物質(zhì)的跨膜運輸?shù)灾泻图毎飳W(xué)

關(guān)于物質(zhì)的跨膜運輸?shù)灾泻图毎飳W(xué)第一節(jié)膜轉(zhuǎn)運蛋白與物質(zhì)的跨膜運輸一、脂雙層的不透性和膜轉(zhuǎn)運蛋白細胞內(nèi)外的離子差別分布主要由兩種機制作控制：1.取決于一套特殊的膜轉(zhuǎn)運蛋白的活性；2.取決于質(zhì)膜本身的脂雙層所具有的疏水性特征。組分細胞內(nèi)濃度/（mmol.L-1）細胞外濃度/（mmol.L-1）陽離子Na+5-15145K+1405Mg2+0.51-2Ca2+10-41-2H+7×10-8

（pH7.2）4×10-8

（pH7.4）陰離子Cl-5-15110固定的陰離子高0典型哺乳類細胞內(nèi)外離子濃度的比較第2頁,共50頁，2024年2月25日，星期天一、脂雙層的不透性和膜轉(zhuǎn)運蛋白

載體蛋白

通道蛋白

通道蛋白與載體蛋白的異同

第3頁,共50頁，2024年2月25日，星期天㈠、載體蛋白

結(jié)構(gòu):多次跨膜的整合性膜蛋白機制:通過構(gòu)象的改變介導(dǎo)與之結(jié)合的溶質(zhì)分子的跨膜轉(zhuǎn)運特征:

如同酶具有特異性結(jié)合位點,具有高度的選擇性

一次只能與膜一側(cè)的一種溶質(zhì)結(jié)合,經(jīng)構(gòu)象變化轉(zhuǎn)運溶質(zhì)

轉(zhuǎn)運過程具有類似于酶與底物作用的飽和動力學(xué)特征與酶不同對轉(zhuǎn)運的溶質(zhì)分子不作任何的共價修飾

載體蛋白-----通透酶（permease）：既可被底物類似物競爭性地抑制，又可被某種抑制劑非競爭性抑制以及對pH有依賴性等。

第4頁,共50頁，2024年2月25日，星期天

載體蛋白的類型

介導(dǎo)被動運輸

易化轉(zhuǎn)運蛋白:不與能量釋放體系相偶聯(lián)，主要介導(dǎo)協(xié)助擴散（易化擴散），物質(zhì)跨膜運動可以在任一方向發(fā)生。

介導(dǎo)主動運輸（激活轉(zhuǎn)運蛋白）

ATP驅(qū)動泵蛋白:離子泵的主要成分,由ATP直接水解供能，單方向逆著濃度梯度運送離子。

協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白：利用儲存在一種溶質(zhì)（離子）電化學(xué)梯度中的自由能來轉(zhuǎn)運另外一種溶質(zhì)，單方向逆著濃度梯度運送離子。光驅(qū)動泵蛋白:利用光能，單方向逆著濃度梯度轉(zhuǎn)運質(zhì)子。第5頁,共50頁，2024年2月25日，星期天㈡、通道蛋白

通道蛋白的結(jié)構(gòu)

通道蛋白的特征

通道蛋白的類型

第6頁,共50頁，2024年2月25日，星期天

結(jié)構(gòu)

通道蛋白形成跨膜的離子選擇性通道。

對離子的選擇性依賴于通道的直徑和形狀以及通道內(nèi)襯帶電荷氨基酸的分布。

它所介導(dǎo)的被動運輸不需要與溶質(zhì)分子結(jié)合，只有大小和電荷適宜的離子才能通過。

第7頁,共50頁，2024年2月25日，星期天

特征

具有極高的轉(zhuǎn)運速率驅(qū)動帶電荷離子的跨膜轉(zhuǎn)運動力來自溶質(zhì)的濃度梯度和跨膜電位差兩種力的合力——跨膜的電化學(xué)梯度，運輸方向順電化學(xué)梯度進行。

離子通道沒有飽和值即使在很高的離子濃度下它們通過的離子量依然沒有最大值。

是非連續(xù)性開放,而是門控的，即離子通道的活性由通道開或關(guān)兩種構(gòu)象調(diào)節(jié)。通道打開時，同時結(jié)合膜兩側(cè)的離子

