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；C與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示：(1)C的結(jié)構(gòu)簡式是__________________。(2)E中含氧官能團(tuán)的名稱是___________；C→F的反應(yīng)類型是___________。(3)寫出下列化學(xué)方程式：G在一定條件下合成H的反應(yīng)________________________。(4)D的一種同系物W(分子式為C8H8O2)有多種同分異構(gòu)體，則符合以下條件W的同分異構(gòu)體有________種，寫出其中核磁共振氫譜有4個(gè)峰的結(jié)構(gòu)簡式____________。①屬于芳香族化合物②遇FeCl3溶液不變紫色③能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)但不屬于水解反應(yīng)(5)請?jiān)O(shè)計(jì)合理方案由合成__________(無機(jī)試劑任選，用反應(yīng)流程圖表示，并注明反應(yīng)條件)?！敬鸢浮眶然?、羥基消去反應(yīng)n4【解析】【分析】芳香族化合物C的分子式為C9H9OC1，C分子中有一個(gè)甲基且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈，一定條件下C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有醛基，故C的結(jié)構(gòu)簡式為，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成B為，B與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成A為，C能和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成D為，D能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)、酸化生成E為，E發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物I為，C發(fā)生消去反應(yīng)生成F為，F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成G為，G發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物H為?！驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知：A是，B是，C是，D是，E是，F(xiàn)是，G是，H是，I是。(1)由上述分析，可知C的結(jié)構(gòu)簡式為；(2)E為，其中的含氧官能團(tuán)的名稱是：羧基、羥基；C是，C與NaOH的乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生F：，所以C→F的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；(3)G是，分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生H：，則G在一定條件下合成H的反應(yīng)方程式為：n；(4)D為，D的一種同系物W(分子式為C8H8O2)有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件：①屬于芳香族化合物，說明含有苯環(huán)，②遇FeCl3溶液不變紫色，說明沒有酚羥基，③能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)但不屬于水解反應(yīng)，含有羧基，可以為苯乙酸、甲基苯甲酸(有鄰、間、對)，因此共有4種同分異構(gòu)體，其中核磁共振氫譜有4個(gè)峰的結(jié)構(gòu)簡式為；(5)與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生，與HBr在過氧化物存在的條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生，與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，然后在濃硫酸存在條件下發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生，故合成流程為：?！军c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物的推斷，確定C的結(jié)構(gòu)是關(guān)鍵，再充分利用反應(yīng)條件進(jìn)行推斷，注意掌握有機(jī)物的官能團(tuán)性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，(4)中同分異構(gòu)體的書寫為難點(diǎn)、易錯(cuò)點(diǎn)，在(5)物質(zhì)合成時(shí)，要結(jié)合溶液的酸堿性確定是-COOH還是-COONa，要充分利用題干信息，結(jié)合已學(xué)過的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析解答。13．星型聚合物SPLA可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到(部分反應(yīng)條件未注明)。已知：SPLA的結(jié)構(gòu)簡式為：，其中R為。(1)淀粉是___糖（填“單”或“多”）；A的名稱是___。(2)生成D的化學(xué)反應(yīng)類型屬于___反應(yīng)；D結(jié)構(gòu)中有3個(gè)相同的基團(tuán)，且1molD能與2molAg(NH3)2OH溶液反應(yīng)，則D的結(jié)構(gòu)簡式是___；D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。(3)B的直鏈同分異構(gòu)體G的分子中不含甲基，G既不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，又不能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)，且1molG與足量Na反應(yīng)生成1molH2，則G的結(jié)構(gòu)簡式為___。(4)B有多種脫水產(chǎn)物，其中兩種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為______和______?！敬鸢浮慷嗥咸烟羌映蒀(CH2OH)3CHOC(CH2OH)3CHO+H2C(CH2OH)4CH2=CH-COOH或CH3CH(OH)COOCH(CH3)COOH或【解析】【分析】從流程圖可直接推出：由多糖淀粉水解得A是葡萄糖，葡萄糖不完全氧化產(chǎn)生B為2-羥基丙酸(即乳酸)，結(jié)構(gòu)簡式是，乙醛和甲醛發(fā)生醛與醛的加成反應(yīng)產(chǎn)生D：C(CH2OH)3CHO，D與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生E：季戊四醇C(CH2OH)4，B、E發(fā)生縮聚反應(yīng)產(chǎn)生高分子化合物SPLA?！驹斀狻?1)淀粉(C6H10O5)n與水在催化劑存在條件下發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生葡萄糖C6H12O6，淀粉是葡萄糖脫水縮合形成的化合物，因此淀粉屬于多糖；A是葡萄糖；(2)乙醛和甲醛發(fā)生反應(yīng)時(shí)，乙醛分子斷裂甲基中的三個(gè)C-H鍵，甲醛分子斷裂C=O雙鍵中較活潑的鍵，H與O原子結(jié)合形成-OH，C與C結(jié)合，則一分子乙醛與三分子甲醛發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生D：C(CH2OH)3CHO，所以生成D的反應(yīng)為加成反應(yīng)；由D、E的化學(xué)式可以看出E比D多2個(gè)H原子，D產(chǎn)生E的反應(yīng)是催化加氫反應(yīng)，又叫還原反應(yīng)，故D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式為：C(CH2OH)3CHO+H2C(CH2OH)4；(3)B是乳酸，結(jié)構(gòu)簡式是，B的直鏈同分異構(gòu)體G的分子中不含甲基，G既不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，又不能與新制Cu(OH)2反應(yīng)，且1molG與足量Na反應(yīng)生成1molH2，說明G中無-COOH，無-CHO，1molG中有2mol-OH，則G的結(jié)構(gòu)簡式為：；(4)B是乳酸，可發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH-COOH；兩分子乳酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成：，兩分子乳酸酯化生成環(huán)酯：，或發(fā)生縮聚反應(yīng)反應(yīng)生成聚乳酸：等。14．如圖A、B、C、D、E、F等幾種常見有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖，其中A是面粉的主要成分；C和E反應(yīng)能生成F，F(xiàn)