2024年醫(yī)藥衛(wèi)生技能鑒定考試-藥檢員筆試參考題庫含答案

“人人文庫”水印下載源文件后可一鍵去除，請放心下載?。▓D片大小可任意調(diào)節(jié)）2024年醫(yī)藥衛(wèi)生技能鑒定考試-藥檢員筆試參考題庫含答案“人人文庫”水印下載源文件后可一鍵去除，請放心下載！第1卷一.參考題庫(共75題)1.常用的等滲調(diào)節(jié)劑有（）A、碳酸氫鈉B、氯化鈉C、葡萄糖D、苯甲醇2.高效液相色譜法系統(tǒng)適用性試驗(yàn)四要素是：色譜柱的理論板數(shù)、分離度、重現(xiàn)性、拖尾因子。3.高效液相色譜法填充劑的性能及色譜柱的填充直接影響待測物的保留行為和分離效果。4.下列藥物在堿性溶液中與銅離子反應(yīng)顯綠色的是（）。A、巴比妥B、苯巴比妥C、含硫巴比妥D、司可巴比妥5.Beer-Lambert定律A=-lgT=ECL中，A、T、E、L分別代表（）A、A吸光度T光源E吸收系數(shù)L液層厚度（cm）B、A吸光度T透光率E吸收度L液層厚度（cm）C、A吸光度T溫度E吸收系數(shù)L液層厚度（cm）D、A吸光度T透光率E吸收系數(shù)L液層厚度（cm）E、A吸光度T透光率E吸收系數(shù)L液層厚度（mm）6.用色譜法分離能形成氫鍵的組分一甲胺、二甲胺、三甲胺，應(yīng)選用（）固定液進(jìn)行分離。7.目視比色法，配制標(biāo)準(zhǔn)比色液的物質(zhì)是（）A、重鉻酸鉀B、溴酸鉀C、硫酸銅D、三氯化鐵E、氯化鈷8.滴定液經(jīng)標(biāo)定所得的濃度，除另有規(guī)定外，可在（）個(gè)月內(nèi)應(yīng)用。9.某供試品檢查其重金屬，如取2.0g，要求含重金屬不得過百萬分之五，問應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（10μgPb/ml）多少毫升（）限量檢查：L=（C×V）／SA、0.1mlB、1.0mlC、2.0mlD、10mlE、20ml10.在藥品的生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的機(jī)會較多，而且在人體內(nèi)又易積蓄中毒的重金屬雜質(zhì)是（）。A、銀B、鉛C、汞D、銅11.下列統(tǒng)計(jì)量可用于衡量測量值的準(zhǔn)確程度（）A、誤差B、相對誤差C、回收率D、相關(guān)系數(shù)E、精密度12.下列哪些藥品必須印有規(guī)定的標(biāo)志（）A、麻醉藥品B、精神藥品C、醫(yī)療用毒性藥品D、放射性藥品E、非處方藥13.“精密量取”溶液時(shí)，可選取的量具是（）A、量筒B、量瓶C、刻度吸管D、移液管E、滴定管14.以下制劑中中國藥典規(guī)定需檢查粒度的有（）A、混懸型凝膠劑（50-100倍顯微鏡下檢視3片均不能檢出大于180μm的粒子）B、散劑（局部用）C、顆粒劑（雙篩分法）D、混懸型注射劑E、混懸型眼用半固體制劑15.重氮化反應(yīng)要求在強(qiáng)酸介質(zhì)中進(jìn)行，這是因?yàn)椋ǎ〢、防止亞硝酸揮發(fā)B、可加速反應(yīng)的進(jìn)行C、重氮化合物在酸性條件下穩(wěn)定D、可使反應(yīng)平穩(wěn)進(jìn)行E、可防止生成偶氮氨基化合物16.陰涼處系指不超過（）℃；冷處系指（）℃。17.配制碘滴定液時(shí)加入的碘化鉀，其作用是消除碘中氧化性雜質(zhì)。18.《中國藥典2005年版一部》未收載2000年版藥典（一部）中品種有廣防已、（）、青木香。19.行政復(fù)議申請期限自知道具體行政行為之日起（）內(nèi)提出復(fù)議申請。20.以下以假藥處理的情況是?（）A、被污染的不能藥用的藥品B、超過有效期的藥品C、試生產(chǎn)期的藥品D、藥品成分的含量不符和國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品E、不符和藥品標(biāo)準(zhǔn)其他規(guī)定的藥品21.測定pH值時(shí)定位后，再用第二種緩沖液核對儀器示值，誤差不應(yīng)大于（）pH單位A、?±0.05pHB、?±0.04pHC、?±0.03pHD、?±0.02pHE、?±0.01pH22.重量差異檢查如遇到超出重量差異限度的藥片，宜另器保存，供必要時(shí)復(fù)核用。23.鹽酸滴定液標(biāo)定是為什么要煮沸2分鐘，然后繼續(xù)煮沸至溶液變色（）A、除去水中的氧B、除去水中的揮發(fā)性雜質(zhì)C、除去滴定過程中形成的大量H2CO3D、使指示劑變色敏銳E、有利于終點(diǎn)觀察24.