藥理學(xué)（山東聯(lián)盟-青島農(nóng)業(yè)大學(xué)）智慧樹知到期末考試答案2024年

藥理學(xué)（山東聯(lián)盟-青島農(nóng)業(yè)大學(xué)）智慧樹知到期末考試答案2024年藥理學(xué)（山東聯(lián)盟-青島農(nóng)業(yè)大學(xué)）與阿片類藥鎮(zhèn)痛機制有關(guān)的是：_____。

A:激動中樞阿片受體；B:抑制中樞前列腺素合成；C:抑制外周前列腺素合成。D:阻斷阿片受體；答案:激動中樞阿片受體；糖皮質(zhì)激素用于慢性炎癥的目的在于：_____。

A:具有強大抗炎作用，促進炎癥消散；B:促進炎癥區(qū)域的血管收縮，降低其通透性；C:是炎癥介質(zhì)PG合成減少。D:抑制肉芽組織生長，防止粘連和疤痕形成；答案:促進炎癥區(qū)域的血管收縮，降低其通透性；抑制HIV病毒的藥物：_____。

A:齊多夫定。B:阿昔洛韋；C:阿糖腺苷；D:利巴韋林；答案:齊多夫定。連續(xù)用藥后，機體對藥物的反應(yīng)性降低稱為：_____。

A:特異質(zhì)反應(yīng)。B:繼發(fā)性反應(yīng)；C:依賴性；D:耐受性；E:耐藥性；答案:耐受性；解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛機制是：_____。

A:抑制PG合成；B:主要抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)。C:激動中樞阿片受體；D:抑制末梢痛感覺感受提；答案:抑制PG合成；臨床上可用丙磺舒增加青霉素的療效，原因是：_____。

A:延緩抗藥性產(chǎn)生。B:對細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用；C:在殺菌作用上有協(xié)同作用；D:兩者競爭腎小管的分泌通道；答案:兩者競爭腎小管的分泌通道；解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛的作用部位是：_____。

A:外周。B:腦干；C:丘腦內(nèi)側(cè)；D:脊髓膠質(zhì)層；答案:外周。藥物的LD50是指：_____。

A:引起半數(shù)動物死亡的劑量；B:引起半數(shù)動物死亡的血藥濃度；C:引起半數(shù)病人中毒的劑量。D:引起半數(shù)動物中毒的劑量；答案:引起半數(shù)動物死亡的劑量；下列情況可稱為首關(guān)效應(yīng)的是：_____。

A:普萘洛爾口服，經(jīng)肝臟滅活代謝，使進入體循環(huán)的藥量減少。B:苯巴比妥鈉肌注被肝藥酶代謝，使血中濃度降低；C:青霉素口服后被胃酸破壞，使吸入血的藥量減少；D:硝酸甘油舌下給藥，自口腔粘膜吸收，經(jīng)肝代謝后藥效降低；答案:普萘洛爾口服，經(jīng)肝臟滅活代謝，使進入體循環(huán)的藥量減少。后遺效應(yīng)是指：_____。

A:停藥后血藥濃度降到閾濃度以下殘存的效應(yīng)。B:停藥后原有的病情加劇；C:停藥后病人出現(xiàn)嗜睡、乏力等；D:停藥后病人出現(xiàn)依賴性；答案:停藥后血藥濃度降到閾濃度以下殘存的效應(yīng)。胰島素的常用給藥方式：_____。

A:皮下注射；B:肌肉注射。C:口服；D:靜脈注射；答案:皮下注射有關(guān)表觀分布容積陳述錯誤的為：_____。

A:表觀分布容積與生理容積空間是一致的；B:表觀分布容積是當(dāng)血漿和組織內(nèi)藥物分布達到平衡時，體內(nèi)藥物按血漿藥物濃度在體內(nèi)分布所需體液容積；C:可以間接反映藥物在體內(nèi)分布的狀態(tài)；D:當(dāng)藥物分布容積遠遠大于體液總?cè)莘e時，說明藥物在某一組織或器官中濃聚。答案:表觀分布容積與生理容積空間是一致的；下列哪項是長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素所引起的不良反應(yīng)：_____。

A:高血鉀；B:低血糖；C:向心性肥胖；D:低血壓。答案:向心性肥胖；有關(guān)藥物代謝動力學(xué)的研究內(nèi)容正確的是：_____。

A:研究的是藥物與生物體相互作用及其作用規(guī)律。B:研究藥物與受體相互作用及作用規(guī)律；C:研究藥物在生物體的吸收、分布、代謝和排泄過程；D:研究藥物劑量與效應(yīng)之間關(guān)系及其機制；答案:研究藥物在生物體的吸收、分布、代謝和排泄過程；噻嗪類利尿藥的利尿作用機制是：_____。

A:增加腎小球濾過；B:抑制遠曲小管近端Na+-Cl-同向轉(zhuǎn)運載體；C:抑制遠曲小管K+-Na+交換；D:抑制近曲小管碳酸酐酶，減少H+-Na+交換。答案:抑制遠曲小管近端Na+-Cl-同向轉(zhuǎn)運載體；阿司匹林預(yù)防血栓形成的機制是：_____。

A:直接對抗血小板聚集。B:使環(huán)加氧酶失活，減少血小板中TXA2生成；C:激活抗凝血酶；D:降低凝血酶活性；答案:使環(huán)加氧酶失活，減少血小板中TXA2生成；β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用靶點是：_____。