.第8頁,共50頁，2024年2月25日，星期天

類型

電壓門通道帶電荷的蛋白結(jié)構(gòu)域會隨跨膜電位梯度的改變發(fā)生相應(yīng)位移。

配體門通道細胞內(nèi)外的某些小分子配體與通道蛋白結(jié)合繼而引起通道蛋白構(gòu)象的改變。

應(yīng)力激活通道通道蛋白感應(yīng)應(yīng)力而改變構(gòu)象，從而開啟通道形成離子流，產(chǎn)生信號。

第9頁,共50頁，2024年2月25日，星期天㈢、通道蛋白與載體蛋白的異同主要不同在于它們以不同的方式辨別溶質(zhì)，即決定運輸某些溶質(zhì)而不運輸另外的溶質(zhì)：1.通道蛋白：根據(jù)溶質(zhì)大小和電荷進行辨別，假如通道處于開放狀態(tài)，那么足夠小的和帶有適當(dāng)電荷的分子或離子就能通過。2.載體蛋白：只容許與載體蛋白上結(jié)合部位相適合的溶質(zhì)分子通過，而且載體蛋白每次轉(zhuǎn)運都發(fā)生自身構(gòu)象的改變。第10頁,共50頁，2024年2月25日，星期天二、被動運輸與主動運輸●被動運輸（passivetransport）

●主動運輸（activetransport）物質(zhì)的跨膜運輸是細胞維持正常生命活動的基礎(chǔ)之一

第11頁,共50頁，2024年2月25日，星期天二、被動運輸與主動運輸

概念被動運輸：是指通過簡單擴散或協(xié)助擴散實現(xiàn)物質(zhì)由高濃度向低濃度方向的跨膜轉(zhuǎn)運。轉(zhuǎn)運的動力來自物質(zhì)的濃度梯度，不需要細胞提供代謝能量。

類型

簡單擴散（simplediffusion）水孔蛋白（aquaporin,AQP)

協(xié)助擴散（facilitateddiffusion）

第12頁,共50頁，2024年2月25日，星期天(一)簡單擴散

疏水的小分子或小的不帶電荷的極性分子進行跨膜轉(zhuǎn)運時，不需要細胞提供能量，也無需膜蛋白的協(xié)助，因此稱為簡單擴散。

不同小分子物質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)運的速率差異極大——不同分子的通透系數(shù)有很大區(qū)別。人工脂雙層膜對不同分子的相對透性

不同分子通過人工脂雙層膜滲透系數(shù)第13頁,共50頁，2024年2月25日，星期天

決定通透性的因素

其通透性主要取決于分子的大小和分子的極性：

小分子比大分子容易穿膜

非極性分子比極性分子容易穿膜

帶電荷的離子跨膜需要更高的自由能——無膜蛋白的人工脂雙層對帶電荷的離子是高度不透的。

第14頁,共50頁，2024年2月25日，星期天

為什么具有極性的水分子容易穿膜？

可能是因為水分子非常小，可以通過由于膜質(zhì)運動而產(chǎn)生的間隙的緣故。但是，速度緩慢。

水分子快速跨膜運動是以何種方式實現(xiàn)的？

水孔蛋白

第15頁,共50頁，2024年2月25日，星期天(二)水孔蛋白

水孔蛋白的發(fā)現(xiàn)

水孔蛋白的結(jié)構(gòu)

水孔蛋白的選擇性

第16頁,共50頁，2024年2月25日，星期天水孔蛋白的發(fā)現(xiàn)

長期以來,普遍認為細胞內(nèi)外的水分子是以簡單擴散的方式透過脂雙層膜。后來發(fā)現(xiàn)某些細胞在低滲溶液中對水的通透性很高,很難以簡單擴散來解釋。

例如，將紅細胞移入低滲溶液后，很快吸水膨脹而溶血，而水生動物的卵母細胞在低滲溶液不膨脹。因此，人們推測水的跨膜轉(zhuǎn)運除了簡單擴散外,還存在某種特殊的機制,并提出了水通道的概念。第17頁,共50頁，2024年2月25日，星期天