以硅膠為填充劑，正己烷為流動相的高效液相色譜法屬于（）A、正相色譜B、反相色譜C、吸附色譜D、分配色譜25.藥材中雜質(zhì)有哪幾類？如何檢查？26.氣相色譜的檢測器有（）?火焰離子Ｉ火焰光度Ｐ??氮磷檢測器A、FID火焰離子B、TCD熱導(dǎo)C、ECD電子俘獲D、MSD質(zhì)譜E、UV27.甾體激素類藥物最常用的鑒別方法是（）。A、熒光分析法B、紅外光譜法C、衍生物測定熔點(diǎn)法D、電位滴定法28.色譜法根據(jù)其分離原理分為（）按操作分平面＼柱＼電泳??按兩相物態(tài)液＼氣A、吸附色譜B、分配色譜C、離子交換色譜D、排阻色譜E、紙色譜29.容量分析的種類有（）A、非水溶液酸堿滴定法B、中和法C、絡(luò)合法D、銀量法E、重氮化法30.配制濃度等于或低于0.02mol/L的滴定液時(shí)，另有規(guī)定外，應(yīng)于臨用前精密量取濃度等于或大于0.1mol/L的滴定液適量，加新沸過的冷水或規(guī)定的溶劑定量稀釋制成。31.關(guān)于準(zhǔn)確度與精密度說法正確的是：?（）A、準(zhǔn)確度系指用該方法測定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度B、精密度系指用該方法測定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度C、精密度系指在規(guī)定的測試條件下，同一均勻樣品，經(jīng)多次取樣測定所得結(jié)果之間的接近程度D、準(zhǔn)確度系指在規(guī)定的測試條件下，同一均勻樣品，經(jīng)多次取樣測定所得結(jié)果之間的接近程度32.處方：氯霉素2.5g?氯化鈉?9.0g?羥苯甲酯0.23g?羥苯丙酯?0.11g?蒸餾水加至100ml?關(guān)于0.25%氯霉素滴眼劑，正確的有（）A、氯化鈉為等滲調(diào)節(jié)劑B、羥苯甲酯、羥苯丙酯為抑菌劑C、可加入助懸劑D、氯霉素溶解可加熱至60℃以加速其溶解33.中國藥典規(guī)定的對照品（）A、用作色譜測定的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)B、配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C、用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D、濃度已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液E、用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（按干燥品計(jì)算后使用）34.鉀鹽焰色反應(yīng)顏色為（）A、磚紅色B、鮮黃色C、藍(lán)色D、紫色E、棕色35.下列滴定液需用棕色瓶放置的是：?（）A、硝酸銀滴定液B、硫代硫酸鈉滴定液C、高錳酸鉀滴定液D、亞硝酸鈉滴定液36.具有統(tǒng)計(jì)規(guī)律，通過增加平行試驗(yàn)次數(shù)可以減少誤差（）A、精密度B、準(zhǔn)確度C、定量限D(zhuǎn)、相對誤差E、偶然誤差37.恒重是指兩次稱量的毫克數(shù)不超過（）38.在pH值為10.5的溶液中加入酚酞指示劑數(shù)滴，溶液變?yōu)辄S色。39.液體樣品的采取方法。40.《中國藥典2005年版一部》附錄中薄層色譜法規(guī)定一般上行展開距離為8～12cm，高效薄層板上行展開距離為5～8cm。41.中國藥典規(guī)定取某藥2.00g，精密稱定系指稱取的重量可為（）?。42.中國藥典規(guī)定，熔點(diǎn)測定所用溫度計(jì)（）A、有分浸型溫度計(jì)B、必須具有0.5℃刻度的溫度計(jì)C、必須校正D、若為普通型溫度計(jì)，必須校正E、分浸型、具有0.5℃刻度、并預(yù)先用熔點(diǎn)測定用對照品校正43.測定阿司匹林片劑和栓劑中藥物的含量，可采用的方法是（）A、重量法B、酸堿滴定C、絡(luò)合滴定D、高錳酸鉀滴定E、亞硝酸鈉滴定44.國家要根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的醫(yī)療、國家儲備和企業(yè)生產(chǎn)所用原料的需要確定總量，對麻醉藥品藥用植物的種植、麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)實(shí)行總量控制。45.