A:增加細(xì)胞膜的通透性。B:細(xì)菌核蛋白體30S亞基；C:二氫葉酸合成酶；D:細(xì)菌細(xì)胞膜上特殊蛋白PBPs；答案:細(xì)菌細(xì)胞膜上特殊蛋白PBPs；下列有關(guān)胎盤屏障的敘述，錯誤的是：_____。

A:是胎盤絨毛與子宮血竇間的屏障。B:幾乎所有藥物均可通過；C:可阻止藥物從母體進入胎兒血循環(huán)中；D:通透性與一般毛細(xì)血管相同；答案:可阻止藥物從母體進入胎兒血循環(huán)中；搶救青霉素過敏性休克首選藥是：_____。

A:去甲腎上腺素；B:多巴胺。C:腎上腺皮質(zhì)激素；D:腎上腺素；答案:腎上腺素；嗎啡的鎮(zhèn)痛作用主要用于：_____。

A:慢性鈍痛；B:分娩鎮(zhèn)痛；C:急性銳痛。D:胃腸痙攣；答案:急性銳痛低分子量肝素與肝素相比：_____。

A:毒性小，安全；B:過量時特效解救藥相同。C:作用時間長；D:能與抗凝血酶III和凝血酶同時形成復(fù)合物；答案:作用時間長；;毒性小，安全；;過量時特效解救藥相同。細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機制可能是：_____。

A:改變細(xì)菌胞漿膜通透性；B:增加代謝拮抗物；C:產(chǎn)生滅活酶；D:改變藥物作用的靶部位；E:加強主動流出系統(tǒng)。答案:產(chǎn)生滅活酶###加強主動流出系統(tǒng)###改變細(xì)菌胞漿膜通透性###改變藥物作用的靶部位應(yīng)用糖皮質(zhì)激素出現(xiàn)反跳現(xiàn)象的主要原因包括：_____。

A:長期用藥減量過快；B:出現(xiàn)應(yīng)激現(xiàn)象；C:用量不足；D:長期用藥突然停藥。E:用量過大；答案:長期用藥減量過快###長期用藥突然停藥地西泮具有的藥理作用是：_____。

A:抗驚厥；B:抗抑郁。C:中樞性肌松作用；D:鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮；答案:抗抑郁β-內(nèi)酰胺類抗生素包括：_____。

A:多粘菌素類；B:青霉素類；C:大環(huán)內(nèi)酯類。D:頭孢菌素類；答案:頭孢菌素;青霉素藥物在進行脂溶性擴散時，藥物解離度會影響藥物的轉(zhuǎn)運速度。

A:錯誤B:正確答案:正確肝藥酶專一性低，個體差異大，活性可受藥物影響。

A:正確B:錯誤答案:正確烷化劑干擾腫瘤細(xì)胞DNA的轉(zhuǎn)錄和復(fù)制。

A:對B:錯答案:錯藥物與血漿蛋白結(jié)合后，可以進行轉(zhuǎn)運、代謝和排泄。

A:對B:錯答案:錯某患者缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶，服用阿司匹林出現(xiàn)溶血性貧血，此屬于特異質(zhì)反應(yīng)。

A:正確B:錯誤答案:正確變態(tài)反應(yīng)性質(zhì)與藥理作用和劑量無明顯關(guān)系。

A:錯誤B:正確答案:正確M膽堿受體激動時，可引起心率加快。

A:對B:錯答案:錯藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程稱為藥物的吸收。

A:錯誤B:正確答案:正確藥物的副作用一般不嚴(yán)重，可預(yù)知，難以避免。

A:正確B:錯誤答案:正確若劑量加大，雖有首關(guān)消除存在，仍可使血中藥物濃度明顯升高。

A:正確B:錯誤答案:正確藥物的兩重性指興奮作用和抑制作用。

A:對B:錯答案:錯一種細(xì)菌的耐藥性產(chǎn)生是因為其他細(xì)菌耐藥基因的傳播而導(dǎo)致的。

A:錯誤B:正確答案:錯誤藥物在一定劑量下，可以轉(zhuǎn)化成毒物。

A:錯誤B:正確答案:正確藥物的治療作用與不良反應(yīng)共存，有時根據(jù)治療目的而互換。

A:錯誤B:正確答案:正確關(guān)于β-內(nèi)酰胺類抗生素作用機制的描述正確的是：_____。

A:增加細(xì)胞壁自溶酶活性，產(chǎn)生自溶或胞壁質(zhì)水解。B:與細(xì)菌細(xì)胞壁中磷脂結(jié)合，使胞漿膜通透性增加，細(xì)菌死亡;C:抑制胞壁轉(zhuǎn)肽酶，使細(xì)胞壁合成障礙，菌體膨脹、死亡；D:PBPs為β-內(nèi)酰胺類抗生素作用的靶位；E:抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成多個環(huán)節(jié)而具殺菌作用；答案:AI參考:正確答案是：C:抑制胞壁轉(zhuǎn)肽酶，使細(xì)胞壁合成障礙，菌體膨脹、死亡；D:PBPs為β-內(nèi)酰胺類抗生素作用的靶位；E:抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成多個環(huán)節(jié)而具殺菌作用。\n\nβ-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制主要是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，使細(xì)菌胞壁破壞，菌體膨脹、變形，通透性增強，同時又增加細(xì)菌胞質(zhì)膜的通透性，致使菌體內(nèi)重要的代謝物質(zhì)外漏而死亡。在B-內(nèi)酰胺類抗生素中，頭