1988年Agre在分離純化紅細胞膜上的Rh血型抗原時，發(fā)現(xiàn)了一個疏水性跨膜蛋白，稱為CHIP28(Channel-Formingintegralmembraneprotein)。1991年得到CHIP28的cDNA序列，Agre將CHIP28的mRNA注入非洲爪蟾的卵母細胞中，在低滲溶液中，卵母細胞迅速膨脹，并于5分鐘內(nèi)破裂，純化的CHIP28置入脂質(zhì)體，也會得到同樣的結(jié)果。細胞的這種吸水膨脹現(xiàn)象會被Hg2+抑制，而這是已知的抑制水通透的處理措施。這一發(fā)現(xiàn)揭示了細胞膜上確實存在水通道，Agre因此而與離子通道的研究者共享2003年的諾貝爾化學(xué)獎。

目前在人類細胞中已發(fā)現(xiàn)的此類蛋白至少有10種，被命名為水通道蛋白（Aquaporin，AQP）

第18頁,共50頁，2024年2月25日，星期天

水孔蛋白的結(jié)構(gòu)

水孔蛋白是由四個亞基組成的四聚體。

每個亞基由6個跨膜α螺旋組成，相對分子質(zhì)量為28000。每個水孔蛋白亞基單獨形成一個供水分子運動的中央孔。

中央孔的直徑稍大于水分子的直徑，約0.28nm，水孔長約為2nm。

第19頁,共50頁，2024年2月25日，星期天

水孔蛋白的選擇性

水孔蛋白形成對水分子高度特異的親水通道，只容許水而不容許離子或其他小分子溶質(zhì)通過。

源于通道內(nèi)高度保守的氨基酸殘基側(cè)鏈與通過的水分子形成氫鍵。

源于非常狹窄的孔徑。

第20頁,共50頁，2024年2月25日，星期天(三)協(xié)助擴散概念：

各種極性分子和無機離子，如糖、氨基酸、核苷酸以及細胞代謝物等順其濃度梯度或電化學(xué)梯度減小方向的跨膜轉(zhuǎn)運。該過程不需要細胞提供能量，這與簡單擴散相同，因此兩者都稱為被動運輸。但在協(xié)助擴散中，物質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)運需要特異性的膜轉(zhuǎn)運蛋白“協(xié)助”，從而使其轉(zhuǎn)運速率增加，轉(zhuǎn)運特異性增強。第21頁,共50頁，2024年2月25日，星期天

絕大多數(shù)哺乳類細胞都是利用血糖作為細胞的主要能源，人類基因組編碼12種與糖轉(zhuǎn)運相關(guān)的載體蛋白GLUT1～GLUT12，構(gòu)成葡萄糖載體（GLUT）蛋白家族。(三)協(xié)助擴散

用紅細胞和肝細胞設(shè)計葡萄糖攝取實驗，發(fā)現(xiàn)由GLUT蛋白所介導(dǎo)的細胞對葡萄糖的攝取表現(xiàn)酶動力學(xué)基本特征，與簡單擴散相比極大地提高了攝入速率。第22頁,共50頁，2024年2月25日，星期天特征：葡萄糖載體介導(dǎo)的協(xié)助擴散比簡單擴散轉(zhuǎn)運速率高。膜轉(zhuǎn)運蛋白協(xié)助的結(jié)果

與酶催反應(yīng)相似,存在最大的轉(zhuǎn)運速率，因此可用達到最大轉(zhuǎn)運速率一半時的葡萄糖濃度作為其Km值，用以衡量某種物質(zhì)的轉(zhuǎn)運速率。膜轉(zhuǎn)運蛋白的數(shù)量有限。在一定限度內(nèi)運輸速率同物質(zhì)濃度成正比。如超過一定限度，濃度再增加，運輸也不再增加。因膜上載體蛋白的結(jié)合位點已達飽和。

比較不同分子的Km值，可以發(fā)現(xiàn)不同載體蛋白對溶質(zhì)的親和性不同。

實驗還發(fā)現(xiàn)，不同的載體蛋白具有的轉(zhuǎn)運特異性溶質(zhì)的偏好性。

(三)協(xié)助擴散第23頁,共50頁，2024年2月25日，星期天㈣、主動運輸定義：是由載體蛋白所介導(dǎo)的物質(zhì)逆濃度梯度或電化學(xué)梯度由濃度低的一側(cè)向高濃度的一側(cè)進行跨膜轉(zhuǎn)運的方式。類型（根據(jù)能量來源）：ATP直接供能(ATP驅(qū)動泵)、ATP間接提供能量(耦聯(lián)轉(zhuǎn)運蛋白)、光能驅(qū)動