硫酸鹽溶液加氯化鋇試液，即發(fā)生白色沉淀；分離，沉淀在硝酸中溶解。46.《中國藥典2005年版》規(guī)定紫外-可見分光光度法測定中，溶液的吸光度應(yīng)在0.3～0.6之間時(shí)誤差最小。47.四氮唑比色法可用于測定的藥物是（）。A、醋酸可的松B、甲睪酮C、雌二醇D、黃體酮48.使用碘量法測定Vc的含量，已知Vc的分子量為176.13，每1ml碘滴定液（0.05mol/l），相當(dāng)于Vc的量為（）（1ml碘相當(dāng)于8.806mgVc）A、17.61mgB、8.806mgC、88.06mgD、176.1mgE、1.761mg49.從影響中藥作用的觀點(diǎn)來看，以下論述何者是錯(cuò)誤的?（）A、中藥應(yīng)采收有時(shí)B、中藥煎煮時(shí)間愈長，則煎出的成分愈多，作用愈強(qiáng)C、中藥經(jīng)過炮制可增效或減毒D、道地藥材的藥理作用一般優(yōu)于非正品藥材E、同樣的藥物和劑量，如果劑型不同其藥理作用強(qiáng)度也可不同50.紫外分光光度法中，用對照品測定藥物含量時(shí)（）A、需已知藥物的吸收系數(shù)B、供試品溶液和對照品溶液的濃度應(yīng)接近C、供試品溶液和對照品溶液應(yīng)在相同條件下測定D、可以在任何波長處測定E、是中國藥典規(guī)定的方法之一51.精密度是指（）A、測得的測量值與真實(shí)值接近的程度準(zhǔn)確度B、測得的一組測量值之間接近的程度C、表示該法測量的正確性D、在各種正常試驗(yàn)條件下，對同一分析所得結(jié)果的重現(xiàn)程度重現(xiàn)性E、對供試品準(zhǔn)確而專屬的測定能力專屬性52.在沉淀滴定中，突越范圍的大小取決于沉淀的Ksp和滴定溶液的濃度，Ksp越（），突越范圍越大。53.檢查砷裝置中塞入醋酸鉛棉花，是為了吸收（）A、氫氣B、溴化氫C、硫化氫D、砷化氫E、銻化氫54.減少分析測定中偶然誤差的方法為（）?。A、?進(jìn)行對照試驗(yàn)；B、?進(jìn)行空白試驗(yàn)；C、?進(jìn)行儀器校正；D、增加平行試驗(yàn)次數(shù)。55.發(fā)泡量檢查在讀取每片的體積數(shù)時(shí)，應(yīng)先記錄二位有效數(shù)字，在計(jì)算得平均發(fā)泡體積后，再修約至個(gè)位數(shù)。56.硫噴妥鈉在堿性溶液中與銅鹽反應(yīng)的生成物顯（）。A、紫色B、蘭色C、綠色D、黃色57.不同晶型的藥物具有相同的紅外圖譜。58.《國務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》（國務(wù)院令第503號）所稱產(chǎn)品除食品外，還包括食用農(nóng)產(chǎn)品、藥品等與個(gè)人健康和生命有關(guān)的產(chǎn)品。59.測量溶液PH值時(shí)，常以（）為指示電極，（）為參比電極，浸入被測溶液即組成電池。60.下列反應(yīng)屬于鏈霉素特征鑒別反應(yīng)的是（）。A、坂口反應(yīng)B、茚三酮反應(yīng)C、有N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)D、硫酸-硝酸呈色反應(yīng)61.在藥物分析中，精密度是表示該法的（）A、測量值與真值接近程度B、一組測量值彼此符合程度C、正確性D、重現(xiàn)性E、專屬性62.有下列情形之一的，為假藥?（）A、藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的B、超過有效期的C、更改生產(chǎn)批號的D、擅自添加著色劑的E、直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的63.規(guī)格項(xiàng)下的0.3g或1：25mg中的0.3、1、25為標(biāo)示量，其有效位數(shù)均為無限多位，既在計(jì)算中，其有效位數(shù)應(yīng)根據(jù)其他數(shù)值的最少有效位數(shù)確定。64.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)保護(hù)公眾健康的要求，可以對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立不超過5年的監(jiān)測期限。65.滴定分析中，指示劑在變色這一點(diǎn)為等當(dāng)點(diǎn)。66.《中國藥典2005年版一部》水分測定常用方法有烘干法、甲苯法、減壓干燥法和氣相色譜法。67.可不做崩解時(shí)限檢查的片劑為（）A、控釋片B、舌下片C、緩釋片D、咀嚼片68.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容（）A、凡例、注釋、附錄、用法用量B、正文、索引、附錄C、凡例、正文、附錄D、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏69.有下列情形之一的藥品，按劣藥論處（）A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的B、變質(zhì)的C、被污染的D、末標(biāo)明有效期的E、更改有效期的70.薄層色譜邊緣效應(yīng)是指在不飽和的容器中，用強(qiáng)極性和弱極性兩種溶劑混合的展開劑展開，產(chǎn)生薄層的兩邊緣處斑點(diǎn)走的快，而在薄層中間的斑點(diǎn)走的慢的現(xiàn)象。71.用移液管取樣，液體流盡后還應(yīng)至少貼壁多長時(shí)間？（）A、?10sB、?15sC、??18sD、?20s72.污染熱原的途徑有（）A、溶劑B、原料C、容器及用具D、制備過程73.中華人民共和國藥品管理法自（）起施行。74.“干燥失重”是指在規(guī)定的條件下，測定藥品中所含能被驅(qū)去的何種物質(zhì)，從而減失重量的百分率（）A、水分B、甲醇C、乙醇D、揮發(fā)性物質(zhì)75.高效液相色譜法用于含量測定時(shí)，對系統(tǒng)性能的要求理論板數(shù)、分離度等須符合系統(tǒng)適應(yīng)性的各項(xiàng)要求，分離度一般須（）第2卷一.參考題庫(共75題)1.中國藥典（2000年版）中采用旋光度法測定含量的藥物是（）A、葡萄糖注射液B、右旋糖酐40氯化鈉注射液C、維生素E注射液D、鹽酸普魯卡因注射液2.用于燒傷或嚴(yán)重創(chuàng)傷的外用中藥散劑應(yīng)進(jìn)行的檢查項(xiàng)有粒度、外觀均勻度、水分、裝量差異（或裝量）、微生物限度。3.取某?堿藥物，加水溶解，加稀鐵氰化鉀試液，即灶藍(lán)綠色，該藥物應(yīng)為（）。A、磷酸可待因B、硫酸阿托品C、硫酸奎寧D、鹽酸嗎啡4.根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，屬于假藥及按假藥論處的是。（）A、藥品所含成分與國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符。B、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的。C、所標(biāo)明的適應(yīng)癥和功能主治超出規(guī)定范圍的。D、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的。E、藥品成分的含量不符合國家標(biāo)準(zhǔn)的。5.輔料，是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的（）?。6.配制每1ml中10μg?Cl的標(biāo)準(zhǔn)溶液500ml，應(yīng)取純氯化鈉多少克？（已知?Cl：35.45?Na：23）7.具有莨菪酸結(jié)構(gòu)的藥物可發(fā)生（）A、三氯化鐵顯色反應(yīng)B、茚三酮顯色反應(yīng)C、異羥肟酸鐵反應(yīng)D、重氮化-偶合反應(yīng)E、Vitali反應(yīng)8.黃體酮在酸性溶液中可與（）發(fā)生呈色反應(yīng)。A、四氮唑鹽B、三氯化鐵C、重氮鹽D、2，4-二硝基苯肼9.不溶性顆粒劑按《中國藥典2005年版二部》附錄應(yīng)檢查（）A、粒度B、溶化性C、干燥失重D、裝量差異E、微生物限度10.高校液相色譜系統(tǒng)的適用性試驗(yàn)通常包括：（）A、?準(zhǔn)確度、分離度、精密度、拖尾因子B、?色譜柱的理論板數(shù)、分離度、重復(fù)性、拖尾因子C、?色譜柱的理論板數(shù)、分離度、精密度、拖尾因子D、?分離度、重復(fù)性、拖尾因子、定量限11.阿膠檢查揮發(fā)性堿性物質(zhì)，供試品定氮前需用硫酸、硫酸鉀、硫酸銅消化。12.殘留溶劑測定法中，規(guī)定選擇頂空條件應(yīng)遵循的原則？13.增加平行測定次數(shù)，可以減少測定的（）誤差。