Fig.驅(qū)動主動運輸?shù)娜N類型第24頁,共50頁，2024年2月25日，星期天Fig.Na+-K+泵的結(jié)構(gòu)與工作模式示意圖1.由ATP直接提供能量的主動運輸——鈉鉀泵ATP催化位點βα結(jié)構(gòu)：α（MW=120,000Da）+β（MW=50,000Da）Na+-K+泵功能：維持細胞內(nèi)低Na+高K+的離子環(huán)境存在：一切動物細胞的細胞膜上，植物細胞、真菌、細菌上沒有。第25頁,共50頁，2024年2月25日，星期天1.由ATP直接提供能量的主動運輸——鈣泵和質(zhì)子泵結(jié)構(gòu)：與Na+-K+泵的α亞基同源

MW=100,000Da，每一泵單位中有10個跨膜α螺旋，其中3個螺

旋與跨越脂雙層的中央通道相連。Ca2+泵功能：在肌質(zhì)網(wǎng)內(nèi)儲存Ca2+調(diào)節(jié)肌細胞的收縮與舒張工作原理：Ca2+泵：是由1000個氨基酸殘基組成的多肽構(gòu)成的跨膜蛋白。Ca2+泵工作與ATP的水解相偶聯(lián)，每消耗一個ATP分子轉(zhuǎn)運出兩個Ca2+。鈣泵主要存在于細胞膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上，它將Ca2+輸出細胞或泵入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中儲存起來，以維持細胞內(nèi)低濃度的游離Ca2+。在Ca2+處于非磷酸化狀態(tài)時，2個通道螺旋中斷形成胞質(zhì)側(cè)結(jié)合2個Ca2+的空穴，ATP在胞質(zhì)側(cè)與其結(jié)合位點結(jié)合，伴隨ATP水解使相鄰結(jié)構(gòu)域天冬氨酸殘基磷酸化，從而導(dǎo)致跨膜螺旋重排?？缒ぢ菪闹嘏牌茐腃a2+結(jié)合位點并釋放Ca2+進入膜的另一側(cè)。第26頁,共50頁，2024年2月25日，星期天質(zhì)子泵功能：建立H+電化學(xué)梯度，驅(qū)動轉(zhuǎn)運溶質(zhì)進入細胞種類（1）P型質(zhì)子泵：結(jié)構(gòu)與Na+-K+泵和Ca2+泵結(jié)構(gòu)類似，在轉(zhuǎn)運H＋的過程中涉及磷酸化和去磷酸化，存在于真核細胞的細胞膜上。（2）V型質(zhì)子泵：存在于動物細胞溶酶體膜和植物細胞液泡膜上，轉(zhuǎn)運H+過程中不形成磷酸化的中間體，稱v型質(zhì)子泵，其功能是從細胞質(zhì)基質(zhì)中泵出H+進入細胞器，有助于保持細胞質(zhì)基質(zhì)中性pH和細胞器內(nèi)的酸性pH。

（3）H+-ATP酶:存在于線粒體膜、植物類囊體膜和多數(shù)細菌質(zhì)膜上，以相反的方式發(fā)揮生理作用——H+順濃度梯度運動，將所釋放能量與ATP合成偶聯(lián)起來：線粒體氧化磷酸化葉綠體光合磷酸化第27頁,共50頁，2024年2月25日，星期天2.耦聯(lián)轉(zhuǎn)運蛋白

耦聯(lián)轉(zhuǎn)運蛋白介導(dǎo)各種離子和分子的跨膜運動。這類轉(zhuǎn)運蛋白包括2種基本類型：同向轉(zhuǎn)運蛋白和反向轉(zhuǎn)運蛋白。由于這兩類轉(zhuǎn)運蛋白能同時轉(zhuǎn)運兩種不同的溶質(zhì)，所以又稱為協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白。

和ATP驅(qū)動泵直接利用水解ATP提供的能量不同，協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白同時轉(zhuǎn)運兩種不同溶質(zhì)，所利用的能量儲存在其中一種溶質(zhì)的電化學(xué)梯度中，在動物細胞的質(zhì)膜上，Na+是常用的協(xié)同轉(zhuǎn)運離子，它的電化學(xué)梯度為另一種分子的主動運輸提供驅(qū)動力。3.光驅(qū)動泵光驅(qū)動泵主要在細菌細胞中發(fā)現(xiàn)，對溶質(zhì)的主動運輸與光能的輸入相耦聯(lián)。第28頁,共50頁，2024年2月25日，星期天