14.HPLC法測定時(shí)對系統(tǒng)的適用性試驗(yàn)要求有（）A、理論塔板數(shù)B、分離度，除另有規(guī)定外，定量分析時(shí)分離度應(yīng)大于1.5C、重復(fù)性試驗(yàn)取對照液進(jìn)樣5次，除另有規(guī)定外，其峰面積測量值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不大于2%D、拖尾因子，除另有規(guī)定外，峰高法定量時(shí)T應(yīng)在0.90～1.00之間。15.檢查重金屬雜質(zhì)，加入硫代乙酰胺試液，其作用是穩(wěn)定劑。16.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，何情形為假藥？何情形的藥品按假藥論處？何為劣藥？何情形的藥品按劣藥論處？17.阿司匹林在生產(chǎn)中，由于乙酰化不完全或貯藏中水解產(chǎn)生對人體有害的物質(zhì)（）。18.PH＝11.54是（）位有效數(shù)字；5.3587保留四位有效數(shù)字是（）19.測定中藥灰分的溫度應(yīng)控制在（）。A、500～600℃B、700～800℃C、250～350℃D、300～400℃20.熾灼殘?jiān)鼨z查法，《中國藥典2005年版》規(guī)定的溫度是（）A、900～1000℃B、800～900℃C、600～700℃D、700～800℃E、500～600℃21.溶出度檢查有哪些注意事項(xiàng)？22.99.0%與101.0%，有效數(shù)字可以看成是（）A、三位B、四位C、五位D、三位和四位23.取樣量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的（）24.要比較樣本均值與標(biāo)準(zhǔn)值之間是否存在顯著性差別，可采用（）A、t檢驗(yàn)法B、F檢驗(yàn)法C、G檢驗(yàn)D、4d法25.鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應(yīng)有（）。A、重氮化-偶合反應(yīng)B、氧化反應(yīng)C、磺化反應(yīng)D、碘化反應(yīng)26.苯甲酸鈉雙相滴定法測定含量：取本品1.4500g，精密稱定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴，用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯橙紅色。分取水層，置具塞錐形瓶中，乙醚層用水5ml洗滌，洗液并入錐形瓶中，加乙醚20ml，繼續(xù)用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯持續(xù)的橙紅色。消耗鹽酸滴定液18.98ml。已知每1ml鹽酸滴定液（0.5mol/L）相當(dāng)于72.06mg的苯甲酸鈉（C7H5NaO2）。計(jì)算百分含量？27.硫酸—亞硝酸鈉與（）反應(yīng)生成橙色產(chǎn)物，隨即轉(zhuǎn)為橙紅色，可用于巴比妥類藥物的鑒別。A、司可巴比妥B、硫噴妥鈉C、苯巴比妥D、異戊巴比妥28.《中國藥典》是國家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的（）?。29.配制氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，要求（）A、臨用新配，用新沸放冷的水溶解B、先配成飽和溶液，靜置數(shù)日后，取上清液適量用新沸放冷的蒸餾水稀釋至所需的濃度C、為消除氫氧化鈉中可能含有的少量Na2CO3，配制時(shí)需加少量HCLD、標(biāo)準(zhǔn)液配制后應(yīng)過濾E、氫氧化鈉加水溶解后需加水煮沸1小時(shí)，以除去Na2CO330.陰道泡騰片發(fā)泡量檢查量具為量入型，規(guī)格25ml，內(nèi)徑約2cm的具塞刻度試管。31.對乙酰氨基酚中的特殊雜質(zhì)是（）。A、對氨基酚B、間氨基酚C、對氯酚D、對氨基苯甲酸32.含量測定項(xiàng)下規(guī)定的試驗(yàn)方法，用于測定原料及制劑中有效成分的含量，一般采用（）A、化學(xué)方法B、儀器方法C、生物測定法D、經(jīng)典法33.某有機(jī)化合物引入含有未共用電子對的基團(tuán)時(shí)，吸收峰向長波方向移動，稱為（）。34.除另有規(guī)定外，中國藥典一部規(guī)定散劑的水分不得過9.0%，二部規(guī)定散劑的干燥失重不得過2.0%35.藥物雜質(zhì)檢查要求應(yīng)（）A、不允許有任何雜質(zhì)B、符合分析純的規(guī)定C、不允許有對人體有害的物質(zhì)存在D、符合色譜純的規(guī)定E、不超過藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對該藥雜質(zhì)限量規(guī)定36.用旋光度測定法測定葡萄糖注射劑的含量，用同法讀取旋光度2次，取2次平均數(shù)計(jì)算葡萄糖的含量。37.中藥制劑分析常用的提取方法有：（）（）（）（）（）等。38.下列玻璃儀器不能用毛刷刷洗的有：?（）A、容量瓶B、試管C、納氏比色管D、吸收池39.（）試驗(yàn)是指以蒸餾水代替樣品溶液，用（）的方法和步驟進(jìn)行分析，把所得結(jié)果作為（）從樣品的分析結(jié)果中減去。40.中藥材種植單位必須執(zhí)行（）A、GAP中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B、GLP藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范C、GCP藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范（GoodClinicalPractice,GCP）D、GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范41.中國藥典2005年版一部》采用（）或電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定重金屬和有害元素的品種，并首次規(guī)定了含（）?的限度。42.干燥失重分為減壓干燥和恒溫減壓干燥；恒溫減壓干燥器中常用的干燥劑是無水氯化鈣、硅膠和五氧化二磷。43.如何用雙相滴定法測定苯甲酸鈉的含量？說明測定原理和方法？44.有關(guān)藥品通用名稱，以下說法錯(cuò)誤的是（）A、被藥品標(biāo)準(zhǔn)采用的通用名稱為法定名稱B、可用作商標(biāo)注冊C、無論何處生產(chǎn)的同種藥品都可用D、按照“中國藥典通用名稱命名原則”制定的藥品名稱E、中國藥典委員會制定的藥品名稱45.在薄層層析中化合物斑點(diǎn)的Rf值是指：（）?。A、溶劑前沿移離薄層板底邊的距離與化合物斑點(diǎn)移離薄層板底邊的距離的比值B、溶劑前沿移離原點(diǎn)的距離與化合物斑點(diǎn)移離原點(diǎn)的距離的比值C、化合物斑點(diǎn)移離原點(diǎn)的距離與溶劑前沿移離原點(diǎn)的距離的比值D、化合物斑點(diǎn)移離薄層板底邊的距離與溶劑前沿移離薄層板底邊的距離的比值46.絡(luò)合滴定中，金屬指示劑比配的條件（）A、指示劑與金屬離子生成的絡(luò)合物顏色應(yīng)與指示劑本身顏色一致B、指示劑與金屬離子生成的絡(luò)合物顏色應(yīng)與指示劑本身顏色有明顯的區(qū)別C、指示劑與金屬離子生成的絡(luò)合物的穩(wěn)定性小于金屬-EDTA絡(luò)合物D、指示劑金屬絡(luò)合物的穩(wěn)定性大于金屬-EDTA絡(luò)合物E、在PH2-10之間能完全電離47.《中國藥典2005年版》凡例規(guī)定，室溫是指?（）A、10～25℃B、20～25℃C、20℃D、25℃E、10～30℃48.中國藥典先后出版了（）版，《中國藥典2005年版》分為（）。49.氧化還原法中常用的滴定液有（）碘滴定液硫酸鈰滴定液硫代硫酸鈉。A、碘滴定液B、硫酸鈰滴定液C、鋅滴定液D、高氯酸滴定液E、硝酸銀滴定液50.注射劑生產(chǎn)時(shí)使用活性炭的目的是（）A、吸附熱原B、增加藥物穩(wěn)定性C、助濾D、吸附色素51.制劑生產(chǎn)潔凈區(qū)的潔凈度要求為（）A、10000級B、100級C、大于10000級D、100000級52.用古蔡氏法檢查砷時(shí)，為什么要在反應(yīng)液中加入碘化鉀、氯化亞錫以及要在導(dǎo)管中塞入醋酸鉛棉花？53.中國藥典規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，可不進(jìn)行（）A、崩解時(shí)限的檢查B、主藥含量測定C、含量均勻度檢查D、熱源實(shí)驗(yàn)E、重（裝）量差異檢查54.平均片重0.30g以下的片劑應(yīng)使用感量為（）天平。A、0.1mgB、0.2mgC、1mgD、10mgE、0.1g55.解決薄層色譜邊緣效應(yīng)常用的方法有（）。A、?在層析缸內(nèi)壁上貼一浸滿展開劑的濾紙條B、?改變點(diǎn)樣方式或減少點(diǎn)樣量C、?選用較小體積的層析缸D、?將薄層板在層析缸內(nèi)放置一定時(shí)間56.