協(xié)同轉(zhuǎn)運

概念

由Na+-K+泵（或H+-泵）與載體蛋白協(xié)同作用，靠間接消耗ATP所完成的主動運輸方式。

類型與機制根據(jù)物質(zhì)運輸方向與離子順電化學(xué)梯度的轉(zhuǎn)移方向的關(guān)系，協(xié)同轉(zhuǎn)運又可分為：

同向轉(zhuǎn)運:物質(zhì)運輸方向與離子轉(zhuǎn)移方向相同（圖示）反向轉(zhuǎn)運:物質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)運的方向與離子轉(zhuǎn)移的方向相反

如：動物細胞常通過Na+驅(qū)動的Na+/H+反向轉(zhuǎn)運的方式來轉(zhuǎn)運H+以調(diào)節(jié)細胞內(nèi)的pH。

第29頁,共50頁，2024年2月25日，星期天同向轉(zhuǎn)運反向轉(zhuǎn)運第30頁,共50頁，2024年2月25日，星期天

離子跨膜轉(zhuǎn)運與膜電位膜電位：細胞膜兩側(cè)各種帶電物質(zhì)形成的電位差的總和。

靜息電位：細胞在靜息狀態(tài)下的膜電位。

動作電位：在刺激作用下產(chǎn)生行使通訊功能的快速變化的膜電位。

極化：靜息電位是細胞膜內(nèi)外相對穩(wěn)定的電位差，質(zhì)膜內(nèi)為負值，質(zhì)膜外為正值，這種現(xiàn)象又稱極化。第31頁,共50頁，2024年2月25日，星期天靜息電位的產(chǎn)生

靜息電位主要是由質(zhì)膜上相對穩(wěn)定的離子跨膜運輸或離子流形成的。過程：Na+—K+泵的工作使細胞內(nèi)外的Na+和K+濃度遠離平衡態(tài)分布，胞內(nèi)高濃度的K+是細胞內(nèi)有機分子所帶負電荷的主要平衡者。處于靜息狀態(tài)的動物細胞，質(zhì)膜上許多非門控的K+滲漏通道通常是開放的，而其他離子通道卻很少開放。所以靜息膜允許K+通過開放的滲漏通道順電化學(xué)梯度流向胞外。隨著正電荷轉(zhuǎn)移到胞外而留下胞內(nèi)非平衡負電荷，結(jié)果是膜外陽離子過量和膜內(nèi)陰離子過量，從而產(chǎn)生外正內(nèi)負的靜息膜電位。第32頁,共50頁，2024年2月25日，星期天動作電位的產(chǎn)生

當(dāng)細胞接受刺激信號(電信號或化學(xué)信號)超過一定閾值時，電壓門Na+通道將介導(dǎo)細胞產(chǎn)生動作電位。

過程：細胞接受閾值刺激，Na+通道打開，引起Na+通透性大大增加，瞬間大量Na+流人細胞內(nèi)，致使靜息膜電位減小乃至消失，即為質(zhì)膜的除極化過程。當(dāng)細胞內(nèi)Na+進一步增加達到Na+平衡電位，形成瞬間的內(nèi)正外負的動作電位，稱質(zhì)膜的反極化，動作電位隨即達到最大值。只有達到一定的刺激閾，動作電位才會出現(xiàn)。在Na+大量進入細胞時，K+通透性也逐漸增加，隨著動作電位出現(xiàn)，Na+通道從失活到關(guān)閉，電壓門K+通道完全打開，K+流出細胞從而使質(zhì)膜再度極化，以至于超過原來的靜息電位，此時稱超極化。超極化時膜電位使K+通道關(guān)閉，膜電位又恢復(fù)至靜息狀態(tài)。第33頁,共50頁，2024年2月25日，星期天第三節(jié)、胞吞作用與胞吐作用●作用：完成大分子與顆粒性物質(zhì)的跨膜運輸，又稱膜泡運輸或批量運輸（bulktransport）。屬于主動運輸。●過程