取供試品2.0g，依法檢查，規(guī)定含重金屬不得過百萬分之五，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（10ugPb/ml）（）A、1.0mlB、1.5mlC、2.0mlD、2.5ml57.藥物分子結(jié)構(gòu)中含（）基，均可與三氯化鐵發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生有色的配位化合物，以示鑒別。58.流通蒸氣滅菌法的溫度為（）A、121℃B、115℃C、100℃D、80℃59.硫色素反應(yīng)是（）的特有反應(yīng)。60.中國藥典規(guī)定紫外-可見分光光度計(jì)需定期校正，吸收度準(zhǔn)確性用（）A、比色用氯化鈷溶液檢定B、1%的碘化鈉溶液檢定C、比色用重鉻酸鉀溶液檢定D、用重鉻酸鉀硫酸溶液檢定E、比色用硫酸銅溶液檢定61.《中國藥典2005年版一部》收載藥材及飲片、（）、成方制劑和單味制劑。62.藥物中屬于信號雜質(zhì)的是（）。A、氰化物B、氯化物C、重金屬D、砷63.高效液相色譜因柱內(nèi)填料的不同，作用機(jī)制也不同，一般可分為吸附色譜法、分配色譜法、離子交換色譜法與排阻色譜法等。64.異煙肼的鑒別試驗(yàn)為（）?????A、?與氨制硝酸銀的氧化還原反應(yīng)B、?與含羰基試劑（芳酫）的縮合反應(yīng)C、?與金屬鹽的沉淀反應(yīng)D、?與苦味酸的沉淀反應(yīng)65.測定水的pH值，先用苯二甲酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正儀器后測定，并重取供試液再測，直至pH值的讀數(shù)在1分鐘內(nèi)改變不超過±0.05止。66.用于評價(jià)藥物含量測定方法的效能指標(biāo)有（）A、定量限B、精密度C、準(zhǔn)確度D、線性與范圍E、專屬性67.藥品檢驗(yàn)工作的基本程序應(yīng)有（）A、合理取樣B、鑒別試驗(yàn)C、雜質(zhì)檢查D、含量測定68.下述藥品標(biāo)準(zhǔn)，具有法律約束力的是?（）A、國家藥典B、國際藥典C、工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D、地方標(biāo)準(zhǔn)E、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)69.下列哪些植物藥用部位是根（）A、細(xì)辛B、何首烏C、百合D、防風(fēng)E、川烏70.HPLC法測定某樣品的有關(guān)物質(zhì)樣品溶液經(jīng)分離檢出幾個(gè)雜質(zhì)峰，雜質(zhì)峰與主峰之間，雜質(zhì)峰之間分離度均小于1.0，按中國藥典2005年版歸一法計(jì)算其雜質(zhì)含量為1.2%，按中國藥典2005年版自身對照法計(jì)算其雜質(zhì)含量為2.8%，色譜圖歸一法表明雜質(zhì)質(zhì)量為1.3%。71.標(biāo)定高氯酸滴定液采用的指示劑及基準(zhǔn)物質(zhì)是（）72.用硫代乙酰胺法檢查重金屬，其pH值范圍應(yīng)控制在?（）A、2.0～3.5B、3.0～3.5C、6.0～6.5D、7.0～8.5E、9.0～6.573.檢查平均片重0.30g以下片劑的重量差異適用哪種感量的天平?（）A、感量0.1mg；B、感量1mg；C、感量0.001g；D、感量0.01mg。74.提取中和法常適合于一些堿性較強(qiáng)的（）類藥物的分析。75.下列關(guān)于藥物中雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述正確的是（）。A、雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量B、雜質(zhì)的來源主要是由生產(chǎn)過程中引入的，其他方面不考慮C、雜質(zhì)限量通常只用百萬分之幾表示D、檢查雜質(zhì)，必須用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行對比第1卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：B,C2.參考答案：錯(cuò)誤3.參考答案：正確4.參考答案：C5.參考答案：D6.參考答案：三乙胺7.參考答案：A,C,D,E8.參考答案：39.參考答案：B10.參考答案：B11.參考答案：A,B,C12.參考答案：A,B,C,D,E13.參考答案：C,D14.