胞吞作用:將細胞外營養(yǎng)物質(zhì)等攝取到細胞內(nèi)，以維持細胞正常的代謝活動。

胞吐作用：將細胞內(nèi)合成的功能分子（蛋白質(zhì)和脂質(zhì)等）和代謝廢物送到細胞外。第34頁,共50頁，2024年2月25日，星期天（一）胞吞作用胞飲作用吞噬作用

胞吞作用液體物質(zhì)胞飲泡固體物質(zhì)吞噬泡胞吞泡胞吞作用的類型胞吞作用：是通過細胞質(zhì)膜內(nèi)陷形成囊泡，稱胞吞泡，將外界物質(zhì)裹進并輸入細胞的過程。第35頁,共50頁，2024年2月25日，星期天（一）胞吞作用2.胞飲作用與吞噬作用主要有三點區(qū)別第36頁,共50頁，2024年2月25日，星期天（一）胞吞作用3.受體介導(dǎo)的胞吞作用根據(jù)包吞的物質(zhì)是否有專一性，可將胞吞作用分為受體介導(dǎo)的包吞作用和非特異性的包吞作用。

受體介導(dǎo)的包吞作用是大多數(shù)動物細胞通過網(wǎng)格蛋白有被小泡從胞外基質(zhì)攝取特定大分子的有效途徑。第37頁,共50頁，2024年2月25日，星期天（一）胞吞作用3.受體介導(dǎo)的胞吞作用●胞內(nèi)體（endosome）及其分選作用

在受體介導(dǎo)的胞吞作用過程中，不同類型的受體具有不同的胞內(nèi)體分選途徑：大部分受體返回它們原來的質(zhì)膜結(jié)構(gòu)域。有些受體不能再循環(huán)而是進入溶酶體被消化。有些受體被運至質(zhì)膜不同的結(jié)構(gòu)域，該過程成為轉(zhuǎn)胞吞作用。第38頁,共50頁，2024年2月25日，星期天（二）胞吐作用●組成型胞吐途徑（constitutiveexocytosispathway）所有真核細胞途徑：高爾基體反面網(wǎng)管區(qū)（TGN）→分泌囊泡→向質(zhì)膜流動并與之融合連續(xù)分泌過程用于質(zhì)膜更新（質(zhì)膜外周蛋白、胞外基質(zhì)組分、營養(yǎng)或信號分子）第39頁,共50頁，2024年2月25日，星期天（二）胞吐作用●調(diào)節(jié)型胞吐途徑（regulatedexocytosispathway）

●特化的分泌細胞

●途徑：分泌細胞產(chǎn)生分泌物——儲存在分泌泡內(nèi)——

胞外信號刺激——分泌泡與質(zhì)膜融合——內(nèi)含物釋放。第40頁,共50頁，2024年2月25日，星期天本章小結(jié)膜轉(zhuǎn)運蛋白與物質(zhì)的跨膜運輸一、脂雙層的不透性和膜轉(zhuǎn)運蛋白載體蛋白、通道蛋白、通道蛋白與載體蛋白的異同二、被動運輸與主動運輸被動運輸：簡單擴散、水孔蛋白、協(xié)助擴散主動運輸：鈉鉀泵、鈣泵和質(zhì)子泵、協(xié)同轉(zhuǎn)運（同向轉(zhuǎn)運、反向轉(zhuǎn)運）、離子跨膜轉(zhuǎn)運與膜電位（靜息電位、動作電位）第41頁,共50頁，2024年2月25日，星期天本章小結(jié)胞吞作用與胞吐作用一、胞吞作用1.

胞吞作用的類型：胞飲作用、吞噬作用2.胞飲作用與吞噬作用主要有三點區(qū)別胞吞泡的大小、轉(zhuǎn)運方式、胞吞泡形成機制3.受體介導(dǎo)的胞吞作用二、胞吐作用組成型胞吐途徑調(diào)節(jié)型胞吐途徑第42頁,共50頁，2024年2月25日，星期天載體蛋白通過構(gòu)象改變介導(dǎo)溶質(zhì)被動運輸?shù)哪Ｐ偷?3頁,共50頁，2024年2月25日，星期天同向轉(zhuǎn)運Fig.小腸上皮細胞吸收葡萄糖示意圖：葡萄糖分子通過Na+驅(qū)動的同向轉(zhuǎn)運方式進入上皮細胞；再經(jīng)載體介導(dǎo)的協(xié)助