參考答案：A,B,C15.參考答案：B,C,E16.參考答案：20℃；2～10℃17.參考答案：正確18.參考答案：關(guān)木通19.參考答案：60天20.參考答案：D21.參考答案：D22.參考答案：正確23.參考答案：C24.參考答案：A,C25.參考答案： 藥材中雜質(zhì)有 1.來源與規(guī)定相同，但其性狀或部位與規(guī)定不符； 2.來源與規(guī)定不同； 3.無機(jī)雜質(zhì)，如砂石、泥塊等。 檢查方法： 1.取規(guī)定量的供試品，攤開，用肉眼或放大鏡觀察，將雜質(zhì)揀出；如其中 有可篩分的雜質(zhì)，則通過適當(dāng)?shù)暮Y，將雜質(zhì)分出。26.參考答案：A,B,C,D27.參考答案：B28.參考答案：A,B,C,D29.參考答案：A,B,C,D,E30.參考答案：正確31.參考答案：A,C32.參考答案：A,B,C,D33.參考答案：C34.參考答案：D35.參考答案：A,C,D36.參考答案：E37.參考答案：0.3mg?38.參考答案：錯(cuò)誤39.參考答案：裝在容器里的物料，如果裝在大型儲槽里，只要在槽的不同深度各取一定時(shí)的液體，混?和均勻即可作為樣品。對于分裝在瓶里的液體物料，如各種飲料、酒類等應(yīng)抽選一部分，然后從瓶中吸取一定量作為樣品。對于體液和藥液的取樣，在生化檢驗(yàn)和藥品檢驗(yàn)中都有規(guī)定的方法。40.參考答案：錯(cuò)誤41.參考答案：1.995～2.005g42.參考答案：E43.參考答案：B44.參考答案：正確45.參考答案：錯(cuò)誤46.參考答案：錯(cuò)誤47.參考答案：A48.參考答案：B49.參考答案：B50.參考答案：B,C,E51.參考答案：B52.參考答案：小53.參考答案：C54.參考答案：D55.參考答案：正確56.參考答案：C57.參考答案：正確58.參考答案：正確59.參考答案：玻璃電極；飽和甘汞電極60.參考答案：A61.參考答案：B,D62.參考答案：A63.參考答案：正確64.參考答案：正確65.參考答案：錯(cuò)誤66.參考答案：正確67.參考答案：A,C,D68.參考答案：D69.參考答案：D,E70.參考答案：正確71.參考答案：B72.參考答案：A,B,C,D73.參考答案：2001年12月1日74.參考答案：D75.參考答案：大于1.5第2卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：A,B2.參考答案：錯(cuò)誤3.參考答案：D4.參考答案：A,C5.參考答案：賦形劑和附加劑6.參考答案： 7.參考答案：E8.參考答案：D9.參考答案：A,B,C,D10.參考答案：B11.參考答案：錯(cuò)誤12.參考答案： （1）應(yīng)根據(jù)供試品中殘留溶劑的沸點(diǎn)選擇頂空平衡溫度。對沸點(diǎn)較高的殘留溶劑，通常選擇較高的平衡溫度；但此時(shí)應(yīng)兼顧供試品的熱分解特性，盡量避免供試品產(chǎn)生的揮發(fā)性熱分解產(chǎn)物對測定的干擾； （2）頂空平衡時(shí)間一般為30～45分鐘，以保證供試品溶液的氣-液兩相有足夠的時(shí)間達(dá)到平衡； （3）對照品溶液與供試品溶液必須使用相同的頂空條件。13.參考答案：偶然14.參考答案：A,B,C15.參考答案：錯(cuò)誤16.參考答案： ①有下列情形之一的，為假藥： （一）藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的； （二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。 ②根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，?有下列情形之一的藥品，按假藥論處： （一）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的； （二）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的； （三）變質(zhì)的； （四）被污染的； （五）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的； （六）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。